红墨水试验作业指导书

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染色实验(红墨水实验)流程

染色实验(红墨水实验)流程

狀況.該步驟通常用來評估BGA 焊點的破裂狀況,其他類型的焊點狀況也可以用該方法評估.由于這是一种破坏性實驗,所以經過該實驗的PCA 不所以這一步一定要戴口罩和保護手套.水沒有被烘干,那么它可能會沾污一個好的焊點的斷面.需要材料: DYKEM Company 的 DX-296 紅墨水Dykem Company8501 Delport Drive1.為了安全,請先閱讀紅墨水安全使用說明書.2.從PCA上移去電池和其他一些元件,因為升溫時這些暴露元件易熔易爆,實驗步驟:3.檢查PCA 表面,确保沒有污染物或潮气.4.用擠壓瓶將清洗劑(異丙醇)噴到BGA底部,驅散清洗劑并用空气壓縮机吹干.重复該動作兩三次,保證PCA 板在染色前完全干燥.5.可通過下列四种方式染色:浸泡,涂刷,噴洒和從四邊用滴管滴.確保紅墨染色實驗(紅墨水實驗)流程Compaq Computer Corporation 材料技術与可靠性染色實驗是一种破坏性的實驗方法,用于評估PCA 焊點的破裂或空焊St. Louis, MO 63114再具有使用价值.可能會帶來不安全.水覆蓋所有要檢驗的BGA 下面的焊點領域.由于紅墨水有毒并且易揮發,6.將PCA 板放進烤箱烘烤.烘烤時間可以因溫度不同而變化(例如,120C 需要2 hours,70 C 則需要8 hours),只要將紅墨水徹底烘干就可以了.7.移去BGA.輕微地彎曲PCA 板以弱化結合點,然后用工具輕輕地移去BGA,注意工具不能損傷我們關注的接點表面(在這儿破裂可能發現的最多).8.用紅墨水沾污檢查焊點質量.染色后破裂或空焊的焊點在斷層表面上會展現出紅色沾污.從下面的顯微照片看出這個BGA 焊點部分破裂.9.沒有延伸到圓周外的內部破裂的焊點,不會有沾污.如果BGA移去時紅墨。

红墨水实验

红墨水实验
F01L025T20機種BG FOXCONN CONFIDENTIAL
ME:楊路
1
問題描述﹕
F01L020T20機種應力導致ping interrupt不良,針對U10焊接 狀況紅墨水試驗.
CNSBG FOXCONN CONFIDENTIAL
2
試驗步驟
清潔
著色
烘烤
移除
觀察
實驗按如下步驟進行:
1.使用氣槍清潔BGA底部數分鐘,確保BGA底部無灰塵等異物; 2.在BGA底部注入紅墨水,將pcba裝入真空包裝袋,使用包裝機抽真空; 3.從包裝袋取出pcba, 將樣品放入125°C烤箱烘烤12h; 4.使用螺絲刀翹起移開BGA, 顯微鏡觀察BGA位置; 5.觀察拍照,得出實驗結論.
CNSBG FOXCONN CONFIDENTIAL
7
CNSBG FOXCONN CONFIDENTIAL
3
Polarity Mark
移除BGA觀察效果圖
BGA
C
B
A
PCB
BGA圖示
CNSBG FOXCONN CONFIDENTIAL
移除BGA后,斷裂出分為三部分: A:斷裂面發生在PCB和繡球連接處,紅色區域 B:斷裂面發生在錫球內部,灰色區域. C:斷裂面發生在錫球于BGA連接處,藍色區域
4
移除BGA觀察效果圖
PCB面
CNSBG FOXCONN CONFIDENTIAL
BGA面
5
移除BGA觀察效果圖 PCB面
BGA
C B A
PCB
CNSBG FOXCONN CONFIDENTIAL
BGA面
無紅墨水痕跡
無紅墨水痕跡
無紅墨水痕跡

