第二十章_血液管理法律制度
2024年输血科血液管理规章制度(二篇)

2024年输血科血液管理规章制度一、血源由市中心血站统一提供,血袋包装、运输、储存必须符合国家规定的卫生标准和要求。
到血站取血时要写清楚取血联系单,以免取错血。
库血不够急诊取血时,电话通知血站时要详细说明血型及血量,送血的出租车费先由当班人员垫付,并在发票上签名(须有第二人核对签字)后交科主任到医院报回。
二、建立血液进出库核对登记及血库冰箱温度、室内卫生、消毒登记记录并做好统计工作。
合理储血(最佳库存量为周用血量的____%),科学管理,杜绝浪费、滥用。
三、输血申请单由临床医师详细填写,连同病人血标本、会诊谈话记录、用血审核单提前一天送血库备血,急救用血可以先用血,后补办手续。
标本试管上贴上标签,写上病人姓名、病区床号。
血库人员在收到标本后,仔细核对,核查申请单各项内容是否填写完整明确,联号是否一致,然后填上收到日期时间并签名,在标本接收记录本上登记。
对不符合要求的标本应退回重新留取,必须保证标本准确可靠。
四、第一次输注血浆的,需送定型血标本,以后输注血浆的免送标本。
特殊成分输注(如血小板、浓缩红细胞、洗涤红细胞等)需至少早一天通知血库,以便同血站预约。
五、遵守技术操作规程,配血时要同时检查受、供血者ABO正反定型及受血者Rh血型、聚凝胺交叉。
对可疑结果要重复检查核对,主动与临床科室联系,严防差错事故。
发血前需核对付款登记手续,手续不完备的,不予发血(急诊抢救病人要优先处理、优先供给,可以先用血,后补办手续)。
六、发血时严格执行四查七对,血液质量如有任何异常,一律不得出库,待查明原因。
血液出库原则上不退还。
交叉配血后的病人与献血者标本保存____天,做好记录,以便查对。
七、积极推行成分输血,成分输血率应≥____%。
提倡、指导临床对择期手术的患者自身储血。
配合医院血液管理小组每年至少二次组织全院医务人员进行科学合理用血知识培训。
八、用血原则:早先用、迟后用,以免造成浪费。
九、院外出诊需用血的,血库工作人员在接到通知后,要快速按要求的血型、血量准备好出诊箱(箱内放冰袋),填写出诊领血单,由出诊医生签字后随血液带走。
血液管理办法规定范文
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血液管理办法规定范文第一章总则第一条为加强和规范血液管理,保障血液质量和安全,维护人民群众的身体健康,制定本办法。
第二条本办法适用于血液采集、献血、储藏、检验、分析、输血等活动的管理。
第三条血液管理机构应当依法组织、指导和监督本地区的血液管理工作。
第四条血液管理应当遵循科学、公正、安全和便民的原则。
第五条鼓励和支持全社会积极参与献血活动,提高全社会献血的积极性和参与度。
第二章血液采集和献血第六条血液采集和献血活动应当符合相关法律法规的规定。
第七条无偿献血者应当年满18周岁,身体健康,无以下情形之一的人员可以献血:(一)有艾滋病、传染性肝炎等法律、法规规定的禁忌献血的传染病的;(二)有严重的疾病、手术后未恢复、刚刚生完孩子,哺乳期或孕期的;(三)有进行器官移植、血液净化、放射治疗等禁忌献血的医疗史的;(四)有药物依赖、酗酒、吸毒、有性活动方面的禁止献血的;(五)有精神病、残疾及其他不适宜献血的情况。
第八条血液采集和献血机构应当对献血者的人身安全进行保障。
第九条采集血液的器械和设备应当符合质量标准,并且在每次使用前应当进行消毒或灭菌处理。
第十条献血者应当依法享有免费体检的权益,献血机构应当保护献血者的隐私权。
第三章血液储藏和运输第十一条血液储藏和运输活动应当符合相关法律法规的规定。
第十二条血液储藏应当根据血型、血红蛋白、血小板等指标进行分类、储存和保管。
第十三条血液储藏场所应当具备相应的设备、器械和环境,保证血液的质量和安全性。
第十四条对于血液存量低于一定数量的储藏场所,应当及时向上级血液管理机构报告并补充储藏。
第十五条血液运输应当采取适当的运输工具和保温措施,确保血液的安全和正常温度。
第四章血液检验和分析第十六条血液检验和分析活动应当符合相关法律法规的规定。
第十七条血液检验应当使用符合质量标准的检验设备和试剂,确保检验结果的准确性和可靠性。
第十八条血液检验应当对血液的血型、血红蛋白、白细胞等指标进行检测。
《医疗机构临床用血管理办法》
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《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以公布,自2012年8月1日起施行。
部长陈竺二〇一二年六月七日第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》,制定本办法。
第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。
第三条医疗机构应当加强临床用血管理,将其作为医疗质量管理的重要内容,完善组织建设,建立健全岗位责任制,制定并落实相关规章制度和技术操作规程。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。
第二章组织与职责第五条卫生部成立临床用血专家委员会,其主要职责是:(一)协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准;(二)协助指导全国临床用血管理和质量评价工作,促进提高临床合理用血水平;(三)协助临床用血重大安全事件的调查分析,提出处理意见;(四)承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。
卫生部建立协调机制,做好临床用血管理工作,提高临床合理用血水平,保证输血治疗质量。
第六条各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心,负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。
第七条医疗机构应当加强组织管理,明确岗位职责,健全管理制度。
医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组,并指定专(兼)职人员负责日常管理工作。
血液科的规章制度
