处方药品销售登记表
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
受检者签名：评估医师：评估日期：。
麻醉药品、第一类精神药品处方专用登记表
麻醉药品、第一类精神药品处方专用登记表
姓名 性别 年龄 疾病名称 药品名称 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 枸椽酸芬太尼注射液 规格 收入（支） 支出（支）结存（支) 处方医师 处方编号 处方日期 发药人 复核人
பைடு நூலகம்
枸椽酸芬太尼注射液 硫酸吗啡缓释片 磷酸可待因片 盐酸氯胺酮注射液 盐酸吗啡注射液 盐酸麻黄碱注射液 盐酸麻哌替啶注射液
重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强零售药店处方药经营监管的通知-
重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强零售药店处方药经营监管的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强零售药店处方药经营监管的通知各区县（自治县）食品药品监管分局、万盛经开区食品药品监管分局，两江新区市场和质量监管局：为进一步规范零售药店处方药经营行为，防范药品经营风险，保障公众用药安全有效，根据药品管理法律法规规章和国家食药监局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）的有关精神，现就进一步加强零售药店处方药经营监管工作有关事宜通知如下：一、高度重视处方药经营监管工作（一）零售药店处方药经营行为，事关群众用药安全，事关社会和谐稳定，事关药品行业形象。
区县食品药品监管部门要转变观念，清醒认识加强处方药经营监管的重要性，对处方药经营管理中存在的风险，要进行充分研判和有力管控。
（二）加强新形势下的处方药经营监管，区县食品药品监管部门要主动作为。
要采取宣传培训、约谈告诫等方式，将国家总局和市局对处方药经营管理的有关要求传达到辖区内每家药品零售连锁公司和零售药店，教育企业按规定销售处方药。
要加强与卫生计生部门的协调，积极支持零售药店拓宽处方的来源渠道。
要加强药品分类管理的宣传引导，积极争取公众对处方药销售政策的支持、理解和配合。
二、严格执行处方药经营管理规定（一）零售药店必须在核准的经营范围内严格凭处方销售以下各类药品：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、其他按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、未列入非处方药目录的抗菌药、未列入非处方药目录的激素、未列入非处方药目录的含麻黄碱类复方制剂、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片、以及国家食品药品监督管理部门公布的其他必须凭处方销售的药品。
药店GSP记录全套
2、
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养护时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况（室温降至26℃以下时）停机。 相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。 室温达到或超过8 ℃时，生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存 （如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。 室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。 填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。 空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态，按月试机，作好记录。
八、药品不良反应档案
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药品不良反应报告管理制度
单击此处添加小标题
药品群体不良反应事件基本信息表
单击此处添加小标题
药品不良反应/事件报告表
单击此处添加小标题
药品不良反应相关信息
九、质量事故和质量投诉档案
质量事故和质量投诉的管理制度 质量事故报告记录表 质量事故分析报告书 药品质量查询、投诉调查处理表 药品质量查询登记表
十三、药品购进、验收档案（收货与验收）
添加标题
购进、验收管理制度
添加标题
药品购进记录表
添加标题
药品质量验收记录
添加标题
《药品拒收报告单》
