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产品标识标注
定量包装的净含量：指去除包装容器和 其他包装材料后内装物的实际质量、体 积、长度。
定量包装在其包装的显著位置必须正确、 清晰的标注净含量。净含量有中文、数 字和法定计量单位组成。
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二、生产者的产品质量责任和义务 1、保证产品内在质量 P26 不存在不合理危险，符合保障人身、财
产安全的国标、行标要求； 具备产品应有的使用性质； 符合明示承诺的产品质量担保。 2、生产的产品依法标注产品标识；P27 3、特殊产品包装；P28 4、不得生产假冒伪劣产品。P29-32
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三、销售者产品质量责任和义务
（二）厂名、厂址（规定第9条）
第九条 产品标识应当有生产者的名称 和地址。生产者的名称和地址应当是依 法登记注册的，能承担产品质量责任的 生产者名称和地址。
进口产品可以不标原生产者的名称、地 址，但应当标明该产品的原产地（国家/ 地区，下同），以及代理商或者进口商 或者销售商在中国依法登记注册的名称 和地址。进口产品的原产地，依据《中 华人民共和国进出口货物原产地暂条例》 予以确定。
（5） 使用不当，容易造成产品本身损坏 或者可能危及人身、财产安全的产品， 应当有警示标志或者中文警示说明。
（6）裸装的食品和其他根据产品的特点 难以附加标识的裸装产品，可以不附加 产品标识。
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（7）对特殊包装的警示标志、警示说明
易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蚀性、 有放射性等危险物品以及储运中不能倒 置和其他有特殊要求的产品，其包装质 量必须符合相应要求，依照国家有关规 定作出警示标志或者中文警示说明，标 明储运注意事项。
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（一）什么是产品标识
产品标识标注管理规定最新内容
产品标识标注管理规定最新内容本文是关于产品标识标注管理规定最新内容，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。
产品标识标注管理规定第一条为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。
第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。
产品标识可以用文字、符合、数字、图案以及其他说明物等表示。
第三条在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。
法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。
第四条产品应当具有标识。
裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。
第五条除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。
产品或者产品销售包装的最大表面的面积小于10平方厘米的，在产品或者产品销售包装上可以仅标注产品名称、生产者名称;限期使用的产品，在产品或者产品的包装上还应当标注生产日期和安全使用期或者失效日期。
本规定的其它标识内容可以标注在产品的其他说明物上。
第六条产品标识所用文字应当为规范中文。
可以同时使用汉语拼音或者外文，汉语拼音和外文应当小于相应中文。
产品标识使用的汉字、数字和字母，其字体高度不得小于1.8毫米。
第七条产品标识应当清晰、牢固，易于识别。
第八条产品标识应当有产品名称。
产品名称应当表明产品的真实属性，并符合下列要求：(一)国家标准、行业标准对产品名称有规定的，应当采用国家标准、行业标准规定的名称;(二)国家标准、行业标准对产品名称没有规定的，应当使用不会引起用户、消费者误解和混淆的常用名称或者俗名;(三)如标注“奇特名称”、“商标名称”时，应当在同一部位明显标注本条(一)、(二)项规定的一个名称。
