药理学选择题

药理学总论1．副作用是指EA．受药物刺激后产生的异常反应B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带米的不适反应D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于DA．病人的特异性体质B．病人的肝肾功能不良C．病人的遗传变异D．药物作用的选择性低E．药物的安全范围小3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的CA．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的BA．副作用B．后遗效应C．变态反应D．特异质反应E．停药反应6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．变态反应8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱B．与受体的亲和力弱，内在活性较强C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E．能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体DA．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的BA．效应强度B．内在活性C．亲和力D．脂溶性E．解离常数12．药物的内在活性是指EA．药物穿透生物膜的能力B．药物脂溶性的强弱C．药物水溶性的大小D．药物与受体亲和力的高低E．药物与受体结合后，产生效应的能力13．药物的治疗指数是指BA．ED50与LD50的比值B．LD50与ED50的比值C．LD50与ED50的差D．ED95与LD5的比值E．LD5与ED95的比值14.药物的小数致死量(LD50)是指BA．杀死半数病原微生物的药物剂量B．引起半数动物死亡的药物剂量C．致死剂量的一半D．使半数动物产生毒性的药物剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15．药物的小数有效量(ED50)是指DA．引起50%动物死亡的剂量B．达到50%有效血药浓度的剂量C．与50%受体结合的剂量D．产生50%最大效应时的剂量E．引起50%动物中毒的剂量16．药物的安全范围是指EA．最小有效量与最小致死量间的距离B．最小有效量与极量之间的距离C．最小中毒量与最小有效量间的距离D．有效剂量的范围E．TD5与ED95之间的距离17.受体是DA．配体的一种B．酶C．第二信使D．蛋白质E．神经递质18.关于受体的叙述，正确的是DA．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B．受体的数目是固定不变的C．受体只存在于细胞膜上D．受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分E．受体只存在于细胞核19.药物作用的两重性指CA．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用20.下列哪项不是第二信使EA．cAMPB．Ca2+C．cGMPD．磷脂酰肌醇E．ACh21.部分激动剂的特点为DA．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用E．无亲和力也无内在活性22.量反应是指DA．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对23．药物的内在活性（效应力）是指BA．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱24．不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应25．半数致死量(LD50)是指CA．群体中半数个体出现某一效应的剂量B．群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．群体中有一半个体死亡的剂量D．群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对26.关丁^受体的概念正确的是EA．与配体结合无饱和性B．与配体结合不可逆性C．结合配体的结构多样性D．位于细胞核上的基因片断E．均有相应的内源性配体27．肝药酶诱导剂是EA．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥28.副作用发生在CA．应用药物时间过长B．应用药物剂量过大C．用治疗量时D．用药不足时E．联合用药时29．药物的作用是DA．药物具有的特异性作用B．药理作用C．对机体器官的兴奋或抑制作用D．药物对机体细胞内的初始作用E．对不同脏器的选择作用30.引起药物不良反应的原因是DA．用药量过大B．用药时间过长C．毒物产生的药理作用D．药物作用选择性低E．产生变态反应31.药物作用的选择性取决于CA．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小32.半数致死量(LD50)表示CA．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性D．药物的剂量E．评价新药的指标33.表示药物安全性的参数是CA．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量34.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它的利尿作用属于CA．