生殖医学中心耗材参数
妇产科医用耗材规格型号参数
规格型号参数
一次性使用妇产科用包(植入包)
规格：由包布(50*60)一条；棉球（0.5克）10个；镊子（圆头）一个；换药盘（弯盘）一个；治疗巾（40*80）二条；包布（120*100）一条；棉球（0.5克）三个；纱布块（6*8*8）七块；小杯一个；平头耳签（15公分）二支；棉签（12公分）二支；换药盘一个；洞巾（120X150）一条组成。
产品名称
规格型号参数
脱脂棉纱布（纱布球）
规格：大、中、小
卫生帽
规格：灭菌 中号 独立包装
一次性产包（布巾包）
规格：由孔巾一条（80x100）、小杯一个；纱球（4×6）2个（带x线）；一次性内包布（50×60）一条；一次性外包布（70×70）一条等组成 。
一次性使用垫单
规格：床罩 120×220
规格：治疗巾 40×60
一次性使用妇产科用包(阴道手术包)
规格：由包布（80x80）一条；灭菌手套（6.5#）一对；中单（80x120）一条；裤腿（80x160x110）一对；手术衣（120x120）一件；大洞巾（80x120）一件；棉球（0.5g）三个；小杯一个；纱布块（8x10x8带X线）五块；棉签（12公分）二支；换药盘一个组成。
医用护理垫（棉垫）
规格：
（1）12×12 1块/包
（2）13×21 2块/包需提供样板
（3）40×40 1块/包
医用脱脂纱布(灭菌纱布)
规格：
（1）8×10×8 2块/包（灭菌）
（2）8×10×8 5块/包（灭菌）
（3）8×10×8 5块/包(带X线)提供样板（4）6×8×8 5块/包
（5）5×7×8 2块/包
（6）5×7×8 5块/包需提供样板
（7）6CM×7CM×8P 5块/包（带X光线）需提供样板
妇科教学实践课耗材(3篇)
第1篇一、前言妇科教学实践课是医学教育中非常重要的一环，通过实践操作，使学生能够更好地掌握妇科临床技能。
为了确保教学实践课的顺利进行，以下列举了妇科教学实践课所需的耗材清单及使用说明。
二、耗材清单1. 实体耗材（1）人体模型：包括妇科模型、女性生殖系统模型等，用于展示女性生殖系统的解剖结构和生理功能。
（2）妇科器械：包括妇科检查床、窥阴器、宫颈钳、宫颈扩张器、阴道扩张器、阴道窥具、阴道扩张棒、宫颈刷、宫颈吸管、宫颈活检钳等。
（3）生理盐水：用于清洗、消毒器械及人体模型。
（4）无菌手套：用于操作过程中保护双手。
（5）消毒液：如75%酒精、碘伏等，用于器械及人体模型的消毒。
（6）避孕套：用于模拟性行为操作，确保操作过程中的卫生。
（7）模拟宫颈病变模型：用于展示宫颈病变的病理变化。
（8）模拟宫腔镜检查模型：用于展示宫腔镜检查的操作技巧。
2. 虚拟耗材（1）妇科虚拟仿真软件：用于模拟妇科手术操作，提高学生的操作技能。
（2）妇科教学视频：用于展示妇科手术、检查等操作过程。
三、使用说明1. 人体模型（1）使用前，确保人体模型处于完好状态，如有损坏及时更换。
（2）操作过程中，注意人体模型的保护，避免损坏。
（3）使用完毕后，将人体模型放置于指定位置，保持整洁。
2. 妇科器械（1）使用前，确保器械表面无污渍、无锈迹，如有损坏及时更换。
（2）操作过程中，注意器械的保养，避免损坏。
（3）使用完毕后，将器械清洗干净，用消毒液进行消毒，晾干后放置于器械柜中。
3. 生理盐水、无菌手套、消毒液（1）使用前，确保生理盐水、无菌手套、消毒液处于完好状态。
（2）操作过程中，注意卫生，避免交叉感染。
（3）使用完毕后，将生理盐水、无菌手套、消毒液放置于指定位置，保持整洁。
4. 避孕套（1）使用前，确保避孕套完好无损。
（2）操作过程中，注意卫生，避免交叉感染。
（3）使用完毕后，将避孕套丢弃于指定垃圾桶。
5. 模拟宫颈病变模型、模拟宫腔镜检查模型（1）使用前，确保模型完好无损。
重庆生物耗材技术参数
重庆生物耗材技术参数重庆生物耗材技术参数是指重庆地区生物学技术耗材的相关技术参数。
这些参数是描述用于生物技术研究的各种材料的性能指标，以便更好的评估和控制实验室使用的生物耗材的质量。
重庆地区的生物耗材技术参数主要有包装、标题、规格、容量、制备方法、稳定条件、有效期等等。
一、包装生物技术耗材要求有良好的包装，以防止材料的污染和腐败，以及避免在运输中受损。
一般来说，耗材要求采用封口、缠口、塑料袋等方式封装。
二、标题标题是指在耗材上标明的品名、厂家、型号、净重、规格、出厂日期和质量标准等信息。
这些信息可以帮助使用者正确地识别所购买的材料，并在使用时了解耗材的一些性能参数，防止因不当使用而导致的损失。
三、规格规格是指耗材的物理尺寸，如长度、直径、厚度等。
不同的材料有不同的规格，用户在购买耗材时要注意规格的精确度，以保证材料的正确使用。
四、容量容量是指每一类耗材的容量。
容量的大小取决于实验室实际需求，一般分为1ml、5ml、10ml等，因此在购买耗材时要根据实际需求调整容量，以保证实验效果。
