第三章化学平衡六至八节
第三章 酸碱滴定法
2
5 H 2 O 2 HCl 4 H 3 BO 3 2Cl
滴定时可采用甲基红为指示剂,溶液由黄色变 为红色即为终点。
二、碱标准溶液的配制和标定
标准溶液一般用氢氧化钠 配制方法:氢氧化钠具有很强的吸湿性,易生产 NaCO3,所以只能间接配制,然后再标定其浓度。 标定方法:常用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定 化学计量点时:
以HCl滴定NH3为例:
①开始滴定前
[OH ]
cK b
c NH 3 c NH
4
②化学计量点前
[OH ] K b
③化学计量点时
[H ]
Kw Kb
c NH
4
④化学计量点后
[ H ] c HCl ( 过量)
3.7 多元酸碱的滴定
1 多元酸的滴定(以NaOH滴定H3PO4为例)
K a1 K a 2 [ H ] [ H ]3 K a 1 [ H ] 2 K a 1 K a 2 [ H ] K a 1 K a 2 K a 3
H
2A
HA
2
A
3
K a1 K a 2 K a 3 [ H ]3 K a 1 [ H ] 2 K a 1 K a 2 [ H ] K a 1 K a 2 K a 3
[H ] c HOAc K a
[ HOAc ] [OAc ]
K b c OAc Kw Ka c OAc
②化学计量点前
[H ] K a
③化学计量点时
[OH ]
④化学计量点后
[OH ]
V 过量 OH [OH ] V总
第三节 化学平衡课件 人教版高中化学选修四
t0
t1
t2
牙齿的损坏实际是牙釉质[Ca5(PO4)3OH] 溶解的结果。在口腔中存在着如下平衡:
Ca5(PO4)3OH
5Ca2+ + 3PO43- + OH-
当糖附着在牙齿上发酵时,会产生H+,试用
化学平衡理论说明经常吃甜食对牙齿的影响。
(二)压强对化学平衡的影响
450℃时N2与H2反应生成NH3的实验数据
2.意义:增大成本较低的反应物的浓度, 提高成本较高的反应物的转化率。
思考: 1、在二氧化硫转化为三氧化硫的过 程中,应该怎样通过改变浓度的方法 来提高该反应的程度?
2、可逆反应H2O(g)+C(s) CO(g)+H2(g) 在一定条件下达平衡状态,改变下列条件,
能否引起平衡移动?CO浓度有何变化?
N2 (g) + 3H2 (g)
2NH3 (g)
压强/MPa 1 5 10 30 60 100
NH3% 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
【讨论】分析上表数据,你能得出何结论? 随着压强的增大,NH3的含量在增大,即平衡向着生 成NH3的正反应方向移动。
2. V(正) > V(逆) 故:平衡向正反应方向移动。
增大反应物浓度 v
速率-时间关系图
V(正) 原平衡
V(逆)
V’ (正) 新平衡
V’ (逆)
0 增大反应物浓度 t
讨论:对于该反应达到平衡时,按以上方法分析以下情况, 化学平衡将如何移动?
