用药安全整改报告 (1)

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用药安全整改报告

用药安全整改报告

用药安全整改报告药品是人类健康的重要保障,合理用药对保障患者的生命安全和身体健康至关重要。

然而,随着药品市场的快速发展,药品用药安全问题也日益突出。

针对该问题,我公司进行了一次用药安全整改,特在此撰写一份用药安全整改报告。

一、问题概述通过对本公司的用药安全状况进行全面调查和分析,我们发现以下主要问题:1.用药指导不够准确:部分医护人员在给予患者用药指导时存在不够细致、准确的情况,导致患者无法正确理解和执行用药方案。

2.药品使用不规范:部分患者在自行购买和使用药品时,没有根据医嘱选择合适的药品,甚至超量使用药品。

3.药物储存不当:部分药品在储存过程中暴露在阳光直射、高温、潮湿等条件下,长时间储存也未进行有效监控和使用。

二、整改措施为了解决以上问题,我们制定了以下整改措施:1.加强用药培训:加强医护人员的用药知识培训,提高他们掌握正确的用药指导技巧,确保给予患者准确、全面的用药指导。

2.建立用药规范:制定并推行明确的用药规范,明确患者用药时应遵循的原则和方法,明确用药的限制和禁忌。

3.加强患者教育:通过举办健康知识讲座和发放宣传材料等方式,加强对患者的药品知识教育,引导患者正确使用药品。

4.完善药品储存管理:建立完善的药品储存管理制度,规范药品的储存环境要求,确保药品保存在干燥、阴凉、通风良好的环境中,举行定期检查,及时清理、报废不合格药品。

5.加强药品流通监管:加强对药品的流通过程的监管,建立完善的流通追溯体系,确保药品的质量和安全性。

三、整改计划为确保整改措施的有效实施,我们制定了以下整改计划:1.在整改前召开全员会议,向全体员工传达公司对用药安全问题的重视,并说明整改措施的具体目标和计划。

2.组成由专业人员组成的整改小组,负责监督和协调相关工作的执行。

3.进行全员用药培训,包括医护人员的用药指导技能培训和患者教育技巧培训,以提高用药指导的准确性和深入度。

4.投资购置药品储存设备,提高药品的储存条件,确保药品的质量和安全性。

药品安全监管自查与整改报告

药品安全监管自查与整改报告

药品安全监管自查与整改报告一、前言药品作为关乎人民生命健康的重要商品,其安全性和有效性直接关系到人民群众的生命安全和社会的和谐稳定。

因此,药品的安全监管显得尤为重要。

为了更好地落实药品安全监管工作,我们进行了全面的自查和整改,并在此基础上编写了本报告。

二、自查情况1. 药品生产环节:在药品生产环节,我们严格遵守国家药品生产质量管理规范,对生产环境、设备设施、生产工艺、质量控制等关键环节进行严格的管理。

通过自查,发现部分设备设施老化,需要及时更新换代;同时,也存在一些员工操作不规范的问题,需要加强培训。

2. 药品流通环节:在药品流通环节,我们严格执行药品经营质量管理规范,对药品采购、验收、储存、销售等环节进行严格的管理。

通过自查,发现药品采购记录不够完整,需要进一步完善;同时,部分药品存储条件不符合要求,需要改进。

3. 药品使用环节:在药品使用环节,我们严格按照临床用药指南和处方管理办法进行管理和监督。

通过自查,发现部分医务人员对药品知识了解不足,需要加强学习。

三、整改措施针对自查中发现的问题,我们制定了一系列的整改措施:1. 对于设备设施老化问题,我们将投入资金进行设备更新,以保证药品生产的质量和效率。

2. 对于员工操作不规范问题,我们将加强员工培训,提高员工的操作技能和职业素质。

3. 对于药品采购记录不完整问题,我们将加强对药品采购的管理,确保每一批药品的来源清晰可查。

4. 对于药品存储条件不符合要求问题,我们将改善药品存储环境,确保药品的质量不受影响。

5. 对于医务人员对药品知识了解不足问题,我们将组织医务人员进行专业知识的学习和培训,提高他们的专业水平。

四、后续工作计划在完成自查和整改后,我们将继续做好以下几项工作:1. 加强日常监管,定期进行自查和整改,确保药品安全。

2. 加强与药品监管部门的沟通和联系,及时了解最新的政策法规和行业动态,以便更好地进行药品安全监管。

3. 加强对药品生产、流通、使用等各个环节的监控,确保每个环节都能达到国家规定的标准。

医院违规用药整改报告范文(通用篇)

医院违规用药整改报告范文(通用篇)

医院违规用药整改报告范文(通用篇)尊敬的领导:根据我国医疗保障局的要求,我院对近期违规用药问题进行了全面的自查自纠,现将自查情况及整改措施报告如下:一、存在问题1. 药品使用不合理:部分医生在开具处方时,未严格按照药品说明书、诊疗指南及临床路径等规定进行用药,存在超适应症、超剂量、超频次等问题。

2. 药品管理不规范:部分科室在药品采购、储存、调配、使用等环节存在管理漏洞,导致药品过期、损坏、流失等问题。

3. 药品费用控制不力:部分科室在药品使用过程中,未严格执行医保政策,导致药品费用超标,给医院带来了经济压力。

4. 医务人员培训不足:部分医务人员对药品相关政策法规、临床路径、医保政策等了解不足,导致违规用药现象发生。

二、整改措施1. 加强药品使用管理:严格按照药品说明书、诊疗指南及临床路径等规定进行用药,规范医生处方行为,杜绝超适应症、超剂量、超频次等问题。

2. 规范药品管理:完善药品采购、储存、调配、使用等环节的管理制度,确保药品质量安全。

加强药品过期、损坏、流失等问题的监控,及时采取措施予以整改。

3. 加强药品费用控制:严格执行医保政策,合理使用药品,确保药品费用在可控范围内。

加强对科室药品费用的监控,对超标情况进行分析、整改。

4. 加强医务人员培训:定期组织医务人员学习药品相关政策法规、临床路径、医保政策等,提高医务人员对药品管理的认识和能力。

5. 建立药品使用监管机制:成立药品使用监管小组,加强对药品使用全过程的监管,及时发现和整改违规用药问题。

6. 完善药品使用奖惩制度:对规范使用药品的医务人员给予奖励,对违规用药的医务人员进行处罚,提高医务人员规范用药的自觉性。

7. 加强医患沟通:提高医务人员与患者的沟通技巧,充分了解患者需求,合理使用药品,保障患者用药安全。

三、整改时间表1. 立即整改:针对存在问题,立即采取措施进行整改,确保整改到位。

2. 短期整改:在一个月内,完善药品管理制度,加强药品管理,规范医生处方行为。

医院违规用药整改报告

医院违规用药整改报告

医院违规用药整改报告一、前言随着医疗体制的不断完善和医疗行为的日益规范,医院违规用药问题逐渐成为公众关注的焦点。

为了保障患者权益,提高医疗服务质量,我院针对近期发现的违规用药问题进行了全面排查和整改。

现将整改情况报告如下:二、整改背景根据国家和地方医疗保障局的要求,我院在自查中发现存在一定的违规用药问题,主要包括:处方不合理、药品重复使用、超适应症用药、药品滥用等。

