有效期药品管理规定
效期药品管理制度
效期药品管理制度【第1篇】效期药品管理制度为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2 距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。
3 药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。
7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
【第2篇】药品效期的管理制度1为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特订立本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售掌控。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
【第3篇】效期药品管理制度范例为合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
2 距失效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入库。
有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量管理人员。
3 药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
2024年药品有效期管理制度(三篇)
2024年药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录(一年)《近效期药品催销表》2024年药品有效期管理制度（二）药品是人们保持健康和治疗疾病的重要工具，但是药品的有效期限制了其使用的时间和效果。
药品效期管理制度(四篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（二）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
医疗机构和药店等单位需要建立相应的记录和监控制度，确保药品的使用不超过效期。
3. 定期检查和清理：对药品库存定期进行检查和清理，及时发现和处理接近和过期的药品，确保库存中的药品效期均在有效期内。
4. 效期提醒和告知：在药品使用过程中，对使用人员进行效期的提醒和告知，确保使用人员充分了解药品的有效期限，避免使用过期药品。
5. 销毁过期药品：对于过期的药品，应当采取专门的方式进行销毁，以防止过期药品被误用或流入市场。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定为加强药品有效期的监督管理，保证药品质量安全，有制定药品有效期相关的管理规定吗?下面店铺给大家介绍关于药品有效期管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。
药品有效期管理条例一、为了加强有效期药品的管理，特制定本规定;二、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志，对没有效期标志的，检验人员应拒绝检验，收货人员应拒绝收货;三、有效期药品的存放，必须按失效期先后次序分层存放，业务开票应分清效期长短，效期短的先开票，并在发票上注明销售品种批号仓库，凭此核对，如仓库发现不符时，立即与业务部门联系，确认后才能发货;四、效期药品失效期前12个月，有效期一年的药品失效期前6个月，仓库应填报催销单报送有关部门催销，每次报送的催销单，必须有答收手续，以分清责任;五、有效期药品进仓后三个月开始抽检质量，以后每季一循环抽查，失效期前一年的，每月循环抽检质量;六、退货回来的有效期药品，仓库收货人员(或验收、人员)除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售;七、有使用期的药品，按有效期药品对待，医学教育网收|集整理参照本规定进行管理。
中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。
第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
药品有效期管理要求
药品有效期管理要求有效期是指药品在规定的条件下能保持一定质量、安全性和有效性的时间期限。
药品有效期管理是药品管理中非常重要的一项工作，对于保障患者用药的安全和疗效起着至关重要的作用。
以下是药品有效期管理的要求：1. 药品包装标识：药品包装上必须明确标注药品的有效期。
有效期应以年、月、日的形式标注，确保能够准确识别。
同时，标签上还需要注明药品储存条件和要求。
药品包装标识：药品包装上必须明确标注药品的有效期。
有效期应以年、月、日的形式标注，确保能够准确识别。
同时，标签上还需要注明药品储存条件和要求。
2. 贮存条件要求：药品的有效期和贮存条件密切相关。
药品应按照药品说明书或者相关规定要求的温度、湿度等条件储存。
贮存条件不符合要求会影响药品的质量和有效性。
贮存条件要求：药品的有效期和贮存条件密切相关。
药品应按照药品说明书或者相关规定要求的温度、湿度等条件储存。
贮存条件不符合要求会影响药品的质量和有效性。
3. 贮存环境监控：贮存药品的环境应定期进行监控，确保符合规定的温度、湿度等要求。
定期进行环境监测记录，以便及时发现异常情况并采取措施。
贮存环境监控：贮存药品的环境应定期进行监控，确保符合规定的温度、湿度等要求。
定期进行环境监测记录，以便及时发现异常情况并采取措施。
4. 质量控制：药品的生产和贮存过程中应进行严格的质量控制。
质量控制包括对原材料、中间产品和最终产品的检验及测试，确保药品符合质量标准。
质量控制：药品的生产和贮存过程中应进行严格的质量控制。
质量控制包括对原材料、中间产品和最终产品的检验及测试，确保药品符合质量标准。
5. 合理采购：采购药品时应注意药品的有效期，尽量选择有效期较长的药品。
同时，对于近期有效期的药品，应有相应的计划和措施，以免造成药品过期浪费。
