高中化学复习知识点:烷烃系统命名法
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C.2-甲基丁烷D.2,2,3,3-四甲基丁烷
8.某有机物的结构简式为 。下说法中不正确的是( )
A.该有机物属于饱和链烃B.该有机物的名称是3-甲基-5-乙基庚烷
C.该有机物与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该有机物的一氯取代产物共有8种
9.某烷烃系统命名法正确的是( )
A.2,4-二乙基戊烷B.3-甲基-5-乙基己烷
(2)核磁共振氢谱图中显示4个峰,说明结构存在四种氢原子,据此分析解答;
(3)根据同分异构体和同系物的概念分析判断;
Ⅱ.根据最大质荷比可确定相对分子质量为90,根据生成的水和二氧化碳的计算含有的H和C的物质的量及质量,判断有机物中含有O元素的质量,再根据n(C)∶n(H)∶n(O)确定C的实验式和化学式,据此分析解答。
(2)C能与 溶液发生反应,C一定含有的官能团是_____________。
(3)C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是 ,则C的结构简式是________。
(4) 与 的氢氧化钠溶液反应,需溶液的体积是_____ 。
参考答案
1.D
【解析】
【分析】
【详解】
4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为 ,与H2加成所得产物的结构简式为 ,该有机物中最长碳链含有6个碳原子,故主链为己烷,从右边碳原子开始编号,在2、4号碳原子上各有一个甲基,则该有机物命名为2,4-二甲基己烷。
故选D。
2.D
【解析】
【分析】
【详解】
A.溴原子是官能团,位置需要标注,名称为1,2-二溴乙烷,故A错误;
B.主链有4个碳原子时,不能存在3-乙基,主链选错,正确的名称为:2,3-二甲基戊烷,故B错误;
C.羟基为官能团,物质类别为醇,命名应从离羟基近的一端编号,正确名称为:2-丁醇,故C错误;
D.选取含碳碳双键在内的主碳链,离碳碳双键近的一端编号,取代基位次和最小,正确的名称为:2, 二甲基 , 戊二烯,故D正确。
A.主链的选择错误,应该选择最长的碳链为主链,主链是6个碳,正确的名称为3,4-二甲基己烷,A项错误;
B.主链编号起点错误,应该从离双键最近的一端开始编号,正确的名称为2,3-二甲基-1-丁烯,B项错误;
C.符合系统命名法原则,结构简式和名称相符,C项正确;
D.不符合侧链位次之和最小的原则,正确的名称为1-甲基-2-乙基苯,D项错误;答案选C。
点睛:①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。
4.D
【解析】
【分析】
【详解】
,选取含有碳原子数最多的碳链为主链,该有机物中最长的碳链含有7个C,主链为庚烷,含有7个C的碳链有两条,选取含有支链最多的碳链为主链,编号从距离取代基最近的一端开始,从左边开始,满足取代基编号之和最小,在3、4号C上各有一个甲基,在4号C上有一个乙基,该有机物的命名为:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷,
12.Ⅰ.回答下列问题:
(1)烃A的结构简式为 ,用系统命名法命名烃A:____________。
(2)某烃的分子式为 ,核磁共振氢谱图中显示4个峰,则该烃的一氯代物有_______种,该烃的结构简式为____________。
(3)麻黄素又称黄碱,是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为: ,下列各物质:A. B. C. D. E.
