迈瑞尿分析仪UA-600SOP文件_V1.0_CN
迈瑞生化项目SOP文件
迈瑞生化项目SOP文件丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清或肝素血浆中丙氨酸氨基转移酶的活力。
【检验原理】在ALT催化下，从丙氨酸转移到2个氨基到α-酮戊二酸上，生成产物谷氨酸和丙酮酸。
后者通过乳酸脱氢酶催化下转变成乳酸，在340nm波长条件下检测到NADH吸光度下降速率，与ALT的活力成比例。
L-丙氨酸+α-酮戊二酸丙酮酸+ L-谷氨酸丙酮酸+NADH+H+L-乳酸+NAD++H2O【主要组成成份】R1：Tris缓冲液150mmol/LL-丙氨酸750 mmol/L乳酸脱氢酶（LDH） 1200U/LNADH 0.4mmol/LR2：α-酮戊二酸90mmol/LNADH 0.9mmol/L*不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃~8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。
若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。
建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。
【样本要求】新鲜血清或肝素血浆样本，采集后及时测定，应避免污染。
【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向下降反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管—ΔA/min空白管* 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。
校准校准品类型S1：生理盐水S2：迈瑞配套校准品推荐进行2点线性校准校准周期和要求（包括但不限于以下情况）更换试剂批号时仪器关键零部件更换时室内质控失效时质控每批样品检测时，建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。
尿液分析仪原理标准操作程序SOP文件
图尿液自动生化分析仪结构示意图
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
NCCLS建议以磺基水杨权法作为干化学检测尿蛋白的参比方法。
4．尿葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家采用的色源有异主要有二类：①采用碘化钾做色原，阳性反应呈红色；②采用邻甲联苯胺作色原，阳性反应呈蓝色。其测定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者再由过氧化物酶催化释放出[0]，而使色原呈颜色，以此类方法最常用。
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
尿液分析仪原理
版序：ＸＸＸＸ
页码：第1页，共5页
位组2小时\320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学测量球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1/100-1/50。因此对于肾病患者特别是在疾病发展过种中需在系统观察尿蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸法（或加热乙酸法）定性和双缩脲法进行定量试验。④标本内含有其它分泌物（如生殖系统分泌物）或含有较多细胞成分时，可引起假阳性。
5．尿酮体检查：检测尿酮体的膜块中主要含有亚硝基铁氰化钠，或与尿液中的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反应。其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg/L对丙酮则为400-700mg/L，不与β-羟丁酸起反应。
半自动尿液化学分析仪 GEB-600标准操作手册
半自动尿液化学分析仪GEB-600标准操作手册一、概述：本仪器是采用现代光电技术开发的一种用于尿液临床检测的高精度、智能化仪器，检测结果灵敏准确，重复性强、质控效果好。
二、性能与适用范围：1、测定项目：具体测试项目以提供的试纸为准；2、测定速度：≥500标本/小时，最高可达600标本/小时；3、进样方式：拔杆进样；4、工作条件：温度：5~40℃；相对湿度：≤80%；大气压力：76~106KPa；工作电源：AC 220±22V， 50±5Hz；额定功率：60VA；5、记录方式：LCD显示或热敏打印；热敏打印纸宽57mm，纸卷直径<50mm。
三、仪器使用：1、尿液分析仪置于稳固水平台面上；2、开机：将安装好的仪器接好电源线，将电源开关按至“-”位置，开机，仪器自检，约15秒后自检完毕，若正常则鸣一短声，并显示“OK！欢迎使用仪器待令中”，若出错则长鸣；3、测试：将试纸条反应模块全部浸入尿液中约2秒后取出，在吸尿垫上吸干多余尿液。
放置在仪器试纸架有箭头“▼”标志的地方，试纸顶端尽量靠近试纸架壁，使试纸臂刮移试纸条时能准确调整其位置。
