良性肿瘤与恶性肿瘤的区别

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良性肿瘤与恶性肿瘤的区别

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别

病理重点1.良性肿瘤与恶性肿瘤的区别期的病变特点及继发性改变㈠❶脂纹期:肉眼:动脉内膜轻度隆起的斑点和条纹;镜下:动脉内膜可见大量泡沫细胞FC;❷纤维斑块期:肉眼:动脉内膜较明显隆起的灰黄色斑块;镜下:①纤维帽:由密集的胶原纤维、散在性SMC和巨噬细胞以及少量弹力纤维和蛋白聚酶组成;②脂质区:由FC、细胞外脂质和坏死碎片组成,该区较小或不明显;③基底部:由增生的SMC、结缔组织和炎细胞组成;不同的斑块含有不等量的三个病变区;❸粥样斑块期:肉眼:动脉内膜面见明显隆起的灰黄色斑块;切面见纤维帽的下方有黄色粥糜样物;镜下:在玻璃样变的纤维帽的深部为大量无定形坏死物质,其中可见胆固醇结晶HE片中为针形或梭形空隙及钙化;坏死物底部及周边可见肉芽组织,少量FC和淋巴细胞;病灶处中膜平滑肌受压萎缩而变薄;外膜可见毛细血管新生、结缔组织增生及淋巴细胞、浆细胞浸润;㈡继发性病变:斑块内出血,斑块破裂,血栓形成,钙化,动脉瘤形成;2.肺气肿的概念和分类3.概念:肺气肿是末梢肺组织呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡因含气量过多伴肺泡间隔破坏,肺组织弹性减弱,导致肺体积膨大、功能降低的一种疾病状态;分类:㈠肺泡性肺气肿:①腺泡中央型肺气肿:肺泡中央的呼吸性细支气管呈囊状扩张;②腺泡周围型肺气肿:呼吸性细支气管周围的肺泡管和肺泡囊扩张;③全腺泡型肺气肿:呼吸性细支气管,肺泡管,肺泡囊和肺泡都扩张;㈡间质性肺气肿:细支气管或肺泡间隔破裂,空气进入肺间质;㈢其他类:①瘢痕庞肺气肿②代偿性肺气肿③老年性肺气肿3. 肺气肿的病理变化肉眼:肺的体积显著膨大,色灰白,边缘钝圆,柔软而缺乏弹性,指压后压痕不易消退,切面可见囊腔,因肺气肿类型不同,其大小、分布部位及范围均有所不同;镜下:①肺泡扩张,相邻的肺泡融合成较大的囊腔;②肺泡间隔毛细血管床数量减少;③间质内小动脉内膜纤维性增厚;④小支气管和细支气管可见慢性炎症改变;5. 为什么在门脉性肝硬化时会出现肝功能不全试述肝硬化时门脉高压症和肝功能不全的临床表现;门脉性肝硬化时,出现肝功能不全的原因是肝细胞变性坏死,侧支循环的建立,异常吻合支的出现,含有营养物质和毒物的静脉血不能进入肝窦,以上各原因均不能使肝细胞发挥作用,引起肝功能障碍;㈠门脉高压症的表现:①慢性淤血性脾大:脾静脉淤血所致,引起脾功能亢进;②胃肠淤血、水肿:黏膜淤血水肿,致食欲不振,消化不良;③腹水:晚期在腹腔内聚集大量淡黄色透明液体;④侧支循环形成:主要有食管下段静脉曲张,直肠静脉曲张,脐周围静脉网曲张;㈡肝功能不全的表现:①蛋白质合成障碍:血浆蛋白减少;②出血倾向:可出现皮肤、黏膜或皮下出血,肝合成凝血因子减少所致,另外与肝功能亢进有关;③胆色素代谢障碍:肝细胞性黄疸肝细胞坏死,胆汁淤积;④对激素的灭活作用减弱:睾丸萎缩,男性乳腺发育或蜘蛛状血管痣体表的小动脉末梢扩张;⑤肝性脑病脑昏迷:晚期肝功能衰竭引起精神病症状;6.结核病的基本病理变化及其转化规律基本病理变化:㈠以渗出为主的病变:浆液性或浆液纤维素性炎;条件:结核性炎症的早期或机体免疫力低下,菌量多,毒力强或变态反应强;㈡以增生为主的病变:形成结核结节,中央为干酪样坏死,周围有上皮样细胞和朗罕斯巨细胞,外周有淋巴细胞和纤维母细胞;条件:机体免疫力较强,菌量少,毒力弱,变态反应弱㈢以坏死为主的病变:干酪样坏死,结核坏死灶含脂质较多,呈淡黄色,均匀细腻,质地较实,状似奶酪,故而得名;条件:机体免疫力低下,菌量多,毒力强或变态反应强;转化规律:㈠转向愈合:①吸收、消散:为渗出性病变的主要愈合方式;②纤维化、钙化:增生性病变和小的干酪样坏死灶可逐渐纤维化,但较大的干酪样坏死灶难以全部纤维化,会有钙盐沉着;㈡转向恶化:①浸润进展:病灶周围出现渗出性病变,范围不断扩大并出现干酪样坏死;②溶解散播:干酪样坏死物发生液化,结核杆菌可通过自然管道,血道,淋巴道散播到全身各处;7.简述肝硬化晚期腹水形成的原因㈠门静脉压力升高使门静脉系统的毛细血管流体静压升高,管壁通透性增大,液体漏入腹腔;㈡由于患者出现低蛋白血症,使血浆胶体渗透压降低,也与腹水形成有关;㈢肝功能障碍,醛固酮,抗利尿激素分泌灭活减少,导致钠水潴留而促使腹水形成;㈣肝淋巴液生成增多及回流障碍;8.简述门脉高压症形成的原因㈠窦性阻塞:肝内广泛的结缔组织增生,肝血窦闭塞或窦周纤维化,是门静脉循环受阻;㈡窦后性阻塞:假小叶压迫小叶静脉,使肝窦内血液流出受阻,进而影响门静脉血流入肝血窦;㈢窦前性阻塞:肝内肝动脉小分支与门静脉小分支在汇入肝窦前形成异常吻合,使高压力的动脉血流入门静脉内;管内增生性肾小球肾炎的病理变化临床病理联系病理变化—大体:病变弥散性累及双侧肾脏,肾脏体积轻,中度增大,包膜紧张,肾脏表面光滑,红色,又称大红肾;有时肾脏表面可见血点,成为蚤咬肾;㈠光镜下:①肾小球:弥漫性肿胀,细胞数目显著增多②肾小管:上皮细胞变性,可见各种管型③肾间质:炎细胞浸润㈡免疫荧光:沿基底膜和系膜区有颗粒状荧光;㈢电镜下:上皮下驼峰状电子致密沉积物;临床病理联系—①尿的变化:血尿,蛋白尿,管形尿,少尿②水肿③高血压11.急进性肾小球肾炎的病理变化;肉眼:肾体积增大,色苍白,表面有点状出血,切面见肾皮质增厚;镜下:肾小球球囊内有新月体形成;细胞性新月体—纤维—细胞性新月体—纤维性新月体;电镜:肾小球基膜的缺损与断裂;临床病理联系:表现为血尿,伴红细胞管型,中度蛋白尿,并有不同程度的高血压和水肿;12.慢性肾小球肾炎的病理变化及临床联系;病变特点是大量肾小球发生玻璃样变和硬化;病理变化:a肉眼:双肾体积缩小表面呈弥漫性细颗粒状,切面皮质变薄皮髓质界限不清;b镜下:肾小球发生玻璃样变和硬化,肾小管萎缩或消失,间质纤维化伴有淋巴细胞及浆细胞浸润,肾小球球体变大,肾小管扩张,腔内含 ,肾小球相互靠拢;临床病理联系:早期:食欲差,贫血,呕吐,乏力,疲倦;晚期:多尿,夜尿,低比重尿,高血压,贫血,氮质血症,尿毒症;名词解释★血栓形成:在活体的心脏和血管内,血液发生凝固或血液中某些有形成分凝集形成固体质块的过程,称为血栓形成;所形成的固体质块称为血栓;与血凝不同的是,血栓是在血液流动状态下形成的;★栓塞:在循环血液中出现的不溶于血液的异常物质,随血液运行阻塞血管腔的现象称为栓塞;阻塞血管的异常物质称为栓子;★梗死:器官或局部组织由于血管栓塞、血流停止并且无有效侧支循环,导致缺血缺氧而发生的坏死,称为梗死;★炎症:指具有血管系统的活体组织对各种损伤因子的刺激所发生的一种以防御为主的基本病理过程;其中局部血管反应是炎症过程的主要形态和防御反应的中心环节;★肿瘤:在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去了正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物;★适应:细胞和由其构成的组织、器官,对于内外环境中各种有害因子和刺激作用而产生的非损伤性应答反应,在形态学上一般表现为萎缩,肥大,增生和化生;★萎缩:已发育正常的细胞、组织、器官的体积缩小,组织与器官的萎缩除了其自身实质细胞体积缩小外,也可以发生实质细胞数量的减少;★肥大:由于功能增加,合成代谢旺盛,使细胞、组织和器官体积增大;★增生:组织或器官内实质细胞数目增多,称为增生,常导致组织或器官的体积增大;★化生:为了适应环境变化,一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟的细胞类型所取代的过程;但这种转变过程并非由已分化的细胞直接转变为另一种细胞,而是由具有分裂能力的未分化细胞向另一方向分化形成;★损伤:当机体内外环境改变超过组织和细胞的适应能力后,可引起受损细胞和细胞间质发生物质代谢、组织化学、超微结构及至光镜和肉眼可见的异常变化,称为损伤;★变性/可逆性损伤:细胞或细胞间质受损伤后,由于代谢障碍,使细胞内或细胞间质内出现异常物质或正常物质异常蓄积的现象,通常伴有细胞的功能低下;★坏死:是以酶溶性变化为特点的活体内局部组织细胞的死亡;★机化:新生肉芽组织长入并取代坏死组织、血栓、脓液、异物等的过程称为机化;★肉芽组织:由新生薄壁的毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎性细胞浸润,肉眼表现为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽故而得名;为幼稚阶段的纤维结缔组织;★肿瘤的分化:肿瘤组织在形态和功能上与某种正常组织的相似之处,相似的程度称为肿瘤的分化程度;★异型性:由于分化程度不同,肿瘤的细胞形态和组织结构与相应的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异型性;★原位癌:通常见于上皮的病变,指异型增生的细胞在形态和生物学特性上与癌细胞相同,并累及上皮的全层,但没有突破基底膜向下浸润,称为原位癌;★充血:器官和组织因动脉输入血量的增多而发生的充血;★非典型增生:指细胞增生并出现异型性,但还不足以诊断为肿瘤的一些病变;★癌前疾病:某些疾病虽然本身不是恶性肿瘤,但具有发展为恶性肿瘤的潜能,患者发生相应恶性肿瘤的风险增加,这些疾病或病变成为癌前疾病或癌前病变;★种植性转移:发生于胸腹腔等体腔内器官的恶性肿瘤,侵及器官表面时,瘤细胞可以脱落,像播种一样种植在体腔其他器官的表面,形成多个转移性肿瘤,这种播散方式称为种植性转移;★恶病质:指恶性肿瘤晚期患者所出现的严重消瘦、无力、贫血和全身衰竭的状态,常导致死亡;★包裹:如坏死组织、血栓、脓液、异物等太大,肉芽组织难以向中心部完全长入或吸收,则由周围增生的肉芽组织将其包围,称为包裹;。