减少反应物浓度
1. V(正)突然减小、 V(逆)瞬间不变
第二章 化学反应速率和化学平衡
§2.3 化学平衡 (第2课时)
化学平衡的移动
3 第三单元 化学平衡的移动(共70张PPT)
专题7 化学反应速率与化学平衡
化学平衡移动问题的分析步骤
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
3.(2018·锦州高三质检)一定条件下的密闭容器中:4NH3(g)+ 5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol-1, 下列叙 述正确的是( ) A.4 mol NH3 和 5 mol O2 反应,达到平衡时放出热量为 905.9 kJ B.平衡时 v 正(O2)=v 逆(NO) C.平衡后减小压强, 混合气体平均摩尔质量增大 D.平衡后升高温度, 混合气体中 NO 含量降低
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
例如:①对于反应 A(g)+B(g) C(g),增大反应物 A 的浓度, 平衡右移,A 的浓度在增大的基础上减小,但达到新平衡时, A 的浓度一定比原平衡大;②若将体系温度从 50 ℃升高到 80 ℃,则化学平衡向吸热反应方向移动,达到新的平衡状态时 50 ℃<T<80 ℃;③若对体系 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)加压, 如从 30 MPa 加压到 60 MPa,化学平衡向气体分子数减小的方 向移动,达到新的平衡时 30 MPa<p<60 MPa。 (4)在分析化学平衡移动后颜色、压强、浓度等的变化时,有时 可以先建立一个平台,“假设平衡不移动”,然后在此平台的 基础上进行分析、比较就容易得到正确答案。
栏目 导引
专题7 化学反应速率与化学平衡
2.某温度下,在密闭容器中 SO2、O2、SO3 三种气态物质建立 化 学 平 衡 后 , 改 变 条 件 对 反 应 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH<0 的正、逆反应速率的影响如图所示:
栏目 导引
第三节 化学平衡(全)
第三节化学平衡一、可逆反应与不可逆反应1.可逆反应:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应的方向进行的反应。
二. 化学平衡1.化学平衡:化学平衡状态就是指在一定条件下的可逆反应....里,正.反应和逆.反应的速率相等....,反应混合物中各组分的含量保持不变的状态。
⑵达到化学平衡状态的标志①v(正)=v(逆)②反应混合物中各组分的含量保持不变。
只要满足以上一个条件即可表示一个可逆反应在一定条件下已经达到平衡状态。
③以可逆反应mA(g)+nB pC(g)为例,若开始只有反应物,没有生成物,此时A和B的_______最大,因而_______最大;而C起始浓度为零,因而_______为零。
随着反应的进行,反应物不断减少,生成物不断增多,v(正)越来越小,v(逆)越来越大,反应进行到某一时刻,v(正)=v(逆),这时就达到了化学平衡,如图2-12的速率—时间图象所示。
反应物与生成物浓度随时间变化(浓度-时间图象)关系如图2-13所示。
1图2-12 图2-13例1在密闭容器中充入SO2和由18O原子组成的18O2,在一定条件下开始反应,在达到平衡前,O18存在于()A、只存在于氧气中B、只存在于SO3中C、只存在于SO2和SO3中 D、SO2、SO3、O2中都有可能存在。
例2在一定条件下,某容器内充入N2和H2合成氨,以下叙述中错误的是( )A、开始反应时,正反应速率最大,逆反应速率为零。
B、随着反应的进行,正反应速率减小,最后降为零。
C、随着反应的进行,正反应速率减小,逆反应速率增大,最后相等。
D、在反应过程中,正反应速率等于逆反应速率。
三.化学平衡状态的特征:(1)“逆”:化学平衡研究的对象是,各物质的转化率必小于。
(2)“动”:即化学平衡是,正反应和逆反应仍在进行。
(3)“等”:是指,必须用同一物质来表示,这是化学平衡状态的本质特征。
(4)“定”:由于,平衡混合物中各组分的浓度及体积(或质量分数)。
《化学平衡教学》课件
在制药、石油化工、冶金等领域,化学平衡的计 03 算和分析对于工艺流程的优化和改进具有重要意
义。
环境保护中的应用
01 化学平衡在环境保护中发挥着重要作用,如大气 中温室气体的平衡、水体中污染物的平衡等。
02 通过研究污染物在环境中的化学反应和迁移转化 规律,可以预测和控制环境污染,制定有效的治 理措施。
THANKS
感谢观看
化学平衡的计算方法
平衡图解法
通过作图和观察图像,利用平衡 常数和温度的关系,求出平衡常
数和温度的关系。
代数法
通过建立化学平衡的代数方程组 ,求解未知数。
微分法
利用化学反应速率和浓度的关系 ,建立微分方程,求解未知数。
