抗肿瘤药物合理应用培训试题(附答案)

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抗肿瘤药物合理应用培训试题(附答案)

抗肿瘤药物合理应用培训试题科室姓名分数一、单项选择（每题3分，共21分）1、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（ )A 先用多柔比星后用紫杉醇B 先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶 C先用培美曲赛后用顺铂D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷 D奥沙利铂3、经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于( )A 一般使用抗肿瘤药物B 限制使用抗肿瘤药物C 特殊使用抗肿瘤药物 D 以上都不是4、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是（）A长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性 C平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重。

5、抗肿瘤药物进入体内的最主要途径是（）A. 经口摄入B.直接接触C. 经呼吸道吸入D.经皮肤吸收6、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是 ( )A氟尿嘧啶 B美司那 C 美法仑 D美司坦7、不能加入含有电解质的水溶液的药物是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D 水溶性维生素二、多项选择（每题4分，共12分）1、抗肿瘤药物分哪三类进行分级管理。

（）A 一般使用B 限制使用C 特殊使用D 随意使用E 经验使用2、属于我院“限制使用”类别抗肿瘤药物的有( )A. 比卡鲁胺B. 长春瑞滨C. 戈舍瑞林D. 卡培他滨3、抗肿瘤药物使用时，需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有（）A 抗肿瘤药物品种B 抗肿瘤药物给药途径C 抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程D 抗肿瘤药物剂量三、填空题：（每空2分，共22分）1、按照卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则（征求意见稿）》的要求，应用特殊管理和限制使用抗肿瘤药物的临床医师须具有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

抗肿瘤药物合理应用培训试题(含答案)

抗肿瘤药物培训考核试题一．单项选择题1.医疗机构抗肿瘤药物应用由()统一采购供应，其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动。

A、医务部和药学部B、医务部C、药学部(正确答案)D、护理部2.对于未进医院药品目录但临床需要使用的抗肿瘤药品，应该采取以下哪种措施:()A、有患者申请临时采购B、患者院外药店购买C、由医师联系供货商采购D、由临床科室申请临时采购(正确答案)3.“普通使用级”抗肿瘤药物，由()职称医师开具处方A、执业助理医师B、高级职称医师C、主治医生及以下(正确答案)D、执业医师4.“限制使用级”抗肿瘤药物，由()职称医师开具处方. A、执业助理医师B、高级职称医师(正确答案)C、主治医师及以下D、执业医师5.顺铂的主要限制毒性是()，治疗时应特别注意水化问题。

A、肝毒性 B、肾毒性C、骨髓抑制(正确答案)D、神经系统毒性6.肿瘤诊断的金标准为:()A、CT检查B、PET/CT检查C、MRI检查D、病理检查(正确答案)7.抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。

根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为:()A、限制使用级和普通使用级(正确答案)B、限制使用级、普通使用级、特殊使用级C、普通使用级和特殊使用级D、限制使用级和特殊使用级8.我院抗肿瘤药物的临时采购需要经()审核同意后方可购入。

A、医务处B、抗肿瘤药物管理工作组C、医务处、药学部D、药学部、医务处、分管院长、抗肿瘤药物管理工作组(正确答案)9.有明确的临床使用适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于:() A、限制使用级 B、特殊使用级C、普通使用级(正确答案)D、以上都不是10.清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上()个月不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。

A、10B、12 (正确答案)C、18D、2411.仅对K-RAS野性型的晚期转移性结肠癌有效的分子靶向药物是:()A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗(正确答案)C、曲妥珠单抗D、索拉非尼12.关于抗肿瘤药物调配，不正确的是:()A、应由中级以上职称的药师审核和调配B、设置专门区域，实行相对集中调配C、有静脉集中配置条件的，应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配(正确答案)D、静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格13.下列抗肿瘤药物中只能使用5%葡萄糖作为溶酶的是:DA吉西他滨 B 顺铂 C依托泊苷D 奥沙利铂E伊立替康14.氟尿嘧啶的主要不良反应是:DA 血尿、蛋白尿 B过敏反应C心脏毒性 D 胃肠道反应E肝脏损害15.患者，男性，54岁，因刺激性干咳，伴胸闷症状入院，诊断为(右肺中叶)小细胞肺癌，拟行同步放化疗。

