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第六节 疯牛病

第六节  疯牛病

Ⅳ类
疯牛病的控制
TSE病原体是有传染性,但不是接触传染。也没 有确定CJD病是职业性感染。 TSE因子对外界灭活的抵抗力很强,对各种消毒 (煮沸、冷冻、高压灭菌、乙醇、双氧水、过锰 酸盐、碘、甲醛、紫外线外线、γ 射线等)均有 耐受性。 已污染TSE因子样品尽可能焚烧处理; 推荐使用≥132℃高压蒸汽灭菌至少2h; 利用5.25%次氯酸钠(未稀释的漂白粉)和氢氧化钠 (2mol/L或更浓)可降低其感染性;

1986年英国发现第一例疯牛病,之后 有149位疯牛病患者,120人死亡,约4000 人携带疯牛病毒。爱尔兰发现576例疯牛 病;西班牙513例。加拿大、美国、波兰、 德国、日本相继发现疯牛病患者。全世界 确诊有167人死于疯牛病。
朊病毒病的感染途径
朊病毒病感染有三种可能途径: 1、遗传突变,使朊病毒蛋白失去细胞型而易 于折叠成致病型 2、医源性感染,如角膜转移手术中的捐献者 为朊病毒的感染者,注射用的人生长激素和促 性腺激素是提取于朊病毒病患者的腺垂体 3、饮食感染,如食用朊病毒病患者的脑组织
朊病毒

疯牛病是1985年4月最早在英国出现的一种新病。 1996年确诊,1997年Weels等正式报道,疯牛病 的致病因子是朊蛋白(Prion)。 朊蛋白是一种以糖蛋白为主体的特殊病原因子, 其分子量很小。它是一种传染性蛋白因子,主要 成分是一种蛋白酶抗性蛋白(PrP)。

生物学特性:
可滤过性,增殖非常缓慢; 与已知病毒特征明显不同,不具有病毒结构,未 检出核酸; 对福尔马林、蛋白酶、加热、电离辐射、紫外线 抵抗力强;
受疯牛病危害的不仅是牛,人若食用了被 污染了的牛肉、牛脊髓等,也有可能染上致命 的新型克-雅氏症。患者脑部会出现海绵状空 洞,先是表现为焦躁不安,后导致记忆丧失, 身体功能失调,最终精神错乱甚至死亡。新型 克-雅氏症患者以年轻人为主,发病时间平均 为14个月。截至2003年底累计已有至少137人 死于新型克雅氏症,其中多数在英国。

《朊病毒与疯牛病》课件

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目前对于变异克雅氏病还没有有 效的治疗方法,因此预防疯牛病 的传播对于保护人类健康至关重
要。
04 朊病毒与疯牛病的防治
疯牛病的预防措施
严格控制饲料来源
避免使用来自有疯牛病疫情国 家的进口牛肉和骨粉,以及未
经高温消毒的骨粉等。
规范动物检疫
加强动物检疫,对进口动物进 行严格的健康检查,确保没有 携带朊病毒。
朊病毒的复制过程是疯牛病发病 的关键环节,目前科学家们正在 研究如何阻止朊病毒的复制,以
预防和治疗疯牛病。
朊病毒对人体的影响
人类在食用感染了朊病毒的牛肉 或其制品后,可能会感染一种名 为"变异克雅氏病"的人类神经系
统疾病。
变异克雅氏病的症状包括失眠、 肌肉萎缩、失语、视觉模糊和昏
迷等,最终可能导致死亡。
养殖场管理
加强养殖场管理,定期对养殖 场进行消毒,保持养殖环境卫 生,防止病毒传播。
宣传教育
加强对养殖户、屠宰场工人等 高危人群的宣传教育,提高他 们的防控意识和自我保护能力

疯牛病的治疗方法
药物治疗
目前尚无特效药物治疗疯牛病,但可 以使用一些抗病毒药物来缓解症状, 如利巴韦林等。
隔离与护理
将患者隔离,减少与外界的接触,避 免病毒传播。同时对患者进行精心护 理,减轻症状,提高生活质量。