怎么判断是良性肿瘤还是恶性肿瘤

怎么判断是良性肿瘤还是恶性肿瘤

怎么判断是良性肿瘤还是恶性肿瘤今年51岁的姜先生,由于长年吸烟,经常会咳嗽不止,最近更是有呼吸困难的感觉。

家人不敢耽误,连忙带其到医院诊治,诊断结果显示,姜先生肺部的肿瘤是良性的,证明姜先生患上了肺炎,但是医生提醒,如果不戒烟,则很有可能向肺癌发展。

那么良性肿瘤和恶性肿瘤有什么区别,又该如何判断呢?1 什么是肿瘤?肿瘤是临床上一类疾病的总称,主要表现为细胞异常增殖的特征,患者通常在身体局部会形成异常肿块。

依照病理类型,可区分为良性肿瘤和恶性肿瘤,良性肿瘤即平常生活中所说的各类炎症,而恶性肿瘤指的则是癌症。

良性肿瘤在生长速度上通常较慢,不具备侵袭性,也不会对人体产生较大危害。

与之相对的,恶性肿瘤生长和繁殖速度更快,侵袭性相对明显,而且会从原发部位向其他组织器官扩散,最终导致人体各项器官机能趋于衰竭。

尽管恶性肿瘤的发病率,通常会和患者年龄的高低呈正相关,但是临床显示,恶性肿瘤在任何年龄段均有发生概率,因此值得临床高度重视。

从治疗方式上看,良性肿瘤一般可通过手术切除,配合科学的护理干预方式,可提高患者预后康复质量,助力患者快速恢复健康。

而恶性肿瘤一旦进入中期或晚期,则此时通常会错过最佳的手术时机,只能采用免疫治疗、化学治疗、放射治疗等方式,延长患者生存期,具体预后情况如何,和患者病理分型、疾病分期等因素高度相关。

从症状上看,良性肿瘤通常没有明显症状,或者因为肿瘤体积过大,对患者局部器官产生一定压迫,可能导致患者消化道或呼吸道不适,出现诸如水肿、异物感等症状,令患者感到呼吸和吞咽困难。

恶性肿瘤患者临床症状同样并不明显,这也是导致早期临床诊断容易误诊的最重要原因。

即使存在一些症状,特异性也同样不明显,很难被医生注意到,因此容易耽误患者最佳手术时机。

2 肿瘤需要做哪些检查?肿瘤的诊断通常需要做以下检查:体格检查,一般是检查患者淋巴结和全身皮肤的状况,进而判断是否存在肿瘤初发体征;影像学检查,主要包括各类影像学诊断手段,包括核医学、超声、CT、核磁共振和X线平片等,通过阅读肿瘤影响,判断肿瘤的良恶性和病理分期;病理学检查,该检查方式是肿瘤诊断的金标准,百分之百判断肿瘤良恶性,同时帮助鉴别肿瘤恶性程度和病理分型,为后续肿瘤的化疗、靶向治疗和内分泌治疗提供方向;内镜检查,通常包括电子内镜和纤维内镜两种,能够观察肿瘤体腔、管道和外腔,进而通过肉眼完成对病变组织及附近正常组织的分辨工作,后续可取患者肿瘤活体组织完成病理检查;肿瘤标志物检查,通常可检查CA50、CA125、CA19-9、癌胚抗原和甲胎蛋白等,在肿瘤诊断之前,可帮助评估肿瘤负荷情况,同时也可帮助检测肿瘤转移情况,在应用治疗手段过后,对疗效的评判同样可起到积极作用。

