三种剂型比较
紫杉醇三种剂型（紫杉醇注射液，紫杉醇脂质体，白蛋白结合型紫杉醇）效与安全性比较
紫杉醇三种剂型（紫杉醇注射液，紫杉醇脂质体，白蛋白结合型紫杉醇）效与安全性比较紫杉醇（PTX）最初是1963年从美国西部的太平洋杉树皮和木材中分离得到的，后来发现紫杉醇对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高的活性，从而开始将紫杉醇应用于抗肿瘤治疗的研究，并于1992年获得批准上市。
PTX通过抑制微管蛋白解聚，保持其稳定，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂，最终达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
由于PTX高度亲脂性，微溶于水，注射剂中必须经纯化的聚氧乙烯蓖麻油和USP级的无水乙醇接近等比例的混合溶剂作为溶剂，而聚乙烯蓖麻油是比较强的致过敏物质，在PTX应用前必须应用种类多样、步骤繁杂的抗过敏预药物，降低紫杉醇注射液的过敏反应。
而随着医药技术的变革，PTX的制备工艺得以改善，溶解度提高，患者获得更好的治疗效果。
目前国内临床应用的剂型有三种，主要区别在于辅料不同，包括：紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体及紫杉醇白蛋白结合型[1]。
1.1PTX三种剂型配置与用法区别从目前国内销售的药品说明书可发现三种注射液辅料与应用的区别：1.2PTX三种剂型的过敏预处理传统紫杉醇注射液因其过敏不良反应的高发，需要对患者进行用药前抗过敏处理，而脂质体PTX理论上可以和白蛋白结合型PTX一样不需要进行用药前预处理，而直接注射给药。
白蛋白结合型紫杉醇利用白蛋白结合释放的特征，去除了助溶剂，提高紫杉醇的溶解性，缩短滴注时间，大大减少了临床用药，从而避免预处理药物的不良风险，提高了患者的顺应性。
1.3 PTX三种剂型的药动学差异因为PTX 注射液的辅料与制作工艺的差别，三种剂型在药动学上也存在明显差异。
2.1三种剂型的疗效比较因改善药物严重的过敏风险而改变药物的溶剂和制作工艺是否会对原料药PTX造成疗效上的减退呢？近年来，不少医疗工作者针对这一问题进行了一系列严格的临床试验，也给出了明确的答案。
来自粱娟的研究[2]表明：脂质体PTX疗效不低于传统剂型。
而来自谢天等的研究[3]也表明在说明书规定的剂量下，白蛋白结合型PTX的疗效要明显高于传统剂型。
三种不同剂型的通脉丸溶出行为比较研究
— 61 —现代中药研究与实践2021年第35卷第2期Chin. Med. J. Res. Prac., 2021 V ol. 35 No. 2基金项目：承德市科学技术研究与发展计划项目（201706A043）；河南省教育厅重点科研项目（13A350597）；河南省科技厅发展计划项目（142102310278）；河南省中医药科学研究专项课题（2014ZY01018）作者简介：赵新红（1984—），男，硕士，主管药师，研究方向：医院药学。
E -mail:****************通信作者：陈天朝（1962—），男，本科，主任药师，研究方向：中药新剂型新技术与新药。
E -mail:*****************三种不同剂型的通脉丸溶出行为比较研究赵新红1，康冰亚2，陈天朝2*（1.承德医学院附属医院 药学部，河北 承德 067000；2.河南中医药大学第一附属医院 药学部，河南 郑州 450000）摘 要：目的 比较蜜丸、水丸、散剂三种不同剂型的通脉丸溶出行为。
方法 HPLC 法测定三种不同剂型的通脉丸溶出液中阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B 、橙皮苷、竹节香附素A 含量，紫外分光光度法测定总黄酮含量，层次分析法确定指标成分权重系数，模型依赖法与拟合因子法比较三种不同剂型的通脉丸溶出行为。
结果 竹节香附素A 、总黄酮、阿魏酸、芍药苷、丹参酸B 、橙皮苷权重系数分别为0.258 9、0.258 9、0.135 7、0.135 7、0.135 7、0.075 0，三种不同剂型的溶出参数T n 之间存在显著性差异（P ＜0.05），拟合因子法得到差异因子f 1值大于15，相似因子f 2值小于50。
结论 三种不同剂型的通脉丸溶出行为存在显著性差异（P ＜ 0.05），散剂溶出最快，水丸次之，蜜丸最缓。
关键词：不同剂型；通脉丸；多指标；层次分析法；溶出行为中图分类号：R283.1 文献标识码： A 文章编号：1673-6427（2021）02-61-04doi: 10.13728/j. 1673-6427. 2021. 02. 014Comparative Study on Dissolution Behavior in Three Different Dosage Forms ofTongmai PillZHAO Xin-hong 1, KANG Bing-ya 2, CHEN Tian-chao 2*(1. Department of Pharmacy, the Affiliated Hospital of Chengde Medical College, Chengde 067000, China; 2. Department of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine,Zhengzhou 450000, China)Abstract: Objective To compare dissolution behavior in honey pill, water pill and powder of Tongmai Pill. Methods The contents of ferulic acid, paeoniflorin, salvianolic acid B, hesperidin, raddeanin A in dissolution liquid of three different dosage forms of Tongmai Pill are determined by HPLC. The total flavonoids content is determined