可在宿主体内不断累积,导致 疾病发生
可在不同物种间传递,引发跨 物种感染
可在食品、饲料等物质中存活 ,造成环境污染和传播风险
02 疯牛病的概述
疯牛病的起源
1981年,英国发现 首例疯牛病病例
1996年,发现人类 克-雅氏病与疯牛病 有关
1986年,证实了疯 牛病是由朊病毒引起

第六节 疯牛病 PPT课件

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霜、护肤品、口红、眼影、洗浴用品等;③原胶添加剂,
广泛用于各种化妆品、洗浴用品。 化妆品虽然用量少,但每天必用,可能造成积累;
而皮肤黏膜小损伤的血行感染、眼睛接触的眼球 感染、唇膏舔的消化道感染,理论上仍具有危险性。
一些国家和地区禁止来自疯牛疫区生产的化妆品进口。
对医药产业影响:
牛源材料的医药产品临床上广泛应用的有以下3大类:
疯牛病造成的危害
对畜牧业的沉重打击:
自1986年英国首次报道疯牛病以来,12 年间疯牛达17万头以上,英国政府赔偿费 用超过1.35亿英镑;有疯牛病的牛群要全 部杀灭,牛及牛肉不能出口,经济捐失巨 大。疯牛病风云从欧洲扩展到世界各地。 美国发现疯牛病,6个月损失30亿美元。
对人类健康威胁:
疯牛病对人类造成最大灾难,并不仅经济上 的巨大损失,而是证实动物源性的TSE,可突 破种属屏障传播给人,而引起变异的克-雅氏 病(vCJD),此病100%死亡率,目前并没有特 效的预防和治疗方法,带来空前的恐慌。此类 疾病潜伏期限特别长,传播因子未明,疯牛病 究竟能产生多大的影响,很难预计。vCJD病 例目前尚不足100例,但护理费平均每人2万英 镑(英国卫生部统计),还未包括其他相关费用。 英国禁止数百万人献血。
第六节 疯牛病
疯牛病
疯牛病可传播海绵状脑病(TSE),是 一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的 退行性脑病,潜伏期长,100%致死率。其 传病因子是一种不含核酸、具有自我复制 能力的感染性蛋白质粒—朊病毒(prion), 此类病又称为朊病毒病或朊病毒相关疾病。
“牛海绵状脑病” (BSE) ,是一种发生 在牛身上的进行性中枢神经系统病变,症状 与羊瘙痒症类似,俗称“疯牛病”。病牛脑 组织呈海绵状病变,并出现步态不稳、平衡 失调、搔痒、烦燥不安等症状,通常在14 至90天内死亡。由于种类的不同,疯牛病 的潜伏期长短不同,一般在2到 30年之间。

疯牛病和朊蛋白感染教学演示课件

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02 朊蛋白感染概述
朊蛋白结构与功能
朊蛋白是一种具有特殊结构的蛋 白质,存在于多种生物体内。
它具有高度的稳定性和耐蛋白酶 解的特性,因此能够在生物体内
长期存在。
朊蛋白在细胞内的功能尚未完全 明确,但已知与细胞信号传导、 基因表达调控等过程密切相关。
感染途径与机制
朊蛋白感染主要通过食物链传播,如食用受污染的牛肉或牛奶制品。
病理变化
疯牛病会导致牛只的脑组织出现海绵 状病变,神经细胞逐渐死亡。随着疾 病的进展,受感染的牛只可能出现严 重的神经系统损伤和死亡。
传播途径及危害
传播途径
疯牛病主要通过被朊蛋白污染的饲料传播。当牛只食用了含有朊蛋白的动物尸体、骨骼或下脚料等制成的饲料时 ,就可能感染疯牛病。
危害
疯牛病不仅对畜牧业造成巨大经济损失,还可能对人类健康构成威胁。人类食用受疯牛病感染的牛肉或其制品后 ,可能患上类似疾病,称为克雅氏病。克雅氏病是一种罕见但致命的神经系统疾病,其症状包括记忆力减退、行 为异常、视觉障碍和肌肉痉挛等。
探索有效治疗方法
积极寻找和开发针对疯牛 病和朊蛋白感染的有效治 疗方法,降低疾病的危害 程度。
06 总结与展望
当前存在问题和挑战
诊断方法不足
目前对于疯牛病和朊蛋白感染的 诊断方法仍不够准确和灵敏,需 要加强研究,提高诊断的准确性
和及时性。
疫苗研发困难
疯牛病和朊蛋白感染的疫苗研发难 度较大,目前尚未有有效的疫苗问 世,需要加强疫苗研发工作。
酶联免疫吸附试验
利用生物化学方法检测 疯牛病和朊蛋白感染, 主要是通过检测组织或 体液中的异常蛋白质或 代谢产物。这些方法包 括蛋白质印迹、酶联免 疫吸附试验等。
采集疑似感染疯牛病或 朊蛋白的动物组织或体 液样本。

