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官洲河水质监测报告

目录

官洲河水质监测报告 . ........................................... 错误 ! 未定义书签。一．实验目的 . ................................................. 错误 ! 未定义书签。二．监测方案背景资料 . ......................................... 错误 ! 未定义书签。

1. 官洲河资料搜集 . ....................................... 错误 ! 未定义书签。

2. 水域功能与水域标准 . ................................... 错误 ! 未定义书签。

3. 各河涌污染情况 . ....................................... 错误 ! 未定义书签。三．监测项目说明 . ............................................. 错误 ! 未定义书签。四．监测断面和采样点布设 . ..................................... 错误 ! 未定义书签。五．采样时间及频率 . ........................................... 错误 ! 未定义书签。六．样品采集与保存 . ........................................... 错误 ! 未定义书签。

1. 采样计划 . ............................................... 错误 ! 未定义书签。

2. 样品保存 . ............................................... 错误 ! 未定义书签。七．质量控制和质量保证 . ....................................... 错误 ! 未定义书签。八．单项数据分析 . ............................................. 错误 ! 未定义书签。

1. 水温和 pH ............................................... 错误 ! 未定义书签。

2. 悬浮物（ SS） . ........................................... 错误 ! 未定义书签。

3. 溶解氧（ DO） . ........................................... 错误 ! 未定义书签。

4. 化学需氧量（ COD） . ...................................... 错误 ! 未定义书签。

5. 高锰酸盐指数（ I Mn） ----- 水样未经稀释 . .................... 错误 ! 未定义书签。

6. 生化需氧量（ BOD） . ...................................... 错误 ! 未定义书签。

7. 挥发酚 . ................................................. 错误 ! 未定义书签。

8. 六价铬 . ................................................. 错误 ! 未定义书签。

9. 总磷 . ................................................... 错误 ! 未定义书签。

10. 氨氮 . .................................................. 错误 ! 未定义书签。九．水质综合分析 . ............................................. 错误 ! 未定义书签。十．参考文献 . ................................................. 错误 ! 未定义书签。

一．实验目的

1、熟悉地表水监测方案的制定及实施

2、掌握地表水监测的基本方法

3、巩固已学知识

4、培养团队合作能力

二．监测方案背景资料

1.官洲河资料搜集

官洲水道位于珠江三角洲的广州片网河区，受上游径流及下游南海潮汐动力的共同作用。河流走向为西南- 东北，其上游为南河道，下游是广州出海水道即珠江正干至伶仃洋的

组成部分，处于北纬22 °26′～ 23°05、东经 113° 14′～ 113°42′之间。

（ 1）水文、气候等资料：

官洲水道总长约，宽度为330km，平均水深约为6-8m。上游径流受三水、马口和老鸦岗

水文站控制，下游水位受南海潮汐和上游径流控制。每年的一到三月份平均水位较低，从五月份开始明显提高，六到九月份较高，从十月份开始下降。

官洲水道地带属亚热带海洋气候,年平均气温22℃ , 极端最高气温38℃ , 极端最低气温0℃。年平均降水量 1 775 mm。每年的7 月～ 9 月有2～ 3 次的台风和热带风暴, 最大风力可达 11～ 12 级。平均相对湿度为78 %，主要吹北风，平均风速为s。