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血液科的规章制度第一章总则第一条为了规范血液科的医疗服务,提高服务质量,保障医疗安全,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于血液科全部医务人员。
第三条血液科应遵循医疗伦理和法律法规,保护患者的隐私权和人身权利。
第四条血液科医务人员应当具备相关专业知识和技能,依法取得相关执业证书,严格执行医疗程序和操作规范。
第二章服务范围第五条血液科主要提供负责治疗各种血液疾病的医疗服务,包括但不限于贫血、白血病、血友病、血小板减少症等。
第六条血液科医务人员应当根据患者病情,制定个性化的治疗方案,确保患者得到及时有效的治疗。
第七条血液科医务人员应当定期接受相关进修培训,不断提高专业技能和服务水平。
第八条血液科应当定期进行医疗设备的检修和维护,确保设备的正常运转。
第三章医疗流程第九条患者到达血液科后,应当及时进行初步检查和诊断,明确病情。
第十条根据患者病情,血液科医务人员应当制定详细的治疗方案,包括药物治疗、手术治疗等。
第十一条治疗过程中,医务人员应当与患者和家属充分沟通,解释治疗方案和注意事项。
第十二条医务人员应当及时记录患者病情和治疗过程,确保病历资料的完整和准确。
第四章医疗质控第十三条血液科应当建立健全的质量管理体系,定期进行医疗质量评估。
第十四条医疗质控应当包括医疗过程和结果评价,发现问题及时整改。
第十五条医疗事故发生后,血液科应当及时报告上级管理机构,进行事故调查和处理。
第十六条对于医疗事故造成的损失,血液科应当及时进行赔偿和协商解决。
第五章安全管理第十七条血液科应当建立安全管理制度,保障医疗环境的安全和卫生。
第十八条对于患者的个人隐私信息,血液科医务人员应当严格保密,不得泄露。
第十九条医务人员应当遵守消毒和无菌操作规范,确保医疗器械的安全和清洁。
第六章其他规定第二十条本规章制度由血液科主任负责解释和执行。
第二十一条对于违反本规章制度的医务人员,将按照相关规定进行处罚。
第二十二条本规章制度自发布之日起生效。
患者血液安全管理制度
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患者血液安全管理制度订立单位:医院管理负责人订立日期: [日期]第一章总则第一条为保障患者的健康和生命安全,提高患者血液安全管理水平,依据国家相关法律法规和医疗质量管理的要求,订立本《患者血液安全管理制度》(以下简称“本制度”)。
第二条本制度适用于我院全部涉及患者血液的医疗活动,包含但不限于输血、手记血样、输液和医疗废物处理等环节。
第三条患者血液安全管理应坚持科学、规范、便利、有效的原则,贯穿于医疗过程的全程,实施责任主体制。
第二章输血管理第四条医院应建立并连续完善输血管理制度,确保输血操作符合规范要求,输血安全得到有效保障。
第五条临床医师必需依照医院订立的输血适应症、禁忌症的规定进行病例评估,确保合理使用血液制品。
第六条医院应依据患者的输血需求与输血目的,严格执行输血血品选择规定,确保患者得到符合标准的血液制品。
医院应建立血液制品配货与调配管理制度,确保输血效果的实现预期目标。
第八条输血前,医护人员必需核对患者血型、血型鉴定样本和输血血制品标签是否全都,确保输血的准确性。
第九条在输血过程中,医护人员应将输血操作记录填写完整,记录包含输血血制品信息、输血开始和结束时间、输血速率、不良反应等内容。
第十条医院应建立输血反应报告制度,对输血过程中发生的不良反应进行及时报告和处理,确保患者安全。
第十一条医院应加强对输血医疗器械设备的管理,确保器械设备的完好性和可靠性,减小潜在风险。
第三章血样手记及处理第十二条医院应建立并连续完善血样手记与处理制度,确保血样手记的准确性和安全性。
第十三条医院应培训医护人员进行血样手记,包含正确手记手法、手记样本标记和储存要求等,确保血样手记的质量。
第十四条医护人员在手记血样前,必需了解患者的病情和用药情况,确保血样手记的适时性和准确性。
医护人员应采取无菌操作,使用一次性采血器具进行血样手记,确保血样手记的无菌和无误。
第十六条手记血样后,医护人员应依照规定将血样标记清楚,记录患者的基本信息并妥当保管,确保血样的追踪性和可靠性。
医院血液保护管理制度
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医院血液保护管理制度第一章总则第一条为了加强医院血液保护工作,提高医疗质量,保障医院医务人员的健康安全,特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内所有相关血液保护工作,包括血液样本采集、输血治疗、医疗废弃物处置等。
第三条医院应当建立血液保护管理委员会,负责领导、协调、监督医院血液保护工作。
第四条医院应当配备专职负责血液保护管理的医务人员,负责具体的血液保护管理工作。
第五条医院应当定期开展血液保护管理制度宣传教育活动,提高全员的血液保护意识。
第六条医院应当建立健全血液保护管理档案,做好相关记录和资料的归档和保存工作。
第七条医院应当建立血液保护管理制度考核评估机制,做到定期评估、量化考核。
第八条医院应当设立血液保护管理制度的奖励和惩罚机制,对工作出色的单位和个人给予奖励,对违规行为进行惩罚。
第二章血液样本采集管理第九条医院应当建立血液样本采集的规范操作流程,确保采集过程安全、准确。
第十条医院应当定期对护士、医生等相关人员进行血液样本采集操作技能的培训和考核。
第十一条医院应当建立血液样本采集质控机制,对采集质量进行监控和评估。
第十二条医院应当配备充足的血液采集器具和消毒器具,保证采集过程中的清洁和安全。
第十三条医院应当加强对血液样本的存储和运输管理,避免交叉感染和样本变质等情况。
第十四条医院应当建立血液样本采集信息记录和追溯机制,确保信息的准确性和可追溯性。
第三章输血治疗管理第十五条医院应当建立输血治疗的管理制度,明确输血适应症和禁忌症,规范输血操作流程。
第十六条医院应当建立输血前的筛查机制,对输血受血者进行输血前的相关检测和评估。
第十七条医院应当加强对输血过程的监护和观察,及时处理输血过程中出现的异常情况。
第十八条医院应当建立输血后的追踪管理机制,对输血后的病人进行跟踪观察和评估。
第十九条医院应当建立输血质量追溯机制,对输血过程进行全程记录和追溯。
第二十条医院应当定期组织输血质量评估和疗效评估,提高输血治疗的质量和安全。
输血科血液管理规章制度范文(4篇)