红墨水实验

红墨水实验

8
趁热将板子用力扭曲,使零件尽量与 PCB 板分 1.注意不要将板子折断。
离。
2.板子会烫手,记得戴棉质手套。。 (如图五)
1.注意力道不可将零件扳坏掉,如果 还是扳不开可以再继续烘烤数分钟。 2.板子会烫手,记得戴棉质手套。
10
将零件放在显微镜下观察,并判断是从何处断 裂。(如附件一)
依断裂处分成四种
Type。
11
再判断红墨水渗透比例为多少%
。(如附件二)
依渗透比例分为 0%、0~25%、25~50%、 50~75%、75~100%五个等级。
12 将结果制作成报告。(参考附件模板)
红墨水(Dye&Pry) 操 作 标 准
图 (一) 图 (二)
图 (三)
红墨水(Dye&Pry) 操 作 标 准
图 (四) 图 (五)
红墨水(Dye&Pry) 操 作 标 准
附件一 :零件断裂处
Separation Mode Summary
T-1 Type 1 – Substrate crater T-2 Type 2 – Ball to substrate T-3 Type 3 – Ball to board T-4 Type 4 – Board crater
-----------------------------------------------------------------------------附件二 : 红色染剂渗透面积
0 0% A 0~25 % B 25~50 % C 50~75 % D 75~100 %
2.使用 IPA 冲洗时记得戴口罩。
3 再用吹风机将零件吹干。(如图二)
注意只能使用冷风吹。

pcb红墨水试验标准

pcb红墨水试验标准

pcb红墨水试验标准
一、实验目的
本实验旨在评估PCB(印刷电路板)的耐腐蚀性和可靠性,通过观察红墨水在PCB表面上的扩散情况,判断PCB的防潮性能和表面处理效果。

二、实验原理
红墨水试验是一种常用的PCB检测方法,利用红墨水的导电性能,通过施加一定电压,观察红墨水在PCB上的扩散情况。

如果PCB表面涂层完整,红墨水将不会渗透到电路板内部;反之,如果红墨水扩散到电路板内部,则说明PCB表面涂层存在缺陷或破损。

三、实验步骤
1.准备材料:PCB样品、红墨水、导电箔、绝缘胶带、万用表、电源。

2.清洁PCB表面:使用无尘纸和清洁剂擦拭PCB表面,去除灰尘和污垢。

3.施加电压:将导电箔连接到PCB上的电源正极,使用绝缘胶带固定;使用万用表测量电压,确保电压稳定。

4.滴加红墨水:将红墨水滴加到PCB表面,并观察红墨水的扩散情况。

5.记录数据:记录红墨水的扩散范围、扩散时间以及电压变化等信息。

6.实验重复:为了确保实验结果的可靠性,可以重复进行多次实
验。

四、实验结果分析
1.扩散范围:根据红墨水的扩散范围,可以判断PCB表面的涂层是否完整。

如果红墨水扩散到电路板内部,则说明表面涂层存在缺陷或破损。

2.扩散时间:红墨水的扩散时间越长,说明PCB表面的涂层越致密,防潮性能越好。

3.电压变化:如果施加的电压发生变化,说明电路板内部可能存在短路或其他导电问题。

五、实验结论
根据实验结果分析,可以得出以下结论:
1.PCB表面涂层存在缺陷或破损,需要进行修复或更换。

2.PCB的防潮性能良好,可以满足使用要求。

农学红墨水实验报告

农学红墨水实验报告

一、实验目的1. 观察植物导管运输水分和无机盐的过程。

2. 理解植物体内水分和无机盐的运输机制。

3. 掌握使用红墨水进行植物导管染色实验的方法。

二、实验原理植物体内的水分和无机盐主要通过导管进行运输。

导管是一类位于植物木质部中的管状细胞,其细胞壁被破坏,形成连续的管道。

红墨水作为一种染料,可以通过导管向上运输,从而在植物体内形成染色带,帮助我们观察导管的运输过程。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:小麦幼苗、洋葱头、红墨水、培养缸、显微镜、载玻片、盖玻片、刀片、镊子、清水、棉絮、纸板、剪子。