局部作用B．普遍细胞毒作用C．继发作用D．选择作用E．以上都不是35.药物的基本作用是使机体的组织器官DA．产生新的功能B．兴奋C．抑制D．兴奋与抑制E．既不兴奋也不抑制36.部分激动剂EA．对受体有较强亲和力，无内在活性B．对受体有较强亲和力，又有较强内在活性C．对受体无亲和力，又无内在活性D．对受体无亲和力，有无内在活性E．对受体有较强亲和力，内在活性弱37.表示拮抗剂的强弱用DA．ED50B. LD50C．pA2D．pD2E．TI38.链霉素损伤第八对脑神经属于BA．副作用B．毒性反应C．变态反应D．继发感染E．后遗效应和致畸作用B39．机体对药物的反应性降低称为BA．抗药性B．耐受性C．药物依赖性D．成瘾性E．反跳现象40．β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为CA．敏化作用B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用E．相加作用41．下列哪种给药方式可能会出现首过效应D A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是BA．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．滤过E．膜动转运43．简单扩散的特点是DA．需要消耗能量B．需要载体C．逆浓度差转运D．顺浓度差转运E．有饱和性和竞争性抑制现象44.易化扩散的特点是AA．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能．不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象45.主动转运的特点是AA．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制46.吸收是指药物白给药部位进入CA．细胞内的过程B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程47.药物在体内作用起效的快慢取决于AA．药物的吸收速度B．药物的首关消除C．药物的生物利用度D．药物的分布速度E．药物的血浆蛋白结合率48.下列给药途径中吸收速度最快的是CA．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射49.某pKa为4.4的弱酸性药，在PHl.4的胄液中其解离度约为DA．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.000150．某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为CA．6B．5C．4D．3E．251.药物在血浆中主要与()结合AA．白蛋白B．血红蛋白C．糖蛋白D．脂蛋白E．球蛋白52．药物与血浆蛋白结合CA．是不可逆的B．加速药物在体内的分布C．是疏松和可逆的D．促进药物排泄E．无饱和性和置换现象53．药物与血浆蛋白结合后DA．排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性E．更易透过血脑屏障54．药物在体内转化的叙述错误的是CA．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C．P450酶对底物具有高度的选择性D．有些药物可抑制肝药酶的活性E．P450酶的活性个体差异较大55.肝肠循环是指BA．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收义同到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的DA．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合57.弱酸性药物在碱性尿液中BA．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应C A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C．碱化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收D．酸化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是DA．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收60.药物消除半衰期是指AA．药物的血浆浓度下降一半所需的时间B．药物的全血浓度下降一半所需的时间C．药物的血清浓度下降一半所需的时间D．药物的尿中浓度下降一半所需的时间E．药物在组织的浓度下降一半所需的时间61.消除半衰期的长短取决于BA．药物的吸收速率B．药物的消除速率C．药物的转化速率D．药物的转运速度E．药物的分布速率62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期E A．随用药剂量而变B．随给药途径而变C．随血浆浓度而变D．随给药次数而变E．固定不变63.每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用BA．缩短给药间隔B．首次给予负荷剂量C．增加给药次数D．首次给予加倍剂量E．增加每次给药剂量64．为了维持药物的有效浓度，应该EA．服用加倍的维持剂量B．每四小时用药一次C．每天三次或三次以上给药D．服用负荷剂量E．根据消除半衰期制定给药方案65．某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是DA．