（ 2）水体周边环境

（红色线段为官洲水道）

官洲河北岸官洲岛为旅游景点，岛上已建成一个生物岛山地公园，常住人口较少，工业较少；上游北岸有船舶模具厂、港务公司、燃气公司；南岸是广州的大学城高校地区，正对

北亭村、华南师范大学、中山大学等。南岸人口较多，类型主要为大学城的学生以及北亭村

村民。

（ 3）水体沿岸的资源现状和水资源用途

官洲河的水资源主要用于航运、沿岸部分工业用水。官洲河水经广州大学城杂用水厂处

理后，供给大学城及周边施工、园林绿化等作为杂用水。

广州市海珠区新滘镇沥滘村的南洲水厂能生产100 万 m3/d 规模的高质水，有足够富裕的水量提供大学城的高质水需要；

杂用水供给：广州大学城杂用水厂，水源取自官洲河水道，为大学城及周边（包括国际生物岛、新造发电厂）提供消防、冲厕、施工、园林绿化、湖泊灌溉和景观等用水。

（ 4）污染情况

沿岸的工业分布较少，受工业废水的影响较小。主要污染源是大学城所排放出来的生活废水，生活固废垃圾以及来往船只所排放出来的油污。（ 5）近年水质监测资料

从历史数据表格中易发现，该段河流主要污染物为DO和氨氮，水质为IV 类 ,V 类和劣 V 居多。

2.水域功能与水域标准

依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类。

对应地表水上述五类水域功能，将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别分别执行相应类别的标准值。水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准

值。同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。

根据《广州市水环境功能区区划》，官洲河属于工农业用水区，以《地面水环境质量

标准 GB3838-2002》的Ⅳ类标准值实施水质管理。

3.各河涌污染情况

周边是植被

地点水质状况情况沿岸淤泥的水

周边环境特点的颜色

（有 / 无）

水量较充足（水位），无明显臭

岸边有船只停泊靠岸

广大河涌味，有少量淤泥，水的颜色呈灰绿

有绿色淤泥（大学城对岸），对岸（ 10#闸）色，较浑浊，水面上漂浮少量的油

有化工厂；

污；

中控室河

水闸关闭，水位，有恶臭味，有淤南沙快线横跨该河段，涌（ 11 #闸）

泥，水面上有大量漂浮物及油污，有绿色淤泥河段有小渔船，对岸有水的颜色呈墨绿色，很混浊；化工厂；

水量较充足（水位），有严重的恶臭

河段沿岸有几户人家，华师河涌味，淤泥淤积，水的颜色呈黑色，

有灰绿淤泥河里有养鱼现象，对岸（ 12#闸）很污浊，两岸的草被污染，并发现

是生物岛；

有死鱼；

中大河涌

处于中大教学区西面，水质较好，水面上有少量油污；有灰黑色淤泥河段对岸有造船厂、化（ 1#闸）

工厂、商品房等

三．监测项目说明

通过分析长洲近年的水质状况，结合官洲河的现状，根据相关标准，我们小组从中选取的测定项目以及采样方法如下表：

最低检出限

序号项目分析方法

（ mg/L）

有效数字方法来源

1 3 GB/T13195-199

水温温度计测量法℃

1

2 pH 值pH 试纸法（ pH值） 2 GB/T6920-1986

3 悬浮物重量法

4 3 GB11901-89

4 溶解氧碘量法 3 GB/T7489-1987

5 化学需氧量重铬酸钾法 5 3

GB/T11914-198

9

6 五日生化需氧量稀释与接种法 2 3 HJ505— 2009

7 3 GB/T11892-198

高锰酸钾指数酸（碱）性高锰酸钾法

9

8 氨氮纳氏试剂分光光度法—— 4 HJ535-2009

9 挥发酚4- 氨基安替吡林分光光度法 3 HJ503-2009

10 铬（六价）二苯碳酰二肼分光光度法 3 GB/T7467-1987

11 总有机碳非色散红外线吸收法 3 HJ501-2009

12

钼酸铵分光光度法

3

GB/T 总磷

GBT 11893-1989 11893-1989 四．监测断面和采样点布设

查阅资料得，官洲河水面平均宽度大约为330 米，而对照断面，控制断面和削减断面的

宽度分别为500 米、200 米、 220 米，故要设置左中右三条采样垂线。官洲河深度大约为6~8

米，故要设置上下两个采样点，即水面下米处和河底以上米处。

但是考虑到安全问题以及采样条件的限制，我们小组决定每个监测断面只设左垂线，每条垂线只设一个采样点，即水面下米处。结合实际采水条件，我们将监测断面三个分别设在

广大，华师和中大。按规定，我们设定对照断面为广大河涌（10#水闸）上游约370 处，以此类推，控制断面和削减断面则分别为华师河涌（ 12#水闸）下游约350 米处和华师河涌（12# 水闸）下游约1500 米处。

