第七章 玻璃结构及性质(3,4)20101222
玻璃 课件.ppt
的部分Na2O,适当提高SiO2含量
30
2.5.2.3 特种玻璃
• 钢化玻璃
– 淬火产生内应力,导致表面增强
• 无色光学玻璃
– 可见光波长范围内吸光性极低——高纯度 – 高折射率——增加氧化钡、氧化铅含量
• 导电玻璃
– ITO(Indium Tin Oxide)玻璃导电
41
普通陶瓷vs特种陶瓷
原料 纯度 成型
功能
普通陶瓷
特种陶瓷
天然矿物原料
人工精制合成原料
纯度较低
纯度较高
注浆、可塑成型为主 容器或艺术品
压制、热压铸、注射、 扎膜、流延等静压成型 为主
工业材料、科技材料
42
ห้องสมุดไป่ตู้
4 陶瓷制备
工艺流程
• 普通陶瓷:
– 材料精选(矿物精选)化学处理原料粉化 制备陶瓷粉生坯(成型)烧结机械加 工陶瓷成品。
2.5.3.1 陶瓷的定义 Definition of Ceramics
• Traditional:
– 陶瓷——所有以粘土为主要原料与其它天然 矿物原料经过粉碎、混炼、成形、烧结等过 程而制成的各种制品
• General :
– 陶瓷——用陶瓷生产方法制造的无机非金属 固体材料和制品的通称。
37
陶瓷一般结构与基本性质
52
玻璃与陶瓷
• 玻璃转变温度Tg是区分玻璃与其它非晶态固体的重要特征。 ★传统玻璃:TM>Tg 传统玻璃熔体与玻璃体的转变是可逆
的,渐变的。 ★非晶态固体:TM<Tg 二者的转变不可逆。
Tg:玻璃形成温度(脆性温度)TM:析晶温度
第七章 玻璃结构及性质
一、晶子学说
第一峰:是石英玻璃衍射的主峰 与晶体石英特征峰一致。
第二峰:是Na2O-SiO2玻璃的衍射主 峰与偏硅酸钠晶体的特征峰一致。 在钠硅玻璃中,上述两个峰均同时 出现。
SiO2的含量增加,第一峰明显,第 二峰减弱;
Na连柯夫等有研究了升温、保温、时间等对玻璃的影响
0.12
0.16
0.20
0.24
硅胶
0
0.04
0.08
0.12
0.16
0.20
0.24
石英等的X-ray衍射图谱
另外,硅胶有显著的小角度散射而玻璃中没有。
这是由于硅胶是由尺寸为1.0~10.0nm不连续粒 子组成。粒子间有间距和空隙,强烈的散射是由于 物质具有不均匀性的缘故。 但石英玻璃小角度没有散射,这说明玻璃是一种 密实体,其中没有不连续的粒子或粒子之间没有很 大空隙。这结果与微晶学说的微不均匀性又有矛盾。
第一节
玻璃的通性
总论: 任何物质不论其化学组成如何,只要具有下述四 个特性都称为玻璃。
一、各 向 同 性 二、 介稳性
三、 由熔融态向玻璃态转化的过程是 可逆和渐变的 四、 由熔融态向玻璃态转化时,物理、 化学性质随温度变化的连续性
第二节
引言:
•
玻璃的结构学说
1) 玻璃结构指玻璃中质点在空间的几何配臵、有序程度及它们彼此间 的结合状态。
•
2)由于玻璃结构的“近程有序、远程无序”特点,与晶体结构相比,玻 璃结构理论发展缓慢。
•
3)目前还不能直接观察到玻璃的微观结构,关于玻璃结构的信息是通过 特定条件下某种性质的测量而间接获得的。
• 4)至今尚未提出一个统一完善的玻璃结构理论。而是以各种假说提出。
玻璃的结构与性质
1.1.3 几种典型的玻璃结构
1、 石英玻璃结构 2、 钠钙硅玻璃结构 3、 硼酸盐玻璃 4、 其他氧化物玻璃 玻璃结构:玻璃内部微观质点聚积和连接方式。
1 石英玻璃结构
➢仅由SiO2组成,基本结构单元硅氧四面体[SiO4]; ➢硅位于四面体的中心,氧原子位于四面体的顶角; ➢O-Si-O键角120-180°,Si-O键是极性共价健,键 强 大,离子与共价各占50%; ➢硅氧四面体正负电荷重心重合,不带极性; ➢硅氧四面体以顶角相连形成三维空间的架状结构;
