多种载药纳米纤维膜及其制备方法和应用
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多种载药纳米纤维膜及其制备方法和应用
专利名称 申请号 申请人
摘要
本发明的目的是提供一种静电纺丝纤维可载药牙周组织再
生材料。该静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料是由以
下组分制成的静电纺丝纤维材料：聚乳酸，占 99~50%重
一种静电纺丝
量百分比，作为主体支架材料；以及海藻酸钙，占 1~50%
南方医科
纤维可载药牙
创等特点，通过壳聚糖与抗菌药复合比例的设计，可满足 不同抗感染要求、不同种类的创面护理和医用敷料领域。
含有埃洛石纳米管载药型引导组织再生膜及其制备方法属
于生物材料领域。它以可降解脂肪族聚酯为主要原材料并
加入抗菌药物和载有抗菌药物的埃洛石纳米管,通过静电纺
丝制备单层引导组织再生膜；或以可降解脂肪族聚酯与可
性明显等优点。
本发明提供了一种壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制
备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：在质量分
数为 2-90%的醋酸水溶液中加入抗菌药物粉末，用磁力搅 拌器搅拌使其充分溶解，称取壳聚糖和聚氧化乙烯粉末加
壳聚糖基载药
入到上述溶液中，搅拌得到纺丝液；第二步：将纺丝液加
复合抗菌超细 CN201410
无污染；本发明负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的
抗菌消炎作用。
本发明涉及一种具有温敏性释药性能的纳米载药纤维膜的
一种具有温敏 性释药性能的 CN201410
东华大学 纳米载药纤维 431591.8 膜的制备方法
制备方法，包括：(1)制备含镇痛药物酮洛芬的纺丝原液； (2)将上述所得的纺丝原液通过静电纺丝法制备纳米纤维 膜，真空干燥后可得到温敏性载药纳米镇痛剂。本发明的 纳米镇痛剂能快速、持久镇痛，易于携带、给药方便；本 发明的制备方法简单，无污染，成本低，对设备无特殊要
后加入甲硝唑消炎药，将静置后生物基聚酰胺/聚己内酯? 甲硝唑溶液进行静电纺丝。设定纺丝参数：接收钢板转速 约为 300rpm，接收距离为 20cm，推进速度为 0.35ml/h， 相对湿度低于 40%，纺丝电压为 15kV；静电纺丝后得到的 样品放置在 40℃真空干燥箱中干燥 3 天后使用。4)该载药 创伤敷料具有满足医用材料对孔径的要求(孔径小于 10 微
制备的双载药体系具有良好药物缓释性能，且对药物药效 的发挥无影响，应用前景广阔。
一种有机无机 杂化静电纺纳 CN201210
东华大学 米载药纤维的 181568.9 制备方法
本发明涉及一种有机无机杂化静电纺纳米载药纤维的制备
方法，包括：(1)将模型 DOX 加入超声分散均匀的 n-HA 悬 浊液中，通过表面物理吸附的方法，使 DOX 药物分子负载 在 n-HA 表面；(2)将 DOX/n-HA 粉末均匀分散在 THF 和 DMF 的混合溶剂中，超声分散均匀；(3)向上述 DOX/n-HA 的 THF/DMF 分散溶液中，加入 PLGA，搅拌使其溶解均 匀，制备成静电纺丝溶液；(4)通过静电纺丝的方法制备 n-HA 和 PLGA 双载体的药物控释体系。本发明制备工艺简 单，载药纤维具有药物持续缓释、生物相容性好、抗癌活
组织再生膜。本发明材料具有优异生物相容性、能有效的
阻止成纤维细胞等向组织缺损处的长入，同时促进组织的 再生修复，不必二次手术，可控及长期的药物释放还可抑
制手术后易发生的细菌性感染及炎症。
本发明公开了一种载药生物高分子复合纳米纤维膜及其制 备方法，包括以下步骤：步骤一、配置溶解有待载药物和
