药物分析笔记:胺类药物的分析

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执业药师《药物分析》考点精析:第十一章

执业药师《药物分析》考点精析:第十一章

第十一章胺类药物的分析本章药物盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素主要性质:盐酸盐、潜在芳伯氨基、酚羟基、苯环、邻二酚羟基、侧链氨基、酯结构鉴别盐酸普鲁卡因水解反应:氢氧化钠—白色沉淀+加热—油状物,红色石蕊试纸变蓝,油状物消失+盐酸—白色沉淀,溶于过量盐酸氯化物反应硝酸银--白色沉淀,溶于氨试液二氧化锰,碘化钾试纸变蓝芳香第一胺反应:盐酸介质,亚硝酸钠,碱性β-萘酚--橙色或猩红色沉淀红外光谱:N-H,C=O,C-O,C=C盐酸利多卡因硫酸铜反应:蓝紫色,三氯甲烷中显黄色氯化物反应红外光谱对乙酰氨基酚三氯化铁反应:蓝紫色水解后重氮化-偶合反应红外光谱肾上腺素三氯化铁反应:三氯化铁—翠绿色+氨试液—紫色过氧化氢反应:过氧化氢,煮沸,血红色检查盐酸普鲁卡因及其注射液对氨基苯甲酸;庚烷磺酸钠,离子对HPLC对乙酰氨基酚对氨基酚及有关物质:反相离子对色谱,离子对试剂为四丁基氢氧化铵;对照品:对乙酰氨基酚+对氨基酚对氯苯乙酰胺:高效液相色谱法对乙酰氨基酚制剂对氨基酚:同“原料”肾上腺素酸性溶液澄清度与颜色酮体:限制310nm处的吸光度有关物质:反相离子对色谱,庚烷磺酸钠盐酸肾上腺素注射液pH值含量测定盐酸普鲁卡因亚硝酸钠滴定法注射液:反相离子对色谱外标法,庚烷磺酸钠对乙酰氨基酚紫外分光光度法,吸收系数法肾上腺素非水溶液滴定法:冰醋酸溶剂,结晶紫1滴,高氯酸滴定液,终点蓝绿色盐酸肾上腺素注射液:反相离子对色谱外标法,庚烷磺酸钠。

药物分析笔记:胺类药物的分析

药物分析笔记:胺类药物的分析

芳胺类药物的分析 1、基本结构与化学性质: (⼀)盐酸普鲁卡因: 1、芳伯氨基特征:重氮化偶合反应 2、酯键易⽔解:光、热、碱, 3、产物为对氨基苯甲酸(paba)。

4、游离碱难溶⽔且碱性弱:⾮⽔滴定法, 5、亚硝酸钠法测定含量。

(⼆)对⼄酰氨基酚: 1、⽔解产物呈芳伯氨基特性:酸性中易⽔解 2、⽔解产物易酯化:⽔解后产⽣醋酸 3、与三氯化铁呈⾊:紫外、红外、均可 2、鉴别试验: 1、重氮化偶合反应:盐酸普鲁卡因、对⼄酰氨基酚(⽔解成对氨基酚) 2、三氯化铁反应:对⼄酰氨基酚⽔液加三氯化铁显蓝紫⾊。

3、⽔解产物的反应: 4、红外吸收光谱 3、对⼄酰氨基酚的杂质检查: 1、⼄醇溶液的澄清度与颜⾊:检查中间体对氨基酚的有⾊氧化产物。

2、有关物质:药典⽤薄层⾊谱法检查对氯⼄酰苯胺。

3、对氨基酚:中间体或⽔解产物, 4、毒性⼤。

有芳胺反应,⽽ 5、对⼄酰氨基酚没有。

4、盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查:药典规定检查⽔解产物对氨基苯甲酸⼩于1.2%.5、含量测定: (⼀)亚硝酸钠滴定法:有芳伯氨基的药物(普)以及⽔解后有芳伯氨基的药物(对)均可测定。