by ultraviolet spectrophotometry. The weight coefficient of each component is evaluated by Analytic Hierarchy Process, and the solubility behaviors are compared by the model dependence method and fitting factor method. Results The weight of raddeanin A, total flavonoids, ferulic acid, paeoniflorin, salvianolic acid B and hesperidin are 0.258 9, 0.258 9, 0.135 7, 0.135 7, 0.135 7, 0.075 0, respectively. The dissolution parameters T n in three different dosage forms of Tongmai Pill are significantly different (P < 0.05). The difference factor f 1 is greater than 15, and the similarity factor f 2 is less than 50 by fitting factor method. Conclusion The dissolution behaviors in three dosage forms of Tongmai Pill are significantly different (P < 0.05), and the dissolution rate is powder > water pill > honey pill.Keywords: Different dosage forms; Tongmai Pill; multi-index; analytic hierarchy process; dissolution behavior通脉丸是由两头尖、黄芪、丹参、制马钱子等多味中药组成的河南中医药大学第一附属医院院内制剂，主治风寒湿痹、骨节疼痛、痈肿、四肢痉挛、动脉硬化闭塞性脉管炎等动脉缺血性疾病所致的寒凝脉络型脱疽[1]。
药物剂型知识点总结归纳
药物剂型知识点总结归纳药物剂型是指将药物按一定的制备方法和技术，经过一定的加工和加工程序制备成易于患者服用和药师调剂的供给制剂形式。
在临床应用中，根据药物的剂型特点，可将其分为固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
每种剂型都有其特定的制备方法和使用特点，以下是对不同类型的剂型知识点进行总结归纳。
一、固体剂型1. 药片药片属于固体剂型，是将药物或药物混合物用适量溶剂或吸湿剂制成半固体浆料后均匀压片，并采用相应的工艺处理制成的片状制剂。
药片广泛用于临床药物治疗，按照药物的功能和用途，可以分为常规片、泡腾片、控释片等不同类型。
药片具有便携、保存方便等优点，易于服用和管理。
2. 胶囊胶囊剂型是将药物成分和辅助成分密封填充在胶囊之中，然后通过一定的工艺、设备、加工技术将其密封成胶囊剂型。
根据胶囊的制备方法、材料及成形方式，胶囊可以分为硬胶囊和软胶囊。
硬胶囊外壳由明胶或和明胶及其他原料混合制成，是一种中空的胶囊形状，用于装填固体和粉状药物；而软胶囊是以明胶或其他高分子物质为基材成型，可以装填液体或半固体或浸润程度较大的固体药物。
胶囊剂型有特殊的用途，如适合无法吞咽固体剂型患者的用药、对某些药物有辛苦味的封装等。
3. 片剂片剂是将药物粉末或颗粒料按一定配方和工艺制成片状，再经过加工制作成的固体制剂形式。
片剂适用范围广泛，比如中药片剂、酊剂片剂等，可以根据药物的形态和用途在制备过程中添加相应的辅料，如增溶剂、脱泡剂、稳定剂等。
片剂制备过程要控制好成型压力和温度，以保证片剂的均匀性和质量稳定性。
4. 颗粒颗粒剂型是将药物成分和辅料按一定配方混合，并制成颗粒状的固体制剂。
颗粒剂型主要适用于儿童和老年患者，因为颗粒剂不容易咽喉，便于服用。
根据颗粒的大小和用途不同，可以分为粉剂颗粒、颗粒剂和微丸剂等。
颗粒剂型具有便携、易于服用和溶解等优点。
5. 颗粒剂颗粒剂是由包装在小袋内的颗粒制成的固体剂型。
颗粒剂是在药物制成颗粒后，再由药房量取，填充包装制成个别服用用量的制剂，易于患者服用和携带。
三种剂型比较
软胶囊剂的制备方法
1. 压制法
药液 胶带
2.滴制法－球形软胶囊
温 度 ， 密 度 不 同
喷入速度不同
影响滴制法制胶 丸的因素：
①明胶的处方组成 ②胶液的粘度； ③药液、胶液及冷 却液的密度
④温度条件
肠溶胶囊剂的制备
特点：在肠液中溶解，胃液中不溶解 于明胶制成的空胶囊外涂上肠溶性材料如CAP(邻苯 二甲酸醋酸纤维素)。
分剂量
1、将混合均匀的散剂，按需要的剂量分成等重份数的
过程叫分剂量。 2、常用方法：
目测法：用于药房小量配置，含毒性药散剂不用此法。 重量法：剂量准确、效率低，难以机械化。常用于含毒性 药或贵重细料药的散剂
容量法：效率高，准确性稍差。工业常用散剂自动包装机 ，散剂自动定量机都以此为原理。
三、散剂的吸湿、包装与贮存
混悬性颗粒剂
泡腾性颗粒剂 ：遇水能产生大量气泡
二、颗粒剂的制备
制备流程
过筛 混合 捏合 制粒 干燥 整粒 质检包装。 1. 捏合：将药物与辅料（淀粉、乳糖等）混合，再加入用水或有机溶剂溶
化学药物颗粒剂的制备
解的粘合剂溶液进行捏合。 2. 制粒： 挤出制粒法 3. 干燥： 常压干燥、真空干燥及沸腾干燥法（已在浸出制剂中讲过）。 4. 整粒与分级 干燥后的颗粒先过一号筛，将未能通过的大板块进行解碎，后再过四 号 筛，进行分级。细粉及粉末部分可重新制粒，或并于下次同一批药 粉中， 混匀制粒。 5. 包衣：有时为了达到矫臭、矫味、肠溶或缓释长效的目的，采取薄膜包衣 ，常用辅料有HPC，HPMC，EC等。
硬胶囊剂的制备
流程：空胶囊的制备
1.空胶囊的制备
主要原材料——明胶
药物的剂型及特点
药物的剂型及特点一、固体剂型：1.片剂：片剂是将药物与辅料进行混合压制而成的固体制剂，其特点是易储藏、携带方便、服用简单，广泛用于临床。