生物高分子的酸性混合溶液；步骤二、将所述酸性混合溶 液装入静电纺丝设备的给料装置中，进行静电纺丝制备得
乳化剂，并引入了纳米粒子自身的特定功能，在药物释放
及组织工程等领域的应用当中有特定的优势。
基于
PLGA-LAP 复
CN201210
合纳米纤维双
东华大学
032179.X
载药体系的制
备
本发明涉及一种基于 PLGA-LAP 复合纳米纤维双载药体系 的制备方法，包括：(1)绘制药物水溶液的浓度-吸光度标准 曲线；(2)在药物水溶液中加入 LAP 纳米粉末，搅拌，使药 物分子与 LAP 充分混合；然后离心、分离，吸出上清液， 冷冻干燥沉淀，得到载药的 LAP 纳米颗粒；测量所得上清 液的吸光值，根据药物水溶液的浓度-吸光度标准曲线计算 上清液中剩余的药物浓度，得出药物的负载量；(3)将载药 的 LAP 纳米颗粒分散在 PLGA 静电纺丝溶液中，进行静电 纺丝，干燥，即得。本发明工艺简单，产品易得，成本低；
液的制备；2)Pickering 乳液的静电纺丝：将步骤(1)所得的 Pickering 乳液吸入 10ml 注射器内，连接好注射泵与接收 装置。在直流电压为 15~25kV，注射速率为 0.1ml/h~1.0ml/h，接收板到注射器针头间距为 15cm~20cm 的条件下，电纺制备得到 Pickering 乳液的纳米纤维。与已 有技术相比较，本发明的优点如下：本发明制备的 Pickering 乳液无需添加任何具有生物毒性的小分子表面活性剂作为
载药生物高分
广西易得
子复合纳米纤 CN201610 佳医疗器
维膜及其制备 099292.8 械有限公
方法
司
到复合高分子纳米纤维素膜；步骤三、将复合高分子纳米 纤维素膜依次置于乙醇体积分数逐渐减小的碱性乙醇溶液 中浸泡进行交联至少 2 次；步骤四、将交联后的复合高分 子纳米纤维素膜用体积分数不大于交联用的碱性乙醇溶液
的中性乙醇溶液洗涤多次，干燥后得到载药生物高分子复 合纳米纤维膜。本发明的载药生物高分子复合纳米纤维膜
可以在伤口愈合期内维持较稳定的纤维结构，保持纺丝膜
的形态并使其承载药物持续释放。
本发明公开了一种用于瘢痕修复的可降解高分子载药纤维 膜，净重 0.01-5 份的瘢痕修复药物溶液分散于 100 份重的 可生物降解的高分子材料溶液中得到混合体系，将混合溶 液转移到喷射储液器中，通过改变静电纺丝参数制备无规
一种用于瘢痕
或者定向排布的目标纤维膜。本发明所制备静电纺丝膜具
修复的可降解 CN201110 西南交通 高分子载药纤 261127.5 大学 维膜
有高的孔隙率，透气性好，可以解决由于封闭性贴膜不透 气所引起的副作用。膜基体材Baidu Nhomakorabea为可降解高分子，一方面 将药物包封到纤维内部可保护药物结构的稳定，另一方面 通过高分子材料的降解控制药物缓慢释放，可起到比传统 的瘢痕修复制剂或者药膏更长的药物作用时间，并可根据
含有埃洛石纳
北京化工 降解天然高分子的共混材料为致密层,可降解脂肪族聚酯与
米管载药型引 CN201410 大学;北京 可降解天然高分子材料及生物活性粒子为疏松层,并在致密
导组织再生膜 692643.7 市创伤骨 层加入抗菌药物和载有抗菌药物的埃洛石纳米管,通过静电
及其制备方法
科研究所 纺丝的方法制备成具有不同孔结构和生物活性的双层引导
材料，其结构特征与牙周膜纤维相似，材料成分利于骨组
织形成，可用于牙周手术后促进组织再生，提高手术疗效。
本发明涉及一种通过 Pickering 乳液静电纺丝制备核壳结 构载药纳米纤维的方法，包括有以下步骤：1)Pickering 乳
一种通过 Pickering 乳 液静电纺丝制 CN201510 武汉工程 备核壳结构载 379825.3 大学 药纳米纤维的 方法
入到推注器中进行静电纺丝，将得到的静电纺丝膜置于盛
东华大学
纤维膜的制备 163224.4
有 25%戊二醛水溶液的干燥器中进行交联 12-36h，干燥，
方法