测定条件: 1、加⼊溴化钾(2g):加速反应。

2、加⼊强酸加速反应:反应加快、重氮盐酸性中稳定、防偶氮氨基化合物⽣成。

3、室温10——30 c 温度太⾼,亚硝酸逸出 4、滴定管尖端插⼊液⾯下滴定:避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解。

(⼆)紫外分分光度法:对⼄酰氨基酚 苯⼄胺类药物的分析 1、基本结构与典型药物:肾上腺素 2、鉴别试验: 1、三氯化铁反应: 2、氧化反应:盐酸异丙肾上腺素偏酸性下与碘迅速氧化。

3、甲醛——硫酸反应: 4、紫外特征吸收与红外吸收谱: 3、酮体检查:四种都需检查酮体, 4、酮体在310nm处有吸收, 5、⼩于0.06% . 6、含量测定: (⼀)⾮⽔溶液滴定法:冰醋酸为溶剂,醋酸汞消除氢卤酸⼲扰,结晶紫指⽰终点。

药物分析芳香胺类药物的分析

药物分析芳香胺类药物的分析
对中药中的化学成分进行分析,了解中药的化学组成和结构特征,为中药的现代化研究和开发提供支 持。
中药质量控制
通过药物分析方法,建立中药的质量控制标准,对中药的生产过程和产品质量进行监控,保证中药的 安全性和有效性。
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仿制药一致性评价中的药物分析
质量标准制定
在仿制药一致性评价中,药物分析用 于制定和评估仿制药的质量标准,确 保仿制药的质量与原研药一致。
生物等效性研究
通过药物分析方法,对仿制药和原研 药进行生物等效性研究,比较两者在 体内的药代动力学参数,以证明仿制 药与原研药的等效性。
中药现代化中的药物分析
中药成分分析
药物作用机制
抗肿瘤药物
01
通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡等方式发挥抗肿瘤作用。
抗炎药
02
通过抑制炎症介质或酶的活性,减轻炎症反应。
心血管药物
03
通过作用于心肌、血管平滑肌等靶点,发挥抗心绞痛、抗高血
压等作用。
药物应用领域
肿瘤治疗
用于治疗各种实体瘤和血液系统肿瘤,如肺癌、 乳腺癌、结直肠癌等。
高效液相色谱法
总结词
高效液相色谱法是一种分离和检测复杂混合物中微量组分的 常用方法。
详细描述
高效液相色谱法利用不同物质在固定相和流动相之间的分配 系数差异进行分离,通过检测器检测分离后的组分。该方法 具有高分离效能、高灵敏度和广泛应用的特点,适用于芳香 胺类药物的分离和测定。
气相色谱法
总结词
气相色谱法是一种将气体作为流动相的色谱分析方法。
详细描述
紫外可见分光光度法通过测量物质对紫外或可见光的吸收程度,利用朗伯-比尔 定律进行定量分析。该方法具有操作简便、准确度高、适用范围广的特点,常 用于芳香胺类药物的定量分析。

第六篇 胺类药物分析

第六篇 胺类药物分析

第六章胺类药物的分析1.芳胺类药物的分析芳胺类药物主要分为两类:一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。

另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。

一、结构与性质(一) 对氨基苯甲酸酯类药物本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下:1、典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。

结构为:苯佐卡因盐酸普鲁卡因(Benzocaine) (Procaine Hydrochloride)盐酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride)盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。

其结构如下:2、主要化学性质1)芳伯氨基特性显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。

2)水解特性含酯键(或酰胺键)易水解。

其水解的快慢受光线、热或碱性条件的影响。

水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。

3)弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。

因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。

4)其它特性本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。

其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。

(二) 酰胺类药物本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为:1、典型药物:对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药。

