药理学实验安定的抗惊厥作用

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药理学实验(一)剂量对药物作用的影响

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响药理实验(1)剂量对药物作用的影响(1)剂量对药物作用的影响目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠的作用差异原理:影响药物作用的因素是药物的剂量,当药物剂量增加时,药物的作用也会增加然而,这种效应的增加不是无限的。

当它增加到一定程度时,药物作用在一定水平上是恒定的,而当药物剂量过大时,它会引起中毒或死亡。

材料:设备:电子天平,1毫升注射器药物:2.5%尼可刹米溶液动物:3只小鼠方法:取3只小鼠,标记,称重,随机分为3组。

每只小鼠腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液(1∶2.5%尼可刹米溶液0.15毫升/10g;2: 2.5%尼可刹米溶液0.1毫升/10克;3: 2.5%尼可刹米溶液0.05毫升/10克),观察潜伏期,###药理实验(一)剂量对药效的影响,并认真记录给药前后的观察结果,完成实验报告注:1。

小鼠对尼可刹米从轻到重的可能反应是:活动增加、呼吸急促、反射亢进、震颤、痉挛、死亡等。

2.比较每只大鼠药物反应的严重程度和发生速度思考:实验结果对药理学实验和临床用药有什么影响?(2)安定的抗惊厥作用目的:观察安定对尼可刹米中毒动物的抢救作用原理:安定具有镇静、催眠和抗惊厥作用,能消除病理性中枢兴奋状态。

材料:设备:电子天平、0.5毫升注射器、1毫升注射器、大烧杯药理实验(一)剂量对药物作用的影响药物:2.5%尼可刹米溶液、0.5%地西泮溶液、生理盐水动物:2只小鼠方法:取2只小鼠,标记,称重,随机分为2组1腹腔注射0.5%安定溶液0.05毫升/10克,2腹腔注射等量生理盐水,然后每只大鼠腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1毫升/10克,观察给药前后两只大鼠的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告注:剂量准确性思考:为什么安定能抢救尼可刹米引起的惊厥?(3)不同给药途径对药物作用的影响目的:观察不同给药途径对硫酸镁的影响原理:给药途径是影响药物作用分布的药理学实验,###|(1)剂量对药物作用的强度和速度有很大影响材料:设备:电子天平、1ml注射器、小鼠洗胃针药物:15%硫酸镁(水溶液)动物:2只小鼠方法:取2只小鼠,标记、称重,随机分为2组,腹腔注射15%硫酸镁40.2ml/10g;另一组给予15%硫酸镁40.2毫升/10克观察给药前后两只小鼠的表现,仔细记录观察结果,完成实验报告注意:1。

药理实验指导【范本模板】

药理实验指导【范本模板】

药理学实验指导实验一药物的作用方式【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用,并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用.【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药,抑制中枢神经元,首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经,引起脱抑制而出现兴奋现象,表现为不安、震颤,甚至惊厥。

而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。

【实验对象】小白鼠(体重20g左右)【实验材料】1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子2.药品:3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取小白鼠1只,称重标记,并观察一般活动情况及痛觉反应.2.在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围,注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g,随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。

3.待小白鼠抽搐明显时,立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。

4.填表小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现左后肢全身左后肢全身【注意事项】1.要求注射部位要正确.2.注意抢救时间.【思考题】1.小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用?2.本次试验队临床用药有何指导意义?实验二药物剂量对药物作用的影响【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,药物作用越明显,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。

【实验对象】小白鼠(体重20g左右)【实验材料】1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子2.药品:0。

1%,1%,2%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取性别相同,体重相近小白鼠3只,分别称重、记号(1、2、3号),观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。

2.给1号小白鼠腹腔注射0。

1%戊巴比妥钠溶液0。

1ml/10g给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0。

1ml/10g给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0。

兽医药理学-4-3第三节 镇静催眠与抗惊厥药

兽医药理学-4-3第三节  镇静催眠与抗惊厥药

戊巴比妥
特点:起效快、代谢快(1.5h)。
应用:可用作犬、猫的镇静药、麻醉药及抗癫痫药。
苯巴比妥
特点:起效慢、持效时间长(中效)。
作用:(1)有抗癫痫作用(目前已知最好的抗癫痫药);
(2)增强解热镇痛药的镇痛作用。 应用:(1)马、犬、猫的抗癫痫药。 (2)不单独使用,牛、马作为基础麻醉用。
氯丙嗪
常用镇静催眠与抗惊厥药分类
镇静 催眠 抗惊 厥药 苯二氮卓类:地西泮(安定) 巴比妥类:苯巴比妥、戊巴比妥 吩噻嗪类:氯丙嗪 其他类:水合氯醛、硫酸镁
Байду номын сангаас
地西泮(安定)
中枢特异性抑制作用。
优点:速效、高效、安全。
【体内过程】 1.脂溶性高,易进入脑组织。 2. 许多中间代谢产物仍具药理活性。 3.连续用药注意蓄积。本品可通过乳汁排泄。
第三节 镇静催眠与抗惊厥药
概念
1.镇静药:对中枢神经系统起安静作用的药物。主要作用 于大脑皮层,使惊恐不安的动物安静。 催眠药:能抑制中枢神经系统,引起睡眠的药物。
二者合称镇静催眠药。
2.惊厥:动物受环境因素刺激反应性增强,或疾病(脑炎、 破伤风)引起的骨骼肌不自主抽搐的异常兴奋。 抗惊厥药:对抗、缓解中枢过度兴奋的药物。 两者对中枢神经系统具有普遍的抑制作用,无本质区别。
【临床应用】
(1)镇静:有攻击行为的犬、猫等。 (2)麻醉前给药:先(20-30min)注射氯丙嗪,而 后直肠灌注水合氯醛的阿拉伯明胶溶液。 (3)镇痛:严重外伤、烧伤、骨折等。 (4)抗应激:高温长途运输时。 (5)抗惊厥。 (6)母猪用于下奶。
【注意事项】
(1)剂量过大,只能用去甲肾上腺素或 强心药去解救。 (2)肉食动物使用注意休药期。 (3)奶牛、奶羊禁止使用于下奶。

药理学之镇静催眠药和抗惊厥药抗癫痫药教案教学设计

药理学之镇静催眠药和抗惊厥药抗癫痫药教案教学设计

药理学之镇静催眠药和抗惊厥药抗癫痫药教案教学设计一、教案基本信息课程名称:药理学授课对象:药学专业大学生课时数:2课时主讲教师:药理学教师二、教学目标1.理解镇静催眠药的定义、分类和作用机制。