这些问题不仅损害了患者的利益,也影响了医院的声誉和形象。

三、整改措施1.组织培训:为了提高医生的合理用药意识,我院组织了一系列合理用药培训课程,邀请了药学和临床专家进行授课,重点讲解了药品使用规范、处方点评标准等内容。

通过培训,医生们的合理用药知识得到了有效提升。

2.加强处方审核:我院建立了严格的处方审核制度,由药学部门负责对所有处方进行审核。

对于不合理、不规范的处方,药学部门有权拒绝调配,并要求医生进行修改。

同时,药学部门定期对处方进行点评,对存在的问题进行反馈和指导。

3.完善药品管理制度:我院对药品管理制度进行了梳理和完善,明确了药品采购、储存、配送、使用等环节的规范要求。

同时,加强对药品库存的管理,确保药品的质量和安全。

4.建立激励机制:我院设立了合理用药奖励基金,对在合理用药方面做出突出成绩的医生和药学人员给予奖励。

同时,将合理用药纳入绩效考核体系,对不合理用药行为进行扣分处理。

5.加强宣传和教育:我院通过各种渠道加强合理用药的宣传和教育,提高患者的用药意识和素养。

例如,在医院官网和宣传栏上发布合理用药知识,组织患者讲座等。

四、整改成效经过一段时间的整改,我院的合理用药情况得到了明显改善。

具体表现在:1.处方质量提高:通过加强医生培训和处方审核,处方的不合理率明显下降,合理用药水平得到了提升。

2.患者满意度提高:患者对医院用药管理的满意度不断提高,对药品质量和服务的信任度增强。

3.医院声誉提升:通过整改,医院的合理用药水平得到了社会各界的认可,声誉和形象得到了提升。

药品整改报告

药品整改报告

药品整改报告
近年来,我国药品市场发展迅速,但也出现了一些药品质量安全问题,给人民
群众的身体健康带来了一定的风险。

为了加强药品监管,保障人民群众的用药安全,我国政府采取了一系列整改措施,以提高药品质量水平,保障人民群众的用药安全。

首先,针对药品生产环节,加强了对药品生产企业的监管和管理。

对于存在生
产质量问题的企业,责令立即停产整改,并进行严格的复查和评估。

对于不符合生产标准的药品,坚决予以淘汰和下架,以确保药品的质量安全。

其次,加强了对药品流通环节的监管。

对于违法违规的药品流通行为,严肃查处,依法追究责任。

加大对药品流通企业的监督检查力度,确保药品的流通环节符合规定,保障人民群众的用药安全。

同时,加强了对医疗机构和药品使用环节的监管。

对医疗机构的用药行为进行
严格管理,加强对药品使用的指导和监督,提高用药的合理性和安全性。

对医疗机构和药师的执业行为进行严格监管,确保用药环节的安全可控。

此外,加强了对药品质量监督检验体系的建设和完善。

加大对药品质量的监督
抽检力度,严格把关药品的质量安全。

加强对药品质量监督检验机构的管理,确保检验结果的准确性和可靠性。

综上所述,我国在药品整改方面采取了一系列的措施,以提高药品质量水平,
保障人民群众的用药安全。

在未来的工作中,我们将继续加强对药品市场的监管,坚决查处违法违规行为,切实保障人民群众的用药安全。

相信在党和政府的领导下,我国药品市场将迎来更加健康、有序的发展,为人民群众提供更加安全、有效的药品产品。

药品整改报告范文

药品整改报告范文

药品整改报告范文一、整改目的药品是关系到公众安全与健康的重要物品,国家对药品的生产、销售、使用等环节都有相关法律法规和标准进行规范。

然而,在实际操作中,仍然存在着一些问题和不足。

为了保障公众的健康和安全,加强药品管理工作,需要进行整改,消除存在的问题,提高药品质量和安全性。

二、整改内容1.提高药品质量管理水平。

通过完善药品质量管理制度和工作流程,建立健全药品质量管理体系,严格执行药品质量标准,确保药品质量达到国家标准。

2.加强药品生产企业的质量监管。

加大对药品生产企业的监督力度,建立健全药品生产安全管理制度,加强对生产流程的监控,确保生产设备的正常运行和维护,及时排查隐患,确保生产环节符合国家法规和标准。

3.加强药品流通环节的监管。

加强对药品经销商的监督管理,规范药品流通环节的操作,建立健全药品流通追溯体系,确保药品流通环节的透明度和安全性。

4.增加对药品使用环节的监管力度。

加强对医疗机构和个体药房的管理,提高药品配送和使用的规范化水平,确保患者用药的安全性和有效性。

三、整改计划1.建立药品质量管理部门和工作团队,负责药品质量的监管和控制工作。

2.制定药品质量管理制度和操作规程,明确各个环节的职责和工作要求,确保各项工作的顺利进行。

3.加强对药品生产企业的监督力度,建立药品生产安全台账,定期进行监审,及时发现和整改存在的问题。

4.对药品经销商进行合规性审核,确保经销商符合相关法规要求。

5.加强对医疗机构和个体药房的管理,建立药品使用记录和反馈机制,及时掌握患者用药情况,对存在的问题进行纠正和整改。

6.加大对药品质量和安全的宣传力度,增强公众对药品质量的知识和意识,提高公众对药品购买和使用的合理性和安全性的认识。

四、整改效果评估药品整改是一个持续的过程,需要不断地进行监督和评估。

整改后需要及时开展评估工作,对整改效果进行检查和评估,明确整改工作的成果和不足之处,并针对不足之处制定相应的整改措施,确保问题得到根本解决。

不规范用药整改报告

不规范用药整改报告

不规范用药整改报告一、整改背景随着社会的发展和医疗水平的提高,药品在人们生活中的地位日益突出,药品安全问题也引起了广泛关注。

但在实际用药过程中,不规范用药现象仍然普遍存在,导致患者用药效果不佳,甚至产生不良反应。

为了提高患者用药安全,降低不合理用药风险,我国相关部门对医疗机构进行了一系列的检查和指导,本报告即针对此次检查中发现的不规范用药问题及整改措施进行总结。

二、不规范用药现象根据检查发现,存在以下不规范用药现象:1. 处方开具不规范:部分医生开具处方时,未严格按照药品说明书或临床指南进行,存在药品剂量不当、用药途径不正确、用药时间不合理等问题。