但片剂只适合服用量较小的药物，不能应用于溶解速度慢、易吸湿、需缓释的药物。
2.胶囊剂：胶囊剂是把药物封装在胶囊中，包括硬胶囊和软胶囊两种。
胶囊剂对于具有刺激性气味或味道的药物具有遮光、掩味的作用，同时能够保护药物的稳定性，便于患者服用。
3.颗粒剂：颗粒剂是将药物粉末或颗粒通过混合、粉碎、筛分等工艺制成的固体剂型，其特点是颗粒较大，易于溶解和咀嚼，适合儿童和老年患者服用，常用于儿童、老年患者和服药困难患者。
4.干混剂：干混剂是将两种或两种以上无水溶剂的固体物质混合制成的固体制剂，可以提供多种药物同时治疗不同症状的需求，适用于多种疾病的治疗。
5.注射剂：注射剂是在生物体内引入药物的剂型，常用于对病情危重、需要快速作用或口服不可行的患者。
注射剂可以快速进入血液循环，有较高的生物利用度，在临床上用途广泛。
但注射剂的制备复杂，使用限制较多，需经医护人员专业操作。
6.口腔剂：口腔剂包括口服溶液、口服悬浮液、咀嚼片、含片等，适用于治疗较表浅的口腔疾病。
口腔剂不需要经过胃肠道吸收，药物能够直接作用于口腔黏膜，具有较快的作用速度。
二、液体剂型：1.滴剂：滴剂是将药物溶解或悬浮在溶剂中，通过滴定器滴入眼、耳、鼻等部位的液体制剂。
滴剂可以精确控制药物的剂量，常用于眼耳鼻等局部病变的治疗。
2.口服液：口服液是将药物溶解在水、酒精或甘油等溶媒中，便于口服和吞咽的液体制剂。
口服液易于儿童、老年患者和服药困难患者服用，药物作用迅速。
3.口服悬浮液：口服悬浮液是将药物悬浮在溶剂中制成的液体制剂，需要在使用前摇匀，并且易于儿童、老年患者和服药困难患者服用。
口服悬浮液在胃肠道中的停留时间相对较长，适用于不能咀嚼或溶解的药物。
4.复方制剂：复方制剂是将两种或两种以上药物混合制成的液体剂型，可以同时发挥多种药物的疗效，减少患者的用药次数，提高治疗效果。
中药剂型的剂型分类
中药剂型是中药制药中制备药物制剂的形态和形式的统称。
中药药剂型多种多样，常见的有汤剂、散剂、丸剂、片剂、膏剂、丹剂、胶剂、胶囊剂、注射剂等。
下面将对每种剂型进行简要的介绍：1. 汤剂：是最早出现的中药剂型之一，是将药物煎煮后滤去药渣，取药汤服用。
汤剂具有吸收快、作用迅速的特点，但同时也保留了中药的天然成分，更接近于天然药物本身的药性。
2. 散剂：是将药物研成细粉状的中药剂型，易于吸收，便于服用，但同时也容易吸湿、发霉、变质。
3. 丸剂：是将药物细粉以蜜、水或面等为黏合剂制成的球形固体剂子，便于服用，药效稳定，但作用缓慢。
4. 片剂：是将药物细粉压制成的圆形或异形固体片状剂型，易于携带和保存，药效稳定，但有些药物在潮湿环境下容易吸潮变质。
5. 膏剂：是将药物用水或其他溶剂煎熬浓缩后制成的浓稠液体剂型，具有药效稳定、作用持久、口感好的特点，但制备工艺复杂，成本较高。
6. 丹剂：是将药物烧炼或溶化后制成的固体固体剂型，具有疗效显著、作用专一的特点，但制备工艺复杂，成本较高，且有些药物易燃易爆。
7. 胶剂：是将动物胶经过熬炼、浓缩制成的固体胶丸，具有药效稳定、作用持久的特点，但有些药物易产生异味。
8. 胶囊剂：是将药物置于硬胶囊中制成的制剂，便于吞服，易于保存和携带，但有些药物在潮湿环境下容易变质。
9. 注射剂：是中药制剂中最精细的剂型之一，是将药物溶解在溶剂中制成的溶液或微球注射到人体内的一种给药方式，作用迅速，但有一定的风险性。
除了以上所述的常见剂型，中药药剂型还有很多其他种类，如气雾剂、栓剂、滴丸剂等。
每种剂型都有其独特的优点和缺点，需要根据药物的性质、患者的需求、医疗环境等多种因素来选择合适的剂型。
总的来说，中药药剂型的分类多种多样，每种剂型都有其独特的性质和用途。
选择合适的剂型对于提高中药的药效、方便患者使用、保持药物的稳定性等方面都具有重要意义。
同时，随着科技的发展和药学研究的深入，中药药剂型也在不断发展和创新，为中医药事业的发展提供了更多的可能性和选择。
硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别及联合用药方案
硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别及联合用药方案硝苯地平，它是治疗高血压、心绞痛的常用药。
最早应用于临床治疗高血压的硝苯地平是普通片，后来发现，它虽然起效快，但是由于其半衰期短，需要一日服用多吃，并不能24小时平稳降压，所以，心血管疾病的风险并没有显著的降低。
因此，一些企业又研究出了能够使硝苯地平缓慢释放的剂型，它们就是硝苯地平缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）三种，优势是比传统的普通制剂的治疗作用更持久、毒副作用更低、用药次数更少。
那这三种缓释片有何区别呢？如何正确联合用药。
硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别1、用法用量不同硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ从药品规格上来区分。
硝苯地平缓释片Ⅰ的规格为10mg；硝苯地平缓释片Ⅱ的规格为20mg；硝苯地平缓释片Ⅲ的规格为30mg。
2、作用时间不同硝苯地平缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ）服用一次能够维持最低血药浓度12小时左右，而硝苯地平缓释片（Ⅲ）能够24小时近似恒速释放硝苯地平，类似于控释片。
3、服用时间不同硝苯地平缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ）一般空腹服用。
硝苯地平缓释片（Ⅲ）虽然说明书也是建议空腹情况下用水整片吞服。
但由于其不受胃肠道蠕动及PH值影响，服药时间不受就餐时间的限制。
4、能否掰开服用为了避免破坏药物缓释结构，发挥作用持久疗效，缓释剂型一般不能嚼碎服用。
但临床有时需要减少药物剂量，这三种缓释剂型中（Ⅰ）、（Ⅲ）不能掰开服用；但（Ⅱ）有的产品能够沿片面“中心线”完整分开半片服用。
5、工艺不同硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ从生产工艺上来区分。
硝苯地平缓释片Ⅱ是按照控释片的制造工艺来生产的。