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输血科血液管理规章制度范文XX医院输血科血液管理规章制度第一章总则第一条为了规范输血科血液管理工作,保障患者的用血安全,提高医疗质量,制定本规章制度。
第二条输血科是医院的重要科室,负责血液及血液制品的接收、储存、配血、输注等工作。
第三条血液管理应遵循“安全第一、科学管理、合理使用”的原则。
第二章血液接收与储存第四条血液的接收应由专人接收,并记录血液的品种、数量、有效期等信息。
第五条血液的储存应按照规定的温度、湿度、光照等条件进行存放,并定期对血液进行检验和鉴定。
第六条领用血液时应符合血液配送规定,凭相关手续进行领取记录。
第七条需要退回的血液应及时进行记录并交到血库管理人员,退回的血液应进行退库处理。
第三章输血前的检验与配血第八条输血前应对受血者进行充分的临床检验,确保受血者的血型、RH因子、交叉配血等信息准确无误。
第九条按照血液管理规定,对血液进行临床检验,确保血液的质量、有效期等达到标准要求。
第十条输血前需进行血清学检查,确保受血者无抗体和传染病。
第十一条根据受血者的血型、RH因子及其他相关指标,进行合理的血液配血和交叉配血。
第十二条输血前需充分告知受血者并取得其知情同意书,确保受血者了解输血的风险与效果。
第四章输血操作与输血反应处理第十三条输血操作前应进行充分的护理准备,包括皮肤消毒、术前体位调整等。
第十四条输血操作应由专业的护士或医师进行,操作过程中应严格按照规定的操作流程和要求进行。
第十五条输血时应仔细核对受血者的信息,包括姓名、住院号、血型等,确保输血的准确性。
第十六条输血时应掌握输血速度,根据受血者的情况进行适当调整。
第十七条输血后应对受血者进行观察,及时处理输血反应,记录输血反应情况和处理措施。
第五章输血后的护理与随访第十八条输血后应给予受血者适当的护理,包括监测血压、体温、尿量等指标,及时发现异常情况并处理。
第十九条输血后应对受血者进行定期随访,关注受血者的身体状况及可能出现的并发症。
医疗机构临床用血管理办法(卫生部令第85号)
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医疗机构临床用血管理办法(卫生部令第85号)医疗机构临床用血管理办法(卫生部令第85号)第一章总则第一条为规范医疗机构临床用血管理行为,保障用血安全,提高临床用血质量,根据《中华人民共和国卫生法》等法律法规,制定本办法。
第二条本办法适合于国内各级医疗机构的临床用血管理。
第三条临床用血管理应遵循科学、规范、安全、经济的原则。
第四条临床用血管理的目标是确保患者用血安全和医疗质量,合理利用血液资源,提高血液供应效率。
第五条医疗机构应设立临床用血管理委员会或者类似机构,负责制定用血管理制度,指导临床用血工作,并进行监督检查。
第二章临床用血管理的组织和职责第六条医疗机构应建立健全临床用血管理的组织结构,明确职责分工,确保用血管理工作的顺利进行。
第七条医疗机构临床用血管理委员会的主要职责包括:1. 制定用血管理制度和工作指南;2. 开展临床用血培训;3. 监督医疗机构的临床用血工作;4. 召开临床用血管理会议;5. 资源整合,合理分配血液资源。
第八条医务人员的职责包括:1. 遵守临床用血管理制度;2. 提供必要的临床用血信息;3. 参预临床用血相关培训。
第九条医疗机构应配备专职或者兼职的血液安全药师,负责临床用血管理的具体工作。
第三章临床用血的要求和程序第十条临床用血应遵循适合病情、经济合理、安全可行的原则,确保用血的准确性和合理性。
第十一条医疗机构应设立血液库房,按照规定保存和管理血液及其制品。
第十二条临床用血应按照医疗机构的用血管理制度进行申请和审批程序。
第十三条用血申请应包括患者基本信息、病情诊断、用血指征、用血量、血型要求等内容。
第十四条用血审批程序应确保严格按照用血指征和用血量的合理性进行审批。
第四章临床用血的质量控制第十五条医疗机构应定期开展血液质量控制工作,确保血液质量符合规定标准。
第十六条医疗机构应建立血液采集、储存、输血等环节的质量控制制度,并进行有效监测和评估。
第十七条医疗机构应建立完善的质量不良事件报告和处理制度,及时回应和处置血液相关的质量安全问题。
医院血库管理制度
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医院血库管理制度第一章总则第一条医院血库是医院紧要的供血基地,为确保医院及时有效地开展输血工作,加强血液管理,提高血液质量和供应安全性,订立本规章制度。
第二条血库管理制度适用于医院内全部与血液手记、储存、处理、调配、使用和监测有关的科室和人员。
第三条医院血库应依法设置特地机构负责血液管理工作,确保血库质量和安全,供应及时有效的临床输血服务。
第二章血液手记和储存第四条医院应依照血液手记、储存和调配的规范操作流程,确保血液的质量和安全。
第五条医院血库应设立特地的手记区域,严格执行手记操作流程。
手记工作由经过专业培训和持有血液手记证书的医务人员执行。
第六条手记血液的料子应符合国家标准,并依照规定进行有效消毒和灭菌。
同时,要保证手记器具的完整性和清洁。
第七条手记血液的工作人员应严格佩戴无菌手套,保持个人卫生,防止交叉感染。
血液手记结束后,应及时将手记样本放置在特定的容器中,并贴上标签,标明手记时间、手记者等相关信息。
第九条医院血库应设立特地的储存区域,确保血液运输、贮存和保管符合相关规定。
同时,要定期检测和监测血液储存条件,确保血液质量和安全。
第十条血液储存区域应定期进行清洁和消毒工作,保持干燥、清洁的环境。
第十一条血液的贮存时间、温度、保管方式等应依照规定进行管理,并建立相应的记录和档案。
第三章血液处理和调配第十二条医院血库应设立特地的血液处理和调配区域,确保血液的安全和有效利用。
第十三条血库处理区域应严格执行血液处理操作规范,保证血液处理的质量和安全。
第十四条血液处理工作由经过专业培训和持有相关证书的医务人员执行,必需依照规定的程序进行。
第十五条医院血库应设立特地的调配区域,确保血液的准确分发和有效利用。
医院应建立完善的血液调配制度,依据患者的临床病情和血液库存情况,合理调配血液资源,确保用血的安全和合理性。
第十七条血液调配工作应有专人负责,严格执行相应的程序和规范要求。
第十八条血液的分发记录应认真记录血液的种类、数量、调配时间、接收人等相关信息,并建立相应的档案。
医疗机构临床用血管理办法