仪器感应到试纸条后，试纸臂将试纸条刮移至移动架测定区，光学部分检测完毕后，通过移动架移动将其排到废纸盒中；4、关机：仪器使用完毕后，待仪器进入待机状态后方能关机，否则移动架不能复位；5、仪器功能键使用：5.1、“菜单”键：进入菜单设置，可对仪器时间、资料查询等各项功能进行设置；5.2、▲键：待机状态时其为改变设置检测序号，在菜单状态下为上下移动键；5.3、▼键：上下移动（或光标移动）箭头（移动设定检测序号光标位置）；5.4、“确认”键：进入菜单后选择相应项目，是综合功能键；6、资料查询与传输：点击“菜单”键进入菜单界面，移动▼键至“资料查询”，点击“确认”键，其显示的是最近一个测试结果，按▲、▼键可查询前、后一标本结果，长按▲、▼键查看前、后第10个标本结果，按“确认”键传输结果。
UA-66尿液分析仪标准操作规程
ＵＡ－６６尿液分析仪标准操作规程１.检测原理：试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。
对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。
２.开关机程序：２.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
２.2 尿液分析仪关机程序：２.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。
２.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。
２.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。
２.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。
３标准程序：３.1 系统开机自检：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
３.2 检查载物台：在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。
３.3 试纸测试３.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。
取出时，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。
３.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。
３.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。
４. 常规操作程序：UA-66尿液分析仪支持单步测试、慢速连续测试和快速连续测试三种方法。
进入工作画面后，按[START]开始测试过程。
蜂鸣器鸣三短声，用户应在5秒内完成将试纸浸入尿液2秒钟、取出沥干的动作。
尿液分析仪操作流程
尿液分析仪操作流程
本文档旨在提供尿液分析仪的操作流程，以确保正确、准确地进行尿液分析。
以下是完整的操作步骤和注意事项。
1. 准备工作
- 确保尿液分析仪已经连接上电源并处于正常工作状态。
- 检查仪器是否有足够的试纸和标准溶液。
- 确保工作台面干净整洁，并准备好必要的消毒用品。
2. 样本准备
- 选择一份新鲜、干净的尿液样本，并将其放置在试管中。
- 注意避免污染样本，可以使用一次性手套。
- 若需要保存样本进行进一步检测，确保封闭试管并标记好样本信息。
3. 开始分析
- 打开尿液分析仪的软件界面，并登录到管理员账户。
- 点击“新建测试”按钮，选择尿液分析项目并输入相关信息，如样本编号等。
- 取出试纸，根据仪器操作指南将其插入到相应的试纸槽中。
- 确保试纸完全浸泡在样本中，并等待设定的反应时间。
- 读取并记录分析结果，参考仪器的显示界面或输出报告。
4. 清洁和维护
- 在完成分析后，及时关闭尿液分析仪的电源。
- 将使用过的试纸扔进垃圾桶，并将其他废弃物处理妥当。
- 清洁尿液分析仪的外部表面，可以使用清洁布或喷洒适当的消毒液，并擦拭干净。
- 定期检查设备的使用状况，如果需要，请联系维修人员进行维护和保养。
请遵守以上操作流程和注意事项，以确保尿液分析的准确性和可靠性。
如果在操作中遇到任何问题，请参考设备的使用手册或联系相关专业人员。
医院检验科完整SOP程序文件
7、ACCESS化学发光操作规程
8、AXSYM化学发光仪操作规程
9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程
10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程
11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程
12、ACL200自动血凝仪操作规程
13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程
C1、HAVAbIgM标准操作规程
C2、PreS1标准操作规程
C3、HBSAg标准操作规程
C4、HBSAb标准操作规程
C5、HBEAg标准操作规程
C6、HBcAb标准操作规程
C7、HBcAbIgM标准操作规程