2.了解常用的镇静催眠药的临床应用和不良反应。

3.掌握抗惊厥药和抗癫痫药的定义、分类和作用机制。

4.了解常用的抗惊厥药和抗癫痫药的临床应用和不良反应。

5.培养学生的药理学知识,提高药理学理论与实际应用的能力。

三、教学内容和教学步骤教学内容:1.镇静催眠药的定义、分类和作用机制。

2.常用的镇静催眠药的临床应用和不良反应。

3.抗惊厥药的定义、分类和作用机制。

4.常用的抗惊厥药的临床应用和不良反应。

5.抗癫痫药的定义、分类和作用机制。

6.常用的抗癫痫药的临床应用和不良反应。

教学步骤:第一步:导入(5分钟)教师引入本课程的内容,介绍药理学在临床中的重要性,并与学生互动交流对本课程的期望和理解。

第二步:镇静催眠药的教学(25分钟)1.定义和分类:教师介绍镇静催眠药的定义和分类,包括苯二氮䓬类药物和非苯二氮䓬类药物。

2.作用机制:详细讲解两类药物的作用机制,包括针对中枢神经系统的作用和神经递质的调节等方面。

3.常用药物的临床应用和不良反应:列举几种常用的镇静催眠药,对其临床应用(如镇静、催眠和麻醉辅助)和不良反应(如成瘾性、嗜睡等)进行详细介绍。

第三步:抗惊厥药的教学(25分钟)1.定义和分类:教师介绍抗惊厥药的定义和分类,包括传统抗惊厥药和新型抗惊厥药。

2.作用机制:详细讲解两类药物的作用机制,包括调节兴奋性神经纤维和抑制过度放电等方面。

3.常用药物的临床应用和不良反应:列举几种常用的抗惊厥药,对其临床应用(如癫痫、痉挛和急性惊厥)和不良反应(如肝脏损伤、骨髓抑制等)进行详细介绍。

第四步:抗癫痫药的教学(25分钟)1.定义和分类:教师介绍抗癫痫药的定义和分类,包括广谱抗癫痫药和选择性抗癫痫药。

2.作用机制:详细讲解两类药物的作用机制,包括调节离子通道和神经递质释放等方面。

药理学实验8 安定的抗惊厥作用

药理学实验8  安定的抗惊厥作用
左手固定小鼠,头低腹高位,右手45°
在左或右侧下腹部进针,针尖刺入腹腔 时有落空感,然后略抽回针头2mm,贴 着腹腔壁轻轻推液。注射结束后,不宜 太快抽回针头,否则漏液过多,对于小 剂量的注射影响较大。
尼可刹米

尼可刹米(可拉明),对延脑的呼吸中枢有直接的兴 奋作用。对神经系统的其他部位,在一般剂量时影 响较小。对血管运动中枢虽无直接作用,但当呼吸 中枢解除抑制后,可间接地加强心血管的功能。尼 可刹米用于药物中毒或疾病所致的中枢性呼吸抑制, 解除吗啡所致的呼吸抑制效果较好。

大剂量引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及 肌僵直,若出现以上症状应立即停止用药,以防惊 厥。
实验目的观察安定的抗惊厥作用联系其临床用实验原理惊厥系物理化学或精神性的刺激所引发的全身骨骼肌不自主的强烈收缩常见于小儿高热破伤风癫痫大发作子痫和中枢兴奋药中毒等
实验八 安定的抗惊厥作用 Nhomakorabea实验目的】
观察安定的抗惊厥作用,联系其临床用 途。 【实验原理】 惊厥系物理、化学或精神性的刺激所引 发的全身骨骼肌不自主的强烈收缩,常见于 小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中 枢兴奋药中毒等。 本实验所用的致惊厥药为尼可刹米,用 量较大时可导致惊厥。抗惊厥药为安定,其 用量大于镇静催眠量,故给完药后小鼠可能 进入睡眠。

常用的抗惊厥药:
1.苯二氮卓类:如地西泮,为镇静催眠药, 随剂量增大,相继出现抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥 作用。 2.巴比妥类:如苯巴比妥、异戊巴比妥、硫
贲妥属镇静催眠药,随剂量增大,相继出现镇静、
催眠、抗惊厥和麻醉作用。
3.硫酸镁,i.v.具有抗惊厥作用,Mg2+可拮
抗Ca2+的作用,抑制神经递质传递和骨骼肌收缩, 从而使肌肉松弛,临床常用于妊娠子痫。

