LDL与高胆固醇血症精品PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
在眼睑也可发生类似的胆固醇沉着,引起 扁平状黄色瘤;
角膜的胆固醇浸润则 引起角膜弓。
FH的治疗:
1.饮食治疗 对FH患者来说是一种很重要的方 法。对于FH患者应限制食物中的胆固醇和脂 肪酸这两类饮食成分的摄入。
2.降脂药物 β-羟基β-甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂是治疗FH患者的首选药物,
与其他降脂药物如胆酸螯合剂合用,则可使 70%的杂合子型FH患者的LDL-C水平降至正常。 FH患者对降脂药物的反应取决于个体自身LDL 受体突变的类型及其残存的LDL受体活性程度。 其他因素也影响HMG-CoA还原酶抑制剂治疗 FH患者的效果,其中最突出的因素是在Apo E3基因型者为40.7%,而在Apo E2基因型者为 46.5%。
LDL受体缺乏与其导致的 高胆固醇血症的研究
LDL是什么?
• LDL是低密度脂蛋白胆固醇,俗称坏胆固醇, 它粘度较大,易粘附在血管壁上,致人血 管硬化。
• HDL是高密度脂蛋白胆固醇,俗称好胆固醇, 它能清理粘附在血管壁上的LDL,血液中 HDL含量较高为好。
LDL受体
LDL受体是几乎所有有核细胞表面的一种受体 蛋白,可以与低密度脂蛋白(LDL)胆固醇结合, 介导LDL被细胞内吞,循环中70%的LDL在肝脏 被摄取并代谢掉。而LDL是动脉粥样硬化的危 险因素,LDL过高或LDL受体不足(有的遗Leabharlann Baidu 病是LDL受体合成障碍)导致循环血LDL水平 升高,促使动脉粥样硬化的产生和发展。
提问与解答环节
Questions And Answers
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal
Ⅴ类突变 :这一类LDL受体突变是发生在表皮 生长因子前体同源域,其特点是LDL受体的合 成、与LDL的结合以及其后的内移均正常,但 受体不能再循环到细胞膜上。这种缺陷的LDL 受体与LDL结合并进入细胞后,在溶酶体内两 者不能分离而同时被降解。
FH患者的临床表现:
高胆固醇血症也促使胆固醇在其他组织 沉着。例如吞噬了胆固醇的巨噬细胞可 引起各部位在肌腱出现结节性肿胀,称 肌腱黄色瘤,以跟腱和手伸肌腱受累为 多见。
Ⅱ类突变 :其特点是突变基因合成的LDL受体 在细胞内成熟和运输障碍,细胞膜上LDL受体 明显减少。亦是较常见的突变类型。
Ⅲ类突变: 其特点是突变基因合成的LDL受体 可到细胞表面,但不能与配体结合。
Ⅳ类突变: 此类突变主要是成熟的LDL受体到 达细胞表面后不能被覆陷聚集成族,细胞虽 能结合LDL,但不出现内移,亦称内移缺陷型 突变。
基于目前对于HMG-CoA还原酶抑制降胆固醇 的作用机制,一般认为这类药物对于纯合子 型FH患者无治疗效果。但最近有报道对于无 LDL受体功能活性的FH患者,辛伐他汀 (Simvastain)可使其胆固醇水平降低30%,提示 辛伐他汀可能还具有其他降胆固醇作用机制。
有报道显示该药与依折麦布片合用效果更加 显著。
• 根据LDL受体的数目,FH分为两种类型:纯合 子型家族性高胆固醇血症和杂合子型家族 性高胆固醇血症。
FH发病原因是LDL受体基因的自然突变
Goldstein和Brown鉴定出基因突变的不同类型, 包括缺失、插入、无义突变和错义突变。迄 今,已发现数十种LDL受体基因突变,可分为 五大类型:
Ⅰ类突变 :其特点是突变基因不产生可测定 的LDL受体,细胞膜上无LDL受体存在。是最 常见的突变类型,约占所发现突变的半数以 上。
LDL受体广泛分布于肝,动脉壁细胞等全身各
组织的细胞膜表面,能特异性识别与结合含 apoE(载脂蛋白E)或apoB100(载脂蛋白B) 的脂蛋白,故又称apoB,E受体。
什么是家族性高胆固醇血症?
家族性高胆固醇血症(Familial hypercholesterolemia,FH)又称家族性高β脂蛋 白血症。临床特点是高胆固醇血症、特征性 黄色瘤、早发心血管疾病和阳性家族史。FH 是儿童期最常见的遗传性高脂血症,也是脂 质代谢疾病中最严重的一种,可导致各种危 及生命的心血管疾病并发症出现,是冠脉疾 病的一种重要危险因素。
FH是一种常染色体显性遗传疾病,人群 发生比例为1:500,其特征为低密度脂蛋 白(LDL)-胆固醇水平明显升高,常常超过 61毫摩尔/升,伴肌腱黄色瘤和早发冠心 病。
家族性高胆固醇血症的病因
• FH是由于肝脏表面特异性的LDI-受体数目减 少或缺乏,导致肝脏对血循环中LDL-胆固醇 的清除能力下降,进而引起血循环中LDL-胆 固醇的水平升高。