肾上腺疾病

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图文详解完整版-肾上腺疾病

图文详解完整版-肾上腺疾病
功能性腺瘤:Cushing 、 Conn、性激素 无功能腺瘤,较大
肾上腺常见肿瘤
肾上腺腺瘤(adrenal adenoma)
➢肾上腺腺瘤 概述
良性,来源:肾上腺细胞 70%脂质~10% 双侧:10%
肾上腺常见肿瘤
肾上腺腺瘤(adrenal adenoma) ➢影像学表现
➢肾上腺皮质癌 概述
发生率:占所有肿瘤的<1% 年龄:31~50岁 女性较多 平均生存期:18个月
肾上腺常见肿瘤
肾上腺皮质癌(adrenal carcinoma)
➢影像学表现
肾上腺区较大肿块(>5cm) 信号、密度、回声不均匀 不均匀强化 淋巴结、血管、邻近结构侵犯、转移
肾上腺常见肿瘤
肾上腺皮质癌(adrenal carcinoma)
肾上腺常见肿瘤
肾上腺腺瘤-Conn腺瘤
肾上腺常见肿瘤
肾上腺腺瘤-非功能腺瘤
肾上腺常见肿瘤
肾上腺皮质癌(adrenal carcinoma)
➢肾上腺皮质癌 概述
50%为功能性的, 以Cushing最多 50%无功能 大,易出血、坏死 在遗传学综合征中 发生率较高
肾上腺常见肿瘤
肾上腺皮质癌(adrenal carcinoma)
肾上腺常见疾病
肾上腺增生(adrenal hyperplasia)
➢影像学表现
厚度与面积增大(>10mm与150mm²) 边缘结节状 信号、密度无变化 正常(50%)
肾上腺增生(adrenal hyperplasia)
肾上腺常见肿瘤
肾上腺腺瘤(adrenal adenoma)
➢肾上腺腺瘤 概述
肾上腺转移瘤(adrenal metastasis) ➢肾上腺转移瘤 概述 原发瘤:肺癌乳腺癌、甲状 腺癌肾癌… 首先侵犯髓质 双侧性(30%?) 一般不影响肾上腺功能

免疫组化肾上腺疾病结果判读标准

免疫组化肾上腺疾病结果判读标准

免疫组化肾上腺疾病结果判读标准一、绪论肾上腺疾病是一类常见的内分泌疾病,常见的有肾上腺皮质功能亢进、肾上腺皮质功能减退等。

免疫组化技术在肾上腺疾病的诊断和治疗中发挥着重要作用,本文将对免疫组化肾上腺疾病结果判读的标准进行详细介绍。

二、免疫组化在肾上腺疾病诊断中的应用免疫组化是通过特异性抗体与组织标本中的相应抗原结合,然后通过染色或发光等方式来检测目标蛋白的表达水平。

在肾上腺疾病的诊断中,免疫组化能够帮助医生发现肿瘤细胞的来源、类型,识别细胞的生物学行为等,为临床诊断和治疗提供重要依据。

三、免疫组化在肾上腺疾病中的标记物在肾上腺疾病的免疫组化诊断中,常用的标记物主要有肿瘤抑制基因p53、Ki-67、S-100、Cytokeratin、Synaptophysin等。

这些标记物的表达水平与肿瘤的生长、浸润、转移等密切相关,能够为医生判断肿瘤的类型和恶性程度提供帮助。

四、免疫组化肾上腺疾病结果判读的标准1.肿瘤抑制基因p53的表达肿瘤抑制基因p53在肿瘤中的异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。