第九条产品标识应当有生产者的名称和地址。
产品更改(新旧款)区分与标识作业指导书(WI-PRO-10)
5.1ห้องสมุดไป่ตู้品区分的确认：
5.1.1业务或客户服务部人员，在接到客户对产品进行局部或少量更改的要求或信息后，应对客户产品更改进行核对，明确客户产品更改的项目、内容与更改的实现要求。确认是在旧款产品的基础上生成新款产品，存在新旧两产品同时生产及混款风险时，应对通知相关职能部门对产品进行区分。
4、权责：
3.1客服部各跟单员，负责新旧款产品的确认、区分工作，传递客户产品更改要求（信息），并使相关层次与职能的人员明确新旧款产品的不同，以及更改项目、内容与更改要求。
3.2开单员，负责规定、传达客户更改要求（信息），明确新旧款产品的区分与实现要求。
3.3各部门负责人（主管、经理），负责在本部门或工序新旧款产品的区分与标示工作，传达与落实客户产品更改的要求（信息）。
5.2.6各职能部门负责人，负责新款产品区分及客户产品更改要求（信息）的传达工作；使相关各层次与人员，明确新款产品与旧款产品的区别，以及客户产品更改的项目、内容与要求。
5.3产品区分的标示：
5.3.1生产各部门在对新款产品的物料、半成品、成品等标识标时（包括临时小标签、出货标签），均需按工程单中标注的产品名称与新款标识号进行标示，不得使用产品简称或其它不规范名称。
5.3.2客户新款产品变更物料编码时，出货正式标签应使用新的产品“物料编码”，并由仓库负责将新款成品标识与“物料编码”，通知承运商或仓储中转商。
5.3.3各部门在填写生产日报表、物料领料单、成品入库单、检验报告等表单、报表时，均需依照工程单中产品名称与新款标识号，对新款产品进行清晰明确的标注，以方便生产统计与分析。
5.2.2工艺工程部收到客服部的《合同/产品变更申请单》后，负责核实产品变更、产品新旧款区分的显著标识，确认新旧款产品区分与标识方法，经工艺工程部主管评审后，由工艺工程部负责制订《产品工艺变更通知单》，将新旧产品的区分要求，及时传递至相关职能部门。
产品标识管理规定
产品标识管理规定第一章总则一、为规范企业对产品标识的管理，保障产品标识的准确性和一致性，维护企业形象和产品品牌的良好形象，根据国家相关法律法规，并结合本企业的实际情况，制定本规定。
第二章产品标识设计与制作一、产品标识的设计与制作应当充分考虑产品的特性和品牌形象，确保符合市场需求和消费者的审美需求。
二、产品标识的设计与制作由企业的设计部门负责，应当具备相关专业知识和经验。
三、产品标识的设计与制作应当符合以下要求：1. 标识内容应当准确、简洁、清晰，便于理解和识别；2. 标识色彩应当搭配协调，符合产品特性和品牌形象；3. 标识文字应当规范、易读、易记；4. 标识材料应当选择符合环境保护要求的可持续性材料；5. 标识尺寸应当与产品大小相适应，不得过大或过小；6. 标识位置应当明显、合理，便于消费者查找和辨识。
四、产品标识的制作应当符合以下要求：1. 制作工艺应当精细、规范，确保标识质量；2. 制作设备应当符合安全要求，定期维护和检修；3. 制作过程应当跟踪记录，确保标识的真实性和可追溯性；4. 制作成本应当合理控制，确保经济效益。
第三章产品标识的应用与管理一、企业应当建立起产品标识的应用与管理制度，明确相关部门的职责和权限。
二、产品标识的应用范围应当明确，禁止随意更改或擅自使用他人标识。
三、产品标识的使用应当符合以下要求：1. 产品标识应当与产品密切结合，与产品形成整体；2. 产品标识应当放置在醒目的位置，便于消费者识别；3. 产品标识应当保持清晰、完整，不得有破损或不清晰的情况发生；4. 产品标识应当与产品一起记录归档，确保可追溯。
四、企业应当加强对产品标识的管理，确保标识的准确性和一致性。
五、企业应当建立信息化管理系统，对产品标识进行管理和监控。
第四章监督与处罚一、企业应当建立监督机制，定期对产品标识进行检查和评估，发现问题及时整改。
二、对于违反本规定的行为，按照国家相关法律法规进行处罚，并记录在档案中。
SMP-ZLKZ-0015 医疗器械唯一标识管理制度
制定、国家药品管理局医疗器械唯一标识管理信息系统的账号申请、基础信息申报维护、医疗器械产品唯一标识的申报执行与校验过程。
2. 范围：本公司生产、代理的所有医疗器械产品。
3. 职责：3.1质量管理中心负责UDI发码机构的选择、UDI编码原则的确定。