五、制备方法制备方法指的是耗材的制备工艺，一般不同的耗材都有不同的制备方法，包括熔炼、粉碎、玻璃制备等，制备方法的选择要考虑材料的品质和使用要求，以保证材料质量。
六、稳定条件稳定条件是指耗材在使用过程中的稳定性要求，一般来说，稳定条件包括温度、湿度、pH值等，用户在使用耗材时要根据实际需求选择合适的稳定条件，以保证材料的正常使用。
七、有效期有效期是指耗材在特定环境下的有效期限。
一般来说，耗材的有效期是三年，在购买耗材时要注意查看有效期，以保证耗材的有效性。
以上就是重庆生物耗材技术参数的介绍，总的来说，重庆的生物耗材技术参数是精确的，能够有效地管控耗材的质量，保证实验室安全。
使用者在购买和使用耗材时，要特别注意这些参数，以保证耗材的质量和安全。
医院生殖医学中心制度
无
生殖医学伦理委员会工作制度
生殖医学中心保密制度
制度名称：生殖医学中心保密制度
制度编号：MSZ02
制定时间：××××年××月
制度内容
1.严格执行国家卫生部的《人类辅助生殖技术规范》、《人类辅助生殖技术管理办法》及《人类辅助生殖技术伦理原则》等文件，严格保密制度。
2.工作人员要尊重患者的隐私权，并严格保密，不得向任何无关人员透露任何患者的隐私。
5.仪器设备每次使用完毕，要及时清理复位，保持仪器整洁、干燥、工作性能稳定。
6.每年请供应商派专业人员对主要仪器、设备进行检修、保养和校准。
7.非本中心实验室工作人员，不得擅自动用各种仪器设备。
8.未经中心总负责人批准，仪器不得外借；不得擅自带他人使用仪器。
9.对违反以上条例的人员，经科委会讨论，科室要给以相应的处罚。
3.专人负责每周检查、清点试剂和耗材库存情况，按照失效日期，由近到远顺次使用，及时清除过期和不能使用的试剂和耗材并及时订购，作好记录。
4.采用人精子存活实验方法及时对每批试剂进行质控检验，合格后方可使用。
5.试剂、耗材使用前应严格检查包装是否有破损，保存状态是否完好。严禁使用破损、失效、来源不清的试剂、耗材。
说明
本制度自制订日起，每半年修订一次，修订后经院长办公会审议通过，方可执行。
附录
无
制度名称：特殊药品管理制度
制度编号：MSZ06
制定时间：××××年××月
制度内容
1.特殊药品是指促排卵期所用的贵重药品、麻醉药品、抢救药品及其他比较贵重的药品，对其实施特殊管理。
2.使用药剂科经正规渠道采购的药品。
3.药品有专人负责、专柜加锁、专册登记，管理员每日清点一次，保证帐物相符，并认真记录。
中山大学附属第一医院
中山大学附属第一医院院本部中央空调主机维修保养（2019～2021两年）用户需求书及报价报价单位（盖公章）：报价总金额：报价联系人：报价联系人电话：报价日期：用户需求书注：1、除另有说明外，带“★”号条款作为重要条款不允许偏离，如有偏离将导致其投标无效；带“▲”号条款作为评审时的重要技术参数，如有偏离不导致其投标无效。
2、“甲方”、“招标人”、“用户”是指：中山大学附属第一医院“乙方”、“供方”、“承包人”是指：投标人/中标人★投标人资格：1.不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一包号或者未划分包号的同一招标项目竞争的投标人：A．彼此存在投资与被投资关系的；B．彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C．法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
2.投标人须取得有效的营业执照（如非“三证合一”证照，同时提供组织机构代码证、税务登记证），经营范围须涵盖与本项目相关的空调制冷设备的安装、维修、维护保养、工业控制设备、电子设备等技术服务(如营业执照未记载经营范围，同时提供在全国企业信用信息公示系统查询的单位“登记信息”的打印页面）。
3.投标人须具备A类2级或以上《中国制冷空调设备维修安装企业资质证书》（提供证书复印件加盖公章）。
4.投标人在广州市设有服务机构（提供证明材料）。
5.投标人必须是中央空调设备制造厂商或厂商指定的本项目唯一维修授权单位(厂商与其维修授权单位不能同时参与投标。
维修授权单位投标的，须提供中央空调设备制造厂商针对本项目的授权证明材料)。
6.投标人必须是来自中华人民共和国的独立法人，不接受联合体投标。
未经招标人许可，不得分包、转包。
一、项目概况：（一）项目名称：中山大学附属第一医院院本部中央空调主机维修保养项目(2019～2021两年）。
（二）项目地点：广东省广州市越秀区中山二路58号大院内(含中山二路1号的妇科生殖医学中心)。
IVF实验室产品介绍医学课件
产品研发理念
我们秉持“以患者为中心，以技术为驱动”的产品研发理念 ，致力于为辅助生殖领域提供高品质、高性能、高性价比的 实验室设备和器材。
产品研发目标
我们的目标是开发出更加先进的实验室产品，以满足不断增 长的辅助生殖技术需求，同时提高实验室的效率和精度，降 低实验室运营成本，提高患者的满意度和信任度。