监测断面和采样点如下图所示：

五．采样时间及频率

较大水系干流和中、小河流：全年采样不少于 6 次，采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。

官洲河属于潮汐河流，在实验时间 3 月份时为官洲河枯水期，由于实验时间的限制，本实验的实验背景仅为枯水期的官洲河。

实验时间在 3 月份，即监测官洲河枯水期的水质情况。考虑到实际的采样时间限制及采

样的方便，我们组初步计划在 3 月 15,16 号这两天进行采样。依据下图的官洲河潮汐信息及

我们的实际情况，我们的采样时间设定为：

3 月 15 日9:45-10:45 （退潮）16:00-17:00 （涨潮）

3 月 16 日10:10-11:10 （退潮）16:20-17:20 （涨潮）

实际采样时间：

分别在 2014 年 3 月 15 日和 16 日的 9:30 ～ 10:30am 和 13:00 ～ 14:00pm 两个时段。

六．样品采集与保存

1.采样计划

确定指标后，为采样制定计划。其中包括：采样点位、测定项目和瓶子数量、采样质量

保证措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测

定项目等。

1）采样准备：

材料：塑料瓶、玻璃瓶、竹竿、绳子、温度计、精密PH试纸、移液管、标签纸

药品：碱性碘化钾溶液、硫酸锰溶液

2）采样方法：用细绳将采样容器固定在竹竿上，伸到确定的采样点处，待一定时间后取水完成。做好采样记录。对某些特定项目如溶解氧等需要特别处理。

3）运输过程中的保存措施：在运输过程中，样品用黑色塑料袋或保密性较好的箱子装，从而避免光照。

4）人员分工：全组共六人，除首次采样全部人都参加外，其余每次采样在每个断面安

排1 人与其他小组成员协作完成整个采样工作。分工如下：

背景断面：麦永汭、黄晓烁；

控制断面：梁坤坚、区颖妍；

削减断面：王理、李嘉宾；

2.样品保存

容器材采样量

项目保存方法保存期注意事项质（ Ml）

悬浮物塑料瓶1～5℃ , 避光7d 500 单独采样

溶解氧溶解氧

加 MnSO和碱性 KI ，现场固定， 4℃避光24h 250

现场测定 /

4

瓶单独采样

化学需氧量玻璃瓶加硫酸，使 pH＜2， 4℃48h 500

五日生化需氧溶解氧

1～5℃ , 避光12h 250 单独采样量瓶

高锰酸盐指数塑料瓶1～5℃暗处冷藏48h 500 尽快测定氨氮塑料瓶加硫酸，使 pH＜2， 4℃24h 250

加磷酸，使 pH＜ 2；加抗坏血酸，4℃ , 避

24h 1000

挥发酚塑料瓶

光

单独采样铬（六价）塑料瓶加 NaOH溶液，使 pH8~9 24h 250

总有机碳塑料瓶硫酸酸化至 pH＜2，并在 2~5℃冷藏24h 250

总磷塑料瓶加盐酸，硫酸， pH≤ 2 24h 250

说明： 1. 水温与 pH现场测定，无需保存；

2.按照本实验的背景，而且取水地点距离实验室较近，本小组将打算在取完水后仅

进行避光处理，然后迅速回到实验室进行操作处理；

3.该表中采样量并非实际采样量，表中加深的即为保存方法一致的，水样可保存在

一起，减少瓶子的使用量。

七．质量控制和质量保证

质量控制和质量保证按照《地表水和污水监测技术规范》（ HJ/T91-2002 ）和《环境水质监测质量保证》进行。

八．单项数据分析

1.水温和 pH

1）数据处理：

15 日16 日

温度pH 温度pH 上午对照断面 6 16

控制断面18 6 19

削减断面19

下午对照断面19 6 19 6 控制断面 6 19 6

削减断面19 6 2）结果讨论：

·从温度的数据上看，除了15和16日上午对照断面的数据偏差较大外，其他数据表明水温在 ~19℃之间。

· pH 数据在 5~6 之间，与同期长洲监测站数据接近。

3）误差分析：

·根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中对Ⅳ类水的要求，人为造成的环境水温

变化应限制在：周平均最大温升≤1℃，周平均最大温降≤2℃。但数据上，出现同一天同一断面上下午温升超过1℃的情况，这可能是附近有热源废水排放所致；同时因为监

测时间为两天，与标准要求不符，数据参考性不好。

·根据《地表水环境质量标准》（ GB3838-2002），河流水质 pH 应在 6-9 数据在 5~6 之间，偏弱酸性，虽不在质量标准范围内，但跟无污染水质的范围内。 pH 测定

