游离碱度及总碱度的测定

脱脂槽游离碱度和总碱度范围

脱脂槽游离碱度和总碱度范围脱脂槽是工业生产中常用的设备，主要用于去除液体中的油脂。

在脱脂槽的运行过程中，游离碱度和总碱度是两个重要的指标，它们对脱脂效果和操作安全性有着直接的影响。

游离碱度是指在液体中游离态的碱的含量，通常用pH值来表示。

游离碱度的范围是指这个值应该在一个合理的区间内，既不过高也不过低。

在脱脂槽中，游离碱度的合理范围是根据具体的工艺要求来确定的。

一般来说，游离碱度过高会导致脱脂效果不佳，甚至可能对操作人员的健康造成危害；而游离碱度过低则可能导致脱脂效果不彻底，无法达到预期的清洁效果。

总碱度是指液体中所有碱的含量，包括游离态碱和结合态碱。

总碱度的范围也是根据具体的工艺要求来确定的。

总碱度过高或过低都会影响脱脂槽的正常运行。

过高的总碱度会使脱脂剂的清洁能力下降，甚至可能对设备造成腐蚀；过低的总碱度则会导致脱脂剂的清洁效果不佳，无法达到预期的去油效果。

为了确保脱脂槽的正常运行和良好的脱脂效果，需要对游离碱度和总碱度进行定期监测和调整。

监测可以通过定期采集液体样品，使用酸碱指示剂或PH计进行测试来实现。

如果游离碱度或总碱度超出了合理范围，就需要进行相应的调整。

调整的方法包括添加酸或碱来提高或降低碱度，以使其恢复到合理范围内。

还需要注意脱脂槽中碱的种类和浓度。

不同的碱对脱脂效果和操作安全性有不同的影响。

常用的碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸钠等。

在选择和使用碱的时候，需要考虑其溶解度、反应性、毒性等因素，并根据具体情况进行合理的选择和控制。

还需要注意对脱脂槽的日常维护和清洁。

定期清洗脱脂槽，清除沉积物和杂质，可以保持其良好的运行状态。

同时，还要定期检查设备的密封性和安全性，确保操作人员的安全。

脱脂槽的游离碱度和总碱度范围是保证脱脂效果和操作安全性的重要因素。

合理控制游离碱度和总碱度的范围，定期监测和调整，选择合适的碱种和浓度，以及进行日常维护和清洁，都是确保脱脂槽正常运行和提高脱脂效果的关键。

总酸度及总碱度测试方法

总酸度及总碱度测试方法一、参数测定术语及定义1.1 游离酸度（FA）指滴定10ml试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1N氢氧化钠溶液的毫升数, 称之为游离酸度或游离酸度的点数。

1.2 总酸度(TA)指滴定10ml试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1N氢氧化钠溶液的毫升数,称之为总酸度或总酸度的点数。

1.3 游离碱度(FAL)指滴定10ml试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1N盐酸溶液的毫升数, 称之为游离碱度或游离碱度的点数。

1.4 全碱污染度(TAL)指滴定50ml水洗液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1N盐酸溶液的毫升数, 称之为全碱污染度。

1.5全酸污染度(FAL)指滴定50ml试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1N氢氧化钠溶液的毫升数,称之为全酸污染度。

1.6 游离酸度、总酸度、游离碱度的计算游离酸度、总酸度、游离碱度及总碱度按式(1)计算：V×C 10Pt(点) ＝—————× ——0.1 V1式中：V:氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的体积, ml;C:氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的浓度, N;V1:实际吸取试液的毫升数, ml;0.1:定义规定的氢氧化钠(或盐酸)溶液的浓度, N;10:定义规定的吸取试液的毫升数, ml。

1.7 促进剂浓度(AC)指在发酵管内(U形管)内所装试液与氨磺酸反应所产生气体的体积毫升数, 称之为促进剂浓度或促进剂浓度的点数。

1.8 检验方法、所用溶液、制剂及制品的制备C (NaOH) ＝ 0.1N 配制方法见GB/T 601-2002。

C (Hcl) ＝ 0.1N 配制方法见GB/T 601-2002。

溴酚兰指示剂：取0.3g溴酚兰, 溶于乙醇, 用乙醇稀释至100ml。

酚酞指示剂：取3g酚酞, 溶于乙醇, 用乙醇稀释至100ml。

氨基磺酸：化学纯或分析纯。

二、参数测定方法2.1 游离碱度的测定吸取待测液10ml于250ml锥形瓶中, 加蒸馏水50ml, 加酚酞指示剂3滴, 用配制好的盐酸溶液滴定至无色为终点。

总酸度

总酸度、总碱度检测方法总酸度、总碱度检测方法一、术语及定义游离酸度：是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数，称之为游离酸度或游离酸度的点数。

