大学有机化学—有机化合物命名习题
有机化学题库-命名下列化合物

1.命名下列化合物1-1.CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31-2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3-三甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷1-3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 31-4. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷1-5. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 1-6.CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷1-7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31-8.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5-二甲基-4-乙基辛烷 3-甲基-3-乙基戊烷1-9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1-10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-4-丙基庚烷 2-甲基-4-乙基己烷1-11.H C CH 3H C CH 3C C HH 1-12. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)-2,4-己二烯 1-戊烯-4-炔1-13. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 1-14. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4-乙基-4-庚烯-2-炔 2,2,,5-三甲基-3-己炔 1-15. CH CH CH CH 2CH C 1-16. CH CH CH CH 3CC C1,3-己二烯-5-炔 5-庚烯-1,3-二炔1-17. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 1-18.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔 3-乙基-1-辛烯-6-炔1-19. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 1-20. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z,Z)-2,4-庚二烯 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔1-21. 1-22. 1-甲基-2-异丙基环戊烷 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷1-23. CH 3C 2H 51-24.1-甲基-2-乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷1-25.1-26. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反-1,2-二甲基环丙烷1-27. CH(CH 3)2 1-28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷3)231-30.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷1-31.CH 31-32.Cl Cl6-甲基螺[2.5]辛烷 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 1-331.NO 2COOHBr;2.CHO;3.Br OCH 3;4.NH 2SO 3H ; 5.CH CH 2Br6.NO 2CH 3SO 3H; 7.NH 2COOH; 8.NO 2NH 2Cl; 9.Cl C 2H 5CH 3; 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3; 12. NO 2Br Cl; 13.BrCl; 14. CH(CH 3)2C 2H 5答: 1、3-硝基-5-溴苯甲酸 ; 2、1-萘甲醛(α-萘甲醛)3、8-溴-1-萘甲醚 ;4、间氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ;6、4-甲基-2-硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ;8、2-硝基-6-氯苯胺9、2-乙基-4-氯甲苯 ; 10、8-氯-1-萘甲酸 11、4-硝基-2-氯甲苯 ; 12、4-硝基-2-溴氯苯 13、2-氯-2’-溴联苯 ; 14、邻乙基异丙苯1-34CH 2CH 3Br CH 3CH 3CHCH 2CH 1-35CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 2F 1-36. CH 2CH 3CH 2ClCH4-甲基-2-溴己烷 2-乙基-1-氟戊烷 2-苯基-1-氯丁烷1-37.ICH 3CH 2CH 2=CH CH 1-38.BrCH 3 1-39 氟里昂20.3-甲基-4-碘-1-丁烯 反-1-甲基-2-溴环己烷 CCl 2F 21-40.四氟乙烯 1-41. CH 2CH 2Br CH 3CH Cl (CH 3)2CH 1-42.CH 2ClClCF 2=CF 2 2-甲基-5-氯-2-溴己烷 对氯苄基氯C 6H 5ClCH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2ClCH CH 3CH 2C Br1-43 反-2-苯基-1-氯环己烷 1-44 4-异丙基-3-氯-4-溴庚烷CH 2CH 2C 2H 5CH 2=CH Cl CH BrC 2H 5CH 31-45 3-乙基-5-氯-1-戊烯 1-46 1-甲基-2-乙基-4-溴环己烷1-47 对-乙烯基苄基溴 1-48 3-氯-5-溴异丙苯 1-49 4-乙基-3-氯-1-己炔Br CH=CH 2CH 2 Br CH(CH 3)2ClCH C 2H 5CHClCH CH 3CH 2C1-50 反-1-溴-4-碘环己烷 1-51(R )-2-氯-2-溴丁烷 1-52 1-乙基-3-溴环己烷I HHBr2CH 3 BrC 2H 51-53 4-甲基-5-乙基-1-溴庚烷 1-54 1-甲基-4-氟-2-氯环己烷CH 2CH 2CH 2C 2H 5CH 3BrCH 3CH 2CH CHF CH 3ClBr BrCH 3CH 2CH 2C 6H 5Cl1-55 1-甲基-2,3-二溴环己烷 1-56 1-苯基-2-氯乙烷(β-苯基氯乙烷)1-57. 2,2,4-三甲基戊烷 1-58. 4-甲基-5-异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-59.2-甲基-3-乙基庚烷 1-60. 4-异丙基-5-丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)31-61.2-甲基-3-乙基己烷 1-61. 2,4-二甲基-3-乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-62.2,2,3,3-四甲基戊烷 1-63.2,4-二甲基-4-乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 21-64. 2,5-二甲基己烷 1-65. 