第七章 水中有机成分检验
水中有机污染物的测定
工厂类型
主要排放有机污染物的种类
用待测试样调湿微量注射器针头及针筒，并 洗涤三次，缓缓反复多次尽可能排出针筒内 气泡，迅速注射样品至HPLC柱头，进行 HPLC分析，并用甲醇洗涤注射器，以备下 次进样。 色谱工作站完成记录，采用定性分析和定 量分析法计算结果。
计算
• 采用色谱工作站，计算出各组分的含量，单位 μ g/L。 • 样品浓度： • Ρ i =ρ 0Vt/VS • 式中：ρ i——试样中组分质量浓度，μ g/L。 • ρ 0——固相萃取洗脱液质量浓度， μ g/L。 • V t——固相萃取洗脱液浓缩后定容体积， m L。 • VS——水样体积， m L 。
水体有机污染物的种类
• 水体中的有机污染物有许多，包括以下这 些种类： 酚类化合物、苯胺类化合物、硝基苯类、 总有机卤化物、石油类、挥发性和半挥发 性有机污染物、苯系物、挥发性卤代烃、 氯苯类化合物、邻苯二甲酸酯类、甲醛、 有机氯农药、有机磷农药、三氯乙醛、多 环芳烃、二恶英类、多氯联苯。
水中有机污染物及其危害
注意事项
• 1 .使用标准样品条件 • 2 .安全
使用标准样品条件
• （1） 标准样品进样体积与试样体积相 同，标准样品浓度应接近试样的浓度。 • （2 ）标准样品和试样尽可能同时分析， 直接与单个标样比较以测定浓度。
安全
• (1 )所用有机溶剂甲醇有毒性，四氢呋喃、 正己烷易燃，均为易挥发性试剂，操作 时必须遵守有关规定，重蒸馏有机溶剂 必须在通风柜中进行，严禁明火。 • (2 )分析的PAHS为致癌物，因此要有保 护措施。 • (3 )用过的废液集中处理后排放。
水中的有机物的测定课件
仪器分析法：利用色谱、质谱、光谱 等现代分析仪器对水样中的有机物进 行分离和检测，具有高灵敏度和高分 辨率。
以上内容仅为课件的概述部分，详细 的测定方法和实验操作将在后续课程 中展开讲解。
2. 使用相同的有机溶剂萃取水样中的有机物。
测定步骤
3. 利用色谱、质谱等仪器分析有机物种类和浓度，对比 处理前后的变化。
1. 分别采集工业废水处理前后的水样。
结果解读：若处理后废水中的有机物种类和浓度显著降低， 说明处理效果良好，废水可达标排放。
案例三：饮用水源地的有机物测定
测定目的：确保饮用水源地水质安全，保障居民饮用水 质量。
• TOC测定结果受到多种因素影响，如水样保存 条件、仪器精度等。因此，在进行TOC测定时 需要注意这些影响因素，以保证测定结果的准 确性和可靠性。
化学需氧量（COD）测定法
化学氧化剂
• 利用化学氧化剂将水样中 的有机物氧化分解，通过 测量消耗氧化剂的量来计 算水样中的有机物含量。 常用的氧化剂有高锰酸钾、 重铬酸钾等。该方法测定 结果准确度高，但操作较 繁琐。
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水样采集与前处理
水样采集原则
代表性原则
水样必须具有代表性，能 够准确反映水体中的有机 物污染情况。
安全性原则
采样过程应保证人员安全 和样品完整，防止二次污染。
可操作性原则
采样方法应简便易行，便 于大规模开展。
水样保存方法
冷藏保存
将水样置于低温环境中，抑制生 物活动，减少有机物分解。
酸化保存
1. 在饮用水源地采集水样。
测定步骤 2. 使用专用试剂去水样中的无机物干扰。
水环境化学-第七章 天然水中的有机物(专业知识模板)
第七章水中的有机物第一节概述一、天然水中有机物的种类和含量来源：水循环过程中所溶解和携带的有机成分；水生生物生命活动过程中产生含量：淡水水体几mg /L C；沼泽水可高达50mg/L C; 海水0.2-2.0 mg/L。
(一)按分散状态分类颗粒状有机物(Particulate organic matter POM)直径大于0.45 μm。
常与无机颗粒物紧密结合成有机-无机复合体。
溶解性有机物(Dissolved Organic Matter DOM)碳水化合物；含氮有机化合物(DON)；类脂化合物；微生素；腐殖质等。
（二）按对水质影响和危害方式分类耗氧有机物水体中能被溶解氧所氧化的各种有机物，主要包括动、植物残体和生活污水及某些工业废水中的碳水化合物、脂肪、蛋白质等易分解的有机物。
CH2O + O2 = CO2 +H2O有毒有机污染物本身具有生物毒性的各种有机化合物。
例如：农药、多氯联苯等。