免疫组化检测肾上腺疾病样肿瘤患者p53蛋白的表达情况,如果p53的阳性率高,说明肿瘤细胞增殖活跃,预后不佳,需密切观察和治疗。

2. Ki-67的表达Ki-67是细胞增殖标记物,其在肿瘤细胞中的表达水平能够反映肿瘤的活跃程度。

免疫组化检测Ki-67的表达水平,能够帮助医生判断肿瘤的生长速度和转移风险,指导临床治疗方案的制定。

3. S-100的表达S-100是一种神经系统特异性标记物,其在肿瘤组织中的表达水平能够帮助医生判断肿瘤的来源和类型。

免疫组化检测S-100的表达情况,对于肾上腺神经内分泌肿瘤的诊断和鉴别诊断具有重要意义。

4. Cytokeratin的表达Cytokeratin是上皮细胞特异性标记物,对于肾上腺皮质样肿瘤和鳞状细胞癌的诊断和鉴别诊断具有重要意义。

免疫组化检测Cytokeratin的表达情况,能够帮助医生明确肿瘤的类型和来源,为临床治疗提供重要依据。

肾上腺疾病的临床表现与诊疗

肾上腺疾病的临床表现与诊疗

定期体检
定期体检可以及时发现肾上腺疾病 的早期症状
定期体检可以监测肾上腺疾病的病 情变化
添加标题
添加标题
添加标题
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定期体检可以帮助了解肾上腺功能 是否正常
定期体检可以为肾上腺疾病的诊断 提供依据
注意身体异常症状
持续头痛、头晕、乏力等症状 血压波动或持续性高血压 皮肤黏膜色素沉着 女性月经失调、男性性功能减退
影像学检查:通过B超、CT、MRI等影像学检查,观察肾上腺形态、大小、位置等情况,有助于诊断肾上腺疾病。
功能试验:通过相关功能试验,检测肾上腺分泌激素的功能,有助于诊断肾上腺疾病。
病理学检查:通过病理学检查,对肾上腺组织进行病理学诊断,是确诊肾上腺疾病的金标准。
影像学检查
X线检查:观察肾上腺形态, 判断是否存在肿瘤或增生
CT检查:高分辨率成像, 准确判断肾上腺病变的性
质和范围
MRI检查:对肾上腺肿瘤的 鉴别诊断具有重要价值
超声检查:无创、无痛、 无辐射的检查方式,适用 于肾上腺疾病的初步筛查
病理学检查
肾上腺疾病的病理学检查是 通过手术或穿刺获取肾上腺 组织样本,进行显微镜下观
察和病理学诊断的方法。
病理学检查对于确诊肾上腺 肿瘤、嗜铬细胞瘤等肾上腺 疾病具有重要意义,可明确
治疗方法:根据不同的肾上 腺疾病类型,治疗方法包括 药物治疗、手术治疗和放射
治疗等。
效果评估:通过定期的复查 和评估,医生可以了解患者 的恢复情况,及时调整治疗
方案,提高治疗效果。
肾上腺疾病的预 防与保健
保持健康的生活方式
合理饮食:保持低盐、低糖、低脂的饮食习惯,多摄入新鲜蔬菜和水果 适量运动:定期进行有氧运动,如散步、慢跑、游泳等,增强身体免疫力 控制体重:避免过度肥胖,保持健康的体重范围 戒烟限酒:戒烟限酒可以降低肾上腺疾病的患病风险

肾上腺疾病有哪些表现

肾上腺疾病有哪些表现

肾上腺疾病的常见症状
1、电解质紊乱。

由于皮质醇及醛固酮分泌减少、肾脏潴钠排钾功能减低,尿钠排量增加,慢性失钠,脱水,血容量下降,在病情较重及摄钠量不足者,可出现明显的低血钾钠及高血钾。

2、胃肠功能紊乱。

可有食欲不振,恶心、呕吐、腹痛或腹泻等,由于患者进食减少,体重明显下降,由于水盐代谢紊乱,患者往往喜吃咸食。

3、全身症状。

乏力是本病早期出现的重要症状,随病情进展,乏力程度逐渐加重,因此严重乏力,易疲劳,休息后不易恢复是艾迪生病的常见症状。

4、抵抗力降低。

由于皮质醇水平低下,患者对各种刺激均缺乏魁梧抗力,在感染、外伤、手术、精神刺激及其他应激情况下,会出现血压降低,神志模糊,严重时可出现急性肾上腺皮质功能减退性危象。

5、糖代谢紊乱。

由于皮质醇水平低下,患者对各种刺激均缺乏抵抗力,在感染、外伤、手术、精神刺激及其他应激情况下,会出现血压降低,神志模糊,严重时可出现急性肾上腺皮质功能减退性危象。

6、心血管症状。

武汉肾内胡婉红医生解释说由于低钠,脱水,血容量不足,心排出量减少,故肾上腺疾病病人多为低血压、易发生头晕、直立性低血压,甚至一过性晕厥。

心脏往往较小,心电图可显示低电压、窦性心动过缓等。

肾上腺外科疾病临床诊疗指南

肾上腺外科疾病临床诊疗指南

肾上腺外科疾病临床诊疗指南第一节嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织(如主动脉旁嗜铬体和膀胱等)的肿瘤,属于APUD系统的肿瘤。

