剂量测量
个人剂量监测名词解释
个人剂量监测名词解释个人剂量监测,也称为个体剂量监测或个人剂量测量,指对个人接受的辐射剂量进行实时或定期的监测和测量的过程。
个人剂量监测是核工业、医疗辐射、航空航天、核子医学等领域中的重要工作,其目的是保护工作者或人员免受过量辐射的危害。
个人剂量监测依靠一种称为个人剂量仪的仪器,这是一种小巧且便携式的设备,可随身携带并记录个人接受的辐射剂量。
个人剂量仪通常采用闪烁体、电离室、半导体等检测器材料,并通过与辐射相互作用产生的能量、电流或荧光核素的激发发射等原理来测量辐射剂量。
根据辐射能量与人体组织的吸收情况,个人剂量监测可以分为X射线/γ射线剂量监测、中子剂量监测、电离辐射剂量监测等不同类型。
在进行个人剂量监测时,通常需注意以下几个方面:首先是监测对象的选择,即确定需要进行个人剂量监测的人员,如核电厂工作人员、医疗放射科工作人员等。
其次,是选择合适的个人剂量仪器和检测器材料,并确保其准确度和灵敏度。
对于不同类型的辐射,需选择相应的个人剂量仪器。
第三,是进行合理的监测周期和监测方式。
个人剂量监测可分为实时监测和定期监测两种方式,根据实际需要进行选择。
同时,还需根据监测结果及时采取相应的防护措施,确保人员安全。
个人剂量监测的结果以个人剂量当量进行表示,以毫西弗(mSv)或千分之一西弗(μSv)为单位。
个人剂量当量是用来评估人体受到的辐射损害的指标,它是辐射剂量与生物学效应之间的量化关系。
根据个人剂量当量的大小,可以评估个人接受的辐射剂量是否超过了国家或国际辐射保护规定的限值,从而及时采取防护措施,减少人员对辐射的暴露。
总之,个人剂量监测是保护工作者或人员免受过量辐射危害的重要手段之一。
通过对个人接受的辐射剂量进行实时或定期的监测和测量,可以及早发现辐射风险,采取有效的防护措施,保护人员健康安全。
5第四五章剂量学及测量的基本概念
比释动能 K 定义: X或γ光子等非电离辐射粒子在与物 质相互作用时,物质中原子核外电子 接受能量形成次级粒子射线,在单位 质量的物质中,不带电粒子转移给带 电粒子的全部初始动能之和叫作比释 动能。
数学表述: 不带电射线使物质释放出来的全 部带电粒子初始动能之和与物质质量之比.本测量——量热法
任何物质受照射后吸收的射线能量都 会以热的形式表现.能量—— 热量—— 温度.测量—— 热量计。 由于辐射使温度升高的值T只有10-2 10-3 °C,故测量技术要求很高,只能做标 准仪器校对其它测D的仪器.
二. 吸收剂量的测量 1、基本测量——量热法
吸收剂量与照射量:
这两个物理量间,在相同的条件下又存在着一定 的关系。关系如下: D=f.X =0.876(cGY/R).X (R)
式中:f= 0.876(cGY/R)为空气中照射量-吸收 剂量转换系数又叫伦琴拉德转换因子
放射性活度(A) (RADIOACTIVE ACTIVITY)
是指一定量的放射性核素在一个很短的时间间隔dt内发生的核衰变数dN
吸收剂量与照射量的关系
照射量X与吸收剂量D是两个意义完全不同的辐射 量。 照射量只能作为X或γ射线辐射场的量度,描述电 离辐射在空气中的电离本领; 而吸收剂量则可以用于任何类型的电离辐射,反 映被照介质吸收辐射能量的程度,必须注意的是, 在应用此量度时,要指明具体涉及的受照物质, 诸如空气、肌肉或者其他特定材料。 但是,在两个不同量之间,在一定条件下相互可 以换算。对于同种类、同能量的射线和同一种被 照物质来说,吸收剂量是与照射量成正比的。
照射量率:指单位时间内照射量变化率
dX X dt
C kg s
-1 1
个人剂量监测
深度为7 mg/cm2(0.07mm)处的剂量Hp(0.07)(例如采用厚
度为5 mg/cm2的组织等效探测器,相当于3 mg/cm2的有效 厚度,在它前面放置一个厚度约为4 mg/cm2的组织等效材 料滤片就足够了)。
一般来说,控制了Hp(10)和 Hp(0.07)就可控制眼晶体
的当量剂量Hp(3)。但是在某些特殊情况,例如分装或封装 放射源,眼距源较近且难以屏蔽时,眼晶体可能受到较高 剂量,这时应在工作人员额前佩戴Hp(3)剂量计。该剂量计 可采用TLD剂量片,在上面放置近3mm厚的等效组织过滤 片。