2,2,3-三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 2.烯炔1-66. 丙烯基乙炔 1-67. 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC1-68.(E)-2-庚烯-4-炔 1-69.3-乙基-4-己烯-1-炔CH 2CH 3HC CH 3C HC C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C1-70.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 1-71.1-己烯-5-炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 1-72.(2E,5Z)-6-甲基-2,5-辛二烯 1-73.3-甲基-3-戊烯-1-炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C HCHCH 3CH CH 3C C1-74.甲基异丙基乙炔 1-75.3-戊烯-1-炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 3环烷烃 1-76、环戊基甲酸 1-77、4-甲基环己烯COOHCH 31-78、二环[4.1.0]庚烷 1-79、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷(CH 3)3CH 31-80、3-甲基环戊烯 1-81、5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯CH 3CH 3CH 31-82、7-溴双环[2.2.1]庚-2-烯 1-83、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br1-84、4-氯螺[2.4]庚烷 1-85、反-3-甲基环己醇ClCH1-86、8-氯二环[3.2.1]辛烷 11-87、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H 3Br1-88.芳烃1.3,5-二溴-2-硝基甲苯;2.2-硝基-3-甲氧基甲苯;3.β-萘磺酸 4.环己基苯;5.间氟苯乙烯;6.邻氨基苯甲酸;7.3-苯基戊烷;8.4,4’-二硝基联苯;9.3-氯-2-萘甲酸;10.4-氯-2,3-二硝基甲苯 11.2-氯-6-溴苯胺;12.间氯苯乙烯;13.3-羟基-5-碘苯乙酸 14.4-硝基-2,4’-二氯联苯 答:1.NO 2Br Br CH 3; 2.NO 2CH 3OCH 3; 3.SO 3H;4.;5.CH CH 2F6.NH 2COOH;7.CH 2CH 3CH C 2H 5;8.NO 2O 2N;9.COOH Cl 10. NO 2NO 2Cl CH 3;11.NH 2ClBr ;12.ClCH C;13. COOHI ;14.NO2ClCl1-891-901-911-921-951-971-981-9911。
有机化学习题答案-修改-3
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第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃:CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷;(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷;(10) 新戊烷;(11) 甲基乙基异丙基甲烷;(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷;(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷;(14) 螺[2.2]戊烷;(15) 双环[4.4.0]癸烷。
【解】:(1)2-甲基-4-乙基庚烷;(2)2,3,8-三甲基壬烷;(3)2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷;(4)1-甲基-3-乙基环戊烷;(5)8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷;(6)反-1,4-二甲基环己烷;(7)2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃:CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯; (11) 2,3-二甲基-1-丁烯; (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯; (13) 2-辛炔;(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔;(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔;(16) 乙烯基;(17) 烯丙基; (18)丙烯基; (19) 异丙烯基;(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】:(1)6-甲基-4-乙基-2-庚烯;(2)3-乙基-2-己烯;(3)3-甲基-3-辛烯;(4)2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯;(5)3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔;(6)3-甲基螺[4.5]-1-癸烯;(7)1-甲基-3-乙基-1-环己烯;(8)2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯;(9)3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物:(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯; (14) 间氯苯基乙炔;(15) 异丙苯;(16) 邻二甲苯;(17)间二乙烯基苯;(18) 2-硝基-3`-氯联苯;(19) 3-环已基甲苯; (20) 1,5-二硝基萘;(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯;(22) 9-溴代菲;(23) 3–苯基– 1–丙炔;(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。
大学有机化学期末复习三套试题及答案之二
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有机化学试题及答案(二)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8 题,每题 1 分,共计 8 分)1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2, 2-二甲基 -3, 3-二乙基戊烷7.3, 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题(共8 小题,每题 2 分,共 16 分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
()2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
()3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。
()4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。
()5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