04
化学平衡的应用
工业生产中的应用
化学平衡在工业生产中有着广泛的应用,如化学 01 反应器的设计和优化、催化剂的选择和制备等。
的结构和功能研究等。
05
化学平衡的实验研究
实验目的与原理
实验目的
通过实验探究化学平衡的原理,加深对化学平衡概念的 理解。
实验原理
化学平衡是指在一定条件下,可逆反应的正逆反应速率 相等,反应物和生成物浓度不再发生变化的状态。实验 将通过具体反应来展示化学平衡的形成和特点。
实验步骤与操作
实验步骤 1. 准备实验器材和试剂,包括反应容器、温度计、搅拌器、可逆反应的试剂等。
《化学平衡教学》 ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 化学平衡的原理 • 化学平衡的计算 • 化学平衡的应用 • 化学平衡的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡的定义
化学平衡移动PPT精品课件
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
物理化学第三章化学平衡PPT课件
没有物质发生迁移,反向达到平衡
第二节 化学反应等温式与平衡常数
Equilibrium constant 化学反应等温方程式:
对i.g. 反应: dD+ eE gG +hH
rGm= B B B= B0 +RTlnpB/po
= B B0 + B RT lnpB / po
rGm= rGmo +RTlnQP = 0 rGm¢ = -RTln(QP)平= -RTlnK¢
rGm = -RTln K¢ +RTlnQP ——化学反应等温方程式
K¢
=
(pG /po)eg·(pH /po)he (pD /po)e d ·(pE /po)ee
讨论: (1)K¢——标准平衡常数,它由rGm¢ 求出,又称为热力学平衡常数
(2) K¢仅仅只是温度的函数,与pB无关 ∵ rGm¢仅仅只是温度的函数
(3)K¢无量纲 (4) K¢的大小反映反应向右进行的程度 (5)rGm¢ = -RTlnK¢
讨论: (6)化学反应等温方程式:
rGm = -RTln K¢ +RTlnQP
若QP< K¢则 rGm <0,反应自发向右
若QP= K¢则 rGm =0,反应已达到平衡 若QP> K¢则 rGm > 0,反应向右非自发
第三章 化学平衡 (Chemical equilibrium)
化学平衡:化学反应体系各组成不随 时间而改变。
▽本章主要解决下列问题:
1、反应的方向和限度 2、平衡时反应产率及平衡组成 3、各种因素对平衡的影响
第一节 化学反应的平衡条件
化学反应:dD+ eE gG +hH
物理化学-第三章化学平衡
o) g (f /po) (fG /p e H e
(fD
/po)
e
d (f /po) e E e
K0 =
(γGpG /po)e (γHpH /po)e γ γ
o) d (γDpD /p e γ
g
h
o)e (γEpE /p e γ
K0 = Kp0 Kγ
二、液相反应平衡常数 1、理想溶液的反应: 、理想溶液的反应: dD + eE = gG + hH rGm= Σ νB B
= rGm0+ RTΣ ln(pB/ po) νB Σ = rGm0 +RT lnQP
rGm=rGm0 +RT lnQP 其中: 其中 rGm
0 =Σ Σ
νB B
0
=(g G0+ h H0) –(d D0+e E0) (pH QP = o) d(p /po) e (pD /p E 压力商 (pG /po) g /po) h
B= B
*(T)
+RTlnxB
rGm = -RTln K¢ +RTlnQx xG g xH h K¢= x d x e D E
1、稀溶液中溶质间的反应: 、稀溶液中溶质间的反应: dD + eE = gG + hH 溶液中任意溶质组分的化学势: 溶液中任意溶质组分的化学势:
B= B*(T) +RTlncB/c0
(pxG)g (pxH)h xGg xHh ν KP= = d d (px )e e (p) (pxD) xD xE E KP= Kx(p)
ν
o =K (po) -ν K p
(p/po) ν =Kx
讨论: ) 讨论:(1)Kx与T,P 有关 (2)Kx量纲 一 )
化学平衡的移动 完整版课件
速率
V正
V正=V逆
V正 = V逆
V逆
平衡1 平衡2
时间
化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
改变影响平衡的一个条件(如 浓度、压强、温度)平衡就向能够减 弱这种改变的方向移动。
概念的理解: ①影响平衡的因素只有C、P、T三种; ②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况; ③定性角度:平衡移动的方向为减弱外界改变的方向。
回忆:什么是化学平衡状态? 化学平衡是怎样建立的? 化学平衡状态有什么特征?