pH（左右）

相差不大，可认为总体与无污染水质pH 无区别。

2.悬浮物（ SS）

1）数据处理：

15 号断面对照断面控制断面削减断面

上午下午上午下午上午下午过滤前重（ g）

过后前重（ g）

净重（ g）0 SS（ mg/L）8158 0

16 号断面对照断面控制断面削减断面

上午下午上午下午上午下午过滤前重（ g）

过后前重（ g）

净重（ g）0 SS（ mg/L）169 0

2）结果讨论：

·数据上看，三个断面SS的关系是：对照＞控制＞削减；从两天的对比来看，定值普遍比15 号的大。据采样人员描述，15 号采水当天已经涨潮且水比较清，16 号的测16 号那

天河岸附近有采砂船采砂，SS 因此增大。

·两天的测定值，退潮时（上午）的SS 普遍比涨潮时（下午）要高，这是因为上午采样时，退潮的水已开始回流，导致SS升高。

3）误差分析：

·按国标测定悬浮物的方法，应单独取样。但是实际取样时，并没有这样做，且采样前没有用即将采集的水样清洗三次。

·实验过程，部分水样放置时间太长，过滤前为充分摇匀，导致悬浮物沉到瓶底，造成测定结果偏小。

·15 号测定所用滤纸没用蒸馏水浸泡24 小时，本来存在于滤纸上的可溶性杂质未除去，导致当天的数据均为负数（未检出），于是改良方法后（即 24 小时浸泡后），16 号重测了15 号的水样（注：表格中 15 号的数据是 16 号重测得出的），数据均可检出，视为有效数据（检出限为 4mg/L）。

·过滤前后滤膜没有恒重，导致一定的误差产生。

·抽滤过程，可能由于压力过大，使得滤纸有少许脱落，会使得结果偏小。

·抽滤后，样品移入容量瓶加盖时，没有保留适当的缝隙，造成在烘干过程中，滤膜和样品中的水分无法充分逸出，使得结果偏大。

3.溶解氧（ DO）

1）数据处理：

Na2S203标定

15 日：Na S 0

3 16 日：NaS 0

3

2 2 2 2

1 2 1 2 标定标定

消耗 Na2S203 消耗 Na2S203

9

体积 /ml 体积 /ml

Na2S203浓度Na2S203浓度

mol/l mol/l

Na2S203浓度Na2S203浓度

平均值 mol/l mol/l

DO测定

15日上午对照断面控制断面削减断面

Na2S203初读数 /ml

Na2S203末读数 /ml

Na2S203用量 V1/ml

DO mg/l

DO平均值 mg/l

15日下午对照断面控制断面削减断面

Na2S203初读数 /ml

Na2S203末读数 /ml

Na2S203用量 V1/ml

DO mg/l

DO平均值 mg/l

16日上午对照断面控制断面削减断面

Na2S203初读数 /ml

Na2S203末读数 /ml

Na2S203用量 V1/ml

DO mg/l

DO平均值 mg/l

16日下午对照断面控制断面削减断面

Na2S203初读数 /ml

Na2S203末读数 /ml

Na2S203用量 V1/ml

DO mg/l

DO平均值 mg/l

2）结果讨论：

·15 日上午的对照断面数据为L。对照当时的温度为℃，饱和溶解氧浓度为L，与此相比溶

解氧接近饱和值，但与其他时段的对照断面数据产生较大偏差，视为异常数据，舍去；15

日上午的控制断面达到 L 的高值，比同时段的削减断面数据还要高，视为异常数据，舍去；·三个断面的 DO测定值平均值在 3~6mg/mL内，属于《地表水环境质量标准》中的Ⅳ类水体；·长洲自动监测站当周的 DO数据为 1~3mg/mL。我们的数据与此对比有明显偏高；