()7、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。
()8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。
()三、选择题(共 4 小题,每题 2 分,共 8 分)1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则,Cl 与 HBr 加成产物是()BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是()A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题(共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分)(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH(5)BrCH 2Br(6)CH3五、选用适当方法合成下列化合物(共7 题,每题 4 分,共 28 分)(1)丙炔异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3) 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3(4)O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题(共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分)1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出 A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式。
大学有机化学课后习题答案
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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。
均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃1、略2、(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物 (2)HBr ,有过氧化物 (3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃ ② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。
2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案
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2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案一、单选题1.【答案】D【考点】有机化合物的命名【解析】【解答】CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链含有六个碳原子,接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号,最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基已烷。
故答案为:D。
【分析】定碳链与取代基,按照规则命名即可,注意的是在定碳链的过程中,碳原子数最多的作为碳链,2号位没有乙基。
2.【答案】C【考点】有机化合物的命名,有机物的结构和性质,氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【解析】【解答】A.该有机物的最长碳链上含有5个碳原子,且双键在第二个碳原子上,3号碳原子上含有一个乙基,4号碳原子上含有两个甲基,因此该有机物的名称为4,4-二甲基-3-乙基-2-戊烯,A不符合题意;B.该有机物结构中含有烷烃基,为四面体结构,因此不可能所有原子共平面,B不符合题意;C.有机反应中的卤代、硝化、磺化、皂化、酯化和水解反应都属于取代反应,C符合题意;D.(NH4)2SO4浓溶液不会使蛋白质变性,D不符合题意;故答案为:C【分析】A.根据有机物的命名规则确定有机物的名称;B.结合烷烃的四面体结构分析;C.结合取代反应的特点分析;D.(NH4)2SO4浓溶液不会使蛋白质变性;3.【答案】B【考点】有机化合物的命名【解析】【解答】A、3,3一二甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向不符合题意,符合题意命名应该为:2,2−二甲基丁烷,A不符合题意;B、2,2−二甲基丁烷,主链为丁烷,在2号C含有2个甲基,该命名符合烷烃的命名原则,B符合题意;C、2−乙基丁烷,烷烃的命名中出现2−乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,其符合题意命名为:3−甲基戊烷,C不符合题意;D、2,3,3-三甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向不符合题意,符合题意命名应该为:2,2,3−三甲基丁烷,D不符合题意;故答案为:B【分析】此题是对有机物命名的考查,结合有机物命名规则进行分析即可得出正确答案。
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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。
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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。
大学有机化学课后习题答案
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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。
均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃1、略2、(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3CH 3CH 2CCHC H3CH 3CH 3CH 2C CHC H3CH 3CH 3CH 2CHCHC H 3CH 3CH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHC H 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物 (2)HBr ,有过氧化物 (3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃ ② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。
有机化学考试物,命名下列化合物或写出下列化合物的结构式

