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6
结论：
（不考虑无交叉互换和基因突变） 一个精原细胞一次形成 4个 、2种 精子。 一个雄性个体可以形成 2N种 精子。
（N为同源染色体对数）
7
配子染色体组成的判断方法（以精子为例）
基因型为AaBb的个体，若产生一个精子为 Ab，另三个精子中其中一个与这个精子相同， 为Ab，另外两个精子相同、且为已知两个精子 的“补集”，即为aB、aB；
21
这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其 中21号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞 （含23条非同源染色体，其中只含有1条21号染色体） 与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精 卵含47条染色体，其中21号染色体为3条。当该受精 卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是 47条，含有3条21号染色体。
19
由于减数分裂是有规律的正常的细胞分裂，在减 数分裂的过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分 裂两次。这样每个物种正常的雌、雄配子都含有该物 种体细胞染色体数目一半的染色体，并且都是一整套 非同源染色体的组合。
而受精作用时精卵结合使受精卵及其发育成的个 体体细胞中又可以恢复该种生物的染色体数目。性状 是由染色体中的遗传物质控制的，生物前后代细胞中 染色体数目的恒定，保证了前后代遗传性状的相对稳 定。
数 基础 遗
分
传
减数第一次分裂后期 自由组合规律
裂间交叉3、互减换数。规 律第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之
减数第一次分裂前期 连锁互换规律
9
减数分裂与遗传规律图示说明
A
A
同源染色体
随同源染A 色体的分离，
1
A、a发生a 分同离源染色体
a
B
Aa a
2
bB Bb b
A
B
A
B
b a
a
b
10
异常条件下产生配子的种类分析
20
拓展题 提示：
在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由 于某种原因减数第一次分裂时两条21号染色体没有分 离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减 数第二次分裂，就会形成含有2条21号染色体的精子或 卵细胞；如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂 时21号染色体的着丝点分裂，形成了2条21号染色体， 但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或 卵细胞。
22
谢谢观看
23
正常分裂
减Ⅰ同源染色体未分开 减Ⅱ两条染色单体未分开
减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常 减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常
13
练习题
1、基因型为AaBb的个体，若产生一个基因型为 aaB的精子，推测其原因是 减数第二次分裂
基因a与a未分开 。则与其同时产生的另外三 个精子的基因型分别是 B、Ab、Ab 。
14
2、从某动物的精巢中取出四个精子，经测定其 基因型分别为AB、Ab、aB、ab，若不考虑交叉
减数分裂异常情况分析
1
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
3
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
4
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
5
若不考虑交叉互换和变异的情况，AaBb（两对基 因分别位于两对同源染色体上）基因型个体产生 配子的情况如下：
18
第二小节练习 基础题 1.（1）√；（2）√；（3）√。 2.提示：
配子形成过程中，由于减数第一次分裂的四分体 时期，非姐妹染色单体间可能互换部分遗传物质；中 期时，同源染色体随机排列在细胞赤道板两侧，导致 了配子中非同源染色体的自由组合，因此，配子中染 色体组成是多样的。受精作用又是精子和卵细胞的随 机结合，因此，后代的性状表现是多样的。
（以精子为例）
Aa
减Ⅱ B
Aa Bb
A A a a 正常
A Aa a
BB
Aa
B
B Bb b减Ⅰ
异常
bb
b
减Ⅱ
正常
b
11
异常条件下产生配子的种类分析
（以精子为例）
A
Aa Bb
减Ⅱ B
A A 正常
A Aa a
BB
A
B
B Bb b减Ⅰ
正常 a a
aa
bb
b
减Ⅱ
异常 b
12
已知配子基因型，பைடு நூலகம்断减数分裂异常的时间
若产生一个精子为AB，则另外三个精子分 别是 AB、ab、ab 。
8
遗传规律与减数分裂