1.2.5 监测的频度 (1)常规外照射个人监测 常规外照射个人监测采用佩戴个人剂量计进行监测。通常 每个工作人员有两个个人剂量计。一个用于佩戴,另一个 (前一个监测周期佩戴的)个人剂量计被送到相关实验室 进行测读、记录和评价。 监测频度的选择决定于从事工作的性质、工作场所辐射场 的变化情况、预期受照剂量水平、剂量计的特性以及剂量 学系统的探测限等因素。监测周期视具体情况而定,可以 从几天到半年,一般为1个月,较稳定的工作场所可为3个 月(1季度)。
④ 肢端剂量计,可给出β-γ辐射的Hp(10)和Hp(0.07)(若操作
中子源,也可给出中子剂量); ⑤ 中子剂量计,给出有关Hp(10)的信息; ⑥ 眼晶体剂量计,可给出眼晶体剂量当量Hp(3); ⑦ 实时剂量计,如电子剂量计,该剂量计可直读、可报警、
可测量Hp(10)、也可测量Hp(0.07),可测量X、β、γ和中子
个人剂量监测
陈宝维、马如维
中国辐射防护研究院
1
外照射监测
内照射监测
2
1
监测的一般原则 剂量测量方法
剂量测量仪器及设备 实际应用
2
剂量监测工作总结
剂量监测工作总结
剂量监测工作是医疗领域中至关重要的一环,它能够帮助医生和医护人员确保
患者得到适当的药物治疗,避免药物过量或不足的情况发生。
在过去的一段时间里,我们团队进行了大量的剂量监测工作,并取得了一些成果和经验,现在我将对这些工作进行总结。
首先,剂量监测工作需要高度的专业知识和技能。
我们团队的医生和药剂师经
过系统的培训和持续的学习,掌握了各种药物的作用机制、剂量计算方法以及不同患者群体的用药特点。
他们能够根据患者的病情和身体状况,合理地制定药物治疗方案,并进行剂量监测。
其次,剂量监测工作需要严格的操作流程和标准。
我们团队建立了一套完善的
剂量监测操作流程,包括患者信息录入、药物配制、用药指导和剂量监测等环节。
每一步操作都要按照标准程序进行,确保药物的使用和监测过程规范、安全、可靠。
此外,剂量监测工作还需要良好的沟通和协作能力。
我们团队的医生、药剂师
和护士之间保持着密切的沟通和协作,及时交流患者的用药情况和监测结果,共同商讨治疗方案,确保患者得到最佳的治疗效果。
在剂量监测工作中,我们也遇到了一些困难和挑战。
例如,有些患者对药物治
疗不够配合,导致监测结果不准确;有些药物的剂量计算比较复杂,需要耗费大量的时间和精力。
但是通过团队的共同努力和不断的改进,我们成功地克服了这些困难,提高了剂量监测工作的质量和效率。
总的来说,剂量监测工作是一项非常重要的工作,它直接关系到患者的治疗效
果和生命安全。
我们团队将继续努力,不断提升自己的专业水平和工作质量,为患者提供更好的药物治疗服务。
个人剂量监测讲解
1.2 外照射剂量监测的一般原则 1.2.1 监测的目的 外照射剂量监测的目的是: (1)估算外照射有效剂量,必要时估算主要受照的或所关心
的器官或组织的当量剂量,提供个人外照射剂量的资料, 以达到并维持可接受的安全而又满意的工作条件。 (2)为安全评价和辐射防护评价提供外照射剂量资料,以评 价和验证是否符合管理和审管部门的要求。 (3)为设施的设计和运行控制的优化提供外照射剂量信息。 (4)即时发现非预期的事件或事故。 (5)在异常或事故照射情况下,为启动合适的应急、健康监 督和医学处理提供可靠的资料、支持和协助,并为事件或 事故评价提供外照射剂量资料。
尽管如此,因为中子能量范围太宽(冷中子:≤2×103 eV;热中子:0.025 eV;慢中子:0~103 eV;中能中子: 103 eV~105 eV;快中子:105 eV~107 eV;超快中子: 107eV~1010 eV;相对论中子:>1010 eV),跨了10个量级 以上,加上辐射权重因子WR随能量的变化较复杂 (<10KeV WR为5;10~100 KeV WR为10;100 KeV~2 MeV WR为20;2~20MeV WR为10;>20 MeV WR为5), 而当前使用的中子剂量计难以给出像γ剂量计那样准确的剂 量当量。因此,一种好的办法是采用实际受照的中子谱来 刻度中子剂量计。
(4) 受弱贯穿辐射的个人剂量测量 当β辐射或能量低于15KeV的光子有可能对工作人员产
生显著剂量时,如β放射源的生产,反应堆检修等作业,应 采用β-γ剂量计。这些剂量计可以是TLD或胶片剂量计。通 常采用在不同材料或厚度的过滤片下放置2个或多个TLD元 件,或采用β-γ电子剂量计,可以同时测量Hp(10)和 Hp(0.07)。对于低能β射线,目前设计的剂量计可能不能满 足要求。
