红外光谱各基团出峰位置和特征
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红外光谱各基团出峰位置
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
红外光谱各基团出峰位置
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
红外光谱各基团出峰位置
2830~2815
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
红外光谱各基团出峰位置和特征
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
(完整word版)红外光谱各基团出峰位置
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
红外光谱各基团出峰位置
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
红外光谱各基团出峰位置
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
红外光谱各基团出峰位置
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
红外光谱出峰位置
红外光谱是一种常用的分析技术，用于研究物质的分子结构和化学键的振动模式。
在红外光谱图中，峰位表示不同的振动频率，反映了样品中不同化学键的存在和类型。
以下是一些常见的红外光谱中的峰位位置和对应的化学键：
羟基（OH）：通常在3200-3600 cm^-1范围内出现宽而强烈的峰。
胺基（NH）：一般在3300-3500 cm^-1范围内出现。
羰基（C=O）：酮、醛和酸的羰基通常在1700-1750 cm^-1范围内出现。
烷基（C-H）：烷烃的C-H伸缩振动通常在2850-2960 cm^-1范围内出现。
芳香环（C=C）：芳香化合物的C=C键通常在1600-1620 cm^-1范围内出现。
卤素化合物（C-X）：卤素（氯、溴等）取代的碳原子通常在600-800 cm^-1范围内出现。
请注意，不同的化学键和官能团在红外光谱中可能会有一定的峰位偏移和变化。
此外，红外光谱的解读还需要考虑其他因素，如峰形、相对强度和谱带的重叠等。
因此，对于特定的化合物或样品，最好参考实验室的红外光谱数据库或相关文献以获取更精确的峰位信息和解释。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结构和化学键的类型。
在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。
下面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红外光谱图。
1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，位置在3200-3600 cm^-1附近。
注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为更宽的峰。
2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。
胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。
3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。
这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。
4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。
注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。
5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000cm^-1之间。
这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H键。
6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000cm^-1之间。
与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的位置和强度发生变化。
7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。
这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。
8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。
注意，芳香环的不同取代基可能会导致峰的位置发生变化。
9. 卤代烷基（C-X）：卤代烷基中的碳卤键（如C-Cl，C-Br和C-I）通常表现为一个尖锐的峰，位置在600-800 cm^-1之间。
不同卤素的特征峰位置有所不同。
10. 硫醇（S-H）：硫醇的特征峰通常出现在2500-2600 cm^-1之间。
红外光谱各基团出峰位置
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH0
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH0
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
红外光谱各基团出峰位置
基团
欧阳歌谷（2021.02.01）
振动形式
吸收峰位（cm1)
强度
饱和烃基
CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
CH2
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
CH
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
(CH2)n
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
CH伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=CH弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=CH弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=CH弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=CH弯曲振动
880
R2C=CHR
=CH弯曲振动
840~800
伸缩振动
C=O
1880~1800
S
COC
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
NH
3500~3050
m
NH
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
RNO2
asNO2
1560~1545
s
RNO2
sNO2
1385~1350
s
RNO2
欧阳歌谷（2021.02.01）
振动形式
吸收峰位（cm1)
强度
饱和烃基
CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
CH2
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
CH
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
(CH2)n
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
CH伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=CH弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=CH弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=CH弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=CH弯曲振动
880
R2C=CHR
=CH弯曲振动
840~800
伸缩振动
C=O
1880~1800
S
COC
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
NH
3500~3050
m
NH
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
RNO2
asNO2
1560~1545
s
RNO2
sNO2
1385~1350
s
RNO2
红外光谱各基团出峰位置
s
间二取代苯（邻接 三个H）
6CH
810-750
s
725-680
m
五取代（孤H）
5CH
870
s
1, 3, 5三取代
（孤H）
BOH
865-810
s
730-675
s
轻基
OH
VOH（游离）
3600
m（尖）
VOH（締合）
3300
s（宽）
C-OH〔伯醇）
uC-0
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
^C-0
1100
Ar-OCH3
DsCH3
2850
s（宽）
拨基
酮（RCORJ
1720-1715
VS（很特征）
醛但CHO）
uc=o
1740-1720
s
UCH
2900-2700
w（—般两个峰）
酯（COOFT）
UC=O
1750-1735
s
Ucoc
竣
竣酸(RCOOH)
Uc=O
UdH
5o-h
酸st(rco)2o
Uc=o
Ucoc
CH2的6CH
-720
W
不饱和姪基
c=c
C H伸缩振动
1650-1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR‘（顺
式）
二C・H弯曲振动
730-675
RCH=CHRr(反
式)
=C-H弯曲振动
970-960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲掘动
840-800
间二取代苯（邻接 三个H）
6CH
810-750
s
725-680
m
五取代（孤H）
5CH
870
s
1, 3, 5三取代
（孤H）
BOH
865-810
s
730-675
s
轻基
OH
VOH（游离）
3600
m（尖）
VOH（締合）
3300
s（宽）
C-OH〔伯醇）
uC-0
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
^C-0
1100
Ar-OCH3
DsCH3
2850
s（宽）
拨基
酮（RCORJ
1720-1715
VS（很特征）
醛但CHO）
uc=o
1740-1720
s
UCH
2900-2700
w（—般两个峰）
酯（COOFT）
UC=O
1750-1735
s
Ucoc
竣
竣酸(RCOOH)
Uc=O
UdH
5o-h
酸st(rco)2o
Uc=o
Ucoc
CH2的6CH
-720
W
不饱和姪基
c=c
C H伸缩振动
1650-1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR‘（顺
式）
二C・H弯曲振动
730-675
RCH=CHRr(反
式)
=C-H弯曲振动
970-960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲掘动
840-800
红外光谱各基团出峰位置和特征
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH20
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH20
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
红外光谱各基团出峰位置和特征
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O
红外光谱各基团出峰位置和特征
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
红外光谱各基团出峰位置和特征
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450m~s=Fra bibliotek-HCH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450m~s=Fra bibliotek-HCH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
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~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s间二取代苯(邻ຫໍສະໝຸດ 三个H)sR-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
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CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
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s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
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C-OH（仲醇）
C-O
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C-OH（叔醇）
C-O
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C-OH（酚）
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s（宽）
醚
R-O-R’
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1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
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s（不特征）
Ar-O-R
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m（不特征）
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m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s间二取代苯(邻ຫໍສະໝຸດ 三个H)sR-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w