结构为:对乙酰氨基酚醋氨苯砜(Paracetamol) (Acedapsone)盐酸利多卡因盐酸布比卡因(Lidocaine Hydrochloride) (Bupivacaine Hydrochloride)2、主要化学性质1)水解后显芳伯氨基特性芳酰氨基在酸性溶液中易水解为芳伯氨基,并显芳伯氨基特性反应。

水解反应的速度受空间位阻影响:对乙酰氨基酚>利多卡因、布比卡因。

胺类药物的分析

胺类药物的分析
原理—利用对氨基酚在碱性条件下与亚硝 基铁氰化钠试液(Na2[Fe(CN)5NO]与 Na2CO3各1.0g,加水溶解成100ml)作用生 成蓝色配位化合物,与对照液比较进行限 量检查。
对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查
检查法 供试品1.0g 对乙酰氨基酚对照品1.0g 加对氨基酚50ug 加 甲醇溶液(1→2)20ml溶解后,加碱性亚硝 基铁氰化钠试液1ml摇匀,放置30min,如显 色,供试液的颜色与对照品液比较,不得更深 (0.005%)
鉴别—氧化反应
本类药物多数具有酚羟基,易被碘、过氧化氢、 铁氰化钾等氧化剂氧化呈色如: 肾上腺素 肾上腺素 红棕色多聚体 放置
I2或H2O2 H+或中性
盐酸异丙肾上腺素
I2 偏酸性
异丙肾上腺素红
硫代硫酸钠 淡红色(I2棕色褪去)
pH3.56的重酒石酸氢钾饱和溶液中加碘 试液放置5min加硫代硫酸钠甲无色或仅 为微红或淡紫,乙、丙显红棕或紫色 pH6.5缓冲溶液中均被氧化产生红色,无 法区别上述三种药物
亚硝酸钠法
D)滴定速度:因该反应为分子反应,滴定 时不宜过快,应缓缓滴加亚硝酸钠且不断 搅拌,尤其近终点的最后一滴时,要搅拌 1~5分钟方能确定终点,但我国药典采用快 速滴定法。 E)电极的活化:铂电极的灵敏度直接影响 测定结果,需滴定前活化
亚硝酸钠法
指示终点的方法:电位法(USP)、内指示剂 (重氮盐为无色者)、永停法、外指示剂 (碘化钾-淀粉糊剂或试纸)等方法 适用范围:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因及片 剂、盐酸普鲁卡因胺及其片剂和注射液、 醋氨苯砜及其注射液(经水解后) ( ChP2000年)
结构及代表物:通式
NHR1
典型药物的结构: (均为盐酸盐) 苯佐卡因 普鲁卡因 丁卡因 R1 H H (CH2)3CH3

药物分析胺类药物分析酰胺类药物分析

药物分析胺类药物分析酰胺类药物分析

NHCOCH3 + HCl + H2O
HO
反应式:
HO
NH HCl + HNO2
HO
HO
N2+Cl- +
NH HCl + CH3COOH
N2+Cl- + 2H2O
OH + NaOH
NN
OH
OH
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+ H2O + NaCl
第五章 胺类药物分析
第二节 酰胺类药物的分析
三、鉴别
重氮化-偶合反应
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第五章 胺类药物分析
第二节 酰胺类药物的分析
紫外分光光度法 A= E11c%mCL
百分含量= A D 100 % E1% W
1cm
A:供试品吸收度
E11c%m:吸收系数
D:为稀释倍数 W:供试品的取样量
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第五章 胺类药物分析
第二节 酰胺类药物的分析
对乙酰氨基酚百分含量= A D 100 % E1% W
第二节 酰胺类药物的分析
四、检查
酸度检查 盐酸因为生产过程中可能引进酸性杂质,本品水解
后有醋酸生成,所以要进行酸度检查。 检查方法:取本品0.10g ,加水10ml使溶解,依pH
值测定法测定,pH值应为5.5 ~6.5 。
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第五章 胺类药物分析
第二节 酰胺类药物的分析
四、检查
乙醇溶液的澄清度与颜色
盐酸利多卡因 CH3
C2H5 NHCOC2H5 NH2COCHN
C2H5
H3C
Co
返第1回8页/共37页
第五章 胺类药物分析

