试验室资料管理及常见问题

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初中理化生实验室管理存在的困惑和问题

初中理化生实验室管理存在的困惑和问题浅谈关于农村初中理化生实验室管理存在的困惑和问题静宁县深沟初级中学新的“课程标准”和学校教育教学发展要求理化生实验教师要在实验教学中努力深化实验改革，倡导以动手实践和合作创新为主的素质教育，让学生通过理化生实验教学学会观察、学会动手实践、学会思考，使理化生实验教学真正成为培养学生综合实践和动手能力的主渠道之一。

农村初中因为学校办学硬件条件所限和实验室师资、整体办学理念存在误区，现阶段理化生实验教学和实验室管理成为一个相对薄弱教育教学管理环节，根据多年的理化生实验室管理工作实践和学校具体发展现状，归纳农村初中理化生实验教学目前普遍存在着以下几个方面的问题：一、现阶段整体环境中，学校对理化生实验教学和实验室管理的整体认识和投入不足目前农村初中因为学校硬件和软件所限，加之办学理念存在诸多误区和错误做法，主要认识误区和错误做法表现如下：1.因为中考指挥棒的巨大作用，导致学校片面追求升学率，理化生实验变的可有可无或形同虚设。

几年几轮新课程改革的确声势浩大，然而中考的指挥棒依然发挥巨大的作用和影响，但现阶段中考没有把理化生实验操作作为分数考核之一，初三理化生加试又形同虚设，大部分学生、班主任、学校领导、甚至家长对于理化生实验处于可有可无的认识和理解状态，所以也就谈不上理化生实验教学的正常开展和提高。