药理实验指导

药理实验指导

药理学实验指点实验一药物的感化方法【实验目标】懂得药物的局部感化和全身感化,并懂得高兴感化.克制造用及拮抗感化.【实验道理】普鲁卡因为局部麻醉药,克制中枢神经元,起首克制对药物迟钝的中枢克制性神经,引起脱克制而消失高兴现象,表示为不安.震颤,甚至惊厥.而戊巴比妥钠为沉着催眠.抗惊厥药,跟着药物剂量的增长,对中枢的克制造用逐渐加强,分别产生沉着.催眠.麻醉和抗惊厥的感化.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.镊子2.药品:3%普鲁卡因溶液.0.5%戊巴比妥钠溶液【实验步调】1.取小白鼠1只,称重标识表记标帜,并不雅察一般活动情形及痛觉反响.2.在小白鼠一后肢股骨粗隆下危坐骨神经四周,打针3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g,随即不雅察小白鼠阁下后肢的活动情形及全身情形.3.待小白鼠抽搐显著时,立刻腹腔打针0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并持续不雅察小白鼠全身情形.4.填表小白鼠用普鲁卡因后表示用戊巴比妥钠后表示左后肢全身左后肢全身【留意事项】1.请求打针部位要准确.2.留意挽救时光.【思虑题】1.小白鼠的那些表示各属于局部.全身.高兴.克制和拮抗感化?2.本次实验队临床用药有何指点意义?实验二药物剂量对药物感化的影响【实验目标】控制药物剂量与药物感化的关系【实验道理】戊巴比妥钠为沉着催眠.抗惊厥药,跟着药物剂量的增长,药物感化越显著,对中枢的克制造用逐渐加强,分别产生沉着.催眠.麻醉和抗惊厥的感化.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.镊子2.药品:0.1%,1%,2%戊巴比妥钠溶液【实验步调】1.取性别雷同,体重邻近小白鼠3只,分别称重.记号(1.2.3号),不雅察精力状况.痛觉反射及翻正反射.2.3.用大烧杯罩住小白鼠,并随时不雅察用药后各小鼠的精力状况.痛觉反射.翻正反射.4.填表小白鼠号用药用药后的表示(3′6′9′12′15′)精力状况痛觉反射翻正反射1号2号3号【留意事项】1.改换药物冲要洗打针器.2.小白鼠体重相差应小于两克.【思虑题】1.药物剂量和药物感化的关系?2.评论辩论3只小白鼠用药今后表示为何不合?实验三给药门路对药物感化的影响及药物的拮抗感化【实验目标】不雅察不合给药门路对药物感化的影响及药物的拮抗感化【实验道理】硫酸镁不合的给药门路产生不合的药物感化:1.口服导泻的感化 2.肌肉打针抗惊厥降血压硫酸镁肌肉打针时,Mg2+占领了Ca2+的感化位点,导致不克不及触发囊泡里的乙酰胆碱释放,不克不及与接头后膜的N2受体产生联合,使肌细胞不克不及压缩,最终导致肌无力.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.灌胃针头2.药品:10%硫酸镁溶液.3%氯化钙溶液.心理盐水【实验步调】1.取体重邻近小白鼠3只,分别称重.记号(1.2.3号),不雅察一般活动情形.精力状况.翻正反射,肌张力.2.3.用钟罩罩住小白鼠,随时不雅察各小鼠的活动情形.精力状况.翻正反射,肌张力.不雅察到显著后果为止.4.待 2.3小白鼠瘫痪后,给2号小白鼠腹腔打针氯化钙溶液0.1ml/10g,给3号小白鼠腹腔打针心理盐水0.1ml/10g.5.填表小白鼠号用药给药门路活动情形翻正反射1号2号第一次第二次3号第一次第二次【留意事项】1.肌注药液可注入两后肢肌肉中.2.灌胃药液不成外溢.【思虑题】1.简述硫酸镁引起肌肉无力的感化机制?2.简述药物的拮抗感化对临床用药有何意义?实验四药物剂型对药物感化的影响【实验目标】不雅察药物剂型对药物接收的影响【实验道理】药物剂型对药物接收的影响很大,氯丙嗪心理盐水溶液为小分子晶体水溶液,氯丙嗪阿拉伯胶溶液为大分子胶体溶液,阿拉伯胶为大分子物资,而细胞膜是一种半透膜,它对小分子水溶性物资通透性高,而对大分子胶体物资接收较慢,是以,氯丙嗪心理盐水溶液接收快,起感化也快.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.镊子2.药品:0.1%氯丙嗪心理盐水溶液.0.1%氯丙嗪阿拉伯胶溶液【实验步调】1.取性别雷同,体重邻近的小白鼠2只,分别称重.记号(1.2号),不雅察一般活动情形及精力状况等.2.3.用钟罩罩住小鼠,不雅察各小鼠的活动及精力状况的变更. 4.填表小白鼠号用药活动情形精力状况1号2号【留意事项】1.两只小鼠同时打针药物.2.记载从给药到消失症状的时光.【思虑题】1.简述药物剂型对药物感化有何影响?2.依据今天的实验成果请你谈谈抽烟的伤害?实验五药物对兔瞳孔的感化【实验目标】不雅察拟胆碱.抗胆碱药及拟肾上腺素药对瞳孔的感化【实验道理】硫酸阿托品是抗胆碱药物阻断外周M受体,竞争性拮抗ACh对M受体的冲动感化.硝酸匹鲁卡品为拟胆碱药,可选择性冲动M受体,产生M样感化.新福林为拟肾上腺素药,水杨酸毒扁豆碱为胆碱酯酶克制药.【实验对象】家兔(体重2.5kg阁下)【实验材料】1.器材:兔盒.尺子.手电筒2.药品:1%硫酸阿托品溶液(A药).1%硝酸匹鲁卡品溶液(B 药).1%新福林溶液(C药).0.5%水杨酸毒扁豆碱溶液(D药)【实验步调】1.取家兔2只标识表记标帜(甲.乙),于恰当强度光线下,用尺子测出两兔的双瞳孔大小(mm),再用手电筒测定两兔双侧的瞳孔对光反射消失于否,并记载.(用灯光敏捷从正面照耀兔眼.不雅察瞳孔变更)2.按下列安插该给兔滴眼药左眼右眼甲兔 A药2滴 B 药2滴乙兔 C药2滴 D 药2滴滴药请求:拉开下眼睑,使之成杯状,并榨取鼻泪管再滴药,使药物在眼睑中保存一分钟,然后撒手即可.3.15分钟后,在同前光线强度下,再次测瞳孔大小和对光反射,若滴B药和滴D药的瞳孔已缩小,则在这两眼中再滴入A药2滴后再次不雅察这两眼瞳孔大小和对光反射.4.用实验成果来剖析药物对瞳孔大小对光反射的影响.5.填表-------------------------------------------------------------------------------------------------------兔号药物用药前用药后瞳孔(mm)对光反射瞳孔(mm)对光反射-------------------------------------------------------------------------------------------------------左眼阿托品甲兔右眼匹鲁卡品匹鲁卡品+阿托品-------------------------------------------------------------------------------------------------------左眼新福林乙兔右眼毒扁豆碱毒扁豆碱+阿托品-------------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】1.瞳孔大小时不克不及刺激角膜.2.在每次测瞳孔大小和对光反射时前提药一致,如光强度和光源角度等.【思虑题】1.何谓配伍禁忌?2.从以上实验所不雅察到的现象中可获得哪些启发?在药物配伍运用时需留意些什么问题?实验六烟的毒性实验【实验目标】不雅察烟对小鼠的毒性,解释抽烟对人体的伤害.【实验道理】烟叶中含烟碱.焦油等有害物资,个中烟碱是重要成分,毒性感化很庞杂,即感化于N1受体,也感化于N2受体,此外尚可感化于中枢神经体系,并且有小剂量冲动.大剂量阻断N受体的双相感化.烟碱为烟草成品所含毒物之一,在抽烟的毒理中有十分重要的意义.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.镊子2.药品:烟浸液【实验步调】1.取体重邻近的小白鼠2只,分别称重,记号(1.2号),不雅察一般活动情形及精力状况等.2.给1号腹腔打针烟浸液0.1ml/10g,给2号腹腔打针心理盐水0.1ml/10g尴尬刁难比.3.用钟罩罩住小白鼠,不雅察各小白鼠的活动及精力状况的变更.4.填表小白鼠号用药活动情形精力状况1号2号【留意事项】注药后立刻不雅察症状,超出5分钟症状不显著.【思虑题】1.简述烟碱引起小白鼠的表示及其产活力制?2.依据今天的实验成果请你谈谈抽烟的伤害?实验七镇痛药的镇痛感化【实验目标】不雅察比较镇痛药与解热镇痛药在镇痛感化方面的不痛.【实验道理】1.镇痛药的镇痛感化机制:镇痛药冲动中枢阿片受体,启动抗痛体系.2.解热镇痛药的镇痛感化机制:解热镇痛药克制外周前列腺素合成酶,削减前列腺素合成,缓解痛苦悲伤症状.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.镊子2.药品:0.2%哌替啶溶液(A).1%安乃近溶液(B).心理盐水(B)(并将(A)(B)(C)随机装入1.2.3号小药瓶中)0.6%醋酸溶液【实验步调】1.取小白鼠3只,称重量.记号(1.2.3号)不雅察它们的痛觉反射.2.给1号小鼠腹腔打针1号药瓶药液0.1ml/10g.给3号小鼠腹腔打针3号药瓶药液0.1ml/10g.3.10分钟后给3只小白鼠均正中腹腔打针0.6%醋酸0.2ml/只,随即不雅察5分钟内三只小白鼠消失扭体反响的次数,并作记载. 4.依据记载成果揣摸出1.2.3号小药瓶中药液的名称.[建议] 全实验室实验成果可进行统计学处理.【留意事项】1.扭体反响表示:腹部内凹,撤退退却蔓延.躯体扭曲.臀部举高2.醋酸请求新颖配制【思虑题】比较镇痛与解热镇痛药在镇痛方面的不合.实验八苯巴比妥钠的抗惊厥感化【实验目标】不雅察苯巴比妥钠的抗惊厥感化【实验道理】1.尼可刹米致惊厥:大剂量尼可刹米不单高兴呼吸中枢,还高兴血汗管中枢,高兴全部大脑皮层,高兴活动中枢,导致全身骨骼肌不自立强烈压缩引起惊厥.2.苯巴比妥钠抗惊厥机制:克制中枢【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.钟罩.大烧杯.镊子2.药品:0.5%苯巴比钠溶液.5%尼可刹米溶液.心理盐水.【实验步调】1.取体重邻近的小白鼠2只,分别称重.记号(1.2号)不雅察一般活动情形.2.给1号鼠腹腔打针0.5%苯巴比钠溶液0.1ml/10g.给2号鼠腹腔打针心理盐水0.1ml/10g.3.10分钟后给 1.2号小白鼠均皮下打针5%尼可刹米溶液0.1ml/10g,不雅察1.2号小白鼠的有无惊厥表示(竖尾乱窜后肢强直肌肉痉挛易吃惊吓口吐鲜血等).4.成果记载小白鼠号先用药物后用药物动物表示1号2号【留意事项】请求惊厥的小鼠必定要用钟罩罩住【思虑题】苯巴比妥钠的抗机制和尼可刹米的致惊厥机制?实验九氯丙嗪的药理感化一.氯丙嗪的沉着安定感化【实验目标】不雅察.懂得氯丙嗪的沉着安定感化【实验道理】氯丙嗪沉着安定机制:克制中枢神经体系【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:心理药理实验多用仪.激愤盒.镊子.1ml打针器2.0.08%盐酸氯丙嗪溶液.心理盐水【实验步调】1.选异笼豢养,体重邻近小鼠4只,分别称重后分为甲组和乙组,每组2只,分别按组放入激愤盒内,调节刺激电压由低到高,直至消失激愤反响(前肢抬起.对立.互相厮咬)为止.以此电压为激愤反响的阈电压,记下每组小鼠消失激愤反响的参数.2.然后腹腔打针给药,甲组小鼠给0.08%盐酸氯丙嗪溶液0.1ml/10g;乙组给等容量的心理盐水.3.20分钟后,分别以给药前同样的刺激参数赐与刺激.不雅察两组小鼠给药前后的反响有何不合.4.成果记载------------------------------------------------------------------------------------------------------激怒反应小白鼠组别用药---------------------------------------------用药前用药后-------------------------------------------------------------------------------------------------------甲组氯丙嗪乙组心理盐水-------------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】1.刺激电压用药前后应一致.刺激方法置“持续B”,时光置“1秒”,频率置“4HZ”2.实验前应卖力筛选小鼠,不轻易引起激愤反响者改换.【思虑题】简述氯丙嗪沉着的感化机制.二.氯丙嗪的降温感化【实验目标】懂得氯丙嗪的降温,沉着感化及特色.【实验道理】氯丙嗪降温机制:氯丙嗪克制体温调节中枢,使体温调节中枢掉灵,体温随外界情形温度的变更而变更.在外界情形温度低于机体正常温度时,可使体温降到正常程度以下.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:电子体温计.1ml打针器.大烧杯.镊子.冰箱2.药品:液体白腊.0.08%氯丙嗪溶液.心理盐水【实验步调】1.取体重邻近小白鼠4只,分别称重.记号(1.2.3.4号)测量出它们的肛温并记载,不雅察一般活动情形.2.给1.2号鼠均腹腔打针0.08%氯丙嗪溶液0.1ml/10g.给3.4号鼠均腹腔打针心理盐水0.1ml/10g(对比).3.把1.3号小白鼠放于室温下,用钟罩罩住;把2.4号小白鼠放于冰箱中(10℃阁下).4.30分钟后,再次测出4只小白鼠放于肛温,并记载.5.成果记载-------------------------------------------------------------------------------------------------------小白鼠号用药前药物情形用药30分钟后活动情形体温活动情形体温-------------------------------------------------------------------------------------------------------1号-------------------------------------------------------------------------------------------------------2号-------------------------------------------------------------------------------------------------------3号4号------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】1.测肛温办法:应先把体温计金属探头涂上液体白腊起润滑感化,把金属探头全体拔出小白鼠直肠内直到温度显示数值稳固为准. 2.不要激惹小白鼠. 【思虑题】1.