药物杂质研究方法详解

药物杂质研究方法详解

近年来，随着药物研究的不断深入以及杂质研究要求不断提高，杂质的分析技术以及研究方法正发生着重要的改变。在对杂质建立分析方法时，清晰的杂质研究过程是方法建立的基础，而且选择合适的分析技术也至关重要。

杂质的来源分析

药物中的杂质可能来源于药物生产以及销售等各个环节(图1)。根据ICH 指导原则可将药物杂质分为有机杂质、无机杂质、残留溶剂以及其他杂质。本文主要针对有机杂质进行探讨。

对药物杂质研究时引入“质量源于设计( Quality byDesign，QbD)”的理念，可在药物生产之前根据具体工艺的合成机制、起始物料及各中间体的基本结构，初步勾画出产品的杂质谱。

杂质来源分析是制定药物杂质控制策略的基础，尤其是在对毒性杂质来源分析时，应分析所有合成和生产工艺中的试剂、中间体、副产物，推测可能产生的潜在杂质以及分析实际存在的杂质。

在原料药合成结束后，药物的活性化合物虽然经过毒性分析已不含有“警示结构”(alerting structure)，但是在生产过程中使用到含有警示结构的化合物则还需考虑其遗传毒性。

杂质的研究方法

在药物研发过程中，药物杂质的分析是关键。因此，在杂质研究中清晰的杂质结构研思路(如图2)以及合适的杂质分析技术可极大地缩短杂质研究时间，推动着药物研究的快速发展。

1、杂质前处理技术

杂质的前处理是伴随着药物活性成分前处理而存在的，然而药物中杂质的含量低且其结构与主成分差异较大，因此常规药物活性成分的前处理和检测方法(如初始流动相溶解后直接进行HPLC-UV 分析)并不一定适用于药物杂质，应针对不同的样品选择不同的前处理技术。

（1）检测灵敏度低的样品

对检测灵敏度低的样品通常使用衍生化的前处理方式，比如引入生色团产生紫外响应，或增加易离子化基团增加离子化效率等。

虽然常规衍生化方式能够满足日常检测的需求，但是为了实现对低浓度的基因杂质进行快速筛选和定量，可对传统的衍生化试剂进行改变以增加其专属性和灵敏度，也可使用气-固衍生化来弥补液-固衍生化的不足。

（2）低浓度的杂质

低浓度杂质前处理方法的选择根据其杂质类型所决定，如降解产物利用强制降解等方法提高降解物的浓度等，但是常规的降解方法往往会引入其他杂质，因而会干扰特殊杂质的杂质谱研究，为了得到单一的杂质研究机制，Ueya-ma 等提出了一种新型的固体药物氧化降解平台，该平台排除了常见氧化方式(例如H2O2 主导)引起的水解、溶剂解或热效应等，可用于氧化降解机制的特异性研究。

（3）易污染仪器的样品

不同仪器有不同的使用条件，因此对复杂样品进行前处理工作能够延长仪器的使用寿命，例如质谱检测器不能使用含有非挥发性盐的流动相，因此在建立液质联用条件时可利用二维液相色谱技术在第一维将各峰进行分离并将样品保留至样品环中，第二维液相使用质谱可接受的流动相以及脱盐柱来洗脱样品环中的样品从而实现了被分析物“脱盐”来保护质谱。

2、杂质分离技术

杂质在药物中含量较低，利用直接测定法无法实现杂质的定性定量分析。因此，应对杂质进行分离以获取杂质的单一成分，从而实现对杂质的检测。近年来，液相色谱技术以及超临界流体技术发展较为迅速。

（1）液相色谱技术

高效液相色谱技术(HPLC) HPLC 作为最传统的方法在杂质分离中仍然使用得最多。通过各种色谱柱技术以及联用技术能够对绝大多数化合物实现分离、分析。为了解决与紫外检测器联用灵敏度低的问题，新型二维高效液相色谱(2D-HPLC)利用了液相色谱技术分离和富集的特点提高了对低浓度杂质的检测能力。

目前，HPLC 无论采用正相洗脱还是反相洗脱都需消耗大量的有机溶剂，这对环境带来较大的污染，因此提出以水或其他环境友好的试剂为主要洗脱溶剂的新型液相色谱技术正得到广泛的研究。超高效液相色谱技术(UHPLC) 为了应对药物研发的需要，UHPLC 作为一种快速分离的色谱技术已经出现在各种药物的开发上。

Dong 等根据UHPLC 的使用方法，讨论了如何针对不同样品建立稳定的UHPLC 方法。手性分离方面，UHPLC目前并没有大量小于2 μm 粒径的商品化手性色谱柱，但是利用传统的手性流动相添加法也可实现对手性杂质进行分离。

