执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案

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年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（四）2017 第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第一节灭菌制剂
★★★★★
1. 灭菌制剂和无菌制剂分类、特点与一般质量要求
2. 注射剂分类、特点与质量要求
3. 注射剂常用溶剂的质量要求和特点
4. 注射剂常用附加剂的类型和作用
5. 热原的组成与性质、污染途径与除去方法
6. 溶解度和溶出速度影响因素—
7. 增加溶解度和溶出速度的方法
8. 注射剂典型处方分析
9. 输液分类、特点与质量要求
10. 眼用液体制剂分类、特点与质量要求
★★★★
1. 注射剂分类、特点与廣畺要求
2. 输液临床应用、注意事项及典型处
方分析: (V)
丨
3?营养输液的种类、作用与弗型处方分析：
4?娜用无菌粉末分类、特点与质量要求
5. 冻干制剂常见问题与产生原因
.
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6. 眼用液体制剂附加剂的种类和作用
7. 植入剂分类、特点与质量要求
8. 冲洗剂特点与质量要求
9. 烧伤及严重创伤用外用制剂分类、特点与质量要求
: .. ' ? . ' ■ . ■?★★★
1. 注射剂临床应用与注意事项
2. 输液主要存在问题及解决方法
3. 血浆代用液及典型处方分析
4. 注射用无菌粉末临床应用与注意事. 项、典型处方分析
5. 眼用液体制剂临床应用与注意事项
6. 植入剂临床应用与注意事项、典型处方分析…、...
7. 冲洗剂临床应用与注意事项、典型处方分析
8. 烧伤及严重创伤用外用制剂临床应
用与注意事项 .
药学专业知识（精选习题及答案@ ―、最佳选择题灭菌与无菌制剂不包括1.
B.植入剂 A_注射剂
..
C/冲洗剂雾剂.喷D..
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E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
A?注射用无菌粉末
B. 溶肢型注射剂
混悬型注射剂 C.
乳剂型注射剂 D.
溶液型注射剂 E.
3. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B_溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
乳剂型注射剂D.
溶肢型注射剂E.
4. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
A. 注射用无菌粉末
溶液型注射剂B.
混悬型注射剂C.
乳剂型注射剂D.
溶肢型注射剂E.
5. 关于注射剂特点的叙述错误的是
A.
药效迅速作用可靠.
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B. 适用于不宜口服的药物
适用于不能口服给药的病人C.
可以产生局部定位作用D.
使用方便E.
6. —般注射液的pH应为
A. 3~8
B. 3~10
D. 5~10
4~ 9
C.
E. 4~11
7. 《中国药典》规定的注射用水应该是
A. 无热原的蒸馏水
蒸馏水B.
灭菌蒸馏水 C.
去离子水D.
反渗透法制备的水E.
8. 关于常用制药用水的错误表述是
A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B. 纯化水中不含有任何附加剂
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水C.
D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
9. 为配制注射剂用的溶剂是
A_纯化水 ?注射用水B.
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C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水10. 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A.纯化水
B.注射用水
D.灭菌注射用水C.灭菌蒸馏水
E.制药用水别是 11. 注射用水和纯化水的检查项目的主要区 BA_酸碱度 ?热原 C.氯化物D.氨52
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章 E.硫酸盐 12. 注射用青霉素粉针，临用前应加人 B.灭菌蒸馏水A.注射用水 C.D.去离子水灭菌注射用水 E.蒸馏水关于热原的错误表述是13.
热原是微生物的代谢产物A.
B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C. 真菌也能产生热原
D.
活性炭对热原有较强的吸附作用.
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E. 热原是微生物产生的一种内毒_素
14. 具有特别强的热原活性的是
A.核糖核酸
B.胆固醇
D.蛋白质 C.
脂多糖
E.磷脂
15. 关于热原性质的叙述错误的是
A.
可被高温破坏
B. 具有水溶性 .
C.具有挥发性
D. 可被强酸、强碱破坏
易被吸附 E.
16. 热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
D. 微孔滤膜过滤法 C.
吸附法E.离子交换法
17. 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
A.高温法
B.酸碱法
D.吸附法微孔滤膜过滤法 .C. 离子交换法
E. 18. 配制注射液时除热原可采用B.酸碱法高温法A.
C.吸附法法.微孔滤膜过滤
D.
E.离子交换法.
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19. 关于热原性质的说法，错误的是
A. 具有耐热性
B. 具有滤过性
C. 具有水溶性
D. 具有不挥发性
E. '具有被氧化性
20. 不能除去热原的方法是
A.高温法
B.酸碱法
吸附法C.冷冻干燥法 D. E.反渗透法 21. 关于热原污染途径的说法，错误的是从注射用水中带入A. ?从原辅料中带入B C. 从容器、管道和设备带入 D. 药物分解产生 E. 制备过程中污染 22. 关于热原耐热性的错误表述是 ?在100尤加热，热原也不会发生热解1A.在60丈加热小时热原不受影响 B 小时可使热原彻在C. 180丈加热3~4 底破坏 30~45250在丈加热分钟可使热原D.
彻底破坏在E. 400分钟可使热原彻底1丈加热破坏.
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23. 关于热原的错误表述是
A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B. 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C. 热原是微生物产生的一种内毒素，
53
药学专业知识
(-)
它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.
蛋白质是内毒素的致热中心
24. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