联合用药硝苯地平缓释片+鱼油+卵磷脂+钙镁片。
讲讲农药常见剂型药效比较的秘诀
讲讲农药常见剂型药效比较的秘诀
我国目前使用最多的农药剂型是乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、粉剂、粒剂、水剂、毒饵、母液、母粉等十余种剂型，农户则要根据作物和防治对象、施药机具和使用条件来决定选择哪一种剂型和制剂比较合适。
我国生产的农药大多是适合于喷雾的剂型，以乳油和可湿性粉剂为主，悬浮剂也有相当产量。
从药效上分析，这三种剂型是有些差别的，在选用时，应加以注意。
第一，杀虫剂的乳油效力要显着高于悬浮剂和可湿性粉剂，同一种农药有效成分以选用乳油为好。
但叶面喷雾用的杀菌剂，以油为介质的剂型对杀菌作用的发挥并无好处，宜选择悬浮剂或可湿性粉剂。
叶面喷洒用的除草剂，因杂草叶片表面有一层蜡质层，含有机溶剂的乳油、浓乳剂、悬浮剂等剂型都可以选用。
具有良好润湿和渗透作用的可湿性粉剂、悬浮剂等剂型也可选用。
施用于水田田泥或土壤中的除草剂，以颗粒剂和其他能配制毒土的剂型用得比较多。
第二，作为乳油的替换剂型，悬浮剂的药效虽次于乳油，但显着高于可湿性粉剂。
因为悬浮剂的颗粒要比可湿性粉剂细得多，悬浮剂中含有的多种助剂有利于药剂颗粒粘附在生物体表面，从而提高药效。
关于剂型的分类
关于剂型的分类一、固体剂型1. 片剂：片剂是将药物与辅料混合，压制成片状的剂型。
片剂的特点是易于制备、便于携带和保存，并且对药物的剂量控制较为精确。
常见的片剂有片剂、糖衣片、咀嚼片等。
2. 胶囊剂：胶囊剂是将药物或药物混合物装入胶囊中，成为固体剂型。
胶囊剂的优点是剂型多样、易于服用，并且可保护药物免受外界环境的影响。
常见的胶囊剂有硬胶囊和软胶囊。
3. 颗粒剂：颗粒剂是将药物制成颗粒状的剂型，具有较好的流动性和溶解性。
颗粒剂可直接服用，也可溶解后服用。
常见的颗粒剂有散剂、颗粒剂、微丸等。
二、液体剂型1. 口服液剂：口服液剂是将药物溶解在溶剂中，制成液体剂型。
口服液剂的优点是易于服用和吸收，适用于儿童、老年人等患者。
常见的口服液剂有糖浆、口服溶液、滴剂等。
2. 注射剂：注射剂是将药物溶解在溶剂中，经过特殊处理后制成的剂型。
注射剂的特点是药物直接进入血液循环，作用迅速、剂量准确。
常见的注射剂有注射液、粉针剂等。
3. 外用液剂：外用液剂是涂抹在皮肤表面或黏膜上的液体剂型。
外用液剂的特点是易于涂抹和吸收，适用于局部治疗。
常见的外用液剂有喷雾剂、洗剂、滴剂等。
三、半固体剂型1. 膏剂：膏剂是将药物与基质混合，制成半固体剂型。
膏剂的特点是粘稠度较高，易于涂抹和吸收，适用于局部治疗。
常见的膏剂有软膏、凝胶等。
2. 栓剂：栓剂是将药物制成栓状的剂型，适用于直肠给药。
栓剂的特点是不易溶解，能够长时间停留在直肠内，起到局部治疗的作用。
常见的栓剂有栓剂、栓剂等。
四、气雾剂型气雾剂是将药物制成气雾状的剂型，适用于吸入给药。
气雾剂的特点是颗粒细小、容易吸入呼吸道，并且作用迅速。
常见的气雾剂有喷雾剂、吸入剂等。
五、其他剂型除了以上常见的剂型外，还有一些特殊的剂型。
如：注射剂中的微球剂、缓释剂型中的控释片、贴剂剂型中的贴剂等。
总结剂型的分类主要根据药物的给药途径、药物的性质以及药物对患者的要求等因素进行划分。
不同的剂型具有不同的特点和适用范围。
退烧药的不同剂型及其优劣势
退烧药的不同剂型及其优劣势退烧药是用于降低体温的药物，常见于治疗发热引起的不适。
随着科技和医学的发展，退烧药的剂型也日益多样化，常见的剂型包括口服剂、栓剂、注射剂等。
本文将从不同的剂型出发，分析各自的优劣势。
一、口服剂口服剂是最常见的退烧药剂型，具有使用方便、易于服用的优点。
其主要分为片剂、颗粒剂和口服液三种形式。
1. 片剂片剂是指以固体制剂的形式制成的片状药物，通常需用水或流质途径进行服用。
片剂的优势在于携带方便、稳定性较高，可以长时间保存。
而缺点则是需要口腔吞咽能力较好的患者才能服用。
2. 颗粒剂颗粒剂是将药物制成颗粒状的固体药物。
与片剂相比，颗粒剂更易于咀嚼和吞咽，适合于老年人和儿童等口腔协调性较差的人群。
但由于颗粒剂的稳定性较差，需要保持密封，以免湿度影响药效。
3. 口服液口服液是以溶液或悬浮液的形式制成的液体药物，具有易于摄入、吸收迅速的优点。
适合于口腔吞咽能力较差或需要个体化剂量的患者。
然而，口服液剂型对保存条件要求较高，易受光照和高温影响。
二、栓剂栓剂是一种通过直肠给药的剂型，适用于无法口服的患者。
它具有直接吸收和快速起效的优势，可以绕过肝脏的代谢，减少副作用。
但是，栓剂的使用需要一定的技巧和私密性，在实际应用中常常存在操作不便、不易保存等问题。
三、注射剂注射剂是将药物以液体形式注射入体内，可以快速达到药效，在对症处理急性高热病症时十分有效。
然而，注射剂的不便携带性、操作复杂性以及潜在的感染风险使得其使用范围受限，仅限于医院等特定场所。
综上所述，不同的退烧药剂型各有其优劣势。
在选择合适的剂型时，需要结合患者的实际情况和临床需要进行综合考虑。
对于口腔协调性较好、自主吞咽能力正常的患者，可以选择口服剂，其中又可根据个体的容易吞咽或药物保存需求选择片剂、颗粒剂或口服液。
对于无法口服的患者，可考虑使用栓剂，但需注意使用技巧和保存条件。
而对于急性高热病症患者，则可以考虑使用注射剂，但需在专业医生指导下谨慎使用。
药物剂型的分类方法及特点
药物剂型的分类方法及特点
1．按形态分类：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型特点：形态相同的剂型，其制备特点和医疗效果有类似之处。
该分类简单，没有考虑制剂的内在特性和使用方法，但在制备，贮存和运输上有一定指导意义。
2．按分散系统分类：把一种或几种物质的粒子，分散在另一种物质中所形成的体系称为分散系统、被分散的物质称为分散相，容纳分散相的物质称为分散媒或分散介质。
可分为：真溶液类剂型、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型、混悬液类剂型、气体分散体类剂型、固体分散体类剂型。
特点：该方法剂型内在的结构特性来分类，基本上可反映出药剂的均匀性，稳定性以及对制法的要求等，但却不能体现出用药部位和用药方法对剂型的要求。