总酸度：是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数，称之为总酸度或总酸度的点数。

游离碱度：是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数，称之为游离碱度或游离碱度的点数。

总碱度：是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数，称之为总碱度或总碱度的点数。

促进剂浓度：是指在发酵管内(U形管)所装试液与氨磺酸反应所产生气体的体积(mL)数，称之为促进剂浓度或促进剂浓度的点数。

二、化验用试剂及制品的制备 1、氢氧化钠标准溶液：c（NaOH）=0.5mol/L，按GB/T 601制备； 2、盐酸标准溶液：c（HCl）=0.5mol/L，按GB/T 601制备； 3、溴酚兰指示剂：1g/L，称取1.0g溴酚兰溶于1000mL20%乙醇溶液中； 4、酚酞指示剂：10g/L，称取10g酚酞溶于1000mL乙醇中。

三、指标检测方法 1、总碱度的测定用移液管取10mL试样溶液于250mL锥形瓶中，加100mL蒸馏水和4滴溴酚兰指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

然后根据（1）式计算所测试样溶液的总碱度。

总碱度(点)= 10Ac ……………………………（1） 0.1V 式中： A——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数，mL； c——盐酸标准溶液实际浓度，mol/L； V——取样毫升数，mL。

2、游离碱度的测定用移液管吸取10mL试样溶液于250mL 锥形瓶中，加100mL蒸馏水和3滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

然后根据（2）式计算所测试样溶液的游离碱度。

总酸度

总酸度、总碱度检测方法总酸度、总碱度检测方法一、术语及定义游离酸度：是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数，称之为游离酸度或游离酸度的点数。

总酸度：是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数，称之为总酸度或总酸度的点数。

游离碱度：是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数，称之为游离碱度或游离碱度的点数。

总碱度：是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数，称之为总碱度或总碱度的点数。

促进剂浓度：是指在发酵管内(U形管)所装试液与氨磺酸反应所产生气体的体积(mL)数，称之为促进剂浓度或促进剂浓度的点数。

二、化验用试剂及制品的制备 1、氢氧化钠标准溶液：c（NaOH）=0.5mol/L，按GB/T 601制备； 2、盐酸标准溶液：c（HCl）=0.5mol/L，按GB/T 601制备； 3、溴酚兰指示剂：1g/L，称取1.0g溴酚兰溶于1000mL20%乙醇溶液中； 4、酚酞指示剂：10g/L，称取10g酚酞溶于1000mL乙醇中。

三、指标检测方法 1、总碱度的测定用移液管取10mL试样溶液于250mL锥形瓶中，加100mL蒸馏水和4滴溴酚兰指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

然后根据（1）式计算所测试样溶液的总碱度。

总碱度(点)= 10Ac ……………………………（1） 0.1V 式中： A——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数，mL； c——盐酸标准溶液实际浓度，mol/L； V——取样毫升数，mL。

2、游离碱度的测定用移液管吸取10mL试样溶液于250mL 锥形瓶中，加100mL蒸馏水和3滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