3.2质量管理中心负责国家药品管理局医疗器械唯一标识管理信息系统的账号申请和医疗器械产品系统内基础信息的申报、维护。
3.3生产制造中心负责医疗器械产品UDI编码信息编制及标识的制作和使用。
3.4质量管理中心负责向国家药品管理局医疗器械唯一标识管理信息系统申报医疗器械产品UDI编码信息。
4.程序：4.1发码机构的选择：本公司选择《中国物品编码中心》作为本公司医疗器械产品UDI的发码机构。
4.2医疗器械UDI编码原则：本公司使用的UDI编码由厂商识别代码、商品项目代码、校验码三部个分13位代码构成。
4.2.1厂商识别代码：为UDI编码从右向左起第7位～13位，由7位～10位数字组成，中国物品编码中心负责分配。
4.2.2商品项目代码：为UDI编码从右向左起第2位～6位，由2位～5位数字组成，生产制造中心根据产品名称、规格、批号、有效期、失效期、序列号等信息进行编制。
4.2.3校验码：为1位数字，用于检验整个UDI编码的编制是否准确。
其计算方式如下：4.2.3.1偶数位求和：从代码位置序号第2位开始（第1位为校验码X1），所有偶数位的数字代码求和。
4.2.3.2将求和所得结果乘以3。
4.2.3.3奇数位求和：从代码位置序号第3位开始（第1位为校验码X1），所有奇数位的数字代码求和。
4.2.3.4将4.2.3.2与4.2.3.3所得数字相加计算结果。
4.2.3.5用≥4.2.3.4结果的数字（该数字可被10整除）减去4.2.3.4所得数字，结果即为检验码。
（所得校验码应为0～9之间数字）举例：a.偶数位求和：9+7+5+3+1+9 = 34b.将求和所得结果乘以3：34×3 = 102c.奇数位求和：8+6+4+2+0+6 = 26d.将4.2.3.2与4.2.3.3所得数字相加计算结果：102+26 = 128e.用≥4.2.3.4结果的数字减去4.2.3.4所得数字，结果即为校验码：130-128 = 2f.此时可得出准确编码为：4.3国家药品管理局医疗器械唯一标识管理信息系统登录4.3.1首先登录国家药品监督管理局网上办事大厅进行账号密码注册。
变更确认记录范例
■工程变更执行日期确认
冲孔凸、凹模安装板镶块；卸料板镶块；标识镶块全部设计制作安装调试完成。
2018.10.19
项目部
■技术图纸
完成更新转化
2018.09.14
■控制பைடு நூலகம்划
完成更新
2018.09.30
■作业指导书
完成更新
2018.10.21
生产部
9月13日~10月22日零件生产数量
更改前零件储备9000辆份已完成入库。
做新品标记
2018.10.22
5.变更确认结论：
确认结论
□退回，再审查
■具备变更量产条件，自2018.10.23之日起执行。
分发部门
所需执行变更单位：■技术部■商务部■质保部■生产部■综合部
■采购部■财务部
编制/日期：审核/日期：批准/日期：
2018.10.17
准备10月23日送货（预计400辆份）更改后零件
更改后零件1000辆份完成入库。
2018.10.21
质保部
■变更后首批产品确认
提交平台确认
（样件检测合格已经在10月18日提交平台。）
2018.10.18
质保部
■过程能力再确认
PPK实测1.44
2018.10.22
采购物流部
■首批交付的特殊标识确认
变更确认单
客户名称
项目名称
B9
适用车型
AudiB9
评审日期
2018.10.22
零件名称
03左/右支架
零件图号
8WD 505 117/118
变更来源
■客户提出（附文件：张）□内部提出（附文件：张）□供方提出（附文件：张）
文件更改记录(修订)
2、《质量手册》增加7.4.2“f)需要保留的记录”
3、《质量手册》8.2.1.2条款增加“6)宣传介绍产品和服务使用方法、产品和服务性能等。了解、收集顾客对产品使用、维修和保障的需求。”
4、《质量手册》8.4.1条款增加“8.4.1.7选择、评价外部供方时，应确保有效地识别并控制风险。”
批准/日期：
文件更改单
第1页共1页编号：ABC -JL-7.5-01
文件名称
文件编号
日期
质量手册
Q/ABC-001-2023
2023-12-01
更改原由：根据认证机构文审意见修改。
更改前内容：
1、《质量手册》7.5、9.2条款的描述及附录D《质量管理体系主要过程职责分配》中的归口管理部门为办公室，与Q/ABC-002-07《文件控制程序》、Q/ABC-002-018《内部审核控制程序》中规定的归口管理部门为质量部，文件之间规定不一致。
