水质监测分析方法 PPT
水和废水监测分析方法 水质 透明度的测定 塞氏盘法
水质透明度的测定
《水和废水监测分析方法》（第四版）
塞氏盘法
这是一种现场测定透明度的方法，利用一个白色圆盘沉入水中后，观察到不能看见它时的深度。
1.仪器
透明度盘（又称塞氏圆盘）：以较厚的白铁片简称直径200mm的圆板，在板的一面从中心平分为四个部分，以黑白相间涂布。
正中心开小孔，穿一铅丝，下面加一铅锤，上面系小绳，在绳上每10cm处用有色丝线或漆做上一个标记即成。
如图1所示。
图1 透明度结构图
2.步骤
将盘在船的背光处放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，就是透明度数，以cm为单位。
观察时需反复二三次。
注意：透明度盘使用时间较长后，白漆的颜色会逐渐变黄，必须重新涂漆。
水质检测方法
第二节悬浮固体含量的测定一、油田注水中悬浮固体的含义水中的固体含量包括悬浮固体和溶解性固体。
悬浮固体通常是指在水中不溶解而又存在于水中且不能通过过滤器的物质。
但不包括水中的油含量及偶然进入水体的草根之类的物质。
二、油田水中悬浮固体的来源水通常被称为万能溶剂，它能溶解大部分的无机物，油田上大部分水处理问题都是由这一特性引起的。
含油污水中的悬浮固体主要是来自于水从地下带出的地层砂、系统中形成的垢的颗粒、腐蚀产物、细菌等。
地面水中的悬浮固体主要来自地面的泥砂、工业及生活用水中的各种污染物。
三、悬浮固体对油田水的影响目前石油开采基本采用水驱油的方法，水中悬浮固体的含量是水对注采系统堵塞趋势的一个重要依据。
悬浮固体的增加使水浑浊，降低透明度，超过一定量时，能够使管线堵塞、地层堵塞，直接影响油层的开采环境，因此，准确测定悬浮固体的含量对油田生产具有重要的意义。
四、测定悬浮固体含量的方法及特点悬浮固体含量的测定方法主要依据重量法原理。
悬浮固体是水经过滤所得。
因此，所采用的过滤材料的滤孔大小对测定结果有很大影响。
根据过滤材料选取的不同分为滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法、离心分离法。
各种方法的特点见表2-6。
表2-6 悬浮固体测定方法的特点方法名称滤膜法滤纸法石棉坩埚法离心分离法特点检出限低，准确度高，重复性好，但操作要求较高。
操作简单，但检出限较高。
重复性好，操作复杂操作简单，准确度低，重复性较差测定范围最低检出限0.5mg/L最低检出限 5mg/L最低检出限 5mg /L最低检出限 200mg/L标准或方法来源SY/T 5329-94水和废水监测分析方法CJ26.2-91CJ26.2-91五、标准方法1.原理该方法系让通过已称至恒重的滤膜，根据过滤水的体积和滤膜的增重计算水中悬浮固体的含量。
2.设备及材料2.1 微孔薄膜过滤试验仪或其他同类仪器；2.2真空泵；2.3 微波炉或烘箱；2.4 天平:感量为0.1mg；2.5 滤膜:孔径0.45um；2.6 装有氮气的钢瓶；2.7 量筒:1000ml；2.8 不含铅汽油。
第四章-水环境质量评价PPT课件
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表中把单一项目或污染物的含量分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、 Ⅴ级。评分时，一般分别给予10、8、6、4、2分。 10分最理想，2分最差。（表中Ⅰ级除DO、BOD、 COD、Cu外，其它均为饮用水标准； DO、BOD、 COD是根据大量监测资料确定的； Cu为水产用水标 准； Ⅱ级除ABS外，等于或小于水产用水标准； Ⅲ级 为地面水标准； Ⅳ级为农田灌溉用水标准；大于农田 灌溉用水标准的数值为Ⅴ级。）
A=BODi/BOD0+CODi/COD0+NH3Ni/NH3-N0-DOi/DO0
式中：A-综合污染评价指数 BODi、BOD0-BOD的实测值和评价标准 CODi、COD0-COD的实测值和评价标准 NH3-Ni、NH3-N0的实测值和评价标准 DOi、DO0的实测值和评价标准
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上面的式子也可改写成：
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2．预测方法的选择 预测建设项目对水环境的影响，应尽量利用成熟、
(2)计算式
WQI=∑分级值/ ∑权重值
规定WQI值用整数表示，这样就将水质指数分成从0-
10的11个等级,数值越大，则水质越好。（10：天然
纯净水；0：腐败的原污水）
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2、布朗水质指数
1970年，R.M.Brown等发表了评价水质污染的水质指数 （WQI）。他们对35种水质参数征求142位水质管理专家的 意见，选取了11种重要水质参数。即溶解氧、BOD5、混浊 度、总固体、硝酸盐、磷酸盐、pH、温度、大肠杆菌、杀 虫剂、有毒元素等。然后由专家进行不记名投票，确定每个 参数的相对重要权系数。
分级标准
P
k i1
Ci C si
P ＜0.2 =0.2 ～0.5 =0.5 ～1.0 =1.0～5.0
2024版水质检验基础知识ppt课件