抗肿瘤药物合理应用培训考题

抗肿瘤药物合理应用培训考题单选题：（每题4分，共80分）1. 根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，普通使用级抗肿瘤药物是指：A 上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物B 价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物C 药物毒副作用大，纳入毒性药物管理的抗肿瘤药物D 除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物(正确答案)2. 开展肿瘤肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构，应当在（）下设立抗肿瘤药物管理工作组：A 药事管理与药物治疗学委员会(正确答案)B 医务处C 药学部D 肿瘤科3. 应用抗肿瘤药物的临床医师需具有（）及以上专业技术职务任职资格：A 住院医师B 见习医师C 主治医师(正确答案)D 主任医师4. 抗肿瘤药物临床应用实行分级管理，根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为限制使用级和（）：A 普通使用级(正确答案)B 一般使用级C 特殊使用级D 临床试验级5. 属于前药的是：A 长春新碱B 卡莫西汀C 环磷酰胺(正确答案)D 放线菌素D6. 关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是：A 轻度疼痛时给氨酚待因、曲马多B 中度疼痛时给阿司匹林、布洛芬C 对晚期重度疼痛，首选口服控释吗啡片(正确答案)D 对晚期重度疼痛应按需（只在疼痛时）定量给药7. 紫杉醇临床主要用于治疗：A 白血病B 乳腺癌、卵巢癌(正确答案)C 脑癌D 黑色素瘤8. 以下哪个药物是抗肿瘤抗生素类：A 紫杉醇B 博来霉素(正确答案)C 阿糖胞苷D 长春碱9. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药：A 烷化剂(正确答案)B 抗肿瘤抗生素类C 抗肿瘤生物碱类D 抗肿瘤金属配合物10.下列抗肿瘤药物中只能使用5%葡萄糖作为溶媒的是：A 吉西他滨B 顺铂C 依托泊苷D 奥沙利铂(正确答案)11. 氟尿嘧啶的主要不良反应是：A 血尿、蛋白尿B 过敏反应C 心脏毒性D 胃肠道反应(正确答案)12. 下列5-HT3受体拮抗剂中，半衰期最长的是：A 昂丹司琼B 托烷司琼C 格拉司琼D 帕洛诺司琼(正确答案)13. 仅对K-RAS野生型的晚期转移性结直肠癌有效的分子靶向药物是：A 利妥昔单抗B 西妥昔单抗(正确答案)C 曲妥珠单抗D 吉非替尼14. 属于抗代谢药物的是：A 巯嘌呤(正确答案)B 喜树碱C 氮芥D 多柔比星15. 治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗），其作用靶点是：A CD20B EGFRC HER-2(正确答案)D VEGFR16. 下列属于拓扑异构酶抑制药类的抗肿瘤药师：A 氮芥B 伊立替康(正确答案)C 环磷酰胺D 柔红霉素17. 异环磷腺癌引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是：A 氟尿嘧啶B 美司那(正确答案)C 美法仑D 美司坦18. 关于卡培他滨说法正确的是：A 卡培他滨体内代谢后转化为氟尿嘧啶起作用(正确答案)B 卡培他滨应于饭前30分钟口服C 卡培他滨饭后服用可增加其吸收率D 卡培他滨手足综合征不良反应低于氟尿嘧啶19. 患者，男性，54岁，因刺激性干咳，伴胸闷症状入院，诊断为（右肺中叶）小细胞肺癌，拟行同步放化疗。

2024抗肿瘤药物管理及合理应用培训考核试题

2024抗肿瘤药物管理及合理应用培训考核试题一•单项选择题（共8题，每题5分，共计40分）I'《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》第一版于哪一年由国家卫生健康委制定？A、2018年（正确涔杂）B、2019年C、2023年D、2023年2、本医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人：（）A.医务部主任B.药学部主任C.医疗机构主要负责人D.肿瘤中心主任E.医疗分管院长3、下列药品中哪项属于无需检测分子靶点的新型抗肿瘤药物？A吉非替尼B阿来替尼C安罗替尼D伊马替尼4.抗肿瘤药物临床监测工作的监测范围包括（）A.登记肿瘤科的三级综合医院和肿瘤专科医院,B.登记肿瘤科的二级及以上综合医院和肿瘤专科医院C.三甲医院D.综合性三甲医院E.社区医院5.应当严格控制临时采购抗肿瘤药物品种和数量，同一通用名抗肿瘤药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过()例次。