3．按给药途径和方法分类：经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型，医学教育|网收集整理其中，不经胃肠道给药的剂型有：注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型和粘膜给药剂型。
特点：这种分类方法，可与临床使用紧密结合，并能反映给药途径和应用方法对剂型制备的特殊要求，其缺点是一种制剂由于给药途径或给药方式不同，可在多种剂型中出现，同时也不能反映制剂内在结构的特性和工艺学上的要求。
4．按制法分类：这种分类方法是将同样方法制备的剂型列为一
类，如浸出制剂，是指用浸出方法制备的剂型；无菌制剂是用灭菌法或无菌操作法制备的制剂。
这种分类法现已少用。
不同剂型服用方法的区别
不同剂型服用方法的区别服用药物的剂型是指药物制剂的形式，常见的药物剂型包括片剂、胶囊、乳剂、注射剂等。
不同的剂型在服用方法上存在一些区别，下面将详细介绍各种剂型的服用方法的区别。
1. 片剂和胶囊：片剂和胶囊是最常见的口服剂型，两者的区别在于制剂形式不同，片剂是以粉状、颗粒状或块状药物以及辅料经过压制成片，而胶囊是将药物填充在胶囊壳中。
服用片剂和胶囊时首先要将药物放入口腔中，然后用温开水将其吞服。
需要注意的是，片剂是固体剂型，服用时要搭配充足的水分以保证片剂的溶解和吸收，而胶囊是胶囊壳松解后药物被吸收，因此不需配合大量水分。
2. 口服液：口服液是一种以溶液或悬浮液形式的剂型，常见的口服液有糖浆、混悬液等。
服用口服液时，通常需要使用专用的量杯或勺子测量剂量，然后将药液缓慢地倒入口腔中咽下。
需要注意的是，服用口服液时要根据药物的性质是否需要稀释再服用，如糖浆一般可直接服用，而混悬液通常需要加入适量的水后再服用。
3. 口腔贴剂：口腔贴剂是指一种粘贴在口腔黏膜上的药物剂型，通常用于口腔腺体疾病和口腔溃疡的治疗。
使用口腔贴剂时，首先需要清洁口腔，然后将贴剂粘贴在口腔黏膜上，保持贴剂在黏膜上的时间根据药物说明书来确定。
贴剂会逐渐溶解，药物通过口腔黏膜被吸收，通常不需要特殊的服用步骤。
4. 乳剂：乳剂是一种以稳定型乳液为基础的剂型，常见的乳剂有口服乳剂和外用乳剂。
服用口服乳剂时，需要先摇匀，然后用专用的量杯或勺子测量剂量，直接口服。
外用乳剂通常需要在患处涂抹，按照药物说明书来操作。
5. 滴剂：滴剂是一种通过滴管或滴瓶给药的液体剂型。
通过滴管或滴瓶滴入目标部位，如眼药水滴入眼睛、鼻药滴入鼻腔等。
滴剂的使用需要注意滴液的量和滴液的速度，根据药物说明来操作。
6. 膏剂：膏剂是一种粘稠的半固态制剂，适合外用，通常用于皮肤疾病的治疗。
使用膏剂时，需要事先洗净或消毒患处，然后取适量的膏剂涂抹在患处，轻轻按摩使其均匀分布。
7. 注射剂：注射剂是一种通过皮下、肌肉或静脉注射方式给药的剂型。
药物剂型对药物吸收和药效的影响
药物剂型对药物吸收和药效的影响药物剂型是指药物在制剂过程中所采用的物理形态，包括固体剂、液体剂、气体剂和半固体剂等。
药物剂型对药物的吸收和药效具有重要影响，它涉及药物在体内释放的速度、途径和效果等方面。
本文将探讨不同药物剂型对药物吸收和药效的影响，并介绍一些常见的药物剂型及其特点。
一、固体剂型固体剂型包括片剂、胶囊、颗粒、丸剂等。
它们具有稳定性好、携带方便等优点。
固体剂在体内溶解后，药物分子进入生物体内，经过吸收后才能发挥药效。
固体剂的溶解速度和吸收速度决定了药物的起效时间和药效强度。
例如，片剂在体内溶解速度较慢，持续时间较长，适合长效药物的控释。
而颗粒剂因颗粒较小，溶解速度较快，适用于需要快速起效的药物。
二、液体剂型液体剂型包括口服液、注射剂、滴眼液等。
它们具有吸收迅速、效果显著等特点。
液体剂的药物分子已经处于溶解状态，易于吸收进入生物体内，药效迅速显现。
例如，注射剂通过直接注射进入血液循环，避开了胃肠道的吸收过程，使药物迅速发挥作用。
口服液则需经过胃肠道吸收，吸收速度相对注射剂较慢，但由于药物已处于溶解状态，可以更好地充分吸收。
三、气体剂型气体剂型主要指吸入剂，如气雾剂、干粉吸入剂等。
它们具有吸收迅速、直达靶器官等特点。
气体剂通过吸入进入呼吸道，药物分子可直接与肺部组织接触，迅速吸收并发挥药效。
由于经过呼吸道吸收，气体剂主要用于治疗呼吸系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。
四、半固体剂型半固体剂型包括软膏、凝胶等。
它们具有局部应用、吸收缓慢等特点。
半固体剂的药物分子通常在皮肤表面释放，通过局部吸收发挥药效。
这类剂型一般适用于外用药物，如皮肤病、创伤等，常见的如外用消炎软膏。
总结来看，药物剂型对药物的吸收和药效具有重要影响。
固体剂型通过溶解后的吸收，适用于长效药物；液体剂型由于已溶解易吸收，适用于需要迅速药效的情况；气体剂型通过吸入达到直达靶器官的效果，适用于呼吸系统疾病；半固体剂型适用于局部药物吸收，常见于外用药物。
药师的药物剂型选择建议
药师的药物剂型选择建议药师在为患者提供药物治疗方案时，必须综合考虑多种因素，例如药物本身的特性、患者的病情以及患者的用药偏好等。
其中，药物剂型的选择对于治疗效果和患者的用药便利性有着重要的影响。
本文将为药师提供一些建议，帮助他们在选择药物剂型时能够更加准确、合理地满足患者的需求。
一、口服药物剂型1. 胶囊剂：胶囊剂是一种常见的口服药物剂型，它具有包覆药物的优势，可以减少药物的刺激性，同时还能够掩盖药物的苦味等不良口感。
胶囊剂具有便携性强、服用方便等优点，适合患者在日常生活中使用。
但是，一些特殊人群，如儿童和老年人，可能会对胶囊剂的吞咽困难，此时可以考虑选择其他剂型。
2. 糖衣片：糖衣片是一种将药物包裹在糖衣中的口服剂型，具有掩盖药物的苦味、减少刺激性和提高药物的稳定性等优势。
糖衣片可以增加患者的用药便利性，因为它们易于咀嚼和吞咽，特别适用于儿童和老年人。
二、外用药物剂型1. 软膏剂：软膏剂是一种适合外用的药物剂型，通常用于局部治疗。
软膏剂的质地柔软，易于涂抹，能够与患者的皮肤充分接触，从而达到良好的局部疗效。
此外，软膏剂还可以保持局部皮肤的湿润，加速伤口的愈合过程。
2. 滴眼剂：滴眼剂是一种眼部用药的剂型，广泛用于眼科临床。
滴眼剂的特点是易于使用，通过滴管将药物精确地滴入患者的眼睛中。
这种剂型可以有效地治疗眼部疾病，并最大程度地减少药物的泄漏和浪费。
