化工热力学期中考试试卷答案
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一、 单项选择题(每题1分,共30分):
1.关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是( ) A. 研究体系为实际状态。
B. 解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。
C. 处理方法为以理想态为标准态加上校正。
D. 获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。
E. 应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。
2.Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。 A .B = B 0ωB 1 B .B = B 0 ω + B 1 C .BP C /(RT C )= B 0 +ωB 1 D .B = B 0 + ωB 1
3.下列关于G E 关系式正确的是( )。
A. G E = RT ∑X i ln X i
B. G E = RT ∑X i ln a i
C. G E = RT ∑X i ln γi
D. G E = R ∑X i ln X i 4.下列偏摩尔自由焓表达式中,错误的为( )。 A. i i G μ=-
B. dT S dP V G d i i i -
---=;C. ()i
j n P T i i n nG G
≠⎥
⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=-,,
D. ()i
j n
nV T i i n nG G ≠⎥
⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=-,, 5.下述说法哪一个正确? 某物质在临界点的性质( )
(A )与外界温度有关 (B) 与外界压力有关 (C) 与外界物质有关 (D) 是该物质本身的特性。 6.泡点的轨迹称为( ),露点的轨迹称为( ),饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为( )。 A. 饱和汽相线,饱和液相线,汽液共存区 B.汽液共存线,饱和汽相线,饱和液相区 C. 饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区
7.关于逸度的下列说法中不正确的是 ( ) (A )逸度可称为“校正压力” 。 (B )逸度可称为“有效压力” 。 (C )逸度表达了真实气体对理想气体的偏差 。 (D )逸度可代替压力,使真实气体的状态方程
变为fv=nRT 。 (E )逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。
8.范德华方程与R -K 方程均是常见的立方型方程,对于摩尔体积V 存在三个实根或者一个实根,当存在三个实根时,最大的V 值是 。
A 、饱和液体体积
B 、饱和蒸汽体积
C 、无物理意义
D 、饱和液体与饱和蒸汽的混合体积 9.可以通过测量直接得到数值的状态参数是 。 A 、焓 B 、内能 C 、温度 D 、 熵
10.对于流体混合物,下面式子错误的是 。
A B 、 i i i V P U H +=
C i i V i i U U =
D 、理想溶液的i i S S = i i G G = 11.由纯组分形成理想溶液时,其混合焓ΔH id 。
A. >0;
B. =0;
C. <0 ;
D. 不确定。 12.体系中物质i 的偏摩尔体积i V 的定义式为: 。 A.i j n v T i
i
i n V V ≠∂∂=,,][
B .i j n v T i i n V V ≠∂∂=,,][总
C .i j n p T i i i n V V ≠∂∂=,,][ D. i j n p T i i n V V ≠∂∂=,,][总 13.混合气体的第二维里系数
A . T 和P 的函数 B. 仅为T 的函数 C . T 和组成的函数 D . P 和组成的函数
14.下列论述错误的是 。
A .P-R 方程能同时应用于汽、液两相计算,准确度较高。 B. R-K 方程能同时应用于汽、液两相计算,准确度较高。
C.活度系数可以大于1也可小于1。
D. 压缩因子可以大于1也可小于1。
15.混合物的逸度与纯组分逸度之间的关系是 。
A.i i f x f ∧
∑=; B. i f f
∧
∑=; C. ln i
i
i x f x f ∧
∑=ln ; D. ln 0ln f x f i ∑=
16.纯物质临界点时,对比温度 T r 。
A.= 0;
B. > 1;
C. < 1 ;
D. = 1。
17.当潜水员深海作业时,若以高压空气作为呼吸介质,由于氮气溶入血液的浓度过大,会给人体带来致命影响(类似氮气麻醉现象)。根据下表中25℃下溶解在水中的各种气体的亨利常数H,你认为以(
A 氦气
B 二氧化碳
C .乙烷
D .甲烷
18. 在373.15K 和101325Pa 下水的化学位与水蒸气化学位的关系为 (A) μ(水)=μ(汽) (B) μ(水)<μ(汽) (C) μ(水)>μ(汽) (D) 无法确定
19. 298K 下,将两种液体恒温恒压混合,形成理想液态混合物,则混合前后下列热力学性质的变化情况为:
(A) ∆S >0,∆G <0 (B) ∆S =0,∆G <0 (C) ∆S <0,∆G >0 (D) 以上均不对
20在同一温度下,单组分体系T —S 图上各等压线随熵值的增大,压力将( )
A .增大
B .减小
C .不变
D .不一定
21.偏摩尔性质是 ( )
A.强度性质B.容量性质C.超额性质D.剩余性质
22等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随A浓度的改变而增加,则B的偏摩尔体积将随A浓度的改变:( )
A. 增加
B. 减小
C. 不变
D. 不一定
23..利用麦克斯韦关系式,其目的是将难测的()与易测的()联系起来。
A. H,U,S,G;x, y
B. 逸度系数,活度系数;P、V、T
C. H,U,S,G;P、V、T
D. 逸度系数,活度系数;x, y
24.关于化学势的下列说法中不正确的是( )
A. 系统的偏摩尔量就是化学势
B. 化学势是系统的强度性质
C. 系统中的任一物质都有化学势
D. 化学势大小决定物质迁移的方向
25.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下,错误的热力学基本关系式是()。
A.dH = TdS + Vdp B.dU = SdT–pdV
C.dG = -SdT + Vdp D.dA = -SdT–pdV
26. V g和V l 分别为饱和蒸汽和饱和液体的体积,x为湿蒸汽干度,则湿蒸汽的体积V为:
A. V= x(V g- V l) + V g
B. V= (V g- V l) + x V l
C. V= x(V g- V l) +V l
D. V=(1-x)V g+ x V l
27.对理想溶液具有负偏差的体系中,各组分活度系数γi()。
A.>1 B. = 0 C. = 1 D. < 1
28.对1mol符合)
/(b
P-
=状态方程的气体,)
RT
V
∂T应是()
S∂
/
(V
A. R/(V-b)
B. R
C. -R/P
D. R/T
29.本课程学过各种状态方程如RK方程、理想气体方程、vdW方程、SRK方程,PR方程,请为它们的计算准确度排序。
A.RK>PR>SRK>vdW>理想气体方程; B.PR≈SRK>RK>vdW>理想气体方程;
C.PR>vdW> SRK>RK>理想气体方程; D.SRK > RK > PR > vdW >理想气体方程;
30.
在P-V图上,从过热蒸气的状态点a出发,达到过冷液体的状态点d,可
以是均相的途径(a→b →c →d),也可以是非均相的途径(a →b’→
c’→d)。请指出相应正确的P-T图为.