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医疗机构临床用血管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理,保障临床用血安全和医疗质量,保护患者和医务人员的合法权益,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内所有开展临床用血活动的医疗机构。
第三条临床用血应当遵循科学、合理、安全、有效的原则,确保血液来源合法、质量可靠、使用安全。
第四条医疗机构应当建立健全临床用血管理制度,完善临床用血管理流程,确保临床用血质量与安全。
第二章组织与职责第五条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或临床用血管理工作组,负责本单位临床用血管理的组织与协调。
第六条临床用血管理委员会或工作组的职责包括:(一)制定本单位临床用血管理规章制度;(二)审核临床用血计划;(三)组织临床用血知识培训;(四)监督临床用血情况;(五)评估临床用血质量与安全;(六)处理临床用血中的重大问题。
第七条医疗机构应当指定专职或兼职人员负责临床用血的日常管理工作,确保临床用血工作规范有序进行。
第三章临床用血管理第八条医疗机构应当根据临床需要,制定年度临床用血计划,并向当地卫生行政部门报告。
第九条医疗机构应当从合法、合规的血站获取血液,严禁从非法渠道采购血液。
第十条临床用血应当遵循输血适应症原则,严格执行输血技术规范,确保输血安全有效。
第十一条医疗机构应当建立健全输血不良反应报告和处理制度,及时发现并处理输血不良反应。
第十二条医疗机构应当定期对临床用血质量与安全进行评估,发现问题及时整改。
第四章监督管理第十三条卫生行政部门应当加强对医疗机构临床用血管理工作的监督检查,发现问题及时予以纠正和处理。
第十四条卫生行政部门应当定期组织对医疗机构临床用血管理工作的考核评估,并向社会公布考核结果。
第十五条任何单位和个人都有权向卫生行政部门举报医疗机构临床用血管理中的违法违规行为。
第五章法律责任第十六条违反本办法规定的,由卫生行政部门依法给予行政处罚;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
血液管理办法规定模版
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血液管理办法规定模版第一章总则第一条为了规范血液管理工作,保障公民的生命安全和身体健康,维护社会秩序,根据相关法律法规,制定本办法。
第二条本办法适用于全国范围内的血液管理工作。
第三条血液管理应当坚持公益性、安全性、便利性原则,推动血液资源的合理分配和有效使用。
第四条国家卫生健康委员会负责全国的血液管理工作,地方卫生健康行政部门负责本辖区内的血液管理工作。
第五条血液管理工作应当坚持科学、规范、公正、透明的原则。
第六条收集、储存、运输、分配和使用血液及其制品,应当符合法律法规的规定,并按照血液质量标准和管理要求进行操作。
第七条对于危及个人生命安全或者公共卫生安全的血液及其制品,必须依法依规予以监管和控制。
第八条所涉及的血液管理工作人员应当具备相关的专业知识和技能,并定期接受培训和考核。
第九条各级卫生健康行政部门应当加强对血液管理工作的组织和领导,建立健全监督检查制度,加强对血液采供单位和使用机构的监管。
第二章血液采供单位的管理第十条血液采供单位应当具备相应的场所、设备、人员和资质,保证采集的血液符合质量标准。
第十一条血液采供单位应当建立健全采供质量管理制度,明确采供人员的职责和要求。
第十二条血液采供单位应当加强供血者的宣传教育,提高公众对于献血的认识和参与度。
第十三条血液采供单位应当定期进行场所、设备和人员的检测,确保采供过程的安全和可靠。
第十四条血液采供单位应当主动配合监管部门的工作,接受监督检查,并提供相关的血液采集和管理资料。
第十五条血液采供单位的工作人员应当严守职业道德,保护供血者的隐私和个人信息安全。
第十六条血液采供单位应当加强采供质量的监测和评估,及时解决出现的问题和隐患。
第十七条血液采供单位应当及时汇报采供情况和质量数据,为监管部门提供科学依据。
第三章血液使用机构的管理第十八条血液使用机构应当建立健全血液管理制度,明确血液使用的适应症和禁忌证。
第十九条血液使用机构应当指定专门的人员负责血液管理,确保血液的安全和有效使用。
血液管理办法规定
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血液管理办法规定第一章总则第一条为加强血液管理,保证医疗临床用血需要和安全,保障献血者和用血者身体健康,根据《中华人民共和国献血法》、《安徽省实施〈中华人民共和国献血法〉办法》及有关规定,结合本市实际,制定本办法。
第二条本办法所称血液管理是指对献血、采供血和临床用血的管理。
第三条各级人民政府领导本行政区域内的血液管理工作。
各级卫生行政部门主管本行政区域内的血液管理工作。
第二章献血管理第四条本市实行无偿献血制度。
提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血,鼓励符合献血条件的公民自愿多次献血。
第五条市人民政府设立公民献血委员会,统一规划并组织协调有关部门共同做好献血工作。
公民献血委员会下设办公室(以下简称献血办),负责献血组织协调和临床用血管理的日常工作。
各级红十字会依法参与、推动无偿献血工作。
新闻宣传、文化广播电视、教育、医疗卫生等部门和单位,应当开展献血的社会公益性宣传,普及献血科学知识,提高公民献血的积极性。
第六条本市行政区域内的国家机关、社会团体、企事业单位、居民委员会、村民委员会,应当按照《中华人民共和国献血法》和本市有关规定,动员组织本单位或本区域适龄健康人员参加献血。
本市将献血工作列入精神文明建设活动内容,通过创建文明单位、文明社区等方式推动献血公益事业。
第七条设立献血专项资金,资金来源为:(一)财政拨款;(二)社会捐赠。
第八条献血专项资金用于发展血液事业,使用范围为:(一)无偿献血组织和宣传;(二)无偿献血先进单位、先进个人的表彰奖励;(三)无偿献血者用血费用的报销;(四)其他有关血液事业发展事项。
献血专项资金实行专户储存,专款专用。
具体管理办法由公民献血委员会制定。
第九条献血办应按照科学、合理、公开的原则编制年度献血计划,报市卫生行政部门备案,并做好献血计划的调配工作。