该肿瘤持续或间歇地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官的功能及代谢紊乱。

肿瘤90%位于肾上腺,10%为肾上腺外;单侧肿瘤约占90%,双侧占10%;单发肿瘤约占90%,多发占10%;良性肿瘤占90%,恶性占10%。

【诊断要点】1.高血压为最主要的表现,呈阵发性高血压或持续性高血压,或持续性高血压基础上阵发性发作,血压可达26.5—33.9/16.9—23.9kPa。

2.血压升高常伴心悸、气急、头痛、头晕、面色苍白、大汗淋漓、四肢发冷、视觉模糊等。

重者发生肺水肿、心力衰竭、脑出血,甚至死亡。

3.部分患者有血压升高的诱因,如外伤、妊娠、分娩、麻醉、手术等。

这类患者危险性较大.若处理不当,往往会引起死亡。

4.代谢紊乱引起血糖升高、发热、体重减轻和消化道症状。

5.位于膀胱的嗜铬细胞瘤,常在排尿时或排尿后出现头痛、头昏、心悸、出汗和血压升高,甚至晕厥。

其他肾上腺外的嗜铬细胞瘤,可能出现受累器官的相应症状。

6.血和尿儿茶酣胺水平升高,24小时尿儿茶酚胺>50mmol/L,尿VMA>85umol/L;症状发作时收集3小时尿检查对诊断帮助大。

7.酚妥拉明抑制试验:适用于高血压患者,血压高于22.6/14.6kPa时方可施行。

方法:平时血压平均值作为对照,开放静脉通道,酚妥拉明5mg快速注入静脉。

每30秒测1次血压、若2—3分钟内血压下降4.67/333kpa,并持续3—5分钟为阳性反应。

8.组胺激发试验:可适用于怀疑无症状嗜铬细胞瘤。

试验前2天停用一切镇静药,取组胺0.025一0.05mg,1—2分钟静椎,观察方法同酣妥拉明试验,血压升高6.67/4.0kPq持续5分钟为阳性。

9.B超检查可发现肾上腺.主动脉旁和膀胱等部位的肿瘤,为定位诊断提供线索。

肾上腺疾病最新PPT课件

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患者日常管理与教育
01
02
03
04
病情监测
定期监测患者的生命体 征和病情变化,及时调 整治疗方案。
运动指导
根据患者的具体情况制 定个性化的运动方案, 提高患者的身体素质和 免疫力。
健康教育
向患者及家属讲解肾上 腺疾病的相关知识,提 高他们对疾病的认识和 自我管理能力。
随访计划
制定详细的随访计划, 定期对患者进行复查和 评估,确保治疗效果的 持续性。
地域与种族差异
不同地域和种族的肾上腺疾病发病率存在一定差异,可能与环境、遗传等因素有关。
发展趋势
随着生活方式的改变和环境污染的加剧,肾上腺疾病的发病率呈上升趋势。同时,随着医 疗技术的进步和诊疗水平的提高,肾上腺疾病的诊断和治疗也取得了显著进展。
02 肾上腺皮质疾病
皮质醇增多症
临床表现
向心性肥胖、满月脸、多血质、紫纹 等典型症状,及糖代谢、蛋白质代谢、 脂肪代谢、电解质等紊乱。
影像学检查可见肾上腺区肿 块,血皮质醇、醛固酮等可 能升高。病理检查可确诊。
治疗原则
手术切除肿瘤,术后辅 以放疗、化疗等综合治
疗。
预防措施
避免长期接触有害化学 物质,保持健康生活方
式,定期体检。
先天性肾上腺皮质增生症
临床表现
根据酶缺陷的不同,临床表现有所差异。 常见症状包括性分化异常、电解质紊乱等。
肾上腺切除术
肾上腺肿瘤剜除术
对于肾上腺肿瘤、增生等病变,可采 用肾上腺切除术进行治疗,包括开放 手术和腹腔镜手术。
适用于较小的肾上腺良性肿瘤,通过 剜除术将肿瘤从正常组织中分离出来。
肾上腺部分切除术
对于部分良性肾上腺肿瘤或增生,可 采用肾上腺部分切除术,保留部分正 常肾上腺组织。

肾上腺几种常见疾病CT表现

肾上腺几种常见疾病CT表现

组织学
肾上腺由皮质和髓质组成,两者起源不 同,前者起源于中胚层,后者起源于外 胚层
肾上腺髓质几乎完全由嗜铬细胞组成 副肾上腺或附属肾上腺,又称异位肾上
腺组织,为正常变异,见于少数人 副肾上腺可只含皮质,通常既含皮质又
含髓质,分布范围很广,主要位于肾脏 和肾上腺周围
CT解剖
肾上腺分为内侧肢、外侧肢及体部 大小:肢体长度2~4cm,肢体厚度
5~7mm,体部较厚,但仍小于10mm, 如大于10mm则肯定为异常
检查技术
➢ 需注意:因嗜铬细胞瘤不仅发生在肾上腺髓 质,也可发生于任何有交感神经分布的部位, 即异位嗜铬细胞瘤,所以,当临床怀疑嗜铬 细胞瘤时,如整个肾上腺区域扫描未发现病 变,扫描范围应扩大到整个腹部甚至盆腔, 必要时应加作胸部纵隔扫描,以便发现或排 除异位嗜铬细胞瘤的可能。
增强:嗜铬细胞瘤血供丰富,增强显著。肿瘤明显强 化和囊性变为嗜铬细胞瘤的特征之一
约10%病例为多发,可位于一侧,通常位于双侧, 也有肾上腺内、外同时并存,多发性嗜铬细胞瘤常有 家族遗传史
嗜铬细胞瘤可合并多种腺瘤,1~2%嗜铬细胞瘤合并 神经纤维瘤
•恶性嗜铬细胞瘤CT表现
恶性嗜铬细胞瘤约占10% 恶性嗜铬细胞瘤生长较快,瘤体一般较
•肾上腺转移瘤与腺瘤或腺癌 鉴别
二者鉴别较困难
已知有原发癌,且双侧肾上腺发现肿块时, 可诊断转移癌;如肿块为单侧性,转移癌可 能性较大,但无法完全排除无功能性肾上腺 肿瘤
在未找到原发癌病例,如肾上腺肿块是双侧 性的,转移癌应放在首位;肾上腺肿块是单 侧性的,较难区分,可随诊观察,如短期病 灶增大或对侧出现肿块,则可认为是转移灶
肾上腺几种常见疾病CT表现
解剖
肾上腺位于腹膜后,包在肾旁筋膜内,周围 有丰富的脂肪