D.依地酸钠C.氯化钠
枸橼酸钠E. 制备注射剂应加入的等渗调节剂是25.
B.A.碳酸氢钠氯化钠
枸橼酸钠焦亚硫酸钠C. D. E.依地酸纳 26. 制备易氧化药物注射剂应加人的
金属离子螯合剂是.
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A.碳酸氢钠
B.氯化钠
D.构橼酸钠 C.焦亚硫酸钠
依地酸钠E.27. 下述不能增加药物溶解度的方法是
A. 加入助溶剂
加入非离子表面活性剂B.
制成盐类C.
应用潜溶剂D.
加入助悬剂E.
28. 溶剂的极性直接影响药物的
A.溶解度
B.稳定性
D. 溶解速度 C.润湿性
E.保湿性 29. 有关溶解度的正确表述是量溶剂中溶解药物的最大量溶解度系指在一定压力下，在一定A.
溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.
解药物的量C. 溶解度指在一定温度下，在水中溶 D. 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E. 中溶解药物的量溶解度系指在一定压力下，在溶剂 30. 影响药物溶解度的因素不包括溶剂药物的极性A. B. 温度C.药物
的颜色D..
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E.药物的晶型
31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
D. 溶解速度 C.润湿性
E.保湿性 1 : 1是由于咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增至32.
B.防腐增溶 A.D.助悬
C.乳化
E.助溶 90%90%苯巴比妥在的乙醇溶液中溶解度最大，的乙醇溶液是33.
B.A.助溶剂增溶剂
D. C.消毒剂极性溶剂
潜溶剂E. 用是制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作 34.
B.增溶剂助溶剂A.
D.乳化剂分散剂 C.
E.潜溶剂法是 5%35. 制备碘的水溶液，通常可采用的方B. 制成酯类制成盐类A. 加助溶剂加增溶剂C.D.54
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用.
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第四章
E.采用复合溶剂
36. 关于注射剂特点的说法，错误的是
A.药效迅速
B.剂量准确
D. C.使用方便作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
37. 下列给药途径中，一次注射量应在
0.2ml以下的是
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
D.皮内注射 C.肌内注射
皮下注射E. 38. 注射剂的优点不包括 A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠 B. 适用于不能口服给药的病人 C. 适用于不宜口服的药物 D. 可迅速终止药物作用可产生定向作用E.
39. 注射剂的质量要求不包括
A. 无菌
无热原B.
无色C.
D.
渗透压与血浆的渗透压相等或接近.
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E. pH与血液相等或接近
40. 只能肌内注射给药的是
A. 低分子溶液型注射剂
高分子溶液型注射剂B.
乳剂型注射剂C.
混悬型注射剂D.
注射用冻于粉针剂E.
41. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A. 阿拉伯肢
西黄蓍肢 B.
互磷脂C.
脂肪酸山梨坦D.
十二烷基硫酸钠E.
42.不存在吸收过程的给药途径是
A?静脉注射 B.腹腔注射
D. 肌内注射口服给药 C.
E.肺部给药 43?关于纯化水的说法，错误的是 A. 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂的提取溶剂可作为制备中药滴眼剂时所用饮片B.
可作为配制口服制剂的溶剂C.
D.
可作为配制外用制剂的溶剂.
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E. 可作为配制注射剂的溶剂
44. 在维生素C注射液处方中，不可加人的辅料是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
D.羟苯乙酯 C.亚硫酸氢钠
.E.注射用水注射液时应通人气体驱氧，最佳选择的气体为45. 制备VC B.氮气A.氢气
D. 环氧乙烷C.二氧化碳氯气
E. C注射液错误的表述是对维生素46.
可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂A.
B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D. 配制时使用的注射用水需用二氧化 .碳饱和
E?采用100T：流通蒸气bmin灭菌
47. 关于输液叙述不正确的是
A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三55
t
药学专业知识（一项，更应特别注意.
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C. 渗透压可为等渗或低渗
D. 输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E.
输液pH在4~9范围
48. 关于输液的叙述，错误的是
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 除无菌外还必须无热原
渗透压应为等渗或偏高渗 C.
D?为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求
49. 关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B?代血浆应不妨碍血型试验
C.
不妨碍红血球的携氧功能
D. 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.
不得在脏器组织中蓄积
50. 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物
适合采用哪种制法制备注射剂
A. 灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B. 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C. 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D. 无菌操作制备的溶液型注射剂
E.
低温灭菌制备的溶液型注射剂.
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51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量
要求不同的是
A?有一定的pH B?与泪液等渗
D?澄明度符合要求 C.无菌
E.无热原 52. 有关滴眼剂叙述不正确的是制剂滴眼剂是直接用于眼部的外用液体A.
5.0~9.0
pH为B.