智能化实验室管理系统
02
通过智能化实验室管理系统，实现实验室设备的自动化管理和
远程监控，提高实验室设备的运行效率和稳定性。
实验室数据分析系统
03
提供实验室数据分析和处理功能，帮助ivf实验室更好地进行数
据分析和管理。Βιβλιοθήκη 产品在其他医学领域中的应用方案
医学研究机构应用方案
提供包括实验设备、数据分析软件等在内的整体解决方案，帮助医学研究机构提 高研究效率和质量。
高性价比
在保证产品质量和性能的前提下， 合理控制成本，提供更具竞争力的 价格。
产品应用范围与领域
01
02
03
临床诊断
用于辅助生殖技术、优生 优育、不孕不育等临床诊 断。
科学研究
适用于各类科研项目，如 生物医学、药理学、毒理 学等。
实验教学
适用于医学院校、科研院 所等实验教学及研究。
03
产品详细介绍
具备高效数据处理能力，能够快速处理大 量实验数据，提高工作效率。
安全保障
采用安全保护措施，确保使用过程的安全 性和可靠性。
04
产品应用方案与案例
产品在ivf实验室中的应用方案
实验室整体解决方案
01
提供包括实验室硬件设备、实验台、实验室软件等在内的整体
解决方案，帮助ivf实验室提高效率、降低成本。
一次性医用耗材产品技术参数
胰岛素注射器
该耗材应满足以下主要技术要求：
1：纸塑盖膜。
2：针尖锋利，医用304不锈钢材质。
3：聚丙烯塑料配件，不含荧光剂。
4：规格型号包括：31G*5mm，32G*4mm等。
5：薄壁针管，流量大。
6：兼容匹配度高，普遍适配常见的国产和进口的胰岛素注射笔
7：包装数量：1400支/件，7支/盒。
3.留置导管须具有不透X光的显影线。
4. 普通型应满足：具有色标的组件（如Y三通或锁合夹）应不透明，直观清晰。
5.带有无针输液接头的型号应满足：无针输液接头应具备可视性，便于临床充分评估冲洗效果；输液接头与延长管采用一体化设计，输液接头不含金属配件。
6.带有安全保护装置的型号应满足：可同时屏蔽针尖和针体，结构设计应具有专利，须提供专利证明材料。
5.输液针宜配有防针刺伤安全保护装置，可在使用结束后将针尖和针体屏蔽。
留置针
该耗材应包括普通型、正压型、安全型、安全正压型、耐高压型以满足临床不同需求，主要技术参数：
1.规格齐全：18G、20G、22G、24G、26G
2.材质： 留置导管采用聚氨酯弹性体PUR材质，延长管采用聚氨酯PU材质，材质应在注册证或技术要求/产品标准中写明，不含DEHP，须提供药监局相关证明文件及第三方检测报告。
5.输液针宜配有防针刺伤安全保护装置，可在使用结束后将针尖和针体屏蔽。
避光
输液器
该耗材应满足以下主要技术要求：
1.材质：导管结构必须为双层，内层接触药液层为聚氨酯材质，外层为避光层，不接触药液。
2.具备普通型和精密型两种，其中：普通型药液过滤器对15μm及以上的微粒过滤效率可达95%以上；精密型的药液过滤膜材质须为聚醚砜PES膜，且精密药液过滤器对5μm及以上的微粒过滤效率可达98%以上；
进口非单一耗材参数
进口非单一耗材参数一、一次性使用真空核酸采血管（ 5ml）：数量：100000个（1）、抗凝剂种类：EDTA K2（2）、试管材质：PET（聚苯二甲酸乙二醇酯）（3）、试管规格：13*100mm（4）、真空（5）、无菌sal10^6（6）、核酸检测试管另附加参数：凝胶波动误差±10%二、FAME全自动酶免注射器1000份1.HAMILTON认证适用于FMAE全自动酶免分析仪2.容量10ml三、FAME全自动酶免试剂槽35份1.HAMILTON认证适用于FAME全自动分析仪2.容量100ml四、一次性加样尖等检测耗材招标参数一次性加样尖数量：360000个五、FAME酶免系统清洗液24桶1.HAMILTON认证适用FAME全自动酶免系统六、AU640全自动生化分析仪清洗液20桶1.BACKMAN认证适用AU640全自动生化分析仪2.W1高效日维护清洗液：用于BACMAN COULTER AU系列生化分析仪样品针清洗3.W2高效周维护清洗液：用于BACMAN COULTER AU系列生化分析仪样比色杯清洗和维护七、深低温样品管2000个1.耐低温-196℃-90℃2.旋盖、密封环3.容量：2.0ml八、PK7300全自动血型仪清洗液9桶1.BACKMAN认证适用PK7300全自动血型仪九、低温深孔留样板1400套1.96孔板；联体结构2.耐温范围：-80℃-90℃3.容量2ml4.阔口、镜屏设计5.楔柱、凝柱、U型底6.国际通用定位标识7.配封板铝箔十、TIP头5000个1、100~5000ul2、Eppendorf 移液器尖。
浅谈生殖中心手术室护理管理与体会
浅谈生殖中心手术室护理管理与体会作者：黄贝黄蔚来源：《健康护理》2019年第16期摘要：层流手术室是一种运用空气洁净技术实现对微生物污染进行不同程度的有效控制，其所创造的“无菌”环境主要通过室内“正压”来维持。
手术室洁净环境是关系到手术成败的重要因素，作为生殖中心的手术室，更是肩负着母亲和胎儿健康的重任。