肾上腺外科疾病的诊断和治疗进展

肾上腺外科疾病的诊断和治疗进展

肾上腺外科疾病的诊断和治疗进展夏溟北京协和医院泌尿外科中国医学科学院中国协和医科大学一、肾上腺疾病的分类和特点肾上腺外科疾病从解剖上分类分为肾上腺皮质疾病和肾上腺髓质疾病,从功能上分类分为功能性疾病和非功能性疾病。

1981年提出了“亚临床柯兴综合征”的概念,用来描述偶发瘤中有自发分泌皮质醇的皮质腺瘤而没有典型高皮质醇血症的症状和体征的患者。

亚临床柯兴综合征的发病率约为5%~10%.因此,值得一提的是有些非功能性肾上腺疾病实际上在临床上表现为低功能或非典型临床表现。

不仅肾上腺皮质可发生肿瘤或增生,而且肾上腺髓质亦可发生肿瘤或增生。

肾上腺疾病的临床表现出现多样化。

肾上腺肿瘤绝大多数为良性。

肾上腺皮质疾病:柯兴氏综合症、Conn氏综合症、肾上腺皮质非功能性肿瘤或癌以及肾上腺皮质间叶性肿瘤,如髓样脂肪瘤、血管瘤等。

肾上腺髓质疾病:肾上腺髓质来自神经嵴干细胞,后又分化为交感神经母细胞、节母细胞、嗜铬母细胞,最后发育成熟为嗜铬细胞。

因此,当发生肿瘤时,可相应形成神经母细胞瘤、神经节细胞瘤或嗜铬细胞瘤。

因此,肾上腺髓质细胞亦可发生增生。

肾上腺转移瘤肾上腺转移瘤比原发肾上腺癌更为常见。

尸检发觉肾上腺转移癌占27%。

最容易转移到肾上腺的肿瘤包括黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和肾细胞癌。

其他肿瘤还有对侧肾上腺癌,膀胱癌、结肠癌、食道癌、胆囊癌、肝癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌和子宫癌症。

据统计,肾上腺在肿瘤血行转移的好发部位占据第四位,仅次于肺、肝和骨骼。

转移灶一样较小,直径多在1~3cm,CT扫描见病灶密度平均,边界清晰,圆形或椭圆形多见。

增强扫描可有中度强化或环形增强。

仅从CT形状上常与原发肾上腺皮质癌鉴别困难,更多依靠病史和实验室检查。

一样认为转移癌极少钙化,且约50%为双侧性。

在已知原发癌并发觉双侧肾上腺肿块时,多可排除原发皮质癌的诊断。

在无其他佐证的情形下,由于肾上腺转移癌的发生率高于原发癌,应第一考虑肾上腺转移癌的可能。

肾上腺疾病的外科治疗PPT课件

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总结词
皮质醇增多症的外科治疗主要包括肾上腺切除术和垂体瘤切除术,术后需密切监测激素水平。
详细描述
皮质醇增多症是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇引起的病症,主要症状包括向心性肥胖、满月脸、水牛背等。 对于药物治疗无效的病例,外科手术是主要的治疗方法。手术后需要定期监测激素水平,调整治疗方案。
病例三:无功能腺瘤的外科治疗
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目录
• 肾上腺疾病概述 • 肾上腺疾病的诊断 • 肾上腺疾病的外科治疗 • 肾上腺疾病的外科治疗进展 • 病例分享与讨论
01
肾上腺疾病概述
肾上腺的生理功能
01
肾上腺是人体重要的内分泌器官 ,主要分泌多种激素,如皮质醇 、醛固酮等,参与调节人体的代 谢、免疫和血压等功能。
药物治疗在肾上腺疾病中的辅助作用
激素治疗
对于肾上腺肿瘤引起的激素分泌 异常,药物治疗可以起到缓解症
状的作用。
免疫治疗
免疫治疗是近年来发展起来的治 疗方法,通过调节免疫系统来攻
击肿瘤细胞。
靶向治疗
针对肿瘤细胞表面的特定靶点, 使用药物进行精准治疗,提高治
疗效果。
05
病例分享与讨论
病例一:嗜铬细胞瘤的外科治疗
02
肾上腺在维持人体内环境稳定、 调节应激反应等方面也发挥着重 要作用。
肾上腺疾病的分类
功能性肾上腺疾病
由于肾上腺内分泌功能异常导致 的疾病,如嗜铬细胞瘤、皮质醇 增多症等。
器质性肾上腺疾病
肾上腺组织结构异常或病变导致 的疾病,如肾上腺肿瘤、肾上腺 皮质增生等。
肾上腺疾病的常见症状
高血压
代谢紊乱
总结词
手术切除是嗜铬细胞瘤的首选治疗方法,但手术难度大,需 经验丰富的医生操作。