核辐射剂量测量技术与精确性评估
核辐射剂量测量技术与精确性评估核辐射剂量测量技术在核能领域的应用至关重要。
它不仅可以用于核电站的安全监测,还可以用于核医学、核工业和核辐射防护等领域。
本文将探讨核辐射剂量测量技术的原理和精确性评估方法。
首先,我们需要了解核辐射剂量测量技术的原理。
核辐射剂量测量技术主要基于辐射的物理性质进行测量。
辐射可以分为离子辐射和非离子辐射两种类型。
离子辐射包括α粒子、β粒子和γ射线,而非离子辐射主要是中子。
测量核辐射剂量的方法有很多,包括电离室、半导体探测器、闪烁体探测器和核磁共振等。
这些方法都有各自的特点和适用范围。
然而,核辐射剂量测量技术的精确性评估是非常重要的。
因为核辐射剂量的准确测量对于健康和环境的保护至关重要。
精确性评估的方法主要包括实验室校准和现场校准两种。
实验室校准是通过利用标准源对仪器进行校准,以确保仪器的准确性和可靠性。
而现场校准则是在实际工作环境中进行的,可以更真实地反映仪器的性能。
在精确性评估中,误差分析是一个重要的步骤。
误差分析可以帮助我们了解测量结果的可靠性和准确性。
误差可以分为系统误差和随机误差两种。
系统误差是由于仪器本身的不确定性或者操作人员的误差导致的,而随机误差则是由于测量过程中的各种不确定性因素引起的。
通过合理地分析误差来源,我们可以提高测量结果的准确性。
此外,核辐射剂量测量技术的发展也面临着一些挑战。
首先,核辐射剂量测量技术需要不断地与新的辐射源和辐射场景进行适应和更新。
例如,随着核能技术的发展,新型的核燃料和核废料产生了新的辐射源,需要开发新的测量技术来应对。
其次,核辐射剂量测量技术需要不断地提高其灵敏度和分辨率,以满足对核辐射剂量测量的更高要求。
综上所述,核辐射剂量测量技术是核能领域的重要组成部分。
它的精确性评估对于核能安全和环境保护至关重要。
通过合理的测量原理和误差分析,可以提高核辐射剂量测量技术的准确性和可靠性。
然而,核辐射剂量测量技术的发展还面临着一些挑战,需要不断地进行研究和创新。
第二章 辐射剂量测量的基本原理
堆、加速器一类装置的地方,中能中子剂量也占相当 的比例。
一、中子吸收剂量的测量
和γ射线的情况一样,可以利用电离室、正比计数管等探测器
来测定中子在介质中的吸收剂量。室壁材料一般选用含氢物 质。快中子在壁上可打出反冲质子。当空腔足够小,反冲质 子穿过它仅有一小部分能量损失在其中时,那末在室壁材料 中的中子吸收剂量和空腔气体内的电离量仍满足布拉格-戈瑞 关系。
依据探测器的工作介质、作用机制以及输出信号等可将它们 分成许多类别。在电信号探测器中按工作介质及作用机制, 可区分为气体电离探测器、闪烁探测器以及半导体探测器。 气体电离探测器是历史最悠久的探测器。早在1898年居里夫
妇发现并提取放射性同位素钋及镭时,就用“电离室”来监
测化学分离过程中的各项产物。一百多年来,气体电离探测 器得到了蓬勃发展。
S=1/K
则有:
M u S Dm
若用两个对中子有不同响应的剂量计放入中子—γ 混 合场,则:
M M
1
Sn Dn Sr Dr
1 1
2
Sn Sr
2
2
Dn Sr M
1
1
2
Dr
2
Dn
Sr M Sr Sn
1
Sr
2
Sn
1
2
Dr
Sn M
1
中打出的次级电子所引起的脉冲,远小于由中子打出的反冲 质子所引起的脉冲,因而前者很容易用电子学线路甄别掉。
除非γ射线很强(如相应地达到0.1Gy/h,有数个次级电子的
脉冲同时发生,以致叠加的合成脉冲可以和反冲质子的脉冲 相比拟,才需要考虑γ射线的干扰。因此,正比计数管在快 中子剂量测量方面比电离室更经常使用。
个人剂量监测标准
个人剂量监测标准一、监测范围个人剂量监测范围应覆盖所有涉及辐射工作的人员,包括但不限于放射科医生、放射科技师、核医学科技师、放疗科技师、医学物理师以及相关辅助人员。
二、监测频率个人剂量监测的频率应根据各岗位人员所接触到的放射线的性质、剂量和潜在危害程度等因素来确定。
一般而言,对于经常接触放射线的人员,应每周进行一次个人剂量监测;对于偶尔接触放射线的人员,应每季度进行一次个人剂量监测;对于不接触放射线的人员,应每年进行一次个人剂量监测。