层流手术室的环境管理是保证洁净环境的关键，并且这些着重体现在护理管理上。
关键词：生殖中心;管理;手术室护理1.生殖中心手术室环境管理1.1结构布局设置合理根据卫生部要求取卵手术面积大于25m²，胚胎移植手术室、人工授精手术室面积不少于15m²。
生殖中心患者通道、医护人员通道、污物通道分开明确，严格区分清洁区、半清洁区、污染区。
1.2保持层流净化标准体外受精实验室、胚胎培养室、精液处理室、取卵室、移植室等采用层流空气净化，其时间根据临床工作量设定至少每天大于40分钟，各级过滤器应根据不同级别、不同临床工作量及不同环境空气质量进行定期清洗、更换和记录。
新风机组粗效滤网宜每2天清洁一次;粗效过滤器宜1-2个月更换一次;中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次;亚高效过滤器宜每年更换。
末端高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换。
各级过滤器发现污染和堵塞及时更换和记录。
1.3加强卫生清洁管理手术室内清洁工作须采用湿式打扫，因生殖手术的特殊性，不可在手术室内使用具有细胞毒作用，及刺激性气味的消毒液，每天手术后须用消毒液、蒸馏水各擦拭一遍，每周进行彻底打扫一次，每月再进行卫生大清扫一次，使用的清洁工具不宜用易掉纤维的材料织物，以免污染手术室环境。
按照医院感控科要求，每季度进行空气培养一次，结果记录在案，不达标者，须查找原因，及时纠正。
2.生殖中心手术室护理人员的管理2.1入科资质生殖医学专科护士的准入必须符合《人类辅助生殖技术规范》规定的基本要求，同时，由于生殖医学与妇产科息息相关，生殖医学专科护士临床护理工作需要有妇产科学理论及妇产科护理经验作为基础，因此生殖医学专科护士应经过妇产科护理培训，有从事妇产科护理工作的经历，具有扎实的妇产科护理学的知识及丰富的妇产科护理经验，才能满足生殖医学专科护理的要求。
生殖中心实验室质控小组质量与安全管理工作内容
生殖中心实验室质控小组质量与安全管理工作内容1. 引言生殖中心实验室是生殖医学领域的重要组成部分，负责辅助生殖技术的实施和相关检测工作。
为了确保实验室的质量和安全，建立一个高效的质控小组是必不可少的。
本文将介绍生殖中心实验室质控小组的工作内容，包括质量管理和安全管理两个方面。
2. 质量管理2.1 质量保证体系建立•制定并完善实验室质量保证体系，确保所有工作符合相关法规和标准要求。
•确定实验室内各项工作流程，并进行标准化操作指导书的编写和更新。
•定期对实验室设备进行校准、验证和维护，确保其正常运行。
2.2 实验室试剂和耗材管理•进行试剂和耗材的采购、接收、储存、使用和废弃物处理等环节的监督与管理。
•确保试剂和耗材符合规定标准，并进行有效期监控，避免过期使用。
•建立试剂和耗材的使用记录，追踪其使用情况，及时补充和更新。
2.3 实验室质量控制•确定实验室内各项检测项目的质量控制指标，并进行质控样品的准备和测试。
•定期进行内部质量评估，检查实验室工作流程和操作规范是否符合要求。
•参与外部质量评估活动，与其他实验室进行比对，提高实验室的准确性和可靠性。
2.4 数据管理与分析•建立完善的数据管理系统，确保数据的安全性和可追溯性。
•对实验结果进行统计分析和报告生成，及时发现问题并采取纠正措施。
•进行数据验证和审核，确保结果的准确性和可靠性。
3. 安全管理3.1 实验室安全设施与环境管理•确保实验室内安全设施齐全，并进行定期维护与检查。
•负责化学品、生物样品、放射性物质等危险品的储存、使用和处理工作。
•管理实验室环境，包括温度、湿度、洁净度等因素的监控与调节。
3.2 实验室职工安全培训与管理•组织实验室职工的安全培训，包括实验操作规范、应急预案和个人防护知识等方面。
•确保实验室人员具备相关的安全意识和技能，遵守操作规程，防止事故发生。
•对实验室职工进行定期健康检查，确保其身体健康状况符合从事相关工作的要求。
3.3 废物处理与环境保护•确保实验室废弃物的分类、储存和处理符合相关法规和标准要求。
采购项目配置需求一次性使用无菌导尿管、导尿包耗材技术参数要求
附件1:采购项目配置需求一、项目名称：一次性使用无菌导尿管、导尿包耗材二、技术参数要求：（一）一次性使用超滑导尿管（年度预计用量4000个）1.适用范围：用于对患者泌尿系统引流，导尿时一次性使用2.产品结构组成：单腔导尿管制药由导尿腔，排出孔和超滑涂层组成，由PVC或乳胶制成；双腔和三腔导尿管由导尿腔，球囊，排出孔，单向阀和超滑涂层组成，由乳胶制成3.材质要求：乳胶4.规格型号:4.1单腔：6Fr,8Fr,10Fr,12Fr,14Fr,16Fr,18Fr,20Fr,22Fr,24Fro4.2双腔:（儿童型，妇女型，标准型,弯头型）6Fr,8Fr,IOFr,12Fr,MFr,16Fr,18Fr,20Fr,22Fr,24Fro4.3三腔：（儿童型，妇女型，标准型）16Fr,18Fr,20Fr,22Fr,24Fro（二）一次性使用无菌硅胶导尿管（年度预计用量400个）1.适用范围：供医院对患者导尿及引流时一次性使用2.产品结构组成：由导尿腔，球囊，排出孔，单向阀，导尿管塞（有或无），助插内芯（有或无）等组成。