肾上腺疾病知识点总结

肾上腺疾病知识点总结

肾上腺疾病知识点总结肾上腺是人体内一对位于肾脏上方的内分泌器官,其中分泌的激素对人体的生理功能具有重要的调节作用。

肾上腺疾病是指肾上腺激素分泌不足或过多引起的一类内分泌性疾病。

肾上腺疾病包括肾上腺皮质功能减退症、肾上腺皮质功能亢进症等,严重影响患者的生活质量。

本文将从肾上腺的解剖、生理功能、肾上腺疾病的病因、临床表现、诊断和治疗方面进行详细的介绍。

一、肾上腺的解剖和生理功能1. 肾上腺的结构肾上腺位于两侧肾脏的上方,呈三角形状,分为外皮和髓质两部分。

外皮由胆囊样细胞和网状细胞组成,分泌皮质激素;髓质由嗜铬细胞组成,分泌肾上腺素和去甲肾上腺素。

2. 肾上腺的生理功能(1)皮质激素:包括皮质醇、醛固酮和雄激素,调节新陈代谢、水盐平衡和性特征发育。

(2)肾上腺素和去甲肾上腺素:调节心血管系统功能、代谢和应激反应。

二、肾上腺功能减退症1. 病因(1)原发性肾上腺功能减退症:常见于自身免疫性疾病,由于肾上腺皮质受累导致皮质激素分泌减少。

(2)继发性肾上腺功能减退症:由于长期使用皮质类固醇药物、肿瘤、感染等原因引起。

2. 临床表现(1)慢性疲劳、乏力;(2)低血压、低血糖;(3)皮肤黏膜色素沉着;(4)体重减轻、食欲减退;(5)消化系统症状等。

3. 诊断和治疗(1)肾上腺皮质激素水平检测;(2)ACTH刺激试验和甘氨酸刺激试验;(3)皮质激素替代治疗,如氢化可的松等。

三、肾上腺功能亢进症1. 病因(1)良性髓质性肿瘤:多为肾上腺髓质嗜铬细胞瘤,产生过多的肾上腺素和去甲肾上腺素。

(2)原发性醛固酮增多症:由于肾上腺皮质产生过多醛固酮引起。

2. 临床表现(1)高血压、心悸;(2)头痛、出汗、焦虑;(3)代谢紊乱,如体重增加、糖耐量减退等。

3. 诊断和治疗(1)24小时尿儿茶酚胺和醛固酮排泄量测定;(2)肿瘤影像学检查,如CT、MRI等;(3)手术治疗、药物治疗和放射介入治疗等。

四、其他常见肾上腺疾病1. 肾上腺卒中由于急性出血或血栓引起,临床表现为急性腹痛、休克等。

肾上腺疾病健康教育

肾上腺疾病健康教育

肾上腺疾病健康教育
一、皮质醇症
【自我护理】避免情绪激动,注意安全,防止外伤,做好个人卫生,预防感染
【饮食指导】选高蛋白、高钾、高钙、低纳、低脂饮食,避免刺激食物,戒烟戒酒等。