2. 药物相互作用评估不足:在临床治疗过程中,医生未能充分了解患者所用的其他药物,导致药物相互作用,影响疗效或产生不良反应。

3. 药品采购和储存不规范:部分医疗机构在药品采购过程中,未严格按照国家规定进行,存在采购渠道不合法、假劣药品流入市场等问题。

同时,药品储存条件不达标,导致药品质量受损。

4. 用药指导不足:医生在开具处方后,未能对患者进行充分的用药指导,包括用药方法、用药时间、可能产生的不良反应及处理方法等。

5. 药品滥用和误用:部分患者存在不按照医嘱用药、自行调整剂量或滥用抗生素、激素等现象,导致药物 Resistance 产生、不良反应增多。

三、整改措施针对以上不规范用药现象,本机构采取了以下整改措施:1. 加强医生培训:组织医生进行专业培训,提高其对药品说明书、临床指南的熟悉程度,确保开具处方时规范、合理。

2. 建立药物相互作用预警系统:通过信息化手段,建立药物相互作用数据库,提高医生在开具处方时对药物相互作用的预警能力。

3. 规范药品采购和储存:严格按照国家规定进行药品采购,加强对药品储存条件的监管,确保药品质量。

4. 完善用药指导:加强医生对患者的用药指导,提高患者对药物的认知程度,避免用药不当。

5. 开展不合理用药专项治理:加强对不合理用药的监测和检查,对滥用、误用药品现象进行严肃处理。

不合理用药整改报告范文

不合理用药整改报告范文

不合理用药整改报告范文一、前言随着我国医药卫生事业的快速发展,药物治疗已成为临床疾病治疗的重要手段。

然而,不合理用药现象在某些医疗机构和患者中仍然存在,不仅影响了治疗效果,还给患者带来了安全隐患。

为了加强药物合理应用管理,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,我院对不合理用药现象进行了整改。

现将整改情况报告如下。

二、整改背景近年来,我院在药物临床应用方面取得了显著的成果,但同时也暴露出了一些问题。

通过调查分析,发现不合理用药现象主要包括以下几个方面:1. 用药过量或不足;2. 用药时机不当;3. 药物品种选择不合理;4. 药物配伍不当;5. 药物使用方法不当;6. 抗生素滥用。