良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别

良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别

良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别导言肿瘤是指细胞在一定条件下异常增生而形成的新生物,分为良性肿瘤和恶性肿瘤。

良性肿瘤生长缓慢、不具有浸润和远处转移的能力,相对较为良性;而恶性肿瘤生长迅速、能够浸润周围组织并发生远处转移,具有较高的恶性程度。

在临床实践中,良性肿瘤和恶性肿瘤的鉴别是十分重要的。

本文将以全面的角度,对比良性肿瘤和恶性肿瘤的多个方面进行解答,帮助读者更好地理解和鉴别这两种类型的肿瘤。

体积与生长特点良性肿瘤体积相对较小,生长缓慢,通常需要数月或数年才能达到较大体积。

相比之下,恶性肿瘤体积较大,并呈快速生长趋势,通常在短时间内就能迅速增加体积。

组织学特征良性肿瘤的细胞形态与正常组织相似,具有良好的分化,细胞排列有一定规则。

相较之下,恶性肿瘤的细胞形态呈现异型性,细胞排列无规律,呈现浸润性生长。

细胞增殖与凋亡良性肿瘤的细胞增殖和凋亡在一定平衡状态下,维持有规律的细胞分裂和死亡,不会破坏组织结构。

而恶性肿瘤的细胞凋亡异常,细胞增殖无控制,导致组织结构破坏和肿瘤的生长和扩散。

血液供应良性肿瘤的血液供应相对较好,由于生长缓慢,新生血管在足够的时间内可以发育完善,供应良好。

而恶性肿瘤的血液供应较差,由于生长迅速,新生血管形成不完善,导致肿瘤组织的血液供应不足。

浸润与转移良性肿瘤生长边界清晰,不具有浸润和远处转移的能力,只通过局部压迫引起周围组织的损害。

而恶性肿瘤不仅能够浸润周围组织,还具有远处转移的能力,可以通过血液循环和淋巴系统进入远处器官和组织。

组织破坏良性肿瘤对周围组织的破坏相对较小,仅仅通过物理压迫造成。

相较之下,恶性肿瘤对周围组织的破坏较为严重,侵犯并破坏正常组织结构。

疼痛和其他症状良性肿瘤通常不会引起疼痛,除非压迫周围的神经或引起器官功能障碍。

而恶性肿瘤可能会引起剧痛,因为它能够侵犯周围组织、引起神经受损和骨质破坏。

此外,恶性肿瘤的患者还可能出现乏力、贫血、恶心、呕吐、食欲不振等全身症状。

影像学检查良性肿瘤在影像学检查中通常呈现光滑的边界,与周围组织分界清晰。

如何区分良性和恶性肿瘤?

如何区分良性和恶性肿瘤?

如何区分良性和恶性肿瘤?肿瘤是人体中出现的一种异常新生物,人体的任何组织和部位都可能发生肿瘤。

从医学角度出发,根据肿瘤的生长特点以及对人体产生的危害可以将肿瘤分成良性和恶性两大种类。

因为良性和恶性肿瘤的细胞形态、病理组织特点、起病与病程经过、治疗和预防存在较大差异,所以临床区别良性和恶性肿瘤具有非常重要的意义。

一、良性肿瘤与恶性肿瘤特点良性肿瘤主要是指患者身体内部的某些组织细胞发生异常增殖,临床主要根据肿瘤出现的组织部位对良性肿瘤进行命名。

良性肿瘤只在局部位置生长,且生长速度缓慢,大多需要数年的生长期,部分良性肿瘤甚至会慢慢停止生长或自行退化。

恶性肿瘤主要包括癌症和肉瘤两种。

癌主要是指来源于人体上皮组织的恶性肿瘤,常见包括结肠癌、皮肤癌、骨癌等;肉瘤主要是指来源于间叶组织的恶性肿瘤,例如脂肪组织、肌肉组织、纤维组织、软骨、血管等。

除此之外,还存在少部分来源于尚未完全发育组织的恶性肿瘤,被临床称作母细胞瘤,例如黑色素瘤、淋巴瘤、肾母细胞瘤、髓母细胞瘤等。

恶性肿瘤的生长速度与肿瘤的恶性程度存在密切关联,恶性程度低的肿瘤生长速度相对缓慢,恶性程度高的肿瘤生长速度相对较快。

二、良性肿瘤与恶性肿瘤的分化程度良性肿瘤组织分化程度比较好,异型性小,肿瘤细胞和周围正常的组织细胞结构十分相似,进行显微镜观察和细胞检查时并不会出现明显的异常表现,只有少数会出现细胞核分裂的情况。

恶性肿瘤组织分化程度相对较差,异型性较大,在显微镜的观察下恶性肿瘤多为多形性,细胞形态奇特,进行细胞检查时可发现细胞浆比例较大,染色深,细胞排列并不规则。

此外,恶性肿瘤细胞的功能会发生增强、减弱、丧失等变化,与正常的组织细胞之间存在较大的差异,肿瘤细胞能够发现病理性细胞核分裂情况。

三、良性肿瘤与恶性肿瘤的活动度及危害良性肿瘤呈膨胀性生长,在生长过程中类似吹气球样缓慢膨大,随着肿瘤的生长周围组织会受到排挤、推压,但是不会浸润其他组织。

良性肿瘤的质地一般比较软,在触诊过程中可以发现肿瘤具有一定的活动度,表面比较光滑。

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别ppt课件

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良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
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良性肿瘤与恶性肿瘤的区别(续)
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2、良性肿瘤与恶性肿瘤间有时并无绝对界限 有些肿瘤的组织形态介乎良性肿瘤与恶性肿瘤二者 之间,称为交界性肿瘤,如卵巢交界性浆液性乳头状囊 腺瘤和粘液性囊腺瘤。它们可有腺上皮层次增加并有一 定的异型性,但尚无间质浸润。此类肿瘤有恶变倾向, 在一定的条件下可逐渐向恶性发展。 在恶性肿瘤中,其恶性程度亦各不相同,有的较早 发生转移,如鼻咽癌;有的转移晚,如子宫体腺癌;有 的很少发生转移,如皮肤的基底细胞癌。
D组分,是利用现代生物科学技术提取的、灰树花多糖(阻 分素)中的一种高效抗癌物质。其组成主要是是含有以β-(1-6) 结合为主链β-(1-3)结合为侧链的葡聚糖和以β-(1-3)结合为 主链β-(1-6)结合为侧链的葡聚糖关于能否施加各种影响使恶性 肿瘤逆转,是目前肿瘤研究的重要课题之一 。
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3、肿瘤的良恶性也并非一成不变
有些良性肿瘤如不及及时治疗,有时可转变为恶性肿瘤, 称为恶变,如结肠息肉状腺瘤可恶变为腺癌。
个别的恶性肿瘤(如黑色素瘤),有时由于机体免疫力加强等 原因,可以停止生长甚至完全自然消退。
又如见于儿童的神经母细胞瘤的瘤细胞有时能发育成为成熟 的神经细胞,有时甚至转移灶的瘤细胞也能继续分化成熟,使肿 瘤停止生长而自愈。但这种情况究竟是极少数。绝大多数恶性肿 瘤不能自然逆转为良性。
肿瘤
良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
良性肿瘤和恶性肿瘤在生物学特点上是明显 不同的,因而对机体的影响也不同。
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1、良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
良性肿瘤一般对机体影响小,易于治疗,效果好; 恶性肿瘤危害较大,治疗措施复杂,效果还不够十 分理想。