二、反映有机物含量的水质参数1. 生化需要量（Biochemical oxygen demand BOD)好氧条件下，单位体积水中需氧物质生化分解过程中所消耗的溶解氧的量。
对可降解有机物含量的间接测定。
因微生物降解是一个缓慢的过程，通常用5d内的耗氧量，也就是BOD5来表示，单位mg/L，占总BOD的70-80%。
BOD的测定是一种生物分析法，在水样培养过程中，微生物（主要是细菌）利用有机物中的碳源和氧化释放的能量供生长所需，同时消耗水中的溶解氧。
所有影响微生物生长的各种因素均可影响分析的结果（温度、微量元素、DO等）。
有些污水BOD太高，在微生物降解过程中会出现完全消耗掉的情况，怎么办？解决方法：使用无机营养液稀释样品。
如何保障充足的细菌量？解决方法：接种微生物/添加bacteria seed;某些工业废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种训化微生物。
接种细菌后，细菌呼吸会不会对结果造成影响？解决方法：设置空白如何避免此过程中光合作用的影响？解决方法：在避光环境下进行硝化作用对测试结果的影响硝化作用NH4+ + 2O2 = NO3- +2 H+ + H2O当样品稀释10倍以上，硝化细菌被大量稀释，需要5天以上恢复并产生明显的硝化作用。
水中有机物质的测定ppt课件
带★的指标测定的要点是：在一定的条件下， 水样中的有机物质经过微生物或强氧化剂的作 用被氧（水中的溶解氧或外加强氧化剂的化合 氧）氧化，根据所消耗的氧量来间接表示水样 中有机物质含量的多少。
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二、化学需氧量和耗氧量（一）
在一定的条件下，水中的各种有机物质与外加的强 氧化剂（如K2Cr2O7、KMnO4等）作用时所消耗的的 氧量（强氧化剂的化合氧，而不是溶解氧）。结果 一般用mg/L表示 根据所用的强氧化剂的不同，可分成：
指示剂：试亚铁灵 终点现象：溶液颜色由黄经绿、灰兰到最后的 棕红色
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化学需氧量和耗氧量（三）
（2）主要反应式
CnHaOb＋cCr2O72-＋8cH+→nCO2＋(a+8c)/2H2O＋ 2cCr3+ • c＝2n/3＋a/6－b/3 6Fe2+＋Cr2O72-＋14 H+→6 Fe3+＋3Cr3+＋H2O
（3）注意事项 可将水中的大部分有机物氧化，但不能氧化芳 香烃 实际上代表的是水中还原性污染物：有机物、 无机物NO2- 、Fe2+、S2- 、Cl15
化学需氧量和耗氧量（四）
通常污水中的有机物含量远远大于水中的无机还原 物，因此可认为COD是有机污染物的指标
如果水中无机还原物的含量太大，就要设法消除干 扰。如：氨基磺酸除NO2- 干扰，硫酸汞消除Cl-干 扰（生成难离解的HgCl2）
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重铬酸钾耗氧量——习惯上称化学需氧量，COD
高锰酸钾耗氧量——习惯上称耗氧量，OC，又称 高锰酸盐（钾）指数
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化学需氧量和耗氧量（二）
1、化学需氧量COD
水中有机物的检测方法
水中有机物的检测方法
水中有机物的检测方法有许多种，其中常用的方法包括：
1. 光度法：利用有机物与特定试剂发生化学反应，产生可见光吸收或荧光发射的现象进行检测。
常用的方法包括紫外-可见
光光度法和荧光光度法。
2. 质谱法：将水样中的有机物通过气相色谱或液相色谱等方法进行分离，然后经过质谱仪的检测，通过检测质谱图谱中的峰值来确定有机物的种类和浓度。
3. 气相色谱法（GC）：将水样中的有机物通过气相色谱柱进
行分离，然后通过检测分离出的有机物在检测器中的信号来确定有机物的种类和浓度。
4. 液相色谱法（HPLC）：将水样中的有机物通过液相色谱柱
进行分离，然后通过检测分离出的有机物在检测器中的信号来确定有机物的种类和浓度。
5. 电化学法：利用有机物发生氧化还原反应，在电极表面产生电流或电势变化进行分析。
常用的方法包括极谱法和电化学发光法。
这些方法可以根据实际需要进行选择和组合使用，以达到准确、快速和经济的有机物检测目的。
气相色谱法同时测定水中多种有机物分析