C8、HCVIgG标准操作规程
C9、HCVIgM标准操作规程
C10、HDVAg标准操作规程
C11、HDVIgG标准操作规程
(2)熟悉各种仪器的原理、性能和使用方法，协同科主任制定技术操作规程和质量控制措施。负责仪器的调试、鉴定、操作和维修保养，解决较复杂、疑难的技术问题，参加相应的诊断工作。
(3)担任教学工作，指导和培养技师解决较疑难技术问题的能力，担任进修、实习人员的培训，并负责其技术考核。
(4)了解国内外本专业信息，应用先进技术，开展科研和引用新业务、新技术。总结经验，撰写学术论文。
一、科室设置
1、科室各实验室设置及负责人
2、科室人员结构
3、检验中心平面图
4、检验中心工作流程图
二、检验中心工作职责
（一）检验中心各级人员工作职责
1、检验中心主任、副主任工作职责
2、主任检验师工作职责
3、主管检验师工作职责
4、检验师工作职责
5、检验士工作职责
（二）检验中心各实验室工作职责
尿液分析和临床显微镜检查的质控SOP文件
室内质量控制SOP文件冀中能源峰峰集团总医院检验科体液组一、室内质量控制原则3二、室内质控品3三、室内质控品的正确使用和保存4四、室内质控的实际操作 4所有相关人员上岗前或文件有变动时均应及时阅读此文件并签字。
一、室内质量控制原则1.本组实验室开展的所有检测项目均要求进行室内质量控制。
2.室内质控应在日常常规工作中进行，以监测方法或者检测系统的稳定性，质控品的测定要与日常标本的检测一致。
3.质控过程要遵守制造商对质控的要求和说明。
测定过程遵循各检测项目的SOP。
4.每个工作日做一次室内质控，每次至少做两个不同浓度水平的质控品。
室内质控图中心线（均值）和控制限（标准差）的设定见下文详细说明。
5.每天检查室内质控结果，依据13s，12s，22s，R4s规则(见下文详细说明)结合质控图分析本次测定结果是否在控。
如违反规则，按失控程序处理(详见下文)并填写失控记录单。
6.每月末打印当月质控图，并对当月质控图进行分析，填写室内质控月报表。
如有无违背其它质控规则，如10x，则分析存在系统误差的可能原因。
二、室内质控品1.室内质控测定项目包括：SG PH KET LEU UPRO GLU BIL UBG NIT BLD VC2.室内质控品特性及说明名称：多项目尿液化学分析控制品生产厂家：上海伊华医学科技有限公司浓度水平：一个浓度成分：冻干品 1瓶*6 复溶液 1瓶*6稳定性: 当密封贮存于-15°C ~ -20°C时，使用有效期同试剂瓶上标签所标注的时间。
试剂开启后，贮存于2°C~8°C，可保存20天（在有效期内）。
贮存时应避光、隔热、隔绝空气。
三、室内质控品的正确使用和保存1.数量：每次订购一个厂家同一批号1－2年的质控品，并保证质控品在有效期内用完。
2.每个工作日进行一次质控测定。
3.使用时，轻轻旋动，使其混匀。
将质控尿液挤入测试杯中，迅速将质控液小瓶再次密封贮存于2°C~8°C。
职业病体检仪器操作规程
目录丹麦AD266型诊断听力计操作规程................................错误!未定义书签。
希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项......................错误!未定义书签。
科华U-600B尿液分析仪操作规程.................................错误!未定义书签。
PA120 特定蛋白分析仪标准操作SOP ..............................错误!未定义书签。
SF-8000全自动血凝仪标准操作规程..............................错误!未定义书签。
数字化钼靶乳腺操作规程........................................错误!未定义书签。
AU5800型生化仪操作规程....................................错误!未定义书签。
钬激光操作规程................................................错误!未定义书签。
自动化学发光免疫分析仪操作规程................................错误!未定义书签。
尿液分析仪操作规程............................................错误!未定义书签。
BC-3000全自动血液分析仪操作规程..............................错误!未定义书签。
CT操作规程...................................................错误!未定义书签。
DR操作规程...................................................错误!未定义书签。
心电图操作规程................................................错误!未定义书签。
尿液分析仪与显微镜法在尿潜血检验中的应用
