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第3章水化学与水污染.pptx

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二、电解质稀溶液的通性
第 3 章 水化学与水污染 § 3.1 溶液的通性
一、非电解质稀溶液的通性 稀溶液的依数性定律:
难挥发的非电解Biblioteka 稀溶液的性质只与溶液 的浓度有关,而与溶质的本性无关。 这些性质包括:溶液的蒸气压下降、沸点上升、 凝固点下降及溶液渗透压等。
第 3 章 水化学与水污染
蒸发或气化作用
第 3 章 水化学与水污染
1.溶液的蒸气压下降
(1) 蒸气压
在封闭系统中,一定温度下,当液体的蒸发速率和其 蒸气凝聚的速率相等时的蒸气压力叫做该温度下液体
的饱和蒸气压,简称蒸气压。
或:在一定温度下,液体及其蒸气达到相平衡时,蒸 气所具有的压力称为该温度下液体的饱和蒸气压,简 称蒸气压。 思考:蒸气压与温度有什么关系?
2.沸点上升 溶液的蒸气压总是低于纯溶剂的蒸气压;溶液
的沸点升高与溶液的质量摩尔浓度成正比,即
Tbp kbp m
kbp:溶剂沸点上升常数,决定于溶剂的本性,与溶剂的
摩尔质量、沸点、汽化热有关。其单位为K·kg·mol-1 。
可以理解为:溶液的浓度m = 1 mol ·kg-1时的溶液沸点
结论: 溶液的蒸气压比纯溶剂低,溶液浓度
越大,蒸气压下降越多。
p pA xB
对于稀溶液,溶剂物质的量nA 远远大于溶质物质 的量nB ,即nA nB
xB nB (/ nB nA ) nB / nA
设溶液的浓度以1000g溶剂(水)中含的溶质物质的量nB 为单位, 则溶液的质量摩尔浓度m为:
设有双组分溶液,溶剂A和溶质B的物质的量分
别为nA和nB,则
xB
nB nA nB
nB n总
xA
nA nA nB

水体污染以及水体污染源幻灯片PPT

水体污染以及水体污染源幻灯片PPT
由于制定废水排放标准时,已考虑了污染物的毒性,所 以这一方法已含有其对环境污染的危 害程度。
污染源的计算:
• 3.3.2.4 等标污染负荷与等标污染负荷比 (1)等标污染负荷是以污染物排放标准作为评价
标准,对各种污染物进行标准化处理,求出各种 污染物的等标污染负荷,并通过求和得到某个污 染源(工厂)、某个地区和全区域的等标污染负荷。 ①某污染物的等标污染负荷(Pi)定义为:
水体污染对人们的危害
水污染对人们的危害可以分为两类。一是通 过水中致病生物而引起传染蔓延。有些发展中国 家之所以出现高死亡率,其主要原因在此。二是 水中含有有毒物质引起的中毒。水污染不仅影响 人们的健康,而且还祸及渔业和农业生产。
水体体污染物的来源:
(1)工业生产过程排出的废水、污水和废液等,统 称工业废水。①含无机物的废水,包括冶金、建材、 无机化工等废水;②含有机物的废水,包括食品、 塑料、炼油、石油化工以及制革等废水;③兼 含无机物和有机物的废水,如炼焦、化肥、合成橡 胶、制药、人造纤维等。
水体污染以及水体污染源 幻灯片PPT
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曾经这里山清水秀,风 景优美,现在。。。
5.有机和无机化合 物
6.热流出物 7.放射性物质
苏锡常水污染
黄 河 兰 州 段
城市水体污染
在发达国家中,城市的水污染主要是工业排放的废水,约占 城市废水的3/4,其中以金属原料、化工、造纸等行业的 废水污染最甚。城市中的工业废水和生活污水(包括人体 排泄物)未经处理,或处理不够,都通过下水道系统流入 江河湖海,有的甚至直接流入,形成各色各样的水污染, 不只是对城市人口造成损害,由于城市水道通向广大农村, 对农村的生活和生产也带来不良影响。

