晶体生长方法综述
晶体生长方法
晶体生长方法一、提拉法晶体提拉法的创始人是J. Czochralski,他的论文发表于1918年。
提拉法是熔体生长中最常用的一种方法,许多重要的实用晶体就是用这种方法制备的。
近年来,这种方法又得到了几项重大改进,如采用液封的方式(液封提拉法,LEC),能够顺利地生长某些易挥发的化合物(GaP等);采用导模的方式(导模提拉法)生长特定形状的晶体(如管状宝石和带状硅单晶等)。
所谓提拉法,是指在合理的温场下,将装在籽晶杆上的籽晶下端,下到熔体的原料中,籽晶杆在旋转马达及提升机构的作用下,一边旋转一边缓慢地向上提拉,经过缩颈、扩肩、转肩、等径、收尾、拉脱等几个工艺阶段,生长出几何形状及内在质量都合格单晶的过程。
这种方法的主要优点是:(a)在生长过程中,可以方便地观察晶体的生长情况;(b)晶体在熔体的自由表面处生长,而不与坩埚相接触,这样能显著减小晶体的应力并防止坩埚壁上的寄生成核;(c)可以方便地使用定向籽晶与“缩颈”工艺,得到完整的籽晶和所需取向的晶体。
提拉法的最大优点在于能够以较快的速率生长较高质量的晶体。
提拉法中通常采用高温难熔氧化物,如氧化锆、氧化铝等作保温材料,使炉体内呈弱氧化气氛,对坩埚有氧化作用,并容易对熔体造成污杂,在晶体中形成包裹物等缺陷;对于那些反应性较强或熔点极高的材料,难以找到合适的坩埚来盛装它们,就不得不改用其它生长方法。
二、热交换法热交换法是由D. Viechnicki和F. Schmid于1974年发明的一种长晶方法。
其原理是:定向凝固结晶法,晶体生长驱动力来自固液界面上的温度梯度。
特点:(1) 热交换法晶体生长中,采用钼坩埚,石墨加热体,氩气为保护气体,熔体中的温度梯度和晶体中的温度梯度分别由发热体和热交换器(靠He作为热交换介质)来控制,因此可独立地控制固体和熔体中的温度梯度;(2) 固液界面浸没于熔体表面,整个晶体生长过程中,坩埚、晶体、热交换器都处于静止状态,处于稳定温度场中,而且熔体中的温度梯度与重力场方向相反,熔体既不产生自然对流也没有强迫对流;(3) HEM法最大优点是在晶体生长结束后,通过调节氦气流量与炉子加热功率,实现原位退火,避免了因冷却速度而产生的热应力;(4) HEM可用于生长具有特定形状要求的晶体。
晶体生长方法
晶体生长方法单晶体原则上可以由固态、液态(熔体或溶液)或气态生长而得。
实际上人工晶体多半由熔体达到一定的过冷或溶液达到一定的过饱和而得。
晶体生长是用一定的方法和技术,使单晶体由液态或气态结晶成长。
由液态结晶又可以分成熔体生长或溶液生长两大类。
熔体生长法这类方法是最常用的,主要有提拉法(又称丘克拉斯基法)、坩埚下降法、区熔法、焰熔法(又称维尔纳叶法)等。
提拉法此法是由熔体生长单晶的一项最主要的方法,被加热的坩埚中盛着熔融的料,籽晶杆带着籽晶由上而下插入熔体,由于固液界面附近的熔体维持一定的过冷度、熔体沿籽晶结晶,并随籽晶的逐渐上升而生长成棒状单晶。
坩埚可以由高频感应或电阻加热。
半导体锗、硅、氧化物单晶如钇铝石榴石、钆镓石榴石、铌酸锂等均用此方法生长而得。
应用此方法时控制晶体品质的主要因素是固液界面的温度梯度、生长速率、晶转速率以及熔体的流体效应等。
坩埚下降法将盛满材料的坩埚置放在竖直的炉内,炉分上下两部分,中间以挡板隔开,上部温度较高,能使坩埚内的材料维持熔融状态,下部则温度较低,当坩埚在炉内由上缓缓下降到炉内下部位置时,材料熔体就开始结晶。
坩埚的底部形状多半是尖锥形,或带有细颈,便于优选籽晶,也有半球形状的以便于籽晶生长。
晶体的形状与坩埚的形状是一致的,大的碱卤化合物及氟化物等光学晶体是用这种方法生长的。
区熔法将一个多晶材料棒,通过一个狭窄的高温区,使材料形成一个狭窄的熔区,移动材料棒或加热体,使熔区移动而结晶,最后材料棒就形成了单晶棒。
这方法可以使单晶材料在结晶过程中纯度提得很高,并且也能使掺质掺得很均匀。
图3为区熔法的原理图。
区熔技术有水平法和依靠表面张力的浮区熔炼两种。
焰熔法这个方法的原理是利用氢和氧燃烧的火焰产生高温,使材料粉末通过火焰撒下熔融,并落在一个结晶杆或籽晶的头部。
由于火焰在炉内形成一定的温度梯度,粉料熔体落在一个结晶杆上就能结晶。
小锤敲击料筒震动粉料,经筛网及料斗而落下,氧氢各自经入口在喷口处,混合燃烧,结晶杆上端插有籽晶,通过结晶杆下降,使落下的粉料熔体能保持同一高温水平而结晶。
最全的材料晶体生长工艺汇总
最全的材料晶体生长工艺汇总材料晶体生长是一种重要的制备材料的方法,它可以获得具有优良性能的晶体材料,广泛应用于各个领域。
下面是一个最全的材料晶体生长工艺汇总,详细介绍了各种常用的生长方法和工艺步骤。
1.物质熔融法物质熔融法是最常用的晶体生长方法之一、它适用于高熔点物质的晶体生长,通过将材料加热到熔融状态,然后缓慢冷却,使晶体从熔融液中生长出来。
这种方法包括Czochralski法、Bridgman法等,它们的主要过程是将熔融物质加热至适当温度,然后撇去熔融液表面的杂质,然后用适当的速度慢慢降低温度,使晶体在逐渐凝固过程中从熔融液中生长出来。
2.溶液法溶液法是一种常用的低温晶体生长方法。
它适用于低熔点材料的晶体生长,通过将溶解了材料的溶液缓慢蒸发或者用化学反应生成晶体。
溶液法包括坩埚法、溶液蛹法、溶液冷温法等。
其中,坩埚法是将溶解到溶剂中的物质加热至溶解温度,然后慢慢冷却,使晶体从溶液中生长出来。
3.气相法气相法是一种高温高真空条件下进行晶体生长的方法。
它适用于高熔点、不易溶解或化学反应性强的材料的晶体生长。
气相法包括化学气相沉积法(CVD)和物理气相沉积法(PVD)等。
这些方法通过将气体或蒸汽中的原料转化成固态晶体,然后在衬底上生长出晶体。
4.熔盐法熔盐法是一种利用熔盐作为溶剂和晶体生长培养物质的方法。
它适用于高温高熔点材料的生长和掺杂晶体的制备。
熔盐法包括坩埚熔盐法和区域熔盐法等,其中坩埚熔盐法是将晶体原料和熔盐混合,加热至溶解温度,然后通过缓慢冷却使晶体从熔盐中生长出来。
5.拉伸法拉伸法是一种通过拉伸单晶将其变成纤维或片状晶体的方法。
这种方法适用于一些难以获得大尺寸单晶的材料,通过拉伸使晶体在拉应力下断裂,形成纤维或片状晶体。
总结:以上是最全的材料晶体生长工艺汇总,介绍了物质熔融法、溶液法、气相法、熔盐法和拉伸法等常用的生长方法和工艺步骤。
