【CN109797123A】微生物菌剂及其制备方法和应用【专利】
一种微生物复合菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711153750.2(22)申请日 2017.11.20(71)申请人 上海市农业科学院地址 201400 上海市奉贤区金齐路1000号10号楼213室(72)发明人 薛永 秦秦 薛书亚 宋科 乔红霞 孙丽娟 杨建军 郑宪清 李双喜 吕卫光 (74)专利代理机构 北京高沃律师事务所 11569代理人 刘奇(51)Int.Cl.C12N 1/20(2006.01)C02F 3/34(2006.01)C12R 1/125(2006.01)C12R 1/10(2006.01)C12R 1/07(2006.01)C12R 1/46(2006.01)(54)发明名称一种微生物复合菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种微生物复合菌剂及其制备方法和应用，属于微生物菌剂技术领域，所述微生物复合菌剂包括以下原料：微生物10～60％、微量元素剂2～10％、硅藻土20～70％、干燥剂5～10％；所述微生物包括芽孢杆菌和粪链球菌；本发明中所述的微生物复合菌剂能够有效的净化城市景观池水质；使用本发明所述的微生物复合菌剂对景观池的水质净化处理结果显示，景观池水的PH、溶解氧显著上升，而浊度值显著下降，景观池水中的氨氮、磷酸盐、亚硝酸盐和总氯在使用了复合微生物后显著下降。
权利要求书1页 说明书7页 附图2页CN 107674853 A 2018.02.09C N 107674853A1.一种微生物复合菌剂，其特征在于，包括以下质量百分含量的原料：微生物10～60％、微量元素剂2～10％、硅藻土20～70％、干燥剂5～10％；所述微生物包括芽孢杆菌和粪链球菌；所述硅藻土为载体负载芽孢杆菌和粪链球菌。
2.根据权利要求1所述的微生物复合菌剂，其特征在于，所述芽孢杆菌和粪链球菌的质量比为(4～6)∶2。
微生物菌剂及其制备方法与应用
微生物菌剂及其制备方法与应用首先，菌种的筛选和培养是微生物菌剂制备的起始步骤。
一般来说，选择具有高效防治特性的优良菌种作为菌剂的母菌，并通过研究菌株的生物学特性和活性物质特点来筛选出最合适的菌种。
接下来，菌剂的发酵和提取是微生物菌剂制备的核心步骤。
一般情况下，将选定的菌种接种到适宜的培养基中，进行液体或固体发酵。
发酵过程中的温度、湿度、搅拌速度和通气条件等都对菌剂的生产产率和质量有重要影响。
发酵结束后，通过离心、过滤、浓缩等步骤来提取纯净的菌剂。
在微生物菌剂的制备过程中，质量控制至关重要。
通过监测发酵过程中的菌株数量、代谢产物的浓度、活性物质的含量等指标，保证菌剂的质量和稳定性。
同时，通过对菌剂的包装和存储条件进行严格控制，保证其在长时间内的有效性和稳定性。
作物病害防治是微生物菌剂的主要应用领域之一、微生物菌剂可以通过与病原菌的竞争、抑制病原菌生长、诱导植物的免疫系统等多种方式来控制和防治各类病害，如根腐病、叶斑病、枯萎病等。
在病害发生的早期，喷施适量的菌剂就可以阻止病害的扩散，保护作物的健康。
微生物菌剂还可以用于土壤改良。
通过在土壤中添加菌剂，可以增加有益微生物的数量，促进土壤酶的活性，提高土壤的肥力和抗逆能力。
菌剂中的微生物可以分解有机质，释放营养元素，提供植物所需的养分，从而提高作物的产量和品质。
此外，微生物菌剂还可以与有机肥料和其他生物农药混合使用，形成配方产品。
这样可以充分发挥不同生物农药的优点，增强防治效果，提高作物的产量和质量。
总之，微生物菌剂的制备方法和应用领域非常广泛。
通过合理选择菌种、优化发酵工艺、加强质量控制，可以制备出高效稳定的菌剂产品，用于农业生产中的病害防治、土壤改良和提高产量。
随着生物农药的发展和应用的推广，微生物菌剂在未来的农业生产中将发挥更加重要的作用。
一种微生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610354080.X(22)申请日 2016.05.25(71)申请人 中国科学院微生物研究所地址 100101 北京市朝阳区北辰西路1号院3号(72)发明人 仲乃琴 钞亚鹏 张国青 赵盼 杨敬 (74)专利代理机构 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446代理人 武玉琴 鲍晓芳(51)Int.Cl.A01N 63/02(2006.01)A01P 1/00(2006.01)(54)发明名称一种微生物菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及生物制药领域，具体地说是一种微生物菌剂的制备方法和应用。
菌剂的活性成分为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AS1.398。