然后根据（2）式计算所测试样溶液的游离碱度。

碱度检查方法

碱度检查方法简介在化学实验和工业生产中，对溶液的酸碱性进行检测是非常重要的。

碱度是指溶液中碱性物质的含量和强度。

为了准确测定溶液的碱度，科学家们提出了各种方法和技术。

本文将详细介绍几种常用的碱度检查方法。

一、酸碱指示剂法酸碱指示剂法是最常用的测定碱度的方法之一。

该方法通过酸碱指示剂的颜色变化来判断溶液的酸碱性。

常用的酸碱指示剂有酚酞、溴靛蓝和百里酚蓝等。

下面是使用酚酞指示剂进行酸碱度检测的步骤：1.准备一定浓度的酚酞指示剂。

2.取一定体积的待测溶液，滴加酚酞指示剂。

3.观察溶液颜色变化，并记录滴加指示剂的体积。

4.根据颜色变化和滴加体积确定溶液的碱度。

二、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种准确测定溶液碱度的方法。

该方法通过滴加已知浓度的酸碱溶液来达到中和反应，并记录滴加的体积，从而计算出待测溶液的碱度。

酸碱滴定法的步骤如下：1.准备一定浓度的酸碱溶液，并确定其浓度。

2.取一定体积的待测溶液，加入适量的指示剂。

3.滴加已知浓度的酸碱溶液，同时轻微搅拌溶液。

4.当溶液颜色发生明显变化时，停止滴定，并记录滴加的体积。

5.根据已知浓度和滴加体积计算待测溶液的碱度。

三、电位滴定法电位滴定法是一种利用电位计来测定溶液碱度的方法。

该方法基于溶液中酸碱物质的电离程度不同，通过测量溶液的电位差来确定溶液的碱度。

电位滴定法的步骤如下：1.准备一定浓度的酸碱溶液，并确定其浓度。

2.将电位计电极浸入待测溶液中，记录初始电位。

3.滴加已知浓度的酸碱溶液，同时轻微搅拌溶液。

4.当溶液的电位发生明显变化时，停止滴定，并记录滴加的体积。

5.根据已知浓度和滴加体积计算待测溶液的碱度。

四、指示电极法指示电极法是一种利用特定电极来测定溶液碱度的方法。

该方法通过测量电极与溶液之间的电位差来判断溶液的酸碱性。

常用的指示电极包括玻璃电极、银电极和氢离子电极。

指示电极法的步骤如下：1.准备一定浓度的酸碱溶液，同时准备好指示电极。

2.将指示电极浸入待测溶液中，记录初始电位。

碱度的测定全套步骤修订版

碱度的测定全套步骤修订版碱度（或酸碱度）是指溶液中存在的酸性或碱性物质的浓度影响其pH值的程度。

测定溶液的碱度是化学分析中的一个重要实验步骤。

下面是一套常用的测定溶液碱度的全套步骤：1.实验前准备：在进行测定前，需要先准备好实验所需的试剂和设备，包括离子交换树脂（用于标定酸和碱的浓度）、溶液容器（例如烧杯）、pH计、分析天平等。

2.标定酸度：首先，要准确标定用于测定溶液碱度的酸溶液的浓度。

选择一定量的强酸，例如盐酸（HCl），并配制成适当浓度的酸溶液。

将一定量的该酸溶液加入烧杯中，然后精确称量一定量的离子交换树脂加入其中，将烧杯放置在磁力搅拌器上进行搅拌，直到树脂吸附了酸溶液中的所有酸。

然后，使用pH计测定溶液的pH值，从而确定酸溶液的浓度。

3.标定碱度：接下来，要标定用于测定溶液碱度的碱溶液的浓度。

使用与标定酸度的步骤类似的方法，选择一定量的强碱溶液，例如氢氧化钠（NaOH），并配制成适当浓度的碱溶液。

将一定量的该碱溶液加入烧杯中，然后精确称量一定量的离子交换树脂加入其中，将烧杯放置在磁力搅拌器上进行搅拌，直到树脂吸附了碱溶液中的所有碱。

然后，使用pH计测定溶液的pH值，从而确定碱溶液的浓度。

4.测定溶液的碱度：在进行测定溶液的碱度时，使用配制好的酸溶液和碱溶液进行反应。

首先，将一定量的待测溶液加入烧杯中，并用pH计测定其初始pH值。

然后，逐滴加入酸溶液（根据实际需求，可以选择不同浓度的酸溶液），并在每次加入酸溶液后使用pH计测定溶液的pH值。

当溶液的pH值达到期望的范围内时，停止加入酸溶液。

记录所添加的酸溶液的体积。

5.计算溶液的碱度：根据添加的酸溶液的体积和酸的浓度，可以计算出待测溶液的碱度。

根据酸碱中和反应的化学方程式，计算出溶液中酸和碱的摩尔比例。

通过已知的酸和碱的浓度，可以计算出待测溶液的碱度。

通过以上的实验步骤，可以相对准确地测定溶液的碱度。

当然，在具体的实验过程中，要注意控制实验条件，避免外界因素对实验结果的干扰，从而获得准确可靠的测定结果。

自动电位滴定测定总碱度

自动电位滴定仪测定工业纯碱总碱度实验背景介绍一、分析化学实验分类1、重量分析法2、滴定分析法：通过标准溶液与试液的反应，得出消耗标液的体积，来计算试液浓度的方法。

3、仪器分析法二、滴定分析重要条件1、反应能够完全、定量进行，有99.9%的反应物能转变为产物。

2、反应要迅速3、副反应少4、有合适的确定终点的方法：指示剂（添加或自身颜色）三、滴定分析的缺点1、无法找到合适的指示剂2、有色和浑浊溶液的测定3、滴定终点判断困难4、非水溶液的测定四、电位滴定法能准确滴定带有以上普通方法不能进行的样品，可用于各类滴定反应中，包括酸碱反应、氧化还原反应、络合反应和沉淀滴定。