最新人教部编版小学六年级下册道德与法治精品课件“疯牛病引发的思考”课件

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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
终精神错乱甚至死亡。面对出现的问题,世界各国的科学
家都为防治疯牛病献计献策:英国科学家称发现疯牛病传
播的第三条途径、奥地利科学家发明快速测定疯牛病病原
体新方法。
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美国一例疯 牛病为什么会在 世界各国掀起这 么大的风波?世 界各国的科学家 都在为防治疯牛 病献计献策,这 说明了什么?
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2003年12月24日,美国 发现疯牛病。消息传出,引 起了各国的反应。
日本、韩国、新加坡、马来西亚等国纷纷宣布暂停进
口美国牛肉类产品。疯牛病的危害的巨大的。染上疯牛病
的牛会出现神经错乱、痴呆,不久死亡。食用病牛肉的人,
先是表现为焦躁不安,后来记忆丧失,身体功能失调,最

《牛海绵状脑病》PPT课件

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6.1 病理学方法
病理组织解剖及动物传递传染实验多用于 发病后期及死后诊断,用任何新方法做出 的阳性结果均需用此方法作以最终判定。
6. 1.1 组织病理学方法
是对BSE 感染的脑超薄切片进行电子显微 镜观察,从而确诊BSE 疾病的一种方法。 但这种检查一般是在疾病发展的后期进行, 难以实现BSE 的活体检测。
4、临床症状
BSE 和痒病在临诊上有许多相似的地方, 最大的区 别是BSE 很少出现搔痒症状。神经症状可分为三个 类型。
一型 通常出现恐惧、暴怒和神经质
二型 三型
3% 的病例姿势和运动异常,后 肢共济失调、颤抖和倒下
90% 的病例有感觉异常, 触觉 和听觉减退
惊恐不安,有攻击性
恐惧不安,狂奔
5、病理变化
arientCreutzfeldt-Jakob disease, NV -CJD ), 因此, 疯牛病不仅对经济造成严重损失, 而 且引起了全球对疯牛病的恐慌。
2、病原学
朊病毒( Prion, 有人译为朊粒或朊蛋白) 是 一种特殊传染因子, 它不同于一般病毒, 也 不同于类病毒, 它没有核酸, 而是一种特殊 的糖蛋白。用PrP 代表( Pr 代表Prion, P 代 表Protein) 。
核浓缩
运动神经障碍
脑组织
分子病理学变化: 除了痒病家族应有特征性 组织病理变化外, 牛脑组织提取液中还含有 大量的异常纤维( SAF) , 可用电镜负染技术 观察到, 这对牛感染牛海绵状脑病的确诊非 常重要。
6、诊断
机体感染BSE后既无任何炎症, 也不产生免 疫应答, 所以该病至今尚无血清学诊断方法, 病牛的血液生化指标也无显著异常。因此 本病的诊断主要依据流行病学、临床症状 和组织病理学进行初诊, 通过死后脑组织采 样, 检测SAF以确诊BSE。