一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式1.CH2CHCHCH CH2CH3:3-甲基-1,4-戊二烯2.C C(CH3)2CHBrCH3CH2CH3:(Z)-2,4-二甲基-3-溴-3-己烯3. CH3CON(C2H5)2:N,N-二乙基对甲苯甲酰胺4. CH3OH:4-甲基-2-环已烯-1-醇5. HO COOC6H5:对羟基苯甲酸苯酯6. CH3CCH2CH CHCH3O:4-己烯-2-酮7. CH3NO2:7. 5-硝基-2-甲基萘8.NO2O2NCH3SO3H:2-甲基-3,5-二硝基苯磺酸9. COOCH2:苯甲酸苯甲酯(苯甲酸苄酯)10. C6H5NHCOCH3:乙酰苯胺11. CH3CH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3:2,4,4-三甲基已烷12.CCH3CH2HCH32CHCH3Cl:(E)-4-甲基-6-氯-3-庚烯13. CHCH2CHCH3CH3OH:4-苯基-2-戊醇14. CH3CONHC2H5:N-乙基对甲苯甲酰胺15. CCH3CHCOOH:3-苯基-2-丁烯酸16. CH2OCOCH3CH2OCOCH3:乙二醇二乙酸酯17. CH2CHCH2CH2CHCHOCH3:2-甲基-5-己烯醛18. CH3:5-甲基-1,3-环戊二烯19.CHOCH2CH33CHCH3:(E)-2,3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇20. CH2COCH2CH3:1-苯基-2-丁酮21. Cl:3-氯-1-环己烯22. COOHOH:邻羟基苯甲酸(或水杨酸)23. CH2COOH:β-萘乙酸24.C CCH2CH2CH32CH3CH3CH3CH2:(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯)25. CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2:2,3,3—三甲基戊烷26. Br:3-溴-1-环己烯27.C CHCH3CH3H:(E)-2-丁烯(反-2-丁烯)28.CHOCH3O:对甲氧基苯甲醛(4-甲氧基苯甲醛)29. C6H5CH2COCH2CH2C6H5:1,4-二苯基-2-丁酮30. CH3CH2CONHCH3:N-甲基丙酰胺31. CH3C CHCHCH3CH3OH:4-甲基-3-戊烯-2-醇32. CH3N2+Cl-:氯化重氮对甲苯(重氮对甲苯盐酸盐)33. CH3CH CHCH2CHO:3-戊烯醛34. CH2CHCOOCH3:丙烯酸甲酯35. CH3OCH2CH3:甲乙醚36. CH3CHCOOHNH2:2-氨基丙酸37. COOHOCH3:3-甲氧基苯甲酸38. O:四氢呋喃39.C CCH3CH2HCH2CH3CH2CH2COOH:(E)-4-乙基-4-庚烯酸40. CHCOCH3CH3:3-苯基-2-丁酮41. Cl NO2:对硝基氯苯42.ClCH3:1-甲基-3-氯环己烷43. C2H5CH3:6-甲基-1-乙基-1-环己烯44. CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3:2,2,4-三甲基戊烷45.C CClBrHC2H5:(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯46. CN:苯甲腈47. COCl:苯甲酰氯48. CH3CH CH2(CH3)C2H5:3-甲基-2-戊烯49.C CH3CH3CCH2CH2CH3CH3:2,3-二甲基-2-己烯50.COCH3CH3CH3H3C:甲基叔丁基醚(或2-甲基-2-甲氧基丙烷)51.CH3CCH2CCH3O O:2,4 -戊二酮52.OCH3C Cl:乙酰氯53.NHC2H5:N-乙基苯胺54.CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3:2,5-二甲基-3-乙基己烷55.CH 3CH 2COCH 3:2-丁酮56. COOHOCH 3:3-甲氧基苯甲酸57. CH 2CHCOOCH 3:丙烯酸甲酯58.CH 3OCH 2CH 3:甲乙醚59.C H 3C ON(CH 3)2:N,N-二甲基乙酰胺 60.O:二苯醚61.(CH 3)2C CHCHO :3-甲基-2-丁烯醛62.CH 33NBr:N,N-二甲基对溴苯胺(或N,N-二甲基-4-溴苯胺)63.CH 3CH 2CCH 2OHCH 3CH 3:2,2-二甲基-1-丁醇64. CH 3CHCOOH Br:2-溴丙酸(或α-溴丙酸)65.CH 3CHCOCl CH 3:2-甲基丙酰氯(或α-甲基丙酰氯)66. CH 3CHCH 2COOC 2H 5CH 3:3-甲基丁酸乙酯(或异戊酸乙酯)67.N 2+HSO 4-:苯重氮硫酸盐68. NCOOH:4-吡啶甲酸69.1. 2.CH 2CHCH 2CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3CC:3-氯丙烯70.2.CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3C C:顺或(E)-3-甲基-2-己烯71.3.4.3H3CH 3C O O CH 3CH 2CO:5-甲基-2-萘磺酸72.4.CH 3C O OCH 3CH 2CO:乙丙酐73.5. 6.N CH 3CH 3CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3O O:N,N-二甲基对氯苯胺74.6.CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3OO:乙酰乙酸丙酯75.CH 3OH7.:对甲苯酚76.NCOOH:β-吡啶甲酸77.9.10.CH 3C C CH 3H CHO CH 3C CH 3O :3-甲基-2-丁烯醛78.10.OCH 3:对甲基苯乙酮79.CH 3CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3C CCCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H 1. 2.:2,3-二甲基-3-乙基戊烷 80.H 22CC CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H2.:反或(Z)-3-甲基-2-己烯81.3[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH+4.3.:间或3-甲基苯酚82.[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH +4.:三甲基羟乙基氢氧化铵(或氢氧化三甲基羟乙基铵)83.CH 2COOHCH 3CCH 2COOHO6.5.:环己基乙酸84.HCH 3CCH 2COOHO6.:乙酰乙酸(或3-丁酮酸)85.CH 3C 2H 5ClN C C NHO O 7.8.:N-甲基- N-乙基对氯苯胺86.C C NHOO 8.:邻苯二甲酰亚胺87.ClCH CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)3CH 3CH 3CHCH CH 2Cl1.2.:2,2, 5-三甲基-4-氯庚烷88.H 3CH 3CHCH CH 2Cl2.:3-氯丁烯89.CH 3CH CH 2OHCH3. 4.CH 3N 2+Br_:3-丁烯-2-醇90.4.CH 3N 2+Br_:对甲基溴化重氮盐91.(CH 3)3C2CH 3CH 3CH 23CCOHCH 3NO 25.6.:顺或(E)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-己烯92.H 2CH 3H 3OH CH 3NO 26.:4-甲基-3-硝基苯酚93.CCHCHOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C O 7.8.:3-苯基-2-丁烯醛94.CH 3CH 3CH 3CH 3C O 8.:甲基叔丁基醚95.C OOC 2H 5OH9.10.CH 3C OO:乙酸苯甲酯96.2H 510.邻羟基苯甲酸乙酯1. 二苯酮:C O2. 对硝基间溴甲苯:CH3Br NO23. 2-羟基丁醛:CH3CH2CHCHOOH4. 4-甲基-1-戊炔:CH CCH2CH(CH3)25. 3-己烯-2,5-二酮:CH3COCH CHCOCH36. 2-溴-4-甲基苯磺酸:CH3Br SO3H7. 邻苯二甲酸酐:CO COO8. 苄基氯:CH2Cl9. 3-己烯-2,5-二酮:CH3COCH CHCOCH310. 