20春西交《药物化学》在线作业答案45543
西安交通大学19年3月课程考试《药物化学》作业考核试题辅导资料
西安交通大学19年3月课程考试《药物化学》作业考核试题辅导资料西安交通大学19年3月课程考试《药物化学》作业考核试题1、C2、D3、C4、D5、B一、单选题共30题，60分1、肾上腺素易氧化变色，原因结构中含有（）A甲氨基B苯乙胺C邻苯二酚D侧链上的羟基正确答案是：C2、属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯拉敏C富马酸酮替芬D盐酸西替利嗪正确答案是：D3、维生素C不具有的性质是（）A味酸B久置色变黄C无旋光性D易溶于水正确答案是：C4、与硝苯地平性质不符的是（）A具有双酯结构B对光不稳定C具有二氢吡啶结构D具有旋光性正确答案是：D5、不能与钙类制剂同时使用的药物是（）A氨苄西林B诺氟沙星C林可霉素D异烟肼正确答案是：B6、能与茚三酮显色的药物是()A盐酸氮芥B阿莫西林C噻替哌D环磷酰胺正确答案是：B7、可以增强青霉素类药物的效果的是()A克拉维酸B舒巴坦C罗红霉素D头孢克罗正确答案是：A8、二苯并氮卓类抗癫痫药为（）A盐酸氯胺酮B盐酸氯丙嗪C盐酸阿米替林D盐酸布比卡因E卡马西平正确答案是：E9、驾驶员小王患荨麻疹，为了安全和不影响工作，应选用的药物是（）A盐酸苯海拉明B氯雷他啶C盐酸赛庚啶D马来酸氯苯那敏正确答案是：B10、盐酸克仑特罗俗称A舒喘灵B麻黄碱C瘦肉精D副肾碱正确答案是：C11、下列哪种说法与前药的概念相符A用酯化方法制成的药物B用酰化方法制成的药物C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物正确答案是：D12、6.甲氧苄啶的作用机制（）A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制四氢叶酸还原酶D抑制四氢叶酸合成酶正确答案是：A13、单硝酸异山梨酯性质正确的是（）A受热撞击下不会发生爆炸B比硝酸异山梨酯半衰期短C比硝酸异山梨酯活性强D是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物正确答案是：C14、可能成为制备冰毒的原料的药物是()A盐酸哌替啶B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗D盐酸普萘洛尔正确答案是：B15、AABBCCDD正确答案是：D16、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A对乙酰氨基酚B安乃近C布洛芬D吡罗昔康正确答案是：B17、维生素E的乙醇液与硝酸共热显()A绿色B血红色C橙红色D紫色正确答案是：C18、泮托拉唑属于A乙酰胆碱酯酶抑制剂B环氧酶抑制剂C质子泵抑制剂DH2受体拮抗剂正确答案是：C19、酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时C难水解D不水解正确答案是：A20、易氧化变质的药物应选用的贮存方法是A密闭贮存B凉暗处贮存C避光贮存D密封贮存正确答案是：C21、影响药物药效的立体因素不包括A几何异构B对映异构C互变异构D构象异构正确答案是：C22、根据化学结构地西泮属于（）A硫氮卓类B二苯并氮卓类C苯并氮卓类D苯并二氮卓类正确答案是：D23、根据化学结构盐酸利多卡因属于()A苯甲酸酯类B酰胺类C氨基酮类D氨基醚类正确答案是：B24、不能与金属离子络合的药物是()A链霉素B异烟肼D乙胺丁醇正确答案是：A25、酯类药物易发生A水解反应B氧化反应D还原反应E异构化反应正确答案是：A26、药物在阴凉处贮存是指A避光2~10℃B避光<20℃C2~10℃D<20℃正确答案是：C27、具有生物活性，经代谢后失活的药物是A前药B软药C硬药D抗代谢药E生物前药正确答案是：B28、具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是A哌替啶，镇痛药B氯丙嗪，抗菌药C阿米替林，抗抑郁药D萘普生，非甾体抗炎药正确答案是：B29、药物与受体结合时采取的构象为A最低能量构象C药效构象D优势构象正确答案是：C30、阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A吸电子作用B邻助作用C酸催化作用D空阻作用正确答案是：B二、多选题共10题，20分1、下列哪些叙述与苯妥英钠相符A水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C具有内酰胺结构，可发生水解反应D可与酸性药物配伍使用E具有抗癫痫和抗心律失常作用正确答案是：ACE2、合成镇痛药包括以下哪些结构类型()A三环类B吗啡喃类C苯吗喃类D哌啶类E氨基酮类正确答案是：BCDE3、下列药物中哪些不属于雄激素类A炔诺酮B甲睾酮C米非司酮D苯丙酸诺龙E曲安奈德正确答案是：ACE4、贮存时应避光、密封的维生素有A维生素AB维生素K3C维生素B1D维生素CE维生素E正确答案是：ABCDE5、甾体类药物按其化学结构可分为A性激素B雌甾烷C肾上腺皮质激素D孕甾烷E雄甾烷正确答案是：BDE6、下