本发明的菌剂对马铃薯疮痂病的防治有较好的效果，可以用于马铃薯疮痂病的生物防治。
权利要求书1页 说明书3页 附图3页CN 107432286 A 2017.12.05C N 107432286A1.一种微生物菌剂，其特征在于：它的活性成分为枯草芽孢杆菌(B a c i l l u s subtilis)。
2.一种制备权利要求1所述的微生物菌剂的方法，其特征在于：1)马铃薯固体培养基(g/L)制备：马铃薯浸取液1L，葡萄糖20g，pH自然；固体培养基加入15g琼脂；2)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AS 1.398在马铃薯固体培养基上活化3次；3)取1环于50ml马铃薯液体培养基，28℃，摇床培养2天；4)发酵液经12,000r/min离心1min钟后，弃上清，沉淀悬浮于同体积的无菌水中，制备细胞悬液。
3.一种权利要求1所述的微生物菌剂的应用，其特征在于：所述微生物菌剂用于防治马铃薯疮痂病。
4.一种权利要求3所述的微生物菌剂的应用，其特征在于：所述的马铃薯疮痂病是由疮痂病链霉菌引起。
微生物菌剂的制备方法及其应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710034491.5(22)申请日 2017.01.17(83)生物保藏信息CCTCC M 2016604 2016.10.31(71)申请人 湖北工业大学地址 430068 湖北省武汉市洪山区南李路28号(72)发明人 宫春杰 胡征 张华山 (74)专利代理机构 武汉开元知识产权代理有限公司 42104代理人 王和平(51)Int.Cl.C12N 1/20(2006.01)C12N 1/02(2006.01)A01N 63/00(2006.01)A01P 21/00(2006.01)C12R 1/01(2006.01)C12R 1/38(2006.01) (54)发明名称微生物菌剂的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开一种微生物菌剂的制备方法，1)取长白山原始森林的土壤；2)将土壤用灭菌水稀释10倍后混匀，采用梯度稀释分离法制备土壤悬浮液后分别涂布于5块固体培养基平板上培养，挑选一块单菌落较多的平板作为统计平板；3)对统计平板上的菌落进行归类并统计数量；4)根据步骤3)的结果确定3株优势菌株；5)将3株优势菌株采用革兰氏染色法判断细菌的类别，然后利用PCR技术扩增16SrDNA鉴定菌株的种属；6)将优势菌株保存；7)将3株优势菌株培养，并按适宜的体积比混合后离心悬浮于灭菌盐水中，即制得微生物菌剂。
制得的微生物菌剂可用于在促进花卉生长方面的应用。
该方法简单易操作，制得的微生物菌剂能显著促进植物生长。
权利要求书2页 说明书6页 附图2页CN 107058167 A 2017.08.18C N 107058167A1.一种微生物菌剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)材料的选择：取自长白山原始森林的土壤；2)稀释涂布：取土壤m克，将m克的土壤用灭菌水稀释10倍后混匀，采用梯度稀释分离法制备10-2、10-3、10-4、10-5、10-6的土壤悬浮液，取10-2、10-3、10-4、10-5、10-6的土壤悬浮液各取0.2ml分别涂布于5块固体培养基平板上，将涂有不同浓度土壤悬浮液的5块固体培养基平板置于18℃的恒温箱中培养2～3天，培养后从5块固体培养基平板中挑选出一块单菌落较多的平板作为统计平板；所述固体培养基的配方为：10g/L胰蛋白粉、5g/L酵母提取物、10g/L氯化钠、15g/L琼脂、5g/L葡萄糖；3)统计：根据统计平板中菌落的形态特征对统计平板中的菌落进行归类并统计数量；4)优势菌株的确定：根据步骤3)的结果确定3株优势菌株，采用平板划线法进一步纯化3株优势菌株；5)优势菌株的鉴定：将纯化后的3株优势菌株分别接种到LB固体培养基上，18℃培养，观察菌落的形态特征并采用革兰氏染色法对细菌的类别进行的判断，然后利用PCR技术扩增16SrDNA鉴定菌株的种属，具体的过程为：挑取单菌落溶于100ul超纯水中，在沸水中煮10min裂解菌体，吸取1ul裂解后的菌液作为PCR反应的模板，扩增16SrDNA基因，将扩增的16SrDNA基因序列与GeneBank中16SrDNA的数据库进行同源性比对，确定3株优势菌株的种属；所述PCR技术扩增中的引物采用通用引物对27F-1492R；所述PCR的反应体系为：10×PCR buffer 5μl、dNTP 5μl、Mg2+2μl、10μM引物对27F-1492R各1μl、KOD DNA polymease 1μl、模板1ul，用超纯水定容至50μl；所述PCR反应程序为95℃5min；95℃1min、52℃30s、68℃2min，30个循环；68℃10min，15℃10min；6)优势菌株的保存：将3株优势菌株分别接种于5ml LB液体培养基中培养，待OD600达到1.8～2.2时，取0.5ml菌液与0.5ml质量百分比为40％的灭菌甘油混合均匀，液氮预冻，-80℃保存待用；7)微生物菌剂的制备：从液氮中取出3株优势菌株，分别接种在3瓶50ml LB液体培养基中培养，控制3瓶菌液的OD600为0.5～0.7时，将3瓶菌液按适宜的体积比混合，将混合的菌液离心悬浮于质量百分比为0.9％的灭菌盐水中，即制得微生物菌剂。