·涨潮时的数据与退潮时的数据没明显关系。

3）误差分析：

·取水时只是取表层水，并不达到在水面米以下取水的要求，且水样分装的不同瓶子中的过程也会增加溶解氧的含量，这个很可能是造成监测数据与自动站数据有较大偏差的原因；

·采样后的保存过程没有及时避光，可能造成水温的一定升高，在打开盖子测定时可能会有少量氧气逸出，使结果偏低；

·两天下午的硫代硫酸钠溶液都没有重新标定，可能造成误差；

·水样色度及氧化、还原性物质会对结果产生干扰，当还原性物质较高时，会使溶解氧偏低较厉害。

·人为操作误差，如：滴定时未等硫代硫酸硫溶液颜色变为淡黄色就立即加入淀粉溶液，对滴定终点判断错误等。

4.化学需氧量（ COD）

1）数据处理：

硫酸亚铁铵标定

硫酸亚铁铵标定 3 月 15 日 3 月 16 日

V1

V2

V平均

浓度 (mg/L)

水样测定

水样测定对照断面控制断面削减断面空白上午

下午

上午

下午

2）结果讨论：

·根据《地表水环境质量标准》，五类水域功能的COD限值分别为15、15、20、30、40mg/L。

从各项数据看来， 3 月 15 日上午对照断面及 3 月 15 日下午的控制断面超过15mg/L，达Ⅲ

类标准，其余均达到Ⅱ类标准。由此看出，河水的还原性污染并不严重；

·理论上， COD监测值之间应遵循以下关系：控制断面＞削减断面＞对照断面，但实际上只有 3 月 15 日下午的数据符合这个关系。

3）误差分析：

·取样位置的差异，每次取样不能保证在同一位置取样；

·每次取样不能保证在同一深度取样，造成误差；

·实验试剂配制存在误差。第一天使用的硫酸亚铁铵试剂用完，故第二天所使用的硫酸亚铁铵试剂浓度与第一天不同，引入误差；

·严格上，去离子水不能直接用于空白实验及COD的测定，因为去离子水中常含有微量树脂浸出物及不被交换的有机物，这会导致空白值偏高。要想使空白值降到最低，最好在实验

用水时，选择亚沸水或者重蒸馏水，而不用去离子水，且实验用水不能保留时间太长。

·按国标方法，盛装 COD的水样不可用塑料容器。因为塑料容器在加工过程中会添加有机催化剂、引发剂、增塑剂和添加剂等，用这类容器盛装水样会发生有机污染。

·3 月 15 号上午对照断面的测定值，比其他时段的数据高出不少。结合当时河面情况，并没有出现异常，出现这个高值可能是容器本身没有洗干净，引入外来的有机物造成的。

5.高锰酸盐指数（ I Mn）----- 水样未经稀释

1）数据处理：

上午 ( 退下午（涨上午 ( 退下午（涨

日期平均值方差

潮 ) 潮）潮 ) 潮）

校正系数K

对照

------

断面

消耗

KMnO4体控制

------

断面

积 /mL

削减

------

断面

对照

高锰酸断面

盐指数控制

（O2断面

mg/L）削减

断面

2）结果讨论：

·《地表水环境质量标准》中五类水域功能的高锰酸盐指数限值分别是2、4、6、10、15 mg/L。

三个断面测得的高锰酸盐指数平均值均在2~3mg/L 范围内，属于Ⅱ类；

5~9mg/L 范围内。

·各断面之间涨退潮时测得的I Mn无明显规律，数据

在

3）误差分析：

·实验过程中，在加入L 过量草酸钠溶液这一步骤中，溶液不能完全变为无色，对滴定终点的判断造成很大的影响。通过试验，发现直接加L 草酸钠溶液能使溶液褪至无色。因此，