A.20B.15C.10D.5E.506.将抗肿瘤药物处方点评和用药医嘱审核结果纳入医师定期考核、临床科室和医务人员业务考核。

对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.2B.3(正确省C.4D.5E.107.医院遴选和新引进抗肿瘤药物品种，应根据医院《药品遴选管理制度》，由临床()提交申请报告，临床药学科进行资料完整性审查并初步评价，交医院抗肿瘤药物管理工作组讨论出具初步意见，经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行CJA.科室主任8.主诊组长C.中心主任D.高年资主治医师E.行政职能科室主任8.O负责抗肿瘤药物多学科会诊的管理，定期组织MDT；负责医师及药师的抗肿瘤药物处方权及调配权的授权及管理，并对严重不合理用药的科室或个人进行处罚。

A.药学部B.评价办C.护理部D.医务部IE∙医疗质量管理科二*多项选择题（共8题，每题6分，共计48分）9.《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》中涉及的新型抗肿瘤药物是指（AB）A.小分子靶向药物B、大分子单克隆抗体类药物,』”一.）C、化疗药物D、双瞬酸盐类药物10、抗肿痛药物临床应用需考虑四大要素包括（）A、药物可及性B、患者治疗意愿IC、疾病预后D、用药安全性DuH、抗肿瘤药物的临床合理应用，基于哪些方面（）A.有无抗肿瘤药物应用指征d「f）B.安全性、有效性、经济性及适当性的综合考量I ）12、新型抗肿瘤药物临床应用基本原则包括（）A病理组织学确诊后方可使用用:可―）B部分需靶点检测后方可使用"否?）C严格遵循适应证用药—D体现患者治疗价值E特殊情况下的药物合理使用（正；Y）F重视药物相关性不良反应「卜的•F）13、贝伐珠单抗适应症包括（）A.转移性结直肠癌患者B.不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSe1CC复发性胶质母细胞瘤（rGBM）（•—羌）D.肝细胞癌E.难治性、复发性或转移性宫颈癌F.复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌I14、新型抗肿瘤药物根据是否需要做分子靶点检测，分为（）、（）两大类。

抗肿瘤药物合理应用培训试题(附答案)

抗肿瘤药物合理应用培训试题姓名时间：一、单项选择（每题3分，共21分）1、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（ )A 先用多柔比星后用紫杉醇B 先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶 C先用培美曲赛后用顺铂D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷 D奥沙利铂3、经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于( )A 一般使用抗肿瘤药物B 限制使用抗肿瘤药物C 特殊使用抗肿瘤药物D 以上都不是4、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是（）A长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性 C平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重。

5、抗肿瘤药物进入体内的最主要途径是（）A. 经口摄入B.直接接触C. 经呼吸道吸入D. 经皮肤吸收6、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是 ( )A氟尿嘧啶 B美司那 C 美法仑 D美司坦7、不能加入含有电解质的水溶液的药物是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D 水溶性维生素二、多项选择（每题4分，共12分）1、抗肿瘤药物分哪三类进行分级管理。

（）A 一般使用B 限制使用C 特殊使用D 随意使用E 经验使用2、属于我院“限制使用”类别抗肿瘤药物的有 ( )A. 比卡鲁胺B. 长春瑞滨C. 戈舍瑞林D. 卡培他滨3、抗肿瘤药物使用时，需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有（）A 抗肿瘤药物品种B 抗肿瘤药物给药途径C 抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程D 抗肿瘤药物剂量三、填空题：（每空2分，共22分）1、按照卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则（征求意见稿）》的要求，应用特殊管理和限制使用抗肿瘤药物的临床医师须具有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