C.4-甲基-2-乙基己烷,2号碳位连接乙基,正确的名称应该是3.5-二甲基庚烷,故C选项命名错误;
D.3,5-二甲基庚烷,符合命名规则,结构简式为 ;
故正确答案为D。
10.C
【解析】A.根据系统命名, 为3,4—二甲基己烷,故A错误;B.根据系统命名, 为2—甲基—2—丁烯,故B错误;C.根据系统命名, 为2—甲基丁酸,故C正确;D.根据系统命名, 为1,3—二甲苯,故D错误;答案为C。
5.下列有机物的命名正确的是
A. 乙苯B. 2-甲基-3-丁烯
C. 2-乙基丙烷D.1-甲基乙醇
6.下列有机物的结构简式和名称相符的是
A. 3—甲基—2—乙基戊烷
B. 2,3—二甲基—3—丁烯
C. 4,4—二甲基—2—戊炔
D. 1—甲基—5—乙基苯
7.下列烷烃中,与 互为同分异构体的是
A.2,3-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基丁烷
高中化学复习知识点:烷烃系统命名法
一、单选题
1.4-甲基-2-乙基-1-戊烯与 加成所得产物的名称为()
A.4-甲基-2-乙基戊烷B.2,5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷D.2,4-二甲基已烷
2.下列有机物的命名正确的是
A. 二溴乙烷
B. 2 −甲基−3 −乙基丁烷
C. 2 −羟基丁烷
D. 2,3 −二甲基−1,4 −戊二烯
11.1,3-二溴丙烷Br-CH2-CH2-CH2-Br+2NaOH HO-CH2-CH2-CH2-OH+2NaBr氧化反应C2H5OH 碳碳双键、酯基 +C2H5OOC-CH2-COOC2H5 +H2O
【解析】
【分析】
E属于烃,E与水反应生成 ,则E为 ;F发生催化氧化生成G为 ,由H的结构可知D为二元酯,C到D为酯化反应,可知C为二元酸、X为C2H5OH,故A为BrCH2CH2CH2Br、B为HOCH2CH2CH2OH、C为HOOCCH2COOH,则D为C2H5OOCCH2COOC2H5。
C.4-甲基-2-乙基己烷D.3,5-二甲基庚烷
10.下列有机物的系统命名正确的是
A. : 3—甲基—2—乙基戊烷B. :3—甲基—2—丁烯
C. : 2—甲基丁酸D. :1,5—二甲苯
二、综合题
11.有机物K是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
9.D
【解析】
【详解】
根据烷烃命名原则:长,最长碳链为主链,故乙基不能在2号碳位,则
A.2,4-二乙基戊烷,命名中出现2号碳位连接乙基,正确的名称应该是3.5-二甲基庚烷,故A命名错误;
B.3-甲基-5-乙基己烷,由名称可知主链碳有6个碳原子,故5号碳位不能存在乙基,正确的名称应该是3.5-二甲基庚烷,故B错误;
C. 烷烃的命名中出现2-乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物正确命名为:2-甲基丁烷,故C错误;
D. 选取含有羟基的最长碳链为主链,该有机物最长碳链含有3个C,主链为丙醇,羟基在2号C,该有机物正确命名为:2-丙醇,故D错误;
故答案为A。
6.C
【解析】
【分析】
根据有机物的系统命名法分析。
【详解】
(3)含有官能团的有机物命名时,要选含(或带)官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。
3.A
【解析】
试题分析:A、根据烷烃的系统命名法,选择最长碳链为主链,当主链有多条时,以取代基简单的为主链;称某烷;编号位,定支链,所以该烃的名称是2,4 -二甲基-3-乙基己烷,答案选A。
考点:考查烷烃的命名
(3)分子式相同而结构不同的有机物互称同分异构体,题中D、E与麻黄素分子式相同,而结构不同,互为同分异构体,其中C与麻黄素的结构相似,分子组成上相差1个CH2原子团,互为同系物,故答案为:DE;C;
Ⅱ.(1)由图中最大质荷比可确定相对分子质量为90,5.4g水的物质的量为 =0.3mol,n(H)=0.6 mol,13.2g二氧化碳的物质的量为 =0.3mol,n(C)=n(CO2)=0.3 mol,此有机物9.0g含O元素质量为9.0g-0.6g-0.3×12 g=4.8 g,n(O)= =0.3 mol,故n(C)∶n(H)∶n(O)=0.3mol∶0.6mol∶0.3mol=1∶2∶1,因此实验式为CH2O,设分子式为(CH2O)n,A的相对分子质量为90,可得30n=90,解得:n=3,故有机物A为C3H6O3,故答案为:90;C3H6O3;