各级教育主管部门的考核评估又潜规则的将升学率作为学校教育教学质量的最主要的考核指标，学生的理化生实验操作成绩不记学生中考的升学总分。

所以学校和教师、学生只注重了理、化考试的卷面分，只注重能否考上重点高中，而从根本上忽视了理化生实验教学对学生实践创新和动手能力的培养的促进作用。

2.因为学校经费所限，对实验室管理采取无奈的省钱原则。

现阶段整体学校领导普遍认为经过普及九年义务教育硬件投资和“甘肃省省级理化生实验室装备投资，给基层学校调拨了大量的新的教学仪器和设备，认为整体硬件已经不错了。

实验室档案管理制度（4篇）

实验室档案管理制度一、总则实验室档案是实验室重要的资产和信息资源之一，对于实验室的科研、管理和发展具有重要的意义。

为了做好实验室档案的收集、整理、利用和保管工作，提高实验室档案工作的科学性和规范性，制定本实验室档案管理制度。

二、档案收集与整理1. 档案收集（1）实验室档案收集工作应由专人负责，建立档案收集计划，并定期向实验室人员发出通知要求提供相关档案材料。

（2）实验室档案的收集范围包括实验室的各类资料、科研成果、项目申报和结题报告、财务报表、实验记录等。

（3）实验室档案应按照规定格式进行分类整理，确保每个档案都有档案编号和相应的索引。

2. 档案整理（1）档案整理应按照规定的分类方法和目录体系进行，确保档案的有序性和可检索性。

（2）档案整理工作应定期进行，及时更新目录体系和档案文件。

（3）档案整理工作应交由专业人员负责，确保档案整理的准确性和完整性。

三、档案利用与传递1. 档案利用（1）实验室档案的利用应严格按照规定的权限进行，不得随意复制、外借或泄露档案资料。

（2）实验室人员在利用档案时，应填写档案查询表，并由责任人审批，确保档案利用的合法性和安全性。

2. 档案传递（1）实验室档案的传递应按照规定的程序进行，确保档案的安全性和完整性。

（2）实验室人员在离职前应将自己负责的档案进行清点并移交，确保档案能够继续保存和利用。

四、档案保护与安全1. 档案保护（1）实验室档案应存放在专门的档案室或保险柜中，确保档案的安全。

（2）实验室档案室应设置专门的警告和监控设备，以防止非法入侵和火灾等事故。

2. 档案备份（1）实验室档案应定期进行备份，确保数据的安全性和完整性。

（2）备份的数据应存放在安全的地方，并定期检查和更新备份数据。

3. 档案销毁（1）实验室档案的销毁应按照规定的程序进行，不得随意销毁档案。

（2）实验室档案的销毁应交由专人负责，并进行记录，确保档案销毁的可追溯性和规范性。

五、档案管理与监督1. 档案管理（1）实验室应建立档案管理制度，明确责任人和管理程序。

实验室档案资料管理

§ 7、实验教学管理论文、实验教学情况分析、成绩记录。实验室工作大事记，实验室负责人，凡是参加省、市实验室工作各种活动均应填写备查开展实验教学研究工作的资料；开展自制教具、小制作等活动的资料；教师根据自己的实践经验自行设计的有关实验教学的其他表格和资料。
实验室档案资料管理
二、实验室仪器设备管理资料
号时使时理仪人
间用间由器（
时
检签
间
查名）
情
况
实验室档案资料管理
实验室仪器设备管理资料
§1 0 、实验室申请购置仪器物品计划各科实验员根据实验课进度表实验员作好购置工作保证实验教学顺利进行。每学期初、期中最多做两次计划
§１１、教学仪器验收单实验室负责人实验检验是教学仪器入库的关键其内容数量验收质量验收。
实验室资料的管理
§ ３、仪器总帐应交学校总务部门一份，其他帐册及使用资料可由实验室保存。
§ ４、档案资料应列入移交范围，移交时应将所有档案资料列出清单，清单上要有学校分管领导、教务(导)处主任、实验室负责人及交接双方等人签名。
实验室档案资料管理
实验室资料的管理：
§ 5、教学仪器分类账 § 1）、用途及记账要求：教学仪器账反映
§ １、《教学仪器(器材)总帐》、 § ２、《教学仪器(器材)明细帐(分类帐)》、 § ３、《教学仪器(器材)添置流水帐(进货帐)》
《实物流水账》也称《数量账》，属于“活页账”。它用来记录每种仪器的增减变化和库存结余情况。为了真实、快捷地记录和查阅所记载的内容，要求按照《配备标准》的教学仪器排列顺序“单品单页”建账记录；增加记入“借方”栏，减少记入“贷方”栏；对某一种仪器来说，发生一次，记录一笔（不发生，不登记）；不得使用铅笔、圆珠笔随意记录，更不能随意涂改；为了方便查找，按照仪器的分类，可用口取纸把账页分成几个部分；年底要结账（若本年度无增减变化，则该账页不用再结）。

试验室档案资料管理

试验室档案资料管理试验室的资料室生产的原始凭证，也是施工方所需的生产证明，要做到系统性、连续性、真实性、可靠性、法律权威性和可追溯性，在整理上要遵循以下制度:A、仅供内部使用一、试验范围内的规范、规程、标准等技术文件的管理1、试验范围内的规范、规程、标准按试验项目编制，并保存，试验室应有一套完整的规范、规程、标准及索引。

2、试验室的资料应有资料管理员统一管理。

3、技术纪录、技术资料均应归档管理，并保存适当的期限。

二、试验原始记录的管理1、原始资料是一切试验纪录的第一手材料，因此要求用黑色笔填写，做到记录填写及时，字迹工整无涂改，数据不允许涂改，文字有误时在错误出划一横线，在上方补填并加盖更改人印章。