3.材质要求：硅胶4.规格型号：4.1双腔（儿童型，妇女型，标准型）、三腔（妇女型，标准型）；2.Omm（6Fr）~8.7mm（26Fr）,带囊的球囊容积为1.5mL,3mL,3~5mL,5mL,5"IOmL,10mL,5~15mL,20mL,30mL,50mL,30^50mLo4.2双腔（儿童型，妇女型，标准型），规格：2.0mm（6Fr）~8.7mm（26Fr）,带囊的球囊容积为15mLo4.3三腔（妇女型，标准型），规格：4.7mm（14Fr）~8.7mm（26Fr）,带囊的球囊容积为15mL o（三）一次性使用导尿包（年度预计用量5000个）1.适用范围：用于对患者一次性导尿用。
2.产品结构组成：主要由导尿管，导尿夹，塑料镶子，碘伏消毒棉球，注射器（内装无菌水，非注射人体使用），集尿袋，塑料试管，纱布块，孔布，医用橡胶检查手套，润滑剂，器械盘1,器械盘2和托盘组成。
采购项目配置需求产品名称生殖医学中心试管婴儿胚胎培养实验室耗材2技术参数要求
附件1：采购项目配置需求1.产品名称：生殖医学中心试管婴儿胚胎培养实验室耗材3.商务耍求：▲1•供应商可满足提供序号『38号所有产品；▲2.序号1-12号的产品必须提供三类医疗器械注册证资质，序号13-38号的产品不做医疗器械注册证资质要求；备注：▲条款为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。
附件2：评审办法（综合评分明细表）附件3：采购文件书装订顺序采购文件书装订顺序1,封面（公司、项目、联系人、联系方式）2、目录3、品目及报价表（格式见附件3）4,规格型号、配置及偏离表（格式见附件3）5,企业营业执照（复印件）6,组织机构代码证、税务登记证（复印件）7、法定代表人授权书（原件，格式见附件3）暨经办人授权书，法定代表人、经办人身份证（复印件）8,生产厂家授权书（投标人不是生产厂家的）9、如是医疗器械，须提供"中华人民共和国医疗器械生产企业许可证''和"中华人民共和国医疗器械经营企业许可证"（复印件）10、如是医疗器械，须提供"医疗器械产品注册证和注册登记表"（复印件）11,如有产品质量和企业管理体系认证（考核），请提供的有效证明文件的复印或扫描件，质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）12、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告，性能自测报告，出厂检睑报告的复印或扫描件13、如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件14、产品如有执行标准请提供相应资料（提供产品注册标准：YZB等资料供评审）15、产品质量及货源保证书16、售后服务承诺书，包括质量保证范围，售后服务体系、人员培训计划等，并提供相关人员证明材料，要求见评分办法"售后服务"说明；17、如有，提供进口原材料证明书或产品报关资料等18、产品说明书或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。
医院生殖中心规划书
医院生殖中心规划书从1978年首例试管婴儿诞生以来，辅助生殖技术(ASSiStedReproductiveTechno1ogy,ART)呈蓬勃发展之势，体外受精-胚胎移植(IVF-ET)不断成功用于不孕症的治疗。
目前，世界上已有超过500万的婴儿通过该项技术诞生。
ART包括人工授精(AIH),宫腔内人工授精(IUI)、体外授孕(IVF)、体外受精与胚胎移植(IVF-ET)、胞浆内单精子注射(ICSI)、单精卵浆内注射(ICSI)、胚囊移植、激光辅助孵化，生殖细胞及胚胎冷冻技术等。
其他ART也在快速发展，包括建立在辅助生殖与人类基因组之间的相关技术，如未成熟卵母细胞体外培养成熟(IVM),移植前遗传学诊断(PGD)、单胚胎移植以及干细胞技术等。
为了满足广大患者的需求、完善我院学科建设、提高我院综合实力，妇儿部建议在我院二期建设中成立生殖中心。
根据卫生部《人类辅助生殖技术规范》就生殖中心的建设提出的要求，下文就我院生殖中心的设计和施工提出规划和参考意见。
1生殖中心拟开展的项目：1.1 夫精人工授精(AIH):是以非性交方式将丈夫精子置入女性生殖道内，使精子与卵子自然结合，实现受孕的方法。
1.2 体外受精■胚胎移植(IVF-ET)该技术是将从母体取出的卵子置于培养皿内，加入经优选诱导获能处理的精子，使精卵在体外受精，并发育成前期胚胎后移植回母体子宫内，经妊娠后分娩婴儿。