水质检验基础知识ppt课件CONTENTS•水质检验概述•水质检验基本方法•水质检验主要指标及分析方法•常见水质问题及处理方法•水质检验实验室建设与管理•水质检验技术应用与发展趋势水质检验概述01通过水质检验，可以及时发现水源中的有害物质，保障饮用水的安全性。
水质检验可以监测工业废水、生活污水等对环境的污染情况，为环境保护提供数据支持。
通过对水质的全面检验，可以评估水体的质量状况，为水资源的合理利用和管理提供依据。
保障饮用水安全监测环境污染评估水体质量物理指标检验包括色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物等。
化学指标检验包括pH值、总硬度、溶解性总固体、重金属、有毒有害物质等。
微生物指标检验包括细菌总数、大肠菌群等病原微生物的检验。
放射性指标检验针对放射性物质进行的特殊检验。
国家水质标准行业标准与地方标准国际水质标准水质法规与政策水质标准与法规我国制定了《生活饮用水卫生标准》等一系列水质标准，对水质指标进行了严格规定。
世界卫生组织等国际组织也制定了水质标准，为各国水质管理提供了参考和借鉴。
各行业和地方政府也制定了相应的水质标准和规范，以满足不同行业和地区的需求。
我国颁布了《水污染防治法》等法律法规，明确了水质管理的法律责任和政策措施。
水质检验基本方法02通过直接观察水样的颜色、浑浊度、悬浮物等来判断水质状况。
观察法物理指标测量分离技术使用专业仪器测量水样的温度、电导率、溶解氧、pH 值等物理指标。
利用过滤、蒸馏、萃取等分离技术，对水样中的不同成分进行分离和检测。
030201通过化学分析方法检测水样中的无机物成分，如重金属、氰化物、氟化物等。
无机物检测采用有机化学分析方法，检测水样中的有机物含量，如酚类、油脂、蛋白质等。
有机物检测测量水样中的化学需氧量（COD ）、生化需氧量（BOD ）等综合指标，评估水体的有机污染程度。
综合性指标测量细菌学检测通过检测水样中的细菌总数、大肠杆菌群等微生物指标，判断水质的卫生状况。
水质检测方法
水质化验分析方法（常规）1水质pH值的测定玻璃电极法水质-pH值的测定—玻璃电极法范围本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。
消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
温度影响电极的电位和水的电离平衡。
须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
原理pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位））第151页）．对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。
将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。
，则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。
pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。
但是在物质的量浓度小于dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性(2<pH< 12)时，则根据定义，有：pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm-’)]±式中c(H)代表氢离子H十的物质的量浓度，y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数。
pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
试剂标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法试剂和蒸馏水的质量1.1.×106S/CIIl的蒸馏水[电导的单位是西门子，Siemens，用符号“s”表示，1s=1n）]，其pH以～之间为宜。
第二章 水质分析
2、容器洗涤
（1） 硬质玻璃瓶先用盐酸溶液(1+1)洗涤,再用自来水冲 洗。 （2）聚乙烯塑料瓶可根据情况,选用盐酸或硝酸溶液(1+1) 洗涤,也可用氢氧化钠溶液(10g/L)洗涤,再用自来水冲 洗。 （3）用于盛装微生物检验样品的样瓶,最好采用500mL具 塞广口瓶。样瓶洗净后将瓶的头部及颈部用铝箔或牛皮 纸等防潮纸包扎好,臵干燥箱经160℃干热灭菌2h或 121℃高压蒸汽灭菌15min。
虹吸连续采样器
采样器三
（2）地下水采样方法
地下水的水质比较稳定，一般采集瞬时水 样，即能有较好的代表性。
监测井实景图
5、工业废水和污水的采样方法：
（1）浅水采样 当废水以水渠形式排放到公共水域时， 应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢流中直接 采样。在排污管道或渠道中采样时，应在具有液体流动的 部位采集水样。 （2）深层水采样 适用于废水或污水处理池中的水样采 集，可使用专用的深层采样器采集 （3）自动采样 利用自动采样器或连续自动定时采样器 采集。可在一个生产周期内，按时间程序将一定量的水样 分别采集在不同的容器中；自动混合采样时采样器可定时 连续地将一定量的水样或按流量比采集的水样汇集于一个 容器中。