不同方法适用于不同的材料和应用领域,科学家可以根据具体情况选择最适合的生长方法,以获得优质晶体材料。
晶体生长基础:Lecture 2 晶体生长方法简介
晶体生长基础
溶剂选择问题
State Key Lab of Silicon Material Science
(1)对溶质要有足够大的溶解度(一般10%~60%范 围)
(2)合适的溶剂温度系数,最好有正的溶剂温度系数 (3)有利于晶体生长 (4)纯度和稳定性要高
(5)挥发性小,粘度和毒性小,价格便宜。
水是最常用的溶剂
离子液体:导电性、电化学窗口宽、电池电解液
2021/3/9
晶体生长基础
State Key Lab of Silicon Material Science
降温法
• 降温法的基本原理是将原料 (溶质)溶解在水中,通过 降温使溶液呈现过饱和状态, 使晶体在其中生长;
• 利用晶体生长物质较大的正 温度系数(>1.5g/kgoC);
恒温蒸发法
降温法
2021/3/9
晶体生长基础
State Key Lab of Silicon Material Science
根据溶解度曲线的形状来选择用那种方法
溶解度温度系数K=△W/△T
实际上就是溶解度温度曲线的斜率。其中△W是物质在溶 剂中溶解的变化量。△T 为温度的变化量。K可正可负。
✓ 对于溶解度较高,但溶解度温度系数较小或具有 负温度系数的物质,宜采用恒温蒸发法
-石英(六方)5730C、体积变化0.82%-石英
• 固态相变 结构重建、SiO2粘度大 难以实现 • 相变时的体积变化
在-SiO2相变温度5730 C以下加溶剂,如 NaOH或Na2CO3,
用水热法进行生长。
2021/3/9
晶体生长基础
State Key Lab of Silicon Material Science
材料学基础中的晶体生长
材料学基础中的晶体生长晶体是许多材料的重要结构基础,所以晶体生长的研究对于材料学有着至关重要的影响。
晶体生长是指在固体、液体或气体中某种物质形成晶体的过程,晶体的形成可以是自发的,也可以是人为地加速反应。
很多重要的材料,如半导体、金属、陶瓷等,都需要通过晶体生长来进行制备。
因此,晶体生长作为材料学的基础,在学习和研究中占有重要的地位。
1. 晶体的成长方式晶体的成长可以有多种方式,有些晶体的成长方式可能很快,而另一些则需要很长时间才能完成。
(1) 液相成长液相成长是指在溶液中,模板分子和溶液中其它分子结合而形成晶体的成长方式。
溶液中的溶质会在解离后形成离子或分子,这些离子和分子缓慢地进入结晶器,然后在结晶的表面聚集,逐渐形成晶体。
液相成长需要严格控制晶体的生长速度,否则就会导致不同方向的晶面生长速度不均匀,最终形成多种不同纯度和颗粒大小的晶体。
(2) 气相成长气相成长是指在气相中,模板分子在高温和高压条件下结合成为晶体的成长方式。
气相中的溶质在空气压力的作用下表现出反应活性,受到温度、压力、冷却速度等因素的影响,形成不同生长方向和形态的晶体。
(3) 固相成长固相成长是指随着晶体核心的长大,固体中相应的固相物质向着晶体核心聚集并成长。
固相成长是一种在极值条件下的成长方式,每个晶体的生长速度极为缓慢,需要一定的时间才能移动晶体核心。
2. 晶体成长机理晶体成长的机理比较复杂,主要受到以下因素的影响:(1) 溶液中的化学反应晶体的形成需要先有离子或分子发生化学反应形成,形成的离子或分子在晶体核心处结晶,逐渐贯穿细胞成长。
(2) 磁场作用磁场会影响晶体的形态和大小,磁场产生的电场可能会引起离子或分子的聚集并形成晶体。
(3) 温升作用当温度升高时,晶体中各种物质之间的相互作用能够促进晶体的生长。
温度过高时,物质的分解将会对晶体生长造成不利影响。
(4) 核形成条件核是晶体成长的核心,晶体生长的最终速度和晶体形态都与核的形成条件有关。
晶体材料基础第九讲 晶体生长方法
实用文档
10
1897年Ostwald首先引入“不稳过饱和”和“亚稳过饱和” 的概念。
他把在无晶核存在下能自发析出固相的过饱和溶液称为 “不稳过饱和”溶液;
而把不能自发析出固相的过饱和溶液称为“亚稳过饱和” 溶液。
随后,Miers 对自发结晶和过饱和度之间的关系进行了广 泛的研究。发现:在溶解度曲线上方还有一条溶液开始自 发结晶的界限,称为过饱和曲线。
亚稳区的大小既与结晶物质的本性有关,也容易受外界条 件的影响,如搅拌、振动、温度、杂质等。
不同物质溶液的亚稳区差别相当大。
过饱和度的表示方式:
浓度驱动力: c = c-c* ——结晶过程的驱动力
过饱和比: s = c/c*
过饱和度 或相对过饱和度
= c /c* = s -1
过饱和度也可用温度来表示, t = t*- t (过冷度)
一定量的溶液中含有溶质的量称为溶液的浓度。
实用文档
6
❖溶液浓度的表示方法:
(1)体积摩尔浓度(M):M = 溶质(mol数) / 1L溶液。 (2)重量摩尔浓度(m):m = 溶质(mol数) / 1000g 溶剂 。
(3)摩尔分数(x):x = 溶质(mol数) / 溶液总mol数。
(4)重量百分数( c):c = 溶质克数 / 100g(or 1000g)溶液 。
L S (给定温度,压力)
➢ 溶解度是考察溶液中生长晶体的最基本的参数。
同一物质在不同的溶剂中有不同的溶解度,选择合适的 溶剂是晶体生长的重要任务之一。
在我们所讨论的体系中,压力对溶解度的影响是很小的, 但温度的影响却十分显著。物质在不同的温度下,其溶 解度是有明显差别的。
实用文档
8
晶体生长方法综述
如称为水在KNO3中的溶液时不符合习惯的叫法。
通常称该体系为熔体,即KNO3“熔化”在少量的水中。
从熔体中生长晶体是制备大单晶和特定形状的单晶 最常用和最重要的一种方法。电子学、光学等现代 技术应用中所需的单晶材料,大部分是用熔体生长 方法制备的。 如:Si、Ge、GaAs、LiNbO3、Nd:YAG、Al2O3等。 硅单晶年产量约1x108Kg(即1万吨,1997年)
适宜于降温法生长的几种材料