2018年9月Application of urine analyzer and microscopy method in the examination ofurine occult bloodZHANG Xiao-yan(Traditional Chinese Medicine Hospital of Chang'an District,Xi'an 710100,China)ABSTRACT:Objective To explore the application value of urine analyzer and microscope method in the examination of urine occult blood.Methods A total of 180cases of urine specimens of clinical laboratory in our hospital from January 2016to December 2016were randomly selected as research data,and which were examined by urine analyzer and microscope respectively.The positive detection rates of urine occult blood were compared between the two methods.Results Among the 180cases of urine specimens,117cases were positive detected by urine analyzer test,and the positivedetection rate was 65.0%,118cases were positive detected by microscopy,and the positive detection rate was 65.6%,there was no significant difference in the positive detection rate between the two methods (χ2=0.012,P >0.05).Conclusion Urine analyzer and microscope red blood cell count test method can effectively detect urine occult blood,with its own advantages respectively,and it should be combined with the test results of the two diagnoses,which is conducive to improve the accuracy of the test results.KEYWORDS:urine occult blood;urine analyzer;microscope技术方法DOI :10.19347/ki.2096-1413.201826068作者简介：张晓燕（1980-），女，汉族，陕西西安人，主管检验师，学士。
全自动尿液有形成份分析仪招标参数的.doc
全自动尿液有形成份分析仪招标参数
1、检测方式：全自动检测尿中有形成份，样品无需离心，自动进样。
2、检测速度：≥60样本/小时，自动进样器一次进样量≥50个标本。
＊3、检测项目：定量参数≥12个，包括：红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明细胞、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率，并能提供散点图和直方图。
＊4、检测原理：半导体激光流式细胞技术分析,分子生物学方法
（DNA/RNA）进行自动染色，无需图象分析的辅助，确凿定位尿中各有形成分。
＊5、可提供红细胞形态信息，以鉴别血尿来源。
6、可提供电导率的参数，反映患者肾脏浓缩功能。
＊7、检测通道≥2个，有独立的细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌，可提供泌尿系统感染信息。
＊8、原厂原机配套2个水平的质控品，并提供红细胞，白细胞，上皮细胞，管形，细菌等参数。
以保证分析的质量。
＊9、使用半导体激光作为检测光源，分辨能力强，检测精度高。
＊10、能与AX4280型尿分析仪连接形成尿液分析流水线。
11、使用全中文操作，直观便当，可以提供原厂中文报告软件,能对接检验之星检验系统。
12、具有自动休眠功能，可24小时开机，具有RS232接口，可联机联网。
13、在主机上能自动绘制和输出L-J质控图。
13．原厂能免费提供全球实时在线质控和远程诊断功能。
＊作为评标严重的参数，若不符合则导致废标。
尿液分析仪产品技术要求mairui
2性能指标2.1杂散光正常工作条件下，杂散光相对强度应不大于1%。
2.2线性分析仪测试标准灰度条，线性相关系数r≥0.995。
2.3稳定性开机8 小时内，分析仪对标准灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数CV 不应超过1％。
2.4重复性分析仪测试标准灰度条，重复性试验的变异系数CV不应超过1％。
2.5携带污染率检测除比重和pH 外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性。
