质量控制ppt课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
四级品:纯度较低,称为实验试剂。
8
国外试剂规格说明
Ultra Pure:超纯,与GR级相近。 High Purity:高纯,与AR级相近。 Biotech:生物技术级,与BR级相近。 Reagent:试剂级,与CP级相近。 ACS:美国化学学会标准,与AR级相近。 USP:药用级。
9
第五节 监测数据的统计分析与结果表述p518
10
11
修约规则:四舍六入五考虑,五后非零则进一,五 后皆零视奇偶,五前为偶应舍去,五前为奇则进一。
误差:由于被测量的数据形式通常不能以有限位数 表示,同时由于认识能力的不足和科学技术水平的 限值,使测量值与真实值不一致,这种矛盾在数值 上的表现即为误差。
12
准确度:一个特定的分析程序所获得的分析结果(单次测量值和重复测 量值的平均值)与假定或公认的真值之间符合程度的量度。
7
化学试剂 :常分为四级: 一级品:纯度最高,称为保证试剂,优级纯GR
(Superior grade pure ),适用于精密的分析工作 及科学研究工作;用绿色瓶签。
二级品:纯度次之,称为分析试剂, AR,适用 于比较精密的分析工作;使用红色瓶签
三级品:称为化学纯试剂,CP, 适用于一般的分 析或化学实验,使用蓝色瓶签
精密度:用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量 值一致程度。它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
平行性:在同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间都相同时, 用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样品测量结果之间的符 合程度。
重复性:在同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间三因素中 至少有一项不相同时,用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以 上独立测量结果之间的符合程度。
4
(三)质量保证的内容
1.确定对监测数据“五性”的质量要求
2.规定监测技术路线和监测分析系统
如:布点采样、运输保存、样品预处理、பைடு நூலகம்验室要求、仪器设备选 用和校准、试剂和标准物质的选择、分析方法、监测项目和频次、质量 控制程序等。
3.编写有关的文件、指南、标准、规范、手册等。
5
实验用水 p512 ( 1 )天然水 含有多种杂质,仅用于对器皿进行初步洗涤和
18
二、分析方法标准化
标准化工作一般程序是: (1)由一个专家委员会根据需要选择方法,确定准确度、精密度和
程度来估计测定的准确度 校准曲线:描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的响应量或
其他指示量之间定量关系的曲线。 检测限: 分光光度法中规定以扣除空白值后,吸光度为0.01相对应的
浓度为检测限。
14
15
第六节 实验室质量保证p547
16
一、实验室内质量控制
包括方法选定、基础实验、试剂提纯、水的纯化、 容器校准、检出限的估算、校准曲线的制作、精密 度检验、准确度检验、干扰实验等。
第十章 环境监测管理和质量保证 p497
错误的数据 比没有更可怕
1
第一节 环境质量管理
一、监测数据的五性 1. 代表性: 是指在采样点、生产过程或环境条件中某些参数变化时,所采集样品能真实 反映实际情况的程度。 时间、地点上要有典型特点。 2. 准确性: 测定值与客观真值符合的程度。绝对误差和相对误差。 3. 精密性: 反映随机误差 平行性:一切条件相同的情况下,两份或多份平行样测定结果之间的符合程度。 重复性:同一实验室内因人员、时间、设备中至少一项不同时,两份或多份…...。 再现性: 实验室、人员、时间、设备都不同时,两份或多份…...。 4. 可比性: 一组数据与另一组数据可比较的特性。反映数据的等效性。 国际间、行业间、实验室间、年份间可比 同比 环比 5. 完整性: 实际获得的有效数据与期望得到的数据的比较。系统性、周期性、连续性
降低反应温度。 ( 2 )蒸馏水
蒸馏水的质量因蒸馏器的材料与结构而异,常见的几种不同蒸馏器及其所 得水的质量如下:
