血液常规检查检验程序
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第八章血液常规检查检验程序
检测血液中红细胞、白细胞和血小板数量、白细胞分类及相关参数(HGB、HCT、MCV、MCH、
MCHC RDW MP等)的变化对临床有关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果具有重要参考价值。现根据ISO15189文件一《医学实验室质量与能力专用要求》的规定,以SF-3000、ADVIA-120和BC-2000血细胞分析仪为例进行介绍。
第一节血细胞分析仪检测原理
血常规检查方法采用血细胞自动分析仪法,参见《全国临床检验操作规程》p7〜11,白
细胞分类计数采用显微镜检查法,参见《全国临床检验操作规程》p5〜7。现简要介绍如下。
一、电阻抗法血细胞计数
在细胞检测器微孔的两侧各有一个电极,两电极间通有恒定电流,经过稀释液(电解质溶液)稀释的血样(血细胞)在通过检测器微孔时,产生了一个电脉冲;脉冲的高低代表细胞体积的大小,脉冲的个数代表细胞的数目。记录脉冲的数目可以得到细胞计数的结果。
二、细胞化学和光散射法白细胞计数
将血液经过细胞化学试剂染色, 不同的白细胞胞浆内部即可出现不同的酶化学反应。当这些白细胞通过测量区时, 由于酶反应强度不同和细胞体积大小差异, 激光束射到细胞上的前向角和散射角不同,以X轴为吸光率,Y轴为光散射,每个细胞产生两个信号结合定位在细胞分布散点图上。计算机对存储的测量信息进行分析处理, 得出白细胞总数和分类计数结果。适用于ADVIA-120血细胞分析仪。
三、多角度激光法白细胞计数
在白细胞分类通道:全血加入溶血剂(FD- I和FD-H )作用后,嗜酸性粒细胞内颗粒被染色;其他白细胞略有皱缩。WBC/BAS通道:全血加入溶血剂(FB)溶血。除BAS0卜,其他白细胞均明显皱缩。仪器从低角度及高角度分析白细胞的内部结构。计算机对存储的测量信息进行分析处理,得出白细胞总数和分类计数结果。适用于SF-3000血细胞分析仪。
四、光电比色法测量血红蛋白
在稀释的血样中加入溶血剂使红细胞膜破裂释放出血红蛋白, 后者与溶血剂中有关成分
结合形成Ht衍生物,进入Hb测试系统,在特定波长(一般在530〜550nm)下比色,吸光度的变化与液体中Hb含量成正比,仪器便可显示其浓度。不同型号的血细胞分析仪配套溶血剂配方不同,形成的Hb衍生物亦不同,其吸收光谱各异但最大吸收均接近540nm
五、光散射法红细胞和血小板计数
以二维激光散射法检测红细胞和血小板。红细胞测试原理是:在测试系统中, 全血与红细胞/血小板稀释液混合,使自然状态下双凹盘状扁平圆形的红细胞成为球形并经戊二醛固
定,此种处理并不影响MC\体积。红细胞无论以何种方位通过测量区时,被激光束照射后所得的信号是相同的。激光束以低角度前向光散射和高角度光散射同时测量一个红细胞,根据低角度光散射转换能量大小,测量单个红细胞体积与总数;根据高角度光散射得出单个红细胞内血红蛋白浓度。血小板与红细胞在一个系统中测量,其原理是:根据同质性球体光散射的Mie理论,当球形化的血小板单个通过激光照射区时,仪器在两个角度测定激光的散射强度:高角度主要测细胞的折射指数(RI) ,它与细胞的密度有关;低角度主要测细胞体积的大小。血小板的体积在1〜30fl , RI在1.35〜1.40。计算机对存储的测量信息进行分析处理,得出红细胞和血小板计数结果。适用于ADVIA-120血细胞分析仪。
六、显微镜白细胞分类计数
把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片,经瑞氏染料染色后,在显微镜下根据白细胞形态特征予以分类计数,得出相对比值(百分率),并观察细胞形态的变化。
第二节仪器性能参数
血细胞分析仪的操作性能因仪器的种类与型号不同而异。
一、SF-3000血细胞分析仪
1. 该仪器检测血细胞的测量范围为WBC: (0.0〜99.99) X 109/L ; RBC (0.00
X 1012/L、HGB 1 〜300g/L ; PLT: (0 〜999) X 109/L。
2. 本仪器检测血细胞的精密度为WBC:±
3.0%;RBC:±1.5%;HGB:± 1 .5%;
5.0%。
二、ADVIA-12C血细胞分析
仪
1. 本仪器检测血细胞的测量范围为WBC:(0.00 〜400)X 109/L;RBC:(0.00 X1012/L ;HGB:0〜225g/L ;PLT:(0 〜3980) X 109/L 。
2. 本仪器检测血细胞的精密度为WBC:±
3.0%;RBC:±1.5%;HGB:± 1 .5%;
5.0%。
三、BC-2000血细胞分析仪
1. 本仪器检测血细胞的测量范围为WBC:(0.0 〜99.99) X 109/L ;RBC:(0.00 X1012/L ;HGB:0〜300g/L ;PLT:(0〜999)X 109/L 。
2. 本仪器检测血细胞的精密度为WBC:±
3.0%;RBC:± 2.0%;HGB:±
2.0%;〜9.99) PLT:±
〜 6.76) PLT:±
〜9.99) PLT:±
5%。
第三节血常规检验程序主要内容
标本
1. 临床护士抽取患者抗凝静脉血2ml。
2. 采血后立即送到临床检验科。
3. 血量不够1ml或血液凝固、溶血或严重脂血标本不能进行检测。
二、设备和试剂
1. 设备SF-3000、ADVIA-120、MEK-6108K和BC-2000血细胞分析仪。
2. 试剂
(1)稀释液、溶血剂和清洗液。
(2)CB(试剂、DIFF试剂、消泡剂和鞘液冲洗液。
( 3)瑞氏染液及缓冲液。
3. 购买的试剂应放室温保存,注意防尘、防潮。
4. 开封后的试剂应尽快用完,变质、超过有效期的试剂不能使用。
三、容器及试剂添加剂
血液标本采集的容器是一次性含EDTA-K2抗凝剂的真空采血管;血液标本必需添加剂是EDTA-K抗凝剂。
四、校准步骤
血细胞分析仪的操作过程分别见SF-3000 血细胞分析仪标准操作程序(PLA 301-LJK-ZY-YQ-07)、ADVIA-120 血细胞分析仪标准操作程序(PLA301-LJK-ZY-YQ-08)和BC-2000血细胞分析仪标准操作程序(PLA301-LJK-ZY-YQ-09)中6仪器校准程序。
五、操作步骤
1. 申请单及标本编号整理血液常规检验申请单及血液标本,审核合格后,对检验申请单和血液标本进行编号。
2. 上机测试操作过程分别见SF-3000 血细胞分析仪标准操作程序(PLA301-LJK-ZY-YQ-07)、ADVIA-120血细胞分析仪标准操作程序(PLA301-LJK-ZY-YQ-08)、BC-2000血细胞分析仪标准操作程序(PLA301-LJK-ZY-YQ-09)和MEK6108-K血细胞分析仪标准
操作程序标准操作程序(PLA301-LJK-ZY-YQ-06) 。
3. 检验结果的输入
( 1 )打开电脑,启动“检验程序”,输入用户名及口令后,进入检验程序。
( 2)单击“检验”菜单,选择“检验结果录入修改”,进行检验结果的录入及修改。