十四、进口药品档案
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度一、目的和适用范围1.1目的为了规范处方药销售行为，保障患者的用药安全，制定本管理制度。
1.2适用范围本管理制度适用于所有从事处方药销售的员工。
二、基本原则2.1法律法规员工销售处方药必须遵守国家相关法律法规，禁止销售未经批准上市的处方药品。
2.2严密监管严密监管处方药的销售环节，确保处方药的合法销售和使用。
2.3保障患者权益根据医生开具的处方，正确提供患者所需的处方药，并确保其合理使用。
2.4客户保密严格遵守客户个人隐私保护法规，不得泄露与处方药销售相关的个人信息。
三、销售流程3.1前台接待前台接待人员接待患者时，应主动询问患者是否需要购买处方药，如患者需要购买处方药，应引导其前往取药窗口。
3.2取药窗口取药窗口员工根据患者提供的处方，核对处方的真实性和有效性。
如果有疑问或不符合规定，应立即向相关部门报告。
3.3备案登记取药窗口员工在销售处方药前，应填写处方药备案登记表，并确保填写准确无误。
3.4药品发放核对处方药备案登记表后，将患者所购买的处方药发放给患者，并在处方上签字确认。
四、销售记录4.1处方药备案登记表销售处方药时，必须填写处方药备案登记表，登记处方药的名称、规格、数量、销售日期等信息。
4.2电子记录销售的处方药信息将由系统自动保存，并做好备份工作，确保销售记录的准确性和完整性。
4.3数据统计定期对销售数据进行统计，分析销售状况，并将统计结果报告给上级主管部门。
五、员工职责5.1前台接待负责接待患者，引导其前往取药窗口，并了解患者的购药需求。
5.2取药窗口负责核对处方的真实性和有效性，发放处方药，并填写处方药备案登记表。
5.3监督检查员负责对销售行为进行监督检查，确保员工遵守相关法律法规和公司制度。
5.4数据统计员负责定期对销售数据进行统计，并将统计结果报告给上级主管部门。
六、违规处理6.1员工违规行为对于违反国家法律法规、公司规定的销售行为，将按照公司相关规定进行处理，包括但不限于警告、罚款、解雇等。
2014新版GSP质量记录表格(连锁门店)
门
窗
扇
空调 备注
注： A、干净、正常使用； D、一般、不能正常使用；
B、干净、不能正常使用； E、差、正常使用；
C、一般、正常使用； F、差、不能正常使用。
仪 器 设 施 设 备 维 修 保 养 记 录
_______________门店
项 日 期 目
空 调
冰 箱
温湿度计
冰箱温度计
灭蝇灯 灭火器 鼠 笼
编号:_____________ 日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 温度℃ 上 午 调控措施 调控后温度℃ 温度℃ 年 月 日 下 午 记录人 调控措施 调控后温度℃
序号 姓 名 职 称 门 店 岗 位 签到时间 备注
养 护 仪 器 设 备 管 理 台 帐
_______________门店
序号 仪器、设备名称 型 号 编 号 制 造 厂 购置日期 启用日期 使用部门 放置地点 维护责任人 备注
养护设备使用记录
___________________ 门店 _________年___月
性 别 出生年月 现 岗 位
员 工 健 康 档 案
档案编号：___________ __________________门店
姓 部
名 门 检 查
姓 岗
别 位
出生年月 员工工号 检 查 项 目
任职时间
检查日期
机 构
检 查 结 果
采取措施
员工个人培训教育档案
档案编号：_____________ 姓 名 部 门 编 号 培训时间 性 别 职 位 培 训 内 容 出生年月 职 地 称 点 课 时 任职时间 取得时间 授 课 人 考核方式 考核成绩
麻黄碱类药品销售登记表
日期 药品名称 规格 生产企业 药品批号 销售数量 购买人姓名 身份证号码
1.除处方药按处方剂量销售外， 一次销售不得超过两个最小包装， 2.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置 备注： 专柜并标示“含有麻黄碱类复方制剂专柜（或专区）”要由专人管理专人登记；3.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多 次购买含 麻黄碱类复方制剂的应当立即向当地食品药品监管部门和公机关报告。
GSP认证资料汇总