在无定形的介质中,从 “晶子”部分到无定 形部分是逐步过渡的,两者之间无明显界线。
玻璃结构的近程有序性、不均匀性 和不连续性。
3.无网络规则学说:强调了玻璃中多面体相互间 排列的连续性、均匀性和无序性方面。
晶子学说:强调玻璃的有序性,不均匀性和不连续 性方面。
结论
玻璃物质的结构特点是:短程有序和长程无序。 宏观上玻璃主要表现为无序、均匀和连续 性;而微观上以体现出有序、微不均匀和 不连续性。
把CaO引入二元R2O-SiO2玻璃中将产生两种作用: 一是提供游离氧,使骨架连续程度下降;
第一章 玻璃的结构与性质
1.1 玻璃的结构 1.2玻璃的生成规律及其相变 1.3玻璃的性质
1.1 玻璃的结构
晶体 质点在三维空间作有规则的排列,
固体
即远程有序
ห้องสมุดไป่ตู้
非晶体
质点在三维空间排列没有规律性,
即远程无序,不排除局部区域可能
存在规则排列,即近程有序
1.1.1玻璃态的通性
在自然界中固体物质存在着晶态 和非晶态两种状态。
玻璃态物质具有下列主要特征:
1.各向同性 2.介稳性 3.无固定熔点 4.性质变化的连续性和可逆性
玻璃的结构与性质分析
(b) 加热时与冷却时测定的Tg温度应一致。 实 际测定表明玻璃化转变并不是在一个确定的Tg 点上,而是有一个转变温度范围。
结论:玻璃没有固定熔点,玻璃加热变为熔 体过程也是渐变的。玻璃转变温度Tg是区分玻 璃与其它非晶态固体的重要特征。
4.性质变化的连续性和可逆性
玻璃态物质从熔体状态 到固体状态的性质变化 过程是连续的和可逆的 , 其中有一段温度区域呈 塑性,称为“转变”或 “反常”区域,在这区 域内的性质有特殊变化。
非晶态是指以不同方法获得的以 结构无序为主要特征的固体物质状态。
玻璃态是非晶态固体的一种,我国 的技术词典里把它定义为“从熔体 冷却,在室温下还保持熔体结构的 固体物质状态”习惯上称之为“过 冷的液体”
玻璃中的原子不像晶体那样在空间作远程有 序的排列,而近似于液体,同样具有近程有序排 列,玻璃像固体一样能保持一定的外形,而不像 液体那样在自重作用下流动。
碱硅酸盐玻璃结构(掌握)
过程:在石英玻璃中加入R2O,Si/O比值降低, 有非桥氧出现。如下图所示
—Si—O—Si—
Si O- R+
桥氧
非桥氧
图1-3 氧化钠与硅氧四面体间作用的示意图
结果:非桥氧的出现使硅氧网络断裂;其过 剩电荷为碱金属离子所中和;硅氧四 面体失去原有的完整性和对称性,使 玻璃结构减弱和疏松。
2、介稳性
玻璃是由熔体急剧冷却而得,由于在 冷却过程中粘度急剧增大,质点来不 及做有规则的排列,系统内能尚未处 于最低值。从而处于介稳状态;在一 定的外界条件下它仍具有自发放热转 化为内能较低的晶体的倾向。
3、无固定熔点
• Tg—玻璃转变温度 • <Tg,固体(玻璃 ) • >Tg,熔体
建筑材料分析之玻璃课件
•建筑材料分析之玻璃
•27
装饰玻璃分类及用途
主要分为艺术型装饰玻璃与节能型装饰玻璃。 艺术型装饰玻璃:彩色平板玻璃,釉面玻璃,压花 玻璃(花纹玻璃),喷花玻璃,乳花玻璃,刻花玻 璃,冰花玻璃,磨砂玻璃,镜面玻璃等。
•建筑材料分析之玻璃
•28
1、彩色平板玻璃成为有色玻璃分透明与不透明两种主要用于 内外墙,门窗装饰等对光线有要求的部位。透明彩色玻璃是在平板 玻璃中加入一定量的着色金属氧化物按一般平板玻璃生产工艺生产 而成;不透明彩色玻璃又称为饰面玻璃。
玻璃组成概述 玻璃基本性质 建筑玻璃用途 建筑玻璃分类
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•1
玻璃组成概述
玻璃是一种较为 透明的固体物质,在 熔融时形成连续网络 结构,冷却过程中粘 度逐渐增大并硬化而 不结晶的硅酸盐类非 金属材料。普通玻璃 化学氧化物的组成