《质量手册》9.1.3条款内容明确质量部主管，而《质量管理体系主要过程职责分配》中规定为办公室，职能部门规定不一致。
附录D《质量管理体系主要过程职责分配》中8.5.5条款未明确主管职能部门。
2、《质量手册》7.4条款缺少GJB 9001C-2017标准7.4 “f)需要保留的记录”的要求。
3、《质量手册》8.2.1条款缺少GJB 9001C-2017标准8.2.1“f）产品使用、维修和保障的需求。”的要求。
编制/日期：
批准/日期：
文件更改记录
第页共页编号：ABC-7.5-04-04
文件名称
文件编号
日期/版序
《程序文件》
Q/ABC-02-2017
产品品质改进与客户反馈记录
促进创新：品质改进可以推动公 司不断研发新技术、新产品，提 升整体创新能力。
品质改进与客户反馈对接：根据客户反馈调整产品品质，持续改进 品质改进与市场定位对接：提升产品品质，满足市场需求，提高市场竞争力 品质改进与公司战略目标对接：将品质改进纳入公司长期发展规划，确保与公司发展目标一致 品质改进与组织文化对接：强化品质意识，形成追求卓越品质的组织文化
见和建议
分析反馈：对 收集到的反馈 进行分析，找
出问题所在
制定改进方案： 根据分析结果， 制定相应的改
进方案
实施改进：将 改进方案落实 到具体的产品
或服务中
跟踪流程：收集、整理、分 析、处理、反馈
跟踪目的：确保客户反馈得 到有效处理和改进
跟踪方式：电话、邮件、在 线聊天等
跟踪结果：改进措施、实施 效果、客户满意度等
制定针对性的改进计划：根据客户的反馈和需求，制定具体的改进计划，包括改进目标、 实施方案和时间表等。
持续优化改进方案：在产品品质改进过程中，不断收集客户反馈，及时调整改进方案， 确保产品品质持续优化。
品质改进可以提升产品性能，满足客户需求，增加市场份额。 品质改进有助于降低生产成本，提ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生产效率，从而提升企业盈利能力。 品质改进有助于树立企业品牌形象，提升品牌知名度和美誉度，增强消费者忠诚度。 品质改进可以缩短产品研发周期，加快产品上市速度，从而抢占市场先机。
客户对产品品质 的期望
客户对产品性能 的要求
客户对产品外观 的偏好
客户对产品价格 的敏感度
定期收集客户反馈：通过调查问 卷、在线评价等方式获取客户对 产品的意见和建议。
制定改进计划：根据分析结果， 制定针对性的产品品质改进计划， 明确改进目标、措施和时间表。
产品设计修改记录
产品设计修改记录为了更好地满足市场需求和用户体验，在产品设计的过程中，我们经历了多次修改和调整。
以下是我们做出的一些重要修改记录：一、需求调整1.根据市场调研结果，我们发现用户对于产品的XX功能需求较高，因此我们在产品设计中添加了该功能。
二、用户界面修改1.针对用户反馈的界面复杂度问题，我们对整体界面进行了简化和优化，使得用户能够更加直观地操作产品。
2.用户反馈了一些按钮操作不直观的问题，我们重新设计了按钮的样式和位置，提高了用户的操作便利性。
三、功能改进1.在用户调研中，我们发现用户对于一些功能的使用频率较低，因此我们对该功能进行了重新设计和优化，使其更加实用和易于使用。
2.针对用户在使用产品过程中遇到的一些痛点，我们增加了一个新的功能来解决这个问题，提高了用户的整体体验。
四、性能优化1.在进行产品测试时，我们发现产品在一些场景下响应速度较慢，为此我们对代码进行了优化，提高了产品的性能和响应速度。
2. 针对产品产生的一些bug，我们及时进行了修复和优化，提高了产品的稳定性和可靠性。
五、界面美化1.针对用户反馈的界面过于单调的问题，我们对整体界面进行了美化，增加了一些视觉元素和动效，提高了用户的审美感受。
2.在用户调研中，我们发现用户对于一些界面配色方案不太满意，因此我们重新设计了界面的颜色搭配，以提高用户对产品的好感度。
六、交互设计修改1.针对用户在使用产品过程中遇到的交互问题，我们对交互设计进行了修改和改进，使得用户能够更加顺畅地完成操作。
七、用户反馈的问题修复1.根据用户的反馈，我们发现产品在一些特定设备上出现了兼容性问题，我们进行了相应的修复，确保产品能够在各种设备上正常运行。
2.用户反馈了一些异常崩溃的情况，我们对相关代码进行了优化和修复，提高了产品的稳定性和可靠性。
总结：通过反复修改和调整，我们不断优化产品设计，使之更符合用户需求和市场需求。