2、原始记录均由试验人员按照统一表格进行填写，要求数字齐全，准确、计算正确，结论可靠，且必须有检验及审核人签字。

3、原始记录均应统一编号，集中保管。

三、仪器设备档案各种台账资料的管理1、实验室所配置的各种主要仪器设备均应建立台帐，由计量员统一管理。

2、台帐由资料员负责管理，任何人不准随意更改和抽拿。

3、仪器设备的说明书，检定证书另行编制台帐，以备查。

B、交付工地及存档资料一、开盘鉴定1、按表格要求填写内容。

2、按表格要求各负责人签字，盖章并加盖资质等级章。

二、配合比设计单1、内容按表格要求填写清楚，相应编号应与开盘鉴定编号一致。

2、按要求盖章并加盖资质等级章。

三、预拌砼出厂合格证1、按表格要求填写内容。

2、试验编号栏内按原材料的当前实验报告的编号填写。

3、28天后补报告栏内，均附砼试块28天强度报告。

四、原材料试验报告1、按实际情况与施工方具体要求进行复检试验，并出具报告。

2、所出具的试验报告应与试验原始记录相符合并按顺序编号。

3、试验报告应填写完整，签名齐全，字迹清晰，数据准确。

4、试验报告打印，不允许更改，全部检测数据采用法定计量单位。

5、按日期进行整理归档，需要出具28天补单报告的基石打印出具。

实验室资料档案管理制度范文（二篇）

实验室资料档案管理制度范文1. 引言实验室资料档案是实验室科研活动的重要组成部分，对于科研成果的保存和查阅有着重要意义。

为了规范实验室资料档案的管理工作，提高实验室科研效率和科研成果的转化率，特制定实验室资料档案管理制度。

2. 目的和适用范围本制度的目的是规范和管理实验室的资料档案，确保实验室科研工作的顺利进行，并适用于全体实验室成员，包括科研人员、技术人员和管理人员。

3. 资料档案管理的基本原则3.1 完整性原则：确保档案资料的完整性和准确性，严禁对档案资料进行篡改和删除。

3.2 保密性原则：严格遵守国家保密规定，对应涉密档案资料进行妥善保管。

3.3 记录原则：及时、准确、详尽地记录科研活动过程和结果，并确保档案资料能够清晰有效地表达科研思想和成果。

3.4 共享性原则：鼓励实验室成员之间共享科研成果和获取档案资料，促进科研合作和知识共享。

4. 资料档案的建立和归档4.1 资料分类：按照科研活动的性质和功能，将档案资料分为科研课题档案、科研项目档案、科研成果档案、实验记录档案等。

4.2 资料整理：按照档案管理规范，对收集到的资料进行整理、分类、编号，并制作档案目录。

4.3 资料归档：将整理好的资料按照档案分类和编号归档保存，确保档案资料的安全和易查。

5. 档案的查阅和借阅5.1 查阅权限：实验室成员有权查阅与自己科研工作相关的档案资料，但需要提前申请，并获得实验室主管的批准。

5.2 查阅程序：将查阅记录登记，并在规定的档案阅览室进行查阅，严禁将档案资料带离实验室。

5.3 借阅权限：实验室成员如有特殊需要，可以向实验室主管申请档案材料的借阅，但必须出具书面借阅申请，并在规定时间内归还。

6. 档案的维护和保管6.1 档案定期检查：定期对档案资料进行检查和整理，确保档案的完整性和顺利归档。

6.2 档案安全保护：档案室门禁严格控制，档案柜采用防火、防潮、防盗措施，定期备份档案资料并存放在安全的地方。

6.3 档案的数字化管理：积极推广档案数字化管理技术，加强档案的电子化保存和维护，提高档案资料的可靠性和可检索性。

工程试验资料管理制度

工程试验资料管理制度一、总则为规范工程试验资料的管理，保证试验资料的真实性、准确性和完整性，提高试验结果的可信度和实用性，特制订本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于工程试验过程中产生的资料的收集、存储、归档和管理工作。

三、管理机构1. 工程试验资料管理机构设在工程试验部门，负责管理和监督工程试验资料的管理工作。

2. 工程试验资料管理机构的主要职责包括：（1）制定和完善工程试验资料管理制度；（2）负责试验资料的收集、整理、存档和管理工作；（3）及时更新资料管理的相关技术和方法；（4）进行试验资料的审核和验收工作；（5）与相关部门合作，推动试验资料管理工作的落实。