2.6分析仪与随机尿试纸条适配的准确度尿试纸条所有检测项目各浓度的检测结果与相应参考溶液(配制方法见附录A)标示值相差同向应不超过一个量级，不得出现反向相差，阳性结果应不出现阴性，阴性结果应不出现阳性。
2.7分析仪基本功能2.7.1设置:分析仪应可对是否打印、打印语言、梯度等参数进行设置。
2.7.2测试:分析仪应可对蘸过样本的尿试纸条进行测试，通过特定算法得出相应的结果。
2.7.3存储:分析仪应具有对测试结果、质控结果进行存储并可查询的功能，断电后还能存储测试数据。
2.7.4打印:分析仪应配有内置热敏打印机,可即时打印测试结果。
2.7.5数据结果上传:分析仪应可通过串行口与上位计算机相联,将测试结果传至上位机。
2.7.6故障提示：开机自检，当仪器存在故障或使用者操作不当导致分析仪的部分或全部功能不能实现时，仪器应显示出错信息，同时应有声音报警。
2.8外观与结构2.8.1分析仪外型应整齐、色泽均匀、无伤痕、划痕等缺陷；2.8.2分析仪的文字和标志应清晰可见。
2.8.3分析仪的紧固件连接应牢固可靠,不得有松动；2.8.4分析仪的开关和按键应灵活、可靠，无卡滞、突跳现象；2.8.5分析仪的运动部分应平稳无抖动、卡滞现象，定位准确。
2.9安全要求应符合GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第 1 部分：通用要求》、GB 4793.9-2013《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9 部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》和YY 0648-2008《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》的要求。
尿液分析仪操作规程sop
尿液分析仪操作规程sop一、项目名称：尿液分析仪操作二、方法：尿十联自动分析仪，光学法。
三、原理：把浸了的尿液的试剂带放入分析仪内，就会自动地向光学系统移动，经一定的反应时间后，试剂块由于化学反应而呈颜色并吸收照射的单色光，测定反射光的光量，将空白的反射光量和试剂块的反射光量的比率求出，与预先存入仪器反射率和表示分析成分浓度关系和标准曲线相比较，便可得出半定量的等级的浓度的表示值。
四、试剂：尿十联试剂带BM28884942 100条/桶五、仪器：HA-100型尿液分析仪六、操作步骤：1、打开电源。
2、按Start 键,仪器发出“嘟”声，状态指示灯由红变绿，闪烁，屏幕出现Prepare-strip3、将试剂条浸入尿液中,绿灯闪烁,停止时拿出,在吸水纸上擦去试剂条上多余的尿液,并放在试剂架上。
4、20秒钟后自动进入测试位置，随即自动打印出结果。
5、显示屏出现READY<Start>，可测第二个样品。
七、参考范围：八、病人准备及标本要求：1、应取新鲜尿液，以晨尿为宜。
2、使用一次性清洁容器。
3、尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。
4、标本留取后应及时送检。
夏季1小时内，冬季2小时内九、临床意义：1、亚硝酸盐：阳性为细菌感染尿液。
2、PH：正常为弱酸性。
PH碱性，为久置腐败尿或尿道感染，脓血尿。
磷酸盐、碳酸盐结石也见于碱性尿；PH酸性见于尿酸盐、草酸盐，胱氨酸结石多见于酸性尿。
酸中毒及服用氯化铵等酸性药物时尿可呈酸性。
3、葡萄糖：阳性见于糖尿病、肾性糖尿病、甲亢。
4、蛋白质：病理性蛋白尿见于肾炎，肾病综合症。
5、隐血：a遗传性血红蛋白尿,磷酸化酶缺乏，未知的代谢缺陷，营养不良，皮肌炎，多发性心肌炎等。
b散发性血红蛋白尿：肌肉组织变化，炎症，广泛性损伤及代谢紊乱。
6、酮体：严重糖尿病病人，酸中毒，妊娠剧吐，长期饥饿，营养不良，剧烈运动均可呈阳性。
7、胆红素：在肝实质性病变及阻塞性黄疸时均为阳性，在溶血性黄疸的尿中，一般为阴性。
中国首台模块化尿液分析流水线迈瑞 EU 8000 Plus 上市
中国首台模块化尿液分析流水线迈瑞 EU 8000 Plus 上市佚名【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2016(022)015【总页数】2页(P74-75)【正文语种】中文快速、精准、全自动化，作为我国首台模块化尿液分析流水线，迈瑞EU8000 Plus甫一亮相便吸引了业界的极大关注。
7月23日，迈瑞在北京隆重发布EU 8000 Plus，现场与首都70多位大三甲医院、部队医院及二级医院的临检专家共同分享民族品牌的创新成果。
参会专家一致表示，期待迈瑞在尿液分析领域有新的突破和优异表现。
“迈瑞EU 8000 Plus尿液分析流水线起点高、性能高，相较同类产品它具备两点突出的先天优势。
第一，迈瑞是《尿液有形成分分析仪》行业标准起草人之一，深谙该行标推荐采用的形态学检测之道；第二，采用独创的DIF专利技术和迈瑞领先的血细胞分析技术，及高标准的制造品质，使产品的精准性和可靠性实现了革命性的进步，完全可PK国外品牌。
”迈瑞市场部产品经理黄家禹详细介绍了尿液分析流水线的技术原理及临床应用性能， EU 8000 Plus由UA系列全自动干化学尿液分析仪和EH-2080尿液有形成分分析仪组成，各单机模块可自由组合，以适应不同标本量的检测需求。
无论在干化学、还是尿液有形成分分析，各模块均有出色的亮点。