2. 实验仪器:实验台、放大镜、量筒、烧杯。

四、实验步骤1. 准备实验材料:将小麦幼苗和洋葱头洗净,备用。

2. 染色:取一个培养缸,加入适量的清水,并加入适量的红墨水,使清水成为红色。

将小麦幼苗的根部插入缸内,使其根部浸泡在红墨水中。

3. 观察:将小麦幼苗放在阳光下,数小时后,待叶脉显出红色时,将幼苗拿出。

4. 制片:将小麦幼苗的根尖连同相当一部分根尖以上区域剪下,按照观察根尖纵剖面压片的方法制成装片。

5. 显微镜观察:在低倍显微镜下观察,找到根毛区,可以看到根毛区近中央部分有染成红色的组织。

换用高倍镜观察,可以看出这些红色的组织是被红墨水染上色的导管。

6. 横切片观察:将几条着色的根放在载玻片上,将根毛区并排放在一起,使成一束。

用刀片紧贴指甲向下做根毛区的横切片,选择较薄、较均匀的,用镊子夹到另一载玻片上封片观察。

7. 结果记录:在低倍镜下,可以看到有些着红色的细胞即为导管细胞。

记录导管细胞的位置、数量和分布情况。

五、实验结果与分析1. 实验结果显示,小麦幼苗的根部在红墨水中浸泡一段时间后,叶脉和导管组织被染成红色,证明导管是植物体内运输水分和无机盐的重要组织。

2. 在显微镜下观察,导管细胞呈现红色,且分布均匀。

这表明导管在植物体内广泛分布,且运输水分和无机盐的能力较强。

3. 实验结果与实验原理相符,验证了导管运输水分和无机盐的机制。

红墨水染色试验

红墨水染色试验

注意事项
6、在检查时,需仔细确认是否是真正的开裂导致红墨水渗 透,还是外来污染物沾在表面,或是缩锡,空洞里面的红墨 水,还是由于拉拔过程锡球变形断裂面呈球面的现象,都要 仔细区分。
7、拍照及报告格式(仅供参考,因各公司要求或客户要求不 一致):
7.1:对于整块样品检查完毕没发现问题的,通常拍摄四 个角的锡球或引脚的图片,再配以一张低倍的整体照。对于 有问题的样品,少量的可以全拍,锡球数量太多的,可以考 虑只选择代表性的每个失效模式各拍几张,但是在做图谱时 必须将所有有问题的点标注出来。
Type 1: BGA Prepreg Separation Type 2: BGA Solder Separation
Type 3: PCB Solder Separation Type 4: PCB Prepreg Separation
Component Substrate Cu Pad on Component
图8:拔开样品
图9:切割样品(PCB和BGA面)
图10:切开后的样品
染色试验操作指示
10、在显微镜下检查线路板和元器件断裂面情况。
图11:立体显微镜和金相显微镜
失效模式
Component Substrate Cu Pad on Component
BGA ball
Cu Pad on PCB PCB Laminate
Type 7: Severe dye in void/ severe shrinkage
图12:失效模式
前5种为最常见失效模式,后两种通常不判定为失效,但同样需拍照以作制程警示。
PCB side
BGA side
Non –wetting (虚焊,无润湿)
PCB side

制作红墨水温度计实验报告

制作红墨水温度计实验报告

制作红墨水温度计实验报告
一、实验目的
通过制作红墨水温度计,了解温度计的基本原理和制作方法。

通过观察红墨水温度计在不同温度下的表现,加深对温度和物质性质关系的理解。

二、实验材料
1. 红墨水
2. 透明玻璃管
3. 热水壶
4. 冷水
5. 计时器
三、实验步骤
1. 将红墨水倒入透明玻璃管中,确保玻璃管内壁干净无杂质。

2. 将玻璃管固定在实验台上,确保其稳定不倾斜。

3. 用热水壶向玻璃管中缓缓倒入热水,同时用计时器记录时间。

观察红墨水在玻璃管内的变化,记录下不同时间点的红墨水高度。

4. 用冷水代替热水,重复步骤3的实验过程,观察并记录红墨水在不同温度下的表现。

四、实验结果及分析
通过实验,我们发现红墨水在热水中扩散速度较快,而在冷水中扩散速度较慢。

这说明物质的扩散速度与温度有关,温度越高,扩散
速度越快。

同时,我们也观察到红墨水在热水中的高度比在冷水中要高,这说明物质的体积会随着温度的升高而膨胀。

这些实验结果符合温度计的基本原理,即物质在不同温度下表现出不同的物理性质,可以利用这些性质来测量温度。

五、实验结论
通过本次实验,我们成功制作了简易的红墨水温度计,了解了温度计的基本原理和制作方法。

实验结果表明,物质的扩散速度和体积都与温度有关,可以利用这些性质来测量温度。

通过观察和记录实验数据,我们进一步加深了对温度和物质性质关系的理解。

在今后的学习和实践中,我们可以利用这些知识来更好地理解和应用温度计这一重要的测量工具。

种子生活力快速测定(TTC法红墨水法)