剖析1.2.3.4号小白鼠两次测体温不合的原因?2.简述氯丙嗪降温感化的特色.三.氯丙嗪的镇吐感化【实验目标】不雅察氯丙嗪的镇吐感化【实验道理】氯丙嗪镇吐机制:小剂量克制催吐化学感触感染区,大剂量直接克制吐逆中枢.【实验对象】狗(体重10kg阁下)【实验材料】1.器材:5ml打针器.2ml打针器.磅秤2.2.5%氯丙嗪注溶液.0.3%盐酸去水吗啡溶液.【实验步调】1.选健康狗两只,称重,不雅察正常的活动情形,有无流涎.恶心和吐逆.2.给甲狗肌肉打针2.5%盐酸氯丙嗪溶液2ml/kg,乙狗打针等容量的心理盐水2ml/kg.3.10分钟后不雅察两狗的活动情形有何不合,然后分别给两狗皮下打针0.3%盐酸去水吗啡溶液0.1mg/kg,不雅察两狗有无吐逆. 4.实验成果------------------------------------------------------------------------------------------------------- 动物第一次给药活动情形第二次给药吐逆情形-------------------------------------------------------------------------------------------------------甲乙-------------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】1.氯丙嗪打针液变黄后感化下降,勿用.2.实验完毕后给乙狗打针氯丙嗪,以免过度吐逆.【思虑题】依据实验成果评论辩论氯丙嗪的镇吐感化机理和临床运用.实验十普奈洛尔的抗缺氧感化【实验目标】不雅察普奈洛尔的抗缺氧感化【实验道理】普萘洛尔抗缺氧机制:普萘洛尔可以阻断β1受体,使心率减慢,心肌压缩力削弱,从而下降心肌耗氧量.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:广口瓶(125ml).胶塞(7号).打针器(1ml).大烧杯2.药品:钠石灰.凡士林.0.1%盐酸普奈洛尔溶液.心理盐水【实验步调】1.取小白鼠3只,称重.记号(1.2.3号).2.给1号鼠腹腔打针0.1%普奈洛尔溶液0.2ml/10g,给2号鼠腹腔打针心理盐水0.2ml/10g.3.给药15分钟后,将1号.2号.小鼠分别放在2个广口瓶中,每瓶底部放入钠石灰20克,瓶口涂适量凡士林后用胶塞密闭,并记载封口时光.随后不雅察并记载小鼠活动变更及呼吸停滞时光.盘算各小鼠存活时光.4.把实验成果填入下表,并剖析与所用药物的关系.------------------------------------------------------------------------------------------------------小鼠预处理药物存活时光(分钟)------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1号2号-------------------------------------------------------------------------------------------------------5.统计全室成果按下列公式盘算存活时光延伸百分率,断定普奈洛尔有无抗缺氧感化.给药组平均存活时光(分钟)--对比组平均存活时光(分钟)存活时光延伸百分率=------------------------------------------------------------- ×100%对比组平均存活时光(分钟)【留意事项】1.广口瓶容量应当一致,瓶口确切达到密封.实验前后应检讨钠石灰的质量,变色则标明已接收了二氧化碳和水,应立刻改换.2.呼吸停滞为逝世亡指标,是以实验中应亲密不雅察呼吸变更.【思虑题】简述普奈洛尔的抗缺氧感化机制.实验十一肝素和鱼精蛋白的拮抗感化【实验目标】不雅察肝素和鱼精蛋白的拮抗感化【实验道理】肝素可以克制凝血进程多个环节而克制凝血,鱼精蛋白可以中和肝素起到凝血感化.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:内径1毫米的毛玻璃管数根.小白鼠固定装配.1毫升打针器.天平.烧杯.棉球2.药品:70%乙醇溶液.0.0025%肝素钠溶液.0.0125%鱼精蛋白溶液.心理盐水【实验步调】1.取体重20克阁下的小白鼠3只,分别称重记号(1.2.3号).分别固定于小白鼠固定器内.2.3.给药后15分钟,分别用毛玻璃管自小白鼠球后静脉取血,今后每隔半分钟折段毛细血管一段,不雅察3支毛细血管中的血液凝固的时光有何不合.4.成果记载-------------------------------------------------------------------------------------------------------小白鼠号药物及用量给药门路血凝时光-------------------------------------------------------------------------------------------------------1号心理盐水0.4 ml 静脉2号 0.0025%肝素0.01 ml 静脉3号 0.0125%鱼精蛋白0.05 ml 静脉-------------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】1.用乙醇涂擦白鼠尾部时,待乙醇干后,再打针药物.2.打针药物的速度要严加控制,力图一致.特殊留意打针鱼精蛋白的速度宜慢.3.打针鱼精蛋白的打针器,必须冲洗清洁才干用于汲取其他药物.【思虑题】肝素的抗凝血感化机制及临床用处?实验十二咳必清的镇咳感化【实验目标】不雅察咳必清的镇咳感化【实验道理】咳必清的镇咳机制:咳必清不单经由过程中枢镇咳,并且经由过程外周反射性镇咳.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.500ml烧杯.干棉球.镊子2.0.5%咳必清溶液.浓氨水(27%-29%).心理盐水【实验步调】1.取体重邻近的小白鼠,分别称重.记号(1.2号)不雅察一般活动情形.2.给1号小白鼠腹腔打针打针0.5%咳必清溶液0.1ml/10g. 给2 号小白鼠腹腔打针打针心理盐水0.1ml/10g. 3.20分钟后,用浸有浓氨水的棉球放入罩小鼠的1000ml烧杯中刺激引咳,记载咳嗽埋伏期,并不雅察在3分钟内两鼠的咳嗽次数.4.成果记载小白鼠号开端用药放置浓氨水棉球后咳嗽埋伏期 3分钟内咳嗽次数1号2号【留意事项】1.放置浓氨水棉球时光不宜太长,有咳嗽动作即可掏出.2.咳嗽表示为缩胸张口.有时有咳声.【思虑题】评论辩论咳必清的镇咳机制及临床用处.实验十三硫酸镁的导泻感化【实验目标】不雅察懂得硫酸镁的导泻感化【实验道理】硫酸镁的导泻机制:硫酸镁口服难以接收,在肠内形成高渗入渗出压阻拦水分接收,使肠内容物水分增多,容积增大,刺激肠壁,加强肠蠕动,产生快而激烈的导泻感化.【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.尺子.手术剪.小镊子2.药品:卡红硫酸镁溶液(1g卡红+10g硫酸镁溶于水至100ml).卡红盐水溶液(1g卡红氯化钠溶于水100g)【实验步调】1.取饥饿6-8小时的小白鼠(25g阁下)2只,记号(1.2号)并不雅察一般活动情形.2.给1号鼠用卡红硫酸镁溶液灌胃1ml/只.给2号鼠用卡红盐水溶液灌胃1ml/只.3.30分钟后将1.2号小白鼠都拉断颈椎处逝世,立刻剖开腹腔比较两鼠肠蠕动及肠膨胀情形有何不合?然后将幽门至肠的肠系膜分别,将肠拉直,测量自幽门至卡红远端处的距离(cm),比较两鼠有何不合?最后将肠腔剪开比较两鼠的粪便性状有何不合?4.成果记载小白鼠号用药肠蠕动肠膨胀自幽门到卡红远端的距离(cm)粪便性状1号2号【留意事项】1.小白鼠处逝世后立刻剖解.2.取肠管时不要用力拉肠管.【思虑题】简述硫酸镁的导泻机制及临床用处?实验十四胰岛素引起低血糖反响及解救【实验目标】本实验经由过程打针过量的胰岛素,不雅察动物的低血糖反响及其静注葡萄糖的治疗后果.【实验道理】胰岛素降血糖机制:胰岛素可以增长糖原合成和储存,克制糖的分化和异生.【实验对象】家兔(体重2.5kg阁下)【实验材料】1.器材:打针器(1ml.10ml).针头(5号)2.药品:胰岛素打针液(40U/ml).25%葡萄糖打针液【实验步调】1.禁食(不由水)24h家兔1只,称重后不雅察正常活动情形,然后由耳静脉打针胰岛素40U/kg,放置室温下持续不雅察家兔行动活动有何变更.2.当家兔消失战立不稳.倒下或惊厥时(在打针胰岛素后约1h),敏捷由耳静脉打针25%葡萄糖打针液4ml/kg,持续不雅察动物的行动活动变更.3.成果记载给药前静注胰岛素后静注高渗葡萄糖后-------------------------------------------------------------------------------------------------------家兔行动变更-------------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】实验室应保持在20℃阁下,家兔必须禁食24h以上,不然将使低血糖反响消失时光延迟..【思虑题】胰岛素过量的临床表示及防治.实验十五硫酸链霉素的毒性反响及氯化钙的反抗感化一.家兔实验法【实验目标】不雅察硫酸链霉素对兔的毒性反响及氯化钙对其毒性反响的反抗感化【实验道理】链霉素引起肌无力的机制:大剂量链霉素可以阻断神经肌肉接头,阻拦钙离子内流,阻拦乙酰胆碱释放,从而消失四肢无力呼吸艰苦甚至呼吸停滞.【实验对象】家兔(体重2.5kg阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器.10ml打针器.镊子2.药品:24%硫酸链霉素溶液.5%氯化钙溶液【实验步调】1.取兔一只,称重后,腹腔打针24%链霉素溶液 2.5mL/Kg,于给药后20分钟,不雅察兔有何反应?2.待链霉素中毒症状显著后,即从耳缘静脉打针5%氯化钙2ml/kg,打针完毕后,不雅察动物因打针硫酸链霉素消失的中毒症状有何转变?3.成果记载-------------------------------------------------------------------------------------------------------不雅察时光呼吸情形翻正反射四肢肌张力-------------------------------------------------------------------------------------------------------用药前用链霉素后用氯化钙后-------------------------------------------------------------------------------------------------------【留意事项】氯化钙溶液以静脉打针反抗后果最好,打针时推注勿过快,如所用剂量不克不及完整反抗链霉素中毒症状,可酌情再多打针一点氯化钙溶液,但勿过量及打针速度勿过快以免中毒.【思虑题】简述链霉素引起肌无力的机制及挽救措施.二.小白鼠实验法【实验对象】小白鼠(体重20g阁下)【实验材料】1.器材:1ml打针器2个.镊子2.药品:4%硫酸链霉素溶液.3%氯化钙溶液【实验步调】1.取小白鼠2只,分别称重记号(1.2号),不雅察小鼠正常状况的呼吸.体位.步态.四肢肌张力等.2.给 1.2号小白鼠分别肌肉打针4%链霉素0.1ml/10g,不雅察1.2号小白鼠有何反响消失.3.待症状显著时,立刻从尾静脉给1号小白鼠打针3%氯化钙0.02ml/10g,不雅察其毒性症状有何转变.2号小白鼠不打针氯化钙,症状若何?【留意事项】1.氯化钙静脉推注时勿过快过量.2.打针硫酸链霉素溶液需新颖配制.【思虑题】1.链霉素的重要不良反响及产活力制?2.临床上运用氨基苷类药物时需留意哪些?。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药理学(本科)》网课测试题答案卷3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药理学(本科)》网课测试题答案卷3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药理学(本科)》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.苯海拉明是:()A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂2.无尿休克病人禁用:()A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素3.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是()A.震颤B.双前肢强直性伸直C.双后肢强直性伸直D.尾巴伸直4.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差?()A.过敏性鼻炎B.过敏性皮炎C.过敏性哮喘D.血管神经性水肿E.荨麻疹5.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是()A.24只B.32只C.40只D.48只6.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:()A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素7.苯海拉明不具备的药理作用是:()A.镇静B.止吐C.抗过敏D.减少胃酸分泌E.催眠8.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:()A.增强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.增加吸收9.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:()A.长春碱B.丝裂霉素C.喜树碱D.羟基脲E.阿糖胞苷10.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:()A.中枢兴奋B.阻断M胆碱受体C.扩张血管,改善微循环D.改善呼吸第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:A2.参考答案:A3.参考答案:C4.参考答案:C5.参考答案:D6.参考答案:D7.参考答案:D8.参考答案:B9.参考答案:C10.参考答案:C。