最终得到壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜，其纤维直径
为 150-600nm。本发明所制备的电纺超细纤维膜具有良好 的贴合性、柔韧性，良好的抗菌、止血、吸收渗出液、愈
一种复合硅基 载药纳米粒子 CN201410
东华大学 的纳米纤维膜 668093.5 的制备方法
冷冻干燥得 SiO2-DOX 纳米粒子粉末；将壳聚糖(CS)溶于 三氟乙酸(TFA)得到壳聚糖溶液；将聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA)充分溶解得到聚乳酸-羟基乙酸溶液；将壳聚糖溶液 和聚乳酸-羟基乙酸溶液混合，磁力搅拌，得到混合溶液， 将 SiO2-DOX 粉末加入到所述的混合溶液中，先超声分散， 再继续磁力搅拌，使 SiO2-DOX 分散于所述的混合溶液中； 将混合溶液进行静电纺丝，得到 PLGA/CS/SiO2-DOX 静 电纺复合纳米纤维载药体系。本发明制备工艺简单，反应
本发明涉及一种多药集成型复合载药纤维膜的制备方法，
包括：将可溶于水的抗菌药物溶于高分子材料的水溶液中，
混合均匀，超声脱气，得到透明澄清的高分子溶液，即为
一种多药集成
纺丝液 A；按照同样的方法，将抗胃酸药物和高分子材料
型复合载药纤 CN201410
共溶于 DMF 中，得纺丝液 B；将 A 和 B 纺丝液分别装入
米)，载药率均达到 80%以上，持续释放药物近 20 天能有
效抑制厌氧菌的生长以及复苏；具有良好的加工性能、细
胞毒性和环境稳定性且对环境没有污染，可降解。
一种 pH 敏感 性的同轴纳米 CN201410
东华大学 载药纤维膜的 587304.2 制备方法
本发明涉及一种 pH 敏感性的同轴纳米载药纤维膜的制备 方法，包括：将一种具有 pH 敏感性的高分子材料溶于乙醇， 得到透明澄清的高分子溶液，将其作为壳层材料；此外， 将药物与高分子材料溶于乙醇或水溶液中，混合均匀，得 芯层液；然后将所得纺丝液倒入注射推进器中，用同轴静 电纺丝法进行纺丝，得到载药纳米纤维膜。本发明的工艺 简单、成本低。通过将 pH 敏感性材料用于同轴纤维中的壳 层，将具有良好药物相容性的材料用于载药芯层，能有效 避免药物突释效应，且制备的纳米纤维膜可实现 pH 响应性 药物释放，在胃肠道靶向给药方面具有较好的应用前景。
维膜的制备方 公司
法
过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的 纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点， 可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳 米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力 学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中
聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色
东华大学
维膜的制备方 587971.0
两个注射泵中，通过共轭静电纺丝的方法，得到复合载药
法
纳米纤维膜。本发明的工艺简单，成本低。本发明将胃病
三联疗法的三种药物复合到一张膜上，不仅降低了该型制
剂的制造成本。且通过一次口服，即可达到传统三次口服
给药的效果，人体适从性好，具有良好的应用前景。
本发明提供了一种复合硅基载药纳米粒子的纳米纤维膜的 制备方法，包括：将阿霉素(DOX)分散于无水乙醇和氨水 的混合溶液中，加入正硅酸乙酯，离心分离得沉淀，洗涤，
重量百分比，作为调节材料降解速率及改善聚乳酸降解速
CN201510 大学南方
周组织再生材
率的调节材料；所述聚乳酸重均分子量为
