易溶盐试验的标准溶液的配置
易溶盐试验[指南]
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易溶盐试验定义和适用范围及其组成的阴离子测定结果以或以质量引用标准浸出液制取仪器设备过滤设备离心机转速为天平称量其他仪器设备的检定和校准天平操作步骤称取筛下风干试样准确至置于广口瓶按土水比例加入纯另取试样规联通真空泵抽气入漏斗中抽气过滤所得的透明滤液即为土的浸出液贮于细口瓶易溶盐总量测定仪器设备分析天平称量烘箱其他仪器设备的检定和标准分析天平试剂操作步骤用移液管吸取浸出液注入已知恒量的蒸发皿当蒸干残渣中呈现黄褐色反复处理至将蒸发皿放入烘箱在温度取出反复进行至次质量差值不大于当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时将使测得的易容一个加纯水后按本规程和的规定操作烘于温度改为计算易溶盐总量式中蒸发皿加烘干残渣质量蒸发皿质量制取浸出液所加纯水量吸取浸出液量烘干土质量风干土质量风干含水率将计算至易溶盐总量式中蒸干后试样加碳酸钠质量蒸干后碳酸钠质量计算至注本规程中土的化学分析试验所用土样均为风干土样在结果计算时需将土样的风干质量记录本试验记录格式如表表易溶盐总量测定试验的记录表工程名称试验者试验方法计算者试验日期校核者仪器设备酸式滴定管容量为分析天平称量其他仪器设备的检定和校准容量瓶应参照试剂称酚酞溶于纯水稀释至将浓硫酸加入后稀释至标准溶液的标定份每份放入纯水加式中硫酸标准溶液的浓度碳酸钠的用量碳酸钠摩尔质量计算准确至个结果的算术平均值作为硫酸标准注硫酸标准溶液也可用标定过的氢氧化钠标准溶液标定操作步骤指示剂当在试液中加入滴继续用硫酸标准溶液滴定至试液由黄色变为橙色为止准确至计算按下列两式计算碳酸根的含量式中试验时吸取土浸出液量将换算成计算准确至或或按下列两式计算重碳酸根的含量式中甲基橙为指示剂滴定时的硫酸标准溶液用重碳酸根的摩尔质量硫酸可与计算准确至或或记录本试验记录格式如表表工程名称试验者试验方法计算者试验日期校核者仪器设备分析天平称量其他仪器设备的检定和校准仪器设备的检定和校准见按本规程规定进试剂放置一夜后过滤将滤液稀释至称取准确称取经容操作步骤取再加入酸钾指示剂用移液管吸取规定进行空白试计算按下列两式计算氯根的含量式中滴定试样时硝酸银标准溶液用量空白试验中硝酸银标准溶液用量硝酸银标准溶液浓度浸出液加纯水量试验时吸取土浸出液量烘干土质量氯根的摩尔质量将换算成计算准确至或或记录本试验记录格式如表表工程名称试验者试验方法计算者试验日期校核者适用范围硫酸根的测定应根据硫酸根含量的估测结果选用下列方比浊法适用于硫酸根含量小于硫酸根含量的估测将氯化钡溶于盐酸取土浸出液盐酸溶液按溶液混浊程度查表等于时用当含量小于查表表硫酸根测定方法选择与试剂用量表仪器设备络合滴定法所用的主要仪器设备应符合本规程至的规定仪器设备的检定和校准仪器设备的检定和校准按本规程盐酸溶液将浓盐酸于钡镁混合剂将氯化稀释至将加入新开瓶的浓氨水铬黑铬黑和酒精浓度为盐酸溶容量瓶中此溶液浓度为标准溶液称取乙二胺四乙酸二钠份浓度至使溶液由红色变为亮蓝色为止式中锌标准溶液的浓度锌标准溶液的用量计算至操作步骤参考表的规定用移液管吸取土浸出液注入锥形的盐酸溶液按表的规定用滴定管缓慢注入钡镁合剂再煮沸加入氨缓冲溶液再加入记下用移液管吸取纯水注入锥形瓶加入盐酸溶液氨缓冲再用记下标准溶液用式中钡镁混合液浓度计算至式中中钙离子和镁离子的标准溶液的滴定计算至或或本试验的记录格式如表表工程名称试验者计算者试验日期校核者比浊法量匙容量为其他移液管悬浊液稳定剂将浓盐酸混匀的溶液与将氯化钡结晶过筛取粒径在称取在温度溶于水中倒入容量瓶中定此溶液中硫酸根含量为标准曲线的测绘用移液管分别吸取硫酸根标准溶液倒入浊液稳定剂用磁力搅拌器搅拌内每隔再以硫酸根含量为纵坐标该曲线称为标准曲线用移液管吸取土浸出液注入烧杯中当硫酸根含量大于时应减少土浸出液用量并稀释至稳定剂用磁力搅拌器搅拌内每隔式中换算成本试验记录格式如表表工程名称试验者试验方法比浊法计算者试验日期校核者仪器设备仪器设备应符合本规程至仪器设备的检定和校准仪器设备的检定校准按本规程试剂主要试剂应符合本规程钙指示剂将钙指示剂与称取氢氧化钠溶于标准溶液的标定标准溶液的标定按本规程操作步骤用移液管吸取土浸出液盐酸溶液使试纸变蓝色煮沸除去二氧化冷却后加入氢氧化钠摇匀放置精记下计算按下列两式计算钙离子的含量式中钙离子的摩尔质量计算至或或记录本试验记录格式如表表工程名称试验者试验方法计算者试验日期校核者仪器设备主要仪器设备应符合本规程至仪器设备的检定和校准仪器设备的检定和校准按本规程的规定进试剂主要试剂应符合本规程标准溶液的标定标准溶液的标定按本规程操作步骤用移液管吸取土浸出液溶液再用标准溶液滴定试液至亮蓝色为止记下标准溶液用量准确至用移液管吸取与本规程本规程和标准溶液的用计算按下列两式计算镁离子的含量式中计算准确至或或记录镁离子的测定记录格式见本规程表仪器设备火焰光度计或原子吸收光谱火焰分光光度计其他仪器设备的检定和校准仪器设备的检定和核准应按本规程的规定试剂准确称取经灼烧过的氯化钠移至贮此溶液含钠离子准确称取经容量瓶中定此溶液含钾离子操作步骤配制标准系列取容量瓶溶液各为此系列溶液的质量浓度范围为用移液管吸取一定量的土浸出液记下用原子吸收火焰分光光度计时计算按下列两式计算钠离子的含量式中由标准曲线查得的钠离子含量色时钠离子的摩尔质量计算至或或按下列两式计算钾离子的含量式中由标准曲线查得的钾离子含量计算至或或记录本试验记录格式如表表工程名称试验者试验方法火焰光度法计算者试验日期校核者。
易溶盐试验
第一节浸出液制取第本试验方法适用于各类土。
第浸出液制取所用的主要仪器设备，应符合下列规定：一、过滤设备：包括真空泵、平底瓷漏斗、抽滤瓶。