合理采购：采购药品时应注意药品的有效期，尽量选择有效期较长的药品。
同时，对于近期有效期的药品，应有相应的计划和措施，以免造成药品过期浪费。
6. 药品库存管理：药品库存应进行合理管理，确保及时使用先进先出原则。
卫生部药品效期管理制度
第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。
第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。
第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。
第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。
第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。
第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。
第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。
第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。
第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。
第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。
第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。
第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。
第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。
门店药品有效期管理制度（4篇）
门店药品有效期管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范门店药品的有效期管理，确保药品的安全性和有效性，保障顾客的用药安全。
适用范围包括所有门店的药房和药品库房。
二、药品有效期的定义药品有效期是指药品在特定条件下保持其安全性和有效性所能使用的时间，一般以年、月、日为单位进行表示。
三、药品有效期管理的原则1.合理订货：门店药品采购时要注意药品的有效期，优先选择有效期较长的药品，并控制药品的库存量，避免药品过期滞销。
2.严格验收：门店药房在收到药品时要进行验收，核对药品的生产日期、有效期和批号等信息，确认是否符合要求。
3.散装药品管理：门店药房应控制散装药品的库存量，避免长时间存放，对散装药品要定期检查有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。
4.药品分类管理：门店药房应根据药品的有效期将药品进行分类管理，及时清点库存，确保药品在有效期内使用完毕。
5.禁止使用过期药品：门店药房禁止使用过期药品，一旦发现过期药品应立即停止使用，并按规定进行处置。
6.严格记录：门店药房要建立完善的药品有效期管理记录，包括药品的进货信息、有效期检查记录、停止使用记录等。
四、药品有效期管理流程1.订货流程：（1）药房负责人根据门店的药品销售情况和顾客需求进行药品订货计划。
（2）药房负责人向供应商提出药品订货申请，明确要求药品的有效期不能低于一定标准。
（3）供应商提供药品订货信息，包括药品的生产日期、有效期和批号等。
（4）药房负责人对药品的生产日期、有效期和批号进行确认，确保符合要求后，与供应商确认订货数量。
2.药品验收流程：（1）收到药品后，药房负责人进行药品验收，核对箱内药品的生产日期、有效期和批号等信息，与供应商提供的信息进行比对。
（2）如发现药品的生产日期、有效期和批号等存在问题，要立即与供应商联系，交涉解决。
（3）将验收合格的药品入库，登记药品的进货信息，包括品名、规格、生产日期、有效期、批号和收货数量等。
3.药品库存管理流程：（1）药房负责人要定期检查药品的有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一条总则为了确保药品的有效性和安全性，规范药品的有效期管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条药品有效期的定义本制度所称药品有效期，是指药品在规定的储存条件下保持最佳质量和安全性的时间期限。
第三条药品有效期管理的组织1. 药品有效期管理由药品采购部门、储存部门和使用部门共同负责。
2. 各部门应明确药品有效期管理的职责，确保药品在有效期内使用。
第四条药品采购管理1. 采购部门应根据临床需求和药品供应情况，合理采购药品。
2. 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内。
第五条药品储存管理1. 储存部门应按照药品的储存要求，合理存放药品，避免药品受潮、受热、光照等影响有效期的因素。
2. 储存部门应定期检查药品的有效期，对即将到期的药品进行标记，并提前告知使用部门。
第六条药品使用管理1. 使用部门应按照药品的有效期和使用要求，合理使用药品。
2. 使用部门在领用药品时，应检查药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。
第七条药品有效期信息的记录与报告1. 各部门应建立药品有效期信息记录制度，详细记录药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。
2. 各部门应定期向药品监督管理部门报告药品有效期管理情况。
第八条违规处理1. 违反本制度的，给予批评教育，并视情节轻重给予相应处罚。
2. 违反药品管理相关法律法规的，依法承担相应责任。
第九条附则本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
本制度的解释权归药品监督管理部门所有。
医院药品效期管理制度(5篇)