其中，UA系列全自动干化学尿液分析仪采用折射法和比色法检测，其检测速度最快可达240 T/hour，是业内最快的检测设备之一。
其可搭载尿液11项/12项/14项尿液分析试纸，实验室可以根据自己的需要自由选择。
UA系列配置有自动检测模块，能够自动判读尿液标本的颜色、浊度、比重，实现尿液标本的理学指标自动检测。
仪器检测性能上，UA系列仪器采用自动定量点阵加样技术。
这较其他技术（如淋样）而言，既避免不同项目之间干扰、又提高了分析精度。
由于干化学试纸条比重受到PH值、蛋白质等因素影响，UA系列仪器的比重采用了折射计法检测。
UA系列分析系统SOP文件 5600-6800
UA-5600/5800全自动干化学尿液分析仪SOP文件××医院检验科管理文件1目录1、仪器档案2、仪器手册3、仪器操作卡4、仪器校正程序5、仪器设置程序6、仪器质控程序7、试剂装载程序8、样本装载程序9、仪器维护保养程序编写人：批准人：生效日期：年月日仪器管理文件编号：版本：第 1 页共页仪器档案仪器名称：UA-5600/5800全自动干化学尿液分析仪制造厂家：苏州惠生电子科技有限公司供应商：价值：安装日期：年月日启用日期：年月日仪器放置科室：仪器管理负责人：电话：维修工程师：电话：编写人：批准人：生效日期：年月日仪器管理文件编号：版本：第 2 页共页仪器手册仪器名称：UA-5600/5800全自动干化学尿液分析仪仪器手册提供者：苏州惠生电子科技有限公司手册名称：使用说明书维修手册存放地点：保管人：启用日期：年月日编写人：批准人：生效日期：年月日仪器管理文件编号：版本：第 5 页共页UA-5600/5800全自动干化学尿液分析系统操作卡目的：帮助仪器使用者，尽快掌握仪器的正确操作，避免因非正规操作造成仪器的故障。
仪器名称：全自动干化学尿液分析仪型号：UA-5600/5800程序开机前准备操作者要进行检查试剂是否够用、废液桶是否已清空，管路有无弯折，连接是否可靠，试纸仓内是否有纸条，主机的电源插头是否安全插入电源插座，确保系统准备就绪。
开机与用户登录1、将分析仪右侧的电源开关置于“I”。
此时，电源指示灯亮，仪器进行自检。
2、启动计算机、显示器，启动完毕后进入操作系统后，双击“UA-5600/5800全自动尿沉渣分析系统”图标，运行已安装的配套软件，进入登录界面。
3、在登录界面输入正确的用户名、密码，点击“确定”按钮或键盘上的Enter键，进入软件界面；这时仪器自动进入开机保养及初始化程序，初始化结束后，系统进入主界面。
质控把质控物倒入专用试管中将其放入仪器待测样本区，点击“质控”进入“质控”界面，输入相关质控编号，再点击“执行质控”，待仪器完成质控检测后，如结果可控，仪器进入待机状态。
尿液仪SOP文件
(3)使用大量维生素C（25mg/dl或以上）时，可出现假阴性结果等。高比重水可使本试验敏感性降低；若尿液中含亚硝酸盐离子≤0.1mg/dl，可出现假阴性。
2）尿液中维生素C对尿糖测定的影响研究证明，尿液中维生素C的存在，既可与班氏试剂中的铜离子作用使班氏尿糖定性产生假阳性，又能对尿液在低葡萄糖浓度（14mmo1/L）时，与试剂带中的试剂发生竞争性抑制反应，使干化学法测定尿糖产生假阴性。
3.5尿酮体：尿酮体（ketone bodies,Ket）包括乙酰乙酸（acetoacetic acid）、丙酮（acetone）和β-羟丁酸（β-hydroxybutyric acid）。后者虽不属酮类，但经常与前两者伴随出现，因而统称为酮体。测定尿酮体的膜块主要含有亚硝基铁氰化钠，在碱性条件下可与尿液中的乙酰乙酸、丙酮（部分试剂带）起反应，呈现紫色。干化学法对乙酰乙酸的敏感性为50~100mg/L，对丙酮仅为400~700mg/L，不与β-羟丁酸发生作用。在测定过程中必须注意：
1)保证标本新鲜尿液标本必须新鲜，留尿后尽量立即测定，以免红、白细胞破坏，导致干化学法
编写人
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批准人
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检验科科标准程序文件
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责任科室：
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与镜检法测定结果的人为误差。不同类型的试剂带测定尿红、白细胞的敏感度不同，使用时必须注意批间差异，以免因试剂带不同而引起同一份标体测定结果的差异。因此报告时要了解临床诊断，综合分析，注意肾病患者终尿中细胞由于各种因素使细胞裂解，可导致干化学法与人工法的差异。
AFT600系列_SOP文件20
AFT600系列电解质分析仪标准操作程序一．仪器的操作AFT600D/AU电解质分析仪是采用离子选择性电极法测量血样（血清、血浆、全血）中的电解质K+、Na+、Cl-、Ca2+、Li+摩尔浓度，pH值；尿样中的电解质K+、Na+、Cl-的摩尔浓度，同时采用量压法测定血样中的总二氧化碳含量。
1.1. 开机前准备工作a. 检查电源AFT600D/AU 建议配备容量5KVA 以上的断电不间断电源（UPS）。
检查 UPS 电源应该处在断电保护（Inverter）及AC 灯亮的工作状态。
检查该电源应有良好的外部大地连接。