其原理是测量滴定过程中指示电极电位的变化来确定终点。

在电位滴定法中，需要在待测溶液中插入两个电极，一个为指示电极，一个为参比电极，这两个电极同时浸入试液中就组成了一个原电池。

在电位滴定中，通过测量电极电位的变化就可求得滴定终点。

普通滴定法是利用指示剂颜色的突变，后者是利用电动势的突变。

五电位滴定中如何选择电极二试剂与仪器ZD-4A自动电位滴定仪、结晶碳酸钠、0.1000mol/L盐酸标准溶液实验步骤三实验步骤（一）仪器介绍（二）电极标定（pH滴定模式需要，常选用二点标定）1、将PH复合电极及温度电极插入缓冲溶液6.86中，按“标定”键，当显示的PH值读数趋于稳定后，按“F2（确认）”键，仪器显示电极的百分斜率和E0值，至此一定标定结束。

2、将电极用蒸馏水洗净擦干净后，插入PH=4.02或9.18的标准缓冲溶液中，重复上步操作，二点标定结束。

（三）清洗（滴定前和滴定结束后）按“清洗”键（蒸馏水洗涤、滴定剂润洗），设置清洗次数。

（四）预滴定1、准确称取0.5克（A组）、1.0克（B组）于100ml烧杯中，溶解，定量转移入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

2、用移液管移取上液10ml于100ml烧杯中，加入60ml水，在烧杯中放入一粒“搅拌子”。

测定肥皂中游离碱分析方法的讨论

测定肥皂中游离碱分析方法的讨论在标准《洗衣皂和香皂试验方法》中测定游离苛性碱的方法，和其它参考书介绍的补充皂化法（容量分析法）测定游离油时，都有一个香皂加酒精、加热溶解香皂的过程，显然此时香皂中之游离碱与游离油将发生皂化反应，这将势必影响香皂中游离碱和游离油的含量。

标签：肥皂;游离碱;分析方法;讨论一、游离碱的测定1.分析方法原理香皂加中性酒精，加过量的纯蓖麻油酸，于水浴上加热使香皂完全溶解。

根据酸和碱发生中和反应的原理，加过量的蓖麻油酸则将香皂中的游离碱全部中和掉，生产蓖麻油酸钠和水，或生产蓖麻油酸钠、水和二氧化碳。

试样中剩余的蓖麻油酸和空白试验中的蓖麻油酸均以NaoH的当量浓度溶液去滴定，由滴定空白试验和试样中蓖麻油酸所耗用去NaOH的当量浓度溶液的毫升数之差，可算得中和香皂中游离碱所用蓖麻油酸的量，再将其计算为游离碱。

其化学反应如毛香皂中游离碱和蓖麻油酸发生中和反应①RCo0H+NaoH叶RCooN+aH夕②ZRCoOH+NaZCo3”ZCOoNa+HZo+CoZ卞（2）空白试验中的蓖麻油酸和试样中剩余的蓖麻油酸，和Na0H当量浓度溶液中的中和反应：RCOOH+NaoH什RC0oN+aHZo2.分析方法原理肥皂中加中性酒精，加过量的纯菎麻油酸，于水浴上加热使肥皂完全溶解。

根据酸和碱发生中和反应的原理，加过量的菎麻油酸则将肥皂中的游离碱全部中和掉，生成菎麻油酸钠和水，或者生成菎麻油酸钠、水和二氧化碳。

试样中剩余的菎麻油和空白试样中的菎麻油酸均以NaOH的当量浓度溶液的毫升数之差，可算得中和肥皂中游离碱（NaOH和NaCO3）所用菎麻油酸含量，再将其计算为游离碱（以NaOH计）。

4. 实验部分（1）实验原理肥皂中总游离碱含量的测定采用《中华人民共和国轻工行业标准》：将肥皂溶解于乙醇溶液中，用已知过量的硫酸溶液中和游离碱，然后用氢氧化钾-乙醇溶液回滴过量的酸。

用下列公式计算肥皂中总游离碱（以NaOH 记）含量。

碱度总碱度指标检测规程

碱度总碱度指标检测规程1．目的为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高水质监测数据的准确性，特制定本规程。

2．适用范围本监测规程适用于1水务有限公司。

3．定义、原理及干扰消除定义：水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

水中碱度的来源较多，地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数，所以总碱度被当做这些成分浓度的总和。

当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时。

则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。

废水及其他复杂体系的水体中，还含有有机碱类、金属水解性盐类等，均为碱度组成部分。

在这些情况下，碱度就成为一种水的综合性指标，代表能被强算滴定物质的总和。

碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异，只有当试样中化学组成已知时，才能解释为具体的物质。

对于天然水和为污染的地表水，可直接以酸滴定至PH 值为8.3时消耗的量，为酚酞碱度。

以酸滴定至PH为4.4---4.5时消耗的量，为甲基橙的碱度。

通过计算，可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量，对于废水、污水，则由于组分复杂，这种计算无实际意义。

