分子的基本性质和应用
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
若中心原子A的化合价的绝对值等于该元 素原子的最外层电子数(价电子数),则为非 极性分子,若不等则为极性分子。
化学式
BF3 CO2 PCl5 SO3 H2O NH3 SO2
中心原子化 合价绝对值 3 4 5 6 2 3 4
中心原子最 外层电子数 3 4 5 6 6 5 6
分子极性 非 非 非 非 极 极 极
第二课时
[生活现象]
①为什么气体加压或降温会变为 液体、固体?
②洗手时,水为何会沾在手上?
讨论:影响范德华力的因素有哪些?
表2-4 某些分子的范德华力
分子
Ar CO HCl HBr HI
范德华力(kJ/mol) 8.50 8.75 21.14 23.11 26.00
怎样解释卤素单质从F2~Cl2的熔、沸点越来越高? 单质 相对分子质量 熔点/oC 沸点/oC
√ √ √ √ CHCl3
小结:键的极性与分子的极性的关系
分子
极性分子 极性键形成,空间结构不对称,键
的极性不抵消,
全部非极性键形成(H2、Cl2
非极性分子 P4等)
极性键形成,空间结构对称, 键的极性抵消(CH4、CO2)
思考:H2O2是否为极性分子?
H O
O H
H2O2的分子结构
第三节 分子的性质
107º18'
BF3: F1
F3
120º
F’
F2
平面三角形,对称, 键的极性互相抵消 ( F合=0) ,是非极 性分子
H
H
H
H
109º28' C
正四面体型 ,对称结构,C-H键 的极性互相抵消( F合=0) ,是 非极性分子.
小结:
键的极性
键角 决定 分子的空 间结构
决定 分子的 极性
2、经验规律:化合价法判断ABn型分子的极性
a b
共用电子对偏向Cl
[小结]判断方法
同种非金属元素原子间形成的共价键 是非极性键
不同种非源自文库属元素原子间形成的共价 键是极性键
根据电荷分布是否均匀,共价键有极 性、非极性之分,以共价键结合的分 子是否也有极性、非极性之分呢?
分子的极性又是根据什么来判定呢?
Cl
Cl
Cl
Cl
2个共C用l原电子子吸对引电子的能力相同,共用电 子对不偏向任何一个原子,整个分子的 电荷分布均匀,∴为非极性分子
只含有非极性键的分子因为共用电 子对无偏向,∴分子是非极性分子
H Cl
δ+
δ-
H Cl
共HC用l分电子子中对,共用电子对偏向Cl原子, ∴Cl原子一端相对地显负电性,H原子 一端相对地显正电性,整个分子的电荷 分布不均匀,∴为极性分子
∴以极性键结合的双原子分子为极性分子
思考
含有极性键的分子一定是极性分子吗?
1、氢键的形成条件:
一个分子中有与电负性很强的原子形成共价键的氢原子 (例如H2O中的H、HF中的H、NH3中的H) 另一个分子中有电负性很强的原子 (例如H2O中的O,HF中的F,NH3中的N)
思考与交流P47
根据图2-28,思考和回答下列问题:
1、以下双原子分子中,哪些是极性分子,哪些是非
极性分子?
√ H2 O2 Cl2 HF
2、以下非金属单质分子中,哪个是极性分子,哪个 是非极性分子? P4 C60
3、以下化合物分子中,哪些是极性分子,哪些是非 极性分子?CS2 HCN H2S PH3 BF3 SiH4
F2
38
-219.6 -188.1
Cl2
71
-101.0 -34.6
Br2
160
-7.2
58.8
I2
254
113.5
184.4
二、范德华力及其对物质性质的影响
范德华力:即分子间的作用力
相对分子质量
1、影响因素
(结构相似的分子,相对分子质 量越大,范德华力越大)
2、说明:
分子的极性
(分子的极性越大,范德华力越大)
常见分子 键的极性 分子构型 分子类型
A2型 H2、Cl2 无 AB型 HCl 有
AB2型 CO2
有
SO2 有
NH3
有
AB3型 BF3
有
直线型 直线型 直线型
非极性 极性 非极性
折线型
三角锥型
极性 极性
平面三角形 非极性
AB4型 CH4
有
正四面体型 非极性
H
H
H
NH3: N
三角锥型, 不对称,键的极性 不能抵消,是极性分子
(1)范德华力不属于化学键,范德华力很弱。
(2)范德华力主要影响物理性质(熔、沸点,溶解性
等); 化学键主要影响物质的化学性质。
例题:下列有关性质判断正确且可以由范德华
力来解释的是( A )
A、沸点:HBr > HCl B、沸点:CH3CH2Br < C2H5OH C、稳定性:HF > HCl D、-OH上氢原子的活泼性:
分析方法:1、从力的角度分析
在ABn分子中,A-B键看作AB原子 间的相互作用力,根据中心原子A所受合 力是否为零来判断,F合=0,为非极性分 子(极性抵消), F合≠0,为极性分子 (极性不抵消)
O
C
F1
F合=0
180º
O
C=O键是极性键,但
从分子总体而言CO2 是直线型分子,两个
C=O键是对称排列的,
[练习] 试用化合价法判断下列分子是 极性分子还是非极性分子:
PCl3、CCl4、CS2、SO2 非极性分子
3、 从电荷分布情况判断分子的极性
分子
极性分子:正电中心和负电中心不重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合
下列物质中正电荷和负电荷的中心是否重合?
√
√√
√
假设:分子中正电荷的作用集中于一点——正电中心 负电荷的作用集中于一点——负电中心
分子的基本性质和应用
知识回顾
共价键— 原子间通过共用电子对形成的相互作用
电负性— 元素的原子在分子中吸引键合电子的 能力。
写出H2、Cl2、HCl、H2O的电子式,分析键 合电子是否偏移与什么有关?
不显电性
H H ab
a=b, 共用电子对无偏向
相对显 正电性
相对显 负电性
H
Cl
a> b,
H-O-H > C2H5-O-H
从下两幅图中得到什么信息?如何用分 子间力解释曲线形状?
分 子 的 性 质
氢键成因探究
结论:
分 H2O NH3 HF比同主族氢化物的沸点高.
子 猜想:
的 性
H2O NH3 HF除了范德华力之外, 是否还存在一种作用力?
质
三、氢键——分子间作用力(只存在部分分子中)
两键的极性互相抵消
F2
( F合=0),∴整个 分子没有极性,电荷
分布均匀,是非极性
分子
H H
O
O-H键是极性键,共用电 子对偏O原子,由于分子 是折线型构型,两个O-H 键的极性不能抵消( F合 ≠0),∴整个分子电荷 分布不均匀,是极性分子
F合≠0
F1
F2
104º30'
1、常见分子的构型及分子的极性