二、离心机：转速为1000转/min。
三、天平：称量200g，感量0.01g。
第浸出液的制取，应按下列步骤进行：一、称取2mm筛下风干试样50～100g(视土中含盐量和分析项目而定)，精确至0.01g。
置于广口瓶，按土水比例1∶5加入纯水，振荡3min，抽气过滤，另取试样3～5g测定含水量。
二、将滤纸用纯水浸湿后贴在漏斗底部，漏斗装在抽滤瓶上，联通真空泵抽气，使滤纸与漏斗贴紧，将振荡后的土悬液摇匀,倾入漏斗中抽气过滤，过滤时漏斗应用表面皿盖好。
三、当发现滤液混浊时，需重新过滤。
经反复过滤仍然混浊；应用离心机分离。
所得的透明滤液，即为土的浸出液，贮于细口瓶中供分析用。
第本试验方法适用于各类土。
第易溶盐总量测定试验所用的主要仪器，应符合下列规定：一、分析天平：称量200g，感量0.0001g；二、水浴锅、蒸发皿。
三、15%双氧水(化学纯)，2%溶液。
第易液盐总量测定试验，应按下列步骤进行。
一、用移液管吸取浸出液50～100ml注入蒸发皿中，盖上表面皿，放在水浴锅上蒸干。
当蒸干残渣中呈现黄褐色时，应加入15%双氧水1－2ml，继续在水浴锅上蒸干，反复处理至黄褐色消失。
二、将蒸发皿放入烘箱，在105～110℃下烘4－8h，取出后放入干燥器中冷却，称蒸发皿加试样的总质量，再烘2～4h,冷却后再称蒸发皿加试样的总质量。
反复进行至两次质量差值不大于0.0001g。
第易溶盐总量应按下式计算，精确至0.01%。
式中W——易溶盐总量(%)；——蒸发皿加烘干试样质量(g)；——蒸发皿质量(g)；——浸出液加纯水量(ml)；——吸取浸出液量(ml)。
第易溶盐总量测定试验的记录，应包括试样编号、风干土含水量、烘干试样质量、土水比，吸取浸出液量。
第三节碳酸根及重碳酸根的测定第本试验方法适用于各类土。
盐雾试验的溶液配置方式有几种
盐雾试验的溶液配置方式有几种盐雾试验是一种常见的防腐蚀试验，用于模拟海洋等潮湿环境下材料或产品的使用情况，以判断其耐腐蚀性能。
盐雾试验中的溶液配置方式是一个重要的考虑因素，不同的配置方式会影响试验结果，因此需要认真选择。
目前常见的盐雾试验溶液配置方式有以下几种：1. 饱和盐水溶液饱和盐水溶液是最常见的盐雾试验溶液，也是最简单的一种。
其溶液质量浓度通常为5%10%10g的盐（氯化钠）溶解，适用于常规材料或产（w/v），即在100ml水中加入5g品的试验。
2. 中性盐水溶液饱和盐水溶液的pH值较低，容易导致试验结果的误差，因此中性盐水溶液逐渐被人们所采用。
中性盐水溶液的pH值为6.5~7.2，其溶液质量浓度与饱和盐水溶液相同，但需要加入硼酸或氢氧化钠等缓冲剂来调节pH值。
3. 风化盐雾溶液风化盐雾溶液是一种模拟自然环境下的盐雾试验溶液，其盐分浓度不高，但能模拟长时间持续的盐雾腐蚀作用。
风化盐雾溶液的盐分浓度通常为0.03%0.05%0.5g的盐（氯化钠）溶解。
（w/v），即在1000ml水中加入0.3g4. SO2盐雾溶液SO2盐雾溶液常用于汽车等行业的耐腐蚀试验中，其溶液中添加了一定量的二氧化硫（SO2），能够模拟大气污染环境下材料或产品的耐腐蚀性能。
其溶液质量浓度与饱和盐水溶液相同，即5%~10%（w/v），但需要在盐水中加入一定量的SO2气体。
以上是常见的盐雾试验溶液配置方式，不同的试验目标需要选择不同的溶液配置方式。
同时，在实际试验中，还需要考虑试验箱的温度、湿度、喷雾方式等因素，以保证试验的稳定性和可重复性。
易溶盐检测作业指导书
易溶盐试验一一、浸出液制取、范围 1 适用于各类土。
、仪器设备 2 。
分析筛：孔径2mm ，最小分度值。
天平：称量200g 电动振荡器。
过滤设备：包括抽滤瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。
其他设备：广口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。
、制取步骤： 3（依土中含盐量和分析项目而定），准确至。
倒筛下的风干试样50-100g称取过 2mm后抽气过滤。
另取试加入纯水，搅匀，在振荡器上振荡3min入广口瓶中，按土水比1:5 3-5g测定风干含水率。
样将滤纸用纯水浸湿后贴在漏斗底部，漏斗装在抽滤瓶上，联通真空泵抽气，使滤纸与漏斗贴紧，将振荡后的试样悬液摇匀，倒入漏斗中抽气过滤，过滤时应将漏斗盖好。
当滤液浑浊时，应重新过滤，经反复过滤，如仍然浑浊，应用离心机分离，所得透明滤液即为浸出液。
二、易溶盐总量测定．方法、范围1 采用蒸干法，适用于各类土。
2 、仪器设备200g，最小分度值。
分析天平：称量水浴锅、蒸发皿。
烘箱、干燥器、坩埚钳等。
移液管。
3、试剂15%双氧水溶液（）。
）。
2%碳酸钠溶液（、试验步骤 4，注入已知质量的蒸发皿中，盖上表面皿，放在50-100ml 用移液管吸取试样浸出液，继续在水浴锅1-2 ml 15%双氧水水浴锅上蒸干。
当蒸干残渣中呈现黄褐色时，应加入上蒸干，反复处理至黄褐色消失。
，取出后放入干燥器中冷却，称蒸4-8h105-110℃温度下烘干将蒸发皿放入烘箱，在，于干燥器中冷却后再称蒸发皿加试样的总质量，反2-4h发皿加试样的总质量，再烘干。
复进行直至最后相邻两次质量差值不大于当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时，将使测得易溶盐质量偏高，遇此情况，可取碳酸（空白），然后各加入等量2%蒸发皿两个，一个加浸出液50ml，另一个加纯水50ml. 180℃钠溶液，搅拌均匀后，两样都按,款的步骤操作，烘干温度为 5、计算 2%碳酸钠处理的易溶盐总量按下式计算：未经100/ m×)W=(m2-m1)V/Vs(1+ωs ω）；W—易溶盐总量（% ）；V—制取浸出液用纯水体积（mlω）；Vs—吸取浸出液体积（ml ）；—风干试样质量（gm s）；ω—风干试样含水率（% g—蒸发皿加烘干残渣质量（）；m2 g）。