2-溴-4-甲基苯磺酸:CH3Br SO3H11. 水杨酸异丙酯:OHCOOCH(CH3)212. 乙酰乙酸乙酯:CH3COCH2COOCH2CH3 13. 2,4-己二烯:CH3CH CHCH CHCH314. 肉桂酸:CH CHCOOH15. 3-氯-2-丁酮:CH3COCHCH3Cl16. 1,2-二甲基环己烷:CH3 CH317. 2-甲基-3-戊炔-1-醇:HOCH2CHC CCH3CH318. 乙酰乙酸乙酯:CH3COCH2COOC2H519. 2-溴-4-甲基苯磺酸:CH3Br SO3H20. 水杨酸异丙酯:OHCOOCH(CH3)221. α-甲基丁酸:CH3CH2CHCOOHCH322. 对羟基苯磺酸:OH SO3H 23. 碘仿:CHI324. 苯甲酰溴:COBr25. 5-甲基-3-乙基-2-己酮:CH3CHCH2CHCOCH3 CH3C2H526. 2,5-二甲基-1,3-环己二烯:CH3CH327. α-萘乙酸:CH2COOH28. (E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯:C CCH3ClCH2CH3329. 异戊烷:CH3CH2CH(CH3)2 30. 苯甲醇:CH2OH31. 邻二硝基苯:NO2 NO232. 溴乙烷:CH3CH2Br33. 2-甲基丙酸:(CH3)2COOH 34. 乙酰溴:CH3COBr35. 对硝基苯酚:NO2 HO36. 6-甲基-4-乙基-3-庚醇:CH3CHCH2CHCHCH2CH3 CH3CH2CH3OH37. 间硝基苯甲酸苄酯:COOCH2C6H5 NO238. 乙醚:CH3CH2OCH2CH339. 1-戊醇:CH3CH2CH2CH2CH2OH 40. 蚁酸:HCOOH41. 乙酰胺:CH3CONH242. 吡咯:N H43. 2,3-二甲基丁烷:(CH3)2CHCH(CH3)244. α-甲基丁酸:CH3CH2CHCOOHCH345. 草酸:COOHHOOC46. 苯磺酰氯:SO2Cl47. 苯乙酮:COCH348. 乙酸乙酯:CH3COOCH2CH3 49. 乙酰胺:CH3CONH250. 蚁酸:HCOOH51. 吡咯:N H52. 碘仿:CHI353. 1-戊醇:CH3CH2CH2CH2CH2OH 54. 溴乙烷:CH3CH2Br55. 对叔丁基苯酚:OH (H3C)3C56. 2-呋喃甲醇:OCH2OH57. 环氧乙烷:O58. 乙基异丙基醚:CH3CH2O CH(CH3)259. 丁二酸酐:O O O60. 3-甲基环己酮:OCH 361. 甘油:HC CH 2OH OHCH 2OH62. 氢氧化二甲基二乙基铵:[(C 2H 5)2N(CH 3)2]+OH -63. 苦味酸:OHO 2NNO 2NO 264. 乙酰苯胺:NHCOCH 365. 乙基丙基醚:CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OCCH 3OO66. 2,3-丁二酮:CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OC CH 3OO67. 对苯醌:)2C CH 3O12.13.OCCH 3O O68. 苯甲醚:14.OCH 369. 氢氧化三甲乙铵:[(CH 3)3NCH 2CH 3]+OH -15.70. 草酸:COOH COOH 16.71. 三乙酸甘油酯:18.CH 3OHCH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH 3O OCCH 3O17.72. 5-甲基-α-萘酚:18.3CH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH3O OCCH 3O17.73. 乙酸乙酯:CH 3COOCH 2CH 3 74. 乙酰胺:CH 3CONH 2 75. 乙基异丙基醚:CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.76. 乙酰乙酸乙酯:CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.77. 丁二酸酐:CH 3C CH 2COOCH 2CH 3OCH 3C OCH 3COO13.78. β-吡啶甲酰胺:NNH 2C O14.CH 3HO15.79. 5-甲基-α-萘酚:NNH 2C O14.CH 3HO15.80. 3-甲基-1-戊烯:CH 316.CH 3CH 2CHCH=CH 281. α-萘乙酸:11.CH 2COOH82. 2,4-戊二酮:12.C OCH 3CH 2C OCH383. 乙酰乙酸:13.CH 2COOHCH 3C O14.N CH 3CH 315.CHOO84.N,N -二甲基苯胺:13.CH 2COOHCH 3C O 14.N CH 3CH 315.CHOO85. α–呋喃甲醛:COOH14.N CH 3CH 315.CHOO86. 苯甲醚:16.CH 3O87. 3-硝基甲苯:17.OH20.218.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH88. 3-甲基-1-丁炔:17.OH20.NO 2CH318.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH89. 4-乙基萘酚:OHCH 2CH 390. 甘油:OH20.CH 19.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH。
(完整版)有机化学命名习题

2.1用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH33CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案:a.2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d.3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) f.2,2-二甲基丙烷(新戊烷)2,2-dimethylpropane (neopentane)g.3-甲基戊烷3-methylpentane h.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
a.3,3-二甲基丁烷b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c.2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e.2,2,3-三甲基戊烷f.2,3-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷h.4-乙基-5,5-二甲基辛烷答案:a.错,应为2,2-二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错,应为2,3,3-三甲基戊烷g.错,应为2,3,5-三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案:a.2-乙基-1-丁烯2-ethyl-1-buteneb.2-丙基-1-己烯2-propyl-1-hexenec.3,5-二甲基-3-庚烯3,5-dimethyl-3-heptened.2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl-2-hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。
有机化学习题课(1-9章)

e
a
反式异构体
e a
顺式异构体
反式异构体
e
e
顺式异构体 e e
反式异构体
不是最稳定构象
a
反式异构体
不是最稳定构象
e
COOH prefers an equatorial position more (1.41 kcal mol-1) than does Br (0.55 kcal mol-1).