疯牛病病毒

疯牛病病毒

朊蛋白性质
朊病毒对高温、酸碱以及常见消毒剂具有较强的抵抗力。在脑组织中的朊病毒经过138℃的高温作用,仍然 能够存活超过1h。在20%的福尔马林中也能够存活超过2年。对氢氧化钠、苯酚以及次氯酸钠均有较强的耐受性。 杀灭朊病毒的方法是采用焚烧 。
人完整朊病毒蛋白hPrP(23~230)三维结构示意图 正常结构的朊蛋白(PrPC)由宿主染色体PrnP编码,是 正常哺乳动物细胞的重要组成部分。它由254个氨基酸残基组成,分子量约为33~35kDa,依次包括氨基末端22个 氨基酸残基组成的信号肽序列;51~59位富含甘氨酸的氨基酸残基组成的八肽重复序列(Octarepeat),可以结 合金属离子;之后连接一段腺嘌呤富集区域和C末端的跨膜区。经核糖体合成之后,朊蛋白沿细胞分泌途径被转运 至高尔基体完成翻译后修饰过程,即去除羧基端的疏水序列(231~254),同时在Ser231处安装糖基磷脂酰肌醇 (Glycosylphosphatidylinositol, GPI)受体结合位点,形成二硫键以及Asn(181,197)位点糖基化。PrPC 在其构象形成过程中具有向PrpSc构象转变的倾向,但是N端的糖基可以有效阻止这一转变 。
疯牛病病毒
无免疫性疏水蛋白质
01 朊蛋白性质
03 病理变化 05 预防
目录
02 致病机制 04 流行病学特点 06 疯牛病简介
疯牛病病毒是一种朊病毒(prion,又称为朊毒体),它是一种没有核酸的感染性致病因子,它在细胞中以 两种形式存在,即细胞型和异常型。细胞型是正常细胞内所含有的,没有传染性。而异常型属于异构体,具有感 染性。会引起动物和人类发生致命性传染的传染性海绵状脑病。病毒最早在1936年被发现。由于发现朊病毒以及 对其新传染模式的研究,史坦利·布鲁希纳获得了1997年的诺贝尔生理学或医学奖。

疯牛病综合概述课件

疯牛病综合概述课件
演讲人
疯牛病综合概述课件
目录
PART One
疯牛病的基本概念
PART Two
疯牛病的预防与控制
PART Tur
疯牛病的社会影响
1
疯牛病的基本概念
疯牛病的定义
疯牛病,又称为牛海绵状脑病,是一种由朊病毒引起的神经系统疾病。
朊病毒是一种特殊的蛋白质,具有传染性,可以引起动物和人类的神经系统疾病。
严格检疫制度,禁止进口疫区牛肉
02
加强屠宰场监管,确保牛肉安全
加强宣传教育,提高公众防范意识
04
控制方法
严格检疫制度,防止病牛进入市场
加强屠宰场管理,防止病肉进入市场
加强宣传教育,提高公众防范意识
加强养殖场管理,防止饲料污染
02
03
04
01
疫苗研发
3
疯牛病的历史与现状
疯牛病历史
B
D
A
C
首次发现:1986年,英国
影响范围:欧洲、美洲、亚洲等地区
传播途径:饲料、血液、组织等
防控措施:禁止使用动物性饲料、加强检疫等
疯牛病现状
疯牛病是一种由朊病毒引起的神经系统疾病
疯牛病主要通过食用被感染的牛肉传播
疯牛病在全球范围内都有发生,但主要集中在欧洲
疯牛病目前尚无有效的治疗方法,只能通过预防和控制来减少其传播
疯牛病发展趋势
4
疯牛病的危害
01
危害人类健康:疯牛病病毒可导致人类患上克雅氏病,危及生命
02
影响畜牧业:疯牛病导致牛肉市场价格下跌,影响畜牧业发展
03
破坏生态环境:疯牛病可能导致土壤、水源等环境污染,破坏生态环境
04
影响国际贸易:疯牛病可能导致国际贸易限制,影响国际贸易发展