(Na2O·CaO·6SiO2), 主要成份是二氧化硅。 广泛应用于建筑物, 用来隔风透光,属于 混合物。
•建筑材料分析之玻璃
•37
夹丝玻璃
夹丝玻璃也称防碎玻璃 或钢丝玻璃。它是由压延法 生产的,即在玻璃熔融状态 下将经预热处理的钢丝或钢 丝网压入玻璃中间,经退火 、切割而成。夹丝玻璃表面 可以是压花的或磨光的,颜 色可以制成无色透明或彩色 的。
夹丝玻璃的特点是安全 性和பைடு நூலகம்火性好
•建筑材料分析之玻璃
•38
5、夹丝玻璃。是采用压延方 法,将金属丝或金属网嵌于玻璃 板内制成的一种具有抗冲击平板 玻璃,受撞击时只会形成辐射状 裂纹而不致于堕下伤人。故多采 用于高层楼宇和震荡性强的厂房 。
•建筑材料分析之玻璃
•20
6、中空玻璃。多采用胶 接法将两块玻璃保持一定间隔 ,间隔中是干燥的空气,周边 再用密封材料密封而成,主要 用于有隔音要求的装修工程之 中。
第七章 玻璃的结构与性能
第七章玻璃的结构与性能一、填空题:1、玻璃的结构特征为﹍短程有序﹍﹍和﹍长程无序﹍﹍。
P1782、玻璃包装材料主要是﹍钠钙玻璃﹍﹍,它具有很好的化学惰性和稳定性,有很高的抗压强度。
3、固态物质的两种不同的结构状态是﹍晶体﹍﹍和﹍玻璃﹍﹍。
4、在石英玻璃和普通玻璃中,﹍﹍二氧化硅﹍又叫作网络形成体氧化物。
5、在玻璃加工工艺中,料性﹍长﹍(长、短)的玻璃粘度随温度变化慢,适合形状复杂的玻璃器皿成型;料性﹍短﹍(长、短)的玻璃粘度随温度变化快,适合制瓶机成型6、玻璃与水和酸作用的实质是﹍玻璃中硅酸盐水解﹍。
7、玻璃化学稳定性常用的测试方法有﹍粉末法﹍﹍和﹍表面法﹍﹍。
8、当今玻璃包装材料的一个主要发展趋向是﹍开发生产高强度轻量玻璃容器﹍﹍。
二、选择题:1、可以单独形成玻璃的形成体氧化物是( B )A CaOB SiO2C Na2OD AL2O32、氧化物玻璃的组成(形成,改变,中间)p178A 形成体氧化物、改变体氧化物、网络外体氧化物B 形成体氧化物、网络外体氧化物、中间体氧化物C 改变体氧化物、网络外体氧化物、中间体氧化物D 改变体氧化物、碱土金属氧化物、中间体氧化物3、本身不能单独形成玻璃,但能改变玻璃的性质的氧化物不包括( C )A Na2OB K2OC LiD ZnO4、由SiO2、B2O3和AL2O3三种氧化物形成的玻璃,若SiO2>B2O3>AL2O3,则此玻璃称为( A )A 铝硼硅酸盐玻璃B 硼铝硅酸盐玻璃C 硅硼铝酸盐玻璃D 硅铝硼酸盐玻璃三、名词解释题:1、玻璃形成体氧化物——氧化物玻璃组成成分中可以单独形成玻璃的氧化物。
2、玻璃改变体氧化物——氧化物玻璃组成成分中不可以单独形成玻璃,但可以改变玻璃的性质的氧化物。
3、玻璃中间体氧化物——介于玻璃形成体氧化物和玻璃改变体氧化物之间的氧化物,在一定条件下可以成为玻璃形成体的氧化物。
4、理论强度——理论强度是指玻璃不存在任何缺陷的理想情况下,能承受的最大负荷。
玻璃的结构与性质课件
Δ= nF - nC
– 相对部分色散 γ= nD -1 nF - nC
3. 玻璃的反射、吸收与透过
• 玻璃的反射:与玻璃表面的光滑程度、光的入射角、
频率及玻璃的折射率有关
– 当入射角为90°时,
•
玻– 璃R—对反光射的率吸收与透过遵循兰比尔R =定律nn
+
1 1
2
• 式中 T—透光率 I—进入玻璃中的入射光强度 (扣除反射部分)
– 影响玻璃机械强度的主要因素: • 化学组成 – 提高抗张强度的顺序 CaO>B2O3>BaO>Al2O3>PbO> Na2O > (MgO, k2O) – 提高抗压强度的顺序 SiO2 > (Al2O3,MgO) > As2O5>B2O3 > PbO>CaO
• 玻璃中的缺陷
– 缺陷与玻璃的熔化过程密切相关