糖耐量减低或有糖尿病者,予糖尿病饮食,高血压病人限制钠盐的摄入。

【用药指导】术后仍需服用糖皮质激素一段时间,双侧肾上腺全切者需终生服药,遵医嘱按时按量服药,不可自行停药或调整药物的剂量。

【定期复查】术后定期复查B超,检查血皮质醇水平,以判断有无复发。

二、儿茶酚胺症
保持心情舒畅,遵医嘱按时服药,定期复查儿茶酚胺等指标。

三、原发性胆固醇增多症
【自我护理】注意个人卫生,适当锻炼,合理饮食。

【按医嘱服药】若术后血压未降至正常水平,需继续遵医嘱服用降压药。

【定期复查】B超、血胆固醇、血钾,以判断疾病的治疗效果及康复情况。

肾上腺疾病护理

肾上腺疾病护理

肾上腺疾病病人的护理肾上腺分为皮质、髓质,皮质的束状带分泌皮质醇、球状带分泌醛固酮、网状带分泌性激素;髓质分泌儿茶酚胺。

第一节皮质醇增多症【概念】皮质醇增多症又称库欣综合征,是最常见的肾上腺皮质疾病,系肾上腺皮质长期分泌过量糖皮质激素所引起的一系列临床症候群。

【病因】1、垂体分泌ACTH过多(Cushing's 病),占70%,其中微腺瘤占80%,大腺瘤占10%,少数为ACTH细胞增生或恶性肿瘤。

2、肾上腺肿瘤,占25%,其中良性占80%,恶性占20%。

3、异位ACTH分泌:垂体以外的肿瘤产生ACTH 或CRH,肺癌:50%,胸腺癌:10%,胰腺癌:10%,其他:甲状腺髓样癌、类癌等。

4、不依赖ACTH的肾上腺小结节性增生(或发育不良)。

5、医源性。

【病理生理及临床表现】1、脂肪代谢:脂肪重分布——向心性肥胖:满月脸、水牛肩(背)、球形腹等。

2、蛋白质代谢:消耗——皮肤菲薄、下腹、臀、大腿(可更广泛)出现紫纹,可出现肌萎缩、骨质疏松、压缩性骨折,儿童生长发育受限。

3、糖代谢:皮质醇抑制葡萄糖的利用、促进葡萄糖的异生、拮抗胰岛素的作用、致葡萄糖耐量下降,甚至诱发类固醇糖尿病。

4、电解质:皮质醇有保钠排钾作用,可出现轻度浮肿,如出现明显低钾碱中毒,恶性可能性大。

5、高血压:常见、可致动脉硬化、冠心病、心力衰竭,脑血管意外。

6、抵抗力低下:皮质醇抑制免疫系统功能。

易患各种感染,而且由于皮质醇的非特异性抗炎作用,常掩盖感染征象而容易漏诊。

7、血液系统:血红蛋白、红细胞增多,(加上皮肤菲薄、显得多血质)。

白细胞总数及中性粒细胞增多,而嗜酸性粒细胞、淋巴细胞则减少。

8、性功能下降:女性月经减少、闭经;多毛、痤疮;如出现明显男性化,要警惕恶性;男性性欲低下,阴茎缩小、睾丸松软。

9、精神、神经系统:兴奋、失眠、神经质、甚至精神分裂症。

10、色素沉着:在异位ACTH增多症者明显,严重的Cushing's 病时也较黑。

肾上腺外科疾病诊断治疗指南

肾上腺外科疾病诊断治疗指南

十五、肾上腺外科疾病诊断治疗指南一、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤一、【概述】儿茶酚胺增多症(hypercatecholaminemia):由于肾上腺嗜铬细胞瘤、副神经节瘤(肾上腺外嗜铬细胞瘤)与肾上腺髓质增生的共同特点是肿瘤或肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌过量的儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素和/或多巴胺),而引起相似的临床症状,统称为儿茶酚胺增多症。

嗜铬细胞瘤( pheochromocytoma,PHEO ):起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。

副神经节瘤(paraganglioma,PGL):起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤,包括源于交感神经(腹部、盆腔、胸部)和副交感神经(头颈部)者。

前者多具有儿茶酚胺激素功能活性,而后者罕见过量儿茶酚胺产生。

2004年,WHO的内分泌肿瘤分类[1]将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即肾上腺内副神经节瘤;而将交感神经和副交感神经节来源者定义为肾上腺外副神经节瘤。

目前比较统一的观点是嗜铬细胞瘤特指肾上腺嗜铬细胞瘤,而将传统概念的肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为副神经节瘤。

恶性嗜铬细胞瘤(malignant pheochromocytoma):WHO的诊断标准[1]是在没有嗜铬组织的区域出现嗜铬细胞(转移灶)如骨、淋巴结、肝、肺等。

局部浸润和肿瘤细胞分化程度均不能用于区分嗜铬细胞瘤的良恶性。

二、【临床表现】高血压是最常见的临床症状,发生率约80%~90%[28]。

50%~60%为持续性,40%~50%为发作性,10%~50%可出现体位性低血压,5%血压正常。

可伴有典型的头痛、心悸、多汗“三联征”,其发生率为50%以上[29]。

伴有血糖增高的发生率约40%。

部分患者可能会以心肌病、高钙血症、血尿、糖尿病、库欣综合征、肠梗阻、甚至视力下降等原因就诊[30];家族性PHEO/PGL可以相关综合征的临床症状和体征为主要表现:如MEN-2(甲状腺髓样癌、甲状旁腺功能亢进症、多发粘膜神经瘤)、VHL病(视网膜和中枢神经系统血管母细胞瘤、肾囊肿或肾细胞癌、胰腺囊肿或肿瘤、附睾囊腺瘤)、NF-1(皮肤多发神经纤维瘤、色斑、虹膜“利舍结节”)、家族性PHEO-PGL综合征(头颈部副交感神经副神经节瘤、嗜铬细胞瘤、交感神经副神经节瘤)等[2, 5, 31, 32]。