第一节
概述
水是人类生活和一切动植物生长必不可少的物质，在 工业生产中，水往往也是不可缺少的原材料或辅助原材料。
水质的优劣既关系到人类的健康也关系到整个生态平衡。
工业生产中水质则直接影响到产品的质量也影响设备的使 用。因此水质分析历来成为工业分析的重要内容。 天然水中的杂质有悬浮物质、胶体物质、溶解物质、 微生物。
三 、色度
“真色”—除去浊度后测得水的颜色。 “表色”—未经过滤或离心的原始水样的颜色。 1、较清洁天然水测定方法—铂钴标准比色法 取水样（无杂物）盛于比色管内，用铂氯酸钾和氯化钴 配成标准色阶，使每升水含有1mg铂和0.5mg钴（称为1度）， 与水样目视比色。 2、工业废水测定方法—稀释倍数法 将工业废水用水稀释接近无色时的稀释倍数即为水样的 色度。
水质在线监测系统介绍ppt课件
COD自动在线监测仪
• 化学需氧量 • 化学需氧量测定的标准方法
• COD自动在线监测仪
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化学需氧量
化学需氧量（COD），是指在强酸并加热条件下，用 重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的 mg/L来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的 程度，其值越小说明由有机物引起的污染越轻，水中还原性 物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机 物污染是很普遍的，因此，化学需氧量也作为有机物含量的 指标之一，但只能反映被氧化的有机物污染，不能反映多环 芳烃、PCB等的污染状况。CODCr是我国实施排放总量控制
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实验室测定TOC方法
按工作原理的不同，可分为燃烧氧化非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、 湿法氧化-非分散红外吸收法等。其中燃烧 氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化， 流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这 种TOC分析仪被广泛采用。
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差减法测定总有机碳
将试样连同净化空气分别导入高温燃烧管和 低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催 化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成 二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无 机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化 碳依次导入非分散红外检测器。由于一定波长 的红外线可被二氧化碳选择吸收，在一定浓度 范围内二氧化碳对红外吸收的强度与二氧化碳 的浓度成正比，故可对水样总碳（TC）和无机 碳（IC）进行定量测量。总碳与无机碳的差值， 即为总有机碳（TOC）。
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羟基氧化-电化学测量法
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仪器采样系统
其采用了反重力的取样方法，样品是从样品流中间反方向抽取； 所以，可以排除大的颗粒，采集到更小的固体颗粒。因此，保 证了样品的代表性。较大的管道尺寸避免了管路的堵塞。
水质监测分析方法概述PPT公开课(87页)
重点与难点
➢ 重点：各种监测指标的定义以及国家标 准分析方法，数据处理方法。
➢ 难点：实验过程中容易出现的问题和注 意点。
1.6 总有机碳（TOC）（A）
教学内容与要求
基本知识 熟悉总有机碳的定义和物理化学意义，熟悉燃烧氧 化-非分散红外吸收法的适用范围。
测定方法Байду номын сангаас原理 熟悉差减法测定总有机碳和直接法测定总有机碳。
度成正比。故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行 定量测量。即：
TOC = TC -IC
直接法测定总有机碳
➢ 将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生 成CO2 驱除；
➢ 再注入高温燃烧管中，可直接测定总有 机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性 有机物的损失而产生测定误差。
生产中在线自动检测TOC方法
差减法测定总有机碳