572436.2 医院;华南
料及其制备方
1×104-9×107g/mol，所述海藻酸钠的分子量为
理工大学
法
1×104-9×106g/mol。本发明所述的静电纺丝纤维可载药牙
周组织再生材料是一种新型医用可载药物的牙周组织再生
瘢痕处尺寸大小修剪成需要的形状，具有很好的定制性和 易用性。
生物基聚酰胺聚己内酯复合型载药创伤敷料及其制备方法
属于高分子材料领域。步骤如下：1)将生物基聚酰胺与聚
己内酯分别溶解在三氟乙醇中,溶解后将两种溶液混合静置
生物基聚酰胺 聚己内酯复合
CN201610 北京化工 型载药创伤敷
366226.2 大学 料及其制备方 法
条件温和，制备的载药纤维具有生物相容性好、药物持续
缓释、抗癌活性高等优点。
一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备 方法，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，
按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通
负载药物的γ天津北洋
聚谷氨酸普鲁 CN201410 百川生物
兰多糖纳米纤 820442.0 技术有限
求，可大规模生产。
一种 TPGS 载
药脂质体-天
CN201410
然材料复合纳
东华大学
577161.7
米纤维支架的
制备方法
本发明提供了一种 TPGS 载药脂质体-天然材料复合纳米 纤维支架的制备方法，包括以下 3 步骤：步骤 1：采用薄 膜分散法制备经聚乙二醇维生素 E 琥珀酸酯 TPGS 修饰的 载药脂质体；步骤 2：配制含天然材料的水溶液，并加入 步骤 1 制得的经 TPGS 修饰的载药脂质体悬液内，密封搅 拌至透明，得到混合纺丝液；步骤 3：采用步骤 2 中制得 的混合纺丝液进行静电纺丝，即得到负载经 TPGS 修饰的 载药脂质体-天然材料复合纳米纤维支架。本发明所制备的 复合纳米纤维支架具有良好的生物相容性，载药量及转染
专利名称 申请号 申请人
摘要
本发明的目的是提供一种静电纺丝纤维可载药牙周组织再
生材料。该静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料是由以
下组分制成的静电纺丝纤维材料：聚乳酸，占 99~50%重
一种静电纺丝
量百分比，作为主体支架材料；以及海藻酸钙，占 1~50%
南方医科
纤维可载药牙
创等特点，通过壳聚糖与抗菌药复合比例的设计，可满足 不同抗感染要求、不同种类的创面护理和医用敷料领域。
含有埃洛石纳米管载药型引导组织再生膜及其制备方法属
于生物材料领域。它以可降解脂肪族聚酯为主要原材料并
加入抗菌药物和载有抗菌药物的埃洛石纳米管,通过静电纺
丝制备单层引导组织再生膜；或以可降解脂肪族聚酯与可
性明显等优点。
本发明提供了一种壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制
备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：在质量分
数为 2-90%的醋酸水溶液中加入抗菌药物粉末，用磁力搅 拌器搅拌使其充分溶解，称取壳聚糖和聚氧化乙烯粉末加
壳聚糖基载药
入到上述溶液中，搅拌得到纺丝液；第二步：将纺丝液加
复合抗菌超细 CN201410
无污染；本发明负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的
抗菌消炎作用。
本发明涉及一种具有温敏性释药性能的纳米载药纤维膜的
一种具有温敏 性释药性能的 CN201410
东华大学 纳米载药纤维 431591.8 膜的制备方法