气相色谱法同时测定水中多种有机物分析摘要：本文采用溶剂解吸收的气相色谱法，对水中多种有机物进行测量，测得水中的五种醇类化合物的具体含量，分别为异丙醇、异丁醇、丁醇、异戊醇以及异辛醇。
采用活性炭进行采样处理，2%甲醇二氧化硫溶液进行吸收。
根据检测结果显示，相关系数r≥0.999，检出限为0.3μg/mL—1.3μg/mL之间，以1.5L 采样量计算水中的最低检出浓度为0.2mg/L—0.8mg/L之间，平均吸收率为91.5%—97.5%，相对标准偏差在0.4%—3.4%之间，符合国家相关标准规定。
采用气相色谱法能够同时对水中超过多种有机物进行测量，且测定速率较快，测定结果准确性能够得到充分保障，各有机物测定结果之间不存在干扰性。
关键词：气相色谱法；测定工作；有机物；溴氰菊酯；氯苯类化合物根据国家对饮用水的标准规定，饮用水必须达到标准后才能够使用，但是随着饮用水新标准的出台，饮用水中有机物测定工作难度不断增加，为了快速得到饮用水中各有机物的测定结果，需要采用科学的测定方法。
其中气相色谱法具有良好的测定效率，能够快速测定出水中多种有机物的具体情况。
在饮用水标准规定中，对异丙醇、异丁醇、丁醇、异戊醇以及异辛醇等多种化合物有着明确规定，采用气相色谱法能够得到准确的测定结果，对于我国饮用水检测行业发展具有重要意义。
1实验分析1.1仪器设备本文选择某企业所生产型号为7820A气相色谱仪，异丙醇、异丁醇、丁醇、异戊醇（色谱批号为20130618）以及异辛醇（色谱批号为F2007—0301）、甲醇（色谱纯，批号为70240）、二氧化碳（CNW低苯，批号为OCZ00240）；溶解液为2%甲醇二氧化碳溶液，吸收瓶容量为2mL，活性炭管为100mg/50mg溶剂解吸型活性炭管[1]。
1.2气相色谱条件色谱柱采用DB-WAX气相毛细管色谱柱，30mX0.25mm，0.25μm；样本进入区域温度为200摄氏度，分流比为10:1，柱温条件为：（1）40摄氏度条件保持3分钟。
水中有机物测定
废水中有机物的测定方法一、化学耗氧量化学耗氧量COD/升来表示。
化学耗氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。
水被有机物污染是普遍的水样的化学耗氧量度和时间对工业废水二、重铬酸钾法COD1、原理在强酸性溶液中质消耗的量。
2、干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强有机物、苯等存在于蒸汽相回流2000mg/L的样品应先作定量稀释2000mg/L以下3、方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5~50mg/L的COD值4、仪器250ml锥形瓶、球型玻璃冷凝管、可调电炉、50ml酸性滴定管。
5、试剂1重铬酸钾标准溶液在120℃烘干2小时的优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中1000ml容量瓶0.25mol/L。
2试亚铁灵指示剂 1.485g邻菲罗啉、0.695g 七水硫酸亚铁溶于水中100ml3硫酸亚铁铵标准溶液称取39.5g六水硫酸亚铁铵溶于水中20ml浓硫酸1000ml 容量瓶中10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形癣中110ml左右30ml浓硫酸3滴试亚铁灵指示剂色经蓝绿色至红褐色即为终点。
硫酸亚铁铵标准溶液的浓度=重铬酸钾标准溶液的浓度х重铬酸钾标准溶液的体积÷硫酸亚铁铵标准溶液的滴定用量mol/L4硫酸—硫酸银溶液2500ml浓酸中加入25g硫酸银1~2天500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
5硫酸汞6、步骤1取20ml 混合均匀的水样20ml250ml磨口锥形瓶中10ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石30ml硫酸—硫酸银溶液2小时对于化学耗氧量高的废水样取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂15ml的硬质玻璃试管中水样量不少于5ml30mg/L时应先把0.4g硫酸汞加入锥形瓶中20ml废水20ml2冷却后90ml蒸馏水冲洗冷凝管内壁总体积不得少于140ml不明显。
气相色谱法测定水体中的有机物讲课讲稿