医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。
有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。
2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。
3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。
对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。
4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。
5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。
6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。
7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。
8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。
9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。
10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。
11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。
医院药品效期管理制度（2）是指医院制定的对药品的效期进行管理的规定和措施。
该制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，避免因药品过期造成患者使用无效甚至有害的药品。
医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 药品采购政策：明确医院采购药品时应关注药品的效期，避免采购过近效期的药品。
2. 药品入库管理：要求药库对入库的药品进行严格的验收，包括查验药品的效期，只接受效期内的药品。
药品有效期管理规定与流程
药品有效期管理规定与流程一、背景药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品保持原始质量和有效性的时间。
药品有效期的管理对于确保药品质量和安全使用非常重要。
本文档旨在介绍药品有效期管理的规定和流程。
二、药品有效期管理规定根据相关法律法规和规定，药品有效期的管理需要遵守以下规定：1. 药品许可持有人应当根据药品的性质、稳定性等因素，进行科学的有效期评估，并在药品说明书中明确注明有效期信息。
2. 药品批号和有效期应当标注在药品的外包装上，以便用户能够清楚了解药品的有效期信息。
3. 药品有效期的计算是根据药物稳定性、储存条件等因素进行推算的，具体计算方法需要遵循相关技术规范和标准。
4. 药品有效期结束后，不得继续使用，药品许可持有人应当及时将过期药品予以销毁或处理。
三、药品有效期管理流程药品有效期的管理应当按照以下流程进行：1. 药品研发阶段：药品研发人员应当进行有效期评估，并根据评估结果决定药品的有效期。
2. 生产过程控制：药品生产企业应当对药品进行质量控制，确保药品的生产过程符合相关要求，并按照有效期要求进行标注。
3. 药品贮存和运输：药品经过生产后，应当按照要求的储存条件进行贮存和运输，以保持药品的质量和有效性。
4. 药品销售和使用：药品销售者应当对药品的有效期进行管理，确保销售的药品在有效期内。
用户在使用药品时应注意有效期，并在有效期结束后不得继续使用。
5. 过期药品处理：药品许可持有人应当及时将过期药品予以销毁或处理，避免过期药品对人体健康造成不良影响。
四、总结药品有效期管理的规定与流程是保障药品质量和安全使用的重要环节。
药品许可持有人和使用者都应当严格遵守相关规定，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效。
注意：本文档仅为参考，具体规定和流程以相关法律法规和规定为准。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期管理制度（五篇）
药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
药品效期管理制度（二）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定
药品有效期管理是保障药品质量和安全的重要环节。
为了保证药品的疗效和安全性，以下是药品有效期管理的规定：
1. 有效期定义
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，保持其质量、安全和有效性的期限。
2. 有效期标示
所有药品包装上都必须标注明确的有效期，采用标准的日期格式，包括年、月、日。
有效期标示应清晰可见，不易模糊或涂改。
3. 有效期限制
- 药品的有效期不能超过药品的有效期限制，超过限制的药品不得使用。
- 药品的有效期限制按照药品类型和性质来确定，需要遵守国家药品管理相关法规和标准。
4. 储存条件
- 药品储存条件应符合药品说明书中的规定。
- 药品储存环境应保持干燥、通风、无异味，并避免阳光直射和高温。
- 药品的储存条件应定期检查和记录，确保符合要求。
5. 有效期监管
- 药品生产企业应建立有效期管理制度，负责药品有效期的评估和监测。
- 药品经营企业应建立有效期管理档案，确保药品在有效期内销售和使用。
- 有效期已过的药品不得销售和使用，应进行及时报废处理。
以上是药品有效期管理规定的基本内容，各相关药品企业和部门应严格遵守，以确保药品质量和安全。