一种微生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201310516579.2(22)申请日 2013.10.28C12N 1/20(2006.01)A01N 63/00(2006.01)A01P 3/00(2006.01)C12R 1/125(2006.01)C12R 1/10(2006.01)C12R 1/07(2006.01)(71)申请人北京中农赛世农业科技有限公司地址100176 北京市大兴区经济开发区广茂大街9号217室(72)发明人高红春 朱昌雄 顾金刚 周艳丽(74)专利代理机构北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447代理人王浩然 桑传标(54)发明名称一种微生物菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包括培养基和菌体，其中，所述菌体包括枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis ）、地衣芽孢杆菌（Baclicus lincheniformis ）、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens ）和沙福芽孢杆菌（Bacillus safensis ）。
本发明提供的微生物菌剂能够获得良好的植株壮苗指数，从而能够提高蔬菜的产量和品质，在蔬菜育苗领域具有广阔的应用前景。
此外，由于使用本发明提供的微生物菌剂能够改善植株根际微生物环境，有益菌增多从而抑制有害菌的生长，从而还能够提高植株的抗病性。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书7页(10)申请公布号CN 104560770 A (43)申请公布日2015.04.29C N 104560770A1.一种微生物菌剂，该微生物菌剂包括培养基和菌体，其特征在于，所述菌体包括枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、地衣芽孢杆菌（Baclicus lincheniformis）、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）和沙福芽孢杆菌（Bacillus safensis）。
微生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711482604.4(22)申请日 2017.12.29(71)申请人 大工（青岛）新能源材料技术研究院有限公司地址 266234 山东省青岛市即墨区蓝色硅谷核心创业中心(72)发明人 祝玉洪 陈兰 池明 张润德 石佳波 姜大川 (74)专利代理机构 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212代理人 巩同海(51)Int.Cl.C12N 1/20(2006.01)C12N 1/14(2006.01)A01N 63/04(2006.01)A01N 63/00(2006.01)A01P 3/00(2006.01)C12R 1/465(2006.01)C12R 1/54(2006.01)C12R 1/49(2006.01)C12R 1/885(2006.01)(54)发明名称微生物菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种微生物菌剂及其制备方法和应用，属于植物病害的综合防治领域。
包括功能微生物、营养剂和保护剂；所述微生物包括泾阳链霉菌、淡紫灰链霉菌、金色链霉菌和绿色木霉。
微生物菌剂的功能微生物筛选于自然界，采用以菌抑菌的方式发挥作用，杀灭致病菌，不会造成环境污染，减少药物的使用；微生物菌剂安全无害，对作物和人体不会产生有害影响，可以用于植株喷洒、种子浸泡、种苗喷涂、灌溉水消毒、农具消毒和土壤处理等，从多种途径阻断致病菌的传播途径，防治病害的发生；微生物菌剂使用方法灵活、安全、简单。