我们将“加入L 草酸钠溶液”改为“加入L 草酸钠溶液”。另外，从环保部的全国主要流

域重点断面水质自动监测周报了解到：长洲监测站11 到14 年第10 周同期的COD Mn：、、、L，

所测数据与之比较，处于合理范围，一定程度上说明了实验的准确性；

·3 月 16 日上午测定时将高锰酸钾溶液用完了，需要重配试剂。前后试剂的不同，会引入误差；

·对于校正系数K，其最佳值应略小于1，即所配高锰酸钾溶液的质量浓度应略低于L，否

加入高锰酸钾溶液后，再加L 草酸钠溶液时，就不能全则取100mL蒸馏水滴定空白值

是，

部褪去高锰酸钾的红色，增加了操作步骤。测定中，得到 3 月 15 日的 K=，3月16日的K=。 15 号的 K 值虽然大于1，但在实验过程中还是可以看见高锰酸钾溶液褪色的；16 号的 K 值符合要求。

6. 生化需氧量（ BOD）

1）数据处理：

采样时间

断面

DO平均mg/l

BOD5 mg/l 采样时间

断面15日上午

对照断面控制断面削减断面

培养前培养后培养前培养后培养前培养后

15日下午

对照断面控制断面削减断面

培养前培养后培养前培养后培养前培养后

DO平均

mg/l

BOD5 mg/l

除去不合理数据（表格中红色字迹数据），整理得

断面对照断面控制断面削减断面

15日上15 日下

采样时间15 日上午15 日下午15 日上午15 日下午

午午

BOD5 mg/l*

BOD5平均值

mg/l

2）结果讨论：

· 15 号下午对照断面的水样的DO培养前后测定值之差小于2mg/L，不符合要求，可能是水样微生物活性差造成的；

·三个断面的BOD5数值大小比较符合理论上的值，控制断面污染物较多，BOD5较大；对照断面的 BOD5相对较小，水质相对较好；

·对三个断面的BOD5进行比较：控制断面〉对照断面〉削减断面。可看出，流入监测河段前的水质质量较好，在控制断面受到华师河涌排污的影响，水体受到的污染较大，BOD5

较高。河流受纳污水后，经过稀释、扩散和自净作用，污染物浓度逐渐降低。

·根据《地表水环境质量标准》，监测的 BOD5小于 6mg/L，属于Ⅳ类，适合一般工业用水

区以及人体非直接接触的娱乐用上区。

3）误差分析：

·由长洲监测站自动监测数据的高锰酸盐指数推算出BOD5的值应该是小于6mg/l ，无需用稀释水进行稀释，而实际实验我们却将水稀释一倍，使BOD5的监测值偏高；

·采样应用玻璃瓶，用瓶塞盖紧，且不留气泡。由于条件限制，采样时用了塑料瓶，且有分装过程，导致水样中溶解氧量发生改变，导致实验结果不准；

·取样深度应在水面米以下，但由于条件限制，只取了表层水，溶解氧和BOD5会有所差别，这也会造成误差；

·测定时的操作误差，如：滴定时未等硫代硫酸钠颜色变为淡黄色就立即加入淀粉溶液，对滴定终点判断错误等。

7.挥发酚

1）数据处理：

Na2S203标定

次数

第一次

第二次

KIO 3 体积 /mL

20

Na S 0 3 初读数 /mL

2 2

Na 2S 203 末读数 /mL

Na 2S 203 用量 /mL

平均用量 /mL

Na 2S 203 浓度 /(mol ·L -1 )

苯酚标准储备液滴定

次数

第一次

第二次 空白

Na 2S 203

浓

度

/(mol · L -1 )

Na 2S 203 初读数 /mL

Na 2S 203 末读数 /mL

Na 2S 203 用量 /mL

平均用量 /mL

储备液量 /mL

苯酚浓度 /(g/L)

校准曲线

苯 酚 标 0

液体积

/mL

苯酚标

液浓度

/(g/L)

吸光度

A1

吸光度

A2

平均吸

光度 A

净吸光

度

线性关

y = + R 2=

系

注：红色字体即为该数据偏离回归线较远，应舍去，不用于做标准曲线的数据

④样品数据

时间断面吸光度平均值空白值浓度（ mg/L）

周六

对照断面

上午

控制断面

削减断面

周六

对照断面

下午

控制断面

削减断面