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高中生物 专题4 酶的研究 《课题3 酵母细胞的固定化》课件ppt

高中生物 专题4 酶的研究 《课题3   酵母细胞的固定化》课件ppt

2.将酶或细胞固定化的方法
包埋法 化学结合法
吸附法
将酶(或细胞)包埋在 细微网格里
将酶(或细胞)相 互连接起来
将酶(或细胞)吸附在 载体表面上
酶和细胞固定方法的选择
(1)、方法
①酶适合采用化学结合法 和物理吸附法固定 ②细胞适合采用包埋法固定
(2)、原因
①细胞个大,酶分子很小。
②个体大的细胞难以被吸附或结合,而 个小的酶容易从包埋的材料中漏出。
类型
优点
不足

对环境条件非常敏感,
接 使 用
容易失活;溶液中的酶 催化效率高,低耗 很难回收,不能被再次 能、低污染等。 利用,提高了生产成本;
反应后酶会混在产物中,

可能影响产品质量。
固 定 化 酶
酶既能与反应物接 触,又能与产物分 离,提高产量和质 量;同时,固定在 载体上的酶还可以 被反复利用。
(二)用固定化细胞发酵
1L质量分数为10%的 葡萄糖溶液转移到200mL的锥形 瓶中,再加入固定好的酵母细 胞,置于25℃下发酵24h。
这一阶段成功与否呢?怎 样评价?
观察发酵的葡萄糖溶液;
利用固定的酵母细胞发酵产生 酒精,可以看到产生了很多气 泡,同时会闻到酒味。 还有其他方法吗?
如果海藻酸钠浓度过高,将很难形 成凝胶珠;如果浓度过低,形成的凝胶 珠所包埋的酵母细胞的数目少,影响实 验效果。
加热时要用小火,或者间断加热,反 复几次,直到海藻酸钠溶化为止。
4、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合
将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至 室温,加入已活化的酵母细胞,进 行充分搅拌,使其混合均匀,再转 移至注射器中。
一种酶只能催化一种化 学反应,而在生产实践 中,很多产物的形成都 通过一系列的酶促反应 才能得到的。

《酶固定化和修饰》PPT课件

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缺点 结合力弱,对pH、离子强 度、温度等因素敏感,酶 易脱落,酶的装载容量较 小 偶联条件激烈,易引起酶 失活;成本高
交联条件激烈,机械性能 差
仅可用于低分子量的底物
固定化酶的应用
固定化酶既保持了酶的催化特性,又克服了游离酶 的不足之处,具有如下显著的优点: (1)酶的稳定性增加,减少温度、pH值、有机溶剂 和其他外界因素对酶的活力的影响,可以较长期地 保持较高的酶活力。 (2)固定化酶可反复使用或连续使用较长时间,提 高酶的利用价值,降低生产成本。 (3)固定化酶易于和反应产物分开,有利于产物的 分离纯化,从而提高产品质量。
低; —大多数情况下可以提高酶的稳定性; —可以增加产物的收率,提高产物质量; —有利于实现管道化、连续化以及自动化
操作,易于与各种分离手段联用。
固定化酶的缺点
• 但由于固定化酶是通过反应而被结合在载体上,固定化过程中酶 的活力难免有一定损失;
• 而底物则要求是水溶性的,这样才能够接触酶而发生反应; • 也不适宜于需要辅助因子的反应。 • 胞内酶必须经过酶的分离过程
• 固定化酶是20世纪50年代发展起来的一项技术
• 1969年固定化氨基酸酸化酶在工业生产中被正式应用
• 1971年的第一届国际酶工程会议上,正式 采用固定化酶(immobilized enzyme)
固定化酶的优点
• 优点: —易于将酶与底物及产物分离,因而产物
相对容易提纯; — 酶能够重复利用,使用效率提高,成本
由必需基团构成的与酶催化活性有关的 特定区域.
非必需基团