30小时 B．35小时C．80小时 D．60小时E．100小时66．某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是AA．约50小时B．约30小时C．约80小时D．约20小时E．约70小时67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服C A．0.5mg/kgB．0.75mg/kgC．1.OOmg/kgD．1.50mg/kgE．2.OOmg/kg68．负荷剂量为常规剂量的AA．2倍B．1/2倍C．1倍D．4倍E．3倍69．药动学是研究DA．药物作用的机制B．药物对机体的作用规律C．药物作用强度随剂量、时间变化的规律D．机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律E．药物的血浆浓度70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是D A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶D．P-450酶E．假性胆碱酯酶71.下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮卜注射72.肝肠循环是指BA．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和人肠间往复循环的过程E．以上说法全不对73.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积应为CA．5L B．28L C．13L D．1.4L E．100L 74.首过效应主要发生于下列那种给药方式B A．静脉注射B．口服C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射75.在碱化的尿液中弱碱性药物BA．解离多、再吸收少、排泄快B．解离少、再吸收多、排泄慢C．解离少、再吸收少、排泄快D．解离多、再吸收多、排泄慢E．排泄速度不变76.药物转运的主要冈素不包括EA．脂溶性高低B．药物分子的大小C．药物的解离度D．体液的PHE．血流速度77．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物C A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度较小D．生物可用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低78.药物在肝脏内代谢转化后都会CA．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增人E．分子量减小79．甲药的LD50比乙药人，说明CA．甲的半衰期比乙长B．甲的毒性比乙大C．甲的毒性比乙小D．甲的效能比乙大E．甲的效价比乙小80．难通过血．脑屏的药物是AA．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低D．分子小，极性高E．以上都不是81．一般说药物生物转化的酶主要是CA．血浆中的酶类B．细胞中的一般酶类C．肝脏细胞中的微粒体酶D．组织间液中的酶类E．肠胃道中的酶类82.苯巴比妥与双香豆素长期合用，若停用苯巴比妥则双香豆素AA．毒性增加B．毒性减小C．毒性不变D．排泄增多E．以上均不对83．有机酸药物排泄时CA．pH降低，重吸收少，排泄加速B．pH增高，解离度增大，排泄减少C．pH增高，重吸收少，排泄加速D．pH降低，重吸收多，排泄减少E．pH值改变，不影响药物排泄传出神经系统药理1．去甲肾上腺素的主要消除方式是AA．摄取I（突触前摄取）为主B．摄取II为主C．被COMT灭活为主D．被MAO灭活为主E．扩散入血液2．乙酰胆碱的主要消除方式是A．被突触前膜摄取B．被胆碱酯酶水解C．被胆碱乙酰化酶水解D．扩散入血液E．被突触后膜摄取3．显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是D A．大剂量静注B．中剂量肌注C．治疗量口服C．小剂量静注E．小剂量肌注4．毛果芸香碱对眼睛的作用是BA．扩瞳、降眼压、视远物不清B．缩瞳、降眼压、视远物不清C．扩瞳、升眼压、视远物不清D．缩瞳、升眼压、视近物不清E．扩瞳、降眼压、视远物不清5．抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生C A．M样作用B．N样作用C．M、N样作用D．α效应E．β效应6．新斯的明不能应用的情况是DA．重症肌无力B．腹气胀、尿潴留C．阵发性室上性心动过速D．琥珀胆碱中毒E．筒箭毒中毒解救7．加大新斯的明剂量会出现什么情况B A．重症肌无力减轻B．重症肌无力加重C．肌肉张力增强D．肌肉麻痹E．呼吸肌无力8．阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A A．胃肠>膀胱>胆管和支气管B．膀胱>胃肠>胆管和支气管C．胆管、支气管>胃肠>膀胱D．胃肠>胆管、支气管>膀胱E．胆管、支气管>膀胱>胃肠9．阿托品随剂量增加依次影响下列器官B A．眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏B．腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏C．胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏D．胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱E．腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠10.抗缓慢型心律失常的常用药物是CA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．麻黄素E．异丙肾上腺素11.阿托品主要用于哪种休克CA．心源性休克B．神经源性休克C．感染中毒性休克D．低血容量性休克E．过敏性休克12.丙胺太林主要用于CA．胆绞痛B．感染中毒性休克C．胃及十二指肠溃疡D．过缓型心律失常的治疗E．验光配镜13.M受体激动时，不会出现下列何种反应C A．心率减慢B．胃肠平滑肌收缩C．胃肠括约肌收缩D．膀胱括约肌舒张E．全身血管舒张14．琥珀胆碱用于A．气管插管和食道镜等短时操作AB．静注用于长时手术C．静注用于有机磷中毒解救D．静滴用于惊厥治疗E．静滴用于癫痫治疗15.琥珀胆碱中毒的解救方法是DA．静注阿托品B．静注新斯的明C．静注毛果芸香碱D．人工呼吸E．静注筒箭毒16.有机磷酸酯类中毒时，眼睛的变化是B A．缩瞳睫状肌松驰B．缩瞳睫状肌痉挛C．扩瞳睫状肌松驰D．扩瞳睫状肌痉挛E．缩瞳睫状肌无影响17．有机磷酸酯类轻度中毒的表现是B A．N样症状B．M样症状C．M+N样症状D．M+N+CNS症状E．M+CNS症状18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是C A．扩瞳B．治疗过敏性休克C．治疗支气管哮喘D．治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛E．治疗胆绞痛19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A A．加强心肌收缩力，耗氧增多B．加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少C．增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D．扩张骨胳肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E．心力更强、心率加快、耗氧增多20.肾上腺素的α型效应主要是AA．血管：皮肤、内脏血管收缩，血压升高B．心脏：产生缓慢持久的正性肌力作用C．支气管：扩张、气道通畅D．粘膜：血管收缩，水肿消失E．激动突前a递质释放减少21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是CA．多巴胺B．多巴C．酪氨酸D．3-甲氧-4-羟扁桃酸E．乙酰辅酶A22.肾上腺素常用的给药方法是BA．肌肉注射B．皮下注射C．静脉滴注D．雾化吸入E．静脉注射23.多巴胺治疗休克的突出优点是EA．内脏：血管扩张，保证重要脏器血供B．增加胃血流量和肾小球滤过率C．对心脏作用温和，很少引起心律失常D．增加肾小球滤过率E．增加肾血流量24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用D A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．伪麻黄碱25.治疗上消化道出血常用BA．麻黄碱稀释后口服B．去甲肾上腺素稀释后口服C．肾上腺素稀释斤口服D．间羟胺稀释后口服E．新福林稀释后口服26．去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是DA．口服给药B．皮下注射C．肌内注射D．稀释后静脉滴注E．稀释后静脉注射27．新福林对眼睛的作用是A．激动α受体扩瞳B．激动α受体缩瞳C．激动α受体产生复视D．激动α受体产生近视E．心奋α受体产生远视28.去甲肾上腺素对受体的作用是B A．激动α及β受体B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C．主要激动β受体D．主要激动β2受体E．主要激动β1受体29．肾上腺素对受体的作用是AA．激动α及β受体B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C．主要激动β受体D．主要激动β2受体E．激动α，β，DA受体30．异丙肾上腺素对受体的作用是C A．激动α及β受体B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C.主要激动β受体D．主要激动β2受体E．主要激动β1受体31．舒喘灵对受体的作用是DA．激动α及β受体B．主要激动α受体，对β2儿乎无作用C．主要激动β受体D．主要激动β2受体E．主要激动β1受体32.舒喘灵对受体的作用是DA．激动α及β受体B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C．主要激动β受体D．主要激动β2受体E．主要激动β1受体33．治疗青霉素过敏性休克应选用D A．去甲肾上腺素B．麻黄素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．皮质激素34.异丙肾上腺素主要平喘机理是C A．直接松弛平滑肌B．抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP量C．激动β2受体，使腺苷酸环化酶活性增强，细胞内cAMP浓度增加D．兴奋多巴胺β羟化酶，使NA合成加快E．抑制过敏物释放35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是DA．阻断α1受体扩张血管B．阻断β2受体扩张血管C．激动α2受体使递质释放减少D．激动α1受体扩张血管E．激动α2递质释放减少36.酚苄明临床主要用于AA．外周血管痉挛性疾病B．