往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。

然后，用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数，并作出解释。

碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性，是对水和废水处理过程控制的判断性指标。

若碱度是由过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水是否适宜灌溉的重要依据。

3.1方法选择用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。

有两种常用的方法，即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。

电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突破，确定特定PH值下的碱度。

它不受水样浊度、色度的影响，使用范围较广。

用指示剂判断滴定终点的方法简便快速，适用于控制性实验及例行分析。

二法均可根据需要和条件选用。

3.2样品保存样品采集后应在4保存。

分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。

样品应于采集后的当天进行分析，特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时，应及时分析。

水中总碱度的检测方法

1、目的水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。

引起碱度的污染源主要是造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。

碱度是一种水的综合性特征指标，是判断水质和水处理控制的重要指标。

总碱度一般表征为相当于碳酸钙的浓度值。

2、检测方法与依据酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）3、应用范围本法适用于测定水源水的总碱度测定。

水样中含余氯时，会破坏指示剂的显色，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除。

4、原理水样用标准溶液滴定至规定的pH值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH 值时颜色的变化来判断。

当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值即为8.3，指示水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均转化为重碳酸盐，反应式：OH-+H+→ H2OCO32-+H+ → HCO3-当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时，溶液的pH值即为4.4-4.5，指示水中重碳酸盐已被中和，反应如下;HCO3-+H+ →H2O+CO2↑根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。

5、仪器酸式滴定管 25mL 锥形瓶 250 mL6、试剂6.1无二氧化碳蒸馏水：临用前用纯水煮沸15min，冷却至室温，pH值应大于6.0，电导率小于2us/cm.6.2甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙溶于100mL蒸馏水中。

6.3酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中，用水稀释至100mL。

6.4 碳酸钠标准溶液(1/2Na2CO3=0.0250mol/L): 称取1.3249g（于250℃烘干4h）基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无二氧化碳水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

存于聚乙烯瓶中，保存时间不要超过一周。

3工业纯碱总碱度的测定

3.工业纯碱总碱度的测定。

工业纯碱是一种重要的化工原料，其总碱度是衡量产品质量的重要指标。

总碱度是指纯碱中碳酸钠的含量，它对于纯碱的生产和使用具有重要意义。

本文将介绍工业纯碱总碱度的测定方法，包括实验原理、实验步骤和数据处理等方面。

一、实验原理总碱度是指纯碱中碳酸钠的含量，它可以通过滴定法进行测定。

在滴定法中，将纯碱溶解于水，然后加入酚酞指示剂，再滴加盐酸标准溶液，直到溶液颜色变化，从而确定纯碱中碳酸钠的含量。

由于在滴定过程中要使用标准溶液，因此需要对其进行标定。

二、实验步骤1.准备试剂和仪器试剂：纯碱、蒸馏水、酚酞指示剂、标准溶液（盐酸）仪器：滴定管、容量瓶、三角瓶、电子天平、称量纸、烧杯2.称量样品用电子天平称取约5g纯碱样品，记录其质量m1。

3.溶解样品将称好的纯碱样品溶解于蒸馏水中，得到溶液。

4.加入指示剂向溶液中加入适量酚酞指示剂。

5.滴定操作用标准溶液滴定溶液，直到溶液颜色发生变化。

记录滴定管的初始体积V1和终点时的体积V2。

6.数据记录记录实验过程中的各项数据，包括称量样品的质量m1、滴定管的初始体积V1、终点时的体积V2等。

三、数据处理1.计算纯碱中碳酸钠的含量按下式计算：Na2CO3=(V1-V2) × c × 0.053 × 100/m1式中：V1为滴定管的初始体积（mL）；V2为终点时的体积（mL）；c 为标准溶液的浓度（mol/L）；m1为称量的样品质量（g）；0.053为碳酸钠的摩尔质量（g/mol）。

2.计算总碱度根据纯碱中碳酸钠的含量，按下式计算总碱度：Total alkalinity=Na2CO3 × 100/Na2CO3 × 100%式中：Na2CO3为计算得到的碳酸钠含量（%）。