非活性中心


活性中心外
必需基团
必需基团
结合基团 活
活性中心

《酶的固定化》PPT课件

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第一节 酶固定化
定义 酶的固定化:将酶和菌体与不溶性载体结合的过程; 固定化酶:在一定空间内呈闭锁状态存在的酶,能连续 进行反应,反应后的酶可回收重复使用; 概念发展
“水不溶酶”(water insoluble enzyme) “固相酶”(solid phase enzyme)
1971年第一届国际酶工程会议正式采用“固定化酶(immobi lized enzyme)”
• 1、吸附法(link) • 2、包埋法(link) • 3、结合法(link) • 4、交联法(link) • 5、热处理法(link)
酶固定化方法示意图
吸附法 用固体吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使其固定的方法; 固体吸附剂:活性炭、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等; (1)操作简单,条件温和,不会引起酶变性失活,载体廉价易得,可反复使用; (2)物理吸附结合能力弱,酶与载体结合不牢固易脱落.
(2)产物酸碱性对最适pH值的影响
酸性:固定化酶的最适pH值比游离酶的高 碱性:固定化酶的最适pH值比游离酶的低 中性:固定化酶的最适pH值一般不变 原因:载体障碍产物的扩散
(back)
底物的特异性
与底物分子量的大小有关; 作用于低分子量底物的酶,没有明显变化,如氨基 酰化酶、葡聚糖氧化酶等; 既可作用于大分子底物,又可作用于小分子底物的 酶,往往会发生变化。如,固定在羧甲基纤维素上 的胰蛋白酶,对二肽或多肽的作用保持不变,而对 酶蛋白的作用仅为游离酶的3%左右 原因:载体的空间位阻作用
Relative activity (%)
100
80
60
A
B 40
20
0 30 40 50 60 70 80 90 Temperature ( 篊 )

《酶的固定化》课件

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稳定性等
稳定性评估可 以帮助选择合 适的固定化方 法,提高酶的
固定化效果
稳定性评估还 可以帮助优化 固定化酶的生 产工艺,降低
生产成本
固定化酶的使用寿命
固定化酶的稳定性:在固定化过程中,酶的活性和稳定性得到提高
固定化酶的寿命:固定化酶的寿命通常比游离酶长,可以延长酶的使用寿命
固定化酶的再生:固定化酶可以通过再生技术恢复活性,延长使用寿命
添加标题
酶的固定化可以减少污染,提高环 保性能
酶的固定化可以简化生产工艺,提 高生产效率
酶的固定化未来 发展展望
新技术的开发与应用
酶固定化技术的发展:从传统的物理吸附到新型的化学键合 新型酶固定化技术的应用:在生物催化、生物制药、环境保护等领域的应用 酶固定化技术的挑战:如何提高酶的活性和稳定性,降低成本 酶固定化技术的未来:开发新型酶固定化材料,提高酶的固定化效率和稳定性,拓展应用领域
酶的固定化应用
环境保护:酶的固定化可以用 于污水处理、废气处理等领域
生物催化:酶的固定化可以 提高反应速率和选择性
食品加工:酶的固定化可以用 于食品加工,如酿酒、制糖等
医药工业:酶的固定化可以用 于药物合成、药物分析等领域
酶的固定化技术
吸附法
原理:利用酶与载体之间的物理或化学作用力,使酶固定在载体上 优点:操作简单,成本低,固定化效果好 缺点:酶活性易受载体影响,固定化后酶活性降低 应用:广泛应用于生物催化、生物制药等领域
提高固定化酶的稳定性与活性
改进固定化技术:提高酶的固 定化效率和稳定性
优化酶分子结构:提高酶的活 性和稳定性
筛选和优化固定化载体:提高 酶的固定化效率和稳定性
研究酶的固定化机制:为提高 酶的稳定性与活性提供理论支 持

《酶固定化和修饰》课件

《酶固定化和修饰》课件

酶固定化技术的优缺点
优点:提高酶的稳定性和活性,延长酶的使用寿命 优点:降低酶的流失和污染,提高反应效率 缺点:固定化过程可能导致酶的活性降低 缺点:固定化酶的回收和再利用难度较大
04
酶修饰技术
酶修饰技术的分类
化学修饰:通过化学反应改变酶的活性、稳定性和选择性
物理修饰:通过物理方法改变酶的结构和性质,如加热、冷冻、辐射等
酶修饰在药物合成中的应用
酶修饰在药物代谢中的应用
添加标题
添加标题
酶修饰在药物筛选中的应用
添加标题
添加标题
酶修饰在药物分析中的应用
酶固定化和修饰在其他领域的应用案例
生物医药领域:用于药物合成、生物检测等 食品工业领域:用于食品加工、食品添加剂等 环保领域:用于污水处理、废气处理等 化学工业领域:用于化学反应、催化剂等 生物能源领域:用于生物燃料生产等 生物技术领域:用于基因工程、生物制药等
和效率问题
机遇:酶固定 化技术在生物 催化领域的应
用前景
机遇:酶修饰 技术在药物研 发和生物医学 领域的应用前