A=-1.4788Na2O+0.8350K2O+1.6030CaO+5.4936MgO-1.5183Al2O3+1.4550 B=-6039.7Na2O-1439.6K2O-3919.3CaO+6285.3MgO+2253.4Al2O3+5736.4 T0=-25.07Na2O-321.0K2O+544.3CaO+384.0MgO+294.4Al2O3+198.1
3.3.5玻璃的化学稳定性
1.玻璃表面的侵蚀机理 (1)水
第一步 离子交换过程
第二步S水i-O解-N过a+程+H+OH-பைடு நூலகம்
Si-OH+NaOH
第三步 Si-中OH和+H过OH程
玻璃结构及性质
非晶态结构与性质内容提要熔体和玻璃体是物质另外两种聚集状态。
相对于晶体而言,熔体和玻璃体中质点排列具有不规则性,至少在长距离范围结构具有无序性,因此,这类材料属于非晶态材料。
从认识论角度看,本章将从晶体中质点的周期性规则形排列过渡到质点微观排列的非周期性、非规则性来认识非晶态材料的结构和性质。
熔体特指加热到较高温度才能液化的物质的液体,即较高熔点物质的液体。
熔体快速冷却则变成玻璃体。
因此,熔体和玻璃体是相互联系、性质相近的两种聚集状态,这两种聚集状态的研究对理解无机材料的形成和性质有着重要的作用。
传统玻璃的整个生产过程就是熔体和玻璃体的转化过程。
在其他无机材料(如陶瓷、耐火材料、水泥等)的生产过程中一般也都会出现一定数量的高温熔融相,常温下以玻璃相存在于各晶相之间,其含量及性质对这些材料的形成过程及制品性能都有重要影响。
如水泥行业,高温液相的性质(如粘度、表面张力)常常决定水泥烧成的难易程度和质量好坏。
陶瓷和耐火材料行业,它通常是强度和美观的有机结合,有时希望有较多的熔融相,而有时又希望熔融相含量较少,而更重要的是希望能控制熔体的粘度及表面张力等性质。
所有这些愿望,都必须在充分认识熔体结构和性质及其结构与性质之间的关系之后才能实现。
本章主要介绍熔体的结构及性质,玻璃的通性、玻璃的形成、玻璃的结构理论以及典型玻璃类型等内容,这些基本知识对控制无机材料的制造过程和改善无机材料性能具有重要的意义。
4.1 熔体的结构一、对熔体的一般认识自然界中,物质通常以气态、液态和固态三种聚集状态存在。
这些物质状态在空间的有限部分则称为气体、液体和固体。
固体又分为晶体和非晶体两种形式。
晶体的结构特点是质点在三维空间作规则排列,即远程有序;非晶体包括用熔体过冷而得到的传统玻璃和用非熔融法(如气相沉积、真空蒸发和溅射、离子注入等)所获得的新型玻璃,也称无定形体,其结构特点是近程有序,远程无序。
习惯上把高熔点物质的液体称为熔体(指熔点温度以上,具有一定流动性的液体),所以对于硅酸盐来说,它的液体一般称之为熔体。
玻璃的结构与性质
[SiO4]石英晶体结构以及所表达的石英玻璃、钠硅酸盐 玻璃晶子结构示意图
晶子学说的价值在于它第一次指出了玻璃中存 在微不均匀物,即玻璃中存在一定的有序区域,这对 于玻璃分相、晶化等本质的理解有重要价值。
无规则网络学说
查氏把离子结晶化学原则和晶体结构知识推演到玻璃态 物质,描述了离子—共价键的化合物,如熔融石英、硅酸盐 和硼酸盐玻璃。 核心观点:
3.无固定熔点
玻璃态物质由固体转变为液体是在一定温度区 间(转化温度范围内) 进行的,它与结晶态物质不同,没有固定熔点。
4.性质变化的连续性和可逆性
玻璃态物质从熔融状态到固体状态的性质变化过程是连续的和可逆的, 其中有一段温度区域呈塑性,称为“转变”或“反常”区域,在这区域内性 质有特殊变化。图1-1表示物质的内能和比容随温度的变化。
1.2玻璃的生成规律及其相变
1.2.1影响玻璃生成的因素
1.热力学条件
2. 动力学条件
1.热力学条件