反式异构体
X=卤素,磺酸基 一级,二级(三级发生消除反应)
酯的水解
三级卤代烷烃
② 醛酮的氢化物还原反应
2. 醇类的氧化反应
一级醇趋向于被过度氧化成羧酸
(3R,4S)-3,4 一级醇 醛 二级醇 酮
P265习题30. 评价下列每一种可能的醇的合成是好的,不太好的或者毫无价值的。
构体
相同
结构异构体
构象异构体
结构异构体
立体异构体(对映异构)
构象异构体
立体异构体(对映异构)
P169 32.对于下列每对结构,指出两者关系。
等同的分子
等同的分子 (手性碳,通过R/S绝对构型来判断。 两者均为R型)
结构异构体
对映异构体(手性碳,通过R/S绝对构型来判断。 前者为R型,后者为S型)
7.醚的制备 ① Williamson醚合成法(制混醚)
用烷氧基负离子和一级卤代烷烃或者磺酸酯在SN2条件下反应
② 无机酸的方法
③ 分子内Williamson反应合成环醚 ( SN2反应机理:立体专一性)
邻位交叉(×)
邻位交叉(×) 反位交叉(√) 亲核剂从离去基团反面进攻亲电的碳原子
P309习题39. 用醇和卤代烷烃制备下列醚的最好合成方法。
大学有机化学总结习题及答案

有机化学总结一.有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。
立体结构的表示方法:1)伞形式:COOHOH3 2)锯架式:CH 3OHHHOH 2H 53)纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:COOH CH 3OHH5)构象(conformation)(1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。
CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺-2-丁烯反-2-丁烯333顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
大学有机化学试题和答案

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH答Br CN2.答3.答4.+CO2CH3答CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH4答OHOH(上面)(下面)6.OOOOO答NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O7.CH2ClClNaOHH2OCH2OHCl+C12高温高压、O3H2O Zn粉①②CH = C H2CH3COCH3H2O①②HBr Mg醚H+CH3COC1OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1;8.ClCH 3+H 2OOH -SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O C 2H 5ONa答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三. 选择题。
有机化学课后习题及答案

有机化学1.用系统命名法(IUPAC)命名下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2.写出下列化合物的构造式,若命名有错误,请予以改正。
(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2,3-二甲基戊烷(3) 2,2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1,5,8-三甲基螺[3,5]壬烷(6) 2,8-二甲基二环[(7) 3-乙基-2,4-二甲基己烷3.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2,3-二甲基丙烷4.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④5.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。
6.写出一个含有7个碳原子的烷烃,分子中有3组等性氢,其比值为6∶1∶1。
7.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷8.下列各对化合物是构造异构还是构象异构?(1)与(2)与9.完成下列反应(写主要产物)(1)(2)10.写出相对分子质量为100,并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。
11.饱和烃的分子式为C7H14,写出符合下列条件的可能结构:(1)没有伯碳原子;(2)含有一个伯碳原子和一个叔碳原子;(3)含有两个伯碳原子,没有叔碳原子。
12.某烷烃的相对分子质量为72,溴化时,(1)只得一种一溴代产物;(2)得到三种一溴代产物;(3)得到四种一溴代产物。
分别写出相应烷烃的结构。
第三章1.命名下列化合物。
(1)(2) (3)(4) (5) (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)2.写出下列化合物的结构式。
(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔(5)(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。
有机化学习题(1-5章含答案)

C
CH3 CH(CH3)2
(Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯
CH3 2. H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)-5-甲基-2-己烯
3.
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
4.
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)-1-溴-2-戊烯
H3C
5. Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16.CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17.
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18.CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK +CO2
19.CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20.CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21.