1.药品经许可证，工作人员上岗资格证，健康证．2，员工档案：（员工档案登记表，员工个人培训登记表，员工个人健康档案，员工健康汇总表）3，药品信息档案：（文件质量信息传阅卡，药品质量查询质量投诉登记调查表，顾客意见薄，药品质量档案登记表，药品质量信息分析汇总表，质量管理制度检查和考核记录表）4，供应单位及首营药品档案：（供货单位档案表及相关资料，首营企业审批表，首营品种审批表，首营品种质量档案登记表）5，药品进购档案：（购药计划表，药品购进验准登记表）．6，仪器设备档案：（仪器设备一览表，仪器设备检查维护记录，强检器具检定记录表）．7，药品养护档案：（温湿度记录表，重点养护品种确定表与养护档案，药品养护检查记录，中药材中药饮片养护记录，中药材中药饮片装斗登记及复核记录．）．8，药品销售登记档案：（拆零药品登记表，处方药销售登记记录表，中药材中药饮片调剂销售登记记录表）．9，不合格药品档案：（近效期药品及滞销药品报表，不合格药品确认表及调查处理表，不合格药品登记台帐，不合格药品销毁登记审批表）．申请材料1、GSP认证申请表2、《药品经营许可证》和营业执照正副本复印件3、企业自查报告4、企业无违规经销假劣药品问题说明5、企业负责人和质量管理人员情况表6、企业药品验收、养护人员情况表7、企业负责人、质量管理人员、药品验收、养护人员的专业技术职称证书和学历证书的复印件8、质量负责人聘用合同9、企业质量管理组织、机构的设置与职能框图10、企业经营场所和仓库的平面图11、企业经营场所仓储等设施设备情况表12、企业药品经营质量管理制度目录13、行政许可申请材料真实性保证声明具备设施设施：大型零售企业营业场所面积100平方米。
中型50平方米。
小型40平方米。
营业场所应宽敞、整洁、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。
设备1、符合药品特性要求的阴凉和冷藏设备，既空调和冷藏柜（老的GSP规定，常温：0—30度，阴凉：0—20度，冷藏温度2—10度。
处方药销售管理制度
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反 应和注意事项等开具处方。
销售人员需对处方进行审核
销售人员应当对处方所列药品和用法、用量等进行核对，不得有误。
处方保存期限
处方保存期限为三年。
处方药的销售流程
接待顾客，询问需求
03
处方药销售人员管理规定
销售人员资格要求
具备医药相关专业背景 通过处方药销售培训并获得相应资格证书
具备一定的工作经验和良好的沟通能力
销售人员的行为规范
遵守国家法律法规和公司规章制度 对客户进行正确的用药指导
不得夸大宣传和误导消费者 维护公司形象和保持诚信经营
销售人员的考核与激励
1
考核指标包括销售业绩、客户满意度和服务质 量等
处方药必须凭医师开具的处方销售，处方经审核 后方可调配和销售。
处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售 等销售方式，防止滥用。
严格执行国家物价政策，按国家规定收费标准公 开收费。
处方审核与调配规定
药房应设立处方审核岗位， 对处方进行审核，确保处方
的合法性和规范性。
处方审核员应具备药师以上 技术职称，并接受过相关培
培训考核
药店应对销售人员和药师进行培训和考核，确保他们了解处方药 销售管理制度及相关法规。
违规处理规定
警告提醒
01
对于轻微违规行为，药店应给予警告并提醒销售人员和药师改
正。
暂停销售
02
对于严重违规行为，药店应暂停处方药销售，并对相关人员进
行严肃处理。
报告监管部门
03
对于涉嫌违法的行为，药店应立即向当地药品监管部门报告。
销售订单记录登记表格模板
销售订单记录登记表格模板简介销售订单记录登记表格是用来记录销售订单信息的工具，可以帮助企业有效管理销售活动。
本文档提供了一个销售订单记录登记表格的模板，以便企业可以根据自身需求进行定制和使用。
表格结构销售订单记录登记表格包含以下字段：1. 订单编号：每个销售订单都有一个唯一的订单编号，用于标识订单。
2. 订单日期：记录销售订单的日期。
3. 客户名称：记录购买商品或服务的客户名称。
4. 商品名称：记录销售的商品或服务名称。
5. 数量：记录销售的商品或服务数量。
6. 单价：记录每个商品或服务的单价。
7. 总金额：计算每个订单的总金额，即数量乘以单价。
8. 支付状态：记录订单的支付状态，如已支付、未支付等。
9. 配送地址：记录订单的配送地址。
10. 备注：可以添加任意的备注信息，如特殊要求或补充说明等。
使用方法2. 定制表格：根据企业的实际需求，可对模板进行修改和定制，例如调整字段顺序、更改字段名称等。
3. 填写订单信息：根据销售情况，逐行填写每个订单的相关信息，包括订单编号、日期、客户名称、商品名称、数量、单价等。
4. 计算总金额：根据数量和单价，表格将自动计算每个订单的总金额。
5. 更新支付状态：根据实际支付情况，更新每个订单的支付状态。
6. 保存记录：保存填写好的销售订单记录登记表格，以便日后查询和分析。
注意事项- 确保填写订单信息准确无误，以避免后续的纠纷和问题。
- 及时更新支付状态，以便及时跟进未支付订单，并监控款项的到账情况。
- 定期备份销售订单记录登记表格，以防数据丢失或损坏。
以上是销售订单记录登记表格模板的简要介绍和使用方法，希望对您有所帮助！。
《药品经营许可证》换证