种子生活力快速测定(TTC法红墨水法)
• 2。当TTC溶液渗入种胚的活细跑内,并作为氢受体被脱 氢辅酶(NADH或NADPH)还原时,可生红色的三苯甲腙 (TTF),胚便染成红色
• 3。如种胚死亡便不被染色;如种胚生活力下降,呼吸作 用明显减弱,脱氢酶的活性亦大大下降,染色较浅;故可 根据种胚染色的部位或深浅来鉴定种子的生活力。
• 红墨水染色法(染料染色法)(酸性大红G)
生活力观察
立即对比观察新旧 种子种胚着色情况, 判断种子的生活力
计算
计算种胚不着色的 (活种子)种子个 数,计算种子发芽 率。 发芽率=发芽种子粒 数 ÷用做发芽种子 的总数×100%
问题处理
• 1、比较TTC染色法和红墨水染色法测定何不同?
• 2、为何用TTC染色法,种胚染红的为活种子,而用红墨 水染色法,种胚不着色的为活种子? • TTC(无色) 氧化还原反应 TTF(红色) • 原生质膜具有半渗透性,染料无法进入活细胞内
红墨水染色法
种子处理
取大豆种子100粒, 新、陈种子各1份, 用冷水浸泡一夜或 用40℃左右温水浸 泡40-60min,取出 沥干水分,用单面 刀片沿胚的中心纵 切为两半
种子染色
取其中胚的各部分 比较完整的一半, 放在小烧杯内,加 经稀释的红墨水至 浸没种子,染色 20min左右
冲洗种子
染色到预定时间, 倒去红墨水,用自 来水冲洗2-3次
• 1.有生命力种胚细胞的原生质膜具有半透性,有选择吸 收外界物质的能力,一般染料不能进入细胞内,胚部不染 色。
• 2.而丧失生命力的种子,其胚部细胞原生质膜丧失了选 择吸收能力,染料可自由进入细胞内使胚部染色。所以可 根据种子胚部是否被染色来判断种子的生命力。
实验准备
• (一)材料:玉米种子、大豆种子 • (二)仪器设备:恒温培养箱、刀片、镊子、培养皿、 放大镜、滤纸 • (三)TTC染液、5%的红墨水

染红墨水实验报告

染红墨水实验报告

通过本实验,观察植物导管运输水分和无机盐的现象,验证导管在植物体内的作用。

二、实验原理植物体内的水分和无机盐通过导管进行运输。

导管是植物体内的一种管状结构,主要由细胞组成,细胞壁解体,细胞质消失,上下两个细胞贯通,形成一条条细长的管道。

红墨水作为示踪剂,可以观察导管运输水分和无机盐的过程。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:小麦幼苗、洋葱头、红墨水、显微镜、载玻片、盖玻片、刀片、镊子、清水、棉絮、纸板、剪子。

2. 实验仪器:培养缸、玻璃罐头瓶。

四、实验步骤1. 准备工作:将小麦幼苗或洋葱头放入培养缸中,加入适量的清水,浸泡一段时间。

2. 染色:将红墨水稀释后,倒入培养缸中,使清水变为红色。

3. 吸收:将小麦幼苗或洋葱头的根部插入培养缸中的红水中,使其吸收红水。

4. 观察与记录:将幼苗或洋葱头取出,按照观察根尖纵剖面压片的方法制成装片,在低倍显微镜下镜检观察。

5. 结果分析:在显微镜下观察根毛区,找到染成红色的组织,判断导管的位置和运输现象。

五、实验结果与分析1. 观察到根毛区近中央部分有染成红色的组织,证明导管是根运输水分和无机盐的组织。

2. 通过换用高倍镜观察,可以看到红色的组织被红墨水染上色的导管。

3. 剪下几条着色的根,放在载玻片上,将根毛区并排放在一起,制成横切片,观察导管细胞。

4. 在低倍镜下,可以看到有些着红色的细胞即为导管细胞。

通过本实验,我们验证了植物导管在运输水分和无机盐过程中的作用。

红墨水作为示踪剂,可以清晰地观察到导管在植物体内的运输现象。

实验结果表明,导管是植物体内重要的运输通道,对于植物的生长发育具有重要意义。

七、实验反思1. 实验过程中,要保证红墨水的浓度适宜,以便观察到明显的导管运输现象。

2. 实验过程中,要保证观察的部位准确,以便找到染成红色的导管组织。

3. 实验过程中,要注意显微镜的使用方法,避免损坏镜头和载玻片。

4. 实验过程中,要善于观察和记录实验现象,为后续分析提供依据。

芹菜红墨水实验报告

芹菜红墨水实验报告

一、实验目的1. 了解植物茎的输导组织及其功能。

2. 探究水分在植物体内的运输方向。

3. 理解蒸腾作用在水分运输中的作用。

二、实验材料1. 芹菜:新鲜、无病虫害的芹菜茎2. 红墨水:浓度为1%的红色墨水3. 烧杯:两个大小相同的烧杯4. 刀片:用于切割芹菜茎5. 秒表:用于记录实验时间6. 温度计:用于测量环境温度三、实验方法1. 将芹菜茎清洗干净,去除叶子和根部。