医疗机构应根据临床用血情况制定年度和月度用血计划,并向献血办申报。
第十条献血办应根据库存血液数量和临床用血需要,制定临床用血保障预案,经市人民政府批准后实施。
医院血液的管理制度

第一章总则第一条为确保血液安全,保障患者健康,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有涉及血液采集、储存、使用和管理的部门及人员。
第三条我院血液管理遵循“安全、合理、高效”的原则,严格执行国家有关血液管理的法律法规和标准。
第二章血液采集管理第四条我院应设立血液采集点,按照国家有关标准进行血液采集。
第五条采集血液时,必须严格遵守操作规程,确保血液采集过程的无菌操作。
第六条采集血液前,需对献血者进行健康检查,确保献血者符合献血条件。
第七条采集血液时,应详细记录献血者的基本信息、献血日期、血液类型、献血量等。
第八条采集的血液需在规定时间内送至血液储存室,并进行标识。
第三章血液储存管理第九条我院血液储存室应配备符合国家标准的储存设施,确保血液储存条件。
第十条血液储存温度应控制在2-6℃范围内,定期检查储存设备的运行状况。
第十一条血液储存期间,应做好防尘、防菌、防潮、防冻等工作。
第十二条定期对储存的血液进行质量检查,确保血液质量符合国家规定。
第十三条严禁将过期、变质或未经检查的血液用于临床。
第四章血液使用管理第十四条临床用血需经医生评估,确定患者输血适应症。
第十五条使用血液前,必须核对受血者姓名、床号、血型、血液成分等信息。
第十六条使用血液时,应严格执行无菌操作,确保输血安全。
第十七条输血过程中,密切观察患者病情变化,发现异常情况及时处理。
第十八条输血完毕后,做好记录,并将输血记录归档保存。
第五章血液安全管理第十九条建立血液安全管理制度,明确各部门、各岗位的职责。
第二十条定期对血液管理人员进行培训,提高其业务水平。
第二十一条加强血液管理信息化建设,实现血液信息的实时监控。
第二十二条对血液采集、储存、使用等环节进行定期检查,发现问题及时整改。
第二十三条发生血液安全事故时,立即启动应急预案,采取措施控制事态,并及时上报相关部门。
血液入库保存发放管理制度
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血液入库保存发放管理制度第一章总则第一条为规范和加强血液入库保存发放工作,保障血液资源的有效利用和安全供应,提高血液资源的管理和利用水平,特制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事血液入库保存发放管理的单位和人员,包括血液采集站、血库、医院输血科室等。
第三条血液入库保存发放工作应严格按照法律法规、规章制度和本单位有关规定执行。
第四条血液入库保存发放单位应当建立健全血液安全管理体系,保障血液质量和安全供应。
第五条血液入库保存发放单位应当认真履行血液资源的管理职责,加强应急准备和危机处理能力。
第六条各级卫生行政部门和卫生监督部门应当加强对血液资源的监督管理,提高对血液资源的管理和利用水平。
第七条血液入库保存发放单位应当配备专业技术人员,定期进行血液资源管理和利用培训。
第二章入库管理第八条血液入库单位应当建立血液入库管理制度,依法合规采集、入库和管理血液资源。
第九条血液入库单位应当设置专门的血液入库管理人员,负责血液资源的采集、检测、储存和管理工作。
第十条血液入库单位应当建立健全血液资源采集、检测、入库和管理流程,确保血液资源的安全性和有效性。
第十一条血液入库单位应当按照国家相关规定进行血液资源的采集、检测和入库工作,确保血液资源的质量和安全。
第十二条血液入库单位应当严格按照相关标准和技术规范进行血液资源的储存和管理,确保血液资源的保存期限和质量。
第十三条血液入库单位应当按照国家相关规定和标准对血液资源进行追溯和追踪,确保血液资源的使用过程能够完整准确的记录。
第十四条血液入库单位应当建立健全血液资源的危机处理和应急预案,提高对血液资源的安全保障。
第十五条血液入库单位应当根据临床需求和血液资源的存量定期进行血液资源的调剂和分配,保障临床输血的需要。
第三章保存管理第十六条血液保存单位应当建立血液保存管理制度,依法合规管理和保存血液资源。
第十七条血液保存单位应当设置专门的血液保存管理人员,负责血液资源的储存、保鲜、溶解和管理工作。
天津市公民义务献血和血液管理条例
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天津市公民义务献血和血液管理条例天津市公民义务献血和血液管理条例发布时间:2020-02-17义务献血工作的开展适应了医疗卫生事业的发展,是输血事业的必由之路,是过渡到无偿献血的桥梁。
下文是天津市公民义务献血和血液管理条例,欢迎阅读!天津市公民义务献血和血液管理条例全文第一章总则第一条为推行公民义务献血,保证医疗用血,加强血液管理,确保血液质量,保护公民健康,促进社会主义精神文明建设,根据有关法律、法规规定,结合我市实际情况,制定本条例。
第二条本条例所称之血或者血液,系指人的全血、成份血及未列入药品管理的血液制品。
第三条本市实行公民义务献血制度。
献血是每个适龄公民应尽的义务。
提供和鼓励公民无偿献血。
第四条本市实行个人储血、家庭成员互助、单位集体互助、社会援助的用血制度。
第五条本市统一规划采血供血机构,统一管理血源,统一采血供血。
坚持科学用血,合理用血,节约用血。
第六条本市行政区域内的国家机关、社会团体、部队、企业事业单位和居民委员会、村民委员会,均有宣传和组织本单位、本地区公民义务献血的责任。
新闻出版、广播电视、文化教育等有关部门,应当做好公民义务献血和血液科学知识的宣传教育工作。
各级红十字会依法参与输血献血工作,推动无偿献血。
第七条市和区、县人民政府领导本行政区域内的公民义务献血和血液管理工作。
市和区、县设立公民义务献血委员会,负责组织、协调、推动公民献血工作。
市和区、县卫生行政部门主管本行政区域内的公民义务献血和血液管理工作。
献血办公室在同级卫生行政部门领导下,负责公民义务献血的日常管理工作。
第八条公民义务献血工作成绩显著的单位和义务献血事迹突出的个人,由市和区、县人民政府给予表彰和奖励。