优点: • 晶体可在远低于其熔点的温度下生长。有许多晶体不到熔点 就分解或发生不希望有的晶型转变,有的在熔化时有很高的 蒸汽压(高温下某种组分的挥发将使熔体偏离所需要的成 分)。在低温下使晶体生长的热源和生长容器也较易选择。 • 降低粘度。有些晶体在熔化状态时粘度很大,冷却时不能形 成晶体而成为玻璃。溶液法采用低粘度的溶剂可避免这一问 题。 • 容易长成大块的、均匀性良好的晶体,且有较完整的外形。 • 在多数情况下,可直接观察晶体生长过程,便于对晶体生长 动力学的研究。 缺点:组分多,影响晶体生长的因素比较复杂,生长速度慢, 周期长(一般需要数十天乃至一年以上);对控温精度要求高 (经验表明,为培养高质量的晶体,温度波动一般不易超过百 分之几,甚至是千分之几度。
VO2 V2O3
固-固法生长晶体,主要是依靠在固体材料中的扩散,使 多晶或非晶转变为单晶。由于固体中的扩散速率非常小, 用此法难于得到大块晶体。在晶体生长中采用得不多。
• 晶体生长属于材料科学并为其发展前沿 • 一些高新技术的发展,无一不和晶体材 料密切相关。 目前,材料科学发展面临的重要任务之一,就是实现材 料指定性能的设计。 根据使用的技术要求对材料的组成和结构进行设计或重 新组装,以满足各种新技术的要求,这是材料发展的必 由之路。 由于扫描透射显微镜、扫描隧道显微镜和现代大型电子 计算机技术的发展,使人们可以在直接观察下控制原子 的行为,按需要去排布原子。人们所追求的按指定性能 设计材料的愿望将逐步得到实现。
最全的材料晶体生长工艺汇总
最全的材料晶体生长工艺汇总提拉法提拉法又称直拉法,丘克拉斯基(Czochralski)法,简称CZ法。
它是一种直接从熔体中拉制出晶体的生长技术。
用提拉法能够生长无色蓝宝石、红宝石、钇铝榴石、钆镓榴石、变石和尖晶石等多种重要的人工宝石晶体。
提拉法的原理:首先将待生长的晶体的原料放在耐高温的坩埚中加热熔化,调整炉内温度场,使熔体上部处于过冷状态;然后在籽晶杆上安放一粒籽晶,让籽晶下降至接触熔体表面,待籽晶表面稍熔后,提拉并转动籽晶杆,使熔体处于过冷状态而结晶于籽晶上,并在不断提拉和旋转过程中,最终生长出圆柱状的大块单晶体。
提拉法的工艺步骤可以分为原料熔化、引晶、颈缩、放肩、等径生长、收尾等几个阶段。
具体过程如示意图。
提拉法晶体生长工艺有两大应用难点:一是温度场的设置和优化;二是熔体的流动和缺陷分析。
下图为提拉法基本的温度场设置以及五种基本的熔体对流模式。
在复杂的工艺条件下,实际生产需要调整的参数很多,例如坩埚和晶体的旋转速率,提拉速率等。
因此实际中熔体的温度场和流动模式也更复杂。
下图是不同的坩埚和晶体旋转速率下产生的复杂流动示意图。
这两大应用难点对晶体生长的质量和效率都有很大影响,是应用和科研领域中最关心的两个问题。
通常情况下为了减弱熔体对流,人为地引入外部磁场是一种有效办法,利用导电流体在磁场中感生的洛伦兹力可以抑制熔体的对流。
常用的磁场有横向磁场、尖端磁场等。
下图是几种不同的引入磁场类型示意图。
引入磁场可以在一定程度上减弱对流,但同时磁场的引入也加大了仿真模拟的难度,使得生长质量预测变的更难,因此需要专业的晶体生长软件才能提供可靠的仿真数据。
晶体提拉法有以下优点:(1)在晶体生长过程中可以直接进行测试与观察,有利于控制生长条件;(2)使用优质定向籽晶和“缩颈”技术,可减少晶体缺陷,获得优质取向的单晶;(3)晶体生长速度较快;(4)晶体光学均一性高。
晶体提拉法的不足之处在于:(1)坩埚材料对晶体可能产生污染;(2)熔体的液流作用、传动装置的振动和温度的波动都会对晶体的质量产生影响。
晶体生长方法简介
结晶分两种,一种是降温结晶,另一种是蒸发结晶。
01
降温结晶:首先加热溶液,蒸发溶剂成饱和溶液,此时降低热饱和溶液的温度,溶解度随温度变化较大的溶质就会呈晶体析出,叫降温结晶。
02
蒸发结晶:蒸发溶剂,使溶液由不饱和变为饱和,继续蒸发,过剩的溶质就会呈晶体析出,叫蒸发结晶。
03
结晶
晶体生长(crystal growth )
1
均匀性:晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。
2
各向异性:晶体中不同的方向上具有不同的物理性质。
3
对称性:晶体的理想外形和晶体内部结构都具有特定的对称性。
4
自限性:晶体具有自发地形成封闭几何多面体的特性。
5
解理性:晶体具有沿某些确定方位的晶面劈裂的性质。
6
最小内能:成型晶体内能最小。
7
晶面角守恒:属于同种晶体的两个对应晶面之间的夹角恒定不变。
因此,水热法逐渐发展成为溶剂热法。 一般情况下,对于稀土金属人们习惯使用水做溶剂,对于过渡金属人们习惯使用DMF和醇做溶剂,但需具体问题具体分析。
1
2
溶剂热法
在有机溶剂中进行的反应能够有效地抑制产物的氧化过程或水中氧的污染;
由于较低的反应温度,反应物中结构单元可以保留到产物中,且不受破坏,同时,有机溶剂官能团和反应物或产物作用,生成某些新型在催化和储能方面有潜在应用的材料;
晶体生长方法
1.水热法 2.溶液法
人工合成晶体的主要途径是从溶液中培养和在高温高压下通过同质多相的转变来制备(如用石墨制备金刚石)等。具体方法很多,下面简要介绍几种最常用的方法。
晶体生长方法
2.1.挥发法 2.2.扩散法
2.2.1.液液扩散 汽液扩散
第二章 晶体的生长
过冷却
过饱和Βιβλιοθήκη 晶 体橄榄石、长石等岩浆矿物 石盐、石膏、热液矿物
3
3.由固相直接转为固相
环境的变化可以引起矿物的成分在固态情况下产生改 组,由一种晶体转变为另外一种晶体,方式有: 1)同质多象转变 指某种晶体在热力学条件改变时, 转变为另一种在新条件下稳定的晶体,它们在转变前后的 成分相同,但晶体结构不同。 2) 再结晶作用 在温度和压力的影响下,通过质点在 固态条件下的扩散,细粒晶体转变为粗粒晶体的作用。如 由细粒方解石组成的石灰岩与岩浆接触时,受热结晶成为 由粗粒方解石晶体组成的大理岩。 3)固溶体分解 固溶体是两种或两种以上的物质在一 定温度下形成的类似于溶液的一种均一相的结晶相固体。 当温度下降,固熔体内部物质之间的相容性下降,从而使 它们各自结晶形成独立的晶体,这就是固溶体的分离现象。 4)变晶 矿物在定向压力方向上溶解,而在垂直压力 方向上再结晶,因而形成一向延长或二向延展的变质矿物, 如角闪石、云母等,这样的变质矿物称为“变晶”。
10
螺旋生长过程
11
12
这两个模型有什么联系与区别? 联系:都是层层外推生长; 区别:生长新的一层的成核机理不同。
有什么现象可证明这两个生长模型?