四、结果分析通过上述实验步骤和数据处理，我们可以得到工业纯碱的总碱度。

总碱度反映了纯碱中碳酸钠的含量，含量越高，说明纯碱的质量越好。

在生产过程中，总碱度控制的不准确会影响产品质量和生产效益。

碱度_总碱度的测定

实验总碱度的测定(一) 目的(1) 了解总碱度的基本概念。

(2) 掌握指示剂滴定法测定总碱度的原理和方法。

(二) 原理碱度是指水样中含有能与强酸发生中和作用的物质的总量，主要表示水样中存在的碳酸盐、总碳酸盐及氢氧化物。

碱度可用盐酸标准溶液进行滴定，当滴定至甲基橙指示剂由黄色变为橙红色时，溶液的pH值为4.4~4.5，表明水中的重碳酸盐已被中和，此时的滴定结果称为“总碱度”。

( 三) 仪器(1)碱式滴定管(2)锥形瓶。

(四) 试剂(1) 无二氧化碳水(2) 0.05%甲基橙指示剂（用于测酸度）(3) 1%酚酞指示剂（用于测碱度）(4) 0.1%甲基橙指示剂(用于测碱度)(5)碳酸钠标准溶液，C(21Na2CO3)＝0.0250mol/L(6) 盐酸标准溶液C(HCl)＝0.0250mol/L(五) 测定步骤(1) 取100mL 水样于250ml 锥形瓶中，加入4 滴酚酞指示剂，摇匀。

当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪到无色，记录盐酸标准溶液用量(P)。

若加酚酞指示剂溶液无色，则不需用盐酸标准溶液滴定，可接着进行第2 步操作。

(2) 向上述溶液中加入3 滴甲基橙指示剂，摇匀，继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色止，记录盐酸标准溶液用量(M)。

(六) 计算1．总碱度总碱度(以CaO计，mg/L)＝VC (P M) 28.04 1000总碱度(以CaCO3计，mg/L)＝VC (P M) 50.05 1000式中，C——盐酸标准溶液浓度(mol/L)；28.04——氧化钙(21CaO)摩尔质量(g/mol)；50.05——碳酸钙(21CaCO3)摩尔质量(g/mol)。

(七) 注意事项(1) 水样分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释和浓缩，应及时分析，否则应在4℃下保存。

(2) 水样中如含有游离氯，可在滴定前加入少量0.1mol/L硫代硫酸钠溶液去除，以防甲基橙指示剂褪色。

游离酸碱的测试

中华人民共和国国家标准：酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，并稀释至100mL，无需加水。

一、方法概要GB/T 259-1988《石油产品水溶性酸及碱测定法》是用中性蒸馏水与等体积试样相混合，经充分振荡后，水溶性酸或碱即溶于水中。

然后取出下层水溶液，分装两支试管中，分别用甲基橙和酚酞指示剂检查。

由抽出液中指示剂颜色的变化情况，可判断有无水溶性酸或碱的存在。

对于汽油、喷气燃料等轻质石油产品，试验是在常温下用蒸馏水抽提的；对于柴油则用50℃～60℃蒸馏水抽提；对50℃时运动粘度大于25mm2/s的试油，需先用中性溶剂将试油稀释后，再用蒸馏水抽提。

如果试样与水混合时形成不易分层的乳浊液，则改用50℃的乙醇水溶液（1:1）抽提，同时加入中性溶剂（汽油、乙醚、苯等）稀释，以降低试样的粘度，达到油水分层的目的。

取水层，用指示剂检查其有无酸、碱性。

若抽出液对酚酞不变色时，认为试样不含水溶性碱；对甲基橙不变色时，则认为试样不含水溶性酸。

1．分液漏斗：250mL或500mL2．试管：直径为15mm～20mm，高度为140mm～150mm，用无色玻璃制成。

3．漏斗：普通玻璃漏斗。

4．量筒：25mL、50mL和100mL。

5．锥形烧瓶：100mL和250mL。

6．瓷蒸发皿。

7．电热板及水浴。

8．酸度计：具有玻璃一氯化银电极（或玻璃—甘汞电极），精度为pH≤0.01pH。

1．试剂⑴甲基橙：配成0.02%甲基橙水溶液。

⑵酚酞：配成1%酚酞乙醇溶液。

⑶ 95%乙醇：分析纯。

2．材料⑴滤纸：工业滤纸。

⑵溶剂油：符合SH 0004-1990(1998)《橡胶工业用溶剂油》。

⑶蒸馏水：符合GB/T 6682-1992《分析实验室用水规格》中三级水规定。

四、准备工作1．将试样置入玻璃瓶中，不超过其容积的3/4，摇动5min。

粘稠试样应预先加热至50℃～60℃再摇动。

2．当试样为润滑脂时，用刮刀将试样的表层(3mm～5mm)刮掉，然后，至少在不靠近容器壁的三处，取约等量的试样置入瓷蒸发皿，并小心地用玻璃棒搅匀。

游离碱度及总碱度的测定

脱脂槽液的化验
1、脱脂槽液定义
总碱度是指水中所含能与酸发生中和作用的全部物质，即能接受质子H+的物质的总量。

游离碱度是指水中所含OH-离子的总量。

２、化验
（１）游离碱度：用移液管取10ml脱脂液于锥形瓶中，加入4—5滴酚酞指示剂，溶液呈粉红色，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液变为无色时为终点，所消耗滴定液的体积数(ml)即为游离碱度点数。