水污染PPT课件

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61
2000年1月30日,罗马尼亚 境内一处金矿污水沉淀池, 因积水暴涨发生温漫坝,10 多万升含有大量氰化物、铜 和铅等重金属的污水冲泄到 多瑙河支流蒂萨河,并顺流 南下,迅速汇入多瑙河向下 游扩散,造成河鱼大量死亡, 河水不能饮用。匈牙利、南 斯拉夫等国深受其害,国民 经济和人民生活都遭受一定 的影响,严重破坏了多瑙河 流域的生态环境,并引发了
第一次革命
第二次革命
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这样的水, 您敢喝么?
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不敢饮用用自来水
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五 升 水 仅 售 一 元
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• •

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水污染威胁人类健康
世界环境日——6月5日 今年的主题:水污染
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水污染的主要来源
工业废水
一、废水中污染物浓度大 二、废水成分复杂且不易净化 三、带有颜色或异味 四、废水水量和水质变化大
的指标像硝酸盐、亚硝酸盐也都严重超标。)
淮河污水畔的癌症村:孙营村(沙颍河)因癌118
人死亡
58
09年8月21日陕西凤翔遭遇“儿童铅中毒事件”,抽
检731名儿童发现615人血铅超标
59
当世界只剩下---
最后一滴纯净的water
60
例一:1953~1956年日本熊本县水俣市发生水俣
病事件。发生的原因是含汞的工业废水体,使水 俣湾的鱼中毒,人食鱼后受害,汞中毒者283人, 死亡60人,日本称为“水俣病”。1973年两次水 俣患者共900多人,死亡近50人,2万多人手不同
部陈受
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污染的水对人体的危害
50
水库污染导致10万公斤活鱼死亡
51
污染的水对人体的危害
• 对人体 • ——皮肤的危

第三章 水化学与水污染 PPT课件

第三章 水化学与水污染 PPT课件

1 一元弱酸的解离平衡及计算
四、溶液的渗透压
放置一段 时间后!
纯水
糖水
糖水的蒸气压低于纯水的蒸气压 空气中只有水分子能通过
糖水 胡罗卜
液柱产生的静压力阻止了水继续向管中渗透 阻止渗透所需要的外界静压力,叫渗透压,记作。
渗透压大小的计算——范特荷甫方程(van’t Hoff equation) 1886年,荷兰物理化学家J.H.van’t Hoff发现非电解质稀
§3.2 水溶液中的单相离子平衡
3.2.1 酸和碱在水溶液中 的解离平衡 3.2.2 酸碱质子理论
酸碱的概念
1 酸碱电离理论
1) 酸碱定义
• 凡是在水中电离产生H+的物质是酸。 • 凡是在水中电离产生OH-的物质是碱。 • 酸碱反应是H+和OH-作用生成水的反应。
2) 局限性
(1)对酸碱物质的范畴有局限性 (2)对酸碱反应的范畴有局限性
根据酸碱定义,酸失去质子变成碱, 碱得到质子变成酸——共轭关系。
因质子得失而相互转化的每一对酸碱— 共轭酸碱对。 (conjugated pair of acid-base)
通式 酸
H+ + 碱 酸碱半反应
例如
H2PO4-
H+ + HPO42-
NH4+
H+ + NH3
Fe(H2O)63+
H+ + Fe(H2O)5(OH)2+
pH 6.47.5
6.5 7.0 7.357.45 7.4 10.6
5.5
弱酸弱碱的解离平衡及计算
(Dissolution Equilibrium and Calculation of Weak Acid and Weak Base)