【详解】
Ⅰ.(1) 为烷烃,最长碳链含有8个C,主链为辛烷,编号从距离甲基最近的一端开始,在2号C和6号C上各含有2个、1个甲基,在4号C含有1个乙基,该有机物名称为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;
(2)某烃的分子式为 ,核磁共振氢谱图中显示4个峰,为异戊烷,分子中含四种氢原子,生成的一氯代物四种,该烃结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH3,故答案为:4;CH3CH(CH3)CH2CH3;
7.B
【解析】
【分析】
互为同分异构体的烷烃,分子式相同,碳原子数相同,但结构不同。 分子中含有7个碳原子、1个甲基取代基。
【详解】
A.2,3-二甲基丁烷,分子中含有6个碳原子,A不合题意;
B.2,2,3-三甲基丁烷,分子中含有7个碳原子,3个甲基取代基,B符合题意;
C.2-甲基丁烷,分子中含有5个碳原子,C不合题意;
答案选D。
【点睛】
本题考查了考查有机物的命名,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。
5.A
【解析】
【分析】
【详解】
A. 该有机物中苯环上含有1个乙基,其命名为乙苯,故A正确;
B. 烯烃的编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,该有机物正确命名为:3-甲基-1-丁烯,故B错误;
3.某烷烃的结构如图,下列命名正确的是
A.2,4-二甲基-3-乙基己烷
B.3-异丙基-4-甲基已烷
C.2-甲基-3,4-二乙基戊烷
D.3-甲基-4-异丙基已烷
4.对于烃 的命名正确的是()
A.4—甲基—4,5—二乙基己烷B.3—甲基—2,3—二乙基己烷
C.4,5—二甲基—4—乙基庚烷D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷
回答下列问题
(1)A的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂X是_____。
(5)E属于烃,其结构简式是_____。
(6)H中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H经三步反应合成K:H I→J→K,写出中间产物I和J的结构简式_____。
与麻黄素互为同分异构体的是_________(填字母,下同),互为同系物的是___________(填字母)。
Ⅱ.有机物C常用于食品行业。已知 在足量 中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重 和 ,经检验剩余气体为 。
(1)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是________,则C的分子式是_______。
【ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ解】
(1)根据分析可知A为BrCH2CH2CH2Br,A的名称是:1,3-二溴丙烷;
(2)反应①为卤代烃的取代反应,化学方程式是: ;
(3)反应②是羟基转化为羧基,属于氧化反应;
(4)由分析可知,反应③中的试剂X是:C2H5OH;
(5)E属于烃,E与水反应生成 ,则E为 ;
(6)由结构可知H中所含的官能团是:碳碳双键、酯基;
D.2,2,3,3-四甲基丁烷,分子中含有8个碳原子,D不合题意;
故选B。
8.C
【解析】该有机物可写成以下形式:
系统命名名称为3-甲基-5-乙基庚烷,分子式为C10H22,该有机物属于饱和链烃;A、B 均正确;C项中的有机物分子式也为C10H22,但是结构不一样,二者应为同分异构体而不是同系物,C错误;该有机物核磁共振氢谱有8种峰,所以该有机物的一氯取代产物共有8种,D正确;正确选项C。
(7)根据D的结构简式和G的结构简式可知反应⑥的化学方程式是: ;