正常眼可耐受的C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50fjun
D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
53. 含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是
A.增塑剂 B_成膜剂
D. C.脱模剂抑菌剂
调节渗透压E. 54. 有关植人剂的特点错误的是 A. 定位给药 B. 长效恒速作用减少用药次数C.
D. 适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物
E.
给药剂量小
二、配伍选择题 [1~4]
.
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A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水 C.注射用水
制药用水E.1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
2. 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂
3. 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
4. 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水
56
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第四章<
[5-7]
A.依地酸二钠
B.碳酸氧钠
D.注射用水 C.亚硫酸氢钠
甘油E. 在维生素5. C注射液中作为抗氧剂的是的是H6. 在维生素C注射液中作为调节剂P [8~11] 7. 在维生素C注射液中作为溶剂的是水中难溶且稳定的药物 A.
水中易溶且稳定的药物 B.
油中易溶且稳定的药物 C.
水中易溶且不稳定的药物D.
E.
油中不溶且不稳定的药物.
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8. 适合于制成注射用无菌粉末
9. 适合于制成乳剂型注射剂
10. 适合于制成混悬型注射剂
11. 适合于制成溶液型注射剂
[12-15]
A. 渗透压调节剂
抑菌剂 B.
助悬剂 C.
润湿剂D.
抗氧剂 E.
下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是
12. 硝酸苯汞
13. 氯化钠
14. 聚山梨醋80
15. 羧甲基纤维素钠
[16-17]
A.热原
B.内毒素
磷脂D.C.脂多糖
蛋白质E. 16. 是所有微生物的代谢产物 [18-21]
是内毒素的主要成分17.
pH
调节渗透压 A.滴眼剂中加入下列物质其作用是 B.调节.
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C.调节黏度
D.抑菌防腐_
稳定剂E.18. 磷酸盐缓冲溶液
19. 氯化钠
20. 山梨酸
21. 甲基纤维素
[22-24]
A.调节pH
B.填充剂
D. 稳定剂 C.调节渗透压
E.抑菌剂物质其作用是的无菌冻干制剂中加入下列注射用辅酶A
22. 水解明胶 23. 甘露醇 24. 半胱氨酸[25 - 28]
B. A.静脉滴注椎管注射
皮下注射D.肌内注射C. E.皮内注射下述剂量所对应的给药方法是10ml 不超过25.
l~5ml 26.
l~2ml
27.
.
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28. 0. 2ml 以下
[29-31]
A. 硫柳汞
氯化钠B.
羧甲基纤维素钠C.
聚山梨酯D. 80
注射用水E.
29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
57
(-)
30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
[32 - 33]
A.大互油
B.大豆磷脂
羟苯乙脂C.甘油 D. E.注射用水属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是32. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂33. 的是 [1~2]
三、综合分析选择题C104g
注射液C 【处方】维生素维生素1000ml
〇依地酸二钠〇. 5g 亚硫酸氢钠49g 碳酸氢钠2g 注射用水加至.
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1. 处方中可以作为抗氧剂的物质是
A.维生素C
B.依地酸二钠
D.亚硫酸氢钠 C.碳酸氢钠
E.注射用水注射液的表述错误的是2. 对维生素C 肌内或静脉注射A.
B. 维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛
C.
配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D. 采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E. 操作过程应尽量在无菌条件下进行 [3?4]
静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油150g 精制大豆磷脂15g
注射用甘油25g 注射用水加至1000ml
3. 有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是
A. 精制大豆油为油相
精制大互磷脂为乳化剂B.
注射用甘油为溶剂C.
D. 使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E. 使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完
4. 静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为
A.高温法
B.超滤法
离子交换法 C.吸附法D. E.反渗透法.
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四、多项选择题
1. 灭菌与无菌制剂包括
A.输液
B.滴眼剂
D.冲洗剂眼用膜剂 C.
E.植入微球 2. 注射剂的优点有 A. 药效迅速、剂量准确适用于不宜口服的药物B.
适用于不能口服给药的病人C.
D. 可迅速终止药物作用
E.
可以产生局部作用3. 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有
A. 供皮下用的注射液
供静脉用的注射液B.
供皮内用的注射液 C.
供椎管用的注射液 D.
供肌内用的注射液 E.
4. 注射剂的质量要求包括
58
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第四章
.
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A.无菌
B.无热原
D.澄明度融变时限C.
E.渗透压5. 关于热原叙述正确的是
A. 热原是微生物的代谢产物
热原致热活性中心是脂多糖B.
一般滤器不能截留热原 C.
热原可在灭菌过程中完全破坏 D.
E. 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
6. 污染热原的途径包括
A. 从溶剂中带入
从原料中带入B.