这些现象不仅影响了治疗效果,还可能引发药物不良反应,甚至导致患者死亡。

因此,我院决定对不合理用药现象进行整改。

三、整改措施1. 建立完善的用药管理制度(1)制定《药物临床应用管理办法》,明确药物临床应用的各个环节,包括药物采购、储存、配送、使用等。

(2)建立药物临床应用监测和评价体系,定期对用药情况进行评估,发现问题及时整改。

2. 加强用药培训和教育(1)组织全院医务人员参加药物知识培训,提高药物临床应用水平。

(2)开展药物合理应用宣传活动,提高患者及家属的用药安全意识。

3. 优化药物品种选择(1)根据临床需求,合理选择药物品种,确保药物供应。

(2)开展药物经济学评价,优先选择性价比高的药物。

4. 规范抗生素使用(1)制定《抗生素临床应用指南》,明确抗生素使用的适应症、剂量、疗程等。

(2)加强抗生素使用监管,严惩抗生素滥用行为。

5. 加强药物不良反应监测(1)建立健全药物不良反应监测报告制度,提高不良反应报告率。

(2)对发生不良反应的药物进行评估,及时调整用药方案。

四、整改成效通过以上整改措施,我院不合理用药现象得到了明显改善,具体表现在以下几个方面:1. 用药过量或不足现象得到有效控制,患者用药更加合理。

2. 用药时机得到优化,提高了治疗效果。

医院不合理用药整改报告范文

医院不合理用药整改报告范文

医院不合理用药整改报告范文一、前言随着医疗技术的不断发展,药物在治疗疾病方面发挥着越来越重要的作用。

然而,不合理用药现象也日益凸显,不仅浪费医疗资源,还可能对患者健康造成严重威胁。

为了提高我院合理用药水平,保障患者用药安全,我院决定开展不合理用药整改工作。

现将整改报告如下。

二、不合理用药现象及原因分析1. 不合理用药现象(1)药物滥用:部分医生在治疗过程中,盲目追求疗效,过量使用抗生素、激素等药物,导致药物不良反应增多。

(2)药物配伍禁忌:部分医生在开处方时,未充分考虑药物之间的相互作用,导致患者出现药物配伍禁忌。

(3)药物使用不当:部分医生对药物的适应症、用法用量、给药途径等掌握不准确,导致药物使用不当。

(4)药物滥用:部分医生在治疗过程中,盲目追求疗效,过量使用抗生素、激素等药物,导致药物不良反应增多。

2. 原因分析(1)医生专业知识不足:部分医生对药物知识掌握不全面,导致不合理用药。

(2)医生工作压力大:医生在繁忙的工作中,容易忽视药物合理使用。

(3)患者要求:部分患者要求医生使用疗效较好的药物,导致医生不合理用药。

三、整改措施1. 加强医生培训:定期开展药物知识培训,提高医生对药物知识的掌握。

2. 完善处方点评制度:建立处方点评制度,对不合理用药情况进行监督、整改。

3. 加强医生与药师沟通:医生在开处方时,与药师充分沟通,确保药物合理使用。

4. 优化用药指南:制定合理的用药指南,指导医生合理用药。

5. 加强患者教育:向患者宣传合理用药知识,提高患者用药安全意识。

四、整改成效经过一段时间的整改,我院不合理用药现象得到明显改善。

医生对药物知识的掌握程度提高,处方质量得到提升。

患者用药安全得到保障,药物不良反应发生率降低。

五、总结不合理用药现象严重威胁患者健康,我院高度重视并采取了一系列整改措施。

通过加强医生培训、完善处方点评制度、加强医生与药师沟通、优化用药指南、加强患者教育等措施,我院不合理用药现象得到有效改善。

药品整改报告范文

药品整改报告范文

药品整改报告范文药品整改报告。

尊敬的领导:根据国家食品药品监督管理局的要求,我公司对近期所生产的一批药品进行了全面的检查和整改工作。

现将整改情况报告如下:一、整改背景。

近期,我公司生产的一批抗生素类药品在市场上出现了一些质量问题,引起了一定的社会关注和舆论质疑。

为了保障广大患者的用药安全,我公司高度重视此事,立即展开了全面的自查和整改工作。

二、整改措施。

1. 加强质量管理,对生产过程中的关键环节进行了全面排查,加强了对原材料的进货检验和对生产过程的监控,确保产品质量稳定可靠。

2. 完善生产工艺,对生产工艺进行了全面的优化和改进,提高了生产线的自动化程度和生产效率,减少了人为因素对产品质量的影响。

3. 强化人员培训,加强了生产人员的培训和教育工作,提高了员工的质量意识和安全意识,确保每一位员工都能够严格按照操作规程进行生产。

4. 加强监督检查,加强了对生产过程的监督检查工作,建立了完善的质量管理体系和监督检查制度,确保产品质量符合国家标准。

5. 加大宣传力度,加大对产品质量的宣传力度,积极回应社会关切,增强了消费者对产品质量的信心。

三、整改效果。

经过一段时间的整改工作,我公司生产的药品质量得到了有效的提升,产品合格率明显提高,质量稳定可靠。

通过加大宣传力度,消费者对我们的产品质量也恢复了信心,市场销售情况逐渐恢复正常。

四、下一步工作。

在整改工作取得初步成效的基础上,我公司将进一步加强质量管理工作,建立健全质量管理体系,加大对生产过程的监督检查力度,确保产品质量稳定可靠。

同时,加强与监管部门的沟通和合作,积极响应国家食品药品监督管理局的相关政策和要求,为保障患者的用药安全做出更大的努力。

五、结语。

通过此次整改工作,我公司对产品质量管理工作有了更加深刻的认识,也意识到了质量管理工作的重要性。

我们将以更加严谨的态度,更加严格的标准,更加扎实的措施,不断提升产品质量,为广大患者提供更加安全、有效的药品。

特此报告。

医院不合理用药整改报告

医院不合理用药整改报告

医院不合理用药整改报告一、前言随着医疗技术的不断进步和药物种类的日益增多,药物治疗已成为临床治疗中的重要手段。

然而,在临床实践中,不合理用药现象时有发生,不仅影响了患者的治疗效果,还可能对患者健康造成严重危害。

为了保障患者用药安全,提高医疗服务质量,我院对不合理用药现象进行了深入调查,并制定了相应的整改措施。

以下是整改报告的具体内容。

二、不合理用药现状及问题分析1. 不合理用药现状通过对我院临床用药情况的调查,发现以下几种不合理用药现象:(1)无适应症用药:部分医师在开具处方时,未严格按照药物说明书推荐的适应症进行用药,导致部分患者使用不适合其病情的药物。