三、注射剂1. 注射液：注射剂是一种直接通过注射器将药物注入人体的剂型。
注射剂具有快速、准确、可控制药物浓度的优点，适用于需要迅速发挥药物作用的情况。
对于一些需要严格控制药物浓度的疾病，如重症感染和癌症治疗，注射剂是首选的剂型。
四、其他剂型除了上述常见的药物剂型外，还有一些其他的剂型可供药师选择。
例如口腔喷雾剂、阴道栓剂和气雾剂等，这些剂型在特定的使用场景和患者群体中具有独特的优势，药师可以根据具体情况进行选择和应用。
在制定药物治疗方案时，药师还需要考虑患者的病情、身体状况以及其他特殊需求。
农药常见剂型及其特点
农药常见剂型及其特点农药是农业生产中使用的一种化学药剂，用于防治农作物病虫害，提高农作物产量和质量。
农药根据其剂型的不同，可以分为液体剂型、固体剂型和气体剂型三大类。
下面将详细介绍这三类农药剂型及其特点。
液体剂型是农药中最常见、应用广泛的一类剂型。
液体剂型主要包括乳剂、水溶液、油剂等。
乳剂是将农药与乳化剂、稳定剂、溶剂等混合而成的悬浮液剂型，可分为油包水乳剂和水包油乳剂两种。
乳剂具有可调性好、用药量少、容易附着于作物表面等特点，常用于防治农作物叶面病虫害。
水溶液是将农药溶于水中制成的剂型，具有渗透性好、效果快等特点，适用于防治作物的地下害虫及作物内部的病虫害。
油剂是将农药溶于柴油、液体石蜡等油脂中制成的剂型，具有附着性好、持效期长等特点，适用于防治果树、蔬菜等作物的病虫害。
固体剂型是将农药制成粉剂、颗粒剂、湿粉剂等固体形式的剂型。
固体剂型主要用于土壤施用和种衣剂。
粉剂是将农药粉末与惰性材料混合而成的剂型，具有悬浮性好、便于储存等特点，适用于作物种子处理、土壤施用等。
颗粒剂是将农药与颗粒状材料混合而成的剂型，具有分散均匀、易于操作等特点，适用于土壤施用。
湿粉剂是将农药与吸湿性材料混合而成的剂型，具有易溶性、附着性好等特点，适用于叶面喷施和土壤施用。
气体剂型主要是指烟雾剂和熏蒸剂。
烟雾剂是将农药制成颗粒状后加热产生烟雾，并通过烟雾中的有效成分来防治病虫害。
烟雾剂具有烟雾迅速、易扩散、渗透性强等特点，适用于防治森林病虫害、储藏害虫等。
熏蒸剂是将农药以气体的形式释放到空气中，通过空气中的农药气体来防治病虫害。
熏蒸剂具有迅速侵入、高度渗透等特点，适用于防治仓储、设施、家畜养殖等病虫害。
以上是农药常见的剂型及其特点。
每种剂型都有其适应的作物和防治对象，农药的选择应根据具体情况进行合理选用，并严格按照使用说明进行正确使用，以提高防治效果，并保护环境和人类健康。
药物各剂型的区别
药物的剂型与药效关系密切，其对药效的影响主要是影响了吸收，导致药物的生物利用度及体内过程发生改变，使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变。
药物的剂型与吸收的关系划分为两个阶段：首先药物从剂型中释放溶出，而后通过生物膜吸收。
前者以剂型因素为主，后者以生理因素为主，两者又密切联系形成吸收过程。
各项剂型不同，对吸收的影响各异，现总结如下： 1 口服各种剂型中药物的吸收情况口服剂型中药物的吸收情况一般用生物利用度来表示，各种剂型的大小顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂等。
1.1 口服液体剂型 1.1.1 溶液型药剂：药物在该剂型中以分子或离子状态分散在液体中，影响吸收的因素有胃液PH、食物粘度、胃的排空、结合作用、溶媒的性质、药物的理化性质等。
当服用这类溶液时，由于胃肠液的稀释或胃酸的影响，有的可能有药物沉淀析出，一般沉淀粒子较细时仍可较快吸收，如果沉淀颗粒较大，则可能延迟药物的吸收；油溶液中的药物口服后须先转入水相，然后经粘膜吸收，其从油相转向水相的分配常是吸收的限速过程，因子吸收的快慢受药物的油水分配系数及分解高度的影响；乙醇溶液中药物吸收较快，因适量的乙醇能增加血流量；制剂中甘油浓度过高时，会降低胃控速率，影响药物的吸收；低浓度的表面活性剂（临界胶团浓度以下）能溶解胃肠粘膜的脂质而改变上皮细胞的通透性，使被动扩散难以吸收的药物易于吸收，但表面活性剂用量达临界胶团浓度以上时由于形成胶团使脂溶性药物溶于胶团内部而减缓吸收；有些高分子物质如纤维素衍生物、天然树胶、多元醇等有时与药物分子形成配位物，使溶解度降低而影响吸收。
1.1.2 混悬液：混悬剂在吸收前，药物颗粒必须溶解。
溶出速率和药物的浓度及附加剂等因素均可影响吸收。
一般认为药物溶解度小于1～0.1mg/ml时，其溶出速率是吸收的限速过程，药物微粉化（粒径一般在10μm以下）后可增加药物的溶出。
阿维菌素3种剂型杀虫活性比较
农药新剂型的开发和研究一直是 国内外农药和 环境保 护 人士 关 注 的 焦 点 。 。一 些 安 全 、环保 、 经济的剂 将逐渐代替那些污染大 、毒性高 、成本 高 的剂 型 。长期 以来 ，阿维 菌 素一直 被 制成乳 油 用 于农业生产中，而新的剂型则在阿维菌素中少有应 用。基于现有研究成果 ，我们开展了对阿维菌素乳
按以上的试验方法在室 内分别进行了 ３ 种阿维 菌素制剂对 ４种试虫 的室 内毒力测定 ，并用新复极 差法 对试 验 结 果 分 不 同试 虫 进 行 了 差 异 显 著 性 测 验 ，结果分别列于表 １ 、表 ２ 、表 ３和表 ４ 。
收稿 日期 ：２０ ０ ６—１ ０—０ ９ ３ ３
维普资讯
参考 文献
［ ］ 张宗炳 ． 虫剂 的毒力测 定 ：原理 、方法和 应用。北京 科 １ 杀 学 出版社 ，１ ８ ９８
数据可知阿维菌素乳油 、微乳剂及水分散粒剂对小 菜蛾幼虫 、棉铃虫 的致死 中浓度 分别 为 ０３６ １ ．４６ 、
０ ３ ７７ ．５６ 和 ０ ６９ 、０ ６ ０ ８ ．４ ２ 。 ．２ ８ 、０ ３８ ３ ．４ ８ ．３ ０ 、０５ ３ ２
摘要 ：用 １８ 阿维 菌素乳 油、３ ．％ ％阿维菌素微乳剂 、１ 阿雏 菌素水分散 粒剂 ３种 剂型对 小菜蛾 、棉 铃 虫、棉蚜 ％ 虫及棉红蜘蛛等 ４种 害 虫进 行 了室内生物 活性 比较 。结果表明 ，３种 药剂对小 菜蛾及 棉铃 虫的致 死 中浓度无显 著性差 异 ，对 于棉花蚜 虫阿维菌素微乳 荆药效 明显好 于阿维菌素乳油和水分散粒剂 ，而阿维菌素乳油和水分散 粒剂 问无显著 性差异 。对 于棉花 红蜘蛛 ，阿维 茵素微乳 剂和乳 油效果好 于阿维菌素水分散粒 剂，乳油和微乳 剂间差 异不显著 。 关键词 ：阿维菌素 ；乳油 ；微乳 剂；水分散粒 剂；室 内生测 ；活性比较