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 + HBr
22. CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br + CH3 C CH CH2
(C),用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D),将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)~(D)结构。
有机化学 综合练习题(五)

综合练习题(五)一、命名下列化合物。
(包括立体异构标记法)SO 3HCH CHCOOH1.2.COOHOH HOHH H CH 3H NCONH 2C N(CH 3)2ONCH 3CH 2CH 33.4.5.6.COOHOH HOH H COOHCOONa CHSHCHSHCOONaHOOCCCH 2CH 2COOHO37.8.9.10.二、写出下列化合物的结构式。
11. 琥珀酸 12. 柠檬酸钠 13. R-甘油醛 14. γ-谷胱甘肽 15. β-D-苄基吡喃葡萄糖苷 16. 腺嘌呤 17. 邻苯二甲酸酐 18. 甲基丙烯酸甲酯 19. 乙酰胆固醇 20. cis-油酸三、选择题 (一)A 型题21.下列化合物进行一硝化时,反应活性最大的是( )。
NHCOCH 3CH 2FNH(CH 3)2+CH 3N(CH 3)2A.B.C.D.E.22.与HBr 加成反应活性最大的是( )。
A. B. C. D.E.CH 2 CHBrCH 3CH CH 2CH 2 CHNHCH 3CH 2 CHNO 2CH 2 CHCH 2OH23.下列化合物既有顺反异构,又有旋光异构的是( )。
CH 3A.B. C.D.E.CH 3CH CHCHCH 3HO OHCH 3CH CHCH 2OHCH 2COOHCH 2COOHHOCOOH24.二氯甲烷的立体构型是( )。
A .正方形B .矩形C .正四面体D .四面体E .立方体 25.丁烷的构象有( )。
A .2种B .4种C .8种D .16种E .无限种 26.对氯甲苯的结构中有( )。
A .π-π共轭B .π-π共轭和p- π共轭C .π-π共轭和σ- π超共轭D .π-π共轭、p- π共轭和σ-π超共轭E .π-π共轭、p- π共轭和σ- p 超共轭 27.常温下不显酸性的化合物是( )。
A. B. C.D. E.OHCH 3CH 2CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CHCOOHOHCH 3CH 2CHCH 2COOHCH 3CHCH 2CH 2COOHCH 2CH 2CH 2CH 2COOH28.属于季铵盐类的化合物是( )。
有机化学课后习题及答案

有机化学1.用系统命名法(IUPAC)命名下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2.写出下列化合物的构造式,若命名有错误,请予以改正。
(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2,3-二甲基戊烷(3) 2,2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1,5,8-三甲基螺[3,5]壬烷(6) 2,8-二甲基二环[]癸烷(7) 3-乙基-2,4-二甲基己烷3.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2,3-二甲基丙烷4.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④5.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。
6.写出一个含有7个碳原子的烷烃,分子中有3组等性氢,其比值为6∶1∶1。
7.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷8.下列各对化合物是构造异构还是构象异构?(1)与(2)与9.完成下列反应(写主要产物)(1)(2)10.写出相对分子质量为100,并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。
11.饱和烃的分子式为C7H14,写出符合下列条件的可能结构:(1)没有伯碳原子;(2)含有一个伯碳原子和一个叔碳原子;(3)含有两个伯碳原子,没有叔碳原子。
12.某烷烃的相对分子质量为72,溴化时,(1)只得一种一溴代产物;(2)得到三种一溴代产物;(3)得到四种一溴代产物。
分别写出相应烷烃的结构。
第三章1.命名下列化合物。
(1)(2) (3)(4) (5) (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)2.写出下列化合物的结构式。
(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔(5)(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。
有机化学Ⅰ复习题

第一章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物 (CH 3CH 2)2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)2CH 3CH 2CH 2-C-CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH(CH 3)22CH 2CH 2CH3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(CH 3)3CCH 2CHCH 3)2CH 32CHCH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 3-CH-CH-CH 22CH 3)2C(CH 3)3CH(CH 3)2CH 3(7)(8)2.写出下列化合物的构造式(1)丙基(n-Pr ) (2)异丁基(i-Bu ) (3)仲丁基(s-Bu ) (4)叔丁基(t-Bu ) (4)3,4,5-三甲基-4-异丙基庚烷 (5)5-(3甲基丁基)癸烷 (6)四甲基丁烷 3.某烷烃的相对分子质量为86,写出符合下列要求的烷烃的构造式 (1)二种一溴取代物 (2)三种一溴取代物 (3)四种一溴取代物 (4)五种一溴取代物4.