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适用范围:难挥发、非电解质、稀溶液
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2 溶液的沸点上升、 凝固点下降
(1)液体的沸点: 液-气平衡时的温度,如:
H2O(l)
H2O(g)
100℃时,p(H2O,l)=P(外)=101325Pa
(2)液体的凝固点(冰点):
固-液平衡时的温度,如:
H2O
H2O(l)
(S)
0℃时,p(H2O,l)=610.6Pa=p(H2O,s)
▲ 该定义不涉及发生质子转移的环境,故而在气 相和任何溶剂中均通用.
▲ 质子理论中无盐的概念,电离理论中的盐,在 质子理论中都是离子酸或离子碱,如NH4Cl中的 NH4+是离子酸, Cl-是离子碱. ▲ 得失质子的物质组成共轭酸碱对
HB = H+ + B- 酸=质子+共轭碱
酸 ⇔ H+ + 碱
例:HAc的共轭碱是Ac- ,
压Π 。
范特霍夫公式:
Π=cBRT 或 ΠV=nBRT
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反渗透:在浓溶液一侧增加较大的压力可 使溶剂进入稀溶液(或溶剂)。依此可实 现溶液的浓缩和海水的淡化。
P
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渗透
反渗透
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4 依数定律(稀溶液定律)
难挥发、非电解质、稀溶液的蒸汽压下 降、沸点上升、凝固点下降、渗透压是与一 定量溶剂中溶质的物质的量成正比。即与溶 质的粒子数成正比。
(2)优缺点: Arrhenius电离理论简单,是
第一个电解质溶液理论,对溶Fra bibliotek 理论的发展具有重要作用;
缺点是把酸碱的概念局限于水 溶液系统内,难于解释非水系统 进行的反应。例如,

高三化学大一轮复习讲义专题讲座十二水污染及治理课件.ppt

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专题讲座十二
典例剖析 【例 1】 (2010·北京理综,26)某氮肥厂氨氮废水中的氮元
素多以 NH+ 4 和 NH3·H2O 的形式存在,该废水的处理流程 如下:
(1)过程Ⅰ:加 NaOH 溶液,调节 pH 至 9 后,升温至 30 ℃,通空气将氨赶出并回收。 ①用离子方程式表示加 NaOH 溶液的作用:___________ _______________________________________________。 ②用化学平衡原理解释通空气的目的:______________ ______________________________________________。
专题讲座十二
(2)过程Ⅱ:在微生物作用的条件下,NH+4 经过两步反应被 氧化成 NO3-。两步反应的能量变化示意图如下:
①第一步反应是________反应(选填“放热”或“吸热”), 判断依据是_______________________________________ _________________________________。
专题讲座十二
二、沉淀法处理废水 沉淀法处理废水是污水处理的一种重要方法,主要是通 过氧化还原反应或电解使易溶于水的含有重金属元素的 离子转化为沉淀而除去,目前此法主要用于含+6 价 Cr 废水的处理。此外,对于 Hg2+、Cu2+等重金属离子的污 染,可直接加入沉淀剂(如 Na2S)使之转化为沉淀而除去。
专题讲座十二
解析 (1)平衡体系的 pH=2 时,溶液 c(H+)较大,平衡
2CrO24-+2H+
2O72-+H2O 向正反应方向移动,溶液
显橙色。
(2)反应①达到平衡状态时,c(Cr2O27-)与 c(CrO42-)均不变,但 不一定相等;达到平衡状态时,有 2v 正(Cr2O27-)= v 逆(CrO24-);平衡时,Cr2O27-和 CrO42-的浓度不变,溶液的颜 色不变。