(8)对比H与K的结构,H与HCN发生加成反应生成I为 ,然后还原生成J为 ,最后发生取代反应脱去1分子C2H5OH生成K。
12.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷4 DEC90 羧基或 100
【解析】
【分析】
Ⅰ.(1)根据烷烃的命名原则命名;
故选D。
【点睛】
有机物命名原则:
(1)①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小。
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次给苯环编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
8.某有机物的结构简式为 。下说法中不正确的是( )
A.该有机物属于饱和链烃B.该有机物的名称是3-甲基-5-乙基庚烷
C.该有机物与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该有机物的一氯取代产物共有8种
9.某烷烃系统命名法正确的是( )
A.2,4-二乙基戊烷B.3-甲基-5-乙基己烷
(2)核磁共振氢谱图中显示4个峰,说明结构存在四种氢原子,据此分析解答;
(3)根据同分异构体和同系物的概念分析判断;
Ⅱ.根据最大质荷比可确定相对分子质量为90,根据生成的水和二氧化碳的计算含有的H和C的物质的量及质量,判断有机物中含有O元素的质量,再根据n(C)∶n(H)∶n(O)确定C的实验式和化学式,据此分析解答。
(2)C能与 溶液发生反应,C一定含有的官能团是_____________。
(3)C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是 ,则C的结构简式是________。
(4) 与 的氢氧化钠溶液反应,需溶液的体积是_____ 。
参考答案
1.D
【解析】
【分析】
【详解】
4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为 ,与H2加成所得产物的结构简式为 ,该有机物中最长碳链含有6个碳原子,故主链为己烷,从右边碳原子开始编号,在2、4号碳原子上各有一个甲基,则该有机物命名为2,4-二甲基己烷。
故选D。
2.D
【解析】
【分析】
【详解】
A.溴原子是官能团,位置需要标注,名称为1,2-二溴乙烷,故A错误;
B.主链有4个碳原子时,不能存在3-乙基,主链选错,正确的名称为:2,3-二甲基戊烷,故B错误;
C.羟基为官能团,物质类别为醇,命名应从离羟基近的一端编号,正确名称为:2-丁醇,故C错误;
D.选取含碳碳双键在内的主碳链,离碳碳双键近的一端编号,取代基位次和最小,正确的名称为:2, 二甲基 , 戊二烯,故D正确。
A.主链的选择错误,应该选择最长的碳链为主链,主链是6个碳,正确的名称为3,4-二甲基己烷,A项错误;
B.主链编号起点错误,应该从离双键最近的一端开始编号,正确的名称为2,3-二甲基-1-丁烯,B项错误;
C.符合系统命名法原则,结构简式和名称相符,C项正确;
D.不符合侧链位次之和最小的原则,正确的名称为1-甲基-2-乙基苯,D项错误;答案选C。
点睛:①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。
4.D
【解析】
【分析】
【详解】
,选取含有碳原子数最多的碳链为主链,该有机物中最长的碳链含有7个C,主链为庚烷,含有7个C的碳链有两条,选取含有支链最多的碳链为主链,编号从距离取代基最近的一端开始,从左边开始,满足取代基编号之和最小,在3、4号C上各有一个甲基,在4号C上有一个乙基,该有机物的命名为:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷,
12.Ⅰ.回答下列问题:
(1)烃A的结构简式为 ,用系统命名法命名烃A:____________。
(2)某烃的分子式为 ,核磁共振氢谱图中显示4个峰,则该烃的一氯代物有_______种,该烃的结构简式为____________。
(3)麻黄素又称黄碱,是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为: ,下列各物质:A. B. C. D. E.