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是A雌二醇B黄体酮C甲睾酮D苯丙酸诺龙E醋酸可的松正确答案是：BCDE7、药物在体内的代谢反应主要有A氧化反应B水解反应C还原反应D结合反应E异构化反应正确答案是：ABCD8、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的B拓扑异构酶IVC环氧合酶D二氢叶酸合成酶E二氢叶酸还原酶正确答案是：AB9、属于抗结核病的药物是A两性霉素BB异烟肼C甲硝唑D盐酸乙胺丁醇E硫酸链霉素正确答案是：BDE10、促进大脑功能恢复的药物有A氨茶碱B双氯芬酸钠C甲氯芬酯D甲氯芬那酯E吡拉西坦正确答案是：CE三、判断题共10题，20分1、盐酸哌唑嗪可用于治疗高血压和治疗良性前列腺增生导致的排尿困难。
《药物化学》习题总答案【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
（B)研究药物的理化性质。
（C)确定药物的剂量和使用方法。
(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。
吉大20春学期《药物化学》在线作业一-0002参考答案
B.正确
正确答案:B
8.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A.错误
B.正确
正确答案:A
9.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A.错误
B.正确
正确答案:B
10.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A.错误
B.正确
正确答案:B
以下内容可以删除：
（一）非标准劳动关系产生的原因
非标准劳动关系是从标准劳动关系发展而来。标准劳动关系是一种典型的劳动契约关系，产生于资本主义社会，并一直延续至今。自20世纪60年代始，随着经济的迅速发展，信息技术的普遍应用，各国的产业结构和知识结构发生了巨大变化，进而要求劳动力作为生产要素流动性增强，灵活就业、弹性就业需求增大。因为，在工业、机械制造业占主导的产业结构模式下，固定用工制度、长期就业合同是主流的用工和就业形式，但随着商业、服务业的不断扩大，简单、统一的传统就业形式已经不能满足劳动关系双方主体的自身需求，取而代之的应是形式灵活、富于弹性的就业形式，非标准劳动关系也就应运而生。一方面，企业可以根据市场的需求变化，通过灵活多样的用工形式来雇佣非核心员工，弹性用工能够降低企业劳动力成本，提高企业竞争力，追逐利益最大化。“企业想要更好的迎接全球化带来的巨大的挑战，人力资源的运用必须要有弹性，也就是劳动弹性化。”
3.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A.氯苯那敏
B.西咪替丁
C.赛庚定
D.西替利嗪
正确答案:B
4.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
正确答案:A
5.吡唑酮类药物具有的药理作用是
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎
西交20春《药物化学》在线作业参考答案
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共30道试题,共60分)
1.生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段？()
A.限制性内切酶和DNA旋转酶
B.限制性内切酶和DNA连接酶
C.DNA旋转酶和DNA多聚酶
D.DNA连接酶和DNA多聚酶
答案:B
2.下列不用于成盐修饰的药物为
C.阿米替林，抗抑郁药
D.萘普生，非甾体抗炎药
答案:B
9.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
答案:C
10.下列哪种说法与前药的概念相符
A.用酯化方法制成的药物
B.用酰化方法制成的药物
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.体外无效而体内有效的药物
答案:D
11.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A.酚羟基
B.醇羟基
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.罗红霉素
D.头孢克罗
答案:A
19.反式体活性高()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:D
20.属于磺酰脲类降血糖药（）
A.二甲双胍
B.米格列醇
C.格列本脲
D.阿卡波糖
答案:C
21.布洛芬的化学名()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
D.氟哌啶醇
答案:A
30.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
答案:C
二、多选题(共10道试题,共20分)