农药使用的剂型选择与使用效果比较
农药使用的剂型选择与使用效果比较农药作为农业生产中的重要辅助手段，在病虫害防治中发挥着重要作用。
选择适当的剂型对于农药的使用效果以及农作物的安全性至关重要。
本文将探讨不同剂型的特点以及其对农药使用效果的影响。
一、农药剂型的分类与特点1. 液体剂型：液体剂型是指将农药溶解于适宜的溶剂中，形成液体状的剂型。
液体剂型主要包括悬浮剂、乳剂、溶液等。
其特点是易于稀释、携带方便、施药均匀。
但由于液体剂型较为稀释，其残留物容易蒸发，时间较短，因此持效性相对较低。
2. 固体剂型：固体剂型是将农药制成固体颗粒状或粉末状的剂型。
常见的固体剂型有粉剂、颗粒剂、片剂等。
固体剂型具有存储稳定、持效时间长的特点。
由于溶解度低，对环境的影响较小。
但在应用过程中，由于固体剂型的颗粒较大，容易产生不均匀性，影响喷雾效果。
3. 气雾剂：气雾剂是指将农药制成微小浮质或其它形态悬浮于气体介质中形成的剂型。
气雾剂具有喷雾均匀、药效持久的特点。
但由于气雾剂需要使用喷雾器喷施，喷药过程中会产生较多的漂移，对环境的影响较大。
二、不同剂型对农药使用效果的影响1. 病虫害防治效果：液体剂型由于易于稀释和携带，能够均匀喷洒在农作物表面，更容易与害虫或病原体接触，因此其防治效果相对较好。
但固体剂型由于颗粒较大，不易均匀分布在作物上，可能导致部分区域受到保护，而其他区域则失效。
2. 药效持久性：固体剂型由于溶解度较低，因此在使用过程中药效的持久性较好，可以长时间保持作用。
而液体剂型由于溶解度高，药效持久性相对较短。
3. 环境影响：气雾剂在喷施过程中易产生漂移，导致环境中的非目标生物遭受农药的影响，对生态环境造成一定的损害。
而液体剂型和固体剂型喷施时对环境的影响较小，但溶液剂型会随着时间的推移逐渐蒸发，可能对周围环境产生一定的影响。
三、剂型选择的建议1. 根据害虫和病害的类型选择剂型：对于表面为主要发病部位的害虫或病害，选择液体剂型效果会更好。
对于根部或土壤传播的病害，可以选择固体剂型进行土壤处理。
剂型大比拼
剂型大比拼作者：窗敲雨1. 普通片剂片剂主要的优点是剂量更加准确，使用方便，保存时间也长。
而且，可以通过包衣保护药物，减少不良口感。
此外，药片的形状、颜色、表面压制的文字还可以帮助方便地辨别药物，减少用药差错。
普通药片进入消化道之后，会首先崩解成小颗粒，然后其中的药物溶解并被吸收。
这个过程比溶液和混悬剂慢些，但也不会太慢，药典规定普通片剂在15分钟以内要完全崩解（形成的小颗粒可完全通过0.425mm直径的筛网）。
为了生产和药物释放的需要，片剂中含有较多的辅料，填充剂崩解剂粘合剂润滑剂助流剂什么的，不过它们大多非常安全，很大一部分都是糖-淀粉-纤维素家族的，这点或许和切糕大力丸有点相似（误）。
对一些儿童、老年人和有吞咽困难的病人，服用药片比较困难甚至危险（可能误吸入气管）。
另外，片剂分割剂量也不够方便准确，尤其是要掰“四分之一片”，甚至“八分之一片”的时候。
有的药片会通过压制刻痕来增加掰开时的准确性，但这样一般也只能分割到半片。
2. 普通胶囊剂胶囊剂在使用和保存的便利方面比较类似片剂。
胶囊有硬胶囊和软胶囊两种。
硬胶囊中装的是药物颗粒或粉末，由于没有经过压制，胶囊壳溶解之后就能迅速释放，因此吸收较好。
硬胶囊可以阻隔潮湿、光线，保护不够稳定的药物；也可以掩盖药物的不良口味。
五颜六色的硬胶囊也能起到区分药物的作用。
软胶囊可以包裹油状的液体，把油状药物（比方说鱼肝油）变成方便服用又没怪味的固体制剂。
胶囊剂的剂量准确，但无法分割。
而且同样存在吞咽的问题。
3. 口服溶液与固体制剂相比，口服溶液制剂中的药物分散度大，吸收快，能够迅速发挥药效。
不过这并不是它最大的好处。
液体制剂最大的优点是可以随意分割剂量，这对于需要按体重、体表面积等计算剂量的小朋友和特殊病人非常方便。
而且，对于尚且不能顺利吞咽药片的小宝宝来说，液体药物也是相对安全的选择。
液体药物还比较方便做成孩子喜欢的口味。
不过，液体药物不方便携带，比起固体制剂更容易导致药物变质。
大黄酚纳米囊、包合物、脂质体三种剂型的组织分布及药效学比较研究
大黄酚纳米囊、包合物、脂质体三种剂型的组织分布及药效学比较探究关键词：大黄酚；纳米囊；包合物；脂质体；组织分布；药效学1. 引言大黄酚是一种常用的中药成分，具有清热、泻火、通便等功效，广泛应用于临床治疗中。
然而，由于其自身药性稳定性较差、生物利用率低等问题，大黄酚的药效学效果受到一定限制。
因此，通过纳米技术制备大黄酚纳米囊、包合物和脂质体等载体剂型已成为目前探究热点之一。
这些载体剂型能够提高大黄酚的生物利用度、改善组织分布、延长药效等优点。
2. 材料与方法2.1 制备大黄酚纳米囊、包合物和脂质体接受乳化法制备大黄酚纳米囊（DN）、包合物（CN）和脂质体（LN）。
详尽条件如下：DN中，大黄酚5mg、Phosphatidylcholine (PC) 80mg、cholesterol (Chol) 20mg、Tween-80 1.0‰，乳化时间15min，转速6000r/min；CN中，大黄酚5mg、β-环糊精（β-CD）100mg、Tween-80 1.0‰，乳化时间30min，转速10000r/min；LN中，大黄酚5mg、PC30mg、Chol20mg、DSPE-PEG2000 5mg、Tween-80 1.0‰，乳化时间15min，转速10000r/min。
2.2 动物试验本探究接受Sprague-Dawley（SD）大鼠36只，随机分为四组：空白比较组、大黄酚组（FN）、大黄酚纳米囊组（DN）、大黄酚包合物组（CN）和大黄酚脂质体组（LN）。
每组动物6只，首日口服药物，每只试验动物每日摄取d虎几于大黄酚70mg/kg。
2.3 取样及检测2.4 统计学分析3. 结果3.1 大黄酚纳米囊、包合物和脂质体的质量特性通过纳米粒度分析仪检测，三种剂型均具有较小的粒径和较高的稳定性。
DN收率为89.0%、平均粒径为92.3nm、PDI为0.12；CN收率为92.2%、平均粒径为150.5nm、PDI为0.16；LN收率为87.5%、平均粒径为98.5nm、PDI为0.14。