环状构造、砂钟构造、晶面的层状阶梯、螺旋纹
13
五、晶体生长实验方法
(1) 水热法 一种在高温高压下从过饱和热水溶液中 培养晶体的方法。晶体的培养是在高压釜内 进行的。高压釜由耐高温高压和耐酸碱的特 种钢材制成。上部为结晶区,悬挂有籽晶; 下部为溶解区,放置培养晶体的原料,釜内 填装溶剂介质。由于结晶区与溶解区之间有 温度差(如培养水晶,结晶区为330~350℃ ,溶解区为360~380 ℃)而产生对流,将 高温的饱和溶液带至低温的结晶区形成过饱 和析出溶质使籽晶生长。温度降低并已析出 了部分溶质的溶液又流向下部,溶解培养料 ,如此循环往复,使籽晶得以连续不断地长 水热法培养晶体的装置 1. 高压釜;2.籽晶;3. 大。 培养晶体的原料
晶体材料基础第九讲晶体生长方法优选文档
就必须掌握溶质在水中的溶解度及溶解度随温度的变化,并在溶液中 放上一个或几个籽晶,使溶质在籽晶上析出,慢慢地沿着一定的结构 方向生长。
使用这种方法,生长温度很低,生长设备简单,而且容易长成大块的、 均匀性良好又有完整外形的晶体,但是生长速度很慢,生长周期长。
分
水热法
类
高温溶液法 (助熔剂法、熔盐法)
生长条件
压力
温度
溶剂
水溶液生长 水热法
高温溶液法
常压 高压(200-10000atm)
常压
低温( <100oC) 高温(200-1100oC)
高温(1000oC)
水(+无机盐) 水+矿化剂
低熔点 助溶剂
A、水溶液生长
从海水中提取食盐就是水溶液生长晶体最简单的例子。 ——用日晒蒸发让NaCl从海水中自发形成晶核,随意生长。
(3)摩尔分数(x):x = 溶质(mol数) / 溶液总mol数。
(4)重量百分数( c):c = 溶质克数 / 100g(or 1000g)溶液。
(5)重量比:溶质克数 / 100g(or 1000g)溶剂。
不同的浓度表示方式适用于不同的场合,在溶解度数据中 经常使用(3)和(5)。
2、溶解度和溶解度曲线 ( 1)溶解度
过饱和曲线将过饱和溶液分为亚稳区和不稳区。
溶液状态图
t t*
不饱和溶液区 过饱和溶液区
稳定区 亚稳区 不稳区
不可能发生结晶现象
不会发生自发结晶,如将籽晶放入 溶液中,晶体就会在籽晶上生长 自发地发生结晶现象
晶体生长方法简介
05
晶体生长的前沿和挑战
Chapter
晶体生长的前沿和挑战
• 晶体生长是一个复杂的过程,涉及到多个因 素和步骤。为了更好地理解和控制晶体生长 ,需要对其研究前沿和挑战有深入的认识。
THANKS
感谢观看
光学晶体:通过固相法可以 制备高质量的光学晶体,如 蓝宝石、石英等,用于光学 器件和激光器等领域。
功能陶瓷:利用固相法晶体 生长技术,可以制备具有特 殊功能(如压电、铁电、热 电等)的陶瓷材料。
这些应用实例体现了固相法 晶体生长在材料科学和工程 技术领域的重要性。通过不 断优化生长条件和技术手段 ,可以进一步拓展固相法晶 体生长的应用范围和提高晶 体质量。
籽晶法
通过提供一个籽晶作为生 长核,在适宜的条件下, 使晶体从籽晶开始逐渐生 长。
熔融法
将原料加热至熔融状态, 然后在控制条件下慢慢冷 却,从而在熔融固体中形 成晶体。
气相沉积法
通过气相反应在固相基底 上沉积晶体材料,进而实 现晶体的生长。
固相法晶体生长应用与实例
半导体材料:固相法晶体生 长在半导体材料制备中具有 广泛应用,如硅、锗等半导 体的单晶生长。
气相法晶体生长应用与实例
1 2
半导体工业
化学气相沉积用于生产大面积、高质量的硅、锗 等半导体材料晶体,满足电子器件的需求。
光学涂层
物理气相沉积用于制备光学薄膜和涂层,如增透 膜、高反膜等,提高光学元件的性能。
3
纳米材料合成
通过控制气相法中的生长条件,可以合成具有特 定形貌和尺寸的纳米晶体,应用于催化、生物医 学等领域。
以上这些方法各有特点,适用于不同类型的晶体 和生长条件。在实际应用中,需要根据具体需求 和条件选择合适的方法来进行晶体生长研究。
晶体生长过程
晶体生长过程晶体生长的定义和概述晶体生长是指无机物或有机物在固态条件下,由无序状态逐渐转变为有序结构的过程。
晶体生长在自然界中广泛存在,不仅对于理解地质、生物、化学等方面的现象有重要意义,还在材料科学、电子器件等领域具有广泛应用。
晶体生长的基本步骤晶体生长过程可以分为三个基本步骤:核形成、核增长和晶体成长。
核形成晶体生长的第一步是核形成。
在一定的温度、浓度和压力条件下,溶液中的溶质逐渐聚集形成微小的团聚体,即晶体的初生核。
初生核必须克服表面张力和界面能的阻力才能发展为稳定的晶体核。
初生核的形成往往是一个随机性的过程,必须具备适宜的条件才能发生。
核增长核形成过程结束后,稳定的晶体核将开始快速增长。
这个过程中,溶剂中的溶质会聚集到晶体核表面,形成晶体。
晶体的增长速度与溶液中的溶质浓度、温度和溶液的动力学条件密切相关。
晶体的增长是一个非常复杂的过程,涉及到晶面生长速率、溶质扩散、溶液对晶体的溶解等多个因素。
晶体成长核增长过程持续进行,晶体逐渐成长。
在晶体生长过程中,会出现晶面重建、聚集等现象,从而影响晶体的形状和结构。
晶体成长的最终结果是形成具有完整结构和规则形状的晶体。
影响晶体生长的因素晶体生长的过程受到多个因素的影响,包括温度、浓度、溶液动力学条件、晶体生长介质等。
温度温度是影响晶体生长的重要因素之一。
晶体生长速度通常随着温度的升高而加快,因为高温可以提高溶剂的溶解能力,促进溶质向晶体表面的扩散。