三、监测仪器个人剂量监测仪器应符合国家相关标准和规定,具有合格证和许可证,性能稳定可靠,能够准确测量出人员所受的辐射剂量。
应定期对仪器进行校准和检查,以确保测量结果的准确性和可靠性。
四、监测数据记录与处理每次个人剂量监测后,应将监测数据及时记录在相应的表格中,并进行统计和处理。
记录的数据应包括监测日期、监测人员姓名、工作岗位、所接触的放射线种类、剂量和其它相关信息。
数据处理应包括计算每人每年所受的辐射剂量,并进行分析和评估。
五、监测结果判定与报告个人剂量监测结果应根据国家相关标准和规定进行判定。
如果某人的个人剂量超过相应标准,应及时报告给相关部门和人员,并进行相应的处理和干预。
同时,应将监测结果及时反馈给被监测人员,以便其了解自身所受的辐射剂量,采取相应的防护措施。
六、监测质量保证为确保个人剂量监测的质量和可靠性,应建立完善的监测质量保证体系,制定相应的管理规定和操作规程,加强监测人员的培训和管理,定期对监测仪器进行检查和校准,以确保监测数据的准确性和可靠性。
七、监测数据保密个人剂量监测数据属于保密信息,应严格保密。
未经授权,任何人不得泄露或传播监测数据。
同时,监测人员应遵守职业道德和法律法规,不得利用监测数据谋取私利或进行不当行为。
八、监测档案管理个人剂量监测档案是重要的辐射安全监管资料,应建立完善的档案管理系统,制定相应的管理规定和操作规程,对档案进行分类、编号、归档和保管。
辐照量单位与剂量测量
辐照量单位与剂量测量(一)放射性强度与放射性比度1、放射性强度又称放射性活度,是度量放射性强弱的物理量。
曾采用的单位有:(1)居里(Curie简写Ci)若放射性同位素每秒有3.7×1010次核衰变,则它的放射性强度为1居里(Ci)。
(2)贝可勒尔(Becqurel,简称贝可Bq)1贝可表示放射性同位素每秒有一个原子核衰变。
(3)克镭当量放射γ射线的放射性同位素(即γ辐射源)和1克镭(密封在0.5mm厚铂滤片内)在同样条件下所起的电离作用相等时,其放射性强度就称为1克镭当量。
2、放射性比度将一个化合物或元素中的放射性同位素的浓度称为"放射性比度",也用以表示单位数量的物质的放射性强度。
(二)照射量照射量(Exposure)是用来度量X射线或γ射线在空气中电离能力的物理量。
使用的单位有:(1)伦琴(Roentgen,简写R)(2) SI库仑/千克(C·kg-1)(三)吸收剂量1、吸收剂量单位(1)吸收剂量被照射物质所吸收的射线的能量称为吸收剂量,其单位有:(1)拉德(rad)):每克物质吸收100尔格的能量(2)戈瑞(Gray,简称Gy):每kg物质吸收1焦耳的能量。
换算关系:1 GY =100 rad1kGY = 0.1 mrad = 1 KW.S/kg(2)剂量率是指单位质量被照射物质在单位时间内所吸收的能量。
(3)剂量当量是用来度量不同类型的辐照所引起的不同的生物学效应,其单位为希(沃特)(Sv)。
(4)剂量当量率是指单位时间内的剂量当量,单位为Sv·s-1或Sv·h-1。
2、吸收剂量测量(1)国家基准--采用Frickle剂量计(硫酸亚铁剂量计)(2)国家传递标准剂量测量体系--丙氨酸/ESR剂量计(属自由基型固体剂量计),硫酸铈-亚铈剂量计,重铬酸钾(银)-高氯酸剂量计,重铬酸银剂量计等(3)常规剂量计--无色透明或红色有机玻璃片(聚甲基丙烯酸甲酯),三醋酸纤维素,基质为尼龙或PVC 的含有隐色染料的辐照显色薄膜等国内外食品辐照的进展(一)国外1896年--明克(Minck)经实验证实X-射线对原生虫有致死作用。
辐射剂量的测量
剂量仪使用前的准备仪器外观检查,剂量仪的外观检查是正确使用的剂量仪的第一步,其主要内容如下:剂量仪的各个部分及配件是否齐全,如电离室及平衡帽、校准源、使用说明书、校准证书。
必要的信号电缆和电源电缆、前臵放大器等等;旋钮、插头座,尤其是高绝缘插头座是否松动,是否合适。
高绝缘的插头座是否盖好,是否洁净:有无磕、碰、摔坏等硬伤;注意查看仪器的干燥剂是否变色。
,若有变色可参照3—2节的介绍处理;对于能够比较方便打开的仪器可将仪器打开注意查看的部金属件上有无雾珠或锈班等观象。
仔细阅读使用说明书,剂量仪的使用说明书和校准证书都是剂量仪的技术资料,没有它们想要获得正确的测量结果是不可能的。