《疯牛病与朊病毒》课件

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01
疯牛病与朊病毒的关联
疯牛病的发生与朊病毒有着密切的关系。朊病毒是一种具有传染性的蛋
白质颗粒,能够在动物脑组织中复制,引发疯牛病等神经性疾病。
02 03
疯牛病的传播途径
疯牛病主要通过食物链传播,特别是食用感染了朊病毒的牛肉及其制品 。此外,医学实验和动物实验也证明,接触感染朊病毒的组织或血液也 可能导致感染。
,并通过食物链传播给人类。
疯牛病的潜伏期较长,通常在感 染后数年至数十年才出现症状。
疯牛病的发现与传播
疯牛病最早于1985年在英国被 发现,并随后在欧洲和其他地 区传播开来。
传播途径主要是通过动物之间 的接触传播,例如在饲养、屠 宰和加工过程中。
人类感染疯牛病的主要途径是 通过食用受感染的牛肉和牛制 品,例如牛肉汉堡和牛肉汤。
朊病毒具有聚集性,可形成淀粉样颗 粒,具有致病性。
朊病毒具有高度稳定性,对热、紫外 线、化学消毒剂等理化因素有较强的 抵抗力。
朊病毒的传播方式
01
02
03
接触传播
通过接触感染动物的血液 、体液、分泌物等传播。
消化道传播
食用感染动物的肉、奶制 品等可感染。
医源性传播
在医学实验、注射等过程 中,由于操作不当可引起 感染。
THANKS
感谢观看
疯牛病的治疗方法
支持性治疗
对于已经感染的病牛,提 供支持性治疗以缓解症状 ,延长生命。
实验性治疗
研究实验性治疗方法,如 使用抗病毒药物或免疫疗 法。
预防性接种
开发针对疯牛病的疫苗, 对易感动物进行预防接种 。
疯牛病的国际合作与监管
01
02
03
04
加强国际合作
各国应加强合作,共同应对疯 牛病的威胁,分享防治经验和

疯牛病概述及防治PPT课件

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朊病毒有哪些特点
• 首先,它没有核酸,能使正常的蛋白质由良性转为恶性, 由没有感染性转化为感染性; • 其次,它没有病毒的形态,是纤维状的东西; • 第三,它对所有杀灭病毒的物理化学因素均有抵抗力,现 在的消毒方法都无用,只有在136℃高温和两个小时的高 压下才能灭活; • 第四,病毒潜伏期长,从感染到发病平均28年,一旦出现 症状半年到一年100%死亡; • 第五,诊断困难,正常的人与动物细胞内都有朊蛋白存在, 不明原因作用下它的立体结构发生变化,变成有传染性的 蛋白,患者体内不产生免疫反应和抗体,因此无法监测。
朊病毒Prion的发现
• 通过对患疯牛病牛死后脑解剖病理组 织分析结果表明,牛脑灰质中有与羊 痒症(Scrapie)相关的原纤维存在, 感染因子含于其中。普鲁西内尔在 1982年将感染因子命名为Prion,它是 一种有自我复制且有传染性的蛋白感 染颗粒,由于朊蛋白的错误折叠导致 其本身构象变化而使疯牛病有传染性, 是一种抗蛋白酶作用的糖蛋白PrP。它 具有病毒的特征,但很多使病毒失活 的方法、试剂都对它无效。它与病毒 的区别在于它比病毒更小,不含核酸, 不会在患病体中诱发产生抗体。 美国生物学家普鲁西内尔(Stanley B.Prusiner)因发现引起疯牛病的朊 病毒而获得1997年诺贝尔医学奖。图 17左是人类正常蛋白分子电脑图像, 图17右为会引起疯牛病的不正常蛋白 模型。
土壤可以降解朊病毒
• 发表在《环境科学与技术》杂志上的一项 研究中,研究人员说朊病毒在草原上堆积, 可以引起草原土壤表面中的酶起反应,而 降解这些朊病毒
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《牛海绵状脑病》课件