做易溶盐溶液的标定步骤
（3）标定的具体消耗量：
计算：浓度
EDTA溶液的配制和标定
标定日期： 年 月 日 标定人：
一 EDTA 溶液的配制：（配制的初设浓度为0.05N）
硫酸溶液的标定
一·（1）0.02mol/L (1/2)H2SO4硫酸标准溶液。（配制）
方法:量取浓硫酸（密度1.848g/ml）0.6ml,加入到1000ml去除CO2的蒸馏水中。（然后稀释定容至5000ml,大概为0.02mol/l）
(2)标定0.1mol/l（1/2）H2SO4硫酸标准溶液。
方法:称取在1600C~108OC下烘干2~4小时的无水Na2CO3共3份， 每份约0.1g,分别放在3个三角瓶中，注入25ml去除CO2的蒸馏水使其溶解,加甲基橙指示剂2滴，用0.1mol/l(1/2)H2SO4硫酸溶液滴定至由黄色突变为橙色为止，记下三个样所消耗硫酸的量（ml）数，取三个计算结果的算术平均值作为硫酸标准溶液的确切浓度。由计算公式C=m/(v*0.053)。
方法：称取经1050C烘干的EDTA18.6262g,用去除CO2的蒸馏水（放凉的）稀释至1000ml，即为待标定液，储于棕色磨口瓶中备用。
二 EDTA溶液的标定：
（4）标定溶液的配制：精确称取在1100C烘干的CaCO30.4g,（放凉）放在400ml烧杯内，用少量蒸馏水浸润湿，慢慢加入1:1盐酸10ml，盖上表皿，小心加热促溶，驱进CO2,冷却后定量转入500ml容量瓶中用蒸馏水定容。
三次滴定的结果如下:
计算:C=0.1/(V*0.053)
31易溶盐试验
31 易溶盐试验31.1 一般规定31.1.1 易溶盐是指土中易溶于水的盐类。
包括全部氯化物和钠钾硫酸盐，钠钾碳酸盐。
31.1.2 本试验适用于各类土中小于2 mm颗粒的土，当土中含有大于2mm颗粒的的土时，应先进行筛分求出大于2mm颗粒土总土质量的百分数。
本试验硫酸根含量的测定：EDTA络合滴定法适用于硫酸根含量大于0.025% 或大于50mg/L的土；比浊法适用于硫酸根含量小于0.025% 的土。
31.1.3 易溶盐含量大于0.5％的称为盐渍土，盐渍土分类按《铁路工程岩土分类标准》(TB10077)和《铁路工程特殊土勘察规范》(TB10038)的规定进行。
31.1.4本试验采用平行测定，平行测定允许差应符合下列规定：1 质量法：蒸发残渣量取浸出液的体积，以蒸干所得残渣不少于0.020 g 为宜，当蒸干称量所得残渣在0.020～0.500 g之间时，平行测定偏差应不大于0.003 g；当蒸干称量所得残渣大于0.500 g时，平行测定偏差应小于0.005 g。
2 容量法：量取浸出液的体积，以滴定消耗标准溶液不少于1 ml为宜，平行滴定偏差应小于或等于0.1 ml。
31.1.5 本试验用土浸出液的制备：称取按本规程第3.4.1条制备的试样约50～100 g（视土中含盐量和测定项目而定），准确至0.01 g，放入广口瓶中，按土水比1：5加水（当土中含盐量高达几十克时，可加大土水比例，但最大不宜超过1：20），搅拌约5 min，放置12h（或用振荡器振荡3 min）后过滤，所得溶液即为土浸出液。
浸出液应是无色透明溶液，如果混浊应采用离心分离或用砂离棒抽滤；如果有色可用双氧水或活性碳脱色。
浸出液贮于细口瓶中备用。
同时另取一份试样按第4.2节测定风干含水率。
31.1.6 本试验记录格式应符合表31.1.6的要求。
212复核年月日试验年月日31.2 蒸干法易溶盐总量测定31.2.1 本试验应采用下列仪器设备：1 天平：称量200 g，分度值0.0001 g。
易溶盐检测作业指导书.doc
一易溶盐试验一、浸出液制取1、范围适用于各类土。
2、仪器设备2.1分析筛：孔径2mm。
2.2天平：称量200g，最小分度值0.01g。
2.3电动振荡器。
2.4过滤设备：包括抽滤瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。
2.5其他设备：广口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。
3、制取步骤：3.1称取过2mm筛下的风干试样50-100g（依土中含盐量和分析项目而定），准确至0.01g 。
倒入广口瓶中，按土水比 1:5 加入纯水，搅匀，在振荡器上振荡3min 后抽气过滤。
另取试样 3-5g 测定风干含水率。
3.2将滤纸用纯水浸湿后贴在漏斗底部，漏斗装在抽滤瓶上，联通真空泵抽气，使滤纸与漏斗贴紧，将振荡后的试样悬液摇匀，倒入漏斗中抽气过滤，过滤时应将漏斗盖好。
3.3当滤液浑浊时，应重新过滤，经反复过滤，如仍然浑浊，应用离心机分离，所得透明滤液即为浸出液。
二、易溶盐总量测定1．方法、范围采用蒸干法，适用于各类土。
2、仪器设备2.1 分析天平：称量 200g，最小分度值 0.0001g 。
2.2 水浴锅、蒸发皿。
2.3 烘箱、干燥器、坩埚钳等。
2.4 移液管。
3、试剂3.1双氧水溶液（15%）。
3.2碳酸钠溶液（2%）。
4、试验步骤4.1用移液管吸取试样浸出液50-100ml ，注入已知质量的蒸发皿中，盖上表面皿，放在水浴锅上蒸干。
当蒸干残渣中呈现黄褐色时，应加入15%双氧水 1-2 ml，继续在水浴锅上蒸干，反复处理至黄褐色消失。
4.2将蒸发皿放入烘箱，在105-110℃温度下烘干4-8h，取出后放入干燥器中冷却，称蒸发皿加试样的总质量，再烘干2-4h ，于干燥器中冷却后再称蒸发皿加试样的总质量，反复进行直至最后相邻两次质量差值不大于0.0001g 。