①金属蒸馏器 : 只适用于清洗容器和配制一般试液; ②玻璃蒸馏器:适用配制一般定量分析试液,不宜配制分析重金属或痕量非
金属试液; ③石英蒸馏器:适于配制对痕量非金属进行分析的试液; ④亚沸蒸馏器:适于配制除可溶性气体和挥发性物质以外的各种物质的痕量
二、实验室间的质量控制
由上一级监测站或权威部门发放标准物质与实验室 内的标准溶液进行对比,或发放未知标准样进行考 核,检验和纠正各实验室间的系统误差。
17
第七节 标准分析方法和分析方法标准化p562
一、标准分析方法 是权威机构对某项分析测定所做规定的技
术准则和各个方面共同遵守的技术依据。
必须满足以下条件: (1)按照规定的程序编制 (2)按照规定的格式编写 (3)方法的成熟性得到公认 (4)由权威机构审批和发布
再现性:在不同实验室(分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相 同),用同一分析方法对同一样品进行多次测量结果之间的符合程度。
13
灵敏度:该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的相 应量变化的程度。
特征浓度:以浓度表示的“1%吸收灵敏度”。 特征量:以绝对量表示的“1%吸收灵敏度”。 空白试验:用蒸馏水代替样品的测量。 比较试验:对同一样品采用不同的分析方法进行测定,比较结果的符合
分析用试液。常作为最终的纯水器与其他纯水装置联用。
6
( 3 )去离子水 是用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂以一定形式组合
进行水处理。水中含金属杂质极少,适于配制痕量金属分析 用的试液,但不适于配制有机分析试液。
( 4 )特殊要求用纯水 主要有:⒈无氯水 ⒉无氨水 3.无二氧化碳水 ⒋无铅水 ⒌无砷水 ⒍无酚水 ⒎不含有机物的蒸馏水。
2
二、质量保证的控制要点
3
第二节 质量保证的意义和内容p500
(一)定义:环境监测质量保证(QA)是指整个监测过程的全面 质量管理,它包含了保证监测结果正确、可靠的全部技术手 段和管理程序,是科学管理环境监测工作的有效措施
(二)意义:环境监测对象成分复杂,时间、空间量级上分布 广泛,且随机多变,不易准确测量。这要求各个实验室从采 样到结果所提供的数据有规定的准确性和可比性,以便作出 正确的结论。
8
国外试剂规格说明
Ultra Pure:超纯,与GR级相近。 High Purity:高纯,与AR级相近。 Biotech:生物技术级,与BR级相近。 Reagent:试剂级,与CP级相近。 ACS:美国化学学会标准,与AR级相近。 USP:药用级。
9
第五节 监测数据的统计分析与结果表述p518
10
11
修约规则:四舍六入五考虑,五后非零则进一,五 后皆零视奇偶,五前为偶应舍去,五前为奇则进一。
误差:由于被测量的数据形式通常不能以有限位数 表示,同时由于认识能力的不足和科学技术水平的 限值,使测量值与真实值不一致,这种矛盾在数值 上的表现即为误差。
12
准确度:一个特定的分析程序所获得的分析结果(单次测量值和重复测 量值的平均值)与假定或公认的真值之间符合程度的量度。
7
化学试剂 :常分为四级: 一级品:纯度最高,称为保证试剂,优级纯GR
(Superior grade pure ),适用于精密的分析工作 及科学研究工作;用绿色瓶签。
二级品:纯度次之,称为分析试剂, AR,适用 于比较精密的分析工作;使用红色瓶签
三级品:称为化学纯试剂,CP, 适用于一般的分 析或化学实验,使用蓝色瓶签
精密度:用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量 值一致程度。它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
平行性:在同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间都相同时, 用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样品测量结果之间的符 合程度。
重复性:在同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间三因素中 至少有一项不相同时,用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以 上独立测量结果之间的符合程度。
4
(三)质量保证的内容