第二章公民献血第九条本市行政区域内,年满十八周岁至五十五周岁的男性公民和年满十八周岁至五十周岁的女性公民,体格检查合格的,按照下列规定履行献血义务:(一)本市常住的公民,按照献血计划每五年至十年献血一次;(二)在本市居住一年以上的外地公民,按照献血计划,参加义务献血;(三)普通高等学校学生在校期间和驻津部队现役军人服役期间,按照献血计划献血一次。
医疗机构临床用血管理办法
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医疗机构临床用血管理办法第一章总则第一条为了规范医疗机构临床用血管理,保障医疗质量和患者安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规,制定本办法。
第二条本办法所称临床用血,是指医疗机构在临床诊疗中,为患者输注血液制品、使用血液制品的行为。
第三条医疗机构临床用血应当遵循合理、安全、有效、经济的原则,符合国家卫生健康委员会制定的临床用血标准和规范。
第四条国家卫生健康委员会负责全国医疗机构临床用血的监督管理工作。
地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构临床用血的监督管理工作。
第二章医疗机构临床用血管理组织第五条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或者指定专人负责临床用血管理工作。
临床用血管理委员会由医疗、输血、感染控制、护理等方面的专家组成。
第六条临床用血管理委员会的主要职责:(一)制定本医疗机构临床用血管理制度和实施细则;(二)审核临床用血计划和临床用血申请;(三)监督临床用血情况的执行;(四)定期评估临床用血管理工作的效果;(五)组织临床用血相关培训和宣传教育活动。
第七条医疗机构应当设立临床用血管理部门或者指定专人负责临床用血的日常管理工作。
临床用血管理部门的主要职责:(一)组织实施临床用血管理委员会的决定;(二)制定临床用血操作规范和流程;(三)负责血液制品的采购、储存、配送和质量监控;(四)对临床用血情况进行统计和分析;(五)定期向临床用血管理委员会报告临床用血情况。
第三章临床用血管理第八条医疗机构应当根据临床用血需求和库存情况,制定合理的临床用血计划,并报临床用血管理委员会备案。
第九条医疗机构应当建立健全临床用血申请制度。
临床用血申请应当由具有中级以上专业技术职务的医师提出,并填写临床用血申请单。
第十条医疗机构应当建立健全临床用血审批制度。
临床用血审批应当由临床用血管理委员会或者其授权的人员进行。
第十一条医疗机构应当建立健全临床用血记录制度。
临床用血记录应当详细、准确、完整,并归入病历。
综合医院血库管理制度
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第一章总则第一条为加强医院血库的管理,确保临床用血安全,提高血液利用率,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院血库的血液采集、储存、发放、使用及报废等全过程。
第二章血液采集第三条血液采集必须严格遵守国家有关献血的法律、法规和标准,确保献血者的合法权益。
第四条血液采集前,必须对献血者进行健康检查,符合献血条件的方可采集。
第五条采集血液时,必须使用一次性无菌采血器材,严格无菌操作。
第六条采集的血液必须符合国家规定的质量标准,并做好标签标识。
第三章血液储存第七条血液储存必须在符合国家卫生标准的血库内进行。
第八条血液储存温度应保持在2-6℃,避免阳光直射。
第九条血液储存期间,应定期检查血液质量,发现异常情况立即停止使用。
第十条血液储存时间不得超过规定期限,过期血液必须报废。
第四章血液发放第十一条血液发放必须严格按照临床用血申请单进行,确保血液用于患者治疗。
第十二条发放血液时,必须核对患者信息、血型、交叉配血结果及血液有效期。
第十三条血液发放后,应及时记录发放情况,并通知临床科室。
第五章血液使用第十四条临床科室使用血液时,必须遵守临床用血规定,合理使用血液。
第十五条临床医生在输血前,必须对患者进行血型鉴定和交叉配血试验。
第十六条输血过程中,密切观察患者反应,如有异常情况立即停止输血。
第六章血液报废第十七条血液报废必须符合国家规定的报废标准。
第十八条报废血液必须按照规定进行处理,防止污染。
第七章监督检查第十九条医院设立血液管理监督小组,负责对血库工作进行监督检查。
第二十条监督小组定期对血库工作人员进行培训和考核,确保其熟悉相关法律法规和操作规程。
第八章附则第二十一条本制度由医院血液管理办公室负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
通过以上制度的实施,旨在规范医院血库管理,确保临床用血安全,提高血液利用率,为患者提供优质、高效的医疗服务。
血液制品管理条例(2016年修订)
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血液制品管理条例(2016年修订)文章属性•【制定机关】国务院•【公布日期】2016.02.06•【文号】国务院令第666号•【施行日期】2016.02.06•【效力等级】行政法规•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗安全与血液正文血液制品管理条例(1996年12月30日中华人民共和国国务院令第208号发布根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。
第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动。
第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。
县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动,依照本条例第三十条规定的职责实施监督管理。
第二章原料血浆的管理第四条国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。
国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求,对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划和采集血浆的区域规划,并报国务院卫生行政部门备案。