肾上腺疾病影像学诊断

肾上腺疾病影像学诊断

肾上腺疾病影像学诊断
引言
肾上腺疾病是指由于肾上腺产生异常引起的一系列疾病,包括肾上腺肿瘤、肾上腺增生等。

影像学在肾上腺疾病的诊断中起着重要的作用。

本文将对肾上腺疾病的影像学诊断方法进行介绍和。

影像学检查方法
1. 腹部超声检查
腹部超声是一种常用的非侵入性检查方法,对于肾上腺疾病的初步筛查具有重要意义。

超声可以观察肾上腺的大小、形态和内部结构,能够快速判断是否存在肾上腺肿瘤或增生。

2. CT扫描
CT扫描是一种常用的肾上腺疾病影像学诊断方法,具有高分辨率、多平面重建等优势。

CT扫描可以清晰地显示肾上腺的解剖结构和病变情况,能够准确定位和评估肾上腺肿瘤的性质和范围。

3. MRI扫描
MRI扫描是一种无辐射的影像学检查方法,对于肾上腺的软组织对比更好,对于判断肿瘤的性质和边界更有价值。

MRI扫描可以提供多个序列的图像,便于医生进行综合评估。

4. PET-CT扫描
PET-CT扫描是一种核医学与影像学结合的检查方法,利用放射性示踪剂观察肿瘤的代谢活性。

PET-CT扫描在肾上腺疾病的诊断中能够提供肿瘤的代谢信息,对于判断肿瘤的恶性程度和远处转移情况有较高的准确性。

肾上腺疾病影像学诊断是一项重要的辅助检查方法,能够为肾上腺疾病的早期发现和准确诊断提供帮助。

腹部超声、CT扫描、MRI扫描和PET-CT扫描是常用的肾上腺疾病影像学检查方法,各自具有不同的优势和适应症。

医生在进行肾上腺疾病影像学诊断时应根据患者的具体情况综合选择合适的检查方法,以获得最准确的诊断结果。

肾上腺疾病的外科治疗

肾上腺疾病的外科治疗
结节性肾上腺增生是一种特殊类型 医源性库欣综合征
皮质醇症
ACTH依赖型
非 ACTH依赖性
垂体(或下丘脑)腺瘤(或增生) 70-80% ACTH↑
异位ACTH综合征 15% ACTH↑
肾上腺皮质腺瘤(腺癌) 分泌皮质醇↑
皮质醇症
有特殊体现:向心性肥胖;高血压;糖尿 病,皮肤变化;骨质疏松;性腺功能紊乱; 其他症状。
肾上腺嗜铬细胞瘤多数为单侧良性肿瘤,双侧占 10%。肿瘤有完整包膜,表面光滑,体积多不超出 5cm。
21
不能根据瘤细胞旳形态判断肿瘤旳良恶性, 有转移旳证据时方可诊疗为恶性。不到10%。
肾上腺髓质增生旳病因不明,体现为双侧肾 上腺髓质增大。
10%以上旳是肾上腺外旳嗜铬细胞瘤
临床体现
儿茶酚胺症多见于青壮年,主要症状为高血 压以及代谢变化。
病理、临床体现、试验室检验与特殊检 验,影像学定位和治疗.
概论
需要外科治疗旳肾上腺疾病以髓质嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)最为常见 其次分别为皮质醇症(Cushing’s syndrme)和原发性醛固酮增多症 近23年,因为影像学技术旳不断提升,无临床体现旳肾上腺偶发性肿瘤旳发觉率 有明显增长趋势 其中无功能肿瘤旳发觉,以及定位诊疗率都较此前增长,肿瘤不小于3cm时应手 术治疗。
肾上腺疾病的外科治 疗
肾上腺概述
解剖 左右各一,位于腹膜后,双侧肾脏旳内 上方,第一腰椎旳两侧.重约4~6g.
肾上腺血运丰富,有三枝动脉,一条静脉, 静脉不和动脉伴行.
肾上腺皮质占90%,髓质占10%. 主要分泌糖皮质激素(皮质醇),盐皮质激
素(醛固酮),和性激素.以上皮质分 泌.髓质分泌儿茶酚胺.
常用药物:密妥坦,氨鲁米特,美替拉酮,塞庚啶, 嗅隐亭
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垂体
Pituitary
ACTH
肾上腺
Adrenal Gland
(+)
Cor
外周作用
Cushing’s syndrome
病因分类 Etiological classification

依赖ACTH的Cushing综合征 (ACTH dependent Cushing’s syndrome)
– Cushing病(垂体ACTH瘤) – 异位CRH、ACTH综合征(异位CRH、ACTH分泌性肿瘤)
病因分类 Etiological classification
依赖ACTH
CRH
ACTH dependent
+
Cushing病 异位ACTH 综合征
ACTH
肾上腺肿瘤或 增生性增生
+
+ 不依赖ACTH
Non-ACTH dependent Cor
外周作用
临床表现

Clinical manifestations
有反应: Cushing Disease 无反应:肾上腺皮质肿瘤, 异位ACTH Syndrome 不依赖ACTH肾上腺结节样增生
鉴别诊断 Differential diagnosis

单纯性肥胖(Simple obesity), 2型糖尿病(Type 2 diabetes), 多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome, PCOS) 假性Cushing综合征(Pseudo-Cushing’s syndrome) 抑郁症(Depressive disorder)
肾上腺分泌的激素及疾病
Hormones and diseases of adrenal gland
肾上腺皮质(Adrenal cortex)
球 盐皮质激素:ALD 状 去氧皮质酮 带 束 糖皮质激素:Cortisol 状 氢化可的松 带
原醛
Primary aldosteronism
库欣综合征
Cushing’s syndrome
大剂量地塞米松抑制试验
Low dose dexamethasone suppression test

方法(Methods)
– 午夜法(overnight):DXM 8mg at midnight
– 经典法:DXM 2mg q6h for 48h;

结果(Results)
– ↓≥50%: Cushing’s disease; – ↓≤50%: Ectopic ACTH syndrome; Adrenal adenoma or carcinoma.
典型病例 重型 早期病例 以并发症为主就诊 周期性或间隙性
临床表现 Clinical manifestations