在实验室建设方面，分析实验室目前仍以HPLC 为主要研究仪器，但为了获得类似于UHPLC 分离效能，许多科研工作者通过优化HPLC系统同时使用核壳型色谱柱实现了快速分离。

（2）超临界流体色谱(SFC)

以液态CO2 为主要流动相的SFC 技术，由于其与紫外联用检测灵敏度低，其发展一直非常缓慢，但质谱检测器(MS)的普及以及环境友好型社会的需要，使SFC 能用于分离手性杂质。虽然SFC 与质谱联用技术用于杂质分析已有相关报道，但商品化的SFC-MS联用仪器并未大量出现。

3、杂质制备与纯化技术

为实现对杂质的定量及定性分析，需要获取高纯度单一成分的杂质，然而杂质在药物中含量较低，利用分析型液相色谱技术制备杂质需要消耗大量时间，利用制备型液相色谱技术等方法可提高高纯度杂质的获取速度，加快杂质研究工作。

（1）制备型液相色谱技术和制备型SFC技术

经纯化的杂质可获得更高质量的图谱，但药物中杂质含量低的问题一直制约着杂质单体的获取速度。利用液质联用方法可获得杂质的来源与简单结构，再利用强制降解、结晶母液或直接合成等方式可制备出杂质单体制备技术上。

为了克服常规一维制备型液相色谱技术以及制备型SFC 色谱技术的方法建立困难、制备时间较长等缺点而提出制备型的二维液相色谱技术(Prep 2D-LC)以及二维SFC 色谱技术已得到越来越多的应用。

Zhang 等提出了一种新型的Prep 2D-LC，该仪器首先通过一维液相色谱对样品进行初步分离，并用质谱相对分子质量监控和中心切割的方式将目标物保存

在样品环(Sample loop)中，再利用在柱洗脱(at column dilution)的方法将样品环中的样品进样至第二维液相色谱中，第二维液相色谱通过使用与第一维相同或者不同的流动相对样品进行进一步分离同时使用质谱监控方法即可得到更高纯度的目标物

这种新方法不仅替代了一维制备型液相色谱，同时解决了传统制备2D-LC 系统高压以及峰展宽的问题。类似于2D-LC，该课题组也提出了2D-SFC 制备技术以用于手性和非手性化合物的筛选。

（2）其他制备技术

药物中杂质含量低，利用液固吸附分离的方式会造成杂质损失，延长制备时间。逆流色谱技术( counter-current chromatogra-phy，CCC)通过液液萃取方式使杂质吸附达到最低，样品重现性能够达到100%，而且有报道将制备液相色谱技术和CCC 进行对比，结果表明CCC对溶解度低的样品的上样能力和高通量能力都优于制备液相色谱。

与CCC 类似的离心分配色(centrifugal partition chromatography，CPC)，利用流体静力分配方式实现对药物的纯化作用，但CPC 在使用中会出现固定相流失以及流速不稳定脉冲的问题，Amarouche 等通过引入顺流洗脱(co-current elution)方法解决了上述问题并成功地对不溶性环孢素A 进行了纯化。

为了实现快速制备与纯化，通过空气加压加速液固分离的快速质谱(flash chromatography，FC)也不失为一种大量制备化合物的方法。

4、杂质检测技术

虽然HPLC-UV 技术可对大部分药物杂质进行定量分析，但由于紫外检测灵敏度低而无法实现对极微量杂质的准确定量。然而，质谱技术拥有高灵敏度和高分辨率等优点，近年来由于其具有卓越的定量和定性分析能力已得到了快速的发展。同时，减少样品消耗量也是不断推动核磁共振技术的发展动力之一。

（1）质谱技术(MS)

定量分析：

质谱技术可作为紫外无响应杂质的一种替代定量手段，同时因其具有较高的检测灵敏度，能够对紫外单波长检测无法定量的痕量杂质得以准确测定。但在对某些特殊杂质测定时，由于离子化能力弱仍需要通过衍生化或在流动相加入碱金属离子等方法以获取质谱响应。

常规MS检测器由于分辨率的制约导致对痕量杂质的定量准确性不高，而高分辨率质谱(HRMS)能将被分析物的荷质比(m/z)检测相对误差降到1×10-6~2×10-6，在选择离子扫描定量中提高了对痕量分析物的定量准确度。

HRMS高分辨率的另外一个优点是质量区分更为准确，这可用于区分相对分子质量相近的多种化合物，利用此优势和UHPLC联用能在短时间内实现对多种杂质的分离定量。

结构鉴定：