通过用户反馈的问题修复和功能改进，我们提升了产品的功能性、性能和用户体验，不断迭代和改进产品，为用户提供更好的服务和体验。
ISO17025-2017管理体系四阶记录-常用表单(实例)
IS017025-2017体系四阶记录-所有表格清单（实例）序号记录名称文件编号1 质量目标实现检查表……………………………………………QRD0201-20212 质量目标完成情况统计表………………………………………QRD0202-20213 文件发放审批表…………………………………………………QRD0301-20214 文件修改记录表…………………………………………………QRD0302-20215 文件发放回收登记表……………………………………………QRD0303-20216 文件修改通知……………………………………………………QRD0304-20217 文件销毁记录……………………………………………………QRD0305-20218 测量及数据处理软件评审表……………………………………QRD0306-20219 计算机软件、数据修改申请表…………………………………QBD0307-202110 泄密情况处置表…………………………………………………QRD0308-202111 质量监督记录表…………………………………………………QRD0309-202112 质量监控计划表…………………………………………………QRD0310-2021 12 质量监控评审报告………………………………………………QRD0311-202114 技术规范查新记录………………………………………………QRD0312-202115 文件定期审查表…………………………………………………QRD0313-202116 外来文件确认表…………………………………………………QRD0314-202117 受控文件一览表…………………………………………………QRD0315-202118 文件修改申请表…………………………………………………QRD0316-202119 要求、标书和合同评审表………………………………………QRD0401-202120 计量器具检定／校准合同………………………………………QRD0402-202121 校准／检测分包方评审表………………………………………QRD0501-202122 校准／检测分包协议……………………………………………QRD0502-202123 校准／检测分包情况登记表……………………………………QRD0503-202124 采购申请表………………………………………………………QRD0601-202125 采购计划表………………………………………………………QRD0602-202126 供应商评价表……………………………………………………QRD0603-202127 合格供应商登记表………………………………………………QRD0604-202128 材料验收领用单…………………………………………………QRD0605-2021第1页共4页序号记录名称文件编号29 消耗材料领用单…………………………………………………QRD0606-202130 客户信息反馈表…………………………………………………QRD0701-202131 客户满意度调查表………………………………………………QRD0702-202132 投诉登记表………………………………………………………QRD0801-202133 投诉处理报告……………………………………………………QRD0802-202134 纠正和预防措施要求表…………………………………………QRDl001-202135 改进、纠正和预防措施实施表…………………………………QRDl002-202136 预防措施制定、执行、监控计划表……………………………QRDl003-202137 质量记录登记表…………………………………………………QRDl301-202138 文件借阅登记表…………………………………………………QRDl302-202139 会议记录…………………………………………………………QRDl302-202140 内部审核计划表…………………………………………………QRDl401-202141 内审实施计划表…………………………………………………QRDl403-202142 内审员委派表……………………………………………………QRD1402-202143 内部审核检查表…………………………………………………QRDl403-202144 