什么是化学平衡状态? 本质:正逆反应速率相等 表观特征:各组分浓度恒定
化学平衡是怎样建立的? 一定条件 投入后不管 一定时间
化学平衡状态的特征:
逆、动、等、定、变变、同
一、化学平衡的移动
1.什么是平衡的移动
化学平衡不移动
P↓→V↓;气体计量数之和大的一 方V减小快
P变化→气体计量数之和大的一 方V同向变化快
(4)催化剂:同比例加快正逆反应速率
二、外界条件 对化学平衡移动的影响
根据化学平衡常数以及正逆反应速率的变化分析 外界条件对化学平衡移动的影响
1.浓度的影响 2.压强的影响 3.温度的影响
1.浓度变化对化学平衡的影响
t/S
V’+<V’-,平衡左移
1.浓度变化对化学平衡的影响
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) c(C)p ×c(D)q
K= c(A)m ×c(B)n
试根据平衡常数讨论增大反应物浓度、 减小反应物浓度、增大生成物浓度、减小 生成物浓度四种情况,化学平衡怎样移动。
1.浓度变化对化学平衡的影响
#外界条件对正逆反应速率的影响 (1)T:T↑→V↑;V(吸)增大快
《化学平衡》完美ppt人教
其平衡常数K和温度t的关系如下:
t/ºC 700 800 830 1000 1200
k 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6
(1)k的表达式为:
K=
C(H2O). C(CO) C(H2). C(CO2)
(2)该反应为 吸热 反应(“吸热”或“放热”)
课后作业:
在2L的容器中充入 △
CO(g)+H2O(g)
第二章 化学反应速率和化学平衡 第三节 化学平衡
第2课时 影响化学平衡状态的因素
回忆
1、影响反应速率的因素有哪些? 主要有6点:浓度、温度、压强、催化剂、
增大接触面积、形成原电池等。 2、改变以上因素化学平衡状态都会移动吗?
3、影响化学平衡状态的因素有哪些?
二、影响化学平衡的因素 (一)化学平衡的移动 归纳:化学平衡的研究对象是可——逆—反——应—,化学平衡是有 条件限制的—动——态—平衡,只有在—条—件——一—定———时才能保持 平衡。
因素
增大反应物浓度
Fe(SCN)3
减小反应物浓度
步 骤 滴加4滴饱和FeCl3溶液
滴加3~5滴NaOH溶液
现象
血红色加深
产生红褐色沉淀,血红色变浅
平衡移 动方向
向正反应方向移动
向逆反应方向移动
v正首先
速率变 化
v逆随后 且v'正
增大 增大 > v'逆
v正首先 v逆随后 且v '逆
减小 减小 > v'正
一、化学平衡常数:
(1)定义:在一定温度下,当一个可逆反应达 到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度 幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应
的化学平衡常数,简称平衡常数。 符号:K
《化学平衡状态》完整版人教
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浓度对转化率的影响 对于反应:A+B+C D, 增大A的浓度,会使A的转化率减小,B、C的转化率增大。 增大B的浓度,会使B的转化率减小,A、C的转化率增大。
《化学平衡状态》完整版人教
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【练习】在某溶液中,进行着如下反应: FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl
△n(B)
=
B的起始物质的量
= n(B)始
《化学平衡状态》完整版人教
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【练习】在恒温、恒容密闭容器中,发生如下反应:
N2 + 3 H2
2 NH3
当平衡后,在向其中加入N2,
平衡如何移动?
正反应方向移动
H2的转化率如何变化? N2的转化率如何变化?