（２）总碱度：用移液管吸取10ml脱脂液脱脂液于锥形瓶中加入50ml蒸馏水，再加2—3滴溴酚蓝指示剂，用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至黄色即为终点，所消耗盐酸标液毫升数即为总碱度点数。

十一、磷化槽液的化验
1、定义
总酸度：磷化液中游离酸和化合酸的总和称为总酸度。

游离酸度：磷化液中游离H+的浓度称为游离酸度。

酸消耗：磷化液中所含碱性离子消耗酸的总和称为酸消耗。

2、化验
（１）总酸度：
用移液管取处理液10ml于锥形瓶中，加3—5滴酚酞指示剂，溶液无色，用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液变成粉红色并保持30秒不褪色为终点，这时所消耗的氢氧化钠毫升数即为总酸度的点数。

（２）游离酸度：
用移液管吸取处理液10ml于锥形瓶中，加3―5滴溴酚蓝指示剂，用0.1mol/l的氢氧化钠标准溶液滴定溶液黄色变为蓝紫色为终点，所消耗氢氧化钠标液毫升数即为工作液游离酸度的点数。

（３）酸消耗：
取处理液10ml于锥形瓶中，加2—3滴溴甲酚绿指示剂，用0.1N 的盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为绿色为终点，所消耗的盐酸标液毫升数即为酸消耗点数。

游离碱度测定方法

游离碱度测定方法
嘿，大家知道吗，游离碱度可是个很重要的指标呢！那怎么来测定它呢？这可得好好说道说道。

首先，咱来看看测定游离碱度的具体步骤。

先准备好所需的试剂和仪器，比如标准酸溶液、指示剂、滴定管等等。

然后呢，取适量的样品溶液放入锥形瓶中，加入几滴指示剂。

接下来，就可以用标准酸溶液进行滴定啦，边滴边摇动锥形瓶，直到溶液颜色发生明显变化，达到滴定终点。

哎呀呀，这里面的注意事项可不少呢！像试剂的浓度要准确，滴定的速度要适中，读数要精确，不然可就会影响结果的准确性哟！
然后再来说说这过程中的安全性和稳定性。

这可不是闹着玩的呀！在操作过程中，一定要严格遵守操作规程，避免接触到强酸强碱等危险物质，保护好自己。

而且仪器设备也要稳定可靠，不然测出来的数据不靠谱可咋办呢！
那游离碱度测定的应用场景可多啦！在化工、环保、食品等领域都有着广泛的应用呢。

它的优势也很明显呀，能够快速、准确地测定出样品中的游离碱度，为生产和科研提供重要的数据支持。

这就好比是一把钥匙，能打开很多问题的大门呢！
我给大家举个实际案例吧。

有一次在一个化工厂里，他们就是通过测定游离碱度来监控生产过程中的碱度变化，及时调整工艺参数，从而保证了产品的质量。

你说厉害不厉害？这效果简直是杠杠的呀！
总之，游离碱度测定方法真的是超级重要的呀！它就像是我们的好帮手，能帮助我们更好地了解和掌握各种物质的性质和变化。

大家可一定要重视起来哟！。

碱度的测定（容量法）

碱度的测定（容量法）碱度的测定（容量法）一. 概要水的碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。

如OH-、CO32-、HCO3-等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此，可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。

碱度可以分为酚酞碱度和甲基橙碱度（即总碱度或全碱度）两种。

酚酞碱度的滴定终点PH约为8.3,甲基橙碱度的滴定终点PH约为4.2,若碱度很小时，甲基橙碱度宜以甲基红---亚甲兰作指示剂，终点PH 约为5.0以酚酞作指示剂时，滴定反应如下：OH-+H+===H2O (PH=8.3时，全部完成)CO32-+H+===HCO-(PH=8.3时，全部完成)再以甲基橙作指示剂继续滴定时，反应如下：HCO-+H+=== H2O+CO2(全部完成)二.试剂1．1%（重/容）酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)2．0.1%（重/容）甲基橙指示剂3．甲基红—亚甲兰指示剂：准确称取0.1000g甲基红和0.0680g 亚甲基兰，在研钵中研摩均匀后，溶于80ml95%乙醇中4．无水碳酸钠5．0.1N、0.05N、0.01N硫酸标准溶液：1).配置：量取3ml浓硫酸(ρ=1.84),缓缓注入1000ml蒸馏水中，冷却，摇匀2).标定:a.0.1N硫酸标准溶液的配制与标定：以碳酸钠作基准：称取0.2g 于270---300℃灼烧恒重的基准无水碳酸钠(精确到0.0002g)，溶于50ml蒸馏水中，加2滴甲基红—亚甲基兰指示剂，用待标定的0.1N硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH约为5），煮沸2—3min，冷却后继续滴定至紫色。