气相色谱法测定水体中的有机物GC测定水体中的有机污染物李磊030212007028，李先江030212007033（中国海洋大学化学化工学院，山东青岛 266100）摘要：根据水体现状，我们怀疑是农药厂排放的有毒废水导致鱼类大量死亡。
针对可能存在的剧毒有机污染物，我们对重铬酸钾氧化法、恒电流库仑滴定法、微分脉冲阳极溶出伏安法以及气相色谱法的优缺点进行了详细的分析和比较，选择气相色谱法对水体中存在的有机污染物进行定性和定量分析。
关键词：GC；有机污染物；色谱柱；化学需氧量中图分类号：X131.21.前言：通过文献介绍水体中的鱼大量死亡，由此我们猜测可能是由于水体中存在大量的有害物质所致。
通过分析我们发现，池塘所傍河流的上游有三个工厂，水污染很大程度上是因为上游工厂排放的废水不达标造成的。
大部分工厂排放的废水中都含有有机物，而有机污染物含量超标将严重影响水体中生物的生命活动，而且有些难以降解的物质的存在也会通过生物链最终在人体内积累，危害人类的身体健康和生命安全。
通常情况下，工厂排放的废水中均含有有机物，下表则罗列了不同类型的污水中BOD5和COD的含量以及不同类型的工厂所排放的污染物的种类：图一污水类型及BOD和COD农药行业是化学工业中的污染大户，也是治理污染难度最大的行业。
农药生产废水历来以毒性大、浓度高、治理难成为社会关注的重点。
由于农药种类多，生产历程长、反应步骤多，因此产生的有毒污染物很多，极有可能是罪魁祸首，我们以农药中合成最多，应用最广泛，最具代表性的乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷四种有机磷农药为分析对象。
同时，它们也是国家环保重点监测对象。
我们将就假设对水样进行定性和定量的分析，从而找出最终的结果。
在测定过程中我们将分别对重铬酸钾氧化法、恒电流库仑滴定法、微分脉冲阳极溶出伏安法以及气相色谱法的优缺点进行比较，选择合适的方法进行测定。
2.水体有机污染物的种类和相关简介：水体中的有机污染物有许多，包括以下这些种类：酚类化合物、苯胺类化合物、硝基苯类、总有机卤化物、石油类、挥发性和半挥发性有机污染物、苯系物、挥发性卤代烃、氯苯类化合物、邻苯二甲酸酯类、甲醛、有机氯农药、有机磷农药、三氯乙醛、多环芳烃、二恶英类、多氯联苯。
水中有机物的检测与治理技术
水中有机物的检测与治理技术水中有机物是指由生命体结构所组成的有机化合物，然而这些化合物对人类以及其他生命体通常是有害的。
因此，水中有机物的检测和治理技术是一项非常重要的任务。
我们需要了解这些技术是如何工作的，以及如何保护我们的水源。
下面，我们将更深入地讨论这个主题。
一、水中有机物的来源首先，让我们了解一下水中有机物的来源。
通常，这些化合物通过各种渠道进入水源。
城市化、农业和工业等人类活动是主要原因之一。
许多机构利用有机物作为工业原料，例如炼油厂和纸浆和造纸业。
这些活动不仅严重污染了水源，还对环境和人类产生了危害。
第二，农业生产也是有机物进入水源的主要原因之一。
农场使用肥料和农药在植物中催生有机物。
这些化合物随着土壤水分流入湖泊和河流，导致各种健康问题。
以上只是有机物污染的两个例子，实际上还有很多原因，包括制药厂、油漆工厂等等。
因此，我们需要了解水中有机物的检测和治理技术，以保证我们的水源安全。
二、水中有机物的检测技术在了解水中有机物的检测技术之前，我们需要先了解有机物的分类。
例如，我们常见的有机物包括很多种的亚甲基二苯胺、苯等等。
根据有机物的不同种类，检测水源的方法也会有所不同。
下面是常见的检测技术。
1. 气相色谱-质谱联用 (GC-MS)这种技术是最常用的有机物分析技术之一，能够检测几乎所有的有机物并能够确定其数量。
在这种技术中，气相色谱-质谱联用被用于分离化合物并确定其结构，从而在进一步分析该化合物之前，确定其数量。
2. 液相色谱-质谱联用 (LC-MS)这种技术比GC-MS更适用于水中有机物分离和定量分析。
它使用液相色谱技术，使其可以有效地大量检测水中有机物，也使得分析更加精准。
3. 电感偶合等离子体质谱 (ICP-MS)该技术是一种分析化学技术，能够检测金、银、铁等元素含量，在评估和确定水源中化学元素含量方面非常有用。
三、水中有机物的治理技术有机物治理技术的目标是消除或减少水源中有机物的浓度。
水体中有机物质分析方法
水体中有机物质分析方法水体中的污染物质除无机化合物外，还含有大量的有机物质，它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。