内部审核报告……………………………………………………QnDl404-202145 不符合报告………………………………………………………QRDl405-202146 管理评审计划表…………………………………………………QRDl501-202147 管理评审通知单…………………………………………………QRDl502-202148 管理评审报告……………………………………………………QRDl503-202149 员工技术履历表…………………………………………………QRDl70l-202150 人员培训计划表…………………………………………………QRDl702-202151 人员培训记录表…………………………………………………QRDl703-202152 人员考核计划表…………………………………………………QRD1704-202153 人员考核记录表…………………………………………………QRDl705-202154 实验室环境监控记录（恒温室）………………………………QRDl801-202155 实验室环境监控记录（检测室）………………………………QRDl802-202156 检定／校准／检测方法确认表…………………………………QRDl901-2021第2页共4页序号记录名称文件编号57 计量器具现场校准／检定委托单………………………………QRDl902-202158 定量包装商品样品验收、退样登记表…………………………QRDl903-202159 产（商）品抽样单………………………………………………QRDl904-202160 偏离许可申请审批表……………………………………………QRD1905-202161 购置仪器设备申请表……………………………………………QRD2001-202162 仪器设备验收报告………………………………………………QRD2002-202163 仪器设备使用记录………………………………………………QRD2003-202164 仪器设备报废／停用申请表……………………………………QRD2004-202165 仪器设备维修申请表……………………………………………QRD2021-202166 新项目（扩项）申请表…………………………………………QRD2006-202167 新项目（扩项）评审表…………………………………………QRD2007-202168 新项目（扩项）验收表…………………………………………QRD2021-202169 更新标准、规程能力评审表……………………………………QRD2009-202170 能力分析表………………………………………………………QBD2010-202171 标准物质一览表…………………………………………………QRD2011-202172 仪器设备使用授权表……………………………………………QRD2012-202173 样品存贮条件记录表……………………………………………QRD2013-202174 仪器设备一览表…………………………………………………QRD2014-202175 仪器设备领（借）用登记表……………………………………QRD2015-202176 仪器设备维护保养记录…………………………………………QRD2016-202177 仪器设备档案卡…………………………………………………QRD2017-202178 周期检定／校准计划实施记录…………………………………QRD2101-202179 仪器设备期间核查计划表………………………………………QRD2102-202180 运行检查记录……………………………………………………QRD2102-202181 计量产品检验抽样单……………………………………………QRD2201-202182 计量器具校准／检定委托单……………………………………QRD2301-202183 样品标识…………………………………………………………QRD2302-202184 检定／校准／检测结果异常情况记录表………………………QRD2401-2021第3页共4页序号记录名称文件编号85 实验室比对、能力验证计划实施记录…………………………QRD2402-202186 能力验证（比对）计划及方案…………………………………QRD2502-202187 能力验证（比对）报告…………………………………………QRD2502-202188 证书/报告发放登记表………………………………………… QRD250l-202189 