玻璃态物质与相应结晶态物质相比具有较大的内能,因此它总是有降低内能向晶 态转变的趋势,所以通常说玻璃是不稳定的或亚稳的,在一定的条件
下(如热处理)可以转变为多晶体。玻璃一般是从熔融态冷却而 成。在足够高的熔制温度下,晶态物质原有的晶格和质点的有规则排列被破坏,发
中间体
(1)比碱金属和碱土金属化合价高而配位数小的阳离子。
(2)可以部分地参加网络结构。 如BeO,MgO,ZnO,Al2O3等,
2.各种氧化物在玻璃中的作用
(1)碱金属氧化物
★当碱金属氧化物加入到熔融石英玻璃中,促使硅氧四面体间连 接断裂,出现非桥氧,使玻璃结构疏松,导致一系列性能变坏。 ★由于碱金属离子的断网作用使它具有了高温助熔、加速玻璃 熔化的性能。
无机非金属材料工学(玻璃)
3.硼酸盐玻璃
• 硼氧三角体[BO3]组成硼玻璃,桥氧连接成 层状结构,加入碱金属或碱土金属,将产 生[BO4]硼氧四面体,而形成硼酸盐玻璃, 具有三度空间的架状结构。
第四节 玻璃的表面张力
一、定义
• 表面张力时指玻璃与另一相接触的相分 界面上(空气、锡液等)在恒温、恒容 条件下增加一个单位表面时所作的功。 单位:N/m或J/m2。 • 意义:表面张力的大小在玻璃液的澄 清、均化、成型以及熔体与耐火材料作 用等过程中起着重大作用。
二、表面张力的影响因素
• 1.玻璃组成:不同成分会影响玻璃的表 面张力。玻璃的成分可分为三类,即非 表面活性组分、中间性质组分和难熔表 面活性组分。一般地,前者会增大表面 张力而后两者会减小玻璃的表面张力。 • 2.温度:表面张力与温度成反比,温度 每升高100℃表面张力会下降1%。 • 3.粘度:粘度与表面张力成正比。
4.其它氧化物玻璃
• • • • PbO, As2O3, BeO 铝酸盐玻璃,能透过播出范围6μm红外线 铝硼酸盐玻璃,低膨胀,良好电学性能 铍酸盐玻璃,低折射率
玻璃结构中阳离子分类及作用
1.玻璃结构中阳离子分类
• 网络生成体氧化物:a每个阳离子应与不超过两个
阳离子相连;b在中心阳离子周围的氧离子配位数必须小 于或等于4;c氧多面体相互共角而不共棱或共面;d每个 多面体只是有3个顶角是共用的;
折射率、色散、防辐射、助熔,ZnO能提高耐碱性,PbO高度助熔;
• 其它金属氧化物:Al2O3将Na+ 引入而产生的断裂网络通过
铝氧四面体重新连接,使玻璃结构趋向紧密,B2O3良好助熔性, La2O3具有提高玻璃化学稳定性,降低热膨胀系数,改善加工性能。
玻璃结构及性质3420101222
2、玻璃形成的动力学条件
(A)晶核形成速率N 过冷度对成核速率的影响
玻 理论分析:
c
u
璃 体 形
晶核生成速率N正比于
e e (cu)/kBT
kBT
eKBT
其中
称为临界晶核形成功,u为扩散激活能。
c
成
的
条
件
1.2 a
2、玻璃形成的动力学条件
(A)晶核形成速率N 过冷度对成核速率的影响
3. 熔体结构条件
• 结论
熔体自高温冷却,原子动能减小,必将聚合形成大阴离子(如(Si2O5)n2
层; (SiO3)n2 链等),从而使熔体粘度增大。 如果熔体中阴离子集团是低聚合的,就不容易形成玻璃。 如果熔体中阴离子集团是高聚合的,由于位移、转动、重排困难,
不易调整成为晶体,而容易形成玻璃。
过冷度与晶体生长速率C必 有一个极值。
理论和实验结果都证明,晶体生长速率C与过冷度的关系 曲线和晶核生成速率N与过冷度的关系曲线是类似的。
2、玻璃形成的动力学条件
2.2玻璃形成的动力学分析
玻
璃 体
N,C
形
成
的
条
件
容易形成玻璃的结晶动力学曲线
2、玻璃形成的动力学条件
2.2玻璃形成的动力学分析
玻
1)不同材料的N与C和过冷度关系曲线的形状及过冷温度范围可以有很
体
形成玻璃,包括金属亦有可能保持其高温的无定形状态;反
形