由于胚胎最初2-5天在试管内发育，所以又叫试管婴儿技术。
1.3 卵泡浆内单精子显微注射QCSD该技术又称第二代试管婴儿，其操作方法是，不用进行精子的诱导获能处理，只须选择一个形态正常，缓慢运动的精子先予以制动，接着按尾先头后的顺序吸精子放入注射针，再通过显微操作，将精子注入卵胞浆内，即完成受精。
患者可进行附睾穿刺，如吸出物中无精子，则从睾丸取活组织分离精子，或取精细胞激活后使用。
适应证为:严重少、弱畸精症、输精管阻塞、先天性双侧输精管缺如以及输精管结扎后子女伤亡，吻合输精管失败或无法吻合者。
重庆生物耗材技术参数
重庆生物耗材技术参数
随着生物技术的不断发展和完善，如今生物耗材已经成为现代生物实验室必不可少的设备。
而生物耗材作为重要的实验工具，其质量及技术参数是决定实验结果准确性的关键因素。
因此，在重庆生物耗材市场中，生物耗材的技术参数都备受关注。
首先，在市场上可以找到不同种类的生物耗材，例如，细胞培养器、RT-PCR仪、ELISA仪等。
根据不同的应用场景，每种耗材所需的技术参数也不同。
比如，细胞培养器的技术参数包括体积、温度范围、湿度等指标。
仪器体积一般为50-800ml，温度范围在25℃-60℃之间，可以根据实验所需而调节。
此外，湿度也是考虑的重要因素，根据实验要求尽量保证湿度在80%-90%之间。
另一种重庆生物耗材市场中非常流行的技术参数是RT-PCR仪参数，其中包括膜片尺寸、温度范围、延迟等指标。
膜片尺寸一般为200-1000ml，温度范围在20℃-60℃之间，延迟时间在10s-60s之间，各种参数均可实现调节。
ELISA仪是另一种重庆生物耗材，其技术参数和RT-PCR仪类似，其体积尺寸一般在50-500ml之间，温度范围在25℃-60℃之间，延迟时间在10s-60s之间。
此外，不同型号的重庆生物耗材也有一些共同的技术参数，如产品电压、电流、工作频率等。
这些基本技术参数也是评价一台耗材是否合格的重要指标。
总之，不同型号的重庆生物耗材都有不同的技术参数，它们是决定实验结果准确性的关键因素，因此，使用重庆生物耗材时应当特别注意技术参数的调节和控制，以保证实验效果的准确性。
医用耗材院内招标清单
包号
科别
产品名称
规格型号
品牌
包一
内分泌科
血酮测试系统
全规格
国产
血酮测试试纸
全规格
国产
包二
康复科
艾灸装置
全规格
国产
超声脉冲导入治疗仪藕合贴片
全规格
国产
包三
骨外三区
医用冷敷贴
全规格
国产
醒肤保湿修护精髓膜
全规格
国产
包四
妇产科
医用阴道HPV洗涤器
全规格
国产
超声波臭氧雾化妇科治疗仪
全规格
全规格
国产
甲状腺过氧化物酶抗体（定量）
全规格
国产
全规格
国产
包八
CT室
一次性使用高压造影注射器及附件
全规格
国产
包九
核医学科
F18-FDG
全规格
国产
注射用亚锡喷替酸（DTPA）
全规格
国产
注射用亚锡植酸钠（PHY）
全规格
国产
注射用亚锡双半胱乙酯（ECD）
全规格
国产
注射用亚锡替代菲宁（EHIDA）
全规格
国产
锝硫化胶体（Tc-S）
全规格
国产
注射用亚锡聚合白蛋白（MAA）
全规格
进口
注射用亚锡二硫丁二钠（Ⅲ）（DMSA）
全规格
国产
注射用亚锡二硫丁二钠（Ⅴ）（DMS）
全规格
国产
注射用亚锡人血清白蛋白喷替酸（DHA）
全规格
国产
恩欧乙替（NOET）（DTCZ）
全规格
国产
注射用亚锡葡聚糖（DX）
全规格
生殖中心耗材
生殖中心 2008-11-6
Nunc
5000Байду номын сангаас
folcon
4000
folcon
3000
folcon
5000
folcon
800
folcon
500
folcon
500
folcon
800
folcon
3000
600
价格（元）
冷冻用塑料套管 ICSI 针 梯度离心液 脱颗粒针 玻璃化冷冻液 玻璃化解冻液 玻璃化冷冻载杆 MOPS IVF G-1.5 G-2.5 HSA 胚胎胶 PVP 透明质酸酶 培养用油 人授用 SPS 人授用梯度离心液 人授用 HEPES 淋巴细胞用 PBS
生殖中心耗材招标目录
品牌
数量（根）
Wallace(英) 1000
Wallace(英) 1300
CCD
CCD
佳妮
佳妮
CCD
100
佳妮
1000
CCD
200
folcon
7000
folcon
10000
folcon
5000
Sigma
10000
Sigma
5000
folcon
2500
folcon
4000
Nunc
1500
名称 取卵针 移植管 取卵针（备选） 移植管（备选） 取卵针（备选） 移植管（备选） 囊肿穿刺针 人工授精管 人工授精管 离心管（15ml） 试管（14ml） 试管（5ml） 巴氏吸管(5 寸) 巴氏吸管（9 寸） 取精杯 110ml 平皿 15×60mm 四孔板 平皿 35×10mm 平皿 20×100mm 井型皿 15×60mm 塑料吸管 7575 1ml 移液管 2ml 移液管 5ml 移液管 10ml 移液管 1ml 注射器 冷冻用铝支架