同时作空白试验，硫酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:N=G/[(V1- V2)×0.05299]式中G---无水碳酸钠的质量，g;V1---滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，ml;V2---空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;0.05299---每毫克当量碳酸钠的质量，g;b.0.05N、0.01N硫酸标准溶液的配制与标定：用0.1000N硫酸标准溶液准确的稀释至2倍或10倍制得三.测定方法1．大碱度水样(如锅炉水、冷却水、生水等)的测定方法1)取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中2)加入2—3滴1%酚酞指示剂。

总碱度、游离碱度测定

总碱度、游离碱度的测定方法本法采用酸碱度滴定法。

取试样10mL，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定，所消耗的毫升数用点表示。

A.1试剂盐酸：0.1mol/L标准溶液（按GB/T601配制和标定）；溴酚兰指示剂：1g溶于1000mL的20%乙醇中；酚酞指示剂：1%乙醇溶液。

A.2试验方法A.2.1总碱度的测定用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，用100mL蒸馏水，加3-4滴溴酚兰指示剂，用盐酸标准溶液滴定由兰紫色变为黄色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

A2.2游离碱度的测定用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，用100mL蒸馏水，加3-4滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定由粉红色变为无色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

A.3计算方法碱度按下列公式计算：总碱度（点）=游离碱度（点）=式中：A、B——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数，mL；C——盐酸标准溶液浓度，mol/L；V——取样毫升数，mL。

水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

水中碱度的来源较多，地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数，所以总碱度被当作这些成分浓度的总和。

当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时，则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。

废水及其他复杂体系的水体中，还含有有机碱类、金属水解性盐类等，均为碱度组成部分。

在这些情况下，碱度就成为一种水的综合性指标，代表能被强酸滴定物质的总和。

碱度的测定值因使用的指示剂终点pH值不同而有很大的差异，只有当试样中的化学组成已知时，才能解释为具体的物质。

对于天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至pH8．3时消耗的量，为酚酞碱度。

以酸滴定至pH为4．4～4．5时消耗的量，为甲基橙碱度。

通过计算，可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量；对于废水、污水，则由于组分复杂，这种计算无实际意义，往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的pH值。

总碱度测定方法（火焰光度法）

总碱度测定方法（火焰光度法）碱含量测定方法（火焰光度法）(GB/T 176-2008 17)1目的和适用范围本方法的目的主要是为桥隧与道路工程的勘察、设计、施工与养护提供必须的水质化学分析指标，适用于饮用水、地面水、地下水、生活污水及工业废水。

2 定义总碱度是指水中能与强酸作用的物质含量。

水中的总碱度主要是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物、有机碱以及其他弱碱盐的总含量。

3原理试样经以氨水和碳酸铵分离铁、铝、钙、镁。

滤液中的钾、钠用火焰光度计进行测定。

4 试剂分析中仅使用分析纯试剂及蒸馏水或去离子水。

4.1 盐酸（1＋1）4.2 氨水（1＋1）4.3 氢氟酸（HF）1.15g/cm3～1.18g/cm3,质量分数40﹪4.4 碳酸铵溶液（100g/l）将10g碳酸铵溶解于100ml水中，用时现配。

4.5 甲基红指示剂溶液（2g/l）将0.2g甲基红溶于100ml乙醇中。

4.6 氧化钾、氧化钠标准溶液4.6.1 氧化钾、氧化钠标准溶液的配制称取1.5829g已于105～110℃烘过2h的氯化钾（光谱纯）及1.8859已于105～110℃烘过2h的氯化钠（光谱纯），精确至0.0001g，置于烧杯中，加水溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

贮存于塑料瓶中，此标准溶液每毫升含1mg氧化钾及1mg氧化钠。

4.6.2 工作曲线的绘制吸取50.00ml4.6.1标准溶液放入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中此标准溶液每毫升含0.05mg氧化钾和0.05mg氧化钠。

吸取每毫升含0.05mg氧化钾及0.05mg氧化钠的标准溶液0ml；2.50ml；5.00ml；10.00ml；15.00ml；20.00ml；25.00ml分别放入500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中，然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定，根据测得的检流计读数与溶液的浓度关系，分别绘制氧化钾及氧化钠的工作曲线。