b. 检查泵管是否粘连手动转动泵轮，如果有“啪”“啪”声发出则说明泵管粘连可取下用手捏动粘连处即可恢复，如仍不行需更换。
c. 检查电极是否安装到位电极应平整对齐，压紧头按压到位。
d. 检查试剂包是否安装到位新换试剂包应在仪器开机自检时按提示选择全新试剂包，否则将提示无液体，要求重新自检。
检查反应液试剂瓶内试剂是否充足，否则请及时添加。
e. 检查反应液瓶内试剂是否充足开机前应检查反应液瓶内反应液是否充足，应保证不低于1/5容量，否则请及时进行添加。
1.2. 开机在确定电源供应为符合的（100V-240V～允差±10% ，50Hz/60Hz±1Hz）交流电，并且有良好接地的情况下，把仪器的电源插头插入到电源插座上，并接通电源。
1.3. 自检a.本仪器拥有完善的开机自检程序，仪器开机即进行抽空管道，空液位检测，然后进入主菜单界面。
然后对仪器的液位、采样架、时钟、A标流路、B标流路、TCO2流路各部分进行自检，各项自检通过后则显示“OK”，自检没通过则显示“×”，此时请按照仪器提示进行调整，如不调整，则按“NO”键退出。
所有项目自检完后如果全部通过则仪器进入自动定标程序，如果没全部通过则仪器提示是否重新自检。
如重新自检后仍无法通过，此时用户必须关机，然后参考本说明书的“常见故障的处理”部分进行相应操作。
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UA-600尿液分析仪SOP文件
1 仪器名称及型号：
UA-600尿液分析仪
2 生产厂家：
深圳市迈瑞生物医疗电子股份有限公司
3 检测范围：
本仪器适应于尿液常规干化学测试。
4 检测原理：
试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。
对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。
5 参数设置：
根据实际情况，设置时间、尿试带类型（10A或11A）、打印形式、单位等。
6 开关机程序：
6.1 尿液分析仪开机程序：
打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 尿液分析仪关机程序：
6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。
6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。
6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。
6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。
7 标准程序：
7.1 系统开机自检：
打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待
机状态，再按一次开始键，开始测试。
7.2 检查载物台：
在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。
7.3 试纸测试
7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。
取出时，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。
7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。
7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。
8 常规操作程序：
UA-600尿液分析仪支持单步测试、慢速连续测试和快速连续测试三种方法。
进入工作画面后，按[START]开始测试过程。
蜂鸣器鸣三短声，用户应在5秒内完成将试纸浸入尿液2秒钟、取出沥干的动作。
20秒后，蜂鸣器鸣一长声，用户应在10秒内将试纸放置在载物台上的凹槽内。
9 保养、维护程序：
9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。
9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。
9.3经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。
严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。
9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。
9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。
每日用清水清洗载物台。
9.6试纸条应随取随盖，还应避免在环境温度过高或过低情况下工作，并定期用适当消毒剂进行消毒处理。
10 仪器基本技术性能：
11 仪器运行环境：
11.1适宜温度为：10℃-30℃
11.2最大相对湿度不超过70%
11.3尿液分析仪安放仪器桌面应水平，平稳。
12．常见故障及处理：
采用快速连续测试法，每天分别检测阴性对照试纸条、阳性对照试纸条以及尿液室内质控品，并详细记录；质控合格后方可进行临床标本检测。