使用说明书和剂量仪有时也是对应的,而校准证书则不但对应剂量仪的主机,而且与它的某一个电离室都有对应关系不能改变。
剂量仪的使用说明书除了关于仪器的一般描述外还包括以下内容:电离室的说明。
适用的能量范围、探测中心、是否密封;校准源的使用方法及有关数据;仪器调整的有关数据;有关仪器的一些特别注意事项。
这些对于操作者来说都是很重要的资料,而且并不是每台剂量仪都是一样的,一但丢失就引起很多麻烦,因此必须妥善保管。
校准证书校准证书是由计量部门在对剂量仪进行校准后开具的证明文件。
需要特别说明的是计量部门在校准仪器的过程中并不对剂量仪进行任何调整,而是通过校准证书给出一系列校准因子K或N。
因此在使用剂量仪完成一组测量后必须乘上相应的校准因子才能获得正确的照射量值。
有的人总以为计量部门在校准时把剂量仪调好了,拿回去用就行了,这完全是一种错误的做法。
校准证书包括的内容被校准剂量仪的名称、生产厂、型号、产品编号、配用的电离室的类型、灵敏体积、型号、编号;校准时用的射线的特征,射线种类,能量或半值层等的描述;校准因子,对应一定的射线能量,一定的仪表量程一一给出;校准因子适用的参考条件,现在通常规定为温度为20℃,气压为101.32KPa。
校准时电离室在射束中所处的方位,平衡帽的配用等情况的描述;检准时检验源的读数。
个人剂量监测制度(5篇)
个人剂量监测制度一:医院按照《放射工作人员职业健康管理办法》和国家有关标准、规范的要求,安排本院的放射工作人员接受个人剂量监测,并遵守下列规定:(一)个人剂量计由放射科主任专管,负责发放和收集;(二)外照射个人剂量监测周期一般为____天,最长不应超过____天;(三)建立并终生保存个人剂量监测档案;(四)允许放射工作人员查阅、复印本人的个人剂量监测档案。
二:个人剂量监测档案应当包括:(一)常规监测的方法和结果等相关资料;(二)应急或者事故中受到照射的剂量和调查报告等相关资料。
医院应当将个人剂量监测结果及时记录在《放射工作人员证》中。
三:放射工作人员进入放射工作场所,应当遵守下列规定:(一)剂量计应佩带在人体躯干前方中部位置,一般在左胸前;(二)个人剂量计有识别的标志和编码,应按规定要求佩戴,不得随意更换、调换。
四。
严格遵守个人剂量计发放、佩戴和回收时间,个人剂量计在非工作时间应避免受到任何人工辐射的照射。
五。
个人剂量计监测结果出现超标等问题时,应配合个人剂量监测单位进行调查,明确超标原因,并予以整改。
六。
个人剂量监测工作应当由省级卫生计生行政部门认定的具备资质的个人剂量监测技术服务机构承担。
七。
个人剂量计在每个佩戴周期结束后尽快送往个人剂量监测单位,收到个人剂量监测报告后进行存档。
个人剂量监测制度(2)也被称为个人剂量测定,是指对受到辐射的个体进行辐射剂量测定,并记录其剂量水平和剂量接受情况的一套管理制度。
个人剂量监测制度的建立和实施是核辐射防护领域的重要组成部分,对于保护公众健康和环境安全具有重要意义。
下面,我将详细介绍个人剂量监测制度的基本原理、目标、实施步骤和管理要点。
一、个人剂量监测制度的基本原理个人剂量监测制度的基本原理是通过定期对受到辐射的个体进行剂量测定,记录其剂量水平和剂量接受情况,并根据测得的剂量水平判断是否存在潜在的健康风险,从而采取相应的防护措施。
其核心思想是“按需测定、及时反馈、防患于未然”,以确保受到辐射的人员不超过法定剂量限值,保障其健康和安全。
个人剂量监测制度
个人剂量监测制度
是指对从事放射性工作的人员进行个人剂量监测,以评估其接触到的辐射剂量是否超过规定的限值,并采取相应的防护措施。
个人剂量监测制度通常包括以下几个方面:
1. dosimeter分配:每个从事放射性工作的人员都会配备个人剂量计,用于测量其实际接受的辐射剂量。
2. 剂量计读数和记录:剂量计一般每隔一段时间进行读数,并记录在个人剂量监测记录中。
3. 剂量计分析:读数后,剂量计结果需要经过分析,并与国家或地方的剂量限值进行比较。
4. 剂量警报和控制:如果个人接受的剂量超过限值,警报将会触发,相应的防护措施和控制措施将会采取。
5. 剂量监测记录和报告:个人剂量监测的结果需要记录并报告给管理部门,以便于评估和监督。
个人剂量监测制度的目的是确保从事放射性工作的人员能够接受到合理的辐射保护,并减少其接受的辐射剂量对健康造成的潜在影响。