第06篇--胺类药物分析

第06篇--胺类药物分析
2. 硫氰酸盐衍生物
盐酸丁卡因 ChP(2000) [鉴别] (1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液10ml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(附录ⅥC),熔点约为131℃。
盐酸布比卡因 ChP(2000) [鉴别] (2)取本品,精密称定,按干燥品计算,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.40mg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收;其吸收度分别为0.53~0.58与0.43~0.48。
(二)有关物质检查 盐酸去氧肾上腺素、硫酸沙丁胺醇等药物 检查方法:TLC中高低浓度对比法 配制两种浓度对照溶液
(2)电位法 USP(24)
(3)外指示剂法 KI—淀粉糊剂或试纸 2NaNO2+2KI+4HCl→ 2NO+I2+2KCl+2NaCl+2H2O
(4)内指示剂法 中性红 不可逆指示剂
4. 测定方法 盐酸普鲁卡因 ChP(2000) 取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(附录ⅦA),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl
原料药 吸收系数法
USP(24) 对照法
(四)比色法 中性条件下的重氮化反应
(五)荧光法——荧光探针技术 使荧光衍生化试剂与本身无荧光或荧光效率低的化合物反应,其产物具有强荧光,从而使检测灵敏度大大提高。
λex400nm(激发波长)、 λem485nm(发射波长)处测定荧光强度,标准曲线法定量。
(三)与重金属离子反应 1. 与铜和钴离子反应

胺类药物的分析

胺类药物的分析

ChP(2000) ( )
[鉴别 (1)本品显芳香第一胺类的鉴别 鉴别] 鉴别 ) 取供试品约50mg,加稀盐酸1m1, ,加稀盐酸 取供试品约 , 必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加 必要时缓缓煮沸使溶解,放冷, 0.1mo1/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性 亚硝酸钠溶液数滴 萘酚试液数滴,视供试品不同, 萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙 黄到猩红色沉淀. 黄到猩红色沉淀.
盐酸普鲁卡因胺 + H 2 O 2 → 羟肟酸 + FeCl 3 → 羟肟酸铁(紫红色 → 暗棕色 → 棕黑色)
3.与汞离子的反应 .
盐酸利多卡因 + Hg (NO 3) → 黄色 2
对氨基苯甲酸酯类 + Hg (NO 3) → 红色或橙黄色 2
HNO3,
HNO3,
(四)水解产物的反应 1. 盐酸普鲁卡因 ChP(2000) ( )
永停滴定法(附录Ⅶ ) 永停滴定法(附录ⅦA)
用作重氮化法的终点指示时,调节 用作重氮化法的终点指示时,调节R1使加 于电极上的电压约为50mV.取供试品适量,精 于电极上的电压约为 .取供试品适量, 密称定,置烧杯中,除另有规定外, 密称定,置烧杯中,除另有规定外,可加水 40ml与盐酸溶液(1→2)15ml,而后置电磁搅 与盐酸溶液( 与盐酸溶液 ) , 拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g, 拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾 ,插入 铂电极后, 铂—铂电极后,将滴定管的尖端插入液面下约 铂电极后 2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或 处 用亚硝酸钠滴定液( 或 0.05mol/L)迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点 )迅速滴定,随滴随搅拌, 将滴定管的尖端提出液面, 时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗 尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定, 尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电 流计指针突然偏转,并不再回复, 流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终 点.