已经查明，绝大多数致癌物质是有毒的有机物质，所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。
水中所含有机物种类繁多，难以一一分别测定各种组分的定量数值，目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。
但是，上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害，因此，随着环境科学研究和分析测试技术的发展，必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。
一、化学需氧量(COD)化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的m8从表示。
水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。
(一)重铬酸钾法(CODcI)在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。
反应式如下：测定过程见图2—35。
水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中↓←H8S0‘0．48(消除口—干扰)混匀←0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL↓←沸石数粒混匀，接上回流装置↓←自冷凝管上口加入A82S04—H2S0‘溶液30mL(催化剂)混匀↓回流加热2h↓冷却↓←自冷凝管上口加入80mL水于反应液中取下锥形瓶↓←加试铁灵指示剂3摘用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定，终点由蓝绿色变成红棕色。
图2—35 CoDcr测定过程重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相；不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
水中油、脂和石油烃的标准试验方法
水中油、脂和石油烃是水环境中常见的污染物之一，它们对水体造成了严重的污染和破坏。
为了有效监测和控制水中的这些污染物，需要采用标准试验方法进行检测和分析。
本文将介绍水中油、脂和石油烃的标准试验方法，以便于大家更好地了解这些方法的应用和意义。
一、水中油、脂和石油烃的定义和危害1.水中油、脂和石油烃的定义水中油、脂和石油烃是指水体中溶解、悬浮或浸渍的石油类、汽油类和重油类有机物质，包括各种碳氢化合物和烷烃类物质。
2.水中油、脂和石油烃的危害水中油、脂和石油烃对水生生物和水环境造成了严重的危害，它们会导致水体浑浊，影响水体透明度和生态平衡，使水生生物的生存环境遭受破坏，严重影响水环境的质量和稳定性。
二、水中油、脂和石油烃的标准试验方法1.取样水中油、脂和石油烃的标准试验方法首先需要进行取样，取样时需要注意避免样品受到外界污染，并确保样品的代表性和可靠性。
2.前处理取得样品后，需要进行前处理以去除杂质和干扰物质，在保证检测准确性的前提下，确保检测结果的准确性和可靠性。
3.提取提取是水中油、脂和石油烃检测的重要步骤，通过提取可以有效分离目标物质，使其达到检测的最佳状态。
4.分析检测在提取完成后，需要进行分析检测，采用色谱法、质谱法等先进的分析仪器和方法，对水中油、脂和石油烃进行准确的定量分析和检测。
5.结果判定根据分析检测结果，结合相关标准和法规，对水中油、脂和石油烃的含量和污染程度进行判定，以便进行后续的污染治理和控制。
三、水中油、脂和石油烃的标准试验方法的意义和应用1.意义水中油、脂和石油烃的标准试验方法可以为水环境监测和水质评价提供准确可靠的数据和依据，为污染治理和环境保护提供科学依据和技术支撑，为维护水生生物的生存环境和水环境的健康提供保障。
2.应用水中油、脂和石油烃的标准试验方法广泛应用于水环境监测、工业废水处理、水质评价、环境风险评估等领域，为相关部门和企业提供了重要的技术支持和决策依据。
水中油、脂和石油烃的标准试验方法在水环境监测和环境保护中具有重要意义和广泛应用，相关部门和企业在进行水质监测和污染治理时，应严格按照标准试验方法进行操作，以确保检测结果的准确和可靠。
水体有机化合物的测定
法上有何区别?二者在数量上有何关系?为什么?