4.3 当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时，将使测得易溶盐质量偏高，遇此情况，可取蒸发皿两个，一个加浸出液50ml，另一个加纯水50ml（空白），然后各加入等量2%碳酸钠溶液，搅拌均匀后，两样都按 4.1,4.2 款的步骤操作，烘干温度为 180℃ .5、计算5.1未经2%碳酸钠处理的易溶盐总量按下式计算：W=(m2-m1)Vω/Vs(1+0.01 ω) ×100/ m sW—易溶盐总量（ %）；Vω—制取浸出液用纯水体积（ml）；Vs—吸取浸出液体积（ ml）；m s—风干试样质量（ g）；ω—风干试样含水率（ %）；m2—蒸发皿加烘干残渣质量（g）；m1—蒸发皿质量（ g）。
易溶盐检测作业指导书
一易溶盐试验一、浸出液制取1、范围适用于各类土。
2 、仪器设备2.1分析筛：孔径2mm2.2天平：称量200g,最小分度值O.OIg。
2.3电动振荡器。
2.4过滤设备：包括抽滤瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。
2.5其他设备：广口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。
3、制取步骤：3.1称取过2mnW下的风干试样50-100g （依土中含盐量和分析项目而定），准确至O.OIg。
倒入广口瓶中，按土水比1:5加入纯水，搅匀，在振荡器上振荡 3min后抽气过滤。
另取试样3-5g测定风干含水率。
3.2将滤纸用纯水浸湿后贴在漏斗底部，漏斗装在抽滤瓶上，联通真空泵抽气，使滤纸与漏斗贴紧，将振荡后的试样悬液摇匀，倒入漏斗中抽气过滤，过滤时应将漏斗盖好。
3.3当滤液浑浊时，应重新过滤，经反复过滤，如仍然浑浊，应用离心机分离，所得透明滤液即为浸出液。
二、易溶盐总量测定1 •方法、范围采用蒸干法，适用于各类土2、仪器设备2.1 分析天平：称量200g，最小分度值0.0001g2.2 水浴锅、蒸发皿。
2.3 烘箱、干燥器、坩埚钳等。
2.4 移液管。
3试剂、3.1 双氧水溶液（15% o3.2 碳酸钠溶液（2% o4 、试验步骤4.1用移液管吸取试样浸出液50-100ml，注入已知质量的蒸发皿中，盖上表面皿，放在水浴锅上蒸干。
当蒸干残渣中呈现黄褐色时，应加入15液氧水1-2 ml ，继续在水浴锅上蒸干，反复处理至黄褐色消失。
4.2将蒸发皿放入烘箱，在105-110 C温度下烘干4-8h，取出后放入干燥器中冷却，称蒸发皿加试样的总质量，再烘干2-4h，于干燥器中冷却后再称蒸发皿加试样的总质量，反复进行直至最后相邻两次质量差值不大于0.0001g o4.3当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时，将使测得易溶盐质量偏高，遇此情况，可取蒸发皿两个，一个加浸出液 50ml，另一个加纯水50ml （空白），然后各加入等量2% 碳酸钠溶液，搅拌均匀后，两样都按 4.1,4.2款的步骤操作，烘干温度为180C .5、计算5.1未经2淞酸钠处理的易溶盐总量按下式计算：W=（m2-m1）VVs（1+0.01 宀 X 100/ m sW—易溶盐总量（% ；V®—制取浸出液用纯水体积（ml）；Vs—吸取浸出液体积（ml）；m—风干试样质量（g）;®—风干试样含水率（% ；m2-蒸发皿加烘干残渣质量（g）；m—蒸发皿质量（g）。
易溶盐实际操作(规范)2
4.5 结果整理 4.5.1 氯根含量按上式计算：
Cl − (% ) = Cl − (mmol kg ) × 0.0355 × 10 −1
4.4 试验步骤 4.4.1 在滴定碳酸根和碳酸氢根以后的溶液 中继续滴定 Cl-。首先在此溶液中滴入 0.02mol/LNaHCO3 溶液几滴，使溶液恢复 黄色(PH 为 7)，然后再加入 5%铬酸钾指示 剂 0.5mL，用硝酸根标准溶液滴定至浑浊 液由黄绿色突变成砖红色，即为滴定终点。 (可用标定硝酸银溶液浓度时的终点颜色作 为标准进行比较)。记录所用硝酸银的毫升 数(V)。
m C= V × 0.053
式中：C — 1/2H2SO4 溶液的浓度，mol/L; m— m—无水碳酸钠的质量，g； g V—溶液的用量，mL ； 0.053 — 1/2NaCO3 的摩尔质量，g/mmol。
3.5 试验步骤 3.5.1 用移液管吸取浸出液 25 mL ，注入三角瓶 中，滴加 0.5%酚酞指示剂 2~3 滴，如试液不显 红色，表示无 CO32-存在。如试液显红色时，则 表示有CO3 2-存在，即以H2SO4 标准溶液滴定， 随滴随摇，至红色刚一消失即为终点，记录消耗 H2SO4 标准溶液的体积，精确至0.01mL(V1)。 3.5.2 在上述试液中再加入0.1%甲基橙指示剂 1~2滴，继续用H2SO4 标准溶液滴定至试液由黄 色突变为橙红色为止，读取第二次滴定消耗的 H2SO4 标准溶液的体积，精确至0.01mL（V2）。 3.5.3 滴定后的试液，可供测定Cl-用。
孔隙，以阻止细土粒通过，在往漏斗内倾入土悬 浊液前须先行打开抽气设备，轻微抽气，可避免 滤纸浮起，以致滤液浑浊。漏斗上要盖一表皿， 以防水汽蒸发。如发现滤液浑浊，须反复过滤至 澄清为止。 1.3.3 当发现抽滤方式不能达到滤液澄清时，应 用离心机分离，所得的透明滤液，即为水溶性盐 的浸出液。 1.3.4 水溶性盐的浸出液，不能久放。pH、CO32-、 HCO3-离子等项测定，应立即进行，其他离子的测 定最好都能在当天做完。
易溶盐具体操作步骤