向心性肥胖、多血质、满月脸等
Centripetal obesity, plethora, moon face
肌无力,神经、精神障碍
Muscle weakness, psychiatry disturbance
Cushing’s Syndrome
血ACTH 大剂量Dex抑制试验
ACTH↓ Dex不抑制
ACTH↑↑ Dex不抑制
ACTH↑ Dex可抑制
肾上腺肿瘤 或结节样增生
异位ACTH综合征 或部分Cushing病
Cushing病
影像学检查
参考书

中文参考书
– 实用内科学(第十二版)

英文参考书
– Cecil Medicine (23rd edition)
病因(定位)诊断
Locational diagnosis

CRH兴奋试验(CRH infusion tests)
升高反应: Cushing Disease 无反应:肾上腺皮质肿瘤, 异位ACTH Syndrome 不依赖ACTH肾上腺结节样增生

甲吡酮试验(Metyrapone infusion tests)
临床表现 Clinical manifestations
满月脸 Moon face
水牛背 Buffalo hump
向心性肥胖 Centripetal obesity
紫纹 Purple striae
鱼口征 Fish-mouth
宽大的紫纹 Wide and purple striae
多血质貌及满月脸 Plethoric and round face

不依赖ACTH双侧肾上腺结节性增生
– 双侧肾上腺切除 – 术后激素替代治疗

异位ACTH Syndrome
– 治疗原发癌肿

药物疗法:轻症不愿手术、手术或放疗后的辅助治疗
– 调控ACTH释放的药物:赛庚啶、溴隐亭、生长抑素和丙戊酸 等 – 阻滞肾上腺皮质激素合成的药物
• 米托坦、美替拉酮、酮康唑等
第七篇第十二章
皮质醇增多症
Hypercortisolism
Department of Endocrine
First Affiliated Hospital of Dalian Medial University
库欣综合征的由来
The term of Cushing’s syndrome
Harvey Cushing
皮肤薄、易引起瘀斑、紫纹
Thin skin, easy bruising, purple striae
高血压:潴钠排钾、血浆肾素活性增高
Hypertension
对感染抵抗力减弱:免疫抑制
Recuurent infections
性功能障碍:促性腺激素受抑
Sexual disturbance
代谢障碍:异位ACTH Syndrome
诊断与鉴别诊断
Diagnosis and differential diagnosis

功能诊断 Functional diagnosis

病因(定位)诊断 Locational diagnosis
鉴别诊断 Differential diagnosis

功能诊断 Functional diagnosis
结果判断: 抑制 单纯性肥胖症 不抑制 库欣综合征
血浆皮质醇
16
Plasma cortisol
Plasma Cortisol(ug/dl)
14 12 10 8 6 4 2 0 08:00 16:00 00:00 08:00 16:00 00:00 CS1 CS2 Normal
Time
皮质醇的昼夜节律
网 性激素:雄激素(Androgen) 状 脱氢表雄酮 带
肾上腺髓质(Adrenal medulla)
肾上腺素 去甲肾上腺素
嗜铬细胞瘤
Pheochromocytoma
概念 Defination

也称库欣综合征(Cushing’s syndrome) 各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主 要是皮质醇)所致疾病的总称

大剂量(8mg)地塞米松抑制试验
抑制: Cushing disease 不抑制:肾上腺皮质肿瘤, 原发性色素结节性肾上腺病 异位 ACTH综合征

影像学检查
病因(定位)诊断
Locational diagnosis
依赖ACTH +
ACTH ACTH dependent
异位ACTH 综合征
CRH
Cushing病
问题暨小结—— 诊断流程(定性)
疑为Cushing综合征
血浆Cor ↑ 24h尿F-Cor ↑ 24h尿17-OHCS↑
小剂量地塞米松抑制试验 受抑>50% 正常 除外 Cushing’s Syndrome 受抑<50% 不正常
Cushing’s Syndrome
问题暨小结—— 诊断流程(定位)


其中最多见者为促肾上腺皮质激素(ACTH) 分泌亢进所引起的临床类型,为库欣病 (Cushing病,Cushing’s Disease)
负反馈调节
Negative feedback regulation
下丘脑
Hypothalamas
(-)
负反馈抑制
CRH
(+)
(-)
Negative feedback inhibition
12 10 8 6 4 2 0
08:00 16:00 00:00 1mg Dex 08:00
CS Normal
Time
病因(定位)诊断
Locational diagnosis

血ACTH
增高:库欣病(Cushing disease) 异位ACTH综合征(Ectopic ACTH syndrome) 降低:肾上腺皮质腺瘤或癌(Adrenal adenoma or carcinoma) 原发性色素结节性肾上腺病 (Primary pigmented nodular adrenal disease, PPNAD) 巨大结节性肾上腺病(Massive macronodular adrenal disease)
大剂量地塞米松抑制试验
Low dose dexamethasone suppression test
16
Plsma cortisol level(ug/dl)
12
Normal Cushing's Disease Adrenal Tumors
8
4
0
1
Dex 1mg
2
Dex 8mg
3
Time (day)

不依赖ACTH的Cushing综合征 (Non-ACTH dependent Cushing’s syndrome) (原发性肾上腺皮质病变)
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