药理实验指导

药理实验指导

药理学实验指导实验一药物的作用方式【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用,并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。

【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药,抑制中枢神经元,首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经,引起脱抑制而出现兴奋现象,表现为不安、震颤,甚至惊厥。

而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。

【实验对象】小白鼠(体重20g左右)【实验材料】1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子2.药品:3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取小白鼠1只,称重标记,并观察一般活动情况及痛觉反应。

2.在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围,注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g,随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。

3.待小白鼠抽搐明显时,立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。

4.填表小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现左后肢全身左后肢全身【注意事项】1.要求注射部位要正确。

2.注意抢救时间。

【思考题】1.小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用?2.本次试验队临床用药有何指导意义?实验二药物剂量对药物作用的影响【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,药物作用越明显,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。

【实验对象】小白鼠(体重20g左右)【实验材料】1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子2.药品:0.1%,1%,2%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取性别相同,体重相近小白鼠3只,分别称重、记号(1、2、3号),观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。

2.给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g 给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g3.用大烧杯罩住小白鼠,并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。

16秋中国医科大学《药理学(本科)》在线作业100分答案

16秋中国医科大学《药理学(本科)》在线作业100分答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业
一、单选题:
1.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 无肾毒性
D. 杀菌剂
E. 血浆蛋白结合率高
正确答案:A
2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,给予酚妥拉明后,再给予肾上腺素,血压如何变化
A. 降低
B. 升高
C. 不变
D. 先升高后降低
正确答案:A
3.安定的抗惊厥作用实验中,实验组与对照组在分别给予安定及生理盐水后间隔多长时间给予回苏灵
A. 10分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 40分钟
正确答案:C
4.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是
A. 震颤
B. 双前肢强直性伸直
C. 双后肢强直性伸直
D. 尾巴伸直
正确答案:C
5.安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去
A. 性别相同
B. 体重组间一致相同
C. 大小组间相同
D. 精神状态相同
正确答案:B
6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确答案:D
7.不能用于治疗甲状腺危象的药物是。