药物分析第五章 胺类药物分析-第三节 苯乙胺类药物的分析

药物分析第五章  胺类药物分析-第三节 苯乙胺类药物的分析
五、含量测定
非水滴定法 硫酸沙丁胺醇
OH CH2OH OH CH2OH
·H2SO4
CHOHCH2NHC(CH3)3
+ HClO4
CHOHCH2NH2C(CH3)3 OH
·HSO4
2
CH2OH
+
· ClO4
CHOHCH2NH2C(CH3)3
第五章 胺类药物分析
第三节 苯乙胺类药物的分析
五、含量测定
非水滴定法 硫酸沙丁胺醇
三、鉴别
红外吸收光谱法 中国药典(2005 年版)收载盐酸多巴胺,盐酸克伦 特罗,硫酸沙丁胺醇及其片剂、胶囊均可采用红外吸收
光谱法鉴别,供试品的红外吸收谱图与对照谱图比较,
应一致。
返 回
第五章 胺类药物分析
第三节 苯乙胺类药物的分析
四、检查
酮体
有关物质


第五章 胺类药物分析
第三节 苯乙胺类药物的分析
硫酸在冰醋酸中呈一元酸,故高氯酸只能滴定药物分子中
的一个碱基。 放冷的条件下加醋酐,以防止氨基被乙酰化。乙酰化物碱 性很弱,不能被滴定第三节 苯乙胺类药物的分析
五、含量测定
溴量法 原理
方法
计算
第五章 胺类药物分析
第三节 苯乙胺类药物的分析
五、含量测定
溴量法-原理
第三节 苯乙胺类药物的分析
三、鉴别
硫酸铜配位反应
某些苯乙胺类药物,例如盐
酸去氧肾上腺素,具有氨基醇结 构,可将其水溶液在碱性条件下 与硫酸铜溶液反应,生成溶于水 而不溶于乙醚的紫色配位化合物
OH
H C CH2 O NH CH3 Cu OH
H3C NH O H2C C H

2017执业药师药物分析学辅导笔记:胺类药物的分析

2017执业药师药物分析学辅导笔记:胺类药物的分析

第十章胺类药物的分析掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因和对乙酰氨基酚的鉴别、杂质检查和含量测定方法。

掌握肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。

第一节盐酸普鲁卡因的分析有芳伯氨基特性,显重氮化-偶合反应。

含酯键易水解,产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。

脂烃胺侧链为叔胺氮原子,具有弱碱性。

盐酸盐系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。

一、鉴别1.重氮化-偶合反应分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。

2.水解反应取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀,加热变为油状物(普鲁卡因);继续加热,产生的蒸汽(二乙氨基乙醇)能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后(生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠),放冷,加酸酸化,即析出白色沉淀。

此沉淀能溶于过量的盐酸。

3.氯化物反应沉淀反应在硝酸酸性条件下与硝酸银生成白色沉淀,沉淀加氨试液即溶解。

氧化还原反应加二氧化锰混匀,硫酸润湿,加热产生氯气,能使湿润淀粉碘化钾试纸显蓝色。

4.红外光谱法二、特殊杂质检查普鲁卡因分子结构中有酯键,易发生水解反应。

其注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素的影响,可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基醇。

其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热,可进一步脱羧转化为苯胺,而苯胺又可被氧化为有色物,使注射液变黄,疗效下降,毒性增加。