同时,也可以通过个人剂量监测数据对辐射工作的风险进行评估和管理。
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电子束吸收剂量的测量
采用MC 模拟计算便可以得到辐射体源上方确定空间位置点上较准确的剂量率模拟计算结果。
表3 不确定度分量一览表类别不确定度分量u (x i )不确定度来源相对不确定度(%)备注A u (x 1)模拟计算抽样统计不确定度±110估计值Bu (x 2)天然放射性核素活度值不确定度±315估计值u (x 3)简化数学物理模式引入不确定度±310估计值u (x 4)计算采用的介质含量不确定度±110估计值u (x 5)计算采用介质作用截面不确定度±110估计值u (x 6)计算采用的体源几何误差±110估计值合成310取K=1参考文献1 G J ΠT MC 201.环境镭、钍、钾测量的野外校准设施.1986.2 IAE A.C onstruction and use of calibration facilities for radiometric fieldequipment.T echnical Reports Seies ,N o.309.VIE NNA.1989.3 裴鹿成,张孝泽.蒙特卡罗方法及其在粒子输运问题中的应用.北京:原子能出版社,1986.91;526.4 许淑艳.蒙特卡罗方法在实验核物理中的应用.北京:原子能出版社,1996.46;61;1162123.5 肖雪夫.就地HPG e γ谱仪探测效率的蒙特卡罗计算及其实验验证.见:裴鹿成,主编.蒙特卡罗方法及其应用(一).长沙:国防科技大学出版社,1993.1692175.6 肖雪夫.就地HPG e γ谱仪探测器角响应校正因子的MC 计算.见:裴鹿成,王仲其,主编.蒙特卡罗方法及其应用(1993~1997).北京:海洋出版社,1998.60270.7 Lal B ,Iyengar K VK.M onte Carlo calculations of gamma ray responsecharacteristics of cylindrical G e (Li )detectors.Nucl Instru M eth ,1970,19:28.8 李星洪.辐射防护基础.北京:原子能出版社,1982.120.9 Edgardo B ,Richard BF ,Virginia SS.T able of radioactive is otopes.IS BN024*********x.1986.(收稿日期:2003208204)作者单位:100730 北京医院(张绍刚、秋曦);中国计量科学研究院(樊成)电子束吸收剂量的测量张绍刚 樊成 秋曦 国际原子能机构(I AE A )277号技术报告(TRS N o 277)关于光子与电子束吸收剂量测量的国际实用规程规定对于医用加速器高能电子束吸收剂量校准的参考深度,当水模表面的平均能量 E 0ΠMeV <5时,选在模体中的最大剂量深度(R 100);而5≤ E 0ΠMeV <10、10≤ E 0ΠMeV <20、20≤ E 0ΠMeV 时,分别选在水下1,2,3cm 或最大剂量深度[1,2],并且对于电子束在模体表面的平均能量 E 0=10MeV 以下,建议使用平行板电离室对吸收剂量进行测量;低于5MeV 必须使用平行板电离室;而在 E 0=10MeV 以上,平行板电离室也非常适于吸收剂量的测量[3]。
放射工作人员个人剂量测量制度
放射工作人员个人剂量测量制度
一、凡在我院从事放射工作的人员进行放射诊疗操作时,必须按照国家有关标准、规范的要求参加个人剂量监测。
二、进入放射诊疗区域必须佩带个人剂量监测牌,对进入放射治疗场所的工作人员还要携带个人剂量报警仪(放疗区)。
三、要按规定将个人剂量监测牌佩戴在左胸前铅防护衣内侧,并妥善保管计量牌,严禁随意打开或敲打,若造成丢失,需赔偿经济损失200元。
四、外放设个人剂量检测周期一般为30天,最长不应超过90天,一年四次,两次监测之间不能有时间间隔。
五、建立并终生保存的个人剂量监测档案。
六、对个人剂量测量结果要进行及时告知测量人员,并允许放射工作人员查阅、复印本人的个人剂量监测档案。
七、对个人计量检测值较高或者超过剂量限值的要进行超剂量调查,找出超剂量原因,做好调查记录写出调查报告存档,冰箱上级主管部门报告。