直接测定法测定BOD5..\水仿真\BOD5的测定.exe
较清洁的水样（BOD5＜7mg/L）可以用直接测定法 测其BOD5。
步骤： ① 调整水温至20℃左右 ② 曝气使水中的溶解氧接近饱和 ③ 将水样装满2个生化需氧量培养瓶 ④ 测定其中1个瓶中水样的当日溶解氧 ⑤ 另一个瓶在20±1℃的培养箱中培养5天，5天
总有机碳（TOC）是以碳的含量表示 水中有机物质的总量，结果以碳（C） 的mg/L表示。
燃烧氧化－非分散红外吸收法原理
CaHbScOd+O2CO2+H2O+SO2 -------（1）
M（HCO3）2 MO+ CO2+H2O --------（2）
MCO3 MO+ CO2
--------（3）
思考题
1. 在测定CODcr实验消解回流过程中,如水样变绿,
说明什么问题?应如何处理?
2. 重铬酸钾法测定COD的实验中使用的催化剂为
何种物质？Cl-的干扰如何消除？
3. 说明测定水样BOD5的原理，测定OC 值对水样
BOD5的测定有何意义？
4. 水质指标中哪些是代表有机物含量的指标？对
一种水体而言比较它们大小。
将少量水样与含一定量氧气的惰性气体（氮 气）一起送入装有铂催化剂的高温燃烧管中， 水样中的还原性物质在900℃温度下被瞬间燃 烧氧化，测定惰性气体中氧气的浓度，根据 氧的减少量求得水样的TOD值。
测定方法简便、快速，重现性好，易制成连 续的监测仪器。
四、总有机碳(Total Organic Carbon)
对同一种废水而言， CODCr > BODu > BOD5 > CODMn
水中有机物的检测方法实验研究
仪器：紫外可见分光光度 计
样品处理：过滤、萃取、 浓缩等
检测条件：选择合适的波 长、带宽和扫描速度
结果分析：根据吸收光谱 图判断有机物的种类和含 量
优点：快速、简便、成本 低，适用于大批量样品的 检测
红外光谱法
原理：利用红外 辐射与分子振动、 转动能级跃迁的 相互作用
优点：快速、准 确、无损
应用：广泛应用 于水质监测、环 境产生的有机物，如农药、洗涤剂、塑料等 危害：对环境造成污染，影响水质和生物健康 检测方法：使用色谱、质谱等仪器进行分析 处理方法：采用物理、化学、生物等方法进行降解和去除
有机物的理化性质
有机物的定 义和分类
有机物的化 学结构
有机物的物 理性质
有机物的生 物降解性
有机物的环 境影响和危 害
样品分析：使用分光光度计、气相 色谱仪等仪器对水样进行检测
数据处理：对检测数据进行处理和 分析，得出实验结果
实验结果讨论：对实验结果进行讨 论和解释，提出改进措施和建议
数据处理和分析
收集数据：通过 实验获取原始数 据
数据处理：对数 据进行清洗、整 理和转换
数据分析：采用 统计分析、图表 展示等方式对数 据进行分析
有机物的检 测方法和技 术
有机物的环境行为
溶解性：有机物在水中的溶解度
吸附性：有机物与水中悬浮颗粒的吸附作 用
挥发性：有机物在水中的挥发性
生物降解性：有机物在水中的生物降解能 力
光化学反应：有机物在水中的光化学反应
氧化还原反应：有机物在水中的氧化还原 反应
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水中有机物的检测方法
液相色谱法
原理：利用不 同有机物在流 动相和固定相 中的分配系数 不同，实现有 机物的分离和
水环境化学-第七章 天然水中的有机物(专业知识模板)
第七章水中的有机物第一节概述一、天然水中有机物的种类和含量来源：水循环过程中所溶解和携带的有机成分；水生生物生命活动过程中产生含量：淡水水体几mg /L C；沼泽水可高达50mg/L C; 海水0.2-2.0 mg/L。
(一)按分散状态分类颗粒状有机物(Particulate organic matter POM)直径大于0.45 μm。
常与无机颗粒物紧密结合成有机-无机复合体。
溶解性有机物(Dissolved Organic Matter DOM)碳水化合物；含氮有机化合物(DON)；类脂化合物；微生素；腐殖质等。