第五条单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置,专门从事单采血浆活动,具有独立法人资格。
其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。
第六条设置单采血浆站,必须具备下列条件:(一)符合单采血浆站布局、数量、规模的规划;(二)具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;(三)具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;(四)具有识别供血浆者的身份识别系统;(五)具有与所采集原料血浆相适应的单采血浆机械及其他设施;(六)具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
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第四节 临床用血管理
三、临床输血技术规范 (一)输血申请 决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种 异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或 家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。 (二)受血者血样采集与送检 (三)交叉配血 (四)血液入库、核对、储存 (五)发血 (六)输血 输血前应由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签 各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常, 准确无误方可输血。
第三节 血站管理
• 血站供血的基本要求
血站应当保证发出的血液质量符合国家有关标准,其 品种、规格、数量、活性、血型无差错;未经检测或者检 测不合格的血液,不得向医疗机构提供。 血液的包装、储存、运输应当符合《血站质量管理规 范》的要求。血液包装袋上应当标明:①血站的名称及其 许可证号;②献血编号或者条形码;③血型;④血液品种; ⑤采血日期及时间或者制备日期及时间;⑥有效日期及时 间;⑦储存条件。 无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
第五节 法律责任
二、违规采集血液的法律责任
《献血法》18条规定,血站违反有关操作规程和制度采集 血液,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正; 给献血者健康造成损害的,应当依法赔偿,对直接负责的 主管人员和其他直接责任人员,依法给予行政处分;构成 犯罪的,依法追究刑事责任。 《刑法》第334条第二款规定,经国家主管部门批准采 集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规 定进行检测或者违背其他操作规定,造成危害他人身体健 康后果的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员 和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。 (采集、供应血液、制作、供应血液制品事故罪)
郭明义从1990年到2010年上半年,已累计献血6万毫升,相当于他身体 全部血液量的10倍多。2008年12月,郭明义获得国家卫生部颁发的“全 国无偿献血奉献奖金奖”。
第三节 血站管理
• 一、血站的概念和种类 • (一)血站的概念 • 血站是指不以营利为目的,采集、提供临床用血的
公益性卫生机构。 • 首先,血站的职责是采集、提供临床用血。其次,它 属于公益性卫生机构,不是以营利为目的企业或其他社会 组织。
第四节 临床用血管理
一、临床用血的原则
血液是指用于临床的全血、成分血。《献血法》规定, 无偿献血者的血液必须用于临床,不得买卖。血站、医疗 机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制 品生产单位。 公民临床用血时须交付用于血液的采集、储存、分离、 检验等费用。无偿献血者临床需要用血时,免交前述费用 ;无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时,可以按 照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前述 费用。
第四节 临床用血管理
医疗机构临床用血应当制定用血计划,遵循合理、科学 的原则,不得浪费和滥用血液。为保证应急用血,医疗机 构可临时采集血液,但应根据《献血法》的规定,确保采 血用血安全。 为保障公民临床急救用血的需要,①国家提倡并指导择 期手术的患者自身储血。所谓患者自身储血。是指患者在 手术前先将自己的血液提前抽出储存起来,待手术时将提 前献出的血液再回输给自己。这样既有利于身体的健康, 又可以保证用血安全。②动员家庭、亲友、所在单位以及 社会互助献血。血站应当建立相应制度,改善技术条件和 设备条件,向开展亲友、社会互助献血的医疗机构提供方 便、及时、安全的服务。
第三节 血站管理
• (二)血站的种类
• 血站分为一般血站和特殊血站。 • 1.一般血站 包括血液中心、中心血站和中心血库。 • 2.特殊血站 包括脐带血造血干细胞库和卫生部根据医学 发展需要批准、设置的其他类型血库。
第三节 血站管理
• 二、血站的设置
• (一)血站设置规划的制定 • 卫生部根据全国医疗资源配置、临床用血需求,制定 全国采供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设 规划的指导。 • 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据 上述卫生部制定的指导原则,结合本行政区域人口、医疗 资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划, 制定本行政区域血站设置规划,报同级人民政府批准,并 报卫生部备案。
主 讲郑 人大 一 付附 宵院 靖
管献 理血 法和 律血 液
第十二章 献血和血液管理法律制度
五年十班 第一小组
关于献血你究竟知道多少??