八、对不明原因连续6个月出现超剂量的人员,要暂时离开放射工作场所1个月进行观察,并作出是否调离放射岗位处理。
九、将个人剂量监测结果及时记录在《放射工作人员证》种。
十、个人剂量监测工作由具备资质的个人剂量监测技术服务机构完成。
辐照剂量单位与剂量测量
辐照量单位与剂量测量(一)放射性强度与放射性比度1、放射性强度又称放射性活度,是度量放射性强弱的物理量。
曾采用的单位有:居里(Curie简写Ci)若放射性同位素每秒有3.7×1010次核衰变,则它的放射性强度为1居里(Ci)。
贝可勒尔(Becqurel,简称贝可Bq)1贝可表示放射性同位素每秒有一个原子核衰变。
克镭当量放射γ射线的放射性同位素(即γ辐射源)和1克镭(密封在0.5mm厚铂滤片内)在同样条件下所起的电离作用相等时,其放射性强度就称为1克镭当量。
2、放射性比度将一个化合物或元素中的放射性同位素的浓度称为“放射性比度”,也用以表示单位数量的物质的放射性强度。
(二)照射量照射量(Exposure)是用来度量X射线或γ射线在空气中电离能力的物理量。
使用的单位有:伦琴(Roentgen,简写R)SI库仑/千克(C·kg-1)(三)吸收剂量1、吸收剂量单位(1)吸收剂量被照射物质所吸收的射线的能量称为吸收剂量,其单位有:拉德(rad)戈瑞(Gray,简称Gy)。
(2)剂量率是指单位质量被照射物质在单位时间内所吸收的能量。
(3)剂量当量是用来度量不同类型的辐照所引起的不同的生物学效应,其单位为希(沃特)(Sv)。
(4)剂量当量率是指单位时间内的剂量当量,单位为Sv·s-1或Sv·h-1。
2、吸收剂量测量国家基准——采用Frickle剂量计(硫酸亚铁剂量计)国家传递标准剂量测量体系——丙氨酸/ESR剂量计(属自由基型固体剂量计),硫酸铈-亚铈剂量计,重铬酸钾(银)-高氯酸剂量计,重铬酸银剂量计等常规剂量计——无色透明或红色有机玻璃片(聚甲基丙烯酸甲酯),三醋酸纤维素,基质为尼龙或PVC的含有隐色染料的辐照显色薄膜等。
剂量准确度测量方法
剂量准确度测量方法《剂量准确度测量方法:独家秘籍大分享》嘿,宝子们!今天我要跟你们唠一唠剂量准确度测量方法,这就像是一场神秘的探索之旅,但是别怕,跟着我的步骤走,那就是小菜一碟儿。
首先呢,咱得有个合适的测量工具。
这就好比你要做饭,得先有锅碗瓢盆一样。
对于剂量准确度测量,精密的天平或者量具那是必不可少的。
我就曾经傻愣愣地想拿手大概估量一下剂量,结果那叫一个惨不忍睹啊。
就像是你觉得自己能闭着眼射中靶心,可实际上连靶子都找不到。
所以啊,工具一定要选对,而且要保证这个工具是经过校准的哦。
这校准就像是给工具做个全面体检,确保它没毛病,能精准地干活。
接下来呢,准备好要测量的物质。
这物质可得处理好,要是像我之前似的,测量的粉末里有大块的疙瘩没弄碎,那就像你想数清楚一堆乱成一团的毛线球有多少根线一样,根本没法准确测量剂量。
所以呢,要把物质弄均匀,要是液体就摇匀,固体就碾碎弄平之类的。
这一步就像是给演员化妆,得让它以最好的状态上台表演,也就是接受我们的测量。
然后啊,就是正式测量了。
把物质放到量具或者天平上的时候,动作得轻柔,就像你在放一个超级脆弱的小宝贝一样。
要是哐当一下扔上去,可能就会影响测量结果啦。
我有一次不小心手抖了一下,把一小堆粉末撒了一点出来,当时我就想,这可真是“一撒毁所有”啊,整个测量就全乱套了。
所以啊,这个动作要稳准轻。
在读取数值的时候呢,这眼睛可得瞪大了,像老鹰盯着猎物一样。
要确保视线是垂直于量具或者天平的刻度的。
我跟你们说啊,我曾经因为角度不对,读出来的数值那是差了十万八千里。
就好比你看东西的时候斜着眼睛看,看到的肯定不是真实的样子。
这个数值就是我们测量剂量准确度的关键啦,所以一定要看仔细喽。
如果是多次测量的话,那每一次都得按照前面的步骤来,不能偷懒。
就像你每天都得洗脸刷牙一样,不能今天做了明天就不做。
而且每次测量完都要把工具清理干净,这就像是你吃完饭要洗碗一样,要是不清理,残留的物质可能就会干扰下一次的测量。
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布拉格-格雷空腔电离理论