转化率增大 转化率减小
《化学平衡状态》完整版人教
1 滴加5~15滴浓H2SO4
黄色变橙色
2 滴加5~15滴浓NaOH
橙色变黄色
《化学平衡状态》完整版人教
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v
v(逆) v(正)
t
滴加浓H2SO4溶液变为橙色
Cr2O72-(橙色)+ H2O
v
v(正)
v(逆)
t
滴加浓NaOH溶液变为黄色
2 CrO42- (黄色) +2H+
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Fe3++3SCN-
Fe(SCN)3[红色]
《化学平衡状态》完整版人教
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结论 其他条件不变时 ①增大反应物浓度或减小生成物浓度平衡向正反应
方向移动 ②增大生成物浓度或减小反应物浓度平衡向逆反应
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(3) pHI 2 p环戊二烯 2x 2 x ( ) ( ) ( ) ( ) p p p p Kp = 0.125 pI 2 p环戊烯 10 p -x ( )( ) 2 2 p p ( ) p
积变大的反应不利; 0,若p增大,K x增大,增加压力对体 积变小的反应有利;
=0,若p增大,Kx不变,对平衡无影响。
例8 在601.2K及100kPa,N2O4有50.2%解 离,当压力增至1000kPa时N2O4有多少 解离?
解:设N 2O4转化率为,则: 对反应N 2O4 ( g ) 2 NO2 ( g ) 开始 平衡
b 2 c 3 r H (T ) r H 0 aT T T 2 3
d ln K H 0 a b c T 2 dT RT RT 2 R 3R
ln K
H 0 a b c 2 ln T T T ... I RT R 2R 6R
r H m 1 1 K (T2 ) ln ( ) K (T1 ) R T2 T1
r H m dT d ln K T2 R 不定积分: r H m ln K C RT
ln K
1 ~ 作图 T
r Hm 斜率= R
截距=c
2. ΔrHmθ与温度有关
当p 1000kPa时, 4 p 4 1000 K= ( )= 1.348 2 2 1- p 1- 100 0.18
2 2
2.液相或固相反应
一般压力变化对液相和固相反应的平衡影
响不大。
只有当压力改变很大时,压力才对平衡常
数产生明显影响。
r Gm ( )T rVm p
1 1-
0 2 2 2 p 2 ( ) ( ) 1 p 1 p ( )( ) 1 p
p K =K x ( ) p 4 p 2 1- p
2
当p 100kPa, 0.502时, 2 2 p 2 ( ) ) ( 4 2 4 0.5022 1+ p K= = = =1.348 2 2 1 p 1- 1-0.502 ( )( ) 1 p
反应2:H 2 (g) 0.5O 2 (g) H 2O(l) rG
rG
θ m,3
θ m, 2
228.5kJ mol
rG
1
反应3:CH 3OH(l) 0.5O 2 (g) HCHO(l) H 2O(l) rG
θ m ,1 θ m, 2
175.9kJ mol
x 83.0kPa 平衡后I2的分压为pI2 506.6 83.0 423.63kPa
第七节 其它因素对平衡的影响
压力对化学平衡的影响 惰性气体对化学平衡的影响
压力对化学平衡的影响
(g) bB( g ) dD( g ) eE ( g ) 1.气体反应 aA p K K x ( ) ,温度一定时, p 0,若p增大,K x减小,增加压力对体
惰性气体不参加反应,Kθ不变,当总压一 定时,惰性气体的存在起到稀释作用,将影响 平衡组成。
对反应:aA( g ) eE( g ) gG( g ) hH ( g ) p p K K x ( ) Kn ( ) p p nB
B
n n p ( ) n n p nB
d ln K 对放热反应, r H m 0, 0, dT K 随T 升高而减小,升温不利于正向反应进行。
1. ΔrHmθ与温度无关
r H m ln K ( )p 2 T RT
定积分:
T2
T1
r H m d ln K R
T2
T1
dT 2 T
(1)计算573K反应的ΔrGmθ, ΔrHmθ和ΔrSmθ;
(2)若开始时用等量的I2和环戊烯混合,温度为 573 K,起始总压为101.325 kPa,试求平衡后I2 的分压;
(3)若起始压力为1013.25kPa,试求平衡后I2的 分压。
51034 (1)由ln K p 17.39 得到: 4.575T 51034 r H m 8.314 92.742kJ / mol 4.575 51034 573K时, K573 K 17.39 ln 2.078, 4.575 573 K573 K 0.125
例3-10 常压下乙苯脱氢制备苯乙烯,
已知873K时,Kθ=0.178,若原料气中, 乙苯和水蒸气的比例为1:9,求乙苯
的最大转化率。若不通水蒸气,则乙
苯的转化率为若干?