• 中国输血史始于19世纪初
• 1918年,刘瑞恒在上海首先报告了中国人的血型 • 1921-1932年北京协和医院开始在临床开展直接 输血 • 1944年,在昆明成立了军医署血库 • 1947年9月,南京中央医院血库成立 • 1953年,解放军后勤部在沈阳建立了新中国第一 个大型血库 • 1984年卫生部和中国红十字总会在全国提倡无偿 献血 • 1996年,国务院发布了《血液制品管理条例》 • 1997年12月29日,八届全国人大常委会第29次会 议通过了《中华人民共和国献血法》,自1998年 10月1日起施行。
• (二)一般血站的设置 • 一般血站的设置应当由省、自治区、直辖市人民政府
卫生行政部门依据采供血机构设置规划来批准,并报卫生 部备案。 血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。 • 中心血站应当设置在设区的市。直辖市、省会市、自 治区首府市已经设置血液中心的,不再设置中心血站;尚 未设置血液中心的,可以在已经设置的中心血站基础上加 强能力建设,履行血液中心的职责。 • 中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综 合医院内。 • 同一行政区域内不得重复设置血液中心、中心血站。 血站与单采血浆站不得在同一县级行政区域内设置。
第五节 法律责任
五、将不符合标准的血液用于患者的法律责任 《献血法》22条规定,医疗机构的医务人员违反 其规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者 的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令 改正;给患者健康造成损害的,应当依法赔偿, 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依 法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责 任。 《刑法》第335条规定,医务人员由于严重不 负责任,造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身 体健康的,处三年以下有期徒刑或拘役。
第五节 法律责任
六、卫生行政部门玩忽职ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的法律责任
卫生行政部门及其工作人员在献血、用血的监 督管理工作中,玩忽职守,造成严重后果,构成 犯罪的,依法追究刑事责任。
第三节 血站管理
• 监督管理
卫生部主管全国血站的监督管理工作。 县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行 政区域内血站的监督管理工作。其对采供血活动 履行下列职责: ①制定临床用血储存、配送管理办法,并监督 实施;②对下级卫生行政部门履行血站管理职责 进行监督检查;③对辖区内血站执业活动进行日 常监督检查,组织开展对采供血质量的不定期抽 检;④对辖区内临床供血活动进行监督检查;⑤ 对违反《血站管理办法》的行为依法进行查处。
第五节 法律责任
三、临床用血的包装、储存、运输不符合规定的法
律责任
《献血法》20条规定,临床用血的包装、储运、 运输,不符合国家规定的卫生标准和要求的,由 县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改下, 给予警告,可以并处一万元以下的罚款。
第五节 法律责任
四、提供不符合国家规定标准血液的法律责任 《献血法》21条规定,血站违反《献血法》的规 定,向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液 的,由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正; 情节严重,造成经血液途径传播的疾病传播或者 有传播严重危险的,限期整顿,对直接负责的主 管人员和其他直接责任人员,依法给予行政处分; 构成犯罪的,依法追究刑事责任。
第二节 无偿献血的法律规定
• (三)无偿献血者的证书和补贴 • 对献血者,发给国务院卫生行政部门制 作的无偿献血证书。无偿献血证书是献血 者的荣誉证书。同时,在献血者以后需要 用血的时候,该证书还是优惠用血的主要 凭证。对无偿献血证书 必须编号、加盖公章, 并且对其发放情况做好 登记备案。
郭明义献血
第二节 无偿献血的法律规定
• 四、采血与供血 • (一)采血与供血机构 • 在我国,血站是最主要的采血与供血机构。 它是不以营利为目的,采集、提供临床用血的公 益性卫生机构。 • (二)无偿献血的采血量、时间间隔及用途的规 定 • 血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升, 最多不得超过400毫升,两次采集间隔期不少于 六个月。严格禁止血站违反规定对献血者超量频 繁采集血液。 • 无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
• 《献血法》第2条第1款规定:“国家实行无偿献 血制度。”
无偿献血制度,能够保障献血者和用血者身体健康。同 时,它还是一种“我为人人,人人为我”的社会共济行为, 能够充分发扬人道主义精神。
第二节 无偿献血的法律规定
无偿献血的对象
《献血法》规定,国家实行无偿献血制度。提倡18—55周 岁的健康公民自愿献血。提倡个人、家庭、亲友、单位及 社会互助献血。鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校 在校学生率先献血,为树立社会新风尚作表率。 无偿献血工作的组织与管理 • 地方各级人民政府领导本行政区域内的献血工作,统一规 划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作。 • 各级红十字会依法参与推动献血 工作。 • 《献血法》规定,县级以上卫生行 政部门监督管理献血工作。
第五节 法律责任
一、非法采集、出售、出卖血液的法律责任
《献血法》18条规定,有下列行为之一的,由县级以上地方人民 政府卫生行政部门予以取缔,没收违法所得,可以并处十万元以下的 罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任:① 非法采集血液的;②血站、 医疗机构出售无偿献血的血液的;③非法组织他人出卖血液的。 《刑法》第334条 非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品, 不符合国家规定的标准,足以危害人体健康的,处五年以下有期徒刑 或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处五年以上十年 以下有期徒刑,并处罚金;造成特别严重后果的,处十年以上有期徒 刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。(非法采集、供应血液、 制作、供应血液制品罪) 《刑法》第333条: 非法组织他人出卖血液的,处五年以下有期徒 刑,并处罚金;(非法组织卖血罪) 以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的,处五年以上十年以下 有期徒刑,并处罚金。(强迫卖血罪) 有前款行为,对他人造成伤害的,依照本法第234条的规定定 罪处罚。 (故意伤害罪)