2. 将烧杯分别加入等量的清水和1%的红墨水。

3. 将芹菜茎分别插入两个烧杯中,使茎的下端浸入液体中。

4. 将两个烧杯放置在相同的环境条件下,记录实验开始时间。

5. 每隔一定时间(例如1小时、2小时、3小时等),取出芹菜茎,观察其颜色变化,并记录观察结果。

6. 在实验过程中,记录环境温度的变化。

四、实验结果1. 在实验开始后,芹菜茎的颜色逐渐变红。

2. 在不同时间点,芹菜茎的颜色变化如下:- 1小时后:芹菜茎颜色开始变红,但红色较浅。

- 2小时后:芹菜茎颜色变深,红色明显。

- 3小时后:芹菜茎颜色基本稳定,红色较深。

3. 实验过程中,环境温度保持在25℃左右。

五、实验分析1. 芹菜茎在红墨水中浸泡后,颜色逐渐变红,说明红墨水中的染料通过植物茎的输导组织向上运输。

2. 实验结果表明,水分在植物体内的运输方向是自下而上的,这与植物的蒸腾作用有关。

3. 蒸腾作用是植物体内水分运输的重要动力,它通过叶片气孔释放水分,产生负压,从而促使水分从根部向上运输。

六、实验结论1. 植物茎具有输导组织,能够将水分和营养物质从根部向上运输到叶片。

2. 水分在植物体内的运输方向是自下而上的,蒸腾作用是水分运输的重要动力。

3. 本实验通过观察芹菜茎在红墨水中的颜色变化,验证了水分在植物体内的运输方向和蒸腾作用的重要性。

七、实验总结本次实验成功探究了水分在植物体内的运输方向和蒸腾作用的重要性。

通过观察芹菜茎在红墨水中的颜色变化,我们直观地了解了植物茎的输导组织和水分运输过程。

红墨水试验

红墨水试验

總結:
在論述中可靠度執行者 ( DFR 者) ?有三個主要任務是由可靠性設計 、資料的分析 和失效的分析所組成。無鉛焊料接縫的可靠性工程以焊料的週期,依據工程物理學的 原理設計初始缺陷和演練。可分為 : 1.可靠性設計的建立和測試。 2. 把這個測驗資 料分配到各體中。3.在失效樣品方面做故障分析。 最後的任務提供 : ( 1 ) 失效位置 ( 2 ) 失效模式 ( 3 ) 失效機制 這些資訊為可提供用為 : ( 1 ) 驗證這個可靠性測驗資料 ( 2 ) 驗證 DFR 者的資料分析及結果 ( 3 ) 了解為何失效了並且如何為 DFR 者和可靠度試驗的下一次修改或者做改善 ( 4 ) 決定加速因子進而選擇加速模型
裂隙檢出
滲染色法功能:
電子工業對線路元件之端子焊 點經過應力疲勞測試後的裂隙和焊 點品質狀態常耗時評估所費不疵 , 對主機板零件或總成在近接焊點位 置,是一般檢驗重點 ; 由於焊點 密集,間距甚小,因此不規則性及 多變性必加重檢測負擔,為了獲得 焊腳裂隙3D視圖,必需做拋光前處 理及做一次穿越焊點切削,使免於 位置公差失誤所無法查覺的缺陷。
紅 鏢 STEEL RED滲染劑成果:
摘要:
對於所有 PBGA 無鉛 /錫鉛的焊料控制因HASL問題 ,鎳金和 OSP 印刷電路板接 縫大多數失敗位置是以靠近封裝襯底和焊料接縫之間的界面為主。裂縫在界面和缺陷 中開始擴延,通常剛開始是兩個獨立缺陷然後經由傳播直到他們相遇串接成一個大缺 陷,這點可以從焊料接縫上的角落附近熱膨脹失衡看出成長方向,直到越過焊料接縫 形成完全斷裂。失敗接縫由上角落附近從熱和冷開始膨脹擴大效應沿著45 °傳播向下 裂開 。 從焊料接縫的上角落開始,然後沿著焊料接縫的對角線傳播到僅剩一個裂痕而導 致工件焊點完全失敗。由於無鉛焊料使用更高的迴焊溫度,有時嚴重地歪曲 PBGA 而 導致焊料異常形狀。 如右圖示對於所有 1657CCGA 組合,失 敗的位置在角落和外部排包。 所有失敗位置 靠近基底上的焊線和PCB 焊料上的焊線在 Sn90Pb 的焊料縱列在靠近基底側面損壞得更多。 失敗模式是使高鉛焊料縱列動力主要是CCGA 和這個 PCB 之間的熱膨脹失衡下的疲勞彎曲 造成失敗破壞。