31.属于抗结核病的药物是
西交《药物化学》在线作业1参考答案
B.显酸碱两性
C.药用其R构型，具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
答案:C
4.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
答案:C
5.氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答案:C
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:B
19.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答案:A
20.米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()
A.生物烷化剂
B.抗代谢
C.金属络合物
D.抗生素
答案:D
21.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酐酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
答案:C
25.能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
答案:B
26.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
答案:B
27.盐酸克仑特罗俗称
A.舒喘灵
6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答案:C
7.阿昔洛韦的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
西交20春《药用植物化学》在线作业2答案45799
14.凝胶过滤层析法的原理是根据化合物 A.极性 B.氢键 C.分子量大小 D.酸性
15.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是 A.羟基蒽酮类 B.羟基蒽醌类 C.蒽酮类
D.二蒽酮类 E.羟基蒽酚类
40.下列物质中C/D环为顺式稠和的是 A.甾体皂苷 B.三萜皂苷 C.强心苷 D.蜕皮激素 E.胆汁酸
多选题 1.采用色谱方法分离香豆素混合物,常选用的吸附剂有 A.硅胶 B.酸性氧化铝 C.碱性氧化铝 D.中性氧化铝 E.活性碳
28.香豆素的基本母核为 A.苯骈α-吡喃酮 B.对羟基桂皮酸 C.反式邻羟基桂皮酸 D.顺式邻羟基桂皮酸 E.苯骈γ-吡喃酮
29.不符合甾体皂苷元结构特点的是 A.含A、B、C、D、E和F六个环 B.E环和F环以螺缩酮形式连接 C.E环是呋喃环，F环是吡喃环 D.C10、C13、C17位侧链均为β-构型 E.分子中常含羧基，又称酸性皂苷
19.将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度
20.组成挥发油最主要的成分是 () A.脂肪族化合物 B.芳香族化合物 C.二萜类 D.二倍半萜类 E.单萜、倍半萜及其含氧衍生物
21.鞣质是 () A.多元酚类 B.复杂的化合物 C.具有涩味的化合物 D.大分子化合物 E.复杂的多元酚类.大分子化合物
30.α-去氧糖常见于 A.强心苷 B.皂苷 C.黄酮苷 D.蒽醌苷 E.香豆素苷
31.下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质 () A.溴水 B.石灰水 C.醋酸铅 D.稀酸 E.浓硫酸
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
奥鹏作业西交《药物化学(高起专)》在线作业
西交《药物化学（高起专）》在线作业耐酸青霉素的结构特点是
选项【A】:6位酰胺侧链引入强吸电子基团
选项【B】:6位酰胺侧链引入供电子基团
选项【C】:5位引入大的空间位阻
选项【D】:5位引入大的供电基团
正确选项：A
组胺H1受体拮抗剂主要用于
选项【A】:抗过敏
选项【B】:抗溃疡
选项【C】:抗高血压
选项【D】:抗肿瘤
正确选项：A
下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是
选项【A】:环磷酰胺
选项【B】:塞替派
选项【C】:氟尿嘧啶
选项【D】:白消安
正确选项：C
巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有( )
选项【A】:羰基
选项【B】:二酰亚胺基
选项【C】:氨基
选项【D】:嘧啶环
正确选项：B
下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是。
西南大学网络学院20年春季[1142]《天然药物化学》在线作业辅导答案
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1142 20201单项选择题1、聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用，在（）中最强。
