药品储存配送管理制度

、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入库、1 对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；不2

合格品区为红色、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存3

于仓库中。、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、中4

药药饮片与其他药品应分开存放、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药 5

品应控制堆放高度，严禁货物倒置、混垛、超标等现象。306、药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于

10厘米厘米，与地面的间距不小于、药品储存时，应有效期标志。对近效期的药品，保管员应按月填报近效7

期药品催销表”、对储存中发现有质量疑问的药品，不得发出，应填写《药品质量复查通8

知单》通知质量管理员进行处理。、保管人员应保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，每月进行一次彻底9

清扫，并做好防火、防潮、防虫、防尘、防污染、防鼠、防霉变等工作。所有工作人员必须着工装，非必要工作人员不得进入仓库。、保管员应对在库药品作好台帐，做到帐货相符。10

对不符合药品储存要求的，药品养护员应每月对药品储存环境进行检查，11、应及时进行整改。药品会计根据各调剂室的请领单，打印验收出库单，并交库

库管人员根据出库单的内容，积极准备药品。注意品名、规格、数量的13一致

性，按照急用先发，发陈储新原则；在药品准备过程中，同时登记实物卡片和检查库存情况，并在核对无误后在验收出库单上签字负责，库管员必须是药学专业人员。药品运送由两名以上人员组织实施，并随带三联验收出库单，注意防止14药品运送过程中的丢失，药品送达各调剂室负责人核对，若有差错，送货人员应立即报告及时纠正；送药人员在收货方认为准确无误后，请调剂室负责人在三联单上签字，并带回两联。药品质量管理人员本着先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的原15 及时配送药品到调剂部门、打印出库凭据并作出库记录。则,

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录目

1. 部门职责……………………………………………………………

2. 部门经理职责………………………………………………………

药品验收员职责……………………………………………………3.

药品保管员职责……………………………………………………4.

质量管理员职责……………………………………………………5.

配送员职责…………………………………………………………6.

养护员职责…………………………………………………………7.

物流部送货司机职责………………………………………………8. 科尔沁左翼后旗康达药行连锁有限公司

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药品验收员工作职责

树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关； 1.有效行使2.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收，否决权；不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中； 3.验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验4. 收；

应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，5. 验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，标签、6.验收时应对药品的包装、整件药品包装中应有产品合格证；处方药其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。7.验收外用药品，非处方说明书上有相应的警示语或忠告语，和非处方药按分类管理要求，标签、药的包装要有国家规定的专有标识；主要成份以及注册证其包装的标签应以中文注明药品的名称、8.验收进口药品，号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件； 9.验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、10. 结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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保管员的岗位质量职责树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药1.对特殊药品必须按有对仓储管理过程中的药品

质量负主要责任；品的储存质量，关规定，严格管理。储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，2. 待确定药品为黄色。《中华人包装上没有标示具体温度的，按照3.按包装标示的温度要求储存药品，民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。

咀防药品霉剂型分类定位保管，保持库内通风干燥，4.库存药品应按药品性质，变失效。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用，应报请批准后予以核销。

做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

及时湿度管理工作，如温湿度不符合规定要求，5.在养护员指导下做好库房温、采取措施予以调整；

包装不牢或质量异常、对货与单不符、6.凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；建立药品分类明细账，对入库药品应详细盘点，填入药品验收鼙记本，并严格遵守购药十不准。堆码高度符合包装图搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，7. 示要求，避免损坏药品包装。温度调控设备及管道等设施顶、5厘米，与库房内墙、8.药品码放垛间距不小于不同批号的药品按批号堆码，10厘米。间距不小于30厘米，与地面间距不小于药品不得混垛。应配备灭危险药品不得与其它药品同库存，9.负责药库的药品保管安全工作。火器等消防器材。严禁带非药库人员进药库。

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质量管理员岗位职责

1.负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。执行国家有关药品管理收集并贯彻、负责质量体系文件的制定、完善和更新，

2. 的法律法规和各项通知要求。按法定标准和质量验拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；

3.坚持质量原则，收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。

负负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，4. 责建立验收、养护信息档案。

指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。 5.做指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理，6.检查在库药品的储存条件，好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。

药品和医疗器械的分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。7.定期汇总、采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和负责质量体系文件、8. 保存。负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程9. 实施监督。 10.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部11. 门通告，负责