（二）按对水质影响和危害方式分类耗氧有机物水体中能被溶解氧所氧化的各种有机物，主要包括动、植物残体和生活污水及某些工业废水中的碳水化合物、脂肪、蛋白质等易分解的有机物。
CH2O + O2 = CO2 +H2O有毒有机污染物本身具有生物毒性的各种有机化合物。
例如：农药、多氯联苯等。
二、反映有机物含量的水质参数1. 生化需要量（Biochemical oxygen demand BOD)好氧条件下，单位体积水中需氧物质生化分解过程中所消耗的溶解氧的量。
对可降解有机物含量的间接测定。
因微生物降解是一个缓慢的过程，通常用5d内的耗氧量，也就是BOD5来表示，单位mg/L，占总BOD的70-80%。
BOD的测定是一种生物分析法，在水样培养过程中，微生物（主要是细菌）利用有机物中的碳源和氧化释放的能量供生长所需，同时消耗水中的溶解氧。
所有影响微生物生长的各种因素均可影响分析的结果（温度、微量元素、DO等）。
有些污水BOD太高，在微生物降解过程中会出现完全消耗掉的情况，怎么办？解决方法：使用无机营养液稀释样品。
如何保障充足的细菌量？解决方法：接种微生物/添加bacteria seed;某些工业废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种训化微生物。
接种细菌后，细菌呼吸会不会对结果造成影响？解决方法：设置空白如何避免此过程中光合作用的影响？解决方法：在避光环境下进行硝化作用对测试结果的影响硝化作用NH4+ + 2O2 = NO3- +2 H+ + H2O当样品稀释10倍以上，硝化细菌被大量稀释，需要5天以上恢复并产生明显的硝化作用。
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4、容量瓶
5、分光光度计 【试剂】 1、无酚水的制备：在1L水中加入0.2g经200℃活化的活性碳 粉，摇匀后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，滤液保存 于硬质玻璃瓶中备有。 2、盐酸溶液、三氯甲烷、硫酸溶液（1+9） 3、淀粉溶液： 称取可溶性淀粉0.5g,用少量无酚水调成糊 状,再加刚煮沸的无酚水至100ml,冷却后加入水杨酸0.1g, 或氯化锌0.4g保存。
4、硫酸铜溶液(100g/L) 称取硫酸铜(CuSO4· 5H2O) l0g,溶于 无酚水中,并稀释至100ml 。 5、甲基橙指示剂： 6、氯化铵-氨水缓冲溶液（pH=9.8）:称取氯化铵20mg溶于 l00ml浓氨水中。 7、溴酸钾-溴化钾溶液： 称取干燥的溴酸钾2.784g,溶于无 酚水中,加入溴化钾10g,并稀释至1000测定方法简介： 容量法：溴化容量法 对氨基苯磺比色法 光度法：4-氨基安替比林比色法 测定方法： 氯亚胺二溴醌比色法 气相色谱法、液相色谱法 紫外光度法 荧光光度法及原子吸收法 方法选择：酚含量>10 mg/L，溴化容量法 酚含量<10 mg/L，光度法
第一节
挥发性酚类化合物
• 4.污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成
NH3、树脂、纤维的工业废水。
• 5.酚的毒性：挥发性酚的毒性较大，长期饮用被酚污染 的水会引起头昏、贫血等症状。水中含有少量的酚，可 使生长鱼的鱼肉有异味或死亡。当酚的浓度＞5mg/L， 会造成鱼类死亡。农作物枯死或减产。水中含微量酚类， 在加氯消毒时，可产生特异的氯酚臭。 • 我国生活饮用水规定挥发性酚的含量不超过0.002mg/L。 地表水环境质量标准中规定Ⅲ类水挥发性酚的含量不超
二、测定方法
1、4-氨基安替比林比色法
原理：在pH=10和氧化剂铁氰化钾溶液中，酚与4-氨基 安替比林反应生成红色的安替比林染料，光度法定量。
H3C C C NH4 H3C N C O N
H 3C C C N O H 3C N C O N
OH
K3FeCN6
pH10.0±0.2