制备方法，包括：(1)制备含镇痛药物酮洛芬的纺丝原液； (2)将上述所得的纺丝原液通过静电纺丝法制备纳米纤维 膜，真空干燥后可得到温敏性载药纳米镇痛剂。本发明的 纳米镇痛剂能快速、持久镇痛，易于携带、给药方便；本 发明的制备方法简单，无污染，成本低，对设备无特殊要
后加入甲硝唑消炎药，将静置后生物基聚酰胺/聚己内酯? 甲硝唑溶液进行静电纺丝。设定纺丝参数：接收钢板转速 约为 300rpm，接收距离为 20cm，推进速度为 0.35ml/h， 相对湿度低于 40%，纺丝电压为 15kV；静电纺丝后得到的 样品放置在 40℃真空干燥箱中干燥 3 天后使用。4)该载药 创伤敷料具有满足医用材料对孔径的要求(孔径小于 10 微
制备的双载药体系具有良好药物缓释性能，且对药物药效 的发挥无影响，应用前景广阔。
一种有机无机 杂化静电纺纳 CN201210
东华大学 米载药纤维的 181568.9 制备方法
本发明涉及一种有机无机杂化静电纺纳米载药纤维的制备
方法，包括：(1)将模型 DOX 加入超声分散均匀的 n-HA 悬 浊液中，通过表面物理吸附的方法，使 DOX 药物分子负载 在 n-HA 表面；(2)将 DOX/n-HA 粉末均匀分散在 THF 和 DMF 的混合溶剂中，超声分散均匀；(3)向上述 DOX/n-HA 的 THF/DMF 分散溶液中，加入 PLGA，搅拌使其溶解均 匀，制备成静电纺丝溶液；(4)通过静电纺丝的方法制备 n-HA 和 PLGA 双载体的药物控释体系。本发明制备工艺简 单，载药纤维具有药物持续缓释、生物相容性好、抗癌活
组织再生膜。本发明材料具有优异生物相容性、能有效的
阻止成纤维细胞等向组织缺损处的长入，同时促进组织的 再生修复，不必二次手术，可控及长期的药物释放还可抑
制手术后易发生的细菌性感染及炎症。
本发明公开了一种载药生物高分子复合纳米纤维膜及其制 备方法，包括以下步骤：步骤一、配置溶解有待载药物和
生物高分子的酸性混合溶液；步骤二、将所述酸性混合溶 液装入静电纺丝设备的给料装置中，进行静电纺丝制备得
乳化剂，并引入了纳米粒子自身的特定功能，在药物释放
及组织工程等领域的应用当中有特定的优势。
基于
PLGA-LAP 复
CN201210
合纳米纤维双
东华大学
032179.X
载药体系的制
备
本发明涉及一种基于 PLGA-LAP 复合纳米纤维双载药体系 的制备方法，包括：(1)绘制药物水溶液的浓度-吸光度标准 曲线；(2)在药物水溶液中加入 LAP 纳米粉末，搅拌，使药 物分子与 LAP 充分混合；然后离心、分离，吸出上清液， 冷冻干燥沉淀，得到载药的 LAP 纳米颗粒；测量所得上清 液的吸光值，根据药物水溶液的浓度-吸光度标准曲线计算 上清液中剩余的药物浓度，得出药物的负载量；(3)将载药 的 LAP 纳米颗粒分散在 PLGA 静电纺丝溶液中，进行静电 纺丝，干燥，即得。本发明工艺简单，产品易得，成本低；
液的制备；2)Pickering 乳液的静电纺丝：将步骤(1)所得的 Pickering 乳液吸入 10ml 注射器内，连接好注射泵与接收 装置。在直流电压为 15~25kV，注射速率为 0.1ml/h~1.0ml/h，接收板到注射器针头间距为 15cm~20cm 的条件下，电纺制备得到 Pickering 乳液的纳米纤维。与已 有技术相比较，本发明的优点如下：本发明制备的 Pickering 乳液无需添加任何具有生物毒性的小分子表面活性剂作为
载药生物高分
广西易得
子复合纳米纤 CN201610 佳医疗器
维膜及其制备 099292.8 械有限公
方法
司
到复合高分子纳米纤维素膜；步骤三、将复合高分子纳米 纤维素膜依次置于乙醇体积分数逐渐减小的碱性乙醇溶液 中浸泡进行交联至少 2 次；步骤四、将交联后的复合高分 子纳米纤维素膜用体积分数不大于交联用的碱性乙醇溶液
的中性乙醇溶液洗涤多次，干燥后得到载药生物高分子复 合纳米纤维膜。本发明的载药生物高分子复合纳米纤维膜
可以在伤口愈合期内维持较稳定的纤维结构，保持纺丝膜
的形态并使其承载药物持续释放。