2014年秋季中国医科大学药理学在线作业答案

2014年秋季中国医科大学药理学在线作业答案

2014年秋季中国医科大学药理学在线作业答案一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。

)V1. 安定的抗惊厥作用实验中,同学分成几组A. 6组B. 8组C. 10组D. 12组满分:2 分2. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素满分:2 分3. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分:2 分4. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分5. 在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格满分:2 分6. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:A. 抑制心肌收缩力,减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是满分:2 分7. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:A. 均可用于充血性心功不全B. 均可减慢房室传导C. 均能降低心肌耗氧量D. 均能增加异位节律点兴奋性E. 均能减慢窦性频率满分:2 分8. 在碱性尿液中弱碱性药物:A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分9. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是A. 0.1ml/kg体重B. 0.2ml/kg体重C. 0.3ml/kg体重D. 0.5ml/kg体重满分:2 分10. 安定的抗惊厥作用实验中,每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只A. 2只B. 3只C. 4只D. 5只满分:2 分11. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入乙酰胆碱后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 先降低后升高满分:2 分12. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:A. 中枢兴奋B. 阻断M胆碱受体C. 扩张血管,改善微循环D. 改善呼吸满分:2 分13. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:A. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分14. 下列给药部位最合适的是A. 耳缘静脉上三分之一之上B. 耳中静脉上三分之一之上C. 耳缘静脉中间三分之一段D. 耳中静脉中间三分之一段满分:2 分15. 硫脲类药物的最严重不良反应是:A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏满分:2 分16. 对于弱酸性药物来说,正确的是:A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢满分:2 分17. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:A. 结合是牢固的B. 结合后药效增强C. 结合特异性高D. 结合后暂时失去活性E. 结合率高的药物排泄快满分:2 分18. 阿托品用于全麻前给药的目的是:A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌满分:2 分19. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,动脉插管术描述错误的是A. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3mlB. 近心端用动脉夹夹闭C. 分离右侧颈总动脉3厘米左右D. 远心端用线结扎满分:2 分20. 对肝素的正确描述是:A. 仅在体内有抗凝作用B. 直接抑制多种凝血因子的活化C. 可抑制血小板聚集D. 可以口服给药E. 用于DIC的晚期治疗满分:2 分21. 青霉素类最严重的不良反应为:A. 过敏性休克B. 肾毒性C. 耳毒性D. 肝毒性E. 二重感染满分:2 分22. 有中枢降压作用的药物是:A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定满分:2 分23. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩满分:2 分24. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:A. 乙胺嘧啶B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶+伯氨喹D. 氯喹E. 以上都不是满分:2 分25. 药物的内在活性指:A. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分26. 异丙肾上腺素不宜用于:A. 感染性休克B. 冠心病C. 支气管哮喘D. 心脏骤停满分:2 分27. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去A. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分28. 分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米A. 5-7B. 7-9C. 3-4D. 2-3满分:2 分29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:A. 抑制细胞壁的合成B. 影响细菌胞浆膜通透性C. 抗叶酸代谢D. 抑制细菌蛋白质的合成E. 抑制核酸代谢满分:2 分30. 黄体酮可用于A. 先兆流产B. 绝经期前乳腺癌C. 卵巢功能不全和闭经D. 骨髓造血功能低下E. 肾上腺皮质功能减退满分:2 分31. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分32. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:A. 抗药性B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性满分:2 分33. 强心苷治疗心衰的原发作用是:A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量满分:2 分34. 在酸性尿液中弱碱性药物:A. 解离多,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收多,排泄快C. 解离多,再吸收少,排泄快D. 解离少,再吸收多,排泄慢E. 解离多,再吸收少,排泄慢满分:2 分35. 可能诱发心绞痛的降压药是:A. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分36. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:A. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分37. 对乙酰胆碱的叙述,错误的是:A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定,遇水不易分解D. 作用广泛满分:2 分38. 在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物,后用起效快的药物B. 先已知的药物,后未知的药物C. 先用激动药,后用阻断药D. 先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物满分:2 分39. 去甲基肾上腺素激动的受体中,对升压起主要作用的受体亚型是A. α1B. α2C. β1D. β2满分:2 分40. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因满分:2 分41. 治疗呆小病的药物是:A. 甲巯咪唑B. 小剂量碘C. 甲状腺素D. 丙硫氧嘧啶E. 卡比马唑满分:2 分42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分:2 分43. 下列制造惊厥模型的方法中,不正确的是A. 电休克B. 听觉刺激C. 无巴比妥法D. 戊四唑法满分:2 分44. 在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是A. 0.5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm满分:2 分45. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A. 四环素排泄速度缓慢B. 四环素具有肾毒性C. 四环素具有耳毒性D. 四环素影响Ca2+代谢E. 以上都不对满分:2 分46. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分:2 分47. 在肠管上没有下面哪种受体A. α1B. α2C. MD. GABA满分:2 分48. 关于小肠的运动,下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s满分:2 分49. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧,头低位,大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪满分:2 分50. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶满分:2 分。

《药理学》作业及答案

《药理学》作业及答案

一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。

)V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分:2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关: DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分:2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分:2 分4. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血: CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分:2 分6. 无尿休克病人禁用: AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分:2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是: EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分:2 分9. 药物的内在活性指: CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重满分:2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵,托起臀部B. 抓住颈背部皮肤,托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分:2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是: CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分:2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症: CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分:2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是: AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分15. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是: BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是: DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是: BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分:2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为: EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分:2 分20. 非诺贝特能激动: BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分:2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分:2 分22. 苯海拉明是: AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分:2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分:2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分25. 肠管安装完毕后,气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分:2 分26. 安定的药理作用不包括: DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分:2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是:DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分:2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是: AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于: AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分:2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中,加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0.1-0.2mlB. 0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml满分:2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项: AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分:2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分:2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上: DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分:2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点: CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分:2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是: BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分:2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差: DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分:2 分39. 在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分:2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物: CA. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分:2 分42. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分:2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是: AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分:2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物: BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分:2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A. 0.1%B. 99.9%C. 1%D. 10%E. 0.01%满分:2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物: AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分:2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为: DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是A. 挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

药理学5抗惊厥实验

药理学5抗惊厥实验

药物对抗中枢兴奋药抗惊厥的作用
【试验目的】
学习抗惊厥药的筛选方法,也就是通过观察药物对中枢兴奋药诱发惊厥的影响。

本试验是观察苯巴比妥和地西泮(安定)对二甲弗林诱发小鼠惊厥的影响。

【试验原理】
二甲弗林是直接兴奋呼吸中枢的中枢兴奋药,剂量过大可引起整个中枢广泛兴奋,诱发惊厥。

镇静催眠药等中枢抑制药均可明显抑制中枢,从而产生抗惊厥的作用。

【试验材料】
器材:注射器,电子称
药品:0.07%二甲弗林,0.5%苯巴比妥钠,0.1%地西泮溶液,生理盐水。

动物:小鼠12只,18-22 g,雌雄不限。

【试验方法】
1、小鼠编号,称重,分三组,4只/组
2、给药:
A组(生理盐水组):腹腔注射生理盐水,0.1 ml/10g → 30 min后,皮下注射二甲弗林,0.1 ml/10 g →观察惊厥症状(痉挛、跌倒、强直或死亡)及各症状出现的时间;
B组(苯巴比妥预处理组):腹腔注射苯巴比妥钠,0.1 ml/10g → 30 min后,皮下注射二甲弗林,0.1 ml/10 g→观察惊厥症状(痉挛、跌倒、强直或死亡)及各症状出现的时间;
C组(地西泮治疗组):皮下注射二甲弗林,0.1 ml/10 g →记录惊厥发作(痉挛、跌倒、强直或死亡)及症状出现的时间,惊厥症状出现时立即腹腔注射地西泮,0.1 ml/10g
【试验结果】
【试验讨论】
【注意事项】
①实验室环境要求安静,避免声、光刺激;
②捉拿小鼠时动作轻柔,避免过度刺激引起小鼠活动增多而影响试验结果;
③小鼠禁食6-12小时,以增加觅食活动;。