07
总结与展望
对酶固定化和修饰技术的总结
酶固定化技术:将酶固定在载体上,提高酶的稳定性和活性 酶修饰技术:通过化学修饰改变酶的结构和性质,提高酶的稳定性和活性 应用领域:生物催化、生物制药、环境保护等领域 发展趋势:酶固定化和修饰技术的发展将更加注重环保、高效和低成本
生物修饰:通过生物技术手段改变酶的活性、稳定性和选择性,如基因工程、蛋白质工程 等
复合修饰:结合多种修饰方法,实现对酶的精确调控和优化
酶修饰技术的原理
酶修饰技术是通过化学或生物方法对酶进行修饰,以提高酶的活性、稳定性和选择性。
酶修饰技术主要包括化学修饰和生物修饰两种方式。

第五章酶的固定化ppt课件

第五章酶的固定化ppt课件

“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
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概念
固定化酶是指固定在载体上并在一定的 空间范围内进行催化反应的酶。固定化酶既 保持了酶的催化特性,又克服了游离酶的不 足之处,具有增强稳定性,可反复或连续使 用以及易于和反应产物分开等显著特点。直 接固定菌体或菌体碎片的,称为固定化菌体 或固定化死细胞。
(2)半透膜包埋法 将酶包埋在由各种高分子聚合物制成的小
球内,制成固定化酶. 制备方法: 酶, 水, 乙二胺
癸二酰氯+氯仿
包埋法 优点:结合力牢、活力回收高、底物专一性不变。
缺点:制备较难,载体无法回收、扩散限制。
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
三 固定化酶的性质
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。

第五章酶的固定化

第五章酶的固定化
纯化倍数 Purification
收率 Yield (%)
(fold)
2736.9
13080.2 23314.100
30 10 9
Sepharos
e柱层析 HiTrap19 42218 0.3
Q柱层析
实验 木瓜蛋白酶的固定化

实验原理:


载体:尼龙
固定化方法:共价结合法
Enzyme+N, N-甲叉双丙稀酰胺, 丙稀酰胺
引发剂--inactiation
2)半透膜包埋法(微囊型)

将酶或含酶细胞包埋在高分子半透膜中的固定化方
法。
界面聚合法

是用化学手段制备微囊的方法。利用亲水性单体和
疏水性单体在油水界面上发生聚合反应形成聚合体
而将酶包裹起来。
(3)结合法
1)共价结合法 ☆ 通过共价键将酶与载体结合的方法。 ① 结合方法
化的方法称为包埋法。
凝胶包埋法(网格型) 包埋法 半透膜包埋法(微囊型)

只适合作用于小分子底物和产物的酶。
1)凝胶包埋法(网格型)

将酶或含酶菌体包埋在高分子凝胶细微网格中,制
成一定形状的固定化酶,称为网格型包埋法。也称
为凝胶包埋法。

首先被采用的网格包埋法是:


固定化胰蛋白酶 木瓜蛋白酶 -淀粉酶
在上述条件下,每10min增加0.001个消光值为 1个酶单位(U)(以下同)。
实验 木瓜蛋白酶的固定化

酶活力测定:
(2)残留酶活力测定:方法同溶液酶活力测定。
(3)固定化酶活力测定:取一块尼龙布固定化酶, 加入2.0mL激活剂,其余步骤与溶液酶测定相同。

【中图版】高中生物选修一34《酶的固定化》PPT课件

【中图版】高中生物选修一34《酶的固定化》PPT课件

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固定化细胞的优点 (1)固定化细胞含有一系列的酶,可以催化一系列的反应。 (2)反应的条件较易控制。 (3)使用时间更长。
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1.生产酒精时,使用固定化细胞比固定化酶更好,原因不包括( ) A.固定化细胞中含有一系列酶(与生产酒精有关) B.固定化细胞比固定化酶更经济、成本更低 C.固定化细胞需要提供营养物质 D.固定化细胞比固定化酶对环境条件要求低
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(4)制备固定化大肠杆菌的步骤为: ①______________________________________________________________; ②______________________________________________________________; ③______________________________________________________________; ④______________________________________________________________。
优点
催化效率高、耗能低、 污染低
①既能与反应物接触, 又能与产物分离 ②可以反复利用
成本低,操作容易、 寿命长
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①固定化细胞使用的都是活细胞,因此应提供一定的营养物质。 ②固定化细胞由于保证了细胞的完整性,因而酶的环境改变较小,酶活性受 外界影响也较小。
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二、固定化酶的制备及利用 1.酶的固定化:(1)18.6%的 CaCl2 溶液和甲醇溶液处理(10 s),冲洗、吸干。 (2)3.65 mol/L 的盐酸水解(45 min),蒸馏水冲洗至中性。 (3)在 5%的戊二醛溶液中浸泡(20 min)。 (4)0.1 mol/L 的磷酸缓冲液洗涤,(多次)吸干。 (5)放 1 mg/mL 的木瓜蛋白酶溶液中(4 ℃处理 3.5 h)。 ↓

《酶的固定化》课件

《酶的固定化》课件
01
02
03
酶的固定化步骤:
实验 木瓜蛋白酶的固定化
取出尼龙布,用0.1mol/L 磷酸缓冲液(pH值7.8)反复洗涤,洗去多余的戊二醛,吸干之后,立即用酶液(0.5~1mg/mL)在4℃下固定3.5h(酶液用量每块尼龙布不宜超过0.8mL)。
从酶液中取出尼龙布(保留残余酶液作测定用),用0.5mol/L NaCl溶液(用0.1mol/L磷酸缓冲液(pH值7.2)配制),洗去多余的酶蛋白,即为尼龙固定化酶。
热处理法只适用于热稳定性较好的酶的固定化,在热处理时,要严格控制好加热温度和时间,以免引起酶的变性失活。
(4)热处理法
步骤step
总体积Volume(ml)
总活力Total activity(u)
总蛋白Total protein(mg)
比活力Specific activity(u/mg)
纯化倍数Purification(fold)
缺点
(2)固定化(增殖)细胞的优点和缺点
(3)固定化细胞的制备(P169-178)
一般说,对于一步和两步反应的转化过程,用固定化酶较合适;对多步转化,采用整体细胞有利。
合成聚合物(聚酯、聚胺、尼龙等)
ⅰ.优点:酶与载体结合牢固,一般不会因底物浓度高或存在盐类等原因而轻易脱落。 ⅱ.缺点:反应条件苛刻,操作条件复杂; 酶蛋白高级结构变化,破坏活性中心,活力降低。
1
2
3
4
5
6
1
重氮法
2
叠氮法
3
烷基化反应法
4
溴化氰法
⑤载体活化方法
A.重氮法
反应示意式
NH2
NaNO2/HCl
.缩短发酵周期,提高生产能力(产率);