第一节准备工作1所需主要仪器设备离心机：转速4000r/min往复振荡器天平：感量0.01g，0.0001g烘箱高温电炉瓷坩埚和坩埚钳漏斗架过滤设备（漏斗、过滤瓶和真空泵、滤纸等）干燥器(干燥剂常用变色硅胶)水浴锅酸式滴定管：刻度0.1 ml移液管：10ml、25ml容量瓶500ml、1000ml量筒100ml、1000ml其他：蒸发皿、广口瓶1000ml、三角瓶、配药瓶(500ml、1000ml)、试剂瓶、刻度试管10ml 等2各类药品和指示剂2.1 指示剂类a 15%过氧化氢H2O2（15ml H2O2加入85ml蒸馏水）b 0.5%酚酞（0.5g酚酞溶于50ml 95%酒精中，再加入50ml蒸馏水）95%酒精c 0.1%甲基橙（0.1g甲基橙溶于100ml蒸馏水）d 5%铬酸钾K2CrO4（5g铬酸钾溶于少量蒸馏水中，用硝酸银溶液滴定至转红色不消失为止，放置一夜后，过滤稀释至100ml）e 0.02mol/l碳酸氢钠NaHCO3（0.17g NaHCO3溶于100ml蒸馏水中）f pH10的缓冲溶液（67.5gNH4Cl溶于水，加入570ml浓氨水，再稀至到1L）氯化铵NH4Cl浓氨水g 铬黑T指示剂（0.5g铬黑T与100g烘干氯化钠Na Cl混合研细)氯化钠NaClh 钙指示剂（0.5g钙C21H14O7N2S指示剂与50g烘干氯化钠NaCl混合研细)i 2mol/l氢氧化钠NaOH（40g氢氧化钠溶于500ml蒸馏水中）j 1:1盐酸HCl（1份浓盐酸与1份蒸馏水混合）k 1:3盐酸HCl（1份浓盐酸与3份蒸馏水混合）l 1:4盐酸HCl（1份浓盐酸与4份蒸馏水混合）浓盐酸HClm 10%氯化钡BaCl2•2H2O(10g氯化钡溶于100ml蒸馏水中)n 1%硝酸银AgNO3(1g硝酸银溶于100ml蒸馏水中)o 钡镁混合剂溶液(2.44g氯化钡和2.04g氯化镁溶于水,稀释至1L)氯化钡BaCl2•2H2O氯化镁MgCl2•6H2O2.2标准溶液2.2.1 约0.02mol/l½ H2SO4溶液的浓度a 配制取浓硫酸0.6ml，将其加入至1000ml的蒸馏水中，存在细口棕色瓶中备用。
易溶盐检测作业指导书
一易溶盐试验一、浸出液制取1、范围适用于各类土。
2、仪器设备分析筛：孔径2mm。
天平：称量200g，最小分度值。
电动振荡器。
过滤设备：包括抽滤瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。
其他设备：广口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。
3、制取步骤：称取过2mm筛下的风干试样50-100g（依土中含盐量和分析项目而定），准确至。
倒入广口瓶中，按土水比1:5加入纯水，搅匀，在振荡器上振荡3min后抽气过滤。
另取试样3-5g测定风干含水率。
将滤纸用纯水浸湿后贴在漏斗底部，漏斗装在抽滤瓶上，联通真空泵抽气，使滤纸与漏斗贴紧，将振荡后的试样悬液摇匀，倒入漏斗中抽气过滤，过滤时应将漏斗盖好。
当滤液浑浊时，应重新过滤，经反复过滤，如仍然浑浊，应用离心机分离，所得透明滤液即为浸出液。
二、易溶盐总量测定1．方法、范围采用蒸干法，适用于各类土。
2、仪器设备分析天平：称量200g，最小分度值。
水浴锅、蒸发皿。
烘箱、干燥器、坩埚钳等。
移液管。
3、试剂双氧水溶液（15%）。
碳酸钠溶液（2%）。
4、试验步骤用移液管吸取试样浸出液50-100ml，注入已知质量的蒸发皿中，盖上表面皿，放在水浴锅上蒸干。
当蒸干残渣中呈现黄褐色时，应加入15%双氧水1-2 ml ，继续在水浴锅上蒸干，反复处理至黄褐色消失。
将蒸发皿放入烘箱，在105-110℃温度下烘干4-8h，取出后放入干燥器中冷却，称蒸发皿加试样的总质量，再烘干2-4h，于干燥器中冷却后再称蒸发皿加试样的总质量，反复进行直至最后相邻两次质量差值不大于。
当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时，将使测得易溶盐质量偏高，遇此情况，可取蒸发皿两个，一个加浸出液50ml，另一个加纯水50ml（空白），然后各加入等量2%碳酸钠溶液，搅拌均匀后，两样都按,款的步骤操作，烘干温度为180℃.5、计算未经2%碳酸钠处理的易溶盐总量按下式计算：W=(m2-m1)Vω/Vs(1+ω)×100/ m sW—易溶盐总量（%）；Vω—制取浸出液用纯水体积（ml）；Vs—吸取浸出液体积（ml）；m s—风干试样质量（g）；ω—风干试样含水率（%）；m2—蒸发皿加烘干残渣质量（g）；m1—蒸发皿质量（g）。
易溶盐总量的测定-质量法检测方案
易溶盐总量的测定-质量法检测方案
1 目的和适用范围
目的为测得土中易溶盐，本试验方法适用于各类土。
2 编制依据
《公路土工试验规程》JTG 3430-2020
3 仪器设备
2.1 天平：感量0.0001g 。
2.2 水浴锅、瓷蒸发皿、干燥器。
4 试验步骤
4.1 需要试剂：15%的H 2O 2
4.2 2%Na 2CO 3溶液：2.0g 无水Na 2CO 3溶于少量水中，稀释至100mL 。
4.3 试验步骤
4.3.1 用移液管吸取浸岀液50mL 或l00mL(视易溶盐含量多少而定)，注入己经在105~110℃烘至恒量(前后两次质量之差不大于lmg)的瓷蒸发皿中，盖上表皿，架空放在沸腾水浴上蒸干(若吸取溶液太多时，可分次蒸干)。
蒸干后残渣如呈现黄褐色时(有机质所致)，应加入l ～3mL15%H 2O 2，继续在水浴锅上蒸干，反复处
理至黄褐色消失。
4.3.2 将蒸发皿放入105～110℃的烘箱中烘干4～8h ，取出后放入干燥器中冷却0.5h ，称量。
再重复烘干2～4h ，冷却0.5h ，用天平称量，反复进行至前后两次质量差值不大于0.0001g
5 试验结果整理
5.1 易容盐总量按下式计算：
100x 12⨯-=s
