遗传学名解-刘祖洞版

遗传学名解刘祖洞版
1性状（character）：遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特征，统称为性状。

2单位性状（unit character）：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。

3相对性状（contrasting character）：不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现，例如：豌豆花色有红花和白花、种子形状有圆粒和皱粒。

遗传学中同一单位性状的相对差异，称为相对性状。

4基因型(genotype) ：个体的基因组合。

基因型是性状表现必须具备的内在因素。

5表现型（phenotype）：植株所表现出来的红花和白花性状(形态)就是表现型。

表现型是指生物体所表现的性状。

它是基因型和外界环境作用下具体的表现，是可以直接观测的。

而基因型是生物体内在的遗传基础，只能根据表现型用实验方法确定。

6纯合的基因型（homozygous genotype）：成对的基因都是一样的基因型。

如CC或cc。

也称纯合体（h omozygote）。

7杂合的基因型（heterozygous genotype），或称杂合体（heterozygote）：成对的基因不同。

如Cc。

8随体（Satellite）是指次缢痕区至染色体末端的部分，有如染色体的小卫星。

随体主要由异染色质组成，是高度重复的DNA序列。

9无丝分裂（amitosis）：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。

分裂中无染色体和纺锤体形成。

如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。

10有丝分裂(mitosis)：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。

在分裂中出现纺锤体。

11无性生殖(asexual reproduction)：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞或生物。

也即克隆（clone）。

12有性生殖(sexual reproduction)：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。

13无融合生殖（apomixis）不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式。

无融合生殖的方式根据无融合生殖最后形成胚是由减数后单倍雌配子直接发育而成，还是由未减数二倍细胞产生的，可以将无融合生殖分成三大类一类是减数胚囊中的无融合生殖另一类是未减数胚囊中的无融合生殖再一类是不定胚生殖
14反应规范（reaction norm）：基因型决定着个体对这种或那种环境条件的反应。

15表现度（expressivit）个体间基因表达的变化程度。

在生物体中，有些基因的表达很一致；有些基因的表型效应有各种变化，这种变化有时由于环境条件的变动，或其它基因的影响，有时则找不到原因。

这样的差异我们就用表现度来表示。

16外显率（penetrance）某一基因型个体显示预期表型的比率。

由于修饰基因的存在，或者由于外界因素的影响，使有关基因的预期性状没有表达出来，这时我们就可以用外显率来说明。

17表型模写（Phenocopy）环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做表型模写（Phenocopy）。

18伴性遗传定义：也称为性连锁(sex linkage)，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；特指X或Z染色体上基因的遗传。

19限性遗传（sex-limited inheritance）定义：指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现出来的现象
20从性遗传（sex-controlled inheritance）定义：也称为性影响遗传（sex-influenced inheritance），控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。

21原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。

处于整合状态的噬菌体DNA称为～～。

22遗传率（heritability），又称遗传力，指亲代传递其遗传特性的能力，是指一群体中某性状遗传方差与表现型总方差的比值，通常以百分数表示。

即：遗传方差/总方差的比值。

23近亲系数（coefficient of inbreeding）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。

24杂种优势（hybrid vigor,heterosis）是生物界的普遍现象，它是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势，生活力，繁殖力，抗逆性，产量和品质上比其双亲优越的现象。

25染色体畸变（chromosome aberration）是指在自然突变和人工誘变的情况下，染色体結構和染色体数目發生的变化。

26缺失（deficiency）导致染色体末端无着丝粒染色体区段、染色单体区段，或亚染色单体区段的丢失，以及这一染色体区段所含有的遗传信息的丢失，所产生的一种染色体结构变异。

缺失的类型①端部缺失（ter minal deficency）②中间缺失(intercalary or interstitial deletions)
27重复（duplication）重复是一种使某一染色体区段加倍的染色体结构变异，加倍区段的大不可以有明显的不同。

一个生物对染色体重复的忍耐性一般大于对缺失的忍耐性。

重复可以出现在同一染色体内，或者出现在非同源染色体之间，因而分别称它们为染色体内重复和染色体间重复。

一般将重复分为3种类型：顺接重复（染色体某区段按照自己染色体的正常直线顺序重复）、反接重复（染色体某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序）和移位重复，前两种是染色体内重复，第三种是染色体间重复。

28易位（translocation）易位是指2个非同源染色体之间，染色体区段的转移或互换。

类型①简单易位(si mple translocation)(转移)：②相互易位(reciprocal translocation) ③移位型易位（shift type translocatio n）：④复杂易位（complex translocation）
29倒位（inversion）倒位是染色体发生断裂以后，某一部分的基因序列发生了逆转，然后又愈合的一种染色体结构变异类型。

类型①臂内倒位（paracentric inversion）②臂间倒位（pericentic inversion）
30非整倍体（aneuploid）指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，与该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。

31异源多倍体（allopolyploid）两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍，就形成了异源多倍体。

32同源多倍体（autopolyploid）同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。

33非整倍体（aneuploid）有一种染色体数目的变异，是增减一条或几条，染色体数目不是整倍数，所以叫非整倍体。

34顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。

是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。

35基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。

36回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。

37重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。

一个交换子可只包含一对核苷酸。

38中心法则(central dogma)：即生物体中遗传信息在细胞内的大分子间转移的基本法则。

39母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。

又叫前定作用(predetermination)。

40基因频率（gene frequency）指特定位点上一个等位基因数目占该位点上全部等位基因总树的比率，也可以说是该等位基因在群体中出现的频率。

41基因型频率(genotype frequency) 群体内特定基因型数目占该基因位点全部基因型的数目总合的比率叫做基因型频率。

42简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。