生殖医学中心耗材参数
生殖医学中心耗材参数1、 产品参数：①圆底试管容量5mL ，外部尺寸12*75mm ，盖帽采用双位扣帽设计，无菌（无菌级别可达10-3）、无热原单支包装,内毒素检测水平小于0.1EU/mL ，材质为聚苯乙烯，最大离心力RCF 能达1400g 。
②锥形离心管容量15mL ，外部尺寸17*120mm ，盖帽采用拱顶双螺纹盖设计，有书写签，打印刻度，无菌（无菌级别可达10-3）、无细胞毒性、无热原，离心管架包装，内毒素检测水平小于0.1EU/mL ，材质为聚苯乙烯，最大离心力RCF 能达1800g 。
③移液管容量5mL ，刻度1/10，刻度容积2.5ml, 精确度在+/-2%，移液管末端有聚酯纤维塞防止满溢，无菌（无菌级别可达10-3）、无细胞毒性、无热原，独立单支包装，材质为聚苯乙烯，内毒素检测水平小于0.1EU/mL 。
④取精杯容量110mL ，一次性灭菌带盖采样容器，无细胞毒性、无热原，聚丙烯材质。
⑤巴斯德吸管容量3mL ，采用一次性热封独立包装，在1mL 和2mL 有刻度标示，γ射线灭菌，无热原，聚乙烯材质。
*⑥子宫内授精导管采用弯头设计，前端开口，带可调式硅胶定位环，尺寸规格Fr.3.5*13cm 。
应具有医疗器械注册证、注册登记表或备案证等。
⑦封口膜规格10cm*38m ，快速有效密封，具有良好的韧性，防水防湿，热塑性自封薄膜。
⑧提供使用该产品在安徽省内、外三级甲等医院至少3家开展辅助生殖技术医院的销售发票复印件并加盖单位公章和客户名单及联系电话，真实有效。
2、 预算列表 名称规格 预计年用量 预算总价 圆底试管5mL 1500个 90000元 锥形离心管15mL 3000个 移液管5mL 2000个 取精杯110mL 1000个 巴斯德吸管 3mL 5000个子宫内授精导管/ 600个1、具体采购数量由招标人按计划分批次进行采购。
招标人有权按实际需要调整采购量，但原则上年采购数量不超过招标数量。
生殖中心仪器采购技术参数
生殖中心仪器采购技术参数1.显微外科手术显微镜一、显微镜镜体1.1术者镜(1个)1.1.1 术者镜目镜角度0-180°可调（ZEISS、LEICA、都有，ZEISS为标配）1.1.2 双目镜筒材质为全金属材料，无橡胶材料，经久耐用，不易老化、漏光1.2 对手镜(1个)1 对手镜位置°(相对于术者镜)1.3 操作手柄左、右各1个*1.3.1 操作手柄功能：定位调节、变焦调节、变倍调节、照明亮度调节。
1.4 六光路分光器1个1.4.1 可同时接驳主刀镜、对手镜，助手镜1.5 主物镜焦距调节方式与范围**1.5.1 焦距变化范围与调节：210-500mm电动连续调节。
内置自动对焦功能。
1.5.2 主物镜双光路设计，左右光路焦距误差小于0.2mm（以国家药监局相关检测部门检测报告为准）。
1.5.3 作为应急装备，能够手动调焦1.5.4 为保证连接激光系统后的安全需配有焦距锁定开关1.6 主物镜变倍方式及变倍要求1.6.1 放大倍率调节方式：1.5-18.6倍(12.5 倍目镜) 电动连续调节1.6.2 左右光路放大率误差小于0.8 %（以国家药监局相关检测部门检测报告为准）。
1.6.3 作为应急装备，能够手动变倍1.7 分辨率与景深**1.7.1 为有效分辨各种组织，光学系统在最高放大率下视场中心的分辨力应不低于80lp/mm（以国家药监局相关检测部门检测报告为准）1.7.1 具有超长景深,最大景深≥18CM1.8 视野1.8.1 视野范围：Φ11-141mm(10倍目镜)1.8.2 视野范围调节连续调节二、照明系统2.1 主光源：180W或以上的氙灯，要求能满足手术照明的需要，同时有效节约成本2.2 光源传导：同轴光纤传导**2.3 应急光源：氙灯180W或以上氙灯2.4 光源与应急光源切换方式：方便、简洁2.5 光斑调节：连续可调（ZEISS、LEICA可以）2.6 照明系统显色指数应大于90%（以国家药监局相关检测部门检测报告为准）三、支架3.1 全电磁平衡支架：6个全电磁锁内置太空平衡支架，轻松实现空间任意点固定,平衡，有良好的稳定性。
胚胎实验室操作手册
附件6-01胚胎实验室操作手册第一节胚胎实验室每日工作流程第二节胚胎实验室安全与质量控制一、实验室安全与感染控制实验室必须有完善的安全制度和防患措施，必须有关于火、电意外引起紧急情况时的应急方案，实验室人员必须了解灾情中的救援措施。
为避免停电影响设备正常运转，应备有双重供电系统，或不间断电源（UPS），以确保二氧化碳培养箱和显微镜等关键设备在意外停电时满足正常工作。
1.所有体液样本（精液、血液、卵泡液等）必须视同潜在污染源，所有的供体组织和体液应有适当的传染病监测。
2.实验室工作人员应清楚乙肝疫苗的必要性并接受乙肝疫苗接种。
3.特别小心不要被那些受体液污染的仪器或设备意外损伤。
4.避免将体液溅到眼中。