*********药店换证材料二***年**月************* 药店换发《药品经营许可证》申请材料目录表******药店换发《药品经营许可证》申请报告***市食品药品监督管理局：******药店现《药品经营许可证》二***年**月**日颁发，该证书将于二***年**月**日到期。
多年来我药店严格按照《药品经营许可证》规定的范围进行经营，严格执行GSP，确保了药品质量，保障了人民用药安全。
依据《药品管理法》和《**省药品零售企业分级管理试点工作方案》规定，我药店特向贵局提出换发《药品经营许可证》（二级）申请，望贵局予以审核办理。
特此申请！***********药店二***年**月**日受理编号：药品经营许可证（零售）换证申请表企业名称：*******药店申请人：*****填报日期：2***年**月**日受理部门：受理日期：年月日。
**市食品药品监督管理局制填表说明1、本表用A4纸从**市食品药品监督管理局网站（www.srfda. ）办事指南下载粘贴一式三份，供申请人申请换发《药品经营许可证》时填报；2、本表封面和表一“企业基本情况”栏的有关内容，由申请人用电脑打印填写；3、申请人填报企业主要人员情况时，应提交学历证明、执业资格或技术职称证明、身份证明等相关证明材料的有效复印件；4、申请人填写内容应真实、准确、完整，不得涂改；5、申请人提交的现场验收申请材料，统一使用A4纸印制，自行编制封面、目录及页码，并装订成册，连同填写好的本表一式三份，一并逐级报送受理审查的食品药品监督管理部门；6、本表须填报一式三份：经审批后企业自存一份，企业所在地的设区市、县食品药品监督管理部门各存一份。
申请连锁门店的，经批准后，由负责审批的**市食品药品监督管理局将签署审批意见的本表复制一份，报省食品药品监督管理局备案。
表一：企业基本情况表二：初审意见及现场验收记录表三：审批意见**市食品药品监督管理局：我药店对**省换发的《药品经营许可证》（零售）进行自查，情况如下：一、企业建立花名册。
处方药销售管理制度范文(2篇)
处方药销售管理制度范文1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长____元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长____元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长____元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存____年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售管理制度范文（2）办公室管理处方药销售制度一、目的为了规范处方药销售行为，保障患者用药安全，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司办公室销售处方药的工作人员。
三、销售流程1. 接待患者：工作人员应友好地接待患者，并及时了解患者的需求。
2. 查验处方：患者提供处方后，工作人员应认真查验处方的真实性和合法性。
3. 办理销售手续：根据患者的处方要求，工作人员应填写处方销售登记表，并记录患者的个人信息。
4. 审核药品品种：工作人员应根据患者处方，查找公司所销售的合法处方药，并核对药品品种和数量。
5. 出库销售：工作人员应根据患者需求，准确出库销售药品，并及时更新库存信息。
6. 收款结算：工作人员应向患者收取药品款项，并提供完整的结算单据。
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销售时间
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医师姓名
患者姓名
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姓名
审方员
姓 名
XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR035》
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销售时间
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姓名
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FSTYDQR0352011-00
XX市XX药店
药品经营质量管理文件系统
处方药品销售登记表
XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR035》
处方药品销售登记表
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