1.95%乙醇2.15%乙醇3.水4.酸水5.甲酰胺2、下列生物碱碱性最强的是1.伯胺生物碱2.叔胺生物碱3.仲胺生物碱4.季铵生物碱5.酰胺生物碱3、乙型强心苷元甾体母核上C-17位上的取代基是1.醛基2.羧基3.五元不饱和内酯环4.六元不饱和内酯环5.羟基4、水溶性生物碱从化学结构式多属于1.伯胺碱2.仲胺碱3.叔胺碱4.季铵碱5.酰胺碱5、活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为皂苷1.不能溶于水2.产生泡沫3.有溶血作用4.久置产生沉淀6、可用对亚硝基二甲苯胺反应鉴别的化合物是1.羟基蒽醌2.萘醌3.二蒽酮4.羟基蒽酮5.苯醌7、甲型强心苷具有的结构片段是下列的1.五元不饱和内酯环2.六元不饱和内酯环3.螺缩酮4.戊酸5.五元饱和内酯环8、人参皂苷Rd属于（）型四环三萜。
1.羊毛脂烷2.达玛烷3.甘遂烷4.环阿尔廷5.葫芦烷9、挥发油一般为无色或淡黄色，少数具有其他颜色，如洋甘菊油因含有（）类化合物而显蓝色。
1.环烯醚萜类2.黄酮类3.愈创木奥类4.卓类5.醌类10、地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，是因为其中含有1.鞣质酯苷2.环烯醚萜苷3.羟基香豆素苷4.黄酮醇苷5.木脂素苷11、下列各类化合物中，不能发生Feigl反应的是1.蒽醌2.萘醌3.对菲醌4.苯醌5.蒽酮12、卓酚酮类化合物具酸性，其酸性1.比一般酚类弱2.比一般羧酸强3.介于一般羧酸和一般酚类之间4.与羧酸一样5.与一般酚类一样13、下列各类化合物中，具有升华性的天然产物是1.蒽醌苷2.萘醌3.二蒽酮4.黄酮5.三萜14、香豆素的Emerson反应阳性应呈1.蓝色2.黄色3.绿色4.红色5.橙色15、游离木脂素易溶于下列溶剂，除了1.乙醇2.氯仿3.乙醚4.水16、从中药的醇提物的水悬浮液中萃取三萜皂苷元，一般采用的溶剂是1.石油醚2.氯仿3.乙醇4.正丁醇5.丙酮17、最难水解的苷是1.氧苷2.硫苷3.碳苷4.氮苷18、超临界CO2萃取法主要适用于提取1.极性大的成分2.极性小的成分3.离子型化合物4.能气化的成分5.亲水性成分19、用阳离子交换树脂法分离脂溶性生物碱时，样品应先配成1.水溶液2.强酸性水溶液3.弱酸性水溶液4.强碱性水溶液5.弱碱性水溶液20、下列化合物中，哪一个具有升华性。
西安交通大学15春《药物化学》在线作业满分答案
西安交通大学15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1. 药物易发生水解变质的化学结构是（）A. 氨基B. 羟基C. 酯键D. 羧基正确答案：C2. 将维生素E做成醋酸酯的目的是A. 增加水溶性B. 延长药物作用C. 降低药物毒副作用D. 提高药物的稳定性正确答案：D3. 酚类药物易发生A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 还原反应E. 异构化反应正确答案：B4. 药物与受体结合时采取的构象为A. 最低能量构象B. 反式构象C. 药效构象D. 优势构象正确答案：C5. 酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时A. 更易水解B. 易水解C. 难水解D. 不水解正确答案：A6. 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A. 吸电子作用B. 邻助作用C. 酸催化作用D. 空阻作用正确答案：B7. 利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A. 供电子作用B. 吸电子作用C. 空阻作用D. 邻助作用正确答案：C8. 能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D3正确答案：A9. 药物易发生氧化变质的化学结构是（）A. 苯环B. 羧基C. 烃基D. 酚羟基正确答案：D10. A.B.C.D.正确答案：D11. 影响药物药效的立体因素不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 互变异构D. 构象异构正确答案：C12. 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是A. 前药B. 软药C. 硬药D. 抗代谢药E. 生物前药正确答案：A13. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素CD. 维生素D3正确答案：B14. 易氧化变质的药物应选用的贮存方法是A. 密闭贮存B. 凉暗处贮存C. 避光贮存D. 密封贮存正确答案：C15. A.B.C.D.正确答案：C16. 下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素KC. 维生素CD. 维生素E正确答案：C17. 酯类药物易发生A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 还原反应E. 