证书/报告修改记录…………………………………………… QRD2502-2021第4页共4页质量目标实现检查表质量目标完成情况统计表QRD0202-2021编制：审核：批准：日期：文件发放审批表QRD0301-2021文件修改记录表文件发放回收登记表文件修改通知文件销毁记录测量及数据处理软件评审表计算机软件、文件、数据修改申请表泄密情况处置表质量监督记录表质量监控计划表质量监控评审报告技术规范查新记录注：最新打√、非最新打×审核：查新：日期：文件定期审查表外来文件确认表受控文件一览表文件修改申请表要求、标书和合同评审表QRD0402-2021计量器具检定／校准合同甲方(委托方)：联系人：联系电话：乙方(受委托方)：联系人：联系电话：根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》等法律、法规的要求，甲方为确保单位内部质量管理体系的正常运行，保证计量器具的受检率，将需要检定／校准的计量器具委托乙方进行检定／校准。
IAFT16949产品标识和可追溯性控制程序
制造部
7. 过程指标：
序号
衡量指标
目标值
量化办法
监控频次
负责监控部门
1
标识的符合性
100%
抽查标识符合数/抽查总数×100%
每次抽查
质量部
8.附录：
无
制造部
3
1.仓库管理员负责外包装并分区放置；
2.出厂检验员在负责在外包装箱上的唛头上注明产品的出厂批号
仓库、质量部
4
1.质量部负责各过程产品的检验状态标识；
质量部
5
1.商务部负责提供顾客的标识及追溯性要求；
商务部
6
1.质量部负责根据产品类别、批号，归档保存相关的质量记录；
质量部
7
1.资料归档、保存
责任部门
1.3【已检待处理】用于经检验不合格但可以返工/返修的零部件和成品标识。
1.4【不合格】用于经检验判定为废品的零部件标识。
1.5【产品标识卡】用于表明零部件加工状态的标识。
1.6【物资标识卡】用于原材料批次、名称、型号和数量的标识。
1.7【样品】标识用于成品试验样品合格与否的标识。
2.产品的检验状态标识应从原材料进货到成品的交付全过程贯穿始终并随产品检验状态的变化而变化，由相应的检验、验证人在有关的检验记录及区域作出标识，非检验、验证人员不得随意移动或更改检验状态标识。
章节
修订内容版次
版次
发行日期
记录者
修改前
修改后
产品标识和可追溯性控制乌龟图
1.目的
2.适用范围
3.产品标识和可追溯性控制工作流程
4.产品标识和可追溯性控制工作流程的实施
5.相关文件
产品标签更新审查记录
产品标签更新审查记录产品标签更新审查记录导言：在现代商业社会中，产品标签是一种非常重要的信息传递工具。
通过标签，消费者可以了解到产品的基本信息、用途、成分、生产日期等重要信息，从而更好地选择和使用产品。
然而，随着技术的不断发展和消费者需求的日益多样化，产品标签的内容也需要不断更新和审查，以适应市场的变化。
本文将从深度和广度的角度，全面评估产品标签更新审查记录的重要性和影响，并进一步探讨这一主题的相关问题。
一、产品标签更新审查记录的重要意义1.提供准确的产品信息产品标签是消费者了解产品的重要途径。
通过标签上的信息，消费者可以了解到产品的基本属性、用途、成分、生产日期等重要信息。
保持产品标签的及时更新和准确性非常重要，可以确保消费者对产品有一个真实全面的了解，从而更好地选择和使用产品。
2.满足市场监管需求在现代商业社会中，各国都有一系列的消费者权益保护法律和规定，要求企业提供准确和全面的产品信息。
产品标签作为提供产品信息的主要途径之一，必须符合法规的要求，确保标签上的信息准确无误。
及时更新产品标签审查记录是确保企业遵守相关法规的重要手段。
二、产品标签更新审查记录的影响因素1.技术发展随着科技的不断进步，产品的制造和配方也在不断更新和改进。
产品标签需要及时更新以反映这些变化，以便消费者能够了解到最新的产品信息。
某种化妆品可能会添加新的成分，或者某种食品可能会有新的配方。
在这种情况下，标签需要进行相应的更新，以便消费者能够得到最新的信息。
2.市场需求变化消费者需求的日渐多样化也对产品标签提出了新的要求。
随着人们对健康和环保意识的提高，越来越多的消费者关注产品的成分和原料。
企业需要更新产品标签，以便提供更详细的信息，以满足消费者的需求。
一些特殊群体的需求也需要得到关注，比如对于过敏源或敏感成分的标注。