从容器、用具、管道和装置等带入 C.
制备过程中的污染 D.
包装时带入E.
7. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A.高温法
B.酸碱法
超滤法D.吸附法C.
反渗透法E. 8. 关于热原的叙述，错误的有 A. 热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称大多数细菌都能产生热原，致热能力B. 最强的
是革兰阳性杆菌.
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C. 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E. 由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心
9. 下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是
A.肌内注射
B.静脉输注
D. C.脑池内注射硬膜外注射
椎管内注射E. 可以静脉给药的剂型有10.
水溶液型注射剂A.
油溶液型注射剂B.
0/WC. 型乳剂型注射剂 D. 油混悬液型注射剂水混悬液型注射剂E.
11. 常使用药物水溶液，注射剂量可以超过 5ml的给药途径有
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
D. 皮下注射 C.肌内注射
E.皮内注射关于注射剂质量要求的说法，正确的有
12.
无菌A.
无热原B.
无可见异物 C.
D.
渗透压与血浆相等或接近.
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E. pH与血液相等或接近
13. 关于注射用溶剂的正确表述有
A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂
B. 注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
C. 灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
D. 制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
E. 注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
14. 需要加人抑菌剂的有
A. 低温灭菌的注射剂
滤过除菌的注射剂B.
无菌操作制备的注射剂C.
59
药学专业知识(-)
D. 多剂量装的注射剂静脉给药的注射剂
E.
15. 下列有关增加药物溶解度的方法是
A.加增溶剂
B.制成共晶
pH
加助溶剂C. 调溶液D..
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E.使用混合溶剂
16. 下列有关影响溶出速度的因素正确的是
A. 固体的表面积
剂型B. .
温度C.
扩散系数D.
扩散层的厚度E.
17. 影响溶解度的因素正确的是
A?溶剂的极性 B.药物的极性
D. 粒子大小 C.药物的晶型
E.搅拌 18. 用为生产注射剂时常加人适量活性炭，其作吸附热原A.
B. 能增加主药稳定性
C. 脱色
D. 脱盐
E.
提高澄明度19. 输液主要存在的问题包括
A?染菌 B.变色
D.产生气体C. 热原反应
E.出现可见异物与不溶性微粒
20. 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括
.
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A. 原辅料的质量问题
肢塞与输液容器质量问题B.
热原反应C.
工艺操作中的问题D.
医院输液操作以及静脉滴注装置的E.
问题21. 下列为营养输液的是
A. 复方氨基酸输液
静脉注射用脂肪乳 B.
氧氟沙星葡萄糖输液C.
复合维生素和微量元素D.
右旋糖酐输液 E.
22. 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
A.卵磷脂
B.豆磷脂
D. Pluronic F-68
80 C.吐温80
司盘E. 23. 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有要求80%微粒的直径A. Cltjim 是一种常用的血浆代用品B.
可以使用聚山梨酯80C. 作为乳化剂
可以使用普朗尼克F68D. 作为乳化剂
E.
不产生降压作用和溶血作用.
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24. 下列哪些输液是血浆代用液
A. 碳水化合物的输液
静脉注射脂肪乳剂B.
复方氨基酸输液C.
右旋醣酐注射液D.
羟乙基淀粉注射液 E.
25. 可作为氯霉素滴眼剂H调节剂的是P A. 10%HC1 B.硼砂
D.硼酸 C.尼泊金甲酯
硫柳汞E. 26. 冻干制剂常见问题包括 A. 含水量偏高 B. 出现霉团 C. 喷瓶D. 用前稀释出现浑浊 E.
产品外观不饱满或萎缩27. 有关冲洗剂正确的是
60
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第四章
A. 无菌，生产时需要注意灭菌符合标准
B. 冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清
.
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C. 应调节至等渗保存或再次使用
D. 开启后应立即使用，不得在开启后规定
E. 冲洗剂的容器应符合注射剂容器的参考答蚩―、最佳选择题1. D 2.: E 3. C 4. A 5.E
：
9. B D 8. 10. D 6. C 7. A
1114. B 12. D 13. B C 15. C
.
1619. A C 20. C 18. D 17. A
.
2124. B 25. E D 22. E 23. B
.
2629. 28. 27. E E A B 30. D
,
3134. E E D 32. 33. B 35. D
.
3639. D C D 38. 40. D 37. C
.
41C 43. 42. C . A 45. E D 44.
.
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46B 49. A 50. . B 47. C 48. D
51
D 52.
E 53. B 54. . E
二、配伍选择题[5~7] CBD [1~4] ACDE [12-15] BADC [8~11] DCAB
BADC [16-17] AC [18-21]
BCDE [22-24] BBD [25-28]
BC
[29-31] ACB [32-33]
综合分析选择题三、
[1-2] DC [3~4] CA
四、多项选择题BD 3. 1. ABCDE 2. ABCE ABCD 6. 5. ABC 4. ABDE
BE 9. 7. AB
8. BE
AB 10. AC 11. 12. ABCDE
ABCE 15. 13. ABCD 14. ABCD
ACE 18. 16. ACDE 17. ABCD
ABD ABDE 21. 19. ADE 20.
24. DE 22. ABD 23. DE
ABCDE
25. BD 26. ACE
27.
.
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一、最佳选择题
4.解析：此题考查注射剂的分类。