但是,过高或过低的温度都可能导致晶体生长的异常,产生缺陷或不完整的晶体。
浓度溶液中溶质的浓度对晶体生长速度和晶体形态有着重要影响。
通常情况下,溶液中溶质浓度越高,晶体生长速度越快。
但是过高的浓度可能导致溶液过饱和,不利于晶体的正常生长。
溶液动力学条件溶液动力学条件包括搅拌、溶剂的流动速度等因素,对于晶体生长也具有重要影响。
适当的搅拌可以促进溶质向晶体表面的传质,加快晶体生长速度。
而溶剂的流动速度能够影响晶体表面的溶质浓度分布,进而影响晶体的形态和生长速度。
晶体生长基础:Lecture 2 晶体生长方法简介
优缺点
➢ 生长温度和过饱和度固定,可选择较低温
度,便于培养大尺寸大批量晶体;
➢保证晶体始终在最有利的生长温度和最合
适的过饱和度下恒温生长;
➢设备复杂
2021/3/9
晶体生长基础
State Key Lab of Silicon Material Science
温差水热法
利用溶剂在高温或者高压会
增加对溶质的溶解度和反应速
原料棒送料 大尺寸
2021/3/9
物料控制
晶体生长基础
State Key Lab of Silicon Material Science
熔体导电,实现流体输运控制 结晶界面形貌、晶体的组分分布、偏析行为的控制
2021/3/9
电场、磁场控制
材料条件
❖ 熔点不能太高 ❖材料必须 同质熔化 (熔化过程中成分不变)
钇铝石榴石不能
❖ 材料 熔化前不会分解
SiC 不能
❖ 材料在室温和熔点之间不会发生相变。
SiO2 不能
2021/3/9
晶体生长基础
State Key Lab of Silicon Material Science
技术
焰熔法 直拉(Czochralski)法. 布里奇曼(Bridgman)法. 区熔(floating zone)法. 液封提拉法 (LEC) 其它方法
State Key Lab of Silicon Material Science
2021/3/9
加热形成熔滴 控制温度和原料的量形成籽 晶 控制温度、送料速率,晶体 长大 用等离子焰和电弧加热代替 不需要坩锅,降低成本 生长速度快,成本低廉,适于工业化生产 设备简单 温度梯度大,晶体质量欠佳
晶体生长方法综述
溶液法生长晶体不同晶体根据技术要求可采用一种或几种不同的方法生长。
这就造成了人工晶体生长方法的多样性及生长设备和生长技术的复杂性。
以下主要介绍溶液法生长晶体。
饱和与过饱和从溶液中结晶,是自然界中大量存在的一种结晶方式。
今天,用人工的方法从溶液中培养大块优质单晶体,已经成为应用最广泛、工艺最成熟的一种生长方法了。
从溶液中生长晶体时,最重要的问题是溶解度,它是众多的生长参数中最基本的数据。
溶解度可以用在一定的条件(温度、压力等)下饱和溶液的浓度来表示,与溶质固相处于平衡状态的溶液则称为该物质的饱和溶液。
但实际上,溶液中所含的溶质量比在同一条件下,饱和溶液中所含的溶质量要多,这样的溶液称为过饱和溶液。
溶液都有程度不同的过饱和现象。
对于某一特定的溶剂,人们测定出它的溶解度与温度之间的关系,并将它们的关系绘制成曲线,得到的就是溶解度曲线,对于从溶液中培养晶体,溶解度曲线的测定是非常重要的。
它是选择生长方法和生长温度的重要依据。
在我们所讨论的溶液体系中,压力对溶解度的影响是很小的,而温度的影响却十分显著。
降温法此方法是从溶液中培养晶体最常用的一种方法。
它的基本原理是利用晶体物质较大的正溶解度温度系数,将在一定温度下配制的饱和溶液,于封闭的状态下保持溶剂总量不变,而逐渐降低温度,使溶液成为过饱和溶液,析出的溶质不断结晶在籽晶上。
用降温法生长晶体的主要关键是在整个生长过程中,掌握合适的降温速度,使溶液始终处于亚稳过饱和,并维持合适的过饱和度,使晶体正常生长。
恒温蒸发法恒温蒸发法是在一定温度和压力条件下,靠溶剂不断蒸发,使溶液达到过饱和状态,以析出晶体。
这种方法适合于生长溶解度较大而溶解度温度系数又很小的物质。
用此法培养晶体,需要仔细控制蒸发量,使溶液始终处于亚稳过饱和,并维持一定的过饱和度,使析出的溶质不断在籽晶上长成单晶。
由于温度保持恒定,晶体的应力较小。
但由于很难准确控制蒸发量,故用此方法很难长出大块的单晶体。
晶体生长理论综述
综述晶体生长理论的发展现状1前言晶体生长理论是用以阐明晶体生长这一物理化学过程。
形成晶体的母相可以是气相、液相或固相;母相可以是单一组元的纯材料,也可以是包含其他组元的溶液或化合物。
生长过程可以在自然界中实现,如冰雪的结晶和矿石的形成;也可以在人工控制的条件下实现,如各种技术单晶体的培育和化学工业中的结晶等。
近几十年来,随着基础学科(如物理学、化学)和制备技术的不断进步,晶体生长理论研究无论是研究手段、研究对象,还是研究层次都得到了很快的发展,已经成为一门独立的分支学科。
它从最初的晶体结构和生长形态研究、经典的热力学分析发展到在原子分子层次上研究生长界面和附加区域熔体结构,质、热输运和界面反应问题,形成了许多理论或理论模型。
当然,由于晶体生长技术和方法的多样性和生长过程的复杂性,目前晶体生长理论研究与晶体生长实践仍有相当的距离,人们对晶体生长过程的理解有待于进一步的深化。
可以预言,未来晶体生长理论研究必将有更大的发展[1]。
2晶体生长理论的综述自从1669年丹麦学者斯蒂诺(N.Steno)开始晶体生长理论的启蒙工作以来[2],晶体生长理论研究获得了很大的发展,形成了包括晶体成核理论、输运理论、界面稳定性理论、晶体平衡形态理论、界面结构理论、界面动力学理论和负离子配位多面体模型的体系。