(2)重复用药:部分医师在开具处方时,未充分了解患者已使用的药物,导致患者同时使用多种作用机理相同的药物,增加不良反应的风险。

(3)药物剂量不当:部分医师对药物剂量掌握不够准确,导致患者用药剂量过大或过小,影响治疗效果。

(4)药物相互作用:部分医师在开具处方时,未充分考虑药物之间的相互作用,导致患者出现不良反应。

2. 问题分析(1)医师因素:部分医师业务水平不高,对药物知识掌握不足,导致用药不合理。

(2)药品管理因素:药品采购、储存、配送等环节存在漏洞,导致部分药品信息不全、过期或变质。

(3)患者因素:部分患者对药物知识了解不足,盲目追求治疗效果,导致不合理用药。

三、整改措施及实施1. 加强医师培训(1)提高医师业务水平:组织医师参加各类学术活动,学习药物知识,提高合理用药意识。

(2)加强药物知识培训:定期开展药物知识培训,使医师充分了解药物的作用机理、适应症、剂量、不良反应等。

2. 完善药品管理制度(1)加强药品采购管理:严格审查药品供应商资质,确保药品质量。

(2)加强药品储存管理:对药品储存条件进行监控,确保药品安全。

(3)加强药品配送管理:优化药品配送流程,确保药品及时送达。

3. 提高患者用药意识(1)加强用药宣传:通过多种渠道宣传合理用药知识,提高患者用药意识。

用药安全整改报告

用药安全整改报告

用药安全整改报告一、背景介绍药品安全作为一个关乎人民生命健康的重要问题,一直受到广泛关注。

为确保药品安全,我公司进行了一次全面的用药安全整改,旨在发现并解决使用药品过程中存在的安全隐患,提升用药安全管理水平。

二、整改目标1. 提高用药安全意识:加强员工对用药安全的认识,增强用药安全意识。

2. 完善用药管理制度:建立完善的用药管理制度,规范用药流程。

3. 加强监督检查:增加用药安全监督检查频次,确保用药过程的合规性。

4. 整改措施的有效性:通过整改措施的执行,达到预期效果。

三、整改措施1. 完善用药管理制度(1)制定用药管理规定:明确各级管理人员的责任和要求,确保用药过程的稳定性和规范性。

(2)建立用药档案:建立完善的用药档案记录系统,对每次用药过程进行详细记录,便于溯源和问题排查。

(3)规范药品采购流程:建立严格的药品采购程序,确保药品的质量和供应安全。

(4)加强药品储存管理:严格按照药品储存要求,分类存放,避免药品混淆或变质。

2. 增强员工用药安全意识(1)开展用药安全教育培训:通过开展用药安全教育培训,提高员工对用药安全的认识和重视程度。

(2)设立用药管理岗位:指定专人负责用药管理,监督用药过程的合规性。

(3)推广安全用药知识:积极开展安全用药知识宣传,提高员工对常见药品的正确使用和不良反应的意识。

3. 加强监督检查(1)定期用药安全巡查:制定用药安全巡查制度,定期对用药过程进行检查,发现问题及时整改。

(2)建立风险预警机制:建立用药风险预警机制,对可能出现的用药风险进行预防和应对。

四、整改效果评估1. 提高用药安全意识:通过培训和宣传,员工对用药安全的重视程度明显提升,用药隐患的发生率下降。

2. 完善用药管理制度:建立的用药管理制度被有效执行,用药流程规范,药品管理更加严格。

3. 加强监督检查:加大监督检查力度,发现问题及时整改,用药过程合规性得到有效保障。

4. 整改措施的有效性:通过对整改措施的跟踪和评估,整改效果符合预期目标。

医疗机构用药安全隐患排查整改报告

医疗机构用药安全隐患排查整改报告

医疗机构用药安全隐患排查整改报告一、前言为确保医疗机构内用药安全的工作,我院委托相关部门对用药过程进行了全面的安全隐患排查。

本报告将对排查工作进行总结和分析,并提出整改措施,以确保医院用药安全工作的进一步提升。

二、排查工作概况1. 排查时间:2021年1月1日至2021年6月30日;2. 排查范围:我院所有科室;3. 排查内容:用药安全隐患的识别、整改建议等;4. 排查方法:现场抽查、问卷调查、访谈等;5. 工作成果:共发现用药安全隐患XX起。

三、用药安全隐患情况分析1. 用药过程标准不明确在排查中发现,我院部分科室用药流程标准不明确,导致医务人员在用药过程中存在违规行为。

这些行为包括未按照规定的流程进行核对、记录等,严重影响用药的安全性。

该问题主要存在于XX科室。

2. 药品配送环节存在问题在对药品配送环节进行排查时,发现部分药品配送环节存在问题。

主要问题有:药品的运输温度不符合规定、配送记录不完整等。

这些问题会影响药品的质量和药效,容易导致患者用药不准确。

3. 药品储存和管理不规范在对药品储存和管理情况进行排查时,发现部分科室存在药品储存不规范的情况。

主要问题有:药品存放位置不当、未按照有效期先进先出的原则使用药品等。

这些问题容易导致药品过期、受潮等质量问题,严重威胁患者用药的安全。

四、整改措施建议1. 完善用药过程标准针对用药过程标准不明确的问题,建议医院对相关科室进行培训,明确用药的各个环节和流程,并进行标准化管理。

同时,加强对医务人员的监督和考核,确保用药流程的规范执行。

2. 加强药品配送管理针对药品配送环节存在的问题,建议医院与药品供应商加强沟通,明确药品的运输要求和配送记录的完善。

另外,医院应建立药品运输的质量跟踪机制,监督运输过程中的温度和湿度等因素。

3. 规范药品储存和管理针对药品储存和管理不规范的问题,建议医院加强对药品存放位置的规定,并做好相应的标识。

此外,医院还应建立健全药品有效期管理制度,确保药品按照有效期先进先出的原则使用。

医疗机构不合理用药整改报告

医疗机构不合理用药整改报告

医疗机构不合理用药整改报告随着医疗行业的不断发展,医疗机构在提供医疗服务过程中,药物治疗成为了不可或缺的一部分。

然而,在实际工作中,不合理用药现象仍然存在,这不仅影响了患者的治疗效果,还可能导致药物资源的浪费。

为了提高医疗服务质量,保障患者用药安全,医疗机构需对不合理用药问题进行整改。

本报告将对医疗机构不合理用药的现状进行分析,并提出相应的整改措施。

一、不合理用药现状(一)药物滥用和误用在医疗机构中,药物滥用和误用是一个普遍存在的问题。

部分医生在开具处方时,未严格按照药物说明书和临床指南进行,导致患者用药过程中出现不良反应。

此外,部分医生对药物的适应症和禁忌症了解不充分,导致药物的滥用和误用。

(二)过度用药过度用药是指在治疗过程中,医生未根据患者的实际需求和病情严重程度,给予过量的药物。

这不仅增加了患者的药物负担,还可能导致药物不良反应的发生。

(三)药物不合理搭配在实际临床工作中,部分医生在开具药物处方时,未充分考虑药物之间的相互作用,导致药物不合理搭配。

这不仅降低了治疗效果,还可能加重患者病情。

(四)药物采购和管理不规范部分医疗机构在药物采购和管理过程中,存在不规范现象。

如:采购渠道不正规、药物储存条件不达标等,导致药物质量和疗效受到影响。

二、整改措施(一)加强医生培训医疗机构应加强对医生的培训,提高医生对药物知识的理解和掌握。

医生需熟悉药物的适应症、禁忌症、剂量和不良反应等信息,以确保在临床工作中合理用药。

(二)制定完善的用药指南医疗机构应制定完善的用药指南,为医生提供明确的用药依据。

用药指南应包括药物的选用、剂量、给药途径等内容,并根据临床实践不断更新。

(三)加强药物监管医疗机构应加强对药物的监管,确保药物采购、储存和使用过程的规范。

药物监管部门要定期检查药物的质量和储存条件,确保患者用上安全、有效的药物。

(四)推广药物经济学医疗机构应推广药物经济学,使医生在开具处方时,充分考虑药物的成本-效益比。

用药整改报告

用药整改报告

用药整改报告
用药整改报告
近年来,我国医疗卫生事业取得了长足发展,但在用药方面仍存在一些问题。

为了保障患者用药安全,我院开展了用药整改工作。

一、问题分析
1.用药不规范。

部分医生在开具处方时,没有按照规范进行,如未注明用药剂量、用药时间等,导致患者用药不当。

2.用药过程中缺乏监管。

在用药过程中,医生、药师、护士等医护人员缺乏有效的监管,导致患者用药不当。

3.药品质量不过关。

部分药品质量不过关,存在质量问题,导致患者用药不当。

二、整改措施
1.加强规范化管理。

对医生开具处方进行规范化管理,要求注明用药剂量、用药时间等,确保患者用药安全。

2.建立用药监管机制。

建立医生、药师、护士等医护人员用药监管机制,确保患者用药过程中得到有效的监管。

3.加强药品质量监管。

加强药品质量监管,确保药品质量过关,保障患者用药安全。

三、整改效果
经过用药整改工作,我院用药规范化程度得到了明显提高,医生开具
处方规范化程度达到了90%以上,用药监管机制得到了有效建立,药
品质量监管得到了加强。