良性和恶性肿瘤的区别

良性和恶性肿瘤的区别

良性和恶性肿瘤的区别文章目录*一、良性和恶性肿瘤的区别*二、良性肿瘤患者忌吃什么食物*三、中医治疗恶性肿瘤有哪些禁忌良性和恶性肿瘤的区别1、良性和恶性肿瘤的区别第一:是否发生转移,一般在机体内不发生转移的多为良性肿瘤,除非是在极早期就被发现的恶性肿瘤,其他都已经在人体内扩散蔓延了。

第二:肿瘤的生长速度,生长缓慢的多是良性肿瘤,有些良性肿瘤甚至会自身开始退化或慢慢停止生长,相反,恶性肿瘤的生长速度则相当迅速。

第三:生长方式是否影响周围器官,良性肿瘤的外围会有一层包膜,可以将其和邻近的正常组织区分开来,并且不会侵犯周围器官;而大部分恶性肿瘤都没有这一层包膜,在其生长的过程中容易侵犯周边器官形成粘连而给周围正常组织器官带来影响。

2、良性肿瘤的特点良性肿瘤绝大多数不会恶变,很少复发,生长缓慢,对机体影响较小。

但这并不是说,良性肿瘤没有危险。

相反,有些良性肿瘤对人体危害很大,必须密切关注。

首先,观察肿瘤生长的部位。

当良性肿瘤生长在身体要害部位,这些部位空间又相当有限时,同样可造成致命的后果。

如生长在头颅内长在甲状腺上及纵膈的巨大良性肿瘤等。

发生在胃肠壁或肠腔内的良性肿瘤,也因为瘤体增大会引起梗阻、出血、穿孔、黄疸等急症,延误治疗可导致死亡。

3、良性肿瘤的手术方式3.1、治愈性手术治愈性手术是指手术范围包括肿瘤全部及其在器官或组织的大部分或全部切除,必要时还要将该部位周围的淋巴结整块切除,即所谓根除术。

3.2、姑息性手术由于切除原发灶或转移病灶达不到根治,而做一些简单的手术,旨在防止和解除可能发生的症状,以提高生存质量。

良性肿瘤患者忌吃什么食物首先,要注意忌口与病情病性的关系,也就是针对疾病的寒、热、虚、实,脏腑表里等病证,结合食物的性、味全面加以考虑,凡于病不利的饮食皆为所忌。

如癌症病人毒深热盛,口渴烦躁,发烧便于结,这时宜多吃水果汁、西瓜、米粥及一些清凉健胃、消渴除烦的食品,切忌过食生冷及油腻之物。

其次,是药后忌口,即与服药有关的忌口。

良性肿瘤和恶性肿瘤的区别

良性肿瘤和恶性肿瘤的区别

良性肿瘤和恶性肿瘤的区别引言肿瘤是一种异常生长的组织,可分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。