本发明公开了一种用于瘢痕修复的可降解高分子载药纤维 膜，净重 0.01-5 份的瘢痕修复药物溶液分散于 100 份重的 可生物降解的高分子材料溶液中得到混合体系，将混合溶 液转移到喷射储液器中，通过改变静电纺丝参数制备无规
一种用于瘢痕
或者定向排布的目标纤维膜。本发明所制备静电纺丝膜具
修复的可降解 CN201110 西南交通 高分子载药纤 261127.5 大学 维膜
有高的孔隙率，透气性好，可以解决由于封闭性贴膜不透 气所引起的副作用。膜基体材Baidu Nhomakorabea为可降解高分子，一方面 将药物包封到纤维内部可保护药物结构的稳定，另一方面 通过高分子材料的降解控制药物缓慢释放，可起到比传统 的瘢痕修复制剂或者药膏更长的药物作用时间，并可根据
含有埃洛石纳
北京化工 降解天然高分子的共混材料为致密层,可降解脂肪族聚酯与
米管载药型引 CN201410 大学;北京 可降解天然高分子材料及生物活性粒子为疏松层,并在致密
导组织再生膜 692643.7 市创伤骨 层加入抗菌药物和载有抗菌药物的埃洛石纳米管,通过静电
及其制备方法
科研究所 纺丝的方法制备成具有不同孔结构和生物活性的双层引导
材料，其结构特征与牙周膜纤维相似，材料成分利于骨组
织形成，可用于牙周手术后促进组织再生，提高手术疗效。
本发明涉及一种通过 Pickering 乳液静电纺丝制备核壳结 构载药纳米纤维的方法，包括有以下步骤：1)Pickering 乳
一种通过 Pickering 乳 液静电纺丝制 CN201510 武汉工程 备核壳结构载 379825.3 大学 药纳米纤维的 方法
入到推注器中进行静电纺丝，将得到的静电纺丝膜置于盛
东华大学
纤维膜的制备 163224.4
有 25%戊二醛水溶液的干燥器中进行交联 12-36h，干燥，
方法
最终得到壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜，其纤维直径
为 150-600nm。本发明所制备的电纺超细纤维膜具有良好 的贴合性、柔韧性，良好的抗菌、止血、吸收渗出液、愈
一种复合硅基 载药纳米粒子 CN201410
东华大学 的纳米纤维膜 668093.5 的制备方法
冷冻干燥得 SiO2-DOX 纳米粒子粉末；将壳聚糖(CS)溶于 三氟乙酸(TFA)得到壳聚糖溶液；将聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA)充分溶解得到聚乳酸-羟基乙酸溶液；将壳聚糖溶液 和聚乳酸-羟基乙酸溶液混合，磁力搅拌，得到混合溶液， 将 SiO2-DOX 粉末加入到所述的混合溶液中，先超声分散， 再继续磁力搅拌，使 SiO2-DOX 分散于所述的混合溶液中； 将混合溶液进行静电纺丝，得到 PLGA/CS/SiO2-DOX 静 电纺复合纳米纤维载药体系。本发明制备工艺简单，反应
本发明涉及一种多药集成型复合载药纤维膜的制备方法，
包括：将可溶于水的抗菌药物溶于高分子材料的水溶液中，
混合均匀，超声脱气，得到透明澄清的高分子溶液，即为
一种多药集成
纺丝液 A；按照同样的方法，将抗胃酸药物和高分子材料
型复合载药纤 CN201410
共溶于 DMF 中，得纺丝液 B；将 A 和 B 纺丝液分别装入
米)，载药率均达到 80%以上，持续释放药物近 20 天能有
效抑制厌氧菌的生长以及复苏；具有良好的加工性能、细
胞毒性和环境稳定性且对环境没有污染，可降解。
一种 pH 敏感 性的同轴纳米 CN201410
东华大学 载药纤维膜的 587304.2 制备方法