四、试验资料的收集1. 工程试验过程中产生的资料包括但不限于试验计划、试验方案、试验结果、数据分析、结论等文件。

2. 试验资料的收集应当按照规定的程序进行，确保资料的完整性和准确性。

3. 试验资料的收集应当及时进行，避免发生遗漏或丢失的情况。

五、试验资料的存储1. 试验资料应当按照建立的分类体系进行存储，保证资料的易于查找和管理。

2. 试验资料的存储设备应当符合相关的安全标准，防止资料丢失或损坏。

3. 对于试验资料的存储设备需要定期进行检查和维护，确保其正常运行。

六、试验资料的归档1. 试验资料的归档应当根据资料的重要性和使用频率进行规定。

2. 归档的试验资料应当标注清晰的文件名称、日期等信息。

3. 归档文件的存放位置应当留有明显的标识，以方便查找和管理。

七、试验资料的管理1. 对于试验资料的管理应当建立相应的管理流程和管理制度。

2. 对于试验资料的管理需要进行定期的检查和审查，确保资料的准确性和可靠性。

3. 对于试验资料的复制和转移，应当按照规定的程序进行，保证数据的安全完整。

4. 对于试验资料的保密性，应当按照相关的保密规定进行管理，保护试验资料的安全性。

八、试验资料的检查和审查1. 对于试验资料的检查和审查应当由专门的人员负责，确保资料的准确性和可靠性。

实验室资料档案管理制度

实验室资料档案管理制度
是指实验室为了管理和保护实验室资料档案而制定的一系列规章制度和管理措施。

1. 档案管理责任：明确实验室档案管理人员的管理责任和职责，确保档案管理工作的有效进行。

2. 档案分类和编号：根据实验室资料的性质和用途，建立科学合理的档案分类体系，并为每个档案进行编号，方便检索和管理。

3. 档案采集和整理：对实验室产生的各类资料进行采集、整理、归档，并建立档案目录和档案检索系统，确保档案的完整性和准确性。

4. 档案存储和保管：制定档案存储和保管规定，确保档案的安全性和防火、防潮、防腐蚀等方面的要求。

5. 档案借阅和使用：明确档案借阅和使用的程序和要求，确保借阅和使用档案的合法性和安全性。

6. 档案销毁：对无用或过期的档案按照规定进行销毁，防止档案泄露或滞留占用空间。

7. 档案安全和保密：加强对档案的安全管理，制定档案保密制度，严禁私自泄露、散发或篡改档案内容。

8. 档案检查和审计：实施定期或不定期的档案检查和审计，确保档案管理工作的规范性和合规性。

9. 档案培训和宣传：定期组织档案管理培训，提高档案管理人员的业务素质和档案管理意识，并加强档案管理相关宣传教育工作。

以上是一些常见的实验室资料档案管理制度的内容，具体制度可以根据实验室的具体情况和需求进行制定。

实验室档案管理制度

实验室档案管理制度
为了对内部文件和外来文件进行有效管理，使文件档案资料管理工作程序化、制度化、规范化，特制定本制度。

一、实验室档案内容
（一）上级主管部门下发的实验室建设与管理文件。

（二）本实验室制定的各项规章制度等。

（三）实验教学过程中的各种文件和资料。

实验教学大纲、实验教学计划、实验教材、各类学生上课情况、实验通知单、学生实验报告、实验项目开发情况记录等。

（四）实验室人员在实验教学、科学研究、技术开发等方面的文件资料。

（五）实验设备说明书、计量检定合格证、保修单等。

（六）实验设备验收、维修、使用记录及实验室的各种统计报表。

二、实验室档案管理
（一）实验室应建立文件档案目录，并由专人管理。

（二）实验室档案的保管期限分长期、短期和与设备共存三种。

（三）学生上课情况、实验报告、实验项目开出情况
属短期保存资料，一般至少应保存三年。

（四）仪器设备的有关资料应与设备共存，即保存至设备报废之日为止。

（五）除上述两项资料外、其它资料均应长期保存。

（六）实验室档案应妥善存放在条件较好、温度、湿度适当的房间里，防止虫蛀霉烂。

（七）实验室档案的借阅应向实验室办理相关手续，阅读完后应马上返还。

（八）实验室档案管理人员如有工作变动应做好交接工作。

实验室档案管理制度实验室档案管理制度条例

实验室档案管理制度实验室档案管理制度条例一、目的二、职责1.实验室主任：（1）负责确保实验室档案管理制度的执行；（2）制定档案管理工作计划，并监督实施；（3）负责实验室重要档案的归档和保管工作；2.档案管理员：（1）负责实验室档案管理的具体工作；（2）制定档案管理规定和操作流程；（3）负责档案的录入、整理、分类和保管工作；（4）负责档案的查询和借阅服务；（5）制定档案安全管理制度，并定期进行档案安全检查；三、档案管理流程1.档案的录入和整理：（1）接收相关实验室档案，按照档案管理规定进行入库和录入；（2）对档案进行整理，包括分类、编目和装订；（3）制作档案管理目录，方便查询和利用；2.档案的保管和销毁：（1）制定档案的保管规定，确保档案的安全性和完整性；（2）定期对档案进行检查，防止损毁和遗失；（3）按照规定销毁无用或过期的档案，确保档案管理的及时性和规范性；3.档案的查询和借阅：（1）提供档案的查询和借阅服务，根据实验室需求提供必要的信息；（2）制定档案查询和借阅规定，确保档案利用的规范性和安全性；四、档案的安全管理1.设立档案安全管理制度，规范档案的存取和使用；2.加强对档案室的管理，确保档案的安全和防火措施；3.设立档案保密制度，保护涉密档案的安全；4.档案安全检查和备份，确保档案的完整和可靠性；五、档案的质量控制1.制定档案管理的质量控制标准，确保档案的准确性和完整性；2.严格执行档案管理规定，包括档案的录入、整理、保管等环节；3.定期对档案进行评估和审查，发现问题及时纠正和改进；六、档案的电子化1.推行电子档案管理，减少纸质档案的使用；2.建设档案管理系统，实现档案的电子录入、查询和利用；3.设置权限管理，确保档案的安全性和合规性。