嗜铬细胞瘤病人C．水肿D．心衰E．血栓性静脉炎37．哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于E A．治疗外周血管痉挛性疾病B．治疗外周血管痉挛性疾病C．抗休克D．抗心律失常E．治疗慢性充血性心功能不全38.酚苄明具有的不良反应是AA．体位性低血压B．首剂现象C．低血压D．心力衰竭E．心律失常39.酚妥拉明具有的主要不良反应是CA．体位性低血压B．首剂现象C．低血压D．心力衰竭E．心律失常40.哌唑嗪具有的不良反应是BA．体位性低血压B．首剂现象C．低血压D．心力衰竭E．心律失常41.β受体阻滞药诱发加重哮喘是因为BA．直接收缩支气管平滑肌B．阻断β受体，α体兴奋，平滑肌收缩C．拟胆碱作用所产生D．拟组胺作用所产生E．促进组胺释放42.下列哪种药是选择性β1受体阻滞剂C A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．噻吗洛尔E．吲哚洛尔43.慢性心功能不全，可以用的β阻断药是C A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．噻吗洛尔E．吲哚洛尔44．局麻药的药理作用是AA．阻断外周神经冲动的产生和传导B．对感受器具有抑制作用C．对神经节有阻断作用D．对中枢神经有先兴奋后抑制作用E．治疗量阻断运动神经45．局部麻醉药的局麻作用机制是AA．阻断神经纤维Na+通道B．阻断神经纤维K+通道C．阻断神经纤维钙通道D．阻断感受器电活动E．激活钾通道46.麻药吸收作用中临床应用哪一点BA．中枢神经系统先兴奋后抑制B．抑制心肌自律性C．心率减慢、减慢传导D．扩张血管降低血压E．心肌不应期延长47．局麻药中全能局麻药是EA．普鲁卡因B．布比卡因C．丁卡因D．辛可卡因E．利多卡因48．局麻药不用的给药方法是EA．浸润麻醉B．表面麻醉C．阻滞、麻醉D．传导麻醉E．静脉麻醉49．局麻时加用肾上腺素是为了A．延缓局麻药吸收，作用延长B．增强机体耐受力C．减少局部刺激作用D．加强局麻药的穿透性E．减轻全身不良反应50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是B A．肾上腺素B．氨茶碱C．吗啡D．色苷酸钠E．异丙肾上腺素51.阿托品对眼睛的作用是CA．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、降眼压、调节麻痹C．扩瞳、升眼压、调节麻痹D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛52.毒扁豆碱对眼睛的作用是AA．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、降眼压、调节麻痹C．扩瞳、升眼压、调节麻痹D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛53.普荼洛尔对受体的作用是CA．选择性地阻断β1受体B．选择性地阻断β2受体C．非选择性地阻断β受体D．微弱地兴奋β受体E．阻断α，β受体54.受体激动药的特点是AA．有较强亲和力，也有较强内在活性B．有较强亲和力，无内在活性C．无亲和力，也无内在活性D．无亲和力，但有较强内在活性E．有亲和力，但内在活性弱55.受体拮抗药的特点是BA．有较强亲和力，也有较强内在活性B．有较强亲和力，无内在活性C．无亲和力，也无内在活性D．无亲和力，但有较强内在活性E．有亲和力，但内在活性弱56.麻前给药不用下列哪一种药DA．杜冷丁B．阿托品C．东莨菪碱D．普鲁苯辛E．地西泮57.不能用于滴眼的药是DA．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．阿托晶D．新斯的明E．噻吗洛尔58.心得安不具备的作用是DA．抗心绞痛B．抗高血压C．抗心律失常D．抗心功不全E．治疗甲亢59.东莨菪碱不用于EA．麻醉前给药B．抗晕动病C．抗震颤麻痹D．妊娠呕吐和放射性呕吐E．青光眼治60．阿托品不可用于DA．窦性心动过缓B．房窒传导阻滞C．窦房结功能低下D．窦性心动过速E．迷走神经张力过高61．治疗重症肌无力不选用的药是EA．新斯的明B．加兰他敏C．毒扁豆碱D．安贝氯铵E．琥珀胆碱62．新斯的明治疗重症肌无力的机理主要是B A．直接兴奋N2受体B．抑制胆碱酯酶C．促进乙酰胆碱释放D．直接兴奋Nl受体E．对骨骼肌作用强63．肾上腺素不用于DA．与局麻药合用以延长局麻时间B．鼻粘膜出血C．牙龈出血D．上消化道出血E．抗过敏性休克64.选择性αl受体阻滞剂是AA．哌唑嗪B．育享宾C．酚苄明D．酚妥拉明E．阿替洛尔65．选择性α2受体阻滞剂是BA．哌唑嗪B．育享宾C．酚苄明D．酚妥拉明E．阿替洛尔66．非竞争性α受体阻滞剂是CA．哌唑嗪B．育享宾C．酚苄明D．酚妥拉明E．阿替洛尔67竞争性a受体阻滞剂是DA．哌唑嗪B．育享宾C．酚苄明D．酚妥拉明E．阿替洛尔68.很少引起心率加快的药物是AA．哌唑嗪B．育亨宾C．酚苄明D．妥拉唑啉E．麻黄素69.用于治疗心肌梗塞和充血性心衰的药物是A．哌唑嗪B．育享宾C．酚苄明D．酚妥拉明E．肾上腺素70.对开角型青光眼疗效好的药物是AA．噻吗洛尔B．普荼洛尔C．纳多洛尔D．拉贝洛尔E．索他洛尔71.阿托品中毒时没有的反应是DA．瞳孔散人，视物模糊B．口干、便秘C．中枢先兴奋而斤抑制D．体温降低E．心率加快72.对β2受体儿乎无兴奋作用的药物是B A．麻黄素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺73.对去甲肾上腺素释放影响较小的药物是D A．间羟胺B．多巴胺C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．可乐定。