解:若通入1mol乙苯和9mol水蒸气,设乙苯转化率为x,则: C6 H 5C2 H 5 ( g ) C6 H 5C2 H 3 ( g ) H 2 ( g ) 反应前 反应后 1 1-x 0 x 0 x H 2O 9 9
r Gm RT ln K573K= 8.314 573 2.078=9897J / mol
r Gm r H m T r Sm
r H m r Gm 92742 9897 r Sm 144.6 J / K T 573
b 2 c 3 r Gm H 0 aT ln T T T ... IRT 2 6
习题13. 在448~688K的温度区间内,用分光光 度法研究了下面的气相反应: I2 + 环戊烯 → 2HI + 环戊二烯
ln 得到Kθ与温度(K)的关系为: K 51034 17.39 4.575T
第六节 温度对平衡常数的影响
Kθ是温度T的函数。 r Gm T ] r H m [ p 2 T T
r Gm RT ln K
r H m ln K ( )p 2 T RT
化学反应等 压方程式
r H m ln K ( )p 2 T RT
d ln K 对吸热反应, r H m 0, 0, dT K 随T 升高而增大,升温有利于正向反应进行;
若原料气中加入水蒸气,n总=10 x x 2 p 2 ( ) ( ) x2 10+x p K= 0.178 1 x p (10 x)(1 x) ( )( ) 10 x p x 0.728
若原料气中不加入水蒸气,n总=1 x x 2 p 2 ( ) ( ) 2 x 1+x p K= 0.178 1 x p (1 x)(1 x) ( )( ) 1 x p x 0.389
r Gm,p r Gm rVm ( p p ) 当 r Gm,p 0时,石墨能变成金刚石。
r Gm p p rVm 2900 9 100000 1.5298 10 Pa 6 1.896 10
惰性气体对化学平衡的影响
反应(2):
r G
θ m,1
0
C E F H
反应(3):
r G
θ m, 2
0
A B E D F H
r G
θ m,3
r G
θ m,1
r G
θ m, 2
0
例1:由甲醇合成甲醛反应
反应1:CH 3OH(l) HCHO(l) H 2 (g)
θ r Gm,1 52.57kJ mol1
说明水蒸气的加入,能提高乙苯的转化率。
第八节 反应的耦合
耦合反应: 如系统中发生两个化学反应,若一个 反应中的产物在另一个反应中是反应物之 一,则称这两个反应是耦合反应。 耦合反应可以影响反应的化学平衡, 甚至使不能进行的反应通过耦合反应得以 进行。
耦合反应的原理
反应(1):
A B C D
解:()C (石墨)=C 1 (金刚石) rGm fGm (金刚石)-fGm (石墨) =2.90 0=2.90kJ / mol 0 在此条件下,石墨不能变成金刚石。
r Gm (2) ( )T rVm p 12 12 rVm = - = 1.896 L 0 3.515 2.26
1
例2:生物体内的化学平衡—葡萄糖的代谢
反应1:葡萄糖 Pi (aq) 6 磷酸葡萄糖
θ r Gm,1 13.4kJ mol1
反应2:AT P(aq) H 2O(aq) ADP(aq) Pi (aq)
θ r Gm, 2 30.5kJ mol1
反应3:葡萄糖 AT P(aq) 6 磷酸葡萄糖 ADP(aq) rG
(2) 开始 平衡
I2
环戊烯 p 2 p -x 2
2 HI
环戊二烯
p 2 p -x 2
2x
x
pHI 2 p环戊二烯 2x 2 x ( ) ( ) ( ) ( ) p p p p Kp = 0.125 pI 2 p环戊烯 p -x ( )( ) 2 2 p p ( ) p x 15.72kPa
g G a A h H e E B
参加和不参加物 质总的物质的量
n n p K ( ) n n p nB
g G a A h H e E B
0, 总压p不变,增加惰性气体, nB 增大,
B
(
p nB
B
p
) 减小,K n增大,
平衡向正反应方向移动。
θ m ,3