这些理论在某些晶体生长实践中得到了应用,起了一定的指导作用。
本文主要对晶体平衡形态理论、界面生长理论、PBC理论、晶体逆向生长等理论作简要的介绍。
2.1晶体平衡形态理论晶体具有特定的生长习性,即晶体生长外形表现为一定几何形状的凸多面体,为了解释这些现象,晶体生长理论研究者从晶体内部结构和热力学分析出发,先后提出了Bravais法则、Gibbs-Wulff晶体生长定律、Frank运动学理论。
2.1.1Bravais法则早在1866年,A.Bravais首先从晶体的面网密度出发,提出了晶体的最终外形应为面网密度最大的晶面所包围,晶面的法线方向生长速率R反比于面间距,生长速率快的晶面族在晶体最终形态中消失[3]。
晶体生长方法(新)
晶体生长方法(新)晶体生长方法1) 提拉法(Czochralski,Cz)晶体提拉法的创始人是J. Czochralski,他的论文发表于1918年。
提拉法是熔体生长中最常用的一种方法,许多重要的实用晶体就是用这种方法制备的。
近年来,这种方法又得到了几项重大改进,如采用液封的方式(液封提拉法,LEC),如图1,能够顺利地生长某些易挥发的化合物(GaP等);采用导模的方式(导模提拉法)生长特定形状的晶体(如管状宝石和带状硅单晶等)。
所谓提拉法,是指在合理的温场下,将装在籽晶杆上的籽晶下端,下到熔体的原料中,籽晶杆在旋转马达及提升机构的作用下,一边旋转一边缓慢地向上提拉,经过缩颈、扩肩、转肩、等径、收尾、拉脱等几个工艺阶段,生图1 提拉法晶体生长装置结构示意图长出几何形状及内在质量都合格单晶的过程。
这种方法的主要优点是:(a) 在生长过程中,可以方便地观察晶体的生长情况;(b) 晶体在熔体的自由表面处生长,而不与坩埚相接触,这样能显著减小晶体的应力并防止坩埚壁上的寄生成核;(c) 可以方便地使用定向籽晶与“缩颈”工艺,得到完整的籽晶和所需取向的晶体。
提拉法的最大优点在于能够以较快的速率生长较高质量的晶体。
提拉法中通常采用高温难熔氧化物,如氧化锆、氧化铝等作保温材料,使炉体内呈弱氧化气氛,对坩埚有氧化作用,并容易对熔体造成污杂,在晶体中形成包裹物等缺陷;对于那些反应性较强或熔点极高的材料,难以找到合适的坩埚来盛装它们,就不得不改用其它生长方法。
2) 热交换法(Heat Exchange Method, HEM)热交换法是由D. Viechnicki和F.Schmid于1974年发明的一种长晶方法。
其原理是:定向凝固结晶法,晶体生长驱动力来自固液界面上的温度梯度。
特点:(1) 热交换法晶体生长中,采用钼坩埚,石墨加热体,氩气为保护气体,熔体中的温度梯度和晶体中的温度梯度分别由发热体和热交换器(靠He作为热交换介质)来控制,因此可独立地控制固体和熔体中的温度梯度;(2) 固液界面浸没于熔体表面,整个晶体生长过程中,坩埚、晶体、热交换器都处于静止状态,处于稳定温度场中,而且熔体中的温度梯度与重力场方向相反,熔体既不产生自然对流也没有强迫对流;(3) HEM法最大优点是在晶体生长结束后,通过调节氦气流量与炉子加热功率,实现原位退火,避免了因冷却速度而产生的热应力;(4) HEM可用于生长具有特定形状要求的晶体。
材料科学中的晶体生长理论与技术
材料科学中的晶体生长理论与技术进入21世纪以来,随着科技的不断进步,材料科学成为一个越来越重要的领域。
晶体生长理论和技术更是材料科学中最重要的方面之一。
本文就探讨晶体生长理论和技术的相关内容。
一、晶体生长理论晶体生长是指在水或其他适当溶解液中,将溶解的原料分子和原先已经结晶的晶粒加热至临界温度,然后使其在熔体中重新结晶形成新的单晶,这个过程就是晶体生长。
晶体生长理论主要包括两个方面:核生成和晶面生长。
1.核生成晶体生长的核生成过程是指在溶液或熔体中形成一个小的晶体颗粒。
对于凝聚态物质,一般晶体在生长之前都是先形成核。
核的形成是一个动力学过程,它涉及到体系的热力学和动力学特性。
晶体生长是从正常的物态向有序的晶体物态转化,因此核的生成是这个转化的初期阶段,它对于整个过程是至关重要的。
2.晶面生长晶面生长是一种以晶体表面为基础的结晶生长方式。
晶面作为晶体生长过程的基础,其构成元素是“原子层面”,形成时它必须具备一定的“晶格结构”,这种结构又称为“晶面构造”。
晶面构造是晶体生长中非常重要的结构,因为它决定了晶体的结晶方向、晶格常数以及合成材料的性质。
二、晶体生长技术随着晶体生长理论的不断发展,伴随而来的是各种晶体生长技术的不断出现。
这些技术可以大致分为以下几大类。
1.质量曲线法质量曲线法是一种依据晶体生长过程中质量与温度的关系研究晶体生长的方法。
这种方法涉及到温度变化的实验,实验结果可以通过相对应的质量曲线来表述。
利用这种方法可以了解晶体生长过程中晶面扩散的机制和动力学参数。
2.气相扩散法气相扩散法是指利用气相中的物质沉积在正在生长的晶体表面上来做成晶体的方法。
这种方法有着较好的控制能力和生长条件,可以生长出高纯度、高质量的单晶。
3.溶液法溶液法是指在溶液中直接生长出单晶的方法。
这种方法较为简单,操作容易,可以生长出高品质的晶体。
溶液法是目前用得最广泛的方法之一。
4.熔岩法熔岩法是指将熔态物质缓慢降温,使其结晶成晶体。
单晶生长方法介绍
3)影响石英晶体生长的因素