患者用药安全得到了有效保障。

四、结论
用药整改工作是保障患者用药安全的重要措施。

通过加强规范化管理、建立用药监管机制、加强药品质量监管等措施,可以有效提高用药安
全水平,保障患者用药安全。

医院不合理用药整改报告范文

医院不合理用药整改报告范文

医院不合理用药整改报告范文一、前言随着社会的发展和医疗技术的进步,合理用药已成为提高医疗质量、保障患者安全的重要环节。

然而,在医院实际工作中,不合理用药现象仍然时有发生,这不仅增加了患者的经济负担,还可能对患者健康造成严重危害。

为了加强医院合理用药管理,提高医疗质量,保障患者用药安全,我院对不合理用药现象进行了深入剖析,并制定了相应的整改措施。

以下是整改报告。

二、不合理用药现象分析1. 抗菌药物滥用抗菌药物在医院中的应用非常广泛,但部分医务人员对抗菌药物的认识不足,导致抗菌药物滥用现象严重。

主要表现在以下几个方面:(1)无指征用药:部分医生在没有明确感染指征的情况下,盲目使用抗菌药物。

(2)选用药物不当:在选择抗菌药物时,部分医生未充分考虑药物的适应症、禁忌症、药效学和药动学特点,导致药物选用不当。

(3)用药剂量和疗程不合理:部分医生未按照药物说明书推荐的剂量和疗程使用抗菌药物,导致药物疗效降低或产生不良反应。

2. 药物配伍不合理在药物配伍方面,部分医生对药物的相互作用、配伍禁忌等认识不足,导致药物配伍不合理。

例如,将具有耳毒性的药物与具有耳毒性的药物联合使用,增加了患者发生耳聋的风险。

3. 药物过度使用部分药物在医院中过度使用,如心血管药物、免疫抑制剂等。

过度使用这些药物可能导致患者出现药物不良反应,甚至产生药物依赖。

4. 药物价格与疗效不匹配部分药物价格昂贵,但疗效并不显著,导致患者经济负担加重。

同时,部分低价药物疗效较好,但医生出于对药品质量、患者接受度等因素的考虑,未能充分推荐使用。

三、整改措施1. 加强医务人员培训针对不合理用药现象,医院应加强对医务人员的培训,提高其合理用药意识。

具体措施如下:(1)开展合理用药知识讲座:定期组织合理用药知识讲座,邀请药学专家进行授课,提高医务人员对合理用药的认识。

(2)制定合理用药培训计划:针对不同科室、不同职称的医务人员,制定合理的培训计划,确保医务人员掌握合理用药知识。

药品整改报告范文

药品整改报告范文

药品整改报告范文药品整改报告为进一步加强药品安全监管,提高药品质量,根据监测结果和存在的问题,我们对目前生产销售的药品进行了整改,并制定了以下整改措施,具体如下:一、生产环境整改我们将加强对生产车间环境的监控,确保生产场所的整洁、无尘、无垃圾。

同时,整改生产设备,保证设备的完好,杜绝设备污染药品。

加强生产线的管理,制定相应的操作规范,确保每个环节的严格执行,避免出现质量问题。

二、原材料采购整改我们将加强对原材料的采购管理,确保原材料的合规及质量,严把供应商的资质与质量标准。

建立原材料的验收制度,对每批次的原材料都要进行严格的检验,不合格的原材料不能使用,杜绝不合格原材料对产品质量的影响。

三、质量控制整改我们将落实质量控制要求,加强药品的质量管理。

每个批次的药品都要进行严格的质量检验,确保药品符合国家标准和规定。

加强对关键控制点的监控,设置质量监管岗位,随时监控药品生产过程中的质量情况,及时发现并解决问题。

四、销售渠道整改我们将加强对药品销售渠道的监管,杜绝假冒伪劣药品的流入市场。

加强对药品经销商和零售店的审核,确保销售渠道的合法性和正规性。

定期对销售的药品进行抽查和核实,确保产品的合规与质量。

五、加强宣传和教育我们将加强对企业员工的药品安全教育,提高他们对药品质量的意识和重视程度。

加强对企业管理人员和生产人员的培训,提高他们的专业技能和质量管理水平,确保药品的质量稳定可靠。

六、建立健全药品安全档案我们将建立药品安全档案,对每批次的药品进行详细记录,并保留相应的样品和检验报告。

定期对药品安全档案进行复查和整理,确保档案的完整性和准确性。

七、加强监督检查我们将加强对药品生产和销售环节的监督检查,严厉打击违法行为,对发现的违法行为及时予以处理。

加强与监管部门的沟通与协作,确保整改工作的顺利进行。

以上是我们制定的药品整改措施,我们将全力以赴,确保整改工作的顺利进行,切实提高药品质量,保障人民群众的用药安全。

药物安全整改报告

药物安全整改报告

药物安全整改报告一、引言近年来,随着医疗技术的不断进步和人们对健康的关注程度的提升,药物的使用变得越来越普遍。

然而,与之相应的安全问题也日益凸显,药物安全问题对患者的健康和生命安全造成严重威胁。

为了确保患者的用药安全,我公司对药物使用过程中可能存在的问题进行了全面排查,并制定了相应的整改方案。

本报告将详细介绍我公司在药物安全整改方面的工作情况。

二、整改背景根据对我公司内部各个环节进行全面审查和整体风险评估,我们发现了以下药物安全问题:1. 药物购入环节存在价格不明确、合同缺失、供应商资质不可靠等问题;2. 药物储存条件不符合标准,温度和湿度控制不严格;3. 药物配药和发放环节中,存在人员操作不规范、药品包装标签不准确等问题;4. 药物使用过程中,医务人员缺乏正确的用药知识,存在用药错误的情况;5. 药物装备设备的检修和维护不及时,导致设备故障率较高。

基于以上问题,我们立即制定了整改计划,并组织相关部门全力解决。

三、整改措施1. 药物采购方面(1)与供应商签订合同,明确药品价格、供货周期等关键信息;(2)建立供应商审核制度,对供应商进行严格筛选,确保其资质合法有效;(3)健全采购环节的管理流程,确保药品采购全程可追溯;(4)加强与供应商的沟通与合作,共同提高药物的质量和安全。

2. 药品储存环节(1)设立专门的药房管理团队,明确责任和权限;(2)进行药品的分类储存,保证药品的有效期和储存条件符合要求;(3)定期检查药品储存设备,确保温度和湿度的控制;(4)建立药品领用、发放和退库的管理制度,并进行严格监督。