以上是一个简单的实验室档案管理制度，具体的实施细节可以根据实验室的实际情况进行调整和补充。

通过执行上述档案管理制度，可以提高实验室档案管理的效率和质量，保证档案的安全和可靠性，提供科学研究和技术创新所需的支持。

生物安全实验室资料档案管理制度范文(三篇)

生物安全实验室资料档案管理制度范文一、目的本制度的目的是规范和管理生物安全实验室的资料和档案，确保其安全、可靠、便于查找和利用，提高档案管理的效率和质量。

二、范围本制度适用于生物安全实验室的资料和档案管理工作，包括各类实验记录、操作规程、标本样品、研究报告、风险评估文件等。

三、责任1. 实验室主任或项目负责人负责监督和落实资料和档案管理制度的执行。

2. 实验室管理员负责具体实施资料和档案的管理工作，包括收集、整理、存储、归档等。

3. 所有实验人员都有责任按照制度要求及时记录和归档自己的实验数据，并妥善保存和使用实验资料。

四、资料管理流程1. 实验人员应及时记录实验数据，包括实验目的、方法、结果及分析，以及发现的问题和解决方法等。

2. 实验记录应按照统一的格式进行，并及时填写所需信息，如实验日期、实验者、实验仪器以及其他必要的信息。

3. 实验记录应先经实验人员确认无误后，方可提交给实验室管理员进行整理和存档。

4. 实验室管理员应按照预先制定的档案归档规则将实验资料进行分类整理，并进行编号和标签，确保资料的有序存放和易于查找。

5. 实验资料需要归档的，应通过登记和归档记录进行管理，记录资料的名称、编号、存放位置和归档人等信息。

6. 实验室管理员应定期检查归档文件的完整性和存放状态，并采取必要措施确保资料的安全和保存。

五、档案管理流程1. 实验室管理员应按照档案管理制度的规定进行档案管理工作，包括收集、整理、存储、借阅和销毁等。

2. 收集阶段，实验室管理员应及时收集各类档案资料，并记录相关信息，如来源、数量、分类等。

3. 整理阶段，实验室管理员应按照预定的档案分类和编号规则将档案资料进行整理，并编制档案目录和档案登记册。

4. 存储阶段，实验室管理员应选择适当的档案存储设备和环境，将档案资料进行存放。

敏感档案可以采取加密等措施。

5. 借阅阶段，借阅者应填写借阅申请表，并在规定时间内归还档案，借阅档案应记录借阅者、借阅时间和归还时间等信息。

实验室常见的77项潜在问题与风险

[日常管理]实验室常见的77项潜在问题与风险实验室常见的77项潜在问题与风险实验室现有CNAS和CMA两套认证认可体系，这对实验室规范管理、提高检测准确率、降低安全风险大多数实验室存在的问题和易发生的风险，与各位分享、共勉！问：实验室工作的同志，你知道自己实验室的问题和风险在哪里吗?例如：某某实验室投资巨大，设备全球一流，但检测结果忽高忽低，变幅很大，准确性差，原因何在？那肯定是忽略了下面这些问题和风险。

实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。

2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。

3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。

4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。

5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。

6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。

7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。

8、仪器设备使用无记录，出現异常无法追溯。

9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。

实验室环境控制的问题与风险1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。

2、无＂三废＂收集处理装置，对环境造成威胁。

3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。

4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。

5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。

6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。

7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。

8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌感染风险。

9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。

10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。

标准和标准物质的问题与风险1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。

2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。

实验室试验资料及台账管理制度

实验室试验资料及台账管理制度1、试验室应指定专职人员负责管理资料，并按照文件资料性质分类、编目、设卡存放。

2、试验室各类试验资料分专业分类立卷并编制检查目录，以便必要时进行查找使用。

3、各监理分站的试验资料应分门别类，并建立目录，以便查找使用。

4、试验室的内部资料应按贯标程序的要求做好管理。

5、工程竣工后，按科技档案管理规定，清理设计文件及各项资料，经试验室主任批准后分别按留用、归档、上交、销毁等方式处理。

试验台帐管理制度1、试验台帐是试验室管理的一种有效手段，它在整个施工过程中对工程试验方面的质量控制、资料管理有着重要的作用。

2、试验仪器设备台帐是其购置、调配报废的依据，是仪器设备管理的重要一环。

每项工程结束或新工程开工，都必须认真清点项目的所有试验仪器、设备，并建立、健全试验仪器、设备台帐，便于新工程开工前根据工程需要添置适当仪器、设备，满足施工质量检测和控制的需要。