1.确定对监测数据“五性”的质量要求
2.规定监测技术路线和监测分析系统
如:布点采样、运输保存、样品预处理、பைடு நூலகம்验室要求、仪器设备选 用和校准、试剂和标准物质的选择、分析方法、监测项目和频次、质量 控制程序等。
3.编写有关的文件、指南、标准、规范、手册等。
5
实验用水 p512 ( 1 )天然水 含有多种杂质,仅用于对器皿进行初步洗涤和
18
二、分析方法标准化
标准化工作一般程序是: (1)由一个专家委员会根据需要选择方法,确定准确度、精密度和
程度来估计测定的准确度 校准曲线:描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的响应量或
其他指示量之间定量关系的曲线。 检测限: 分光光度法中规定以扣除空白值后,吸光度为0.01相对应的
浓度为检测限。
14
15
第六节 实验室质量保证p547
16
一、实验室内质量控制
包括方法选定、基础实验、试剂提纯、水的纯化、 容器校准、检出限的估算、校准曲线的制作、精密 度检验、准确度检验、干扰实验等。
第十章 环境监测管理和质量保证 p497
错误的数据 比没有更可怕
1
第一节 环境质量管理
一、监测数据的五性 1. 代表性: 是指在采样点、生产过程或环境条件中某些参数变化时,所采集样品能真实 反映实际情况的程度。 时间、地点上要有典型特点。 2. 准确性: 测定值与客观真值符合的程度。绝对误差和相对误差。 3. 精密性: 反映随机误差 平行性:一切条件相同的情况下,两份或多份平行样测定结果之间的符合程度。 重复性:同一实验室内因人员、时间、设备中至少一项不同时,两份或多份…...。 再现性: 实验室、人员、时间、设备都不同时,两份或多份…...。 4. 可比性: 一组数据与另一组数据可比较的特性。反映数据的等效性。 国际间、行业间、实验室间、年份间可比 同比 环比 5. 完整性: 实际获得的有效数据与期望得到的数据的比较。系统性、周期性、连续性
降低反应温度。 ( 2 )蒸馏水
蒸馏水的质量因蒸馏器的材料与结构而异,常见的几种不同蒸馏器及其所 得水的质量如下:
①金属蒸馏器 : 只适用于清洗容器和配制一般试液; ②玻璃蒸馏器:适用配制一般定量分析试液,不宜配制分析重金属或痕量非
金属试液; ③石英蒸馏器:适于配制对痕量非金属进行分析的试液; ④亚沸蒸馏器:适于配制除可溶性气体和挥发性物质以外的各种物质的痕量
二、实验室间的质量控制
由上一级监测站或权威部门发放标准物质与实验室 内的标准溶液进行对比,或发放未知标准样进行考 核,检验和纠正各实验室间的系统误差。
17
第七节 标准分析方法和分析方法标准化p562
一、标准分析方法 是权威机构对某项分析测定所做规定的技
术准则和各个方面共同遵守的技术依据。
必须满足以下条件: (1)按照规定的程序编制 (2)按照规定的格式编写 (3)方法的成熟性得到公认 (4)由权威机构审批和发布
再现性:在不同实验室(分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相 同),用同一分析方法对同一样品进行多次测量结果之间的符合程度。
13
灵敏度:该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的相 应量变化的程度。
特征浓度:以浓度表示的“1%吸收灵敏度”。 特征量:以绝对量表示的“1%吸收灵敏度”。 空白试验:用蒸馏水代替样品的测量。 比较试验:对同一样品采用不同的分析方法进行测定,比较结果的符合
分析用试液。常作为最终的纯水器与其他纯水装置联用。
6
( 3 )去离子水 是用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂以一定形式组合
进行水处理。水中含金属杂质极少,适于配制痕量金属分析 用的试液,但不适于配制有机分析试液。
( 4 )特殊要求用纯水 主要有:⒈无氯水 ⒉无氨水 3.无二氧化碳水 ⒋无铅水 ⒌无砷水 ⒍无酚水 ⒎不含有机物的蒸馏水。
2
二、质量保证的控制要点
3
第二节 质量保证的意义和内容p500
(一)定义:环境监测质量保证(QA)是指整个监测过程的全面 质量管理,它包含了保证监测结果正确、可靠的全部技术手 段和管理程序,是科学管理环境监测工作的有效措施
(二)意义:环境监测对象成分复杂,时间、空间量级上分布 广泛,且随机多变,不易准确测量。这要求各个实验室从采 样到结果所提供的数据有规定的准确性和可比性,以便作出 正确的结论。