第五章固定化酶及固定化技术 ppt课件

第五章固定化酶及固定化技术  ppt课件
能对底物产生立体影响的 扩散层以及静电的相互作用等引起的变化。
载体与酶的相互作用:
载体与酶的直接作用可能表现为活力丧失、破坏酶结 构、封闭酶活性部位等。
改变之一:构象改变、立体屏蔽
构象改变: 酶分子构象发生某种扭曲,导致
酶与底物结合能力或催化能力下降
4.包埋法
是指将酶或含酶微生物包裹在多孔的载体中。 网格型; 微囊型。
网格法
——将酶分子或微生物包埋在凝胶格子里。 天然凝胶:琼脂凝胶、海藻酸钙凝胶、角叉菜胶、明胶等 合成材料:聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光敏树脂等。
网格型包埋法是固定化微生物中用得最多、最有效的方法。
微囊型
半透膜包埋法(微囊化法): 将酶包埋在有各种高分子聚合物制成的小囊中,
固定化酶的过程中还存在几个亟待解决解决的难题 :
酶的活性中心发生物理化学变化导致酶活力降低 酶固定化后多了空间屏障,增加了传质阻力 酶和载体结合不牢固,容易脱落,酶活力损失大 固定化颗粒成型困难
固定化技术的改进
定点固定化技术 抗体偶联、生物素-亲和素亲和、氨基酸置换(Cys)
质量转移效应:
分配效应(催化剂颗粒内外不同的溶质浓度),外部或内部(微孔)扩散效应;这些给 出了游离酶在合适反应条件下的效率。
稳定性:
操作稳定性(表示为工作条件下的活性降低),贮藏稳定性
效能:
生产力(产品量/单位活性或酶量),酶的消耗(酶单位数/公斤产品)
包括:
酶本身的变化:
主要由于活性中心的氨基酸残基、高级结构和电荷状 态等发生变化;
但是载体和酶的结合力比较弱,容易受缓冲液种 类或pH的影响,在离子强度高的条件下进行反应 时,酶往往会从载体上脱落。
共价结合法

酶和细胞固定化优秀课件

酶和细胞固定化优秀课件
1982年,日本首次研究用固定化原生质体生产谷氨酸,取得进展。 固定化原生质体由于解除了细胞壁的障碍,更有利于胞内物质的分 泌,这为胞内酶生产技术路线的变革提供了新的方向。
本章 目录
5.3 酶固定化技术
固定化酶操作的注意事项
活性中心:保护酶的催化作用,并使酶的活性中心的氨基酸基团 固有的高级结构不受到损害,在制备固定化酶时,需要在非常严 密的条件下进行。
缺点: 固定化过程中往往会引起酶的失活 首次投入成本较高 大分子底物较困难
本章 目录
5.2 固定化酶的研究历史
固定化酶的研究从50年代开始,1953年德国的 Grubhofer和Schleith 采用聚氨基苯乙烯树脂为载体与羧肽酶、淀粉酶、胃蛋白酶、核糖核 酸酶等结合,制成固定化酶。
60年代后期,固定化技术迅速发展起来。1969年,日本的千烟一郎首 次在工业上生产应用固定化氨基酰化酶从DL-氨基酸连续生产L-氨基 酸,实现了酶应用史上的一大变革。
凝胶包埋法:将酶或含酶菌体包埋在各种凝胶内部的微孔中,制成一 定形状的固定化酶或固定化含酶菌体。大多数为球状或片状,也可按需 要制成其他形状。常用的凝胶有琼脂凝胶、海藻酸钙凝胶、角叉菜胶、 明胶等天然凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶、光交联树脂等合成凝胶。
半透膜包埋法:将酶包埋在由各种高分子聚合物制成的小球内,制成 固定化酶。常用于制备固定化酶的半透膜有聚酰胺膜、火棉胶膜等
酶和细胞固定化优秀课件
酶应用过程中的一些不足
酶的稳定性较差:除了某些耐高温的酶,如α-淀粉酶、Taq酶等;和 胃蛋白酶等可以耐受较低的pH条件以外,大多数的酶在高温、强酸、 强碱和重金属离子等外界因素影响下,都容易变性失活。
酶的一次性使用:酶一般都是在溶液中与底物反应,这样酶在反应系 统中,与底物和产物混在一起,反应结束后,即使酶仍有很高的活力, 也难于回收利用。这种一次性使用酶的方式,不仅使生产成本提高, 而且难于连续化生产。