权利要求书1页 说明书5页CN 107988120 A 2018.05.04C N 107988120A1.一种微生物菌剂，其特征在于，包括功能微生物、营养剂和保护剂；所述微生物包括泾阳链霉菌Streptomyces chingyangensis、淡紫灰链霉菌Streptomyces fradiae、金色链霉菌Streptomyces aureus和绿色木霉Trichoderma viride。
一种微生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种微生物菌剂及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：胡国斌,丛日山,刘怡
申请号：CN200410024453.4
申请日：20040708
公开号：CN1594538A
公开日：
20050316
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种微生物菌剂及其制备方法，它可有效地解决规模化养殖场畜禽粪便对环境的污染，同时实现废弃资源的综合开发利用。
所述的微生物菌剂由解脂雅洛氏酵母菌、绿色木霉菌、高温芽孢杆菌、生黑链霉菌、诺卡氏菌五种菌株和固体培养基组成，它可以用作粪便处理剂。
所述的制备方法包括上述菌株的三级纯培养和培养物的按比例混合。
本菌剂制备方法简单，成本低，它将除臭和发酵功能有机地结合在一起，有效地利用了微生物的转化和代谢发热作用，实现了畜禽粪便水分和臭味的快速脱除，同时废弃物可作为优质的有机肥料使用，无环境污染。
申请人：中国海洋大学
地址：266003 山东省青岛市市南区鱼山路5号
国籍：CN
代理机构：青岛海昊知识产权事务所有限公司
代理人：崔清晨
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一种生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010548089.0(22)申请日 2020.06.16(83)生物保藏信息CGMCC No.13203 2016.10.27(71)申请人 中国农业科学院烟草研究所地址 266101 山东省青岛市崂山区科苑经四路11号(72)发明人 王静 王贻鸿 冯永新 王杰 刘东阳 雷霆 (74)专利代理机构 北京高沃律师事务所 11569代理人 吕纪涛(51)Int.Cl.C12N 1/20(2006.01)A01N 63/27(2020.01)A01P 1/00(2006.01)A01P 21/00(2006.01)C09K 17/14(2006.01)A01G 7/06(2006.01)C12R 1/38(2006.01)(54)发明名称一种生物菌剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于微生物防治技术领域，具体涉及一种生物菌剂及其制备方法和应用。
本发明提供了一种生物菌剂，包括韩国假单胞菌CLP -23；所述韩国假单胞菌CLP -23的生物保藏号为CGMCCNo.13203。
本发明提供的菌株能够抑制烟草青枯病菌，并能提高酸性土壤条件下烟草青枯病的防治效果，具有生物修复土壤的功效，还能够促进茄科作物生长。
权利要求书1页 说明书12页 附图6页CN 111705016 A 2020.09.25C N 111705016A1.一种生物菌剂，其特征在于，包括韩国假单胞菌CLP -23；所述韩国假单胞菌CLP -23的生物保藏号为CGMCC No.13203。
2.根据权利要求1所述的生物菌剂，其特征在于，所述生物菌剂的有效活菌浓度为1×1010～5×1012cfu/ml。
3.根据利要求1或2所述的生物菌剂的制备方法，其特征在于，将所述韩国假单胞菌CLP -23接种于液态培养基进行液态黑暗培养，得到发酵液；将所述发酵液冷冻干燥制成干粉，得到生物菌剂。
一种微生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种微生物菌剂及其制备方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：黄娟,郭小红,刘玉珍,翟修彩,李英武,李肖宇,陈晓燕,骆毛喜
申请号：CN202010758473.3
申请日：20200731
公开号：CN111793498A
公开日：
20201020
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于复合微生物菌剂技术领域，尤其涉及一种微生物菌剂及其制备方法。
该微生物菌剂，包括以下质量份的组分：哈茨木霉10～30份、克里布所类芽孢杆菌8～12份、解淀粉芽孢杆菌5～20份和腐熟料50～67份；所述哈茨木霉的活菌数为1～4×10CFU/g，所述克里布所类芽孢杆菌的活菌数为2～5×10CFU/ml，所述解淀粉芽孢杆菌的活菌数4～10×10CFU/g。
本发明通过将哈茨木霉、克里布所类芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、腐熟料和腐殖酸土进行复配，不仅安全性高、不会产生抗药性，而且长期使用能减少化肥和化学农药带来的环境污染问题。