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响资料讲解

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响资料讲解

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响(一)剂量对药物作用的影响目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理:影响药物的因素有药物的给药剂量,当药物的剂量增加,药物的效应也随之增加。

但这一效应的增加不是无限制的,当增加到一定的程度时,药物的效应恒定在一定的水平,而当药物剂量过大时,可致中毒或死亡。

材料:器材:电子天平、1ml注射器药品:2.5%尼可刹米溶液动物:小白鼠3只方法:取小鼠3只,标记,称重,随机分为3组,各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液(1#:2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g;2#:2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g;3#:2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g),观察潜伏期、给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。

注意:1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应,按由轻到重程度有:活动增加,呼吸急促,反射亢进,震颤,惊厥,死亡等。

2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。

思考:本实验结果对药理实验和临床用药有何启示?(二)安定抗尼可刹米惊厥的作用目的:观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用原理:安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用,可清除病理性中枢兴奋状态。

材料:器材:电子天平、0.5ml注射器、1ml注射器、大烧杯药品:2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水动物:小白鼠2只方法:取小鼠2只,标记,称重,随机分为2组。

1#腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g,2#腹腔注射等量生理盐水,然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g,观察两鼠给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。

注意:使用剂量的准确性思考:安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥?(三)不同给药途径对药物作用的影响目的:观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响原理:给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响,因而使药物作用的强度和速度不同,有时甚至会改变药物的作用性质。

药理实验指导

药理实验指导

药理学实验指导实验一药物的作用方式【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用,并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。

【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药,抑制中枢神经元,首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经,引起脱抑制而出现兴奋现象,表现为不安、震颤,甚至惊厥。

而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。

【实验对象】小白鼠(体重20g左右)【实验材料】1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子2.药品:3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取小白鼠1只,称重标记,并观察一般活动情况及痛觉反应。

2.在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围,注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g,随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。

3.待小白鼠抽搐明显时,立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。

4.填表小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现左后肢全身左后肢全身【注意事项】1.要求注射部位要正确。

2.注意抢救时间。

【思考题】1.小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用?2.本次试验队临床用药有何指导意义?实验二药物剂量对药物作用的影响【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,药物作用越明显,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。

【实验对象】小白鼠(体重20g左右)【实验材料】1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子2.药品:0.1%,1%,2%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取性别相同,体重相近小白鼠3只,分别称重、记号(1、2、3号),观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。

2.给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g3.用大烧杯罩住小白鼠,并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。

地西泮的临床应用研究

地西泮的临床应用研究

地西泮的临床应用研究[摘要] 地西泮(又名安定) ,是苯二氮卓类代表性药物,它具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用,因具有选择性高、效作用持久、依赖性少、戒断症状轻、安全范围大等多种优点,是目前临床上首选的药物,为一种安全性相对较高的药物。

本文主要分析了地西泮的药理毒副作用,浅述了地西泮的临床应用现状。

[关键词]地西泮药理作用临床应用地西泮(安定)是苯二氮卓类代表性药物,具有高安全、多选择、对呼吸抑制小、不影响肝药酶活性、大剂量不引起麻醉、长期应用虽可产生耐受性与依赖性但相对发生率低等优点,因此是目前临床上首选的药物,也是目前苯二氮卓类中应用最广的药物之一。

1. 药代动力学地西泮口服吸收快而完全,生物利用度约76%。

0.5-2h血药浓度达峰值,4-10日达到稳态血药浓度,T1/2为20-70h。

血浆蛋白结合率高达95%。

地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血药屏障,可通过胎盘,也可分泌入乳汁。

该药物主要在肝代谢,主要活性代谢物为去甲地西泮,奥沙西泮和替马西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30-100h。

本品有肠肝循环,长期用药有蓄积作用。

代谢产物可滞留在血液中数日甚至数周,停药后消除较慢。

地西泮主要经肾排泄。

新生儿,老年人,和肝、肾病患者使用时,T1/2会延长[1]。

2. 药理作用地西泮为长效苯二氮卓类药,苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

该类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。

该类药为苯二氮卓受体的激动剂,苯二氮卓受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮卓- GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。

受体复合物位于神经细胞膜,调节细胞的放电,主要起氯通道的阈阀(gating)功能。

中医大15春学期《药理学(中专起点大专)》实践考试试题满分答案

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中医大15春学期《药理学(中专起点大专)》实践考试试题
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1. 安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是
A. 24只
B. 32只
C. 40只
D. 48只
正确答案:D 满分:1 分
2. 在药物对离体肠管的作用的实验中,水浴的温度应控制在
A. 25℃±1℃
B. 30℃±1℃
C. 37℃±1℃
D. 38℃±1℃
正确答案:C 满分:1 分
3. 心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A. α1
B. α2
C. β1
D. β2
正确答案:C 满分:1 分
4. 安定的药理作用不包括:
A. 抗焦虑
B. 镇静催眠
C. 抗惊厥
D. 抗晕动
正确答案:D 满分:1 分
5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是
A. 0.1ml/kg体重
B. 0.2ml/kg体重
C. 0.3ml/kg体重
D. 0.5ml/kg体重
正确答案:D 满分:1 分
6. 经耳缘静脉给予肾上腺素后,家兔血压的变化情况是
A. 降低
B. 先降低后升高
C. 不变
D. 先升高后降低
正确答案:D 满分:1 分
7. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入异丙基肾上腺素后,曲线的变化情况是
A. 升高
B. 降低。

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业满分答案

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中国医科大学《药理学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A.局部抗炎作用B.局部抗过敏作用C.减少白三烯生成D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏E.对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案:E2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关:A. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛正确答案:D3.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是A. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪正确答案:D4.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入正确答案:C5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,夹闭一侧颈总动脉可使A. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少正确答案:D6. 无尿休克病人禁用:A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素正确答案:A7. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分正确答案:C8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是:A. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分:2 分正确答案:E9. 药物的内在活性指:A. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分正确答案:C10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是A. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重满分:2 分正确答案:A11. 家兔的正确捉拿方法是A. 提起两只耳朵,托起臀部B. 抓住颈背部皮肤,托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分:2 分正确答案:B12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分:2 分正确答案:C13. 下列哪一项不是地西泮的适应症:A. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分:2 分正确答案:C14. 可能诱发心绞痛的降压药是:A. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分正确答案:A15. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分正确答案:B16. 治疗粘液性水肿的药物是:A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分正确答案:D17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是:A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分:2 分正确答案:B18. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去A. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分正确答案:B19. 多粘菌素目前已少用的原因为:A. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分:2 分正确答案:E20. 非诺贝特能激动:A. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分:2 分正确答案:B21. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分:2 分正确答案:D22. 苯海拉明是:A. H1受体阻断剂B. H2受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分:2 分正确答案:A23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分:2 分正确答案:C24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分正确答案:B25. 肠管安装完毕后,气泵通气的速度是A. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分:2 分正确答案:A26. 安定的药理作用不包括:A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分:2 分正确答案:D27. 具有抗癫痫作用的药物是:A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥满分:2 分正确答案:D28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:A. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分正确答案:A29. 吗啡的镇痛作用最适用于:A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分:2 分正确答案:A30. 在药物对离体肠管的作用的实验中,加入到浴管中的药物的剂量是多少A. 0.1-0.2mlB. 0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml满分:2 分正确答案:A31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分正确答案:A32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项:A. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分:2 分正确答案:A33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A. 碘解磷定B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分:2 分正确答案:E34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上:A. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分:2 分正确答案:D35. β-内酰胺类药物的作用靶点:A. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分:2 分正确答案:C36. 安定镇静催眠的作用机制是:A. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分:2 分正确答案:B37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分正确答案:D38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分:2 分正确答案:A39. 在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是A. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分:2 分正确答案:A40. 在碱性尿液中弱碱性药物:A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分正确答案:C41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分:2 分正确答案:A42. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分:2 分正确答案:D43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是:A. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分:2 分正确答案:A44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分:2 分正确答案:B45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A. 0.1%B. 99.9%C. 1%D. 10%E. 0.01%满分:2 分正确答案:B46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分正确答案:E47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:A. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分正确答案:E48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:A. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分:2 分正确答案:A49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分正确答案:D50. 关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是A. 挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注满分:2 分正确答案:D。