异构化反应正确答案：A18. 下列不用于成盐修饰的药物为A. 羧酸类药物B. 醇类药物C. 磺酸类药物D. 脂肪胺类药物正确答案：B19. 维生素C显酸性,是由于结构中含有A. 羧基B. 酚羟基C. 醇羟基D. 烯醇羟基正确答案：D20. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A. 生物电子等排原理B. 前药原理C. 软药原理D. 硬药原理正确答案：A21. 可用于抗佝偻病的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D2正确答案：D22. 药物在阴凉处贮存是指A. 避光2~10℃B. 避光<20℃D. <20℃正确答案：C23. 不属于变质反应的是A. 氧化B. 水解C. 缩合D. 分解正确答案：C24. 咖啡因的药效团是A. 喹啉B. 黄嘌呤C. 碟呤D. 喹诺啉正确答案：B25. 喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案：D26. 具有生物活性，经代谢后失活的药物是A. 前药B. 软药C. 硬药D. 抗代谢药E. 生物前药正确答案：B27. 下列维生素又称抗坏血酸的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D28. 下列哪种说法与前药的概念相符A. 用酯化方法制成的药物B. 用酰化方法制成的药物C. 在体内经简单代谢而失活的药物D. 体外无效而体内有效的药物正确答案：D29. 属于水溶性维生素的是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素ED. 维生素K正确答案：B30. 下列关于维生素A的叙述错误的是A. 极易溶于三氯甲烷B. 共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C. 与维生素E共存时更易被氧化D. 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存 ? 正确答案：C二,多选题1. 水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是A. 维生素B1B. 维生素K3C. 维生素B6D. 维生素CE. 烟酸正确答案：ACD2. 影响药物自动氧化的外界因素有A. 二氧化碳B. 光线C. 氧气D. 温度E. 酸碱度正确答案：BCDE3. 空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化A. 降低药液的 pHB. 分解变质C. 产生沉淀D. 增加药液的 pHE. 药物变色正确答案：ABC4. 可发生水解反应的结构类型有B. 酰胺类C. 苷类D. 活泼卤烃类E. 酰肼类正确答案：ABCDE5. 药用醋酸酯的维生素有A. 维生素AB. 维生素D3C. 维生素B2D. 维生素CE. 维生素E正确答案：AE6. 药物化学结构修饰的目的A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性 ? 正确答案：ABCD7. 影响药效的立体因素有A. 官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D. 同系物E. 构象异构正确答案：BCE8. 影响药物变质的外界因素是B. 光线C. 空气D. 温度E. 酸碱正确答案：ABCDE9. 药物化学结构修饰的方法有A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰正确答案：ABC10. 贮存时应避光、密封的维生素有A. 维生素AB. 维生素K3C. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素E正确答案：ABCDE11. 在体内可发生脱烃基（甲基）代谢的药物类型有A. 仲胺类B. 叔胺类C. 甲基酯类D. 甲基醚类E. 甲硫醚类正确答案：ABDE12. 可发生氧化反应的结构类型有A. 芳伯胺类B. 酚类C. 酯类D. 醛类正确答案：ABDE13. 属于脂溶性维生素的是A. 维生素AB. 维生素DC. 维生素ED. 维生素KE. 维生素C正确答案：ABCD14. 药物的变质反应主要有A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 结合反应E. 异构化反应正确答案：ABCE15. 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A. 离子键B. 离子—偶极吸引C. 氢键D. 范德华力E. 共价键正确答案：ABCD16. 维生素B2具有A. 旋光性B. 酸碱两性C. 还原性D. 水溶液显荧光性E. 氧化性正确答案：ABCDE17. 维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有A. 酸性B. 碱性C. 氧化性E. 酸碱两性正确答案：AD18. 药物在体内的代谢反应主要有A. 氧化反应B. 水解反应C. 还原反应D. 结合反应E. 异构化反应正确答案：ABCD19. 药物与受体的结合一般是通过A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力正确答案：ABDE20. 下列哪些因素可能影响药效A. 药物的脂水分配系数B. 药物与受体的亲和力C. 药物的解离度D. 药物形成氢键的能力E. 药物的电子密度分布正确答案：ABCDE====================================== ========================================================================= =============================。