良性肿瘤和恶性肿瘤之间有许多重要的区别,包括生长方式、细胞特征、生物学行为和治疗方法等。

本文将从多个角度详细阐述这两种肿瘤的区别。

1. 定义和基本特征1.1 良性肿瘤良性肿瘤是一类非癌性肿瘤,特点是生长缓慢、局限于特定组织和器官、不会侵犯周围组织和扩散到其他部位。

良性肿瘤通常由良性细胞克隆所组成,这些细胞与正常细胞相似,具有优秀的细胞分化和结构特征。

1.2 恶性肿瘤恶性肿瘤,也称为癌症,是一类具有侵袭性和转移性的肿瘤。

它们由恶性细胞克隆组成,这些细胞的分化程度较低且异常。

恶性肿瘤能够侵犯周围组织、扩散到远处器官,并对机体造成严重的损害。

2. 细胞形态特征2.1 良性肿瘤良性肿瘤细胞在形态上与正常细胞相似,并且具有良好的分化能力。

这意味着良性肿瘤细胞仍然保留了原本细胞的特性,并能够正常履行细胞所需的功能。

此外,良性肿瘤细胞的形态结构和大小比较规则,细胞核的形态和大小也与正常细胞相似。

2.2 恶性肿瘤恶性肿瘤细胞的形态特征明显异常,通常呈现出多态性和异型性。

这意味着恶性肿瘤细胞的外观形态和大小不一,核的形态和大小也具有高度异质性。

恶性肿瘤细胞的分化能力较低,丧失了正常细胞所需的功能。

3. 生长方式和扩散能力3.1 良性肿瘤良性肿瘤的生长方式通常是局限的,也就是说它们只生长在特定的组织和器官内。

良性肿瘤的生长缓慢并且有限,不会侵犯周围组织和器官。

它们通常被包裹在一层纤维包膜中,可以较为容易地剥离出来。

良性肿瘤患者的预后通常较好。

3.2 恶性肿瘤恶性肿瘤的生长方式及其侵袭性。

它们没有明确的边界,能够扩散到周围组织和远处的器官。

恶性肿瘤的生长速度通常很快,由于它们的侵袭能力,手术切除恶性肿瘤时通常需要尽可能清除周围受到侵袭的组织。

恶性肿瘤患者的预后通常较差。

4. 组织侵犯和远处转移4.1 良性肿瘤良性肿瘤不会侵犯周围组织和器官,也不会转移到远处。

如何理解肿瘤的概念和特征

如何理解肿瘤的概念和特征

如何理解肿瘤的概念和特征
肿瘤是指细胞异常增殖和聚集形成的异常组织,它们可以在身体各个组织和器官中形成。

肿瘤可以分为良性和恶性两种类型。

1. 良性肿瘤:良性肿瘤细胞生长缓慢且有限,通常局限在原发部位,并不具备扩散的能力。

良性肿瘤一般生长稳定,不对周围组织产生明显破坏和浸润。

虽然良性肿瘤相对较为安全,但在一些特殊的位置或大小情况下,也可能对机体造成一定的不适和损伤。

2. 恶性肿瘤:恶性肿瘤细胞生长迅速、无限制,并有侵袭性和转移的潜能。

它们可以穿过周围组织,并进入血液循环和淋巴系统进行远处转移,侵犯到体内其他器官和组织。

恶性肿瘤可以对机体产生严重的破坏和功能障碍,甚至危及生命。

肿瘤的特征包括:
1. 细胞增殖和分裂:肿瘤细胞具有异常的增殖能力,形成肿瘤组织。

2. 组织结构和功能异常:肿瘤组织的结构和功能通常与正常组织不同,这可能会导致功能障碍和不适症状。

3. 无恶化或侵袭倾向(良性肿瘤)或恶化和侵袭倾向(恶性肿瘤)。

4. 转移能力:恶性肿瘤可经血液或淋巴系统转移到其他部位,形成远处转移灶。

5. 异常基因和遗传变异:肿瘤细胞常常有基因突变和异常,导致肿瘤细胞生长和功能的异常。

6. 可能引起症状:肿瘤的位置和大小等因素可能导致疼痛、出血、功能障碍或
其他症状。

7. 可能危及生命:恶性肿瘤可以侵入重要器官和组织,如心脏、肺、脑等,对机体造成严重威胁。

理解肿瘤的概念和特征对于预防、早期发现和治疗肿瘤非常重要。

及早发现和治疗恶性肿瘤可以提高生存率,并降低对身体健康的损害。

因此,人们通常会进行定期体检和筛查来检测早期肿瘤的迹象。

良、恶性肿瘤的区别表

良、恶性肿瘤的区别表

MRI
MRI可以检测肿瘤在体内 的位置、大小和与周围组 织的关系,并且对软组织 的显示更清晰。
内窥镜检查与组织活检
内窥镜检查
通过将内窥镜插入体内,可以直接观察 肿瘤的外观和位置,同时可以获取部分 肿瘤组织进行活检。
VS
组织活检
通过手术或其他方式获取肿瘤组织,进行 病理学检查,以确定肿瘤的性质。
06
治疗与预防
良性肿瘤的治疗
手术切除
良性肿瘤通常采用手术切 除的方式进行治疗,切除 后对生活影响较小。
观察与随访
部分良性肿瘤可采取观察 与随访的方式,定期进行 检查,确保肿瘤没有恶性 变化。
药物治疗
某些良性肿瘤可以采用药 物治疗,如激素治疗、抗 肿瘤药物等。
恶性肿瘤的治疗
手术治疗
恶性肿瘤的主要治疗方式是手术治疗,根据肿瘤 分期和部位选择合适的手术方式。
05
诊断与鉴别诊断
病理学诊断
细胞形态
肿瘤细胞的形态和大小可能不同 于正常细胞。
组织结构
肿瘤的组织结构可能不同于正常组 织。
细胞增殖能力
肿瘤细胞的增殖能力通常比正常细 胞更强。
影像学诊断
01
02
03
X线检查
X线可以检测肿瘤在体内 的位置和大小。
CT扫描
CT可以检测肿瘤在体内的 位置、大小和与周围组织 的关系。
定期体检
定期进行体检,及时发现并处 理潜在的健康问题。
遗传咨询与筛查
有肿瘤家族史的人群应进行遗 传咨询与筛查,以便早期发现
并干预。
THANKS
感谢观看
危害
恶性肿瘤对患者造成的危害非常严重,可能导致死亡。
治疗
恶性肿瘤的治疗主要包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗等综合治疗手段。

良、恶性肿瘤的区别

良、恶性肿瘤的区别

良、恶性肿瘤的区别肿瘤是人类健康的重要威胁之一,其中又分为良性肿瘤和恶性肿瘤两种,这两者之间的区别主要在于其生长特点和发展进程。

本文将详细介绍良、恶性肿瘤的区别。

一、定义肿瘤是一种细胞异常增生的疾病,可发生于各种器官和组织上。

良性肿瘤是指生长缓慢、局限性生长和不会扩散到周围组织和其他部位的肿瘤,恶性肿瘤则是指生长迅速,破坏周围正常组织并能侵犯其他器官的肿瘤。

二、形态特征(一)良性肿瘤良性肿瘤形态上一般比较规则,细胞分化程度较高,无明显异型性,组织结构相对完整,与周围组织界限清晰,大小一般较小,且生长迟缓稳定。

(二)恶性肿瘤恶性肿瘤细胞形态多样,分化程度不高,细胞异型性明显,并可出现细胞核的多形性,结构没有良性肿瘤那么完整,往往会侵犯周围组织和血管,形成大量的毛细血管,而且容易发生坏死、出血等症状。

三、生长特点(一)良性肿瘤良性肿瘤生长速度较慢,无统一的恶性特点,发展相对温和稳定,一般不会扩散到其他组织,通常是局部压迫或产生一些刺激性症状,所以多数良性肿瘤并不危及患者的生命。

(二)恶性肿瘤恶性肿瘤生长迅速,细胞数目短时间内大量增加,可侵入周围组织,而且还能以血液和淋巴传播至其他器官和组织,形成远处转移,且难以治愈,因此恶性肿瘤是危及患者生命和健康的重大疾病。

四、预后(一)良性肿瘤大部分良性肿瘤是可以通过手术切除、化疗、放疗等方法进行治疗,而且治疗后预后一般都比较良好。

但如果长时间不治疗或者治疗不及时,也可能会转变为恶性肿瘤。

(二)恶性肿瘤恶性肿瘤治疗难度相对较大,治疗周期比较长,且往往在发现时已经到了晚期,预后相对较差,而且易复发和转移。

五、常见的良、恶性肿瘤常见的良性肿瘤有脑膜瘤、乳腺纤维瘤、鼻咽纤维瘤、骨软骨瘤、甲状腺良性腺瘤等;而常见的恶性肿瘤则有肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌等。

在医学上,良性肿瘤和恶性肿瘤是有严格界定和分类的,不同类型的肿瘤有不同的治疗方法和预后,因此在发现肿瘤后一定要及时去医院诊治,以便快速有效地进行治疗,提高治疗成功率。

恶性肿瘤和良性肿瘤有何区别(精)

恶性肿瘤和良性肿瘤有何区别(精)

恶性肿瘤和良性肿瘤有何区别?恶性肿瘤和良性肿瘤的最大区别是恶性肿瘤生长速度特别快。

如果自己检查的话特别要留意有没有生长迅速的下腹部肿瘤,同时伴有疼痛。

可能会有月经的变化或者异常出血。

从医学的病理角度来看,恶性肿瘤与良性肿瘤在形态学上是有明显区别的。

恶性肿瘤组织细胞排列紊乱,组织呈明显的异型性。

组织间有大量的毛细血管以供养生长迅速的恶性肿瘤组织细胞。

什么是癌?什么是肉瘤?有何区别?癌和肉瘤都是恶性肿瘤。

但由于其组织来源不同,又各自具有一些特点,所以有的恶性肿瘤属于癌,有些属于肉瘤。

凡来自人体内、外胚层的(即上皮成分,如鳞状上皮、腺上皮和移行上皮等)恶性肿瘤统称为癌。

常见的癌有皮肤、食管、子宫颈的鳞状细胞癌,消化道、唾液腺、甲状腺和乳腺的腺癌;肝细胞型肝癌;膀胱、肾盂的移行细胞癌等。

人体除有内、外胚层之外,尚有间胚层组织,位于内外胚层之间,这些组织包括纤维组织、血管组织、淋巴管组织、脂肪组织、软骨组织、骨组织、平滑肌组织、横纹肌组织以及淋巴结组织。