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定一、为了加强有效期药品的管理，特制定本规定;二、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志，对没有效期标志的，检验人员应拒绝检验，收货人员应拒绝收货;三、有效期药品的存放，必须按失效期先后次序分层存放，业务开票应分清效期长短，效期短的先开票，并在发票上注明销售品种批号仓库，凭此核对，如仓库发现不符时，立即与业务部门联系，确认后才能发货;四、效期药品失效期前___个月，有效期一年的药品失效期前___个月，仓库应填报催销单报送有关部门催销，每次报送的催销单，必须有答收手续，以分清责任;五、有效期药品进仓后三个月开始抽检质量，以后每季一循环抽查，失效期前一年的，每月循环抽检质量;六、退货回来的有效期药品，仓库收货人员(或验收、人员)除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售;七、有使用期的药品，按有效期药品对待，医学教育网收|集整理参照本规定进行管理。
中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。
第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第五条____药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
____有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
____药品监督管理部门应当配合____经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定
一、有效期药品应严格按规定贮藏。
二、同类药品，应按品名规格集中存放，再按失效期先后排列。
三、对不常用的药品的采购、请领做到少进、少出，必须定期检查。
四、有效期药品检查责任到人，近期药品及时上报，尽快调节使用，避免浪费。
五、应建立效期药品一览表，并挂贴于各室醒目的地方，库房计算机及手工帐也应注明效期，以便于计划、检查和发放。
六、对调剂使用有困难的要及时与供应商联系更换，过期药品应立即封存，不得流出药库或药房并按规定退货或申请销毁。
药品有效期管理规定
药品有效期管理制度
目的：对药品有效期实行控制性管理,防止药品过期失效,保证顾客用药安全,并避免造成不必要的损失,特制订本制度;
范围：适用于本公司所有门店的药品有效期管理
责任人：药品采购、仓管员、养护员、调配人员及药品质量管理人员
内容：
1、药品的“有效期”是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量的期限;直接标明有效期为某年某月,这种表示很容易辨认,国内生产的药品多数采用这种表示法;药品标签应列有效期终止日期;
2、药品采购应根据公司门店需要对购进药品的数量进行科学预计,并应遵循勤购勤销的原则尽量减少药品库存;采购药品时尽量选择距失效期较远的药品药品有效期不少于2/3规定有效期;
3、按照药品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管;
4、对有效期的药品,应严格按照规定的储存条件进行保管,要做到近效期先出,近效期先用,调拨有效期的药品要做好催销;
5、药品近效期应专门按照近效期药品催销表登记,并及时与采购部、商品部、运营部沟通,发现临近失效期且销量较少的药品要及时与其它门店沟通,帮助销售;不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与采购部联系,由采购部与药品供应商联系退货事宜;
6、距失效期6个月的效期药品,应实行定期报告制度,每月向运营部以书面形式报告,并有签字手续,由督导部跟进检查催销进度;
7、各门店在报货时应控制品种、数量、批号和有效期,既要保障门店销售的需要,又要防止过期失效;
8、过期药品坚决不能销售,应按制度和流程处理,直接销毁,并填写记录;
9、对未按时上报的效期药品造成的一切责任和经济损失,由当事人负责赔偿;。
医院药品有效期管理制度（5篇）
医院药品有效期管理制度1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
药品的有效期应专门登记，专人、专柜负责药品效期管理，并作书面登记。
近效期六个月的药品由专柜保管人员向药房质量管理人员报告登记，以便各药房之间调剂使用，不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、一般情况下，药房对距失效期____个月的常用药品不能领用(临床急需，又无新批号的情况除外);发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前____月发出。
8、失效的药品一律不能从药房发出。
医院药品有效期管理制度（2）是指医院针对药品有效期进行管理的一套制度措施，旨在确保医院药品按照合理的期限使用，以保证药品的安全和疗效。
该制度一般包括以下内容：1. 采购管理：医院需要建立药品采购制度，明确药品采购的程序和要求。
在采购药品时，要求供应商提供药品的有效期信息，以便医院可以进行合理的选择。
2. 入库管理：医院要建立完善的入库管理制度，确保进入医院的药品符合质量标准，并对药品的有效期进行记录和管理。
3.库存管理：医院需要建立库存管理制度，包括定期清点库存、监控药品的有效期等，确保库存药品不过期。
4.药品分发和使用：医院要建立药品分发和使用制度，确保药品按照有效期进行分发和使用。
医务人员在分发药品时，要仔细核对药品的有效期，并在使用前进行检查，确保药品没有过期。
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有效期药品管理规定 Jenny was compiled in January 2021
1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容
近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
近效期药品的购进
采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
5.相关文件
《不合格品控制程序》
《药品养护管理制度》
6.质量记录
（一年）《近效期药品催销表》。