m m m
5.2 精度和允许查
易容盐总量试验结果应符合表T 0153-2规定。
6 报告
6.1 土的性状描述。
6.2 土的易容盐总量。
易溶盐检测作业指导书
碳酸根和重碳酸根的测定
范围：
适用于各类土。
仪器设备：
1 酸式滴定管：容量 25ml，最小分度值为 0.1ml。 2 分析天平：称量 200g，最小分度值 0.0001g。 3 其他设备：移液管、锥形瓶、烘箱、容量瓶。
试剂：
1 甲基橙指示剂（0.1%）：称 0.1g 甲基橙溶于 100ml 纯水中。 2 酚酞指示剂（0.5%）：称取 0.5g 酚酞溶于 50ml 乙醇中，用纯水稀释至 100ml。 3 硫酸标准溶液：溶解 3ml 分析纯浓硫酸于适量纯水中，然后定容至 1000ml。 硫酸标准溶液的制备：
计算： 1 未经 2%碳酸钠处理的易溶盐总量按下式计算：
W=(m2-m1)Vω/Vs(1+0.01ω)×100/ ms
W—易溶盐总量（%）；
Vω—制取浸出液用纯水体积（ml）；
Vs—吸取浸出液体积（ml）；
ms—风干试样质量（g）；
ω—风干试样含水率（%）； m2—蒸发皿加烘干残渣质量（g）；
-2-
61 —重碳酸根的摩尔质量（g/mol）。
计算至 0.01mmol/kg 土和 0.001%或 1mg/kg 土， 平行滴定误差不大于 0.1mL，取算术平均值。
-5-
氯根的测定
范围：
适用于各类土。
仪器设备：
1 酸式滴定管：容量 25ml，最小分度值为 0.1ml。
2 分析天平：称量 200g，最小分度值 0.0001g。
c m V M = ×1000/{ (H2SO4)
(Na2CO3)
(H2SO4)
} (Na2CO3)
c(H2SO4)—硫酸标准溶液浓度（mol/L）； V(H2SO4—硫酸标准溶液用量（ml）； m(Na2CO3)—碳酸钠的用量（g）； M(Na2CO3)—碳酸钠的摩尔质量（g/mol）。
易溶盐试验方法
易溶盐试验操作方法1、碳酸根测定：抽取待测液25ml，放入三角牌中，加入0.5%酚酞指示剂2-3滴，如不显示，则CO32-不存在，如变为红色，则代表有CO32-存在，用H2SO4标准溶液滴定，至红色一消失为止。
记录此时H2SO4标准溶液的体积。
（精确至0.01ml）2、碳酸氢根测定：在（1）液体中加入0.1%甲基橙指示剂1-2滴，继续用H2SO4标准溶液滴定至由黄色变为橙红色为止，读取第二次消耗H2SO4溶液的体积。
（精确至0.01ml）3、氯根测定：使用（2）试验中的溶液继续滴定，首次在此溶液中加入0.02mol/L 的NaHCO3溶液几滴，使溶液恢复黄色（PH为7），然后加入5%铬酸钾指示剂0.5mL，用硝酸银标准溶液滴定至浑浊液由黄绿色变成砖红色，即为滴定终点，记录所用硝酸银的毫升数。
（2）如不利用CO32-、HCO3-的溶液时，可另外取俩份新的土样渗出液，每份25mL 放入三角瓶中，加入甲基橙指示剂，涿滴加入0.02mol/L碳酸氢钠溶液至黄色，在加入5%K2CrO4指示剂5-6滴，用硝酸银标准溶液标定至砖红色为止，然后记录消耗的硝酸银溶液用量。
4;流酸根测定：用移液管吸取25mL土水比1;5渗出水于150ml的三角瓶中，加入1：4 HCl 5滴，加热至沸腾，趁热加入25%-100%的钡镁混合液（5-10ml）。
（继续微沸5分钟，放置2小时）。
加入PH10缓存液5ml，铬黑指示剂或（K-B指示剂）约0.1g，摇匀，用EDTA标准溶液滴定有酒红色至纯蓝色。
记录此时EDTA 溶液的消耗量。
（2）空白标定：取25ml水，加入1:4盐酸5滴，钡镁混合液5ml或者10ml（与上面加入溶液相同），PH10缓存液5ml和铬黑T指示剂少许或K-B指示剂约0.1g，摇匀后用EDTA标准溶液滴定由酒红色至纯蓝色，记录EDTA溶液用量。
4、Ca2+ Mg2+含量测定：取土样渗水25ml放入150ml的三角瓶，加入PH10缓存液2ml，摇匀后考日K-B指示剂0.1g，用EDTA标准溶液标定，由酒红色变为纯蓝色，记录EDTA用量。
易溶盐试验步骤
步骤
结果整理：
Na+（mmolNa+/kg）=（CNa*25/V)/m
*1.0/23
Na+（%）=Na+（mmolNa+/kg） *0.023 *10-1 K+(mmolK+/kg）=(CK*25/V)/m *1.0/39.1
2+ 2+
*1000
Ca2+（%）=Ca2+（mmol 1/2 Ca2+/kg） *0.0200 *10-1 Mg2+（mmol 1/2 Mg2+/kg）=c*（V2-V1)*2/m *1000
2+ 2+ 2+ -1 Mg （%）=Mg （mmol 1/2 Mg /kg） *0.0122 *10
易溶盐硫酸根离子的测定-------EDTA间接配位滴定法 易溶盐硫酸根离子的测定-------EDTA间接配位滴定法 -------EDTA
Cl (%)=Cl （mmol/kg） *0.0355 *10
-
-
-1
m：相当于所取浸出液体积的干土质量 注：①铬酸钾指示剂浓度影响滴定结果，溶液中CrO42-离子浓度过大，终点提前出 现，使结果偏低，反之，结果偏大。一般每5mL溶液加铬酸钾指示剂1滴。②AgCl沉淀 易吸附Cl-致使过早产生砖红色沉淀，故滴定时须不断剧烈摇动。
pH10的氨缓冲液 试剂
K-B指示剂 铬黑T指示剂 钙指示剂 2mol/L NaOH溶液
一、EDTA溶液的标定：①分析天平取经110℃干燥的CaCO3约0.40g （0.0001g）放在400mL烧杯中，少量蒸馏水湿润，缓慢加入约10mL 1:1 的盐酸，盖好表皿，加热促溶，冷却后定量移入500mL容量瓶中蒸馏水 定容。②移液管吸取25mL溶液①于三角瓶中，加20mL pH10氨缓冲溶液 和少许K-B指示剂（或铬黑T指示剂）。EDTA溶液滴定（酒红色变为蓝绿 色止），记录EDTA耗量（V)。同时做空白试验,记录所用EDTA耗量（V0） 步骤 CEDTA=m/0.1001*(V-V0) m m：每份滴定所用CaCO3的质量