故中国药典90年版规定,本品注射液应检查水解产物对氨基苯甲酸,其限度不得超过1.2%。

检查方法薄层色谱法。

供试品溶液2.5mg/ml与对照品溶液30μg/ml分别点于硅胶H薄层板上,展开后用对二甲氨基苯甲醛溶液喷雾显色。

供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深。

药物分析第五章胺类药物分析第一节对氨基苯甲酸酯类药物的分析

药物分析第五章胺类药物分析第一节对氨基苯甲酸酯类药物的分析

碱性β-萘酚溶液
数滴
0.1mol/L亚硝酸钠溶液 数滴
橙黄到猩红色 ↓
第五章 胺类药物分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析
三、鉴别
盐酸丁卡因与亚硝酸钠的反应
盐酸丁卡因不具有芳伯氨基,无重氮化-偶合反应,
但其结构中的芳香仲胺在酸性溶液中也可与亚硝酸钠发 生反应,生成乳白色的N-亚硝基化合物沉淀,可与含有
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第一章 药物分析基础知识 第二章 药物物理常数测定法 第三章 药物的杂质检查方法 第四章 芳酸及其酯类药物分析 第五章 胺类药物分析 第六章 巴比妥类药物分析 第七章 杂环类药物分析 第八章 生物碱类药物分析 第九章 糖、苷类药物分析 第十章 甾体激素类药物分析
除苯佐卡因外均具有脂烃胺侧链且为叔胺氮原子, 故具有弱碱性,能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应。
可用非水碱量法滴定。
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第五章 胺类药物分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析
二、性质
芳伯氨基特性
多具有芳伯氨基(丁卡因无),可以发生重氮化-偶 合反应;
可与芳醛缩合反应,生成schiff碱。
可用于定性鉴别,含量测定。
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第五章 胺类药物分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析
三、鉴别
氯化物的反应
方法 1:
供试品溶液 硝酸
↓ 硝酸银试液
沉淀加氨试液
使成酸性
↓ 硝酸
沉淀溶解
第五章 胺类药物分析
第一节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析
三、鉴别
氯化物的反应
方法 2:

488.1胺类药物分析药物分析上

488.1胺类药物分析药物分析上

利多卡因 CuSO4 Na2CO3TS中 蓝紫色 转溶于CHCl3
黄色
CH3
2
H N
+ CH2N(C2H5)2
Cu2+
O CH3
C H3 O
N C H3
C H2N (C2 H5) 2
Cu
H3C + 2H+
(C 2H5 )2N CH2
N
O H3C
鉴别
利多卡因 CoCl2 H 细小的亮绿色
鉴别
胺类药物分析
Pharmaceutical Analysis
胺类药物分析
芳胺类药物 苯乙胺类药物
芳胺类药物分析
Pharmaceutical Analysis
芳胺类药物是氨 基直接取代在芳环 上的药物。
对氨基苯甲酸酯类 酰胺类
芳胺类药物
一、结构与性质 (一)对氨基苯甲酸酯类
R1HN
O C OR2
对氨基苯甲酸酯类母核结构
芳胺类药物
➢ 弱碱性
利多卡因、布比卡因脂烃胺侧链 中具有叔氨N原子,显弱碱性,能与 酸成盐,且能与生物碱沉淀试剂或重 金属离子反应。
➢ 与重金属发生沉淀反应 ➢ 吸收光谱特性
UV
IR
芳胺类药物
二、鉴别
(一)重氮化偶合反应
分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药 物,在酸性条件下亚硝酸钠生成重氮盐,与碱性 β—萘酚试液偶合生成有色染料。
芳胺类药物
1. 代表性药物
苯佐卡因 盐酸普鲁卡因
盐酸丁卡因
芳胺类药物
盐酸普鲁卡因
芳伯氨基
酯键,易水解 脂烃胺 Cl-反应
芳胺类药物
2. 理化特性
01 具有芳伯氨基,发生重氮化或重氮化-偶合反应 02 具有脂烃胺侧链,显碱性, 能与生物碱沉淀试剂

第六篇 胺类药物分析

第六篇 胺类药物分析

第六章胺类药物的分析1.芳胺类药物的分析芳胺类药物主要分为两类:一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。

另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。

一、结构与性质(一) 对氨基苯甲酸酯类药物本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下:1、典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。

结构为:苯佐卡因盐酸普鲁卡因(Benzocaine) (Procaine Hydrochloride)盐酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride)盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。

其结构如下:2、主要化学性质1)芳伯氨基特性显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。

2)水解特性含酯键(或酰胺键)易水解。

其水解的快慢受光线、热或碱性条件的影响。

水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。

3)弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。

因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。

4)其它特性本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。

其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。

(二) 酰胺类药物本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为:1、典型药物:对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药。