水化学——水污染 PPT

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能抵抗少量外来强酸或强碱加入保持溶液的pH 值基本不变的溶液叫做缓冲溶液. 2. 缓冲原理
以HAc-NaAc系统为例,
100℃时,饱和蒸气压为101.325kPa。
(2) 蒸气压下降
往溶剂(如水)中加入一种难挥发的溶质,使它溶 解而生成溶液时,溶剂的蒸气压力便下降。同一温 度下,纯溶剂蒸气压力与溶液蒸气压力之差叫做溶 液蒸气压下降。
(3)拉乌尔定律(Raoult’s law) 在一定温度下稀溶液的蒸汽压等于纯溶剂的蒸
但是,稀溶液定律所表达的依数性与溶液浓度的 定量关系不适用于浓溶液和电解质溶液。
因为在浓溶液中,溶质微粒之间的相互影响以及 溶质微粒与溶剂分子之间的相互影响大大加强。这 些复杂的因素使其对稀溶液定律的定量关系产生了 偏差。
在电解质溶液中,由于电解质的解离,溶液中溶 质粒子数增加,其凝固点下降数值比相同浓度(m)的 非电解质溶液的凝固点下降数值要大。
例题5 向1.0L浓度为0.10mol.L-1的HAc溶液中 加入0.10mol的NaAc(s),溶液的pH变化多少? (已知Ka=1.8×10-5) 解: 1.0L 0.10mol.L-1的HAc溶液的pH
c(H+) K ac1.8 1 50 0.1 0 1.3 1 3 30
p H(1)=2.87 加入0.10molNaAc(s)后,设H+浓度为x
HAc + H2O = H3O+ + Ac-
平衡浓度 0.10-x x 0.10+x
Ka(HA )cce
q(H)ce q(Ac) ceq(HA ) c
1.81 05x(0.10 x) 0.10 x
∵ x很小,0.10+x≈0.10,0.10-x≈0.10 ∴ x=1.8×10-5
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解离度
已解离的电解质浓度 电解质的起始浓度 100
%
附例3.1 将质量摩尔浓度均为0.10 mol·kg-1的BaCl2, HCl, HAc, 蔗糖水溶液的粒子数、 蒸气压、沸点、凝固点和渗透压按从大到小次序排序:
解:按从大到小次序排序如下:
粒子数 蒸气压 沸点 凝固点 渗透压
BaCl2 →HCl → HAc → 蔗糖 蔗糖 → HAc → HCl → BaCl2 BaCl2 → HCl → HAc → 蔗糖 蔗糖→ HAc → HCl → BaCl2 BaCl2 → HCl → HAc → 蔗糖
第3章 水化学与水污染
3.1 溶液的通性 3.2 水溶液中的单相离子平衡 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 3.4 胶体与界面化学 3.5 水污染及其危害
3.1 溶液的通性
溶液有两大类性质: 1)与溶液中溶质的本性有关:溶液的颜色、密度、酸碱性和导电性等; 2)与溶液中溶质的独立质点数有关:而与溶质的本身性质无关————溶液的依数性, 如溶液的蒸气压、凝固点、沸点和渗透压等。
p(H2O, l , 298K)=3167 Pa p(H2O, l, 373K)=101.325kPa
溶液中溶剂的蒸气压下降
法国物理学家拉乌尔据实验得出以下定量关系:在一 定温度下,难挥发的非电解质稀溶液的蒸气压下降Δp 与溶质的摩尔分数成正比,而与溶质的本性无关。即:
Δp = pA·xB
干燥剂工作原理
难挥发物质的溶液的沸点总是高于纯 溶剂的沸点,二者之差为:
△Tbp = Tbp – Tb = kbp•m kbp称为溶剂的摩尔沸点上升常数, 单位为K·kg·mol-1。
p
101.325kPa
溶剂 溶液
p<101.325kP a
Tbp Tb
T
图3.1 沸点上升示意图
凝固点(熔点):液相和固相蒸气压相等时的温度——固相与液相共存时的 温度。
难挥发的非电解质稀溶液有一定的共同性和规律性。该类性质称为稀溶液的通性, 或称为依数性。 包括:稀溶液蒸气压的下降、沸点上升、凝固点下降和稀溶液的渗透压。(与纯
溶剂比较) 。
组成的标度 —— 溶剂A + 溶质B