• 设想在物质中有一个充有气体的小空腔A, 在X射线的照射下,产生次级电子,次级电 子穿过空腔产生电离,这电离可以是X射线 在空腔气体中打出的,也可以是在室壁材 料中打出的次级电子产生的。假定空腔的 尺寸很小,远小于次级电子的最大射程, 有以下三个假定成立:
• 1、X射线在空腔中所产生的次级电子电离 可以忽略。 • 2、空腔中次级电子的注量、能谱分布和周 围室壁材料中的相同。 • 3、在空腔周围的临近物质中,X射线的照 射是均匀的。 • 在以上假定下考虑室壁物质吸收能量和空 腔气体吸收能量的关系。
• 用EM表示 • 则 EM=EASγ • 即在单位体积室壁材料中损失的能量为单位气体 体积中损失能量的Sγ倍 • 在假定:次级电子在空腔中是以电离形式连续损 失能量,不出现能量较高的可以引起再电离的二 次电子。 • 则EA=JW • J是单位气体体积中产生的离子对数目,W为平均 电离能。 • EM=SγJW---布拉格-格雷电离关系式
• X(γ)射线的照射量和吸收剂量主要是按 照这一关系式建立的空腔电离室来进行测 量。 • 由于历史原因,人们对照射量研究很多, 测量方法比较成熟。测得某点的照射量可 以方便的欢送到其它物质的吸收剂量 • 测量照射量的电离室基本上有两种:自由 空气标准电离室和空气等效壁材料的空腔 电离室。
• 空腔电离室的室壁材料和工作气体要选用 空气等效材料和空气,其室壁厚度要选择 满足电子平衡条件。照射量是测量X(γ) 射线在单位质量的空气中转交给次级电子 的能量。按照空腔电离理论,空腔中电离 量。反映了室壁材料所吸收的能量。当电 子平衡时,它就反映了X(γ)射线转交给 室壁单位质量的空气等效材料的次级电子 能量,这正是所要测量的照射量。
• 可以看出一个电子在穿过空腔A、B几何上 相似的路径时,它们在其中损失的能量是 相同的 • 由第二个假定,可知在空腔A和B出处的电 子注量率是相同的,则穿过空腔A、B的电 子总数关系为ΔNA= Sγ2ΔNB • 所有次级电子在空腔A、B中损失的总能量 为ΔEA= Sγ2ΔEB • 因而在空腔A、B单位体积中损失的能量 • EA =ΔEA / ΔVA = :单位质量的物质吸收的电 离辐射的能量。单位Gy 比释动能:电离辐射在单位质量物 质中释放的电离粒子的总 动能
8.1 电子平衡
• 设间接电离辐射照射体积为V的物质,在其中任 取一点P,围绕P点取一小体积元ΔV。 • 电离辐射传递给小体积元ΔV的能量,等于它在小 体积元ΔV内产生的次级带电粒子动能的总和,次 级带电粒子有的产生在产生在ΔV 内,有的产生在 ΔV外, 在ΔV产生的带电粒子,有的跑出ΔV,在 ΔV外产生的带电粒子也可以进入。当进入ΔV的 带电粒子与离开ΔV的带电粒子的总能量荷谱分布 达到平衡时,就称P点存在带电粒子平衡,对于X 射线,次级粒子为电子。称为电子平衡。
• • • •
下述情况不存在带电粒子平衡: 1、辐射源附近 2、两种物质界面 3、高能辐射,此时产生的次级粒子的动能 很大,当初级辐射穿过等于次级带电粒子 的平均射程的物质厚度时有明显的减弱。
• 在带电粒子平衡条件下,若韧致辐射损失 的能量可以忽略,则比释动能与吸收剂量 相同。
空腔电离理论
• 常用电离室来测量X射线照射量和吸收剂量。 当把电离引入到测量物质中进行测量时, 它在测量物质中构成了一个气体空腔。在 射线的作用下,在空腔单位体积气体中所 产生的电离与单位体积的周围物质中所吸 收的辐射能量有关,收集空气气体中的电 离电量就可以知道空腔周围物质所吸收的 能量。
电子平衡条件
• 物质中的一点P,在电离辐射的照射下,如 果满足下列条件,则此点存在电子平衡。 • 1、由小体积ΔV向各个方向伸展的距离d, 至少大于由初级辐射所产生的带电粒子的 最大射程R,在d>R的区域内辐射的强度荷 能谱不变。 • 2、在上述同样的区域内,介质对次级粒子 的阻止本领及对初级辐射的质能吸收系数 不变。
• 设室壁物质和空腔气体对电子的阻止本领分别为 SM和SA,相对阻止本领为Sγ • Sγ= SM/SA • 设想另有一个受相同X射线照射的介质,其材料 和空腔A的室壁材料完全相同,在其中圈出一小 块体积B,其形状与空腔A相似,其线性尺寸只有 空腔A的1/ Sγ用ΔS和ΔV表示空腔的截面积和体积。 • 则 ΔSA= Sγ2ΔSB • ΔVA= Sγ2ΔVB