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药学教研室 杜倩
散 剂（powders）
一、概述
定义
散剂是指一种或多种药材（或药物)混合制成的粉末状制剂。 是传统剂型之一，最早载于《黄帝内经》。
特点 ⑴ 易分散，奏效迅速 ⑵ 制法简便，剂量可随证加减 ⑶ 具有机械性保护作用 ⑷ 刺激性、吸湿性强 ⑸ 化学活动性强，挥发性成分易散失
筛 号 筛目 一号筛 10 二号筛 20 三号筛 50 四号筛 65 五号筛 80 六号筛 100 七号筛 120 八号筛 150 九号筛 200
筛孔内径（mm） 2.000 0.850 0.355 0.250 0.180 0.150 0.125 0.090 0.075
制药工业上，常以目数来表 示筛号及粉末的粗细，多以 每英寸（2.54cm）长度有多 少孔来表示，例如每英寸有 200个孔的筛号称为200目筛 ，筛目号越大，粉末越细。
例2：硫酸阿托品千倍散
硫酸阿托品 1.0g
1％胭脂红乳糖 0.5g
乳糖
998.5g
含液体成分散剂
蛇胆川贝散
蛇胆汁100g，川贝600g。
制法:将川贝粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干 燥、粉碎、过筛，即得。
颗 粒 剂（granules）
一、概述
定义
颗粒剂（冲剂）是指将药物与适宜辅料（或药材细粉）制 成的干燥颗粒状制剂。
包装：⑴选用光纸、玻璃纸、蜡纸、锡纸等
⑵玻璃瓶，软木塞。 ⑶硬胶囊 ⑷聚乙烯薄膜袋
贮存：密闭储藏。注意温度，微生物及紫外线等因素
的影响。
三、质量检查
药物含量 均匀度 水分 装量差异 微生物限度
具体操作及规定见药典。
举例
含毒性药物的散剂
在毒性药物中添加一定比例量的辅料制成稀释散或倍散，
中药颗粒剂的制备
工艺流程： 提取 精制
制软材
制粒 干燥 整粒
质检包装
1. 提取：加水煎煮提取；采用乙醇渗漉或回流提取， 2. 精制：回收乙醇，浓缩成稠浸膏（相对密度为1.3-1.4 左右）。 3. 制软材，制粒：将稠浸膏与辅料（淀粉、糖粉等）混合，再加
2、常用方法： 目测法：用于药房小量配置，含毒性药散剂不用此法。
重量法：剂量准确、效率低，难以机械化。常用于含毒性 药或贵重细料药的散剂
容量法：效率高，准确性稍差。工业常用散剂自动包装机 ，散剂自动定量机都以此为原理。
三、散剂的吸湿、包装与贮存
1、吸湿： 固体表面吸附水气的现象。 具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不
吸湿，但当提高相对湿度到某一定值时，能迅速增加吸湿 量，此时的相对湿度称为临界相对湿度（critical relative humidity,简写CRH ）。
CRH值越大，越 不易吸湿，反之，越 易吸湿。
生产散剂时，车 间湿度应控制在药物 混合物的CRH值之下
2、包装与贮存
散剂的比表面积大，故其吸湿性或风化性较显著。 防湿是保证散剂质量的重要措施。
混合器械：
混合筒 槽形混合机 双螺旋锥形混合机
混合时注意事项：
1、组分比例量相差悬殊时——等量递增法
这种情况易采用“等量递增法”混合：即将量大的药物先研细，然后取少部 分，与量小药物约等量混合研匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为 止。此法工时少，效果好。
2、组分密度相差悬殊时
将密度小组分先放于研钵内，再加堆密度大者等量研匀。
原药材（药物）粉碎 过筛 检查 包装。 1、粉碎
常用粉碎器械：
1. 研钵(瓷，玻璃)
2. 流能磨
3. 球磨机 4. 万能磨粉机
混合
分剂量 质量
产品出口 加料斗
高压气流
球磨机
六罐球磨机
万能磨粉机
2、过筛
一般散剂均应过六号筛，儿科和外用散剂应通过七号筛，煮散剂应通过二号
筛。
《中国药典》筛号、工业筛目、筛孔内径对照表
特点 ⑴ 吸收快，奏效迅速 ⑵ 可掩盖不良臭味，味甜适口 ⑶ 服用方便，稳定性好 ⑷ 易吸湿，需加吸收剂
分类
按溶解性能和溶解状态分
水溶性颗粒剂
可溶性颗粒剂
混悬性颗粒剂
酒溶性颗粒剂 （较少使用）
泡腾性颗粒剂 ：遇水能产生大量气泡
二、颗粒剂的制备
制备流程
化学药物颗粒剂的制备
过筛 混合 捏合 制粒 干燥 整粒 质检包装。 1. 捏合：将药物与辅料（淀粉、乳糖等）混合，再加入用水或有机溶剂溶
3、组分色泽相差悬殊时
将色泽深的组分先放于研钵内，再加色泽浅的组分等量研匀。
4、混合器械的吸附性
可先取少部分量大的药物或辅料如淀粉等加入研钵内先行研磨。
5、粉末带电时—加入表面活性剂；应用润滑剂；或增加湿度（＞40％）。 6、含液体成分—用处方中其他成分吸收；另加吸收剂；或分别包装。
分剂量
1、将混合均匀的散剂，按需要的剂量分成等重份数的 过程叫分剂量。
以便临时配方。倍散的稀释比例按药物剂量而定，配置时
，采用等量递增法。
有时，为保证倍散的 均匀性，还可加入 着色剂，借颜色的深
例1：硫酸阿托品百倍散 硫酸阿托品 1.0g 1％胭脂红乳糖1.0g
浅鉴别主药的浓度。
乳糖
98.0g
剂 量(g) 0.01－0.1
＜0.01 ＜0.001
稀释比例 十倍
百倍或千贝母）
按用途分 按组成分
外用散剂 单散剂
撒布散剂 （冰硼散，痱子粉等） 吹入散剂 （麝香，细辛） 牙用散剂 杀虫散剂
按剂量分
复方散剂 分剂量散剂
不分剂量散剂（非剂量型散剂）
含小剂量药物散剂
按成分性质分 含液体成分散剂
含共熔成分散剂
二、散剂的制备
制备流程
解的粘合剂溶液进行捏合。 2. 制粒：
挤出制粒法 3. 干燥：
常压干燥、真空干燥及沸腾干燥法（已在浸出制剂中讲过）。 4. 整粒与分级
干燥后的颗粒先过一号筛，将未能通过的大板块进行解碎，后再过四 号 筛，进行分级。细粉及粉末部分可重新制粒，或并于下次同一批药 粉中， 混匀制粒。 5. 包衣：有时为了达到矫臭、矫味、肠溶或缓释长效的目的，采取薄膜包衣 ，常用辅料有HPC，HPMC，EC等。
粉末粗细的实例：
易溶于水的药物，不必过细（水杨酸钠） 刺激性药物，不宜过细 红霉素等胃中不稳定药物，不宜过细 难溶性药物，需较细 不溶性药物用于保护胃、肠粘膜时，应制成最细粉
（思密达）
摇动筛
3、混合
目的:使药物各组分在散剂中混合均匀，色泽一致，以 保证剂量准确，用药安全有效。
混合方法：
搅拌混合，研磨混合 及过筛混合