本发明涉及一种 pH 敏感性的同轴纳米载药纤维膜的制备 方法，包括：将一种具有 pH 敏感性的高分子材料溶于乙醇， 得到透明澄清的高分子溶液，将其作为壳层材料；此外， 将药物与高分子材料溶于乙醇或水溶液中，混合均匀，得 芯层液；然后将所得纺丝液倒入注射推进器中，用同轴静 电纺丝法进行纺丝，得到载药纳米纤维膜。本发明的工艺 简单、成本低。通过将 pH 敏感性材料用于同轴纤维中的壳 层，将具有良好药物相容性的材料用于载药芯层，能有效 避免药物突释效应，且制备的纳米纤维膜可实现 pH 响应性 药物释放，在胃肠道靶向给药方面具有较好的应用前景。
维膜的制备方 公司
法
过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的 纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点， 可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳 米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力 学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中
聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色
东华大学
维膜的制备方 587971.0
两个注射泵中，通过共轭静电纺丝的方法，得到复合载药
法
纳米纤维膜。本发明的工艺简单，成本低。本发明将胃病
三联疗法的三种药物复合到一张膜上，不仅降低了该型制
剂的制造成本。且通过一次口服，即可达到传统三次口服
给药的效果，人体适从性好，具有良好的应用前景。
本发明提供了一种复合硅基载药纳米粒子的纳米纤维膜的 制备方法，包括：将阿霉素(DOX)分散于无水乙醇和氨水 的混合溶液中，加入正硅酸乙酯，离心分离得沉淀，洗涤，
重量百分比，作为调节材料降解速率及改善聚乳酸降解速
CN201510 大学南方
周组织再生材
率的调节材料；所述聚乳酸重均分子量为
572436.2 医院;华南
料及其制备方
1×104-9×107g/mol，所述海藻酸钠的分子量为
理工大学
法
1×104-9×106g/mol。本发明所述的静电纺丝纤维可载药牙
周组织再生材料是一种新型医用可载药物的牙周组织再生
瘢痕处尺寸大小修剪成需要的形状，具有很好的定制性和 易用性。
生物基聚酰胺聚己内酯复合型载药创伤敷料及其制备方法
属于高分子材料领域。步骤如下：1)将生物基聚酰胺与聚
己内酯分别溶解在三氟乙醇中,溶解后将两种溶液混合静置
生物基聚酰胺 聚己内酯复合
CN201610 北京化工 型载药创伤敷
366226.2 大学 料及其制备方 法
条件温和，制备的载药纤维具有生物相容性好、药物持续
缓释、抗癌活性高等优点。
一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备 方法，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，
按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通
负载药物的γ天津北洋
聚谷氨酸普鲁 CN201410 百川生物
兰多糖纳米纤 820442.0 技术有限
求，可大规模生产。
一种 TPGS 载
药脂质体-天
CN201410
然材料复合纳
东华大学
577161.7
米纤维支架的
制备方法
本发明提供了一种 TPGS 载药脂质体-天然材料复合纳米 纤维支架的制备方法，包括以下 3 步骤：步骤 1：采用薄 膜分散法制备经聚乙二醇维生素 E 琥珀酸酯 TPGS 修饰的 载药脂质体；步骤 2：配制含天然材料的水溶液，并加入 步骤 1 制得的经 TPGS 修饰的载药脂质体悬液内，密封搅 拌至透明，得到混合纺丝液；步骤 3：采用步骤 2 中制得 的混合纺丝液进行静电纺丝，即得到负载经 TPGS 修饰的 载药脂质体-天然材料复合纳米纤维支架。本发明所制备的 复合纳米纤维支架具有良好的生物相容性，载药量及转染