步骤： ①取一定量经蒸馏处理的水样，加入缓冲液，使溶液呈碱 性 ②加4-氨基安替比林使之与酚起反应 ③加氧化剂铁氰化钾使反应产物氧化显色
当水样中含有可氧化4-氨基安替比林或破坏酚类的氧
化物质，以及破坏铁氰化钾的无机还原物质，可与4-
氨基安替比林缩合的芳香胺及石油等干扰物，必须经
过蒸馏预处理。 • 硫化物：经酸化后加入硫酸铜在蒸馏时与挥发酚分离 • 余氯：采样是加入硫酸亚铁或亚砷酸钠还原。 • 石油：在碱性条件下用有机溶剂萃取。
【仪器】： 1、全玻璃蒸馏器 2、具塞比色管（50ml、10ml） 3、分液漏斗
（3）将三氯甲烷萃取溶液缓慢加入10ml干燥比色管中 （4）以三氯甲烷作参比，在460nm处测定吸光度。 （5）绘制挥发性酚含量对吸光度的标准曲线。
【结果计算】：
ρ（C6H5OH）=m/v
ρ（C6H5OH）:水样中挥发性酚的质量浓度，mg/L
m:从标准曲线上查到的样品中的酚的质量，μg V:水样的体积，ml。
二、测定方法
2、直接比色：当水样中酚含量大于0.1mg/L时,蒸馏液可直 接进行比色测定. (1)取8支50ml同型比色管，按表2-7-1加试剂和操作。 (2)以空白管作参比,于510nm波长和3cm比色皿条件下,以 蒸馏水调零,测定吸光度(A). (3)绘制标准曲线： 3、萃取比色法： (1)将250ml水样蒸馏液全部移入500ml分液漏斗中,作为水样. (2)另取8只500ml分液漏斗配制标准系列：
8、铁氰化钾溶液（80g/L）：
9、硫代硫酸钠溶液： 10、4-氨基安替比林：
11、酚标准储备液：
12、酚标准使用液： 【操作步骤】： 1、水样预处理： （1）干扰物的消除：
氧化剂：加入过量的硫酸亚铁消除
硫化物：用磷酸调pH=4，加入硫酸铜，生成硫化铜除去。 油类：
甲醛、亚硫酸盐等还原性物质：
芳香胺类：调pH＜4，蒸馏除去。
过0.005mg/L。
挥发性酚类
6、水样采集和保存：
• 采样：内壁光滑的硬质玻璃瓶
• 保存：用H3PO4调pH4，加CuSO4 1g/L，在4℃ 下保存，在24小时内完成测定。 7、干扰消除： 余氯等氧化剂：加入硫酸亚铁还原 硫化物：用蒸馏法消除干扰。
方法：要用全玻蒸馏器，馏出液体积=水样体积
温度<180℃
二、测定方法
（2）、蒸馏：
①量取水样250ml于500ml全玻璃蒸馏器中.用磷酸溶 液调节pH<4.0(以甲基橙作指示剂,使水样由橘黄色变 为橙红色),充分振摇或搅拌曝光.
②加入硫酸铜溶液(100g/L) 5ml和数粒玻璃珠,接好冷 凝管,加热蒸馏,接受器用250ml棕色容量瓶.待蒸馏出 总体积的90%左右,停止蒸馏. ③待稍冷后,向蒸馏器内加入无酚水25ml,继续加热蒸 馏直到收集250ml蒸馏液为止.
二、测定方法
【注意事项】
1、酚类易被氧化成醌型化合物,也能被微生物分解,固采样 时于每升水样中加氢氧化钠溶液(400g/L) 5ml,或固体氢氧 化钠2g,至pH达12~13,使形成酚钠,而酚钠也不够稳定,故仍 须于4℃条件下保存. 2、4-氨基安替比林的纯度越高，灵敏度越高. 3、使用乙醚应在通风橱里进行。
4、蒸馏时必须使用全玻璃蒸馏器，若用橡皮塞会使结果偏 高。 5、本方法测定的酚不是总挥发性酚。
二、测定方法
【注意事项】
6、收集蒸馏液的体积必须等于原水样的体积，否则会影响 测定结果。
7、在蒸馏过程中，当水样含有挥发性酸时，pH会降低，应 调节pH。 8、加入的试剂的顺序必须是：缓冲溶液 4-氨基安替比 林 铁氰化钾。不能更改顺序，否则显色会受到影响。
第七章 水中有机成分的检验
• 7.1 挥发性酚类
• 7.2
表面活性剂
第一节
挥发性酚类化合物
• 一、概述 • 1.酚的概念：羟基直接与芳环相连的化合物。 • 2.酚的分类： 按苯环数分：苯酚、萘酚、蒽酚 按羟基数目分：一元酚、多元酚 按取代基分：氯酚、硝基酚
按挥发性分：挥发酚、不挥发酚
• 3.挥发性酚：沸点≤230℃,能随水蒸气被蒸馏出来的酚。 不挥发性酚：沸点≥230℃,不被水蒸气蒸馏出来。