之,如在低于熔点范围内保温足够长的时间,则任何玻璃
成
形成体都能结晶。
的
条
因此从动力学的观点看,形成玻璃的关键是熔体的冷却速
件
率。
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3. 熔体结构条件
• 结论 熔体自高温冷却,原子动能减小,必将聚合形成大阴离子(如 ( Si2 O5 ) 2− n 层; ( SiO3 ) 2− 链等),从而使熔体粘度增大。 n 如果熔体中阴离子集团是低聚合的,就不容易形成玻璃。 如果熔体中阴离子集团是高聚合的,由于位移、转动、重排困难, 不易调整成为晶体,而容易形成玻璃。
(B)晶核形成速率 )晶核形成速率N 过冷度与结晶生长速率的关系
2.1.(B) 过冷度与结晶生长速率
成 核 速 率 C
C
过冷度与晶体生长速率C 过冷度与晶体生长速率C必 有一个极值 极值。 有一个极值。
∆T
枞案 晶 生
晶体生长速率C与过冷度 速率 与过冷度 。
2、玻璃形成的动力学条件 、
、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
临界半径rc: 临界半径 : 对应的晶核称为临界晶核。 对应的晶核称为临界晶核。
临界晶核半径越小, 临界晶核半径越小,则越容易析晶 结论 并不是所有的晶胚都能发展成为晶核 临界半径缩小, 临界半径缩小,有助于析晶
2、玻璃形成的动力学条件 、
rc可由 ∆G总 求极值求得:
得
rc = 2σ 0 ∆G体
4 V= π r 3 , 3
S = 4πr
2
4 3 0 ∆G总 = − πr ∆G体 + 4πr 2σ 3 不同温度下,r与 ∆G总的关系如图:
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 影响成核的因素
由图可见,当r<rc时,晶核将再次 消散。 当r>rc时,晶核才有可能长大。 当r=rc时,晶核可能长大也可能重 新溶解。
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2、玻璃形成的动力学条件 、
2.1 熔体的冷却行为 2.1.(A) 影响晶核形成的因素
也就是说,能否成核的因素都有哪些? 下面进行理论分析(以自发成核为例)
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 影响成核的因素
熔体体系在某一温度下的体系自由能的变化为 熔体体系在某一温度下的
因为这时网络或链错杂交织,质点作空间位置的调整以析出对 称性良好、远程有序的晶体就比较困难。
3. 熔体结构条件(聚合物离子团大小与排列方式 ) 熔体结构条件(
在熔体结构中不同O/Si比值 不同O/Si比值对应着一定的聚集负离子团结构, 不同O/Si比值 (1)当O/Si比值为2时,熔体中含有大小不等的歪扭的[SiO2]n聚集团 (即石英玻璃熔体); (2)随着O/Si比值的增加,硅氧负离子集团不断变小,当O/Si比值增 至4时,硅氧负离子集团全部拆散成为分立状的[SiO4],这就很难形成 玻璃。 (3)因此形成玻璃的倾向大小和熔体中负离子团的聚合程度有关。聚 合程度越低,越不易形成玻璃;聚合程度越高,特别当具有三维网络 或歪扭链状结构时,越容易形成玻璃。
0 ∆G总 = ∆G体 + ∆G表 = −V∆G体 + Sσ
其中:
⊿G0体 是单位体积中固液相自由能差;
V和S分别是新相的体积和表面; σ是固液相间的比表面能。
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2、玻璃形成的动力学条件 、 假设形成的晶核为球体,则
代入上式得