1. 质量摩尔浓度m: 1kg溶剂中所含溶质的物质的量,SI单位mol•kg-1 mB = nB/wA
CaCl2、NaOH、P2O5等易潮解的固态物质,常用作干燥剂。因其易吸收空气中的水 分在其表面形成溶液,该溶液蒸气压较空气中水蒸气的分压小,使空气中的水蒸气 不断凝结进入溶液而达到消除空气中水蒸气的目的。
2. 溶液的沸点上升
沸点:液体蒸气压达到101.325kPa(1atm)时的温度。 沸腾温度:液体蒸气压与外界压力相等时的温度。 固体表面的分子也能蒸发,具有一定的蒸气压。固体与其蒸气在密闭容器中 可达到平衡。
➢ 雪路撒盐
食盐-冰 (30g NaCl + 100g H2O(s)) -22℃ CaCl2-冰(42.5g CaCl2 + 100g H2O(s)) -55℃
➢ 低熔合金的制备
利用固态溶液凝固点下降原理,可制备许多有很大的实用价值的合金。如 33%Pb(mp.327.5℃)与67%Sn(mp.232℃)组成的焊锡,熔点为180℃,用于 焊接时不会使焊件过热,还用作保险丝。
nB —溶质B的物质的量,单位为mol。 wA—溶剂的质量,单位为kg。
2. 摩尔分数(或物质的量分数)——以溶液中的总物质的量除任何一物质的量,即为 该物质的摩尔分数,是单位为一的量。
设有双组分溶液,溶剂A和溶质B的物质的量分别为nA和nB,则
xB
nB nA nB
nB n总
xA
nA nA nB
4. 溶液的渗透压
渗透现象——溶剂通过半透膜进 入溶液或溶剂从稀溶液通过半透 膜进入浓溶液的现象(单向扩散)
π
渗透压——阻止渗透进行所施加 的最小外压,用П表示。在数值上,
ΠV nRT或 Π n RT cRT
V
图3.3 溶液渗透压示意图
渗透压测定的应用
等渗溶液
人体血液的渗透压约为780kPa,病人注射或输液时,使用0.9%的NaCl溶 液(0.16 mol·dm-3)或5%的葡萄糖溶液(0.28mol·dm-3),这两种溶液与 红细胞和血浆都是等渗溶液(即渗透压相等)。
3.1.2 电解质溶液的通性
阿仑尼乌斯根据电解质溶液不服从稀溶液定律的现象,提出了电离理论。1903年他获 得了诺贝尔化学奖。电离理论认为电解质分子在水溶液中解离成离子,使得溶液中的 微粒数增大,故它们的蒸汽压、沸点、熔点的改变和渗透压数值都比非电解质大。
解离度——溶液中已解离的电解质的分子数与电解质总分子数之比。
nA n总
xA xB 1
注意:无论有若干种物质,摩尔分数之和总是等于1。
3.1.1 非电解质溶液的通性
1. 蒸气压下降
在一定温度下,液体及其蒸气达到相平衡时,蒸 气所具有的压力称为该温度下液体的饱和蒸气压, 简称蒸气压。
思考:蒸气压与温度有什么关系?
答:不同溶剂蒸气压不同,相同溶剂温度升高,蒸 气压增大。例如:
浓溶液中溶质的微粒数较多,溶质微粒间的相互作用及溶质微粒与溶剂分子 间的相互作用复杂,使稀溶液定律的定量关系产生偏差。而在电解质溶液中, 由于电解质的解离,使得稀溶液定律的定量关系不适用。
思考:相同浓度的电解质溶液的蒸气压与非电解质比如何变化?
答:其蒸气压下降,沸点上升和凝固点下降,以及溶液渗透压的数值变化均 比同浓度的非电解质大。
溶液的凝固点总是低于纯溶剂的凝 固点,它们之差为:
△Tfp = Tfp-Tf = kfp m
p
kfp 称为溶剂的摩尔凝固点下降常数。
溶剂 溶液
特点
➢液-固平衡线
TfpTf
T
图3.2 凝固点下降示意图
3. 凝固点下降的应用
➢ 防冻剂工作原理
冬天为防止汽车水箱结冰,可加入甘油、乙二醇等以降低水的凝固点,避免 因结冰,体积膨胀而使水箱破裂。
反渗透
若外加在溶液上的压力大于渗透压,则会使溶液中的溶剂向纯溶剂方向流 动,使纯溶剂体积增加,该过程叫反渗透。广泛用于海水淡化、工业废水 的处理及溶液的浓缩等,关键在于耐高压半透膜的制备。
5. 稀溶液的依数性
难挥发非电解质稀溶液的性质(蒸气压下降,沸点 上升和凝固点下降,以及溶液渗透压)与一定量溶 剂中溶质分子的数目成正比,而与溶质本性无关的 现象,称为稀溶液的依数性,也称稀溶液定律。
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