凡来自这些组织的恶性肿瘤叫做肉瘤。

如血管肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤以及骨肉瘤等。

什么是早期癌、微小癌、隐匿癌?早期癌是指原位癌伴有早期浸润,所谓早期是指仅有微灶浸润。

胃肠道癌早期浸润指浸润的癌细胞仍然在粘膜层内;官颈鳞形细胞早期浸润癌是指浸润灶的范围限于自基底膜起至3mm深度的间质。

这种浸润只有在显微镜下才能见到。

一般认为,浸润灶的深度小于1mm 者,不会伴有淋巴结转移,仍可按原位癌治疗;浸润灶深度大于1mm小于5mm者,少数可有转移。

微小癌是指体积很小的癌,各种器官的微小癌的标准不一。

肝脏微小癌或称小肝癌是指单个癌结节或相邻两个癌结节的直径之和不超过3cm。

临床上多无症状,所以又称亚临床肝癌。

胃微小癌是指直径在1cm以下的癌。

隐匿性癌是指原发癌甚小,临床上未能发现,首先发现的是转移性癌。

例如甲状腺隐匿性乳头状癌的直径小于1cm,病灶中心为纤维疤痕组织,内有散在的乳头状癌组织、向周围甲状腺组织浸润。

形态不规则一定是恶性

形态不规则一定是恶性

形态不规则一定是恶性肿瘤是一种常见的疾病,而恶性肿瘤则是其中最为严重的一种。

恶性肿瘤的形态通常是不规则的,这也是其与良性肿瘤的一个重要区别。

在临床上,医生们通过观察肿瘤的形态特征来判断其性质,从而进行治疗和预后的评估。

恶性肿瘤的形态不规则主要表现在以下几个方面:1. 边界不清晰:恶性肿瘤的边界通常不清晰,呈现出不规则的形状。

相比之下,良性肿瘤的边界通常清晰,呈现出圆形或椭圆形。

2. 表面凹凸不平:恶性肿瘤的表面往往凹凸不平,有时还会出现溃疡和坏死的现象。

而良性肿瘤的表面通常较为光滑。

3. 大小不一:恶性肿瘤的大小通常不一,有时甚至会出现巨大肿块。

而良性肿瘤的大小通常相对较小且稳定。

4. 内部结构不规则:恶性肿瘤的内部结构通常不规则,有时会出现囊肿、坏死和出血等现象。

而良性肿瘤的内部结构通常较为均匀。

形态不规则是恶性肿瘤的一个重要特征,也是临床上诊断恶性肿瘤的重要依据之一。

当患者出现不规则形态的肿块时,应及时就医进行详细的检查和评估,以确定肿块的性质并制定相应的治疗方案。

除了形态不规则外,恶性肿瘤还具有其他一些特征,如快速生长、侵袭周围组织、转移能力强等。

因此,及早发现和诊断恶性肿瘤对于提高治疗效果和提高患者的生存率至关重要。

总之,形态不规则是恶性肿瘤的一个重要特征,也是临床上诊断恶性肿瘤的重要依据之一。

当患者出现不规则形态的肿块时,应及时就医进行详细的检查和评估,以确定肿块的性质并制定相应的治疗方案。

希望通过本文的介绍,能够增加大家对恶性肿瘤的认识,提高对肿瘤的警惕,及早发现和治疗恶性肿瘤,提高患者的生存率。

5怎么区分良性肿瘤与恶性肿瘤

5怎么区分良性肿瘤与恶性肿瘤

怎样区分良性肿瘤与恶性肿瘤
任何病人发现肿瘤后,首先关心的问题是肿瘤的性质,是良性肿瘤还是恶性肿瘤?的确肿瘤的性质与肿瘤的治疗方案及病人的预后密切相关。

良性肿瘤与恶性肿瘤的主要区别大致有如下几点:良性肿瘤的生长速度缓慢,恶性肿瘤生长迅速;良性肿瘤不发生转移,恶性肿瘤很容易转移;良性肿瘤质地一般较软,多数有包膜和周围组织相隔,触诊肿瘤时,肿瘤有一定的活动度,表面较光滑,手术切除后,容易治愈,一般无全身症状;恶性肿瘤表面不光滑,质地坚硬,和周围组织的界线不清楚,常较固定,不易活动,手术难以彻底切除,容易复发,病人常有消瘦、发热、食欲减退等全身症状;从肿瘤对人体的危害来讲,除极少数良性肿瘤可转化为恶性肿瘤外,一般说良性肿瘤仅有局部压迫症状,不危及病人生命,而恶性肿瘤能迅速破坏周围的组织、器官的结构和功能,广泛转移时,影响全身的功能,最后造成各系统的功能紊乱,直至衰竭。

我们平时所说的癌症,就是恶性肿瘤。

良性肿瘤和恶性肿瘤的区别是很明显的,但是,极早期的恶性肿瘤常不容易和良性肿瘤区别。

在脑、心脏等部位上的良性肿瘤,对生命也有严重的威胁;早期发现的恶性肿瘤经手术治疗,可以治愈,不影响病人的生命。

如何区分良性肿瘤和恶性肿瘤

如何区分良性肿瘤和恶性肿瘤
恶性肿瘤的治疗旨在控制肿瘤的生长和转移,提高患者的生活质量和预期寿命。
04
如何区分良性肿瘤和恶性肿瘤
体检发现肿瘤后的初步判断
部位
良性肿瘤通常位于体表或体内浅表部位,恶性肿 瘤则可能位于深部或体内较隐蔽部位。
形态
良性肿瘤的形态通常较规则,与周围组织分界清 楚;而恶性肿瘤则可能形态不规则,与周围组织 分界不清。
详细描述
肺癌是肺部组织的恶性病变,早期发现和治疗对于预后至关重要。影像学检查可观察肺部肿瘤的形态、边缘、 钙化等情况,初步判断良恶性。病理学检查是通过手术切除或穿刺活检获取肿瘤组织,进行显微镜下观察,以 确定肿瘤的性质。
病例四:乳腺癌的良恶性判断
总结词
乳腺癌可能是良性的,也可能是恶性的, 需要结合乳腺B超、X线等影像学检查和病 理学检查来判断。
对身体的影响
良性肿瘤通常不会对身体造成严重的影响,除 了少数情况可能会引起一些症状,如压迫或阻 塞周围组织等。
良性肿瘤通常不会侵犯或破坏周围组织,也不 会发生转移。
良性肿瘤通常可以通过手术切除或局部治疗得 到有效的治疗和控制。
是否转移
良性肿瘤通常不会发生转移,即良性肿瘤的细胞不 会通过血流或淋巴系统扩散到身体的其他部位。
VS
详细描述
甲状腺结节是甲状腺内局部硬结或肿块, 多数为良性,但部分可能恶变。影像学检 查可观察结节的形态、边缘、钙化等情况 ,初步判断良恶性。细针穿刺活检是通过 细针穿刺结节,取出部分组织进行病理检 查,以确定结节的性质。
病例三:肺癌的良恶性判断
总结词
肺癌可能是良性的,也可能是恶性的,需要结合CT、PET等影像学检查和病理学检查来判断。
总结词
结肠息肉可能是良性的,也可能是恶性的,需要通过病理检查来判断。

恶性肿瘤和良性肿瘤有何区别

恶性肿瘤和良性肿瘤有何区别

如何治疗肿瘤?
手术治疗
对于良性肿瘤和部分恶性肿瘤,手术 切除是常用的治疗方法。
放疗和化疗
对于某些恶性肿瘤,放疗和化疗是常 用的治疗方法,可以杀死癌细胞或控 制肿瘤生长。
免疫治疗
近年来,免疫治疗成为肿瘤治疗的新 方向,通过激活患者自身的免疫系统 来攻击肿瘤细胞。
药物治疗
药物治疗是肿瘤治疗的重要手段,包 括化学药物、靶向药物、激素药物等 。
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良性肿瘤的常见类型和表现
良性肿瘤的种类繁多,常见的有脂肪 瘤、纤维瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脑 膜瘤、表皮囊肿等。
良性肿瘤的表现因类型而异,但通常 表现为局部压迫或阻塞症状,如阻塞 管腔、影响器官功能等。
良性肿瘤的治疗方法和预后
良性肿瘤的治疗方法通常为手术切除,预后较好,多数不会 复发或转移。
有些良性肿瘤如脑膜瘤,由于其生长部位特殊,可能影响神 经功能,需要特殊处理。
• 钙化与坏死:良性肿瘤较少出现钙化与坏死,而恶性肿瘤则常常出现钙化与坏 死。钙化是指肿瘤内部出现钙盐沉积,坏死则是指肿瘤内部出现液化性坏死。
• 增强扫描表现:良性肿瘤在增强扫描时通常无强化或轻度强化,而恶性肿瘤则 往往呈现不均匀强化或环形强化。强化是指造影剂进入肿瘤内部后引起的图像 对比度变化。
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良性肿瘤与恶性肿瘤的影像学鉴别
• 部位与分布:良性肿瘤和恶性肿瘤的发生部位和分布有一定规律。良性肿瘤通 常发生在器官上皮组织或间叶组织,如脂肪瘤、纤维瘤等,而恶性肿瘤则多发 生在器官上皮组织,如肺癌、胃癌等。此外,良性肿瘤通常为单发,而恶性肿 瘤则多为多发。
• 边缘与形态:良性肿瘤的边缘通常较光滑、整齐,形态较规则,而恶性肿瘤的 边缘则往往不整齐、模糊,形态不规则。