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 影响成核的因素
Tg
TM
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
1、玻璃形成的热力学观点 、
形成晶核所需建立新界面的界面能
晶核长大成晶体所需的质点扩散的活化能
∆Ga
晶体 玻璃 ∆Gv
∆Gv越大析晶动力越强,越不容易形成玻璃。 越大析晶动力越强,越不容易形成玻璃。 ∆Gv越小析晶动力越弱,越容易形成玻璃。 越小析晶动力越弱,越容易形成玻璃。 SiO2 ∆Gv=2.5; PbSiO4 ∆Gv=3.7 Na2SiO3 ∆Gv=4.6 玻璃化的能力: 玻璃化的能力: SiO2> PbSiO4 > Na2SiO3
影响临界晶核的半径的因素是∆T
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 影响成核的因素
∆T越大,即温度越低,对应的rc越小
越容易成核 影响成核的因素
过冷度∆T
结论(影响成核的因素) 结论(影响成核的因素) 1.并不是所有的晶胚都能发展成为晶核 并不是所有的晶胚都能发展成为晶核 2.临界晶核与过冷度是相关的,过冷度大,则晶核临界尺寸小,容易形成晶核 临界晶核与过冷度是相关的, 临界晶核与过冷度是相关的 过冷度大,则晶核临界尺寸小,
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
理论分析: 理论分析: 晶核生成速率N正比于 晶核生成速率 正比于
c
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 过冷度对成核速率的影响
− ∆φc
e
− ( ∆φc + u ) / k BT
称为临界晶核形成功 临界晶核形成功, 为扩散激活能。 其中 ∆φ 称为临界晶核形成功,u为扩散激活能。
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2、玻璃形成的动力学条件 、
2.1 熔体的冷却行为 也就是什么条件下形成玻璃,什么条件下形成结晶体? 泰曼首先系统地研究了熔体的冷却析晶行为,提出析晶分为晶核 晶核 生成与晶体长大 晶体长大两过程,并且认为,熔体冷却成玻璃或晶体,由 生成 晶体长大 这两个因素决定。 晶核形成速率N (A)晶核形成速率N, 单位时间单位体积内形成的结晶中心或晶核数目。 单位时间单位体积内形成的结晶中心或晶核数目。 晶体生长速率C (B)晶体生长速率C, 晶核的结晶线速度(单位cm/s) 晶核的结晶线速度(单位cm/s)
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2.2玻璃形成的动力学分析 玻璃形成的动力学分析
3)易形成玻璃的材料,如 SiO2 , B2 O3 , GeO2 等: u值很大,扩散困难,晶核难长大。在高温才会有较大生长速率。 在过冷度不大时 ∆ φ c 较大,很难形成核. 在低温下易于形成晶核。 结果: 晶体生长速率C与晶核生成速率 曲线分开。 与晶核生成速率N曲线分开 晶体生长速率 与晶核生成速率 曲线分开。 4) 只有在两条曲线相交的阴影部分才是容易结晶的区域,但这两者 又都很小。因此这类物质容易成为玻璃体。
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
1、玻璃形成的热力学观点 、
热力学只能判断几种氧化物形成玻璃的能力,但 是从热力学角度来说明某物质是形成玻璃还是形 成晶体,却不是很有效的方法。
热力学是研究反应、平衡的好工具,但不能对玻璃形成 热力学是研究反应、平衡的好工具, 做出重要贡献! 做出重要贡献!