土样中易溶盐试验实施细则
土样中易溶盐试验实施细则一、浸出液制取1．适用范围本试验方法适用于各类土。
2．浸出液制取所用的主要仪器设备，应符合下列规定；2．1分析筛：孔径2mm。
2．2天平：称量200g，最小分度值0.001g。
2．3电动振荡器。
2．4过滤设备：包括抽滤瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。
2．5离心机：转速为1000r/min。
2．6其他设备：广口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。
3．浸出液制取应按下列步骤进行；3．1称取过2mm筛下的风干试样50～100g（视土中含盐量和分析项目而定），准确至0.01g置于广口瓶中，按土水比1：5加入纯水，搅匀，在振荡器上振荡3min后抽气过滤。
另取试样3～5g测定风干含水率。
3．2将滤纸用纯水浸湿后贴在漏斗底部，漏斗装在抽滤瓶上，联通真空泵抽气，使滤纸与漏斗贴紧，将振荡后的试样悬液摇匀，倒入漏斗中抽气过滤，过滤时漏斗应用表面皿盖好。
3．3当发现滤液混浊时，应重新过滤，经反复过滤，如果仍然混浊，应用离心机分离，所得的透明滤液，即为试样浸出液，贮于细口瓶中供分析用。
二、易溶盐总量测定1．试验方法和适用范围本试验采用蒸干法，适用于名类土。
2．本试验所用的主要仪器设备，应符合下列规定：2．1分析天平：称量200g ，最小分度值0.0001g.2．2水浴锅、蒸发皿。
2．3煤箱、干燥器、坩埚钳、移液管等。
3．本试验所用的试剂，应符合下列规定：3．1 15%双氧水溶液。
3．2 2%碳酸钠溶液。
4． 易浴盐总量测定，应符合下列步骤进行：4．1用移液管吸取试样浸出液50～100ml ，注入已知质量的蒸发皿中，盖上表面皿，放在水浴锅上蒸干。
当蒸干残渣中呈现黄褐色时，应加入15%双氧水1～2ml ，继续在水浴锅上蒸干，反复处理到黄褐色消失。
4．2将蒸发皿放入烘箱，在105～110℃温度下烘干4～8h ，取出后放入干燥器中冷却，称蒸发皿加试样的总质量，再烘干2～4h ，于干燥器中冷却后再称蒸发皿加试样的总质量，反复进行至最后相邻两次质量差值不大于0.001g 。
易溶盐检测作业指导书
易溶盐检测作业指导书一、实验目的本实验旨在通过实验操作，掌握易溶盐的检测方法，了解溶解度和溶解度积的概念，培养学生的实验操作能力和实验数据处理能力。
二、实验原理易溶盐是指在常温下能够完全溶解于水中的无机盐，其溶解度与溶解度积密切相关。
溶解度是指在一定温度下，溶液中能够溶解的物质的最大量，用质量分数或摩尔分数表示。
溶解度积是指在一定温度下，溶液中溶质的浓度与各离子的浓度的乘积。
三、实验器材和试剂1. 实验器材：- 电子天平- 烧杯- 锥形瓶- 滴定管- 玻璃棒- 温度计- 酒精灯- 镊子2. 试剂：- 氯化钠（NaCl）- 硝酸银（AgNO3）- 硝酸铵（NH4NO3）- 硝酸（HNO3）- 纯水四、实验步骤1. 实验前准备：- 清洗实验器材，确保无杂质。
- 准备所需试剂，按照实验需要进行稀释。
- 安全操作，佩戴实验室必要的防护用品，如实验手套、护目镜等。
2. 检测氯化钠的溶解度：a. 在烧杯中称取一定质量的氯化钠固体，记录下质量。
b. 加入一定体积的纯水，用玻璃棒搅拌均匀，直到氯化钠完全溶解。
c. 记录溶解过程中温度的变化。
d. 重复实验，取不同质量的氯化钠固体，重复上述步骤。
3. 检测硝酸铵的溶解度：a. 在烧杯中称取一定质量的硝酸铵固体，记录下质量。
b. 加入一定体积的纯水，用玻璃棒搅拌均匀，直到硝酸铵完全溶解。
c. 记录溶解过程中温度的变化。
d. 重复实验，取不同质量的硝酸铵固体，重复上述步骤。
4. 检测硝酸银的溶解度积：a. 在锥形瓶中加入一定体积的硝酸银溶液。
b. 使用滴定管滴加一定体积的硝酸，记录滴加的体积。
c. 每次滴加后用玻璃棒搅拌均匀，观察是否有沉淀产生。
d. 当出现沉淀时，停止滴加，记录滴加的体积。
e. 重复实验，取不同体积的硝酸银溶液，重复上述步骤。
五、实验结果记录与分析1. 记录实验过程中所用的氯化钠质量、纯水体积和溶解温度的变化。
2. 记录实验过程中所用的硝酸铵质量、纯水体积和溶解温度的变化。
易溶盐试验完整记录
易溶盐试验完整记录易溶盐试验是一种常用的化学实验，用于检测物质是否为易溶于水的盐类。
以下是一份易溶盐试验的完整记录，包括实验目的、所需材料、实验步骤、观察结果和结论。
实验目的：通过易溶盐试验判断物质是否为易溶于水的盐类，并了解它们在水中的溶解性质。
所需材料：1. 待测物质样品2. 蒸馏水3. 试管4. 搅拌棒5. 实验台6. 实验手套和护目镜（安全用具）实验步骤：1. 穿戴好实验手套和护目镜，确保实验环境安全。
2. 准备一组试管，每个试管中加入少量待测物质样品。
3. 在每个试管中加入适量的蒸馏水。
4. 用搅拌棒轻轻搅拌，促使物质充分溶解。
5. 观察试管中的溶解情况，记录下观察结果。
观察结果：1. 若物质完全溶解于水中，形成均匀的溶液，表明物质为易溶于水的盐类。
2. 若物质部分溶解于水中，形成悬浮物或沉淀，并有少量溶解物质存在，表明物质为部分溶解的盐类。
3. 若物质未能溶解于水中，形成明显的沉淀或悬浮物，表明物质为不溶于水的盐类。
结论：根据观察结果，判断待测物质是否为易溶于水的盐类。
若物质完全溶解于水中，则可确认其为易溶盐；若物质部分溶解或完全不溶解于水中，则可能为部分溶解或不溶盐。