1、减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离，同源染色 体上的等位基因（A和a）也随之分离。
没有减数分裂就 没有遗传规律。
减数第一次分裂后期 基因分离规律
减同源染2、色减体数上三 大第的一非次等分位裂基后因期（非A和同B源或染b色，体a和的B自或由b）组自合由，组导合致。非
17
如果上述现象出现，则受精卵中染色体数目就会出 现异常，由该受精卵发育成的个体细胞中染色体数目也 不正常。
由于染色体是遗传物质的载体，生物体的性状又是 由遗传物质控制的，那么当该个体的遗传物质出现异常 时，该个体的性状也会是异常的。
例如，人类的“21三体综合征”遗传病患者就是由 含有24条染色体（其中21号染色体是2条）的精子或卵 细胞与正常的卵细胞或精子结合后发育成的。
（2）①4 ②B、D ③B、C
16
拓展题 提示：不一定。
若减数分裂过程中发生异常情况，比如减数第一 次分裂时联会的同源染色体，有一对或几对没有分别 移向两极而是集中到一个次级精（卵）母细胞中，再 经过减数第二次分裂产生的精子或卵细胞中的染色体 数目就会比正常的多一条或几条染色体。
再如减数分裂过程（无论第一次分裂还是第二次 分裂）中，染色体已移向细胞两极，但因某种原因细 胞未分裂成两个子细胞，这样就可能出现精子或卵细 胞中染色体加倍的现象。
互换与基因突变，下列说法不正确的是（ B ）
A、这四个精子至少来自两个初级精母细胞 B、这四个精子可能来自同一个精原细胞 C、AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞 D、AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞
15
课本P22 基础题 1.（1）√（2）×（3）×（4）× 2.B 3.D 4.（1）①这个细胞正在进行减数分裂。因为该细胞中 出现了四分体。 ②该细胞有4条染色体，8条染色单体。 ③该细胞有2对同源染色体。其中A与C，A与D，B与C，B 与D是非同源染色体。 ④细胞中a与a',b与b',c与c',d与d'是姐妹染色单体 ⑤该细胞分裂完成后，子细胞中有2条染色体 ⑥
结论：
（不考虑无交叉互换和基因突变） 一个精原细胞一次形成 4个 、2种 精子。 一个雄性个体可以形成 2N种 精子。
（N为同源染色体对数）
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配子染色体组成的判断方法（以精子为例）
基因型为AaBb的个体，若产生一个精子为 Ab，另三个精子中其中一个与这个精子相同， 为Ab，另外两个精子相同、且为已知两个精子 的“补集”，即为aB、aB；
21
这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其 中21号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞 （含23条非同源染色体，其中只含有1条21号染色体） 与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精 卵含47条染色体，其中21号染色体为3条。当该受精 卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是 47条，含有3条21号染色体。
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由于减数分裂是有规律的正常的细胞分裂，在减 数分裂的过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分 裂两次。这样每个物种正常的雌、雄配子都含有该物 种体细胞染色体数目一半的染色体，并且都是一整套 非同源染色体的组合。
而受精作用时精卵结合使受精卵及其发育成的个 体体细胞中又可以恢复该种生物的染色体数目。性状 是由染色体中的遗传物质控制的，生物前后代细胞中 染色体数目的恒定，保证了前后代遗传性状的相对稳 定。
数 基础 遗
分
传
减数第一次分裂后期 自由组合规律
裂间交叉3、互减换数。规 律第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之
减数第一次分裂前期 连锁互换规律
9
减数分裂与遗传规律图示说明
A
A
同源染色体
随同源染A 色体的分离，
1
A、a发生a 分同离源染色体
a
B
Aa a
2
bB Bb b
A
B
A
B
b a
a
b
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异常条件下产生配子的种类分析
20
拓展题 提示：
在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由 于某种原因减数第一次分裂时两条21号染色体没有分 离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减 数第二次分裂，就会形成含有2条21号染色体的精子或 卵细胞；如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂 时21号染色体的着丝点分裂，形成了2条21号染色体， 但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或 卵细胞。