C.4-甲基-2-乙基己烷,2号碳位连接乙基,正确的名称应该是3.5-二甲基庚烷,故C选项命名错误;
D.3,5-二甲基庚烷,符合命名规则,结构简式为 ;
故正确答案为D。
10.C
【解析】A.根据系统命名, 为3,4—二甲基己烷,故A错误;B.根据系统命名, 为2—甲基—2—丁烯,故B错误;C.根据系统命名, 为2—甲基丁酸,故C正确;D.根据系统命名, 为1,3—二甲苯,故D错误;答案为C。
5.下列有机物的命名正确的是
A. 乙苯B. 2-甲基-3-丁烯
C. 2-乙基丙烷D.1-甲基乙醇
6.下列有机物的结构简式和名称相符的是
A. 3—甲基—2—乙基戊烷
B. 2,3—二甲基—3—丁烯
C. 4,4—二甲基—2—戊炔
D. 1—甲基—5—乙基苯
7.下列烷烃中,与 互为同分异构体的是
A.2,3-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基丁烷
高中化学复习知识点:烷烃系统命名法
一、单选题
1.4-甲基-2-乙基-1-戊烯与 加成所得产物的名称为()
A.4-甲基-2-乙基戊烷B.2,5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷D.2,4-二甲基已烷
2.下列有机物的命名正确的是
A. 二溴乙烷
B. 2 −甲基−3 −乙基丁烷
C. 2 −羟基丁烷
D. 2,3 −二甲基−1,4 −戊二烯
11.1,3-二溴丙烷Br-CH2-CH2-CH2-Br+2NaOH HO-CH2-CH2-CH2-OH+2NaBr氧化反应C2H5OH 碳碳双键、酯基 +C2H5OOC-CH2-COOC2H5 +H2O
【解析】
【分析】
E属于烃,E与水反应生成 ,则E为 ;F发生催化氧化生成G为 ,由H的结构可知D为二元酯,C到D为酯化反应,可知C为二元酸、X为C2H5OH,故A为BrCH2CH2CH2Br、B为HOCH2CH2CH2OH、C为HOOCCH2COOH,则D为C2H5OOCCH2COOC2H5。
C.4-甲基-2-乙基己烷D.3,5-二甲基庚烷
10.下列有机物的系统命名正确的是
A. : 3—甲基—2—乙基戊烷B. :3—甲基—2—丁烯
C. : 2—甲基丁酸D. :1,5—二甲苯
二、综合题
11.有机物K是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
9.D
【解析】
【详解】
根据烷烃命名原则:长,最长碳链为主链,故乙基不能在2号碳位,则
A.2,4-二乙基戊烷,命名中出现2号碳位连接乙基,正确的名称应该是3.5-二甲基庚烷,故A命名错误;
B.3-甲基-5-乙基己烷,由名称可知主链碳有6个碳原子,故5号碳位不能存在乙基,正确的名称应该是3.5-二甲基庚烷,故B错误;
C. 烷烃的命名中出现2-乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物正确命名为:2-甲基丁烷,故C错误;
D. 选取含有羟基的最长碳链为主链,该有机物最长碳链含有3个C,主链为丙醇,羟基在2号C,该有机物正确命名为:2-丙醇,故D错误;
故答案为A。
6.C
【解析】
【分析】
根据有机物的系统命名法分析。
【详解】
(3)含有官能团的有机物命名时,要选含(或带)官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。
3.A
【解析】
试题分析:A、根据烷烃的系统命名法,选择最长碳链为主链,当主链有多条时,以取代基简单的为主链;称某烷;编号位,定支链,所以该烃的名称是2,4 -二甲基-3-乙基己烷,答案选A。
考点:考查烷烃的命名
(3)分子式相同而结构不同的有机物互称同分异构体,题中D、E与麻黄素分子式相同,而结构不同,互为同分异构体,其中C与麻黄素的结构相似,分子组成上相差1个CH2原子团,互为同系物,故答案为:DE;C;
Ⅱ.(1)由图中最大质荷比可确定相对分子质量为90,5.4g水的物质的量为 =0.3mol,n(H)=0.6 mol,13.2g二氧化碳的物质的量为 =0.3mol,n(C)=n(CO2)=0.3 mol,此有机物9.0g含O元素质量为9.0g-0.6g-0.3×12 g=4.8 g,n(O)= =0.3 mol,故n(C)∶n(H)∶n(O)=0.3mol∶0.6mol∶0.3mol=1∶2∶1,因此实验式为CH2O,设分子式为(CH2O)n,A的相对分子质量为90,可得30n=90,解得:n=3,故有机物A为C3H6O3,故答案为:90;C3H6O3;
【详解】