红墨水测试图文作业指导书

红墨水测试图文作业指导书

工序A 版次
A/0
页次1
工序
版次修改日期
内容摘要
修订人
A/0
1.测试完成后,将注射器中多余的红墨水滴干净至红墨水瓶中,把注射器针孔盖好盖子;将红墨水瓶盖拧好放入红墨水盒中;
2.把桌面使用的工具归位。

1.注射器中多余的红墨水须放入红墨水瓶中,不可剩余注射器中,盖好注射中针孔盖时,小心针孔扎到手;
2.整理好桌面的卫生。

准备阶段
第一阶段
第二阶段
修定记录
1.准备一模或一片过完一遍260℃
的回流焊产品、注射器、纯红墨水。

1.测试产品时,须一模产品;
2.生产产品时,做红墨水测
试放在第一时间,因红墨水
干透时间较长,以免导致生产进度或材料的浪费。

1.将产品放置桌面平整,用注射器在红墨水瓶中吸取一定的份量,滴入产品杯底;
2.待产品红墨水自然干透后,检查外观是否有渗透在焊锡脚或料带边上的,否则便NG。

1.使用注射器把红墨水滴入产品杯底时,如不慎滴入在产品其它位置,则须重新选取产品;
2.用手指将产品固定好,另一只手使用注射器时,力度不可过大,以免红墨水超出塑胶面或滴在焊锡脚上及料带边上;
3.由于一模产品有多个杯底,在滴入红墨水时,应掌握好力度,以免在下一个杯底滴入时,不慎滴在其它地方,导致产品浪费。

使用物料产品
使用工具
红墨水、注射器、回流焊仪器、铁片审 核确 认制 作
日期标准工时
图片
操作规范
注意事项
红墨水染色
作业指导书
文件编码HX-WI-SOP-PE-021
名称红墨水测试作业指导书
表单:HX-PE-001。

灯珠红墨水试验报告

灯珠红墨水试验报告

产品/物料名称3528灯珠物料编码产品PO号试验日期
2014.05.20试验数量 10PCS 报告编号20140520011.试验工具6.试验结果
7.试验结论溶液温度:100℃±5℃
溶液浓度:2%
3.试验条件&要求试验时间:2小时
XXX光电有限公司
红墨水试验报告
红墨水、电磁炉、烧锅
2.试验方法
将红墨水按1:49比例放入电磁炉中烧至100℃后,再将烘烤后的LED放入烧锅中煮2H,做好放入和取出的时间记录,待红墨水溶液冷却后取出,用显微镜观察检验是否有红墨水渗入LED胶体中
■合格 □不合格
批准: 审核: 作成:相对温度:65%±5%
灯珠在红墨水溶液中经过100℃的烧煮,连续烧煮2H后取出显微镜下观察,灯珠内部无红墨水渗入。

4.判定标准灯珠内部无红墨水,则判为OK,灯珠内部有红墨水渗入则判为不合格。

5.试验过程
红墨水溶液烧煮灯珠 显微镜观察 灯珠内部无红墨水渗入。

LED红墨水实验方法

LED红墨水实验方法

LED 红墨水渗透实验方法
工序
作业内容描述
备注
1
随机取10pcs 封胶成型材料放入纱网容器中;
纱网容器
抽取的材料需在显微镜/二次元等仪器下逐一检查)
2
准备一个直径*高=95*120mm,500ML 的烧杯,为了防止纱网容器贴紧烧杯底部而造成红墨水流动不畅故而将烧杯
内垫一个拱起的空支架以增加红墨水的流动性。

500ML 烧杯
此处也可垫其他网状金属物
拱起的空支架
放入时空
支架表面
要保持平
空支架放入烧杯后
将红墨水与酒精以2:1(英雄牌红墨水100ML/无水乙醇
50ML)的比例配好后置于烧杯中,溶液刻度为150ML。

红墨水与酒精
调配好的溶液
将装好材料的纱网容器放入加了红墨水的烧杯中 装有材料的纱网容器
容器放入烧杯后
烧杯放置于加热台上
100℃/2hrs加热完成后,用无尘布将灯珠表面擦拭(注意不能用水清洗,用清水洗材料渗透的红墨水容易分钟内在显微镜下观察完灯珠是否有渗透,如。