注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。

对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的
溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。

故答案应选择A。

6?解析：此题考查注射剂的质量要求。

注射剂的质量要求中调节适宜的pH, 血浆pH为7.4,因此注射液的pH与血浆
pH相同，是最理想的。

但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调
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药学专业知识（_)_____________________
节pH 7_ 4，而是调节在4~9之间，在这一 pH的范围内，机体有耐受性。

故答案应选择C。

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8.解析：本题考查注射剂常用溶剂的特点。

药物配制过程中所用溶剂为制药用水其中纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加刑，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。

纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。

纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。

注射用水为配制注射剂用的溶媒。

灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

故本题答案应选D。

13.解析：本题考查热原的组成与性质。

热原从广义的概念说，是指微量即能引起恒溫动物体温异常升高的物质的总称。

热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。

热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。

脂多糖的化学组成因菌种不同6左右。

故本题答案应选B。

而异。

热原的分子量一般为 lxlO15?解析：此题考查热原的性质。

热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾
滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，能被活性炭吸附。

故答案应选择C。

27.解析：此题考查增加药物溶解度的方法。

增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共.
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晶、制成盐类。

非离子型表面活性剂可起到增溶的作用；加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。

但不能增加混悬粒子的溶解度。

所以本题答案应选E。

30.解析：本题考查影响药物溶解度的因素。

影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；
⑤加入第三种物质。

故本题答案应选D。

35.解析：此题考查增加溶解度的方法。

增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；
④加增溶剂增溶。

其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。

碘在水中几乎不溶解，欲配制換的水溶液必须加換化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。

所以本题答案应选D。

46.解析：此题考查维生素C注射液的处方分析。

维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（NaHS0),调节pH 至6.0~6.2,加金属离子络合剂3（EDTA- 2Na),充惰性气体.（C0)。

为减少灭菌时药物分解，常用1〇〇^流通2蒸气15min 灭菌
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药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第四章
等。

维生素C注射液用碳酸氢钠调节H偏碱性，极易氧化使其变黄。

故本题答
P.
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案选择B。

49.解析：此题重点考查血浆代用液的
质量要求。

血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。

对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。

故答案应选择A。

51.解析：此题考查注射剂与滴眼剂的盾■量要求。

注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。

注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。

在两种制剂质量要求上有许多相同之处。

无菌、渗透压、 pH及澄明度等二种制剂均要求。

而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。

因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体温度异常升高。

而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。

故答案应选择E。

53. 解析：此题考查眼用制剂的典型处方分析。

含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模剂。

故本题答案应选B。