西交《药物化学（高起专）》在线作业3
西交《药物化学（高起专）》在线作业下列叙述与贝诺酯不相符的是A:是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B:水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C:水解产物显示酚羟基的鉴别反应D:对胃黏膜的刺激性大答案：D显酸性,但结构中不含羧基的药物是A:阿司匹林B:吲哚美辛C:萘普生D:吡罗昔康答案：D如下化学结构的药物是（）A:雷尼替丁B:尼扎替丁C:奥美拉唑D:多潘立酮答案：B下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A:塞替派B:环磷酰胺C:巯嘌呤D:氮甲答案：C耐酸青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团B:6位酰胺侧链引入供电子基团C:5位引入大的空间位阻D:5位引入大的供电基团答案：A下列叙述与贝诺酯不相符的是A:是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B:水解产物显芳香第一胺的性质反应C:水解产物显酚羟基的性质反应D:对胃粘膜的刺激性大答案：D巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有( ) A:羰基B:二酰亚胺基C:氨基D:嘧啶环答案：B喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A:5位B:6位C:7位D:8位答案：D组胺H1受体拮抗剂主要用于A:抗过敏B:抗溃疡C:抗高血压D:抗肿瘤答案：A诺氟沙星的性质是A:酸性B:碱性C:中性D:酸碱两性答案：D青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A:青霉噻唑酸B:青霉烯酸C:青霉二酸D:青霉醛和青霉胺答案：D巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A:羰基B:二酰亚胺基。
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
药物化学作业答案
药物化学作业答案【篇一：药物化学离线必做作业及答案】>《药物化学》课程作业答案（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。
它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。
2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10. 第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。
13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。
《药物化学》试题及参考答案
《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
其他系统西安交通大学药物化学(高起专)所有答案
其他系统西安交通大学药物化学（高起专）所有答案处于标准状态的COg,其标准燃烧热为零答案是：×绝热过程都是定熵过程答案是：×系统经历一个不可逆循环过程,其熵变4S>0答案是：×如同理想气体一样,理想溶液中分子间没有相互作用力答案是：×溶剂中溶入挥发性溶质,肯定会引起溶液的蒸汽压升高答案是：×原电池的正极即为阳极,负极即为阴极答案是：×高子独立运动定律只适用于无限稀释的强电解质溶液答案是：×依据相律,恒沸混合物的沸点不随外压的改变而改变答案是：×25℃时H2g的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H20g的标准摩尔生成培答案是：×在纯溶剂中加入少量不挥发的溶质后形成的稀溶液沸点将升高答案是：√四个热力学基本方程适用于所有封闭体系的可逆过程答案是：√1mo理想气体从同一始态经过不同的循环途径后回到初始状态,其热力学能不变答案是：√热力学过程中W的值应由具体过程决定答案是：√恒温恒压目非体积功为零的条件下,一切放热且熵增大的反应均可自动发生答案是：√不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