酶与细胞的固定化PPT课件

酶与细胞的固定化PPT课件
第28页/共40页
• 1.琼脂-多孔醋酸纤维素固定化法 • 用生理盐水配制3%~4%的琼脂,加热溶解灭菌后,至50℃左右,与等体
积的一定浓度的原生质体悬浮液混合将混合液用滴管滴到一定形状的多孔醋 酸纤维素上,置于冰箱或冰盒中冷却凝固,制成固定化原生质体。
第29第6页/共40页
1.吸附法
吸附法分为物理吸附法和离于交换吸附法 (1)物理吸附法 通过氢键、疏水作用和π电子
亲和力等物理作用,将酶固定于水不溶载体上。 从而制成固定化酶。常用的载体有: (1)有机载体
纤维素、骨胶原、火棉胶及面筋、淀粉等
(2)无机载体
氧化铅、皂土、白土、高岭土、多孔玻璃、二氧化钛等。
体。
第27页/共40页
二、原生质体固定化
• 原生质体制备好后,把离心收集到的原 生质体重新悬浮在含有渗透压稳定剂的缓冲 液中,配成一定浓度的原生质体悬浮液。然 后采用包埋法制成固定化原生质体。
• 原生质体固定化一般采用凝胶包埋法。 常用的凝胶有:琼脂凝胶、海藻酸钙凝胶、角 叉菜胶和光交联树脂等。现举例说明如下:
第20页/共40页
• 2.包埋法 包埋法是将植物细胞包埋于琼脂、海藻酸钙、聚丙烯酰胺、明胶和角叉莱胶等多孔凝胶中。 BredeliUS等(1979)首次用海藻酸钙包埋制备了固定化长春花细胞。毛地黄细胞、海巴朝细胞。
第21页/共40页
三、动物细胞固定化
• 动物细胞比菌体细胞、植物细胞更娇嫩,需要最温 和的固定化方法。因前,动物细胞固定的方法有吸 附法和包埋法两种,其中吸附法用的最多。
第16页/共40页
• 包埋法: • 1.聚丙烯酰胺凝胶包埋法 • 2.琼脂凝胶包埋法 • 3.海藻酸包埋 法 • 4.卡拉胶包埋法 • 5.明胶包埋法
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溶液颜色变化
拓展深化 固定化酵母细胞的制备与应用 1.制备固定化酵母细胞
(1)酵母细胞的活化 活化就是让由于缺水而处于休眠状态下的微生物重新恢复正 常的生活状态。酵母菌活化需要1 h左右,酵母细胞活化后 体积变大。 (2)配制物质的量浓度为0.05 mol/L的CaCl2溶液。 (3)配制海藻酸钠溶液:将0.7 g海藻酸钠放入50 mL小烧杯中, 加入10 mL水,用酒精灯小火加热(或者间断加热),边加热 加搅拌,反复几次,直至完全溶化,用蒸馏水定容至10 mL。 如果海藻酸钠浓度过高,将很难形成凝胶珠;如果浓度过低, 则形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数目少,影响
2.固定化细胞的方法与优缺点 (1)细胞固定化的方法 ①包埋法 a.含义:将细胞包埋在多孔载体的内部而制成固定化细胞 的方法。 b.凝胶包埋法是应用最广泛的细胞固定化方法,适用于微 生物、动物和植物细胞的固定化。所使用的载体主要有琼 脂、海藻酸钙凝胶、角叉菜胶、明胶等。 ②吸附法 a.动物细胞大多数具有附着特性,能够很好地附着在容器 壁、微载体和中空纤维等载体上。
[思维激活1] 日常生活中人们用来蒸馒头的发酵粉在浸泡宜 用凉水、温水还是开水? 提示 浸泡发酵粉最好用温水——温度过低,不利于发挥 酶活性;温度过高会杀死酵母细胞。
1.固定化酶的方法 酶的固定化方法大致可以分为以下三类: (1)包埋法:是指将酶包裹在多孔的载体中,如将酶包裹 在聚丙烯酰胺凝胶等高分子凝胶中,或包裹在硝酸纤维素 等半透性高分子膜中,如下图C、D。 (2)共价键结合法:是指将酶分子相互结合,或将其结合 到纤维素、琼脂糖、离子交换树脂等载体上的固定方式, 也叫交联法或化学结合法,如下图B。 (3)物理吸附法:是指将酶吸附到固体吸附剂表面的方法, 固体吸附剂多为活性炭、多孔玻璃等,如下图A。
第四节 酶的固定化
1.尝试制备和应用固定化酶。 2.通过实验了解并探讨固定化酶的应用价值。
1.说出固定化酶的作用、原理和制备方法。 2.了解木瓜蛋白酶的固定化及其制备过程。 3.说出固定化细胞的作用、原理和方法。探讨固定化酶
和固定化细胞的应用价值。
固定化酶和固定化细胞技术
1.固定化酶 (1)概念:通过_物__理__或_化__学__的方法,将_水__溶__性__的酶与 _不__溶__性__的载体结合,使酶固定在载体上,并在一定的 _空__间__范__围__内进行催化反应,这样制成的酶称为固定化酶。