注意事项：1. 在进行实验前，确保实验环境安全，正确使用实验室安全用具。
2. 所使用的试管和搅拌棒需干净无污染，以避免干扰实验结果。
3. 实验结束后，及时清理实验用具和处理废弃物。
这是一份易溶盐试验的完整记录，通过观察物质在水中的溶解情况，可以初步判断其溶解性质。
在实验中要注意安全，并根据观察结果得出准确的结论。
配置标准溶液的方法
配置标准溶液的方法配置标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的配置方法能够保证实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍一种常用的配置标准溶液的方法，希望能对大家有所帮助。
首先，准备所需的试剂和仪器。
在配置标准溶液之前，需要准备好所需的化学试剂和实验仪器，包括天平、烧杯、量筒、磁力搅拌器等。
另外，还需要准备好纯净水和标准溶液的母液。
其次，按照配比准确称取试剂。
根据所需标准溶液的浓度和体积，按照配比在烧杯或量筒中准确称取所需的试剂。
在称取试剂的过程中，需要使用精密天平，并注意将试剂称取到准确的质量或体积。
然后，溶解试剂并稀释至定容体积。
将称取的试剂溶解于适量的纯净水中，并使用磁力搅拌器进行充分搅拌，直至试剂完全溶解。
随后，将溶解后的试剂稀释至定容体积，确保达到所需的最终体积。
接着，进行溶液的混合和调整。
在稀释后的试剂中，可能需要进行一些混合和调整，以确保溶液浓度和pH值达到所需的标准。
在这一步骤中，需要使用试剂的稀释计算公式和PH试纸等工具进行准确的调整。
最后，进行溶液的标定和贮存。
配置完成标准溶液后，需要进行溶液的标定，以验证溶液的浓度是否符合要求。
同时，还需要将标定后的溶液分装并储存于干燥、阴凉的地方，避免溶液受到光照和污染。
总结一下，配置标准溶液的方法主要包括准备试剂和仪器、称取试剂、溶解稀释、混合调整和标定贮存等步骤。
在操作过程中，需要严格按照配比和操作规程进行，以确保配置出的标准溶液符合实验要求。
希望以上介绍的方法能够对大家在化学实验中的标准溶液配置有所帮助。
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试剂名称
配制方法
配制日期
有效日期
备注
0.02mol/L （碳酸氢钠） NaHCO3 NaHCO3 蒸馏水 铬酸钾 5%铬酸钾 1mol/L的硝酸银 蒸馏水 NH4cl（化学纯） PH10缓冲溶液 蒸馏水 浓氨水 酸性铬蓝K K-B指示剂 萘酚绿B 氯化钠（NaCl） 1：1 盐酸（Hcl） 盐酸 蒸馏水 盐酸 蒸馏水 氢氧化钠 蒸馏水 钙指示剂 氯化钠（NaCl） BaCl2.2H2O（化学纯） 钡镁混合液 MgCl2.6H2O（化学纯） 蒸馏水 二水和氯化钡 甲基红指示剂 二水和氯化钡 蒸馏水 甲基红 蒸馏水
试剂名称
硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）
配制方法
56g硫酸亚铁溶于蒸馏水中，加15ml浓硫酸。然后加蒸馏水稀释至 1L，密封贮于棕色瓶配制日期有效日期
备注
CaCO3 CaCO3
盐酸 蒸馏水
用分析天平称取经110℃干燥的CaCO30.40g，精确至0.0001g，放在 400ml烧杯内，用少量蒸馏水润湿，加1：1的盐酸约10ml，加热促 溶，驱尽CO2，冷却后定量地转移入500ml容量瓶中用蒸馏水定容。
指 示 剂 配 制 方 法
指示剂名称
硫酸亚铁溶液 浓硫酸 蒸馏水 邻菲咯啉 邻菲咯啉指示剂 硫酸亚铁（FeSO4.7H2O） 蒸馏水 重铬酸钾 1/6K2Cr2O2-H2SO4 浓硫酸 蒸馏水 称取经105-110℃烘干并研细的重铬酸钾44.1231g,溶于800ml蒸馏 水中，缓缓加入浓硫酸1000ml，边加边搅，冷却定容至2L 1.485g邻菲咯啉,0.695g硫酸亚铁，溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色 滴瓶中
Nacl
氯化钠 蒸馏水
称取120℃烘干3小时的氯化钠（基准物）0.6000克左右，溶于少量 蒸馏水，移入1升容量瓶中，仔细加蒸馏水至刻度
1：4 盐酸 （Hcl） 2mol/L氢氧化钠NaOH 钙指示剂
8.0g的NaOH溶于100ml的蒸馏水中
0.5g的钙指示剂与50g的NaCl研细混匀，贮在棕色的瓶子中保存 2.44g的BaCl.2H2O（化学纯）和2.04g的MgCl. 6H2O（化学纯）溶 于蒸馏水中，并稀释至1L，此溶液中的Ba2+ 和Mg2+的浓度各为 0.01mol/L，每毫升约可沉淀SO42- 1mg 将100g的二水和氯化钡溶于约800ml的水中，加热有助于溶解，冷 却溶液至1L 0.1g甲基红钠盐溶解在蒸馏水中，并稀释至1L
指 示 剂 配 制 方 法
指示剂名称
酚酞 0.5%的酚酞 酒精 蒸馏水 0.1%的甲基橙 甲基橙 蒸馏水 0.1g的甲基橙溶于100ml的蒸馏水中 称取1.7g （碳酸氢钠）NaHCO3溶于蒸馏水中稀释至1L 称取铬酸钾5g溶于少量的蒸馏水中，逐滴加入1mol/L的硝酸银 (AgNo3)溶液至砖红色沉淀不消失为止，放置一夜后过滤，滤液稀 释至100ml，贮在棕色瓶中备用 67.5NH4cl（化学纯）溶于蒸馏水中，加入新开瓶的浓氨水（化学 纯比重0.9含NH3 25%）570ml，用水稀释制1L，贮在塑料瓶中，并 注意防止吸收空气中的CO2 0.5g酸性铬蓝K和0.1g萘酚绿B，与100g 105℃烘过的NaCl一同研细 磨匀，越细越好，放入棕色瓶子中 1份Hcl(盐酸）加入1份蒸馏水混合 1份Hcl(盐酸）加入4份蒸馏水混合 0.5g的酚酞溶于50ml 95%的酒精中，再加入50ml蒸馏水