22
谢谢观看
23
正常分裂
减Ⅰ同源染色体未分开 减Ⅱ两条染色单体未分开
减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常 减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常
13
练习题
1、基因型为AaBb的个体，若产生一个基因型为 aaB的精子，推测其原因是 减数第二次分裂
基因a与a未分开 。则与其同时产生的另外三 个精子的基因型分别是 B、Ab、Ab 。
14
2、从某动物的精巢中取出四个精子，经测定其 基因型分别为AB、Ab、aB、ab，若不考虑交叉
减数分裂异常情况分析
1
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
3
配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
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配子中染色体组合的多样性 （不考虑交叉互换）
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若不考虑交叉互换和变异的情况，AaBb（两对基 因分别位于两对同源染色体上）基因型个体产生 配子的情况如下：
18
第二小节练习 基础题 1.（1）√；（2）√；（3）√。 2.提示：
配子形成过程中，由于减数第一次分裂的四分体 时期，非姐妹染色单体间可能互换部分遗传物质；中 期时，同源染色体随机排列在细胞赤道板两侧，导致 了配子中非同源染色体的自由组合，因此，配子中染 色体组成是多样的。受精作用又是精子和卵细胞的随 机结合，因此，后代的性状表现是多样的。
（以精子为例）
Aa
减Ⅱ B
Aa Bb
A A a a 正常
A Aa a
BB
Aa
B
B Bb b减Ⅰ
异常
bb
b
减Ⅱ
正常
b
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异常条件下产生配子的种类分析
（以精子为例）
A
Aa Bb
减Ⅱ B
A A 正常
A Aa a
BB
A
B
B Bb b减Ⅰ
正常 a a
aa
bb
b
减Ⅱ
异常 b
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已知配子基因型，பைடு நூலகம்断减数分裂异常的时间
若产生一个精子为AB，则另外三个精子分 别是 AB、ab、ab 。
8
遗传规律与减数分裂
1、减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离，同源染色 体上的等位基因（A和a）也随之分离。
没有减数分裂就 没有遗传规律。
减数第一次分裂后期 基因分离规律
减同源染2、色减体数上三 大第的一非次等分位裂基后因期（非A和同B源或染b色，体a和的B自或由b）组自合由，组导合致。非
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如果上述现象出现，则受精卵中染色体数目就会出 现异常，由该受精卵发育成的个体细胞中染色体数目也 不正常。
由于染色体是遗传物质的载体，生物体的性状又是 由遗传物质控制的，那么当该个体的遗传物质出现异常 时，该个体的性状也会是异常的。
例如，人类的“21三体综合征”遗传病患者就是由 含有24条染色体（其中21号染色体是2条）的精子或卵 细胞与正常的卵细胞或精子结合后发育成的。
（2）①4 ②B、D ③B、C
16
拓展题 提示：不一定。
若减数分裂过程中发生异常情况，比如减数第一 次分裂时联会的同源染色体，有一对或几对没有分别 移向两极而是集中到一个次级精（卵）母细胞中，再 经过减数第二次分裂产生的精子或卵细胞中的染色体 数目就会比正常的多一条或几条染色体。
再如减数分裂过程（无论第一次分裂还是第二次 分裂）中，染色体已移向细胞两极，但因某种原因细 胞未分裂成两个子细胞，这样就可能出现精子或卵细 胞中染色体加倍的现象。
互换与基因突变，下列说法不正确的是（ B ）
A、这四个精子至少来自两个初级精母细胞 B、这四个精子可能来自同一个精原细胞 C、AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞 D、AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞
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课本P22 基础题 1.（1）√（2）×（3）×（4）× 2.B 3.D 4.（1）①这个细胞正在进行减数分裂。因为该细胞中 出现了四分体。 ②该细胞有4条染色体，8条染色单体。 ③该细胞有2对同源染色体。其中A与C，A与D，B与C，B 与D是非同源染色体。 ④细胞中a与a',b与b',c与c',d与d'是姐妹染色单体 ⑤该细胞分裂完成后，子细胞中有2条染色体 ⑥