红墨水实验

红墨水实验

红墨水实验步骤和分析
准备材料:
1 红墨水(专业)、洗板水、窗纱(金属的)、无纺布、注射器、真空袋、吸尘器、烤箱。

检验步骤:
1 用注射器装上洗板水把要做红墨水实验的BGA底部注射上洗板水,浸泡大约2分钟让BGA底部的助焊剂充分融化,用气枪把底部的洗板水吹干净,依次重复2遍,保证把BGA 底部的助焊剂清理干净。

2 用注射器装上红墨水,把红墨水注射到BGA下面,能看见四边有红墨水澀出即可。

3 把以上两步做完的PCB板,用纱窗和无纺布包住防止器件把真空袋扎漏。

4 包好放到真空袋里,用吸尘器把袋里真空抽干,抽真空主要是让红墨水能充分融入到BGA底部没一个点上。

5 抽完真空5分钟后,把PCB板从袋里拿出放到烘箱里125度烘烤8小时。

6 烘烤时间完毕后,趁PCB板还热用大力钳夹住PCB板,来回折让BGA自然脱落。

(不能用工具翘起防止损坏BGA球)。

现象分析:
第一种现象是在显微镜下看见BGA球上和焊盘上都有红墨水说明焊接有问题。

第二种现象是如两者有一者有红墨水,说明可能在拆时渐到上面这种说明不了问题。

第三种现象是BGA 焊盘和PCB 焊盘上面都没有红墨水这说明焊接没有问题。

下图是在做红墨水实验一个少锡的案例
技术部吴宝莹 2013.04.22.
BGA 上面的红
墨水。

红墨水染色

红墨水染色
+ 实验结果:培养皿中的种子胚乳着红色,胚不
着或着很浅的红色,烧杯中种子胚乳和胚均着红 色。
= 活力百分数=胚没有变红的种子数目/培 养皿中种子总数
=12/15 =80%
注意事项:
染色时种子均应被浸没。 染色温度一般在25~35摄度为 宜。
染色时间不能太长,因为膜透性具有相对性,染色 后要反复冲洗才能观察到。
+ 实验步骤:
+ 1:浸种 + 将种子用30~35摄氏度的温水浸泡12~48h,使种子
充分吸水,以增强种胚的呼吸速率。 + 2:染色 + 取已经吸胀的玉米种子15粒,沿胚中切线切成两
半,将一半放在培养皿中,另一半放进烧杯,在 烧杯中加入自来水并加热至煮沸杀死种子。在培 养皿和烧杯中分别加入5%的红墨水,淹没种子, 染色5~10min。染色时间到后,倒去红墨水,用自 来水冲至无色,对比观察。
+ 实验原理:
+ 凡是有生命力的细胞其原生质膜均具有选择性吸收的 能力,而死种子胚的细胞原生质膜丧失了这种能力。 染料可以进入死细胞,胚被红墨水染成红色,而活细 胞则不能。所以可根据种子胚部是否染色来判断种子 的生命力。
+ 材料:玉米种子
+ 设备:培养皿(直径10cm),镊子,单面刀片
+ 试剂:5%的红墨水:红墨水5ml,自来水95ml。

制作红墨水温度计实验报告

制作红墨水温度计实验报告

制作红墨水温度计实验报告温度计是一种用来测量温度的仪器,它在生活和工作中得到了广泛的应用。

红墨水温度计是一种简单、易于制作的温度计,在学校实验室和家庭中都有应用。

本次实验将制作一种红墨水温度计,并测试其测量温度的准确性。

实验步骤:1.准备材料:酒精、甲醇、亚硫酸钠、红色食用色素、试管、塞子、液体滴管、温度计。

2.将20毫升的酒精和10毫升的甲醇混合在试管中。

3.加入0.5克的亚硫酸钠,混合均匀。

4.加入适量的红色食用色素,使溶液呈现出红色。

5.将塞子放在试管上,摇晃试管使溶液充分混合。

6.将液体滴管放入试管中,记录液面高度。

7.将温度计放入试管中,记录温度计刻度和液面高度。

8.在不同温度下重复以上步骤,记录温度和液面高度。

实验结果:制作的红墨水温度计在温度范围为0℃至100℃内,能够测量出准确的温度值。

在液面高度与温度刻度之间建立一一对应的关系,可以得到温度值与液面高度的图表。

实验结果如下:温度(℃)液面高度(mm)0 47.210 44.520 41.830 39.040 36.250 33.560 30.870 28.180 25.490 22.6100 19.9实验结论:本次实验制作的红墨水温度计能够准确测量温度,并与常规温度计的测量结果相符。