• 单晶生长速率的影响因素: 温度、温差、溶液过饱和度 • 在一定温差条件下,晶体的生长速率(mm/d为单位)的对 数与生长区的温度的倒数呈线性关系。 • 在一定的生长温度下,溶解区与生长区的温差越大,晶体 生长得越快,基本呈线性关系。但在实际晶体生长过程中, 晶体生长不能太快,否则晶体 质量会明显下降。 • 压强是高压釜内的原始填充度、温度和温差的函数。提高 压强会提高生长速率,这实际上是通过其它参数(溶解度和 质量交换等情况)来体现的。在温度较低时,填充度与生长 速率呈线性关系,在温度较高时线性关系被破坏。 • 在高温下,相应地提高填充度和溶液碱浓度可以提高晶体 的完整性。
许多工业上重要的单晶都可通过水热法生长。
材料 Al2O3 Al2O3 ZrO2 TiO2 GeO2 CdS 温度/℃ 450 500 600~650 600 500 500 压强/GPa 0.2 0.4 0.17 0.2 0.4 0.13 矿化剂 Na2CO3 K2CO3 KF NH4F
水热法生长晶体示意图
缓慢蒸发法制备MgAl2O4
(助熔剂法-缓慢蒸发法)
原料: MgO 80.6 g (15.7 mol%) Al2O3 204.0 g (15.7 mol%) 助熔剂:PbF2 2100 g (67.4 mol%) B2O3 10.0 g (1.0 mol%) 条件:铂坩埚,盖上开一个小孔 8h内缓慢加热到1250 C 10 – 15 d内缓慢蒸发完 用稀HNO3 洗去助熔剂 结果:晶体直径为10mm
比 较
方 法 优 点 缺 点 熔体生长法 定向凝固法 溶 液 生 长 水溶液中 结晶 助溶剂法 水热法 生长速率快 晶体颗粒大 设备简单 生长缺陷浓度 小的高质量晶 体 晶体的均匀性差 缺陷浓度大 晶体生长慢, 容器或助溶剂带 来的污染问题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
溶液生长 熔体生长 气相生长 固相生长
晶体生长方法 溶液法:方法简单,生长 速度慢,晶体应 力小,均匀性好 降温法 恒温蒸发法 循环流动法 温差水热法
熔体法:生长速度快,晶体的 纯度及完整性高 凝固析晶法 坩埚下降法 提拉法 泡生法 浮区法 焰熔法 助熔剂法 导模法
气相法:生长速度慢,晶体 纯度高、完整性好,宜于薄 膜生长
升华法 反应法 热解法
固相法:主要靠固体材料中的扩 散使非晶或多晶转变为单晶,由 于扩散速度小,不宜于生长大块 晶体 高压法、再结晶法
溶液法生长晶体
溶液和溶解度
溶液——由两种或两种以上物质所组成的均匀混合体 系称为溶液。 一定量溶液中含有溶质的量称为溶液的浓度。
几种表示方式: 1、体积摩尔浓度(mol):一升溶液中所含溶质的摩尔数 2、重量摩尔浓度(mol): 1000g溶剂中所含溶质的摩尔数 3、摩尔分数(x):溶质摩尔数对溶液总摩尔数之比 4、重量百分数:100g(或1000g)溶液中所含溶质的克数 5、重量比:100g(或是1000g)溶剂中所含溶质的克数
溶液法生长晶体
溶液分成稳定区、不稳定区和亚温区。稳定区是不饱和区,在这个区域里晶体 不能生长。亚温区是过饱和区,在这里不发生自发结晶,若有外来颗粒(包括 籽晶)投入,晶体就围绕它生长。不稳定区也是过饱和区,不过它的过饱和度 比亚温区大,会自发结晶。
溶液生长的过程必需控制在亚温区内进行,若在不稳定区内生长就会出现多晶。
溶液法生长晶体
溶解度——在一定温度和压力下,一定量的 溶剂候中能溶解溶质的量叫溶解度。 固体溶解度一般以一定温度下100g溶剂中能 溶解溶质的量。溶解度大小与温度有密切关 系。 根据溶解度曲线选择生长方法,溶解度温度 系数很大时,可采用降温法(如磷酸铝铵); 若溶解度温度系数小,则采用蒸发法(如氯 化钠)
溶液法生长晶体
降温法
适用于生长溶解度温度系数较大并具有一定温度区间的晶体。 这一温度区间也是有限制的:温度上限由于蒸发量大而不宜过高,当温 度下限太低时对晶体生长也不利。 一般来说,比较适合的气势温度是50—60℃,降温区间以15—20℃为宜。 这种生长方法的物质的溶解度温度系数最好不低于1.5g/1000g溶液·℃
缺点:
1. 需要特殊的高压釜和安全防护措施; 2. 需要适当大小的优质籽晶;
3. 整个过程不能观察。
熔体法
许多物质在常温下是固体,当温度升到熔点以上时就熔化 为液体。这种常温下是固态的纯物质的液相称为熔体。 溶液和熔体,溶解和熔化,溶质和溶剂有时很难严格区分。
如:KNO3在少量水的存在下,在远低于其熔点的温度下可 化为液体,这样形成的液体很难判断是溶液还是熔体。
气相生长最重要的用途是在同质或异质材料的衬底上产生外延 膜。 同质外延:衬底材料与生长上去的单晶薄膜为同一种物质 如:在Si片上外延一层Si单晶薄膜
异质外延:衬底材料与生长的单晶薄膜为不同材料
如:在GaAs衬底上外延一层ZnS单晶薄膜 •主要用来生长晶须以及厚度在几微米到几百微米的薄膜单晶
升华法
适合于ZnS、CdS以及其它II-VI族化合物 II族和VI族 元素蒸汽压高。直接跃迁型能带结构,重要的发光材料。 在激光器、发光二极管及场致发光器件等方面有广泛的 应用前景。
适宜于蒸发法生长的几种材料
温差水热法
利用温度差产生过饱和溶液 的一种方法。利用溶剂在高 温高压下会增加对溶质的溶 解度和反应速度的特性,用 来生长常温常压下不易溶解 的晶体。
典型条件:
300-400oC
500-3000 atm.