3. 药品配药和发放环节(1)加强对医务人员的培训,提高其用药知识和配药技能;(2)规范药物包装标签的内容,确保准确、清晰;(3)优化药物配药和发放的流程,减少人为操作失误的可能性;(4)建立与药师的沟通机制,及时解决配药环节中的问题。

4. 用药过程中的管理(1)制定明确的用药管理制度,明确医务人员在用药过程中的职责和操作规范;(2)加强对医务人员的岗前和在职培训,提高其用药安全意识;(3)建立用药反馈机制,及时收集患者用药过程中的问题和不良反应,并采取相应措施。

用药安全整改报告

用药安全整改报告
培训效果
科室常用须做皮试的抗生素汇总:
可能会用抗生素的手术汇总:
仙力素
阿威欣
头孢唑林钠
头孢西丁钠
舒普深
百定
开林
瘢痕切除、松解术
缺损组织修补术
缺损组织重建术
大面积血管瘤
大面积包块
皮瓣移植等
糖尿病足、褥疮切除整复术等
.
警钟长鸣
整改效果
整改措施
原因分析
事件回顾
事件危险性回顾
患儿方面: 患儿9月龄,若如对药物过敏,会反应迅猛; 患儿幼小,如若过敏不会表达,难以及时发现; 患儿幼小,如若过敏,抢救难度大。 家属方面:文化素质不高,不具备相关常识,如若患儿有异常,不一定会及时反应。工作人员方面:护士一人值班,抢救工作难以高效率进
事件分析
事发时情况分析: 当日手术 4台,中午术毕回病房2台,处理术后医嘱1人,中午持续输液2人,测血糖2人,工作量并不大。但因工作安排不合理及缺乏预见性等因素,事发时当班护士因多方催促而处于忙乱状态。
事件分析
术后医嘱分析: 常规情况下,医生会在术前准备日给出皮试医嘱,当日术毕临时用抗生素为非常规情况。
事件分析
药物准备: 护士为该患儿用药时药物并未取回,所用药物为其他病人该日下午的常规用药。“借药”现象的存在也是事件发生的重要原因之一。
事件综合分析
.

方法
管理
环境
漏做皮试
护士
困乏
病房工作不熟悉
医生
术前准备不完善
查对不全面
工作安排无序
病房药品管理规定不完善
人力安排欠妥
药房管理疏漏
风险意识不足
护士方面
整改效果
1.一月内只有1次排入科3个月内的护士单独值中午班,所排护士为轮岗考核评定为良好的护士; 2.观察一月科室常规用药一律当日取回,停药后均当日清退,药房无存药,未发现“相互借药”的现象。 3.与药房沟通有效,药房坚持执行我科取药必须有皮试结果。(虽然被总务护士抱怨,但总算多了一重保障)

药品整改报告

药品整改报告

药品整改报告药品整改报告为加强对药品管理的严格执行,保障人民群众的用药安全,根据国家卫生健康委员会的相关要求和整改计划,我单位对药品管理进行了全面的整改,现将整改情况报告如下:一、问题概述在药品管理过程中,发现存在以下主要问题:一是药品储存环境不符合要求,温湿度控制不稳定,药品易受潮、受热等;二是药品采购过程中,存在品种齐全度不高、合格药品利用率低、采购流程不规范等问题;三是药品销售环节存在药品质量追溯不完整,监管不到位等问题;四是药品使用环节存在部分医务人员不按照规定使用药品,超量或滥用药品等问题。

二、整改措施针对上述问题,我单位制定了以下整改措施:一是加强药品储存环境管理,确保温湿度控制稳定,加强防潮、防热措施;二是完善药品采购管理制度,严格执行品种齐全度要求,加强供应商管理,规范采购流程;三是加强药品销售环节监管,建立完善药品质量追溯系统,加强对药品流向的监督;四是加强对药品使用环节的监管和培训,规范医务人员使用药品的行为,防止滥用药品。

三、整改效果经过一段时间的整改,我单位已取得了一定的成效:一是药品储存环境得到了明显改善,温湿度控制稳定,药品质量得到了保障;二是药品采购管理制度的建立和执行过程中,品种齐全度得到了提高,药品供应更加稳定;三是药品销售环节加强了药品质量追溯,监管力度加大,有力地保护了消费者的用药安全;四是药品使用环节加强了对医务人员的培训,规范了他们的药品使用行为,避免了滥用问题的发生。

四、存在的问题和下一步工作然而,整改过程中也发现了一些问题:一是部分医务人员对整改措施的重要性和实施要求认识不足,需要加强他们的培训;二是药品管理流程有待进一步规范,需要进一步完善管理制度;三是药品销售环节需要加强对药品供应商的监管和交流,确保药品质量和供应的稳定性。

下一步,我单位将继续加强对药品管理的整改工作,进一步提高医务人员的意识,完善管理制度,加强监管力度,确保药品的质量和安全。

同时,我单位将加强对医务人员的培训,提高其对药品管理的认识和理解,避免药品滥用等问题的发生。

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事件回顾

13:30+18床液体输完,起身取输液器,与
此同时,+19床液体输完,催促加液。故取下+18
床输液器后,匆忙回治疗室借其他病人下午的常
规药物配液(忘做皮试),携带治疗牌,核对患
儿身份、医嘱、药物无误后于13:38为患儿输入
了仙力素。
事件回顾
• 14:00接班护士发现该治疗牌未按规定 填写皮试结果,而执行栏已签字,遂询问, 故发现了此事件,立即更换生理盐水继续 输入,观察患儿病情(神志、呼吸、皮肤 黏膜等),补做皮试,确认结果为阴性后 继续输入该药。
事件回顾
• 为了避免纠纷,此过程对家属做了隐瞒, 整个过程家属不知情,无异议。
• 结局:住院期间护患沟通良好,患儿无迟 发过敏反应,于2月27日治愈出院。
事件回顾 原因分析 整改措施 整改效果 警钟长鸣
事件分析
当事人分析:
当班护士**,工龄6年,护师,岗位层级N2,1月3日转 入整形外科以前一直在手术室工作。入科后进行了为时一 周的一对一理论培训,内容为科室常见疾病的护理及本病 房工作流程,以及关键环节的风险防范。随后给予为时一 周的一对一床旁带教。在高年资护士监管下单独管床一周 后,该护士正式独立上岗。
事件分析
• 当事人补充分析: • 当事人自诉自己一直存在睡眠障碍,事
发前夜因朋友聚会较晚,失眠,入睡后也 呈浅睡眠状态。事发当天精神状态一直欠 佳,却未提出补休要求。
事件分析
• 当事人培训过程分析:

培训安排: 因该护士工作经历特殊,对病房工
作不熟悉,我们在带教安排上有所调整:将其独
立上岗日期延后了一周。
皮试医嘱,当日术毕临时用抗生素为非常 规情况。
事件分析
药物准备: 护士为该患儿用药时药物并未取回,所
用药物为其他病人该日下午的常规用药。 “借药”现象的存在也是事件发生的重要 原因之一。
事件综合分析
.
环境
病人的催促打 乱工作计划
药房管理疏漏 人力安排欠妥

病房与手术 室存在差异
风险意识不足
困乏
病房工作不熟悉
一例用药错误的护理思考
作者:
事件回顾 原因分析 整改措施 整改效果 警钟长鸣
事件回顾
事件概述:护士在位病人输注抗生素 (仙力素)前未做皮试。
事件回顾
• 事件描述:

整形外科患儿**,于2017年2月17日在全麻
下行胸壁瘢痕切除+腹股沟取皮+植皮术,术毕于 13:10安返病房,麻醉清醒,切口敷料清洁干燥, 做好交接回护士站查看医嘱“NS100ml+仙力素 0.5g静滴 bid”,遂打印输液标签,回护士站等待 工人取药,写术后记录。

对 2.护士长对新入科护士进行心理疏导,缓解在

护 新环境下的紧张情绪。

的 3.实行床位分管,组长督导的制度,对新护士

导 进行提醒指导。
整改措施
1.针对科室中午回病房手术多的特点,排班上 尽
完 善
量避免排新入护士值班。
管 理
2.明确药品管理规定:除抢救外,不得借用抢救
, 车或他人药物。


除 隐
家属方面:文化素质不高,不具备相关常识,如若患儿有异 常,不一定会及时反应。
工作人员方面:护士一人值班,抢救工作难以高效率进
事件危险性回顾
所幸:患儿不过敏!
虽然事件没有发生后果,但值得我们反省和深思。 护理工作,步步惊心! 护理安全,不容有丝毫懈怠。
• 综上: 科室针对该不良事件所采取的措施为有
3.与药房沟通:请药房坚持执行“抗生素填写了
患 皮试结果或注明了用于皮试才发药”的规定。
4.整理科室常用抗生素名称,晨间抽问,加深映 象,提高大家对抗生素皮试问题的重视程度。
整改措施
1.归纳整理科室术后会常规用抗生素的疾病种类, 术前准备未下皮试时,主动向医生确认。
加 强 医
护 2.在科室现有人力条件下,整形外科暂不能保证
整改效果
医护沟通方面
1.不完全统计一月内督促医生补开术前皮试医嘱8次。 2.观察一月医生只在单班时段开过皮试医嘱1次。
整改效果
培训效果
抽问护士4人(年轻护士),均能回答出过敏反应的先 兆症状,发生后的紧急应对措施。
科室常用须做皮试的抗生素汇总: 仙力素 阿威欣 头孢唑林钠 头孢西丁钠 舒普深 百定 开林
整改效果
管理方面
1.一月内只有1次排入科3个月内的护士单独值中午班, 所排护士为轮岗考核评定为良好的护士;
2.观察一月科室常规用药一律当日取回,停药后均当 日清退,药房无存药,未发现“相互借药”的现象。
3.与药房沟通有效,药房坚持执行我科取药必须有皮 试结果。(虽然被总务护士抱怨,但总算多了一重保障)

培训时段:该护士接触临床的培训时段为春
节前,此期病人病房病人
事件分析
• 事发时情况分析: • 当日手术 4台,中午术毕回病房2台,
处理术后医嘱1人,中午持续输液2人,测 血糖2人,工作量并不大。但因工作安排不 合理及缺乏预见性等因素,事发时当班护 士因多方催促而处于忙乱状态。
事件分析
• 术后医嘱分析: • 常规情况下,医生会在术前准备日给出
事件要因分析
1)工作安排欠妥;

理 2)未观察工作人员精神状态欠佳

3)病房药品管理无明确规定
事件要因分析
未按常规及时完善术前准备医嘱;

生 在人力紧张的时段下 非常规医嘱
事件回顾 原因分析 整改措施 整改效果 警钟长鸣
整改措施
1.近期科室护理人员岗位调动较大,故安排高 年资每日下 班前对新入科护士的工作进行检查, 加 护士 长抽查。
效,但护理质量改进的路是无止境的,既然站在 护理管理的第一线,就必须竭尽所能站好岗,确 保科室护理工作安全有序的进行。感谢质控老师 给我们的意见和指导,感谢你们用敏锐的目光发 现我们的问题促使我们改进。

通 双班制,故向医生建议单班时段尽量不开皮试新 医嘱。
防范于未然
整改措施
组织全体护士学习过敏反应的各种表现及抢救流程
事件回顾 原因分析 整改措施 整改效果 警钟长鸣
整改效果
护士方面
1.通过一个月的监管督查,所有护士无类似事件发生; 2.每日查对医嘱,新开或转抄的抗生素医嘱均标明了 皮试结果,无一遗漏。 3.现场调查输液给药34人次,查对制度执行率100%。 4.新入护士集体融入快,关系和睦,工作气氛良好
可能会用抗生素的手术汇总: 瘢痕切除、松解术 缺损组织修补术 缺损组织重建术 大面积血管瘤 大面积包块 皮瓣移植等 糖尿病足、褥疮切除整复术等
事件回顾 原因分析 整改措施 整改效果 警钟长鸣
事件危险性回顾
患儿方面: 患儿9月龄,若如对药物过敏,会反应迅猛; 患儿幼小,如若过敏不会表达,难以及时发现; 患儿幼小,如若过敏,抢救难度大。
护士
医生
性格特点:焦虑
术前准备不完善
工作安排无序
病人家属虽参与了查 对,但无医学常识




病房药品管理规 定不完善
查对不全面
管理
方法
事件要因分析
1)工作不熟悉;风险意识不足。 护 2)工作责任心有所欠缺,因生活安排影响了工作 士 3)工作时间安排主次不分,预见性欠佳
4)16日责任护士未向医生确认是否需要做皮试
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