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别

可能出现转移和复发。
03
恶性肿瘤的生长速度较快
恶性肿瘤的生长速度较快,可在短时间内迅速扩散转移,影响患者的
生存期。
良性肿瘤与恶性肿瘤在预后及影响因素上的比较
良性和恶性肿瘤的预后差异
良性和恶性肿瘤的预后差异较大,良性肿瘤的预后通常较好,而恶性肿瘤的预后通常较差 。
良性和恶性肿瘤的影响因素
良性和恶性肿瘤的影响因素不同,良性肿瘤主要受局部因素影响,而恶性肿瘤则受全身性 因素影响。
恶性肿瘤的边界通常不清晰,与周围组织分 界模糊。
会转移
对放化疗敏感性不同
恶性肿瘤通常会发生转移,转移到其他器官 组织。
不同种类的恶性肿瘤对放化疗的敏感性不同 ,有些对放化疗较为敏感,有些则不敏感。
良性肿瘤与恶性肿瘤在生物学特性上的比较
生长速度
良性肿瘤的生长速度通常比恶性肿瘤慢得 多。
边界情况
良性肿瘤的边界通常比恶性肿瘤更清晰。
边界清晰
良性肿瘤的边界通常比较清晰,与 周围组织分界明显。
不会转移
良性肿瘤一般不会发生转移,不会 对其他器官组织产生影响。
具有一定的恶变概率
虽然良性肿瘤本身不会变成恶性肿 瘤,但长期不治疗或治疗不当,可 能会恶变成恶性肿瘤。
恶性肿瘤的生物学特性
生长迅速
边界不清
恶性肿瘤的生长速度非常快,对周围组织产 生较大影响。
良性肿瘤的分类
按组织发生分类
由组织发生异常增生而形成的肿瘤,如错构瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤等。
按生长特性分类
根据肿瘤的生长特性和生长方式,可分为膨胀性生长、浸润性生长和外生性 生长等类型。
恶性肿瘤的定义
恶性肿瘤
指生长迅速、易发生转移、对机体影响较大的癌性肿瘤。
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病理重点1.良性肿瘤与恶性肿瘤的区别?1.动脉粥样硬化各期的病变特点及继发性改变?㈠?脂纹期:肉眼:动脉内膜轻度隆起的斑点和条纹。

镜下:动脉内膜可见大量泡沫细胞(FC)。

?纤维斑块期:肉眼:动脉内膜较明显隆起的灰黄色斑块。

镜下:①纤维帽:由密集的胶原纤维、散在性SMC和巨噬细胞以及少量弹力纤维和蛋白聚酶组成;②脂质区:由FC 细胞外脂质和坏死碎片组成,该区较小或不明显;③基底部:由增生的SMC结缔组织和炎细胞组成。

不同的斑块含有不等量的三个病变区。

?粥样斑块期:肉眼:动脉内膜面见明显隆起的灰黄色斑块。

切面见纤维帽的下方有黄色粥糜样物。

镜下:在玻璃样变的纤维帽的深部为大量无定形坏死物质,其中可见胆固醇结晶(HE片中为针形或梭形空隙)及钙化。

坏死物底部及周边可见肉芽组织,少量FC和淋巴细胞。

病灶处中膜平滑肌受压萎缩而变薄。

外膜可见毛细血管新生、结缔组织增生及淋巴细胞、浆细胞浸润。

㈡继发性病变:斑块内岀血,斑块破裂,血栓形成,钙化,动脉瘤形成。

2.肺气肿的概念和分类?概念:肺气肿是末梢肺组织(呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)因含气量过多伴肺泡间隔破坏,肺组织弹性减弱,导致肺体积膨大、功能降低的一种疾病状态。

分类:㈠肺泡性肺气肿:①腺泡中央型肺气肿:肺泡中央的呼吸性细支气管呈囊状扩张。

②腺泡周围型肺气肿:呼吸性细支气管周围的肺泡管和肺泡囊扩张。

③全腺泡型肺气肿:呼吸性细支气管,肺泡管,肺泡囊和肺泡都扩张。

㈡间质性肺气肿:细支气管或肺泡间隔破裂,空气进入肺间质。

㈢其他类:①瘢痕庞肺气肿②代偿性肺气肿③老年性肺气肿3.肺气肿的病理变化?肉眼:肺的体积显著膨大,色灰白,边缘钝圆,柔软而缺乏弹性,指压后压痕不易消退,切面可见囊腔,因肺气肿类型不同,其大小、分布部位及范围均有所不同。

镜下:①肺泡扩张,相邻的肺泡融合成较大的囊腔;②肺泡间隔毛细血管床数量减少;③ 间质内小动脉内膜纤维性增厚;④小支气管和细支气管可见慢性炎症改变。

5.为什么在门脉性肝硬化时会出现肝功能不全?试述肝硬化时门脉高压症和肝功能不全的临床表现。

门脉性肝硬化时,出现肝功能不全的原因是肝细胞变性坏死,侧支循环的建立,异常吻合支的岀现,含有营养物质和毒物的静脉血不能进入肝窦,以上各原因均不能使肝细胞发挥作用,引起肝功能障碍。

㈠门脉高压症的表现:①慢性淤血性脾大:脾静脉淤血所致,引起脾功能亢进;②胃肠淤血、水肿:黏膜淤血水肿,致食欲不振,消化不良;③腹水:晚期在腹腔内聚集大量淡黄色透明液体;④侧支循环形成:主要有食管下段静脉曲张,直肠静脉曲张,脐周围静脉网曲张。

㈡肝功能不全的表现:①蛋白质合成障碍:血浆蛋白减少;②出血倾向:可出现皮肤、黏膜或皮下出血,肝合成凝血因子减少所致,另外与肝功能亢进有关;③胆色素代谢障碍:肝细胞性黄疸(肝细胞坏死,胆汁淤积);④对激素的灭活作用减弱:睾丸萎缩,男性乳腺发育或蜘蛛状血管痣(体表的小动脉末梢扩张);⑤肝性脑病(脑昏迷):晚期肝功能衰竭引起精神病症状。