5.当接触体液或盛放体液的容器时，应带一次性无粉橡胶或塑料手套。
离开实验室时，将手套脱下丢掉，决不可重复使用。
6.离开实验室时，脱掉实验室衣服，不能穿着出入公开场所或餐厅。
7.被体液沾染时，必须马上用消毒液或肥皂清洗。
8.接触配子和胚胎的耗材必须使用一次性用品。
9.因体液溢出污染实验室设备时，应在操作完成后用75%酒精消毒。
10.在实验室体液操作中必须使用机械抽吸装置，禁止用口吸。
11.所有操作步骤和体液处理应小心，尽量减少浮滴和烟雾生成。
例如离心时必须用带盖的试管。
12.实验室中严禁吃东西、吸烟等。
13.所有丢弃的体液和用后的一次性物品必须按污染物品处理。
二、实验室质量控制(一)培养箱的质量控制专人管理，每日确认以下各项内容并予以记录：1.CO2的控制：6%±0.2%；2.温度的控制：37℃±0.2℃；3.湿度：大于80%RH，水盘内水的深度始终保持在大约1cm 以上。
培养箱内的水盘使用超纯水，根据不同培养箱要求定期更换，换水当天培养箱不放卵子或胚胎；4.培养箱显示器温度与培养箱内温度计的温度应一致。
不一致时应及时调整校正。
5.消毒清洁：每隔3个月消毒培养箱。
消毒时拆卸培养箱内所有钢架，以75%酒精和超纯水分别擦拭消毒，再送高压消毒。
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生殖医学中心耗材参数
1、 产品参数：
①圆底试管容量5mL ，外部尺寸12*75mm ，盖帽采用双位扣帽设计，无菌（无菌级别可达10-3）、无热原单支包装,内毒素检测水平小于0.1EU/mL ，材质为聚苯乙烯，最大离心力RCF 能达1400g 。
②锥形离心管容量15mL ，外部尺寸17*120mm ，盖帽采用拱顶双螺纹盖设计，有书写签，打印刻度，无菌（无菌级别可达10-3）、无细胞毒性、无热原，离心管架包装，内毒素检测水平小于0.1EU/mL ，材质为聚苯乙烯，最大离心力RCF 能达1800g 。
③移液管容量5mL ，刻度1/10，刻度容积2.5ml, 精确度在+/-2%，移液管末端有聚酯纤维塞防止满溢，无菌（无菌级别可达10-3
）、无细胞毒性、无热原，独立单支包装，材质为聚苯乙烯，内毒素检测水平小于0.1EU/mL 。
④取精杯容量110mL ，一次性灭菌带盖采样容器，无细胞毒性、无热原，聚丙烯材质。
⑤巴斯德吸管容量3mL ，采用一次性热封独立包装，在1mL 和2mL 有刻度标示，γ射线灭菌，无热原，聚乙烯材质。
*⑥子宫内授精导管采用弯头设计，前端开口，带可调式硅胶定位环，尺寸规格Fr.3.5*13cm 。
应具有医疗器械注册证、注册登记表或备案证等。
⑦封口膜规格10cm*38m ，快速有效密封，具有良好的韧性，防水防湿，热塑性自封薄膜。
⑧提供使用该产品在安徽省内、外三级甲等医院至少3家开展辅助生殖技术医院的销售发票复印件并加盖单位公章和客户名单及联系电话，真实有效。
2、 预算列表 名称
规格 预计年用量 预算总价 圆底试管
5mL 1500个 90000元 锥形离心管
15mL 3000个 移液管
5mL 2000个 取精杯
110mL 1000个 巴斯德吸管 3mL 5000个
子宫内授精导管/ 600个
1、具体采购数量由招标人按计划分批次进行采购。
招标人有权按实际需要调整采购量，但原则上年采购数量不超过招标数量。
本次招标服务期限为3年。
不得变更合同签约供应商。
(具体在合同中约定）。
2、供货期≤3个日历日；具有24小时应急服务，特殊情况下需2小时送达。
3、支付：在产品无质量问题、证照问题、价格问题和其他纠纷的情况下验收合格120天后支付总价款的100%（无息）。
*4、产品中标后由业主或芜湖市药管中心招标确定的配送商集中配送,投标价含配送费和根据省标平台类别规定的让利(省标平台目录内产品)。
如有疑问请咨询芜湖市二院药耗供应部。
5、投标人具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证，中华人民共和国医疗器械经营许可证；投标人为非生产厂家需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权；投标产品应为具有有效的“中华人民共和国医疗器械生产许可证”的生产企业生产的产品（仅对国产产品要求）。
6、投标人具有履行合同所需的设备和专业技术能力，具有完善的售后服务和良好的信誉，有依法纳税和社会保障资金的良好记录，2016年1月1日以来在经营活动中没有重大违法记录和被限制投标情形。
7、不允许联合体投标。
8、提供样品，如发现未实质性响应招标文件供货，则扣除3个月货款做为违约金，并终止合约。
如在供货期内出现质量问题则立即终止合约，供应商承担相应的赔偿责任(具体在合同中约定）。
9、符合食药局检测相关要求，产品因产品本身质量问题或售后服务不当引起的医疗事故、医疗纠纷或其他原因造成贵院任何损失，本公司全部承担事故处理及责任赔偿等相应的责任。