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02
牛海绵状脑病的病因与病理
病因
食用被污染的饲料
牛海绵状脑病的主要病因是食用被其 他患病牛的神经组织污染的饲料。这 种污染可能来自患病牛的肉骨粉等动 物性饲料。
基因突变
环境污染
环境污染也可能是该病的病因之一, 包括水源和土壤污染。
部分病例可能与牛本身的基因突变有 关,这些突变可能使牛容易感染该病 。
临床研究
对病牛进行临床观察、诊断 和治疗试验,评估现有诊断 方法和治疗效果,探索新的 治疗方法。
展望
加强国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同应对牛 海绵状脑病的挑战,分享研究成果和防
控经验。
完善法律法规和政策体系
建立健全相关的法律法规和政策体系 ,规范养殖、屠宰和加工等环节的管
理,提高食品安全水平。
禁止或限制染病动物产品的国际贸易,以 防止BSE病毒的传播。
加强科学研究和技术创新
提高公众意识和教育
投入更多资源进行BSE相关的基础和应用研 究,开发更有效的检测技术和治疗方法。
向公众普及BSE相关知识,提高公众对BSE 的认知和防范意识。
国际经验与教训
英国BSE危机
英国在20世纪90年代爆发BSE危机,导致数 百万头牛被宰杀,对经济和社会造成巨大损 失。
提高公众认知和意识
加强公众对牛海绵状脑病的认知和意 识,提高养殖户的防控意识和能力, 促进疾病的早期发现和报告。
加强监测与预警体系建设
建立完善的监测与预警体系,及时发 现和应对疾病的爆发和流行,保障畜 牧业和公共卫生安全。
THANKS
感谢观看
和控制策略。
疫苗研发
研究疫苗对牛海绵状脑病的预防效果和作 用机制,为疫苗的研制和应用提供科学依
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于折叠成致病型 2、医源性感染,如角膜转移手术中的捐献者
为朊病毒的感染者,注射用的人生长激素和促 性腺激素是提取于朊病毒病患者的腺垂体 3、饮食感染,如食用朊病毒病患者的脑组织
也有人不认为遗传突变是感染朊病毒的病因, Alter提出自然得病学说,认为PrPSc可能 PrPC翻译后转变而成的。
对食品的影响:
疯牛病感染因子能通过消化道进入人 体,食用疯牛病肉是传播给人的重要途径。 但人不可能不吃牛肉。由于检测手段所限, 牛肉食品的安全问题尤为突出。
英国及欧洲其他国家虽然将几十万头 病牛处理焚烧。但此前受感染的牛预计超 过1百万头,这些亚健康的牛大部分已进 入人的食物链,或加工成其他 产品(如明 胶、油脂、动物饲料等)。
动物可传播的海绵状脑病
(1) 牛海绵状脑病(BSE),俗称疯牛病。于1986年第一 次在英国报道。疾病的平均发病年龄为5岁(28个月至 18岁),平均潜伏期为60个月。牛食用了被海绵状脑病 (TSE)污染的骨粉饲料引起的。
(2) 羊瘙痒病
是最早发现的海绵状脑病(TSE)。流传于 欧洲各国。自然感染的确切机理还不清楚, 感染性强,可垂直传播,可能传播途径包 括胎盘间、口、鼻、眼或皮肤,遗传因素 也影响羊的敏感性。
(3) 猫海绵状脑病(FSE),1990至1997年英国 报道77例,大型猫科(美洲狮3、猎豹4、 老虎1、豹猫2例)也有记载。
(4)野生反刍动物的海绵状脑病
1996年英国报道野牛海绵状病,可垂直传 播。
人类可传播性海绵状脑病
(1)克-雅氏病 1920年德国报道1例,1922年报道了另1病 例,称为克-雅氏病(CJD)。1996年证实可 传染给灵长动物。依据其发病机理分为如 下几个类型: 家庭遗传性CJD 散发性CJD 医源性CJD 变异性CJD
也有人提出PrPC具有调整程序细胞死亡的功能, 在感染过程中PrPC缺乏而导致细胞死亡。
最近有许多报道在朊病毒感染的脑 神经组织中发现了大量程序性细胞死亡, 还不清楚这些细胞是否是由朊病毒的感 染而引起的。
但是,亦有深刻系列的实验证明 PrPSc本身并无毒性。因此学者认为 PrPSc的感染引起PrPC的缺乏,而PrPC的 缺乏才是朊病毒病的真正病因 。
牛肉的消费量下滑。以英国为例,
1986年牛肉消费约1200万t,1996年 为850万t。世界上最大的快餐连锁店 “麦当劳”的营业额连年下滑。
对化妆品的影响:
在化妆品中含有大量的牛源物质:①来自在牛
脑、胎盘、脾脏、胸腺的细胞提出取物,广泛用于护肤
剂,如抗衰老霜、抗皱霜等;②牛源副产品,如胶原蛋
白、弹力蛋白、明胶、油脂衍生物等,广泛用于各种面
致病原因
经过将近20年的研究,朊病毒本质及引起细胞死亡 的原因依然不清楚。
现在大多学者认为阮病毒蛋白(PrPSc)是致病物。 到目前为止最高浓度的富集制备物中每105个PrP 单体包含一个感染单元。已有许多假说解释海绵化 和神经细胞丢失的机制。研究表明朊蛋白(PrP) 106-126片段对神经有直接的毒害作用。当缺乏 PrPC时神经元被氧化的可能性增大,这表明细胞 朊蛋白(PrPC)可能有抗氧化的功能。
①直接的牛源成分:如牛源组织细胞、蛋白、组织提
取物、激素类等,制备过程为保持其生物活性,不能 进行严格的高温、高压消毒,而这些产品大都通过肌 肉注射、静脉注射或蛛网膜下腔注射,可能造成感染;
疯牛病造成的危害
对畜牧业的沉重打击:
自1986年英国首次报道疯牛病以来,12 年间疯牛达17万头以上,英国政府赔偿费 用超过1.35亿英镑;有疯牛病的牛群要全 部杀灭,牛及牛肉不能出口,经济捐失巨 大。疯牛病风云从欧洲扩展到世界各地。 美国发现疯牛病,6个月损失30亿美元。
对人类健康威胁:
疯牛病对人类造成最大灾难,并不仅经济上 的巨大损失,而是证实动物源性的TSE,可突 破种属屏障传播给人,而引起变异的克-雅氏 病(vCJD),此病100%死亡率,目前并没有特 效的预防和治疗方法,带来空前的恐慌。此类 疾病潜伏期限特别长,传播因子未明,疯牛病 究竟能产生多大的影响,很难预计。vCJD病 例目前尚不足100例,但护理费平均每人2万英 镑(英国卫生部统计),还未包括其他相关费用。 英国禁止数百万人献血。
霜、护肤品、口红、眼影、洗浴用品等;③原胶添加剂,
广泛用于各种化妆品、洗浴用品。 化妆品虽然用量少,但每天必用,可能造成积累;
而皮肤黏膜小损伤的血行感染、眼睛接触的眼球 感染、唇膏舔的消化道感染,理论上仍具有危险性。
一些国家和地区禁止来自疯牛疫区生产的化妆品进口。