在使用中按规定保养和标定，并将情况随时记录在台帐上。

3、计量仪器、设备台帐是确保试验仪器、设备的计量量值准确性的重要一环，也是国家计量法规规定必须建立的台帐。

4、在施工过程中，工地试验室经常要给监理工程师报送有关材料。

实践中经常发生试验资料丢失、短缺的现象，有时会影响工程进度和计量支付，为明确责任，防止资料丢失，必须建立试验资料报送台帐，也可以保证上报资料的连续性。

5、各种原材料的试验台帐不但可以简捷、直接的掌握、了解原材料的性质变动情况，而且可以随时检查各种原材料是否满足有关规定所要求的检验频率。

此外，上级主管部门会经常检查工地的试验室资料，有了试验台帐，便于他们随时查阅和索取资料。

6、施工过程中质量检测的各项试验项目，建立了试验台帐可保证试验检测的连续性和完整性。

7、凡委托的试验项目，试验室应建立登记台帐，记录来样品种、规格、型号、数量、要求，试验项目送样日期和委托编号。

实验室资料档案管理制度及流程

一、目的为加强实验室资料档案的管理，确保资料档案的完整、准确、安全，提高资料档案的利用效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本实验室所有资料档案的管理工作。

三、档案管理职责1. 实验室主任负责实验室资料档案的总体管理工作，确保档案的完整、准确、安全。

2. 资料档案管理员负责具体实施档案的收集、整理、归档、保管、借阅、销毁等工作。

3. 实验室所有人员应积极参与档案管理工作，按照规定提供相关资料。

四、档案管理制度1. 资料档案的收集（1）收集实验室各项实验、研究、教学等活动产生的资料，包括实验报告、数据记录、实验方案、设备使用记录等。

（2）收集实验室内部管理制度、操作规程、应急预案等文件。

（3）收集实验室相关人员的工作记录、会议记录、培训记录等。

2. 资料档案的整理（1）按照档案类别、时间、内容等进行分类整理。

（2）对收集到的资料进行编号、装订，确保档案的整洁、美观。

（3）对电子档案进行备份，确保数据安全。

3. 资料档案的归档（1）归档前，资料档案管理员对档案进行审查，确保档案的完整、准确。

（2）归档时，填写归档登记表，记录档案的基本信息。

（3）归档后的档案，按照档案类别、时间等要求进行存放。

4. 资料档案的保管（1）档案存放地点应干燥、通风、防火、防盗、防潮、防虫蛀。

（2）定期检查档案的保存状况，发现破损、缺失等情况，及时进行修复、补充。

（3）档案管理员负责档案的借阅、归还等工作，确保档案的安全。

5. 资料档案的借阅（1）借阅档案需填写借阅登记表，注明借阅人、借阅目的、归还时间等信息。

（2）借阅人需在规定时间内归还档案，逾期未归还的，需承担相应责任。

（3）档案借阅期间，借阅人不得擅自复制、篡改档案内容。

6. 资料档案的销毁（1）档案保管期满，经鉴定无保存价值的，可进行销毁。

（2）销毁档案前，需填写销毁登记表，经实验室主任批准后方可销毁。

五、档案管理流程1. 收集：实验室人员根据档案管理制度，收集各类资料。

制药QC实验室管理常见问题以及GMP合规性解析-叶非

配。 5.人员的培训应有记录；对于关键的检验操作，应进行相
应考核；考核应有记录；考核应设定标准。
三.人员检查的重点
容易出现的问题： 1.通过了解全年的生产量和检验量，发现现有人员根本不足以满足检
验的要求。 2.从事检验的人员，并不具备合适的专业背景。例如：没有微生物背
景的人员进行微生物检验；没有仪器检验经验或者专业背景的人员，进行理化检验。 3.人员的培训不足，新员工没有完成培训就从事检验。 4.没有按照岗位，制订岗位的培训要求。 5.人员培训缺少记录；缺少实操考核；实操考核缺少记录；考核缺少标准。
内保存的工作对照品图谱比对作为检验结果进行判定；检验用高效液相色谱仪、气相色谱仪，多人共用登录密码，无权限受控，缺审计追踪等功能，不能确保图谱、数据的完整性。 2.检验记录涉嫌造假，仪器使用日志不真实。在该企业液相工作站打印出的XXXX药粉液相色谱图，批号为20130301、20140501、20140801、 20140802、20150901样品液相色谱图高度一致，涉嫌一图多用的数据完整性问题
四.实验室的管理要求
缺陷举例： 1.现场检查时，制水岗位用于校验pH计校正的缓冲液已
过有效期 2.车间中控室、制水岗位领用的试液未标注接受日期；
碱性碘化汞试液配制记录中无加入饱和氯化汞的批号和数量。 3.对照品溶液使用有效期缺少稳定性试验数据支持。
四.实验室的管理要求
HPLC： 1.HPLC是否能够满足检验方法的需要？ 2.HPLC的色谱柱的型号、色谱柱的使用、色谱柱的更换。 3.HPLC的分析方法是否经过了验证？ 4.HPLC产生的数据的保存方式？ 5.HPLC是否经过了校准、校准是否在有效期内？校准是由内部
样方法） 2.样品接收后的存储条件是否和样品要求保持一致？样品的存