➢ 将试样同净化空气分别导入高温燃烧管和低温反应管； ➢ 经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和
无机碳酸盐均转化成CO2 ； ➢ 经低温反应管的水样受酸化使无机碳酸盐分解成CO2 ； ➢ 生成的CO2 依次导入非分散红外检测器。 ➢ 在一定浓度范围内，CO2 对红外吸收的强度与CO2 浓
分析测试内容及注意事项 掌握试剂配制、仪器及工作条件、操作步骤、校准 曲线的绘制、方法精密度和准确度。
TOC——总有机碳
➢ 定义：总有机碳(TOC) 是以碳的含量表示水
体中有机物质总量的综合指标。
➢ T的O总C比量C，O常D被或用者来B评OD价5更水能体直中接有表机示物有污机染物的
程度。
TOC比COD更直接反映水体有机物总量原因分析
总有机碳(TOC)指标多采用燃烧氧化—非分散红 外法测定，对有机物的氧化比较完全，大多数情 况下氧化率可达到98%以上。所以，TOC指标更 能反映水体的有机污染程度。
水和废水监测教材34张PPT课件
1.异烟酸－吡唑啉酮分光光度法：中性条件，蓝色染料，638nm ，0.004～0.25mg/L 2.异烟酸－巴比妥酸分光光度法：弱酸性条件，紫蓝染料，600nm；最低0.001mg/L
5、氟化物
氟化物广泛存在于天然水中。是人体必需的微量元素之一，缺氟易患龋齿病。当长期饮用含氟量高于1.5mg/L的水时易患斑齿病，高于4mg/L时可导致氟骨病。沉积在人体硬组织内的氟很难在排泄出来。 主要来源： 有色冶金、钢铁和铝加工、玻璃、磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿物废水。 检测方法： 离子色谱法 离子选择电极法 氟试剂分光光度法
8、其他金属化合物
详细内容可查阅《水和废水监测分析方法》和其他水质监测资料。
1、酸度和碱度 （1）酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括强酸、弱酸、强酸弱碱盐。 （2）碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。 测定方法： 酸碱指示剂滴定法 电位滴定法
第五节 物理指标检验
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二、嗅和味 1、定性描述法 100ml水，在20℃和煮沸稍冷后闻其气味。 2、臭阈值法 臭阈值＝（水样体积＋无臭水体积）/水样体积
三、色度
真色
假色
铂钴标准比色法标准色列
水颜色的分类
测定方法 ① 铂钴标准比色法 ② 稀释倍数法
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（2）二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬 掌握方法的原理、试剂配置、反应条件、操作注意事项。
（3）分光光度法测定总铬 熟悉酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法的害。 （2）监测方法概述
了解测量贡的监测方法，水样的采集与保存。
试剂的配置，测量步骤，结果的计算和注意事项。 （3）目视比浊法 掌握目视比浊法的测量原理，所用试剂的配置，仪器，测量步骤和结
果的计算。
13电导率（A） （1）了解电导的定义及测量方法。 （2）便携式电导率干法 掌握便携式电导率干法的原理，干扰及消除，所用试剂，仪器和测 量方法和注意事项。
（3）实验室电导率湿法 掌握电化学探头法的适用范围，测量原理，所用试剂，仪器和实验 步骤等。
法的原理、干扰以及消除、方法的适用范围、仪器、试剂、步骤、 注意事项。 6总有机碳（TOC）（A） （1）熟悉总有机碳的定义和物理化学意义，熟悉燃烧氧化-非分散 红外吸收法的适用范围。 （2）测定方法 熟悉差减法测定总有机碳和直接法测定总有机碳。 （3）测量方法 掌握试剂配置、仪器及工作条件、操作步骤、校准曲线的绘制、方 法精密度和准确度。
1.1.1CODcr的定义以及测COD意义
测COD的意义
水中的氧气含量不足，会使水中生物大量死亡。 测量水中的溶解氧(DO) ，是为了了解水中有多少氧存在 。污染物进人水体会自行消解成最简单的结构，这一过程需 消耗氧气来完成。若水中氧被消耗完，则水体发臭。化学耗 氧量(COD)这个指标是为了了解水中的污染物将要消耗多少 氧。这个指标从字面上讲，它不是问水体中的有机物是多 少，也不是问有毒物是多少，只是问进人水体的污染物将要 消耗多少氧。溶解氧的消失会破坏环境和生物群落的平衡并 带来不良影响，从而引起水体恶化。
1.1化学需氧量 1.1.1CODcr的定义以及测COD意义
CODcr的定义:
化学需氧量(Chemical Oxygen Demand，简称 COD)，是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所 消耗的氧化剂的量，结果折算成氧的量(以mg/L计)。 化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，水中 还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。 水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有 机物相对含量的指标之一，但只能反映能被氧化的有机 污染，不能反映多环芳烃、PCB，二嗯英类等的污染状 况。