Ⅰ.(1) 为烷烃,最长碳链含有8个C,主链为辛烷,编号从距离甲基最近的一端开始,在2号C和6号C上各含有2个、1个甲基,在4号C含有1个乙基,该有机物名称为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;
(2)某烃的分子式为 ,核磁共振氢谱图中显示4个峰,为异戊烷,分子中含四种氢原子,生成的一氯代物四种,该烃结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH3,故答案为:4;CH3CH(CH3)CH2CH3;
7.B
【解析】
【分析】
互为同分异构体的烷烃,分子式相同,碳原子数相同,但结构不同。 分子中含有7个碳原子、1个甲基取代基。
【详解】
A.2,3-二甲基丁烷,分子中含有6个碳原子,A不合题意;
B.2,2,3-三甲基丁烷,分子中含有7个碳原子,3个甲基取代基,B符合题意;
C.2-甲基丁烷,分子中含有5个碳原子,C不合题意;
答案选D。
【点睛】
本题考查了考查有机物的命名,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。
5.A
【解析】
【分析】
【详解】
A. 该有机物中苯环上含有1个乙基,其命名为乙苯,故A正确;
B. 烯烃的编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,该有机物正确命名为:3-甲基-1-丁烯,故B错误;
3.某烷烃的结构如图,下列命名正确的是
A.2,4-二甲基-3-乙基己烷
B.3-异丙基-4-甲基已烷
C.2-甲基-3,4-二乙基戊烷
D.3-甲基-4-异丙基已烷
4.对于烃 的命名正确的是()
A.4—甲基—4,5—二乙基己烷B.3—甲基—2,3—二乙基己烷
C.4,5—二甲基—4—乙基庚烷D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷
回答下列问题
(1)A的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂X是_____。
(5)E属于烃,其结构简式是_____。
(6)H中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H经三步反应合成K:H I→J→K,写出中间产物I和J的结构简式_____。
与麻黄素互为同分异构体的是_________(填字母,下同),互为同系物的是___________(填字母)。
Ⅱ.有机物C常用于食品行业。已知 在足量 中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重 和 ,经检验剩余气体为 。
(1)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是________,则C的分子式是_______。
【ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ解】
(1)根据分析可知A为BrCH2CH2CH2Br,A的名称是:1,3-二溴丙烷;
(2)反应①为卤代烃的取代反应,化学方程式是: ;
(3)反应②是羟基转化为羧基,属于氧化反应;
(4)由分析可知,反应③中的试剂X是:C2H5OH;
(5)E属于烃,E与水反应生成 ,则E为 ;
(6)由结构可知H中所含的官能团是:碳碳双键、酯基;
D.2,2,3,3-四甲基丁烷,分子中含有8个碳原子,D不合题意;
故选B。
8.C
【解析】该有机物可写成以下形式:
系统命名名称为3-甲基-5-乙基庚烷,分子式为C10H22,该有机物属于饱和链烃;A、B 均正确;C项中的有机物分子式也为C10H22,但是结构不一样,二者应为同分异构体而不是同系物,C错误;该有机物核磁共振氢谱有8种峰,所以该有机物的一氯取代产物共有8种,D正确;正确选项C。
(7)根据D的结构简式和G的结构简式可知反应⑥的化学方程式是: ;
(8)对比H与K的结构,H与HCN发生加成反应生成I为 ,然后还原生成J为 ,最后发生取代反应脱去1分子C2H5OH生成K。
12.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷4 DEC90 羧基或 100
【解析】
【分析】
Ⅰ.(1)根据烷烃的命名原则命名;
故选D。
【点睛】
有机物命名原则:
(1)①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小。
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次给苯环编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;