用Newman 投影式和锯架式(透视式)表示下列化合物的最稳定构象 (1)正丁烷沿C 2-C 3旋转 (2)BrCH 2-CH 2Br5.下列各对化合物是否相同?若不相同的,则属于何种异构体?H 3C Cl HCH 3Cl H H H 3C Cl H 3C Cl HCH 3H 3C H H 3C H C 2H 5CH 3H H C 2H 5H C 2H 5H 32532H 53C 2HH 33H 3(1)(2)(3)(4)H 3H 32CH32H 532H 5H C (5)(6)6. 比较下列化合物指定性质的高低(1)熔点:A 正戊烷;B 异戊烷;C 新戊烷(2)沸点:A 3,3-二甲基戊烷;B 正庚烷;C 2-甲基庚烷;D 正戊烷;E 2-甲基己烷; F 2,3-二甲基戊烷(3)自由基稳定性:A 正丁基; B 仲丁基; C 叔丁基; D甲基3333ABC(4)燃烧焓:7.等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量氯气反应,得到的氯乙烷与新戊基氯的物质的量量比为1∶2.3,试比较乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性。
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有机化合物的命名
一、根据化合物结构命名
饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃:
CH3CH2CH CH
CH3CH
CH2 CH2
CH CH2
CH3CH3
CH3
CH3
;
CH3(CH2)2CH(CH2)3CH3
C(CH3)2
CH2CH(CH3)2
;
(CH3)2CHCH2CH(CH3)2;(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2;(CH3)3CCH2CH3;
C C CH2CH3 CH(CH3)2
H3C
H
C
33
C
CH
CH
CH
C
3
CH
3
CH CH
2
CH3
3
CH
3
CH
C
2
CH3
CH(CH3)2
H3C
H
C C
H H3C CH3
Br
;
CH3CH2
C C
H3
;
CH3
C C
H
Cl
CH3
;
CH3CH2
C C
H CH3
Br
;
CH2CH3;;CH
3
;CH(CH
3
)2
CH3;
CH2CH3;
CH3
CH(CH3)2;
CH3
CH2CH3
;CH
2
Cl;
CH3
C2H5
;
醇酚醚:NO2
OH ;C6H5CHCH2CH2CHCH3
CH3OH
;CH3OCH2CH3;CH3CHCH2CH2OH
Br
;
CH 3CHCH 2OH
Br
CH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3
OH
CH 2OH ;
OCH 3;
CH 3CCH 3Br
OH
; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3;
OCH 3
OH ;
OCH 3;
CH 3
H 3C
OH
;
(CH 3)2CH-C-CH 2CH 3
OH
CH 3
; 醛、酮、胺:
CH 2H 3C CH CH 3
CHO
CH 2CHO ;(CH 3)2CHCOCH 3;
CH 3CH 2CH 2CCH 3
O
;
(CH 3)2CHCHO ;(CH 3)2CH-CH=CHCHO ;(CH 3)2NH ;
OH
CHO
Cl
;
NH 2;
CH 3CCH 2CCH 3
O O
羧酸及其衍生物:
CH 3C O C CH 2CH 3O
O
;H 3C C O O C CH 3
O
;(CH 3CO)2O ;
COOH
HO
NO 2
;H 3
C
C CH 2COOH
O
;COOH ;
CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3;
CH 3C O
OCH 2CH 3
;
CH 2COOH ; CHCOOH (CH 3)2C
;
H 3C
C Cl O
;CH 3
COCl ;CH 2=CHCH 2C
O Cl
; CH 3CH 2CH 2C
O
NH 2
;
CH 2CHCOOH
NH 2
;
CH 3CH 2C
O
NH 2
;
杂环:
N
;
N CH 2CH 3H
;
O
H 3C
CH 3
;
N
NO 2
;
N H
CH 3
;
二、根据化合物名称写出结构式 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃:
环戊烷;1-丁炔;丙炔;甲基环己烷;环己烯;乙炔; 1-甲基-4-氯环己烷; (E)-3,4-二甲基-3-庚烯; 醇、酚、醚、胺:
2-戊醇; N,N-二甲基甲酰胺; 二苯醚;4-甲基苯酚; 氢氧化四乙基铵;苯甲醚;苯甲醇;间甲基苯酚;甲乙醚; 溴化四乙基铵;对硝基苯胺;对甲基苯酚;环己(基)胺; 氢氧化四乙基铵; 环戊(基)胺;N -甲基-N -乙基苯胺; 醛、酮:
3-苯基-2-丙烯醛;丙酮;甲醚;丁酮;2-溴环戊酮;4-氯-2-丁酮; 羧酸及其衍生物:
(R)-2-羟基丙酸;丁酰氯;N-甲基丙酰胺;乙酰胺;乙酸酐; (S)- 2-氨基丙酸;3-苯基-2-丙烯醛;乙酰氯;邻羟基苯甲酸; 3-苯基丙酸;
碳水化合物、杂环:
β-D-核糖(哈武斯式);α-D-核糖(哈武斯式);α-D-葡萄糖(哈武斯式);吡咯;四氢呋喃;吡啶;2-呋喃甲醛;2-呋喃甲酸。
三、写出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分异构体(包括立体异构体),按系统命名法命名。
四、写出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分异构体(包括立体异构体),按系统命名法命名。
五、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。
1、含有两个三级碳原子的烷烃;
2、仅含一个异丙基的烷烃;
3、含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃
六、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。
1、含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃;
2、仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃;
3、含有一个四级碳原子的烷烃。