药理学抗惊厥实验报告

药理学抗惊厥实验报告

药理学抗惊厥实验报告药理学抗惊厥实验报告概述:药理学是研究药物在生物体内的作用机制的学科,而抗惊厥是一种通过药物干预来控制癫痫发作的方法。

本实验旨在评估不同药物对抗惊厥的效果,并探讨其作用机制。

实验设计:本实验采用小鼠模型,将小鼠随机分为不同的实验组。

每组小鼠均通过电刺激诱发惊厥,然后给予不同药物进行治疗。

观察并记录小鼠的抗惊厥效果,以及可能的不良反应。

实验结果:实验结果表明,不同药物对抗惊厥的效果存在差异。

其中,苯妥英钠和卡马西平两种药物均具有明显的抗惊厥效果。

苯妥英钠通过增加抑制性神经递质GABA的活性,抑制神经元的兴奋性,从而减少惊厥发作的频率和强度。

而卡马西平则通过阻断钠通道,减少神经元的兴奋性,从而达到抗惊厥的效果。

此外,实验还发现,苯妥英钠和卡马西平在抗惊厥效果上存在副作用。

苯妥英钠可能导致嗜睡、肝功能损害等不良反应,而卡马西平则可能引起恶心、头晕等副作用。

因此,在应用这些药物时,需要权衡其疗效和副作用,选择合适的剂量和使用方法。

讨论:药物治疗是控制癫痫发作的常用方法之一。

然而,不同药物的作用机制和副作用各异,需要根据具体情况选择合适的药物。

此外,个体差异和耐受性也会影响药物的疗效,因此需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。

此外,本实验只是初步评估了苯妥英钠和卡马西平的抗惊厥效果,并未涉及其他药物的评估。

未来的研究可以进一步探索其他药物的抗惊厥效果,以及可能的作用机制。

结论:本实验通过评估苯妥英钠和卡马西平的抗惊厥效果,揭示了其作用机制和副作用。

这对于临床上选择合适的药物治疗癫痫具有重要的指导意义。

然而,由于个体差异和耐受性的存在,仍需进一步研究和实践来完善抗惊厥药物的应用。

药理学实验(一)

药理学实验(一)

(一)剂量对药物作用的影响目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理:影响药物的因素有药物的给药剂量,当药物的剂量增加,药物的效应也随之增加。

但这一效应的增加不是无限制的,当增加到一定的程度时,药物的效应恒定在一定的水平,而当药物剂量过大时,可致中毒或死亡。

材料:器材:电子天平、1ml注射器药品:2.5%尼可刹米溶液动物:小白鼠3只方法:取小鼠3只,标记,称重,随机分为3组,各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液(1#:2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g;2#:2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g;3#:2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g),观察潜伏期、给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。

注意:1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应,按由轻到重程度有:活动增加,呼吸急促,反射亢进,震颤,惊厥,死亡等。

2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。

思考:本实验结果对药理实验和临床用药有何启示?(二)安定抗尼可刹米惊厥的作用目的:观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用原理:安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用,可清除病理性中枢兴奋状态。

材料:器材:电子天平、.05ml注射器、1ml注射器、大烧杯药品:2.5%尼可刹米溶液、0.25%安定溶液、生理盐水动物:小白鼠2只方法:取小鼠2只,标记,称重,随机分为2组。

1#腹腔注射0.25%安定溶液0.1ml/10g,2#腹腔注射等量生理盐水,然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g,观察两鼠给药前后的表现,并仔细记录观察结果,完成实验报告。

注意:使用剂量的准确性思考:安定为什么能解救士的宁所致的惊厥?(三)不同给药途径对药物作用的影响目的:观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响原理:给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响,因而使药物作用的强度和速度不同,有时甚至会改变药物的作用性质。

材料:器材:电子天平、1ml注射器、小鼠灌胃针头药品:15%硫酸镁(含水)溶液动物:小白鼠2只方法:取小鼠2只,标记,称重,随机分为2组,一只腹腔注射15%MgSO40.2ml/10g;另一只灌胃15%MgSO40.2ml/10g。

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常用的抗惊厥药:
1.苯二氮卓类:如地西泮,为镇静催眠药, 随剂量增大,相继出现抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥 作用。 2.巴比妥类:如苯巴比妥、异戊巴比妥、硫
贲妥属镇静催眠药,随剂量增大,相继出现镇静、
催眠、抗惊厥和麻醉作用。
3.硫酸镁,i.v.具有抗惊厥作用,Mg2+可拮
抗Ca2+的作用,抑制神经递质传递和骨骼肌收缩, 从而使肌肉松弛,临床常用于妊娠子痫。
实验八 安抗惊厥作用,联系其临床用 途。 【实验原理】 惊厥系物理、化学或精神性的刺激所引 发的全身骨骼肌不自主的强烈收缩,常见于 小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中 枢兴奋药中毒等。 本实验所用的致惊厥药为尼可刹米,用 量较大时可导致惊厥。抗惊厥药为安定,其 用量大于镇静催眠量,故给完药后小鼠可能 进入睡眠。
左手固定小鼠,头低腹高位,右手45°
在左或右侧下腹部进针,针尖刺入腹腔 时有落空感,然后略抽回针头2mm,贴 着腹腔壁轻轻推液。注射结束后,不宜 太快抽回针头,否则漏液过多,对于小 剂量的注射影响较大。
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8
【实验结果】
将结果记录于下表中。
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【注意事项】
1、剂量要准确,时间掌握好。 2、给药后应保持室内安静,避免刺激实 验动物。 3、急救用安定必须预先吸好备用,待惊 厥发生时立即腹腔注射。 4、腹腔注射在小白鼠下腹部,切勿进针 过深损伤内脏,否则内脏出血小白鼠而死, 影响实验进行。
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腹腔注射的操作
3
小鼠惊厥的表现
阵挛性惊厥:出现弓背跳跃,触摸刺激后
头部高频率颤动,之后四肢阵挛而倒地。
强直性惊厥:四肢伸直,身体僵硬。
4
惊厥模型的制备:
1.物理方法:⑴电休克法:以强电流通 过角膜电极或耳电极,对动物脑部进行短时 间刺激,引起惊厥发作。⑵听觉刺激。⑶光 刺激。 2.化学方法:应用大剂量的化学药物使 动物中枢神经系统过度兴奋,常用的药物有 硝酸士的宁,戊四唑,印防己毒素和氨基脲 等。
6
【实验材料】
器材:架盘天平、注射器、5#针头、玻 璃钟罩。
药品:2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定 溶液、生理盐水。 动物:小白鼠。
7
【实验方法】
取小白鼠2只,称体重,编号,置于玻璃 钟罩中观察小鼠正常活动。分别腹腔注射 2.5%尼可刹米溶液0.2ml/10g,然后一只接 着腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g,另一 只注射等容量生理盐水,观察比较两鼠反应 情况。
2
尼可刹米

尼可刹米(可拉明),对延脑的呼吸中枢有直接的兴 奋作用。对神经系统的其他部位,在一般剂量时影 响较小。对血管运动中枢虽无直接作用,但当呼吸 中枢解除抑制后,可间接地加强心血管的功能。尼 可刹米用于药物中毒或疾病所致的中枢性呼吸抑制, 解除吗啡所致的呼吸抑制效果较好。

大剂量引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及 肌僵直,若出现以上症状应立即停止用药,以防惊 厥。
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