对医药产业影响:
牛源材料的医药产品临床上广泛应用的有以下3大类:
第六节 疯牛病
疯牛病
疯牛病可传播海绵状脑病(TSE),是 一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的 退行性脑病,潜伏期长,100%致死率。其 传病因子是一种不含核酸、具有自我复制 能力的感染性蛋白质粒—朊病毒(prion), 此类病又称为朊病毒病或朊病毒相关疾病。
“牛海绵状脑病” (BSE) ,是一种发生 在牛身上的进行性中枢神经系统病变,症状 与羊瘙痒症类似,俗称“疯牛病”。病牛脑 组织呈海绵状病变,并出现步态不稳、平衡 失调、搔痒、烦燥不安等症状,通常在14 至90天内死亡。由于种类的不同,疯牛病 的潜伏期长短不同,一般在2到 30年之间。
(2)库鲁病(Kuru) 发生于巴布亚新几内亚山区高地人群的TSE,1955年 首次报道。发病人颤抖或发抖。
(3)运动失调症的综合病是一种常染色体显性疾患。先 失去协调,然后变成痴呆。50多个家族被证实是遗 传性PrP基因突变。
(4)致死性家族失眠症(FFI) 1986年意大利家族首次报 道。严重失眠和自主性衰竭;丘脑神经胶质增生。
1986年英国发现第一例疯牛病,之后 有149位疯牛病患者,120人死亡,约4000 人携带疯牛病毒。爱尔兰发现576例疯牛 病;西班牙513例。加拿大、美国、波兰、 德国、日本相继发现疯牛病患者。全世界 确诊有167人死于疯牛病。
朊病毒病的感染途径
朊病毒病感染有三种可能途径: 1、遗传突变,使朊病毒蛋白失去细胞型而易
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