可答案是：√含不挥发性溶质的理想稀溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点答案是：√任何一个偏摩尔量均是温度压力和组成的函数答案是：√只有广度性质才有偏摩尔量答案是：√液体的表面张力总是力图缩小液体的表面积答案是：√反应级数不一定是简单的正整数答案是：√相是指系统处于平衡时,物理性质及化学性质都均匀的部分答案是：√一定温度下,一定量理想气体可逆过程体系对环境做最大功;环境对体系做最小功答案是：√在绝热体系中发生一个不可逆过程,从状态I到Ⅱ,则不论用什么方法,体系再也回不到原来状态了答案是：√封闭体系,恒压绝热过程的4H=0答案是：√由同一始态出发,系统经历一个绝热不可逆过程所能达到的终态与经历一个绝热可逆过程所能达到的终态是不相同的答案是：√气体反应的碰撞理论的要点是答案是：一对反应分子具有足够的能量的迎面碰撞才能引起反应下列哪种说法不正确答案是：催化剂不参与化学反应表面活性剂在结构上的特征是答案是：一定具有亲水基和憎水基表面张力是物质的表面性质,其值与很多因素有关,但是它与下列因素无关答案是：表面积对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是答案是：附加压力分配定律不适用于答案是：溶质在一相中全部电离的系统"定律包含了两个重要问题,即学第一定律和热力学第二定律"答案是：热力学第一定律及状态函数的基本特征下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数答案是：理想气体关于物质临界状态的下列描述中,不正确的是答案是：临界温度越低的物质其气体越易液化理想气体模型的基本特征是答案是：分子间无作用力分子本身无体积在等压下,进行一个反应AB=C,若△Hm>0,则该反应一定是答案是：无法确定在100°℃和25℃C之间工作的热机,其最大效率为答案是：02凝固热在数值上与下列哪一种热相等答案是：熔化热1mo其液体在其沸点时蒸发为气体,下列哪个量增加答案是：热力学能在绝热条件下,用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩筒内的气体,此过程的熵变答案是：大于零用1法拉第的电量可以从CuSO4溶液中沉淀出铜的质量为答案是：32G防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气,这是因为答案是：一般毒气都易液化,氧气难液化对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是答案是：大于或小于平面液体的蒸气压为了方便研究,常将统计热力学系统分为独立子系和相倚子系。
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8.下列属于磺酰脲类降糖药物的是 A.甲苯磺丁脲 B.阿卡波糖 C.二甲双胍 D.胰岛素 E.格列本脲
9.与硫酸阿托品不相符的叙述是 A.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 B.左旋体作用强，但毒性大
7.泮托拉唑属于 A.乙酰胆碱酯酶抑制剂 B.环氧酶抑制剂 C.质子泵抑制剂 D.H2受体拮抗剂
8.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是 A.哌替啶，镇痛药 B.氯丙嗪，抗菌药
C.阿米替林，抗抑郁药 D.萘普生，非甾体抗炎药
9.{图} A.A B.B C.C D.D
10.下列哪种说法与前药的概念相符 A.用酯化方法制成的药物 B.用.体外无效而体内有效的药物
2.药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中非特异性结构药物的药理活性 主要受理化性质的影响。() A.正确 B.错误
3.乙酰半胱氨酸的分子中含有巯基。() A.正确 B.错误
4.天然皮质激素11位含有羟基或氧时为糖皮质(抗炎)激素，无羟基时为盐皮质激素。() A.正确 B.错误
5.多潘立酮属于促胃动力药。() A.正确 B.错误
西交《药物化学》在线作业 红字部分为答案！
单选题 1.生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段 A.限制性内切酶和DNA旋转酶 B.限制性内切酶和DNA连接酶 C.DNA旋转酶和DNA多聚酶 D.DNA连接酶和DNA多聚酶
2.下列不用于成盐修饰的药物为 A.羧酸类药物 B.醇类药物 C.磺酸类药物 D.脂肪胺类药物
22.{图} A.A B.B C.C D.D
23.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产 A.供电子作用 B.吸电子作用 C.空阻作用 D.邻助作用
24.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是 () A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.盐酸赛庚啶
D.富马酸酮替芬