实验室问题及改进措施

实验室问题及改进措施实验室是科学研究的核心场所，然而在实践中，会出现一些问题妨碍着实验室工作的顺利进行。

本文将探讨一些常见的实验室问题，并提出相关改进措施，以提高实验室的效率和品质。

一、实验设备问题1. 不稳定的仪器设备不稳定的仪器设备可能导致实验结果的不准确性，甚至造成实验失败。

解决这个问题的方法是首先进行常规的设备维护和校准工作，确保设备的稳定性和准确性。

在使用设备之前，要进行充分的预热和排除异常的操作情况，以确保实验的顺利进行。

2. 设备缺乏更新和维护实验设备的更新和维护是保证实验室正常运作的重要环节。

如果设备过时或者缺乏维护，可能会导致实验结果不准确，并且增加实验失败的风险。

实验室应制定设备更新和维护计划，并定期进行设备检查和更新。

二、实验环境问题1. 温度和湿度控制不当温度和湿度对某些实验参数和实验结果具有重要影响。

若实验室的温度和湿度无法控制在所需的范围内，可能会导致实验结果的不稳定性和不准确性。

解决这个问题的方法是安装合适的温湿度控制设备，并定期调整和检查温湿度参数。

2. 实验室杂质和污染物实验室中存在的杂质和污染物也会对实验结果产生负面影响。

这些污染物可能来自于实验人员、实验材料或者周围环境。

为了解决这个问题，实验室应该定期进行清洁和消毒，并采取必要的防护措施，以降低污染物和杂质的影响。

三、实验操作问题1. 实验人员技能不足实验人员的技能对实验结果的准确性和可重复性起着关键作用。

技能不足可能会导致实验数据的误差和实验结果的不稳定。

为了提高实验室的技术水平，可以组织培训和技能提升活动，定期评估实验人员的专业知识和操作技能。

2. 实验操作标准不统一在实验室中，实验操作的标准化是确保实验结果可靠的重要保障。

如果不同实验人员之间的操作标准不一致，可能导致实验结果的不可比性和实验过程的不透明性。

建立统一的实验操作标准，制定清晰的实验步骤和操作规范，有助于提高实验室的工作效率和结果的可靠性。

实验室资料及档案管理制度

一、总则为了规范实验室资料及档案的管理，确保实验室资料及档案的完整、准确、安全和有效利用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本实验室所有资料及档案的管理工作。