三、产品标签更新审查记录的相关问题1.更新周期产品标签的更新周期是一个值得探讨的问题。
过于频繁的更新会增加企业的成本和工作量，另更新周期过长可能会导致消费者得不到最新的产品信息。
产品标签更新审查记录
产品标签更新审查记录【原创实用版3篇】目录（篇1）1.产品标签的定义和重要性2.更新审查记录的目的和流程3.审查记录的内容和要求4.遵循规范和法规的必要性5.结论正文（篇1）产品标签是消费者在购买商品时非常重要的参考信息，它包含了产品的名称、规格、成分、使用方法、保质期等详细信息。
随着市场的不断发展和变化，产品标签的更新审查记录也变得越来越重要。
更新审查记录的目的是为了保证产品标签信息的准确性和及时性，以便消费者在购买时能够得到最准确的信息。
审查记录的流程一般包括标签设计、标签审查、标签修改和标签确认等步骤。
在审查记录中，需要详细记录审查人员、审查时间、审查结果和修改内容等信息。
这些信息可以帮助企业及时发现和改正标签中的错误，避免给消费者带来误导和损失。
在遵循规范和法规方面，我国有一系列的法律法规对产品标签进行了规定。
企业必须按照这些规定设计和更新标签，否则可能会面临处罚。
目录（篇2）1.产品标签的更新2.审查记录的作用3.如何进行审查记录的查看和更新4.审查记录的重要性5.结论正文（篇2）产品标签的更新对于产品的销售和推广至关重要，它直接影响到消费者对于产品的认知和购买。
因此，对于产品标签的更新，我们需要做到准确、及时，并且需要有相应的审查记录来保证其合法性和规范性。
审查记录的作用在此就显得尤为重要。
它不仅可以作为我们更新产品标签的依据，也可以作为我们应对可能出现的法律问题的凭证。
因此，我们需要对审查记录进行详细的保存和管理，以备不时之需。
那么，如何进行审查记录的查看和更新呢？首先，我们需要建立一个完整的审查记录系统，包括审查记录的输入、保存、查询和更新等步骤。
其次，我们需要定期对审查记录进行查看和更新，以保证其时效性和准确性。
审查记录的重要性不言而喻。
它不仅可以为我们提供法律保护，也可以为我们提供市场保护。
只有有了完善的审查记录，我们才能在市场竞争中立于不败之地。
总的来说，产品标签的更新和审查记录的管理是我们进行产品管理和市场管理的重要环节。
质量认证-最新IATF16949质量手册 精品
XXXXXXXXXXXXXXXX有限公司质量手册（依据IATF16949:20XX标准编制）版本/状态：A/0编制：XXXXXX审核：XXXXXX批准：XXXXXX文件性质：受控分发号：发布日期：201X年X月X日实施日期：201X年X月XX日前言本质量手册依据IATF16949：20XX编制，本手册发布日期即为生效日期，按生效日期开始执行。
本质量手册引用ISO9001:20XX所规定的概念和术语的定义。
本手册由技术质量部负责组织制定、修订、换版及解释协调。
本手册由总经理批准发布。
本手册的管理按《文件管理程序》实施。
本手册的附件是手册的附录。
本手册由技术质量部归口管理。
颁布令XXXXXX公司(以下简称本公司)的《质量手册》根据《IATF16949：20XX质量管理体系汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001：20XX的特别要求》以及本公司的实际情况编制，并符合满足国家的有关法律、法规和各项政策的规定。
本公司全体员工必须严格执行本《质量手册》和其它质量管理体系文件的规定，确保质量管理体系、质量、技术和成本的持续改进。
并负有以下责任：①积极参与质量管理体系的各项活动，在自己的工作中贯彻质量方针，为实现公司的质量目标，持续改进质量管理体系的有效性以及产品质量、过程能力和过程绩效而努力；②以顾客为关注焦点，满足顾客要求，提高顾客满意，超越顾客期望；③严格执行体系文件，防止一切与质量管理体系要求不一致的情况发生；④本公司鼓励并支持员工的创新精神。
员工发现的有关质量管理体系的任何改进机会和其它问题，应及时通过规定的渠道向公司提出；为了确保按照IATF16949：20XX的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系，各部门负责人必须按照IATF16949：20XX和本手册的要求进行工作，担负起本部门内的推行、指导及监管的职责将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。
本《质量手册》从20XX年X月XX日起正式实施。