申请人：福建三炬生物科技股份有限公司
地址：361006 福建省厦门市火炬高新区火炬园新丰二路8号
国籍：CN
代理机构：北京高沃律师事务所
代理人：吕纪涛
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一种微生物菌群制剂的制备方法及其应用[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510930781.9(22)申请日 2015.12.15C12N 1/20(2006.01)C09K 17/00(2006.01)C02F 3/34(2006.01)C05F 11/08(2006.01)C12R 1/25(2006.01)C12R 1/225(2006.01)C12R 1/425(2006.01)C12R 1/41(2006.01)C12R 1/245(2006.01)C12R 1/02(2006.01)C12R 1/01(2006.01)(71)申请人金龙地址264200 山东省威海市古寨东路249号306室申请人上海国铖环保科技有限公司(72)发明人金龙 金勇智(74)专利代理机构天津盛理知识产权代理有限公司 12209代理人赵瑶瑶(54)发明名称一种微生物菌群制剂的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种微生物菌群制剂的制备方法及其应用，本发明是利用洋葱加工废弃物、大豆加工废弃物、米糠、麦麸及废弃无花果等5种农产品加工废弃物在37℃发酵制备母菌曲粉，获得的曲粉中含有乳酸片球菌、植物乳杆菌、戊糖乳杆菌、副干酪乳杆菌、根癌农杆菌、沙雷氏菌属、发酵乳杆菌、土壤杆菌、铁基自养硝化菌、黄瓜藤黄单胞菌、苍白杆菌、干酪乳杆菌、旱金莲果糖杆菌、醋酸杆菌等。
曲粉干燥后可以袋装长久保存。
曲粉与糖蜜、红参须和水搅拌通氧培养72小时制备液体的复合菌制剂，液体菌制剂可以在室温阴凉条件下保存一年。
使用前以水稀释即可使用，在养殖、堆肥处理、污水处理、土壤改良等方面效果明显。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书7页CN 105349471 A 2016.02.24C N 105349471A1.一种微生物菌群制剂的制备方法，其特征在于：该方法包括：⑴曲粉的制备：将洋葱废弃物、麦糠麸皮、米糠、废弃无花果、豆类加工废弃物混合后粉碎制得农产品加工废弃物，农产品加工废弃物和水混合均匀后在敞口容器发酵，得到发酵物，发酵物自然通风干燥或加热干燥后得到菌制剂母菌即为曲粉；⑵液体菌制剂的制备：曲粉、甘蔗糖蜜、红参须粉和水混合后进行液体搅拌通氧培养，得到液体菌制剂。
一种微生物菌剂及其制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种微生物菌剂及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：郭萍,朱昌雄,田云龙,刘雪,李峰,叶婧
申请号：CN201110169479.8
申请日：20110622
公开号：CN102250770A
公开日：
20111123
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包括培养基和菌体，其中，所述菌体包括保藏号为CGMCCNo.4797的日本假黄单胞菌（）、保藏号为CGMCCNo.4793的假单胞菌（）、保藏号为CGMCCNo.4794的友好戈登氏菌（）、保藏号为CGMCCNo.4795的赤红球菌（）和保藏号为CGMCCNo.4796的食烷烃戈登氏菌（）。
还提供了所述微生物菌剂的制备方法，以及该微生物菌剂在降解石油烃中的应用、在生物修复石油污染中的应用、在生物修复石油污染的土壤中的应用、以及在生物修复石油污染的水体中的应用。
申请人：中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所
地址：100081 北京市海淀区中关村南大街12号
国籍：CN
代理机构：广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)
代理人：马丽丽
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910228586.X
(22)申请日 2019.03.25
(71)申请人 湖南泰谷生态工程有限公司
地址 410000 湖南省长沙市长沙高新开发
区文轩路27号麓谷钰园创业大楼
1504、1505
(72)发明人 郭帅 张冬雪 谭石勇 文亚雄
(74)专利代理机构 长沙轩荣专利代理有限公司
43235
代理人 叶碧莲
(51)Int.Cl.