酸银作催化剂，为使硫酸银分布均匀，常将其定量加 人浓硫酸中，待其全部溶解后(约需2d)使用。 可推断出硫酸银的催化机理为:有机物中含经基的化合 物在强酸性介质中首先铬酸钾氧化竣酸。这时，生成 的脂肪酸与硫酸银作用生成脂肪酸银，由于银原子的 作用，使易断裂而生成二氧化碳和水，并进一步生成 新的脂肪酸银，其碳原子要较前者少一个，循环重复， 逐步使有机物全部氧化成二氧化碳和水。
11水质溶解氧的测定（A） （1）熟悉溶解氧的定义及测定意义。 （2）碘量法 掌握碘量法的适用范围，测量原理，所用试剂，仪器和实验步骤等。
（3）电化学探头法 掌握电化学探头法的适用范围，测量原理，所用试剂，仪器和实验步
骤等。
12浊度（A） （1）了解浊度的定义，测量方法及样品的采集与保存方法。 （2）分光光度法 掌握分光光度法的测量原理，干扰及其消除，方法的适用范围，仪器，
（3）冷原子吸收法 熟悉 冷原子吸收法适用范围、原理、仪器、注意事项。
（4）冷原子荧光法 熟悉 冷原子荧光法适用范围、原理、仪器、注意事项。
10 pH值（A） （1）熟悉pH值的定义及其测定意义。
（2）测定方法 掌握测量pH值两种—方法比色法和电位计法。
（3）熟悉测量pH的电极系统 （4）pH电位计 熟悉pH电位计的型号及使用注意事项。 （5）掌握测量时试剂的配置和测量中应注意的问题。
三、学时与教学环节安排
课堂教学8学时。交待全部教学计划、内容和方法。对全部教 学内容进行概述，对其中的重点和难点重点讲述。让学生心中有 数。知道要达到的目标和掌握什么知识，提高什么技能。
实验教学4学时，对其中的1-2个测量指标进行实验，以快速 取得经验。合计12学时。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
1.1.2实验室测量方法
1. 1. 2. 1 COD的测量原理
在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水 样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵 作指示剂，用硫酸亚铁钱溶液回滴。根据硫酸 亚铁馁的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。
1.1.2实验室测量方法
1.1.2.2硫酸根的催化作用 为了促使水中还原性物质充分氧化，需要加人硫
水质监测分析方法
3 氨氮（A） （1）熟悉氨氮的定义、性质、测量意义以及水体中氨的主要来源。 （2）掌握样品的获取、保存和预处理方法。 （3）实验室测量方法 掌握纳氏试剂光度法和水杨酸—次氯酸盐比色法两种方法。 （4）熟悉合流制排水系统 4 总氮（A） （1）熟悉碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法原理。 （2）分析方法及步骤
7 铜（A） （1）熟悉铜的性质，以及含铜水样的保存与预处理。 （2）二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法 掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、原理、试剂、
仪器和测试步骤。
（3）二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法 掌握二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、试剂、仪
器和测试步骤。
1.1.2实验室测量方法
1.1.2.3干扰及其消除—加入硫酸汞的作用
酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物， 加人硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被 氧化，而芳香族有机物却不容易被氧化，毗吮不被氧 化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸 气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子 能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀， 影响测定结果，故在回流前向水样中加人硫酸汞，使 成为络合物以消除干扰。氯离子含量高1000mg/L 的样品应先作定量稀释，使含量降低至1000mg/L 以下，再行测定。
掌握碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的试剂和材料， 所用仪器和设备，分析步骤。
（3）掌握精密度与准确度的计算。 （4）注意事项
了解测定中的干扰物质和玻璃器皿的清洗。
5 总磷（A） （1）概述 熟悉磷的定义检测总磷的意义。 （2）样品的获取、保存和预处理
熟悉总磷样品的获取、保存和预处理方法。 （3）过硫酸钾-钼蓝法 掌握过硫酸钾消解原理、试剂、分析步骤、应用范围。钼蓝分光光度