6.结核病的基本病理变化及其转化规律?基本病理变化:㈠以渗岀为主的病变:浆液性或浆液纤维素性炎。

条件:结核性炎症的早期或机体免疫力低下,菌量多,毒力强或变态反应强。

㈡以增生为主的病变:形成结核结节,中央为干酪样坏死,周围有上皮样细胞和朗罕斯巨细胞,外周有淋巴细胞和纤维母细胞。

条件:机体免疫力较强,菌量少,毒力弱,变态反应弱㈢以坏死为主的病变:干酪样坏死,结核坏死灶含脂质较多,呈淡黄色,均匀细腻,质地较实,状似奶酪,故而得名。

条件:机体免疫力低下,菌量多,毒力强或变态反应强。

转化规律:㈠转向愈合:①吸收、消散:为渗岀性病变的主要愈合方式。

②纤维化、钙化:增生性病变和小的干酪样坏死灶可逐渐纤维化,但较大的干酪样坏死灶难以全部纤维化,会有钙盐沉着。

㈡转向恶化:①浸润进展:病灶周围岀现渗岀性病变,范围不断扩大并出现干酪样坏死。

②溶解散播:干酪样坏死物发生液化,结核杆菌可通过自然管道,血道,淋巴道散播到全身各处。

7.简述肝硬化晚期腹水形成的原因?㈠门静脉压力升高使门静脉系统的毛细血管流体静压升高,管壁通透性增大,液体漏入腹腔;㈡由于患者岀现低蛋白血症,使血浆胶体渗透压降低,也与腹水形成有关;㈢肝功能障碍,醛固酮,抗利尿激素分泌灭活减少,导致钠水潴留而促使腹水形成。

㈣肝淋巴液生成增多及回流障碍。

8.简述门脉高压症形成的原因?㈠窦性阻塞:肝内广泛的结缔组织增生,肝血窦闭塞或窦周纤维化,是门静脉循环受阻;㈡窦后性阻塞:假小叶压迫小叶静脉,使肝窦内血液流出受阻,进而影响门静脉血流入肝血窦;㈢窦前性阻塞:肝内肝动脉小分支与门静脉小分支在汇入肝窦前形成异常吻合,使高压力的动脉血流入门静脉内。

9.9.试述弥散性毛细血管内增生性肾小球肾炎的病理变化?临床病理联系?病理变化一大体:病变弥散性累及双侧肾脏,肾脏体积轻,中度增大,包膜紧张,肾脏表面光滑,红色,又称大红肾。

有时肾脏表面可见血点,成为蚤咬肾。

㈠光镜下:①肾小球:弥漫性肿胀,细胞数目显著增多②肾小管:上皮细胞变性,可见各种管型③肾间质:炎细胞浸润㈡免疫荧光:沿基底膜和系膜区有颗粒状荧光。

㈢电镜下:上皮下驼峰状电子致密沉积物。

临床病理联系一①尿的变化:血尿,蛋白尿,管形尿,少尿②水肿③高血压10.急进性肾小球肾炎的病理变化。

肉眼:肾体积增大,色苍白,表面有点状岀血,切面见肾皮质增厚。

镜下:肾小球球囊内有新月体形成。

细胞性新月体一纤维一细胞性新月体一纤维性新月体。

电镜:肾小球基膜的缺损与断裂。

临床病理联系:表现为血尿,伴红细胞管型,中度蛋白尿,并有不同程度的高血压和水肿。

11.慢性肾小球肾炎的病理变化及临床联系。

病变特点是大量肾小球发生玻璃样变和硬化。

病理变化:a肉眼:双肾体积缩小表面呈弥漫性细颗粒状,切面皮质变薄皮髓质界限不清。

b镜下:肾小球发生玻璃样变和硬化,肾小管萎缩或消失,间质纤维化伴有淋巴细胞及浆细胞浸润,肾小球球体变大,肾小管扩张,腔内含,肾小球相互靠拢。

临床病理联系:早期:食欲差,贫血,呕吐,乏力,疲倦。

晚期:多尿,夜尿,低比重尿,高血压,贫血,氮质血症,尿毒症。

名词解释★血栓形成:在活体的心脏和血管内,血液发生凝固或血液中某些有形成分凝集形成固体质块的过程,称为血栓形成。

所形成的固体质块称为血栓。

与血凝不同的是,血栓是在血液流动状态下形成的。

★栓塞:在循环血液中出现的不溶于血液的异常物质,随血液运行阻塞血管腔的现象称为栓塞。

阻塞血管的异常物质称为栓子。

★梗死:器官或局部组织由于血管栓塞、血流停止并且无有效侧支循环,导致缺血缺氧而发生的坏死,称为梗死。

★炎症:指具有血管系统的活体组织对各种损伤因子的刺激所发生的一种以防御为主的基本病理过程。

其中局部血管反应是炎症过程的主要形态和防御反应的中心环节。

★肿瘤:在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去了正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物。

★适应:细胞和由其构成的组织、器官,对于内外环境中各种有害因子和刺激作用而产生的非损伤性应答反应,在形态学上一般表现为萎缩,肥大,增生和化生。

★萎缩:已发育正常的细胞、组织、器官的体积缩小,组织与器官的萎缩除了其自身实质细胞体积缩小外,也可以发生实质细胞数量的减少。

★肥大:由于功能增加,合成代谢旺盛,使细胞、组织和器官体积增大。

★增生:组织或器官内实质细胞数目增多,称为增生,常导致组织或器官的体积增大。

★化生:为了适应环境变化,一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟的细胞类型所取代的过程。

但这种转变过程并非由已分化的细胞直接转变为另一种细胞,而是由具有分裂能力的未分化细胞向另一方向分化形成。

★损伤:当机体内外环境改变超过组织和细胞的适应能力后,可引起受损细胞和细胞间质发生物质代谢、组织化学、超微结构及至光镜和肉眼可见的异常变化,称为损伤。

★变性/可逆性损伤:细胞或细胞间质受损伤后,由于代谢障碍,使细胞内或细胞间质内岀现异常物质或正常物质异常蓄积的现象,通常伴有细胞的功能低下。

★坏死:是以酶溶性变化为特点的活体内局部组织细胞的死亡。

★机化:新生肉芽组织长入并取代坏死组织、血栓、脓液、异物等的过程称为机化。

★肉芽组织:由新生薄壁的毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎性细胞浸润,肉眼表现为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽故而得名。

为幼稚阶段的纤维结缔组织。

★肿瘤的分化:肿瘤组织在形态和功能上与某种正常组织的相似之处,相似的程度称为肿瘤的分化程度。

★异型性:由于分化程度不同,肿瘤的细胞形态和组织结构与相应的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异型性。

★原位癌:通常见于上皮的病变,指异型增生的细胞在形态和生物学特性上与癌细胞相同,并累及上皮的全层,但没有突破基底膜向下浸润,称为原位癌。

★充血:器官和组织因动脉输入血量的增多而发生的充血。

★非典型增生:指细胞增生并岀现异型性,但还不足以诊断为肿瘤的一些病变。

★癌前疾病:某些疾病虽然本身不是恶性肿瘤,但具有发展为恶性肿瘤的潜能,患者发生相应恶性肿瘤的风险增加,这些疾病或病变成为癌前疾病或癌前病变。

★种植性转移:发生于胸腹腔等体腔内器官的恶性肿瘤,侵及器官表面时,瘤细胞可以脱落,像播种一样种植在体腔其他器官的表面,形成多个转移性肿瘤,这种播散方式称为种植性转移。

★恶病质:指恶性肿瘤晚期患者所岀现的严重消瘦、无力、贫血和全身衰竭的状态,常导致死亡。

★包裹:如坏死组织、血栓、脓液、异物等太大,肉芽组织难以向中心部完全长入或吸收,则由周围增生的肉芽组织将其包围,称为包裹。

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