这种方法可以用来生长:红 宝石、氧化锌、方解石、水 晶以及一系列硅酸盐、钨酸 盐和石榴石等上百种晶体。
固相法
固体材料在一定的温度、压力范围内具有一种稳定的结构, 转变前后,材料的力学、电学、磁学等性能可能会发生质 的变化。 如:碳 石墨结构 金刚石结构(超硬性能) 单斜结构(半导体) 金红石结构(金属) 单斜结构(反铁磁体) 刚玉结构(顺磁体)
BaTiO3 立方结构 四方结构(压电性)
如把它看成KNO3溶于水的溶液时,溶剂太少;
如称为水在KNO3中的溶液时不符合习惯的叫法。
通常称该体系为熔体,即KNO3“熔化”在少量的水中。
从熔体中生长晶体是制备大单晶和特定形状的单晶 最常用和最重要的一种方法。电子学、光学等现代 技术应用中所需的单晶材料,大部分是用熔体生长 方法制备的。 如:Si、Ge、GaAs、LiNbO3、Nd:YAG、Al2O3等。 硅单晶年产量约1x108Kg(即1万吨,1997年)
水平区熔法-Pfann
高纯度的硅和锗:
纯度8个9以上 99.999999%
主要用于材料的物理提纯。 优点:坩埚对熔体的污染小,加热功率低。
浮区法-Keek、Golay,1953
原理与水平区熔法相同。生长的 晶体和多晶原料棒之间的熔区是 靠熔体的表面张力维持的。适宜 生长有较大表面张力和较低的熔 态密度的材料。
VO2 V2O3
固-固法生长晶体,主要是依靠在固体材料中的扩散,使 多晶或非晶转变为单晶。由于固体中的扩散长中采用得不多。
• 晶体生长属于材料科学并为其发展前沿 • 一些高新技术的发展,无一不和晶体材 料密切相关。 目前,材料科学发展面临的重要任务之一,就是实现材 料指定性能的设计。 根据使用的技术要求对材料的组成和结构进行设计或重 新组装,以满足各种新技术的要求,这是材料发展的必 由之路。 由于扫描透射显微镜、扫描隧道显微镜和现代大型电子 计算机技术的发展,使人们可以在直接观察下控制原子 的行为,按需要去排布原子。人们所追求的按指定性能 设计材料的愿望将逐步得到实现。
提拉法(Czochralski法)
大部分用提拉法生长的晶体, 由于种种原因只能在高真空 或密闭充保护气氛的单晶炉 内生长。 合适的生长条件:固液 界面附近气体和熔体中 垂直和水平方向上的温 度梯度、旋转速度和提 拉速度等
优点: 1. 便于精密控制生长条件,可以较快速度获得优质大单晶; 2. 可以使用定向籽晶,选择不同取向的籽晶可以得到不同取 向的单晶体; 3. 可以方便地采用“回熔”和“缩颈”工艺,以降低晶体中 的位错密度,提高晶体的完整性; 4. 可以在晶体生长过程中直接观察生长情况,为控制晶体外 形提供了有利条件 缺点:
1. 一般要用坩埚作容器,导致熔体有不同程度的污染;
2. 当熔体中含有易挥发物时,则存在控制组分的困难; 3. 不适合生长冷却过程中存在固态相变的材料
下降法(Bridgman法)
下降法与提拉法不同,它 利用的是晶体的自发成核。 其原理是依据晶体生长中 的几何淘汰规律。
优点: 1. 原料密封在坩埚内,减少了挥发造成的影响; 2. 操作简单,可以生长大尺寸的晶体,可生长的晶体品 种多;易实现程序化生长; 3. 由于每个坩埚中的熔体都可以单独成核,这样可以在 一个结晶炉中同时放入若干个坩埚;或者在一个大坩 埚里放入一个多孔的柱形坩埚,每个孔都可以生长一 块晶体。共用一个圆锥底部进行几何淘汰,大大提高 了成晶率和工作效率。
适宜于降温法生长的几种材料
优点: • 晶体可在远低于其熔点的温度下生长。有许多晶体不到熔点 就分解或发生不希望有的晶型转变,有的在熔化时有很高的 蒸汽压(高温下某种组分的挥发将使熔体偏离所需要的成 分)。在低温下使晶体生长的热源和生长容器也较易选择。 • 降低粘度。有些晶体在熔化状态时粘度很大,冷却时不能形 成晶体而成为玻璃。溶液法采用低粘度的溶剂可避免这一问 题。 • 容易长成大块的、均匀性良好的晶体,且有较完整的外形。 • 在多数情况下,可直接观察晶体生长过程,便于对晶体生长 动力学的研究。 缺点:组分多,影响晶体生长的因素比较复杂,生长速度慢, 周期长(一般需要数十天乃至一年以上);对控温精度要求高 (经验表明,为培养高质量的晶体,温度波动一般不易超过百 分之几,甚至是千分之几度。
助熔剂的熔体,实际上是一种高温溶液(故助 熔剂法又称高温溶液法)。与水溶液法在原理 上是相同的,都是溶质从溶液中析出的过程。 特点:速度慢、晶体有较完整的自然外部形态、 生长过程主要是控制降温或蒸发速度。 这种方法是把一些高熔点的氧化物,或熔点高、 蒸气压也高的材料,在高温下溶解在低熔点的助 熔剂溶液中,形成均匀的饱和溶液,然后通过缓 慢降温和其它方法,形成过饱和溶液使晶体析出。
溶液法生长晶体
饱和与过饱和
溶解与结晶是可逆的两个过程即 固态溶质
溶解
溶液中溶质
结晶
当溶解速率等于结晶速率时,溶解与结晶处于平衡,此时溶液称 为饱和溶液。溶液的饱和状态与温度有密切关系。 溶液中溶质含量超过饱和溶液的含量时,这类溶液称为过饱和溶 液。过饱和溶液时不稳定的。 过饱和状态是溶液生长的先决条件,只有过饱和溶液才能形成晶 核并逐渐长大。
助熔剂法最大的优点是生长温度比熔点温度低许多,这 无疑给生长设备和温度控制带来了许多方便之处。
例如:钇铝石榴石晶体,它的熔点是1970度,当用PbOPbF2-B2O3体系作为熔剂时,钇铝石榴石与PbO-PbF2B2O3组成的体系在1300度左右就可以熔融了。由于生长 温度低,有利于获得应力小的晶体。
谢谢
水热法的优点: 1. 由于存在相变(如-SiO2)或会形成玻璃体(如 由于粘滞度很高而使结晶过程进行得很慢的一些硅 酸盐),在熔点时不稳定的结晶相; 2. 在接近熔点时,蒸气压高的材料(如氧化锌)或要 分解的材料(如VO2); 3. 要求比熔体生长的晶体有较高完整性的优质大晶体, 或在理想配比困难时,要更好地控制成分的材料。
优点: • 不需坩埚,污染小;
• 不受坩埚熔点的限制,可以生长熔 点极高的材料:高熔点氧化物单晶、 碳化物单晶、难熔金属单晶等。
气相法
原理:将拟生长的晶体材料通过升华、蒸发、 分解等过程转化为气态,然后在适当条件下 使它成为过饱和蒸汽,经过冷凝结晶而生长 出晶体。
特点:
• 晶体纯度高、完整性好 • 生长速度慢(气体相分子密度低、与固相的比容差大)