25.下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是 () A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸普鲁卡因胺 D.盐酸氯胺酮
30.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯
多选题 1.属于抗结核病的药物是 A.两性霉素B B.异烟肼 C.甲硝唑 D.盐酸乙胺丁醇 E.硫酸链霉素
2.维生素B2具有 A.旋光性 B.酸碱两性
C.还原性 D.水溶液显荧光性 E.氧化性
3.下列哪些项与盐酸哌替啶相符 A.具有酯键，可发生水解反应 B.镇痛作用比吗啡强 C.连续应用可成瘾 D.可与三氯化铁显色 E.可口服给药
26.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变成红色,结构中易氧化的部分是 A.二甲基氨基 B.侧链部分 C.酚羟基 D.吩噻嗪环
27.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是 A.昂丹司琼 B.甲氧氯普胺 C.氯丙嗪 D.多潘立酮
28.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为 A.苯并噻嗪 B.噻唑 C.吩噻嗪 D.噻嗪
29.临床用于治疗抑郁症的药物是 A.盐酸氯米帕明 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.氟哌啶醇
3.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A.盐酸哌替啶 B.盐酸伪麻黄碱 C.盐酸克伦特罗 D.盐酸普萘洛尔
4.氯噻酮在临床上用于() A.静脉麻醉 B.解热镇痛 C.利尿降压 D.中枢兴奋
5.下列药物中,具有光学活性的是 A.西咪替丁 B.多潘立酮 C.奥美拉唑 D.雷尼替丁
6.与硝苯地平性质不符的是 () A.具有双酯结构 B.对光不稳定 C.具有二氢吡啶结构 D.具有旋光性
4.钙离子通道阻滞剂可用于() A.抗过敏 B.降低血脂 C.抗心绞痛 D.降低血压 E.抗心律失常
5.吗啡的化学结构中具有 A.四个环 B.哌啶环 C.手性碳原子 D.苯环 E.酸性结构功能基和碱性结构功能基
6.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有 A.离子键 B.离子偶极吸引 C.氢键 D.范德华力 E.共价键
6.奥美拉唑是前提药物。() A.正确 B.错误
7.抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定，易分解失效。 A.正确 B.错误
8.氮芥类烷化剂由烷化剂功能基和载体两部组成。() A.正确 B.错误
15.临床用于治疗抑郁症的药物是 A.盐酸氯米帕明 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.氟哌啶醇
16.具有生物活性，经代谢后失活的药物是 A.前药 B.软药 C.硬药
D.抗代谢药 E.生物前药
17.可用作强心药的是 A.HMG-CoA还原酶抑制剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.碳酸酐酶抑制剂 D.血管紧张素转换酶抑制剂
18.可以增强青霉素类药物的效果的是 A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.罗红霉素 D.头孢克罗
19.反式体活性高 A.氯霉素 B.VitaminC C.VitaminE D.VitaminA
20.属于磺酰脲类降血糖药 () A.二甲双胍 B.米格列醇 C.格列本脲 D.阿卡波糖
21.布洛芬的化学名 A.α-甲基-4-2-甲基丙基苯乙酸 B.N-甲酰基-对[双β-氯乙基-氨基]苯丙氨酸 C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-1-哌嗪基-3-喹啉羧酸 D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
C.临床用其左旋体 D.临床使用其外消旋体 E.含有季铵结构
10.下列药物中哪些不属于雄激素类 A.炔诺酮 B.甲睾酮 C.米非司酮 D.苯丙酸诺龙 E.曲安奈德
判断题 1.罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物，在肺组织中的浓度比较高。胰岛素由51个氨基酸组成，用于治 疗糖尿病。() A.正确 B.错误
11.吗啡易氧化变色是因为分子中具有 A.酚羟基 B.醇羟基 C.哌啶环 D.醚键
12.氟哌啶醇属于 A.镇静催眠药 B.抗癫痫药 C.抗精神病药 D.中枢兴奋药
13.能够选择性阻断β1受体的药物是 A.普萘洛尔 B.拉贝洛尔 C.美托洛尔 D.维拉帕米
14.受撞击或高热有爆炸危险的药物是 A.胺碘酮 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.普萘洛尔