C12N 1/20(2006.01)
B09C 1/10(2006.01)
C12R 1/07(2006.01)
C12R 1/18(2006.01)
C12R 1/01(2006.01)
(54)发明名称
微生物菌剂及其制备方法和应用
(57)摘要
本发明公开了一种微生物菌剂及其制备方
法和应用，其中微生物菌剂包括吸附载体和混合
微生物，混合微生物包括胶冻样芽孢杆菌、欧文
氏菌和敏捷食酸菌。
其制备方法为：制备包含胶
冻样芽孢杆菌、欧文氏菌、敏捷食酸菌的混合微
生物发酵液和吸附载体；将混合微生物发酵液和
吸附载体混合得到微生物菌剂。
本发明的微生物
菌剂可原位固定化重金属镉离子，有效降低土壤
中镉离子的生物有效性，抑制作物对镉离子的吸
收，同时还可作为钾肥促进作物生长，可应用于
土壤中重金属的吸附和去除、
提高作物产量。
权利要求书2页 说明书7页CN 109797123 A 2019.05.24
C N 109797123
A
权 利 要 求 书1/2页CN 109797123 A
1.一种微生物菌剂，其特征在于，包括吸附载体和混合微生物，所述混合微生物包括胶冻样芽孢杆菌、欧文氏菌和敏捷食酸菌。
2.根据权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述吸附载体为伊利石粉和可溶性糖在乙醇溶液中形成的混合凝聚物。
3.根据权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述吸附载体和混合微生物质量比为70～80︰20～30；
和/或，所述可溶性糖为葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、可溶性淀粉、纤维素、葡聚糖、甘露醇中的一种或多种；
和/或，所述伊利石粉和可溶性糖的质量比为5～10：1。
4.一种权利要求1至3中所述微生物菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、制备包含胶冻样芽孢杆菌、欧文氏菌、敏捷食酸菌的混合微生物发酵液；制备吸附载体；
S2、将所述混合微生物发酵液和吸附载体混合得到微生物菌剂。
5.根据权利要求4所述微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述S1中所述吸附载体的制备方法为：
S1-A1、将可溶性糖制备成水溶液，将伊利石粉浸润在所述水溶液中得到混悬液；
S1-A2、在所述混悬液中添加乙醇溶液得到混合凝聚物；
S1-A3、将所述混合凝聚物洗涤、烘干得到吸附载体。
6.根据权利要求4所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述S1-A2中所述乙醇溶液的质量百分含量为70％～90％。
7.根据权利要求4所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述混合微生物的制备方法为：
S1-B1、将胶冻样芽孢杆菌、欧文氏菌、敏捷食酸菌活化后分别接种到种子培养基中进行种子培养得到胶冻样芽孢杆菌种子液、欧文氏菌种子液、敏捷食酸菌种子液；
S1-B2、将所述胶冻样芽孢杆菌种子液、欧文氏菌种子液、敏捷食酸菌种子液均接种到液体发酵培养基中进行液体发酵培养得到液体发酵产物；所述液体发酵培养基的配方包括：5.0～8.0g/L的可溶性淀粉、5.0～8.0g/L的麸皮粉、1.0～3.0g/L的蛋白胨、1.0～3.0g/ L的酵母粉、0.5～1.5g/L的碳酸钙、0.5～1.5g/L的磷酸氢二钾、0.3～0.5g/L的硫酸镁，pH 为7.0±0.1。
8.根据权利要求6所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述S1-B1中所述活化具体为：30～37℃温度下培养16～20h；
和/或，所述S1-B1中所述种子培养具体为：30～37℃、140～200r/min条件下培养14～18h；
和/或，所述S1-B2中所述液体发酵培养具体为：在pH6.5～7.2、罐压0.05～0.06MPa、温度30～37℃、通风量1︰0.4～0.6vvm的条件下，培养48～56h，检测活菌数达到10～20亿cfu/ mL时，进行离心、喷雾干燥浓缩；
和/或，所述S1-B2中，所述胶冻样芽孢杆菌种子液、欧文氏菌种子液、敏捷食酸菌种子液接种到液体发酵培养基的接种量均为12v/v％～20v/v％。
9.一种权利要求1至3中任一项所述微生物菌剂在降低土壤中的重金属含量和提高作
2。