三、资料及档案的分类1. 文档类：包括实验报告、实验记录、设备操作手册、技术规范、检验报告等。

2. 数据类：包括实验数据、试验结果、图表、图像等。

3. 媒体类：包括光盘、U盘、硬盘等存储介质。

4. 物品类：包括实验设备、试剂、耗材等。

四、资料及档案的管理要求1. 收集与整理（1）实验人员应按照实验项目要求，及时收集实验过程中产生的资料及档案。

（2）资料及档案收集后，应按照类别、时间顺序进行整理，并建立目录。

2. 保存与保管（1）资料及档案应存放在专用档案柜或档案室，确保安全。

（2）档案柜应设置专人管理，并做好防火、防盗、防潮、防虫等工作。

（3）档案柜钥匙由专人保管，不得随意外借。

3. 查阅与借阅（1）查阅资料及档案应在档案室进行，未经许可不得擅自携带出室。

（2）查阅资料及档案应填写查阅登记表，注明查阅目的、时间、归还日期等信息。

（3）借阅资料及档案需经实验室负责人批准，并办理借阅手续。

4. 档案鉴定与销毁（1）档案鉴定工作由实验室负责人组织，定期对档案进行鉴定。

（2）鉴定后的档案，失去保存价值的，应按规定程序销毁。

五、责任与奖惩1. 实验室负责人对本实验室资料及档案管理工作负总责。

2. 实验人员应遵守本制度，做好资料及档案的收集、整理、保管、查阅等工作。

3. 对违反本制度，造成资料及档案丢失、损坏或泄露的行为，将依法追究责任。

4. 对在资料及档案管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。

六、附则1. 本制度由实验室负责人负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

初中化学实验室管理制度问题及措施怎么写

初中化学实验室管理制度问题及措施怎么写初中化学实验室是学生进行实践探究的重要场所，但也存在着一些管理问题，这不仅会影响学生的学习效果，还有可能带来安全隐患。

因此，建立科学有效的实验室管理制度至关重要。

首先，实验室安全是最基本的管理要求。

在实验室中，学生常常接触到各种化学药品和实验器材，管理者应加强对实验室安全知识的教育。

例如，学生应了解实验室的布局、使用方式和规范操作的流程，以确保实验过程中的安全。

同时，实验室管理者应定期对实验室设施进行检查和维修，确保设施的正常使用。

其次，对实验操作的规范要求也十分重要。

实验室管理者应制定详细的实验操作规程，并对学生进行培训。

在实验操作中，学生应遵守实验操作步骤，注意操作细节，严禁擅自更改实验方案或进行危险操作。

此外，实验室管理者还应设置实验室课堂规则，明确要求学生在实验室内保持安静、整洁，并禁止私自带食品进入实验室。

另外，实验室管理者还应加强实验室仪器设备的维护和管理。

仪器设备是实验教学的重要工具，对于确保实验的准确性和有效性至关重要。

因此，管理者应制定相应的仪器设备管理制度，明确仪器设备的使用规范和维护要求。

同时，定期对仪器设备进行检修和维护，保证其正常运行。

另外，实验室的环境卫生也是需要重视的问题。

实验室管理者应制定日常清洁工作的具体要求，并安排专人负责实验室的清洁与卫生。

在实验结束后，学生应将实验用品清洗放置到指定位置，保持实验室整洁。

最后，实验室安全培训也是一项重要的工作。

实验室管理者应定期组织学生参加安全培训，加强学生的安全意识和自我保护能力。

在培训中，可以通过实际案例、视频等方式向学生展示实验中的危险情况和应急处理方法，提高学生应对突发情况的能力。

综上所述，初中化学实验室的管理制度是确保实验教学效果和学生安全的重要保障措施。

实验室管理者应加强实验室安全教育，确保实验室设施的正常运行，规范学生的实验操作，加强仪器设备的管理和维护，保持实验室的环境卫生，并定期组织安全培训。

医院实验室资料管理方法

医院实验室资料管理方法实验室是医院中不可或缺的部门之一，负责进行各种临床实验和检测工作。

在实验室的日常运行中，科学、准确、高效的资料管理方法是确保实验室工作顺利进行的重要保障。

本文将介绍医院实验室资料管理的方法，并提供一些实用建议。

一、资料整理和存储在实验室中，产生的各种实验数据、报告、记录等资料非常庞大，因此必须进行良好的整理和存储。

以下是一些资料整理和存储的方法：1. 标准化文件命名规则：为了方便查找和管理，所有的实验室资料都应该采用统一的文件命名规则，并在文件名中包括相关信息，如日期、样本编号等。

例如，“实验日期_样本编号_实验类型”。

2. 分类和归档：实验室资料可以按照不同的类别进行分类，如临床试验、化验报告、质控记录等。

每个分类可设立对应的文件夹或专用存储柜，便于资料的整理和查找。

3. 电子化存储：借助计算机软件或数据库，将实验室资料进行电子化存储，有助于提高数据的安全性和可访问性。

同时，定期进行数据备份是非常重要的。

二、数据录入和核对实验室工作中，准确的数据录入和核对是非常重要的环节，直接关系到实验结果的准确性和可靠性。

以下是一些数据录入和核对的方法：1. 双人操作：数据录入和核对最好由两个独立的工作人员完成，一个负责录入数据，另一个负责核对。

核对人员应仔细检查数据的准确性、完整性和一致性。

2. 校对算法和公式：在录入数据时，应校对所使用的算法和公式，确保录入的数据与实际结果一致。

这可以通过在软件中设置数据校对规则来实现。

3. 错误日志记录：对于数据录入或核对过程中发现的错误，应及时记录在错误日志中，并进行修正。

这有助于追溯错误原因和及时纠正。

三、数据备份和安全保护实验室资料的备份和安全保护是保证数据完整性和可持续发展的重要手段。

以下是一些数据备份和安全保护的方法：1. 定期备份：定期将实验室数据进行备份，并存储在安全的地方，例如离线硬盘、云端服务等。

备份频率可以根据实验室的工作量和重要性来决定，但至少应该每日备份一次。