结构为:对乙酰氨基酚醋氨苯砜(Paracetamol) (Acedapsone)盐酸利多卡因盐酸布比卡因(Lidocaine Hydrochloride) (Bupivacaine Hydrochloride)2、主要化学性质1)水解后显芳伯氨基特性芳酰氨基在酸性溶液中易水解为芳伯氨基,并显芳伯氨基特性反应。

水解反应的速度受空间位阻影响:对乙酰氨基酚>利多卡因、布比卡因。

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药物分析笔记:胺类药物的分析
芳胺类药物的分析
1、基本结构与化学性质:
(一)盐酸普鲁卡因:
1、芳伯氨基特征:重氮化偶合反应
2、酯键易水解:光、热、碱,
3、产物为对氨基苯甲酸(paba)。

4、游离碱难溶水且碱性弱:非水滴定法,
5、亚硝酸钠法测定含量。

(二)对乙酰氨基酚:
1、水解产物呈芳伯氨基特性:酸性中易水解
2、水解产物易酯化:水解后产生醋酸
3、与三氯化铁呈色:紫外、红外、均可
2、鉴别试验:
1、重氮化偶合反应:盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚(水解成对氨基酚)
2、三氯化铁反应:对乙酰氨基酚水液加三氯化铁显蓝紫色。

3、水解产物的反应:
4、红外吸收光谱
3、对乙酰氨基酚的杂质检查:
1、乙醇溶液的澄清度与颜色:检查中间体对氨基酚的有色氧化产物。

2、有关物质:药典用薄层色谱法检查对氯乙酰苯胺。

3、对氨基酚:中间体或水解产物,
4、毒性大。

有芳胺反应,而
5、对乙酰氨基酚没有。

4、盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查:药典规定检查水解产物对氨基苯甲酸小于1.2%.
5、含量测定:
(一)亚硝酸钠滴定法:有芳伯氨基的药物(普)以及水解后有芳伯氨基的药物(对)
均可测定。

测定条件:
1、加入溴化钾(2g):加速反应。

2、加入强酸加速反应:反应加快、重氮盐酸性中稳定、防偶氮氨基化合物生成。

3、室温10——30 c 温度太高,亚硝酸逸出
4、滴定管尖端插入液面下滴定:避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解。

(二)紫外分分光度法:对乙酰氨基酚
苯乙胺类药物的分析
1、基本结构与典型药物:肾上腺素
2、鉴别试验:
1、三氯化铁反应:
2、氧化反应:盐酸异丙肾上腺素偏酸性下与碘迅速氧化。

3、甲醛——硫酸反应:
4、紫外特征吸收与红外吸收谱:
3、酮体检查:四种都需检查酮体,
4、酮体在310nm处有吸收,
5、小于0.06% .
6、含量测定:
(一)非水溶液滴定法:冰醋酸为溶剂,醋酸汞消除氢卤酸干扰,结晶紫指示终点。

三种
(6)溴量法:盐酸去氧肾上腺素及注射液用此法。

要点:防游离溴及碘逸出,溴过量2%,空白试验。

氨基醚衍生物药物的分析
1、基本结构与性质:遇光分解盐酸苯海拉明:
2、鉴别试验:
1、与硫酸反应显色:二苯甲氧基反应
2、水解反应:遇酸水解生成二苯基甲醇
3、与硝酸银反应形成沉淀:
4、紫外红外吸收光谱
三、含量测定:
1、非水溶液滴定法:~原料药为盐酸盐,冰醋酸中加醋酸汞后与高氯酸生成苯海拉明高氯酸盐,不能用于片剂测定,受硬酯酸镁干扰。

2、酸性染料比色法:为分光光度法,
3、灵敏度高。

片剂含量测定及片剂溶出度的测定。

实验关键要有合适ph,提取是否完全,要求高。

4、阴离子表面活性剂滴定法:容量分析法,
5、准确度高,
6、用于注射液的含量测定。

1 2。

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