通过实验数据的图表可知,温度与液面高度之间呈现线性关系,即液面高度随温度的升高而下降。

因此,我们可以用红墨水温度计来测量温度,达到简单、易制作、成本低廉的目的。

总之,本次实验成功制作了红墨水温度计,并测试了它的测量准确性。

红墨水温度计的制作和使用简单便捷,具有一定的实用性,可以在学校实验室和家庭中得到广泛应用。

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红墨水试验作业指导书
编辑:新民
日期:2016-9-20
说明:本篇红墨水试验是水浴加热方式,本方法加热稳定、受热均匀、且经济高效,经过对比优于酒精灯和加热台等方式,因此在这里推荐给大家。

一、适用范围
LED等电子元器件红墨水支架与胶体渗透试验测试;
二、红墨水试验所需材料
1、英雄红色墨水(图1)
2、烧杯5mL与25mL(图2.1/2.2)
3、注射器5mL(图3)
4、准备装红墨水与水1:1的容器(图4)
5、恒温水浴锅(图5)
6、温度计(图6)
三、操作方法
1、样品检查、调配红墨水
⑴、依据客户所提供的材料进行外观检查,材料外观正常的进行拍照留底。

(如
图7)
⑵、用注射器先取纯净水5mL后再取红墨水5mL来兑配成比例1:1的混合溶
液,将兑好后的混合液注入指定的器皿。

•兑配时容量在相同的刻度上进行。

•纯净水PH值要求范围5.0~8.0。

2、样品注入红墨水
⑴、材料置入容积为25mL(或5mL)的烧杯内,将已调配好的红墨水也注入
烧杯内。

(如图10)
•依据试验数量来选择烧杯的容量大小。

•墨水液位高度要求范围:10mm~15mm;
3、预热水温
⑴、举例设定80℃的条件:开启恒温水浴锅前先往锅内注入纯净水然后设置温度70℃以上,用温度计测量锅内水温,实时根据温度计显示的温度来调节水浴锅设定的温度,直至达到设定的温度80℃。

•检查恒温水浴锅是否通电正常。

•恒温水浴锅加水量须高于加热管5CM以上。

4、材料放入恒温槽
⑴、将样品有注入红墨水的烧杯放入水浴锅,用温度计实时测量烧杯内的水温,
保证实测温度为80±2℃。

(如图12、图13)
•室温即环境温度25℃±5℃。

•烧杯放入水浴锅时要先与水温预热下防止温度过高破裂。

•恒温水浴锅的水位要与烧杯内红墨水的液位平或高,勿低于烧杯内红墨水的液位,防止水温不均匀。

⑵、试验过程中红墨水与水的比例要保持在原始刻度。

(如图14)
•定期检查烧杯内红墨水的液位,如发现低于初始刻度时,要及时往烧杯内添加纯净水直至与初始刻度一致。

⑶、试验过程定期测量水浴锅内的水温及烧杯内的温度,防止水温未达到要求温度值。

(如图15.图16)
•监测恒温水浴锅内四周水温;
•监测试验烧杯内水温是否达到要求温度值;
5、过程外观检查
⑴、根据客户要求的时间来定时进行外观检测和拍照(常温是24H观察一次,加热的一般是2H观察一次),观察样品时须在5minute之内在显微镜底下确认样品的外观是否有异常并拍照留样。

(图17)
•观察样品过程切记勿用清水洗净,直接用无尘布擦干样品周围红墨水即可;•在观察过程中,显微镜的放大倍数及同一台显微镜底下观察,保证不会因为外界原因造成误差;
•中途样品观察有异常的务必马上拍照,否则过后现象会挥发。

6、报告编辑
⑴、试验员要对试验的结果进行登记,编写试验报告并保存统计的电子档方便查阅。

(如图18图19)
•对应样品对应的结果,数据真实有效;
7、物料仪器归置
⑴、试验观察结束后要及时将废液倒掉并将所用到的器材清洗干净后归置。

(如图20图21)
•将恒温水浴锅内的水倒掉沥干,不受潮;
•使用环境温度:5℃-40℃,相对湿度≤80%;
•恒温水浴锅通电使用前要先往水箱注入适量的DI水或者洁净自来水;
•加热管水位至少低于水面5cm;
•当恒温水浴锅内水蒸发,水位低于最低线位时,应及时加入适量的水。

8、流程图。

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