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
成 核 速 率 N
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 过冷度对成核速率的影响
−∆φc
N∝e
− ( ∆φc + u ) / k BT
=e
k BT
∗e
−u K BT
e − ∆φ c / k B T
∆T
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2.2玻璃形成的动力学分析 玻璃形成的动力学分析 解释了什么样的物质容易 成为玻璃体?
容易形成玻璃的结晶动力学曲线
3. 熔体结构条件(聚合物离子团大小与排列方式 ) 熔体结构条件(
从硅酸盐、硼酸盐、磷酸盐等无机熔体转变为玻璃时,熔体的结构 含有多种负离子集团 负离子集团(例如硅酸盐熔体中的[SiO4]4-、[Si2O7]6-、 负离子集团 [Si6O18]12-、[SiO3]n2n-、[Si4O10]n4n-,这些集团可能时分时合。随着 温度下降,聚合过程渐占优势,而后形成大型负离子集团 大型负离子集团。这种大 大型负离子集团 型负离子集团可以看作由不等数目的[SiO4]4-以不同的连接方式歪扭 地聚合而成,宛如歪扭的链状或网络结构。
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2σ 2σTm rc = = 0 ∆G体 L∆T
影响临界晶核的半径的因素是∆T
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 影响成核的因素
∆T越大,即温度越低,对应的rc越小
越容易成核 影响成核的因素
过冷度∆T
结论(影响成核的因素) 结论(影响成核的因素) 1.并不是所有的晶胚都能发展成为晶核 并不是所有的晶胚都能发展成为晶核 2.临界晶核与过冷度是相关的,过冷度大,则晶核临界尺寸小,容易形成晶核 临界晶核与过冷度是相关的, 临界晶核与过冷度是相关的 过冷度大,则晶核临界尺寸小,
三
2.2玻璃形成的动力学分析 玻璃形成的动力学分析
N,C ,
容易形成玻璃的结晶动力学曲线
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
2.2玻璃形成的动力学分析 玻璃形成的动力学分析 1)不同材料的N与C和过冷度关系曲线的形状及过冷温度范围可以有很 大区别。 2)对于金属材料,u一般较小.u小则扩散容易,一旦形核,将迅速长大, 在曲线上升阶段,材料的结晶就已经完成,故金属材料结晶能力非常 强,很难形成非晶态。 (若冷却速度足够快,金属与合金也可获得非晶态固体)
2、玻璃形成的动力学条件 、
三 、 玻 璃 体 形 成 的 条 件
−∆φc
(A)晶核形成速率 )晶核形成速率N 过冷度对成核速率的影响
N∝e
− ( ∆φc + u ) / k BT
=e
k BT
∗e
−u K BT
关于临界晶核形成功 随过冷度的增大而减小, ⊿Øc随过冷度的增大而减小,所以,e − ∆φ c / k BT 呈现随过冷度增大 随过冷度的增大而减小 所以, 而增大的趋势。 而增大的趋势。