b.将植物细胞吸附在泡沫塑料的大孔隙或裂缝中,或将 植物细胞吸附在中空纤维的外壁上。 (2)固定化细胞的优点 ①固定化细胞仍能进行正常的生长、繁殖和代谢,可以像 游离的细胞一样用于发酵生产。 ②固定化细胞技术免去了破碎细胞提取酶等步骤,能充分 利用细胞内的酶,因而,固定化细胞内酶的活性基本没有 损失。 ③保留了细胞内原有的多酶系统,对于多步催化的连续反 应优势就更加明显。
(2)优点:固定化酶_活__性__稳定,可以_反__复__使__用__多__次__ 。制 品较易_纯__化__ ,所需工艺设备_简__单__易__行__ 。应用固定化酶, 工业生产可以实现______大_批、量_____连__续、化_____自__动,化极大 地降低_____生__产__成。本 2.固定化细胞 (1)概念:利用适当的_载__体__将_合__成__酶__的__细__胞__固定起来称为 细胞固定化技术。 (2)优点:固定化细胞比固定化酶_更__简__捷__ , _使__用__寿__命__更__ _长__,目前对_细__菌__和_酵__母__菌__等单细胞的固定已显示出明 显的优势。
(3)固定化细胞的缺点 ①固定化细胞只能用于生产胞外酶和其他能够分泌到细胞 外的产物。 ②由于载体的影响,使营养物质和产物的扩散受到一定的 限制。 ③在好氧性发酵中,限制了溶解氧的传递和输送。 ④为了维持细胞的正常生命活动,需要提供足量的营养物 质。
【巩固1】 下列不属于固定化酶在利用时的特点的是 ( )。 A.有利于酶与产物分离 B.可以被反复利用 C.能自由出入依附的载体 D.一种固定化酶一般情况下不能催化一系列酶促反应 解析 将酶固定于不溶于水的载体上,使酶既能与反应物 接触,又能与产物分离,同时,固定在载体上的酶还可以 被反复利用,但是一种固定化酶只能催化一种反应,不能 催化一系列反应。 答案 C
[思维激活2] 在酶的固定化过程中,为什么不能使用金属工 具? 提示 由于金属工具能够改变酶的电荷,故在进行酶的固 定化操作过程中,不能使用金属工具,如金属镊子等。
木瓜蛋白酶的固定化 (1)酶的固定化
(2)检验酶的活性 取3只50 mL小烧杯,编号,分别加入20 mL体积分数为5% 的蛋清稀释液。以1号烧杯作空白对照,向2号烧杯中加入 刚制备的尼龙固定化酶。45 ℃水浴加热10 min。用玻璃棒 将固定化酶块取出,用物质的量浓度为0.5 mol/L的NaCl溶
固定化酶和固定化细胞的制备
1.木瓜蛋白酶的应用 刚酿制的啤酒往往含有少量的_蛋__白__质__而显得浑浊。如果加入木 瓜蛋白酶,可以使其水解成_氨__基__酸__ ,供_酵__母__菌__增殖所需,从 而缩短_发__酵__时间,提高_啤__酒__产__量__ ,使酒质_澄__清__醇__和__。
2.大肠杆菌细胞的固定化 用_液__体__培养基培养大肠杆菌,取1 mL菌液加入烧杯中,再加入 8 mL _生__理__盐__水__和体积分数为2%的_琼__脂__(_4_5_~__5_0_℃)16 mL,搅 拌均匀,待_琼__脂__凝__胶__凝__固__后,切成8~9 mm3的小块,用 _生__理__盐__水_和_蒸__馏__水_洗净,即得到固定化的大肠杆菌细胞。
液冲洗。向1、2号烧杯中均加入双缩脲试剂A液和B液,观察 烧杯中溶液颜色的变化。 (3)酶的再利用 向3号烧杯中加入刚从2号烧杯中取出的尼龙固定化酶。45 ℃ 水浴加热10 min。将固定化酶块捞出。再向3号烧杯中加入双 缩脲试剂A液和B液,观察烧杯中溶液颜色的变化。 (4)结果记录
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