抗肿瘤药物临床应用培训题目及答案

抗肿瘤药物临床应用培训题目及答案一、单选题1、生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂（）A、氢键B、离子键C、配位键D、共价键2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）A、吉西他滨B、奈达铂C、依托泊苷D、奥沙利铂3、不能加入含有电解质的水溶液的药物是（）A、吉西他滨B、奈达铂C、依托泊苷D、水溶性维生素4、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（）A、先用多柔比星后用紫杉醇B、先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶C、先用培美曲塞后用顺铂D、先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶5、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是（）A、氟尿嘧啶B、美司钠C、美法仑D、美司坦6、氟尿嘧啶主要不良反应是（）A、血尿、蛋白尿B、过敏反应C、心脏毒性D、胃肠道反应7、伊立替康引起的腹泻可以使用（）治疗A、蒙脱石散B、洛哌丁胺C、双歧杆菌D、匹维溴铵8、关于铂类药物的描述，下列说法错误的是（）A、作用机制是破坏DNA的结构和功能B、细胞增殖周期非特异性抑制剂C、广谱抗肿瘤药物D、顺铂是结、直肠癌的首选药之一E、奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性9、患者诊断非鳞非小细胞肺癌，使用培美曲塞+顺铂方案，以下正确的是（）A、培美曲塞主要不良反应是血液学毒性，患者不需要预处理B、患者发生疼痛时谨慎给予布洛芬等非甾体抗炎药C、培美曲塞常用剂量500mg/m2；每周一次，28天一个周期D、培美曲塞是高致吐化疗药物10、以下关于化疗药物引起的不良反应说法错误的是（）A、长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B、多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性C、平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D、卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重11、属于前药的是（）A、环磷酰胺B、白消安C、多柔比星D、顺铂12、易透过血-脑屏障，适用于治疗中枢神经系统肿瘤的药物是（）A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、噻替哌D、白消安13多西他赛不常与（）联合用药于治疗乳腺癌A、曲妥珠单抗B、蒽环类C、环磷酰胺D、铂类14、治疗膀胱癌的首选药是（）A、氮甲B、环磷酰胺C、噻替哌D、顺铂15、紫杉醇脂质体的常规剂量是（）A、135-175mg/m2，静脉滴注3小时B、75-135mg/m2，静脉滴注3小时C、135-175mg/m2，静脉滴注2小时D、75-135mg/m2，静脉滴注2小时16、根据医院抗《肿瘤药物分级管理目录》，伊马替尼、吉非替尼等小分子络氨酸激酶抑制剂属于（）级别抗肿瘤药物A、一般使用级B、限制使用级C、特殊使用级D、以上都不是17、一般使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应症（）A、已列入《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险药品目录》和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种B、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种C、已列入《国家基本药物目录》、和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种D、已列入国家谈判药品的抗肿瘤药药物品种18、（）是本机构抗肿瘤药临床应用管理的一负责人A、医疗机构第一负责人B、医务部负责人C、药学部负责人D、肿瘤中心负责人19、以下哪个是利妥昔单抗的作用靶点（）A、EGFRB、CD20C、HER-2D、CD52E、VEGF20、HER-2阳性患者可以使用的新型抗肿瘤药物（）A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗C、曲妥珠单抗D、帕博利珠单抗21、仅对K-RAS野生型的晚期转移性直肠癌有效的分子靶向药物是（）A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗C、曲妥珠单抗D、厄洛替尼22、关于酪氨酸激酶小分子抑制剂的描述，错误的是（）A、不良反应以皮肤毒性和腹泻最为常见B、皮疹的严重程度可以预示其疗效C、治疗期间有发生间质性肺炎的可能D、主要通过CYP1A2酶代谢23、同时作用于HER-2和EGFR两个靶点的药物是（）A、拉帕替尼B、贝伐珠单抗C、吉非替尼D、帕尼单抗24、对于有明确靶点的药物，须遵循基因检测后方可使用的原则，以下叙述错误的是（）A、病种肺癌，厄洛替尼、埃克替尼需要检测靶点，贝伐珠单抗不需要检测靶点B、病种胃癌，需要检测靶点的药物是曲妥珠单抗，甲磺酸拉帕替尼不需要检测靶点C、病种白血病，达沙替尼、尼洛替尼需要检测靶点，伊布替尼不需要检测靶点D、病种乳腺癌，需要检测靶点的药物包括曲妥珠单抗，甲磺酸拉帕替尼不需要检测靶点25、下列哪项（）不属于《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021版）》规定的抗肿瘤药物检测指标？A、限制使用级抗肿瘤药物使用率B、抗肿瘤药物使用金额占比C、抗肿瘤药物不良反应报告数量和报告率D、特殊使用级抗肿瘤药物使用率二、多选题1、培美曲塞的适应症包括（）A、与顺铂联合，用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线治疗B、单药用于经4各周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗C、单药用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗D、用于组织学以鳞状细胞癌为主的非小细胞肺癌患者E、联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤2、根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021版）》，抗肿瘤药物使用基本原则包括（）A、病理组织学确诊后方可使用B、靶点检测后方可使用C、严格遵循适应症用药D、体现患者治疗价值，有限选择具有药物经济学评价优势证据的品种E、重视药物相关性不良反应，及时上报3、根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021版）》，新增需要进行基因检测后方可使用的药物是（）A、阿美替尼B、普拉替尼C、恩沙替尼D、阿伐替尼E、达拉非尼4、从事病理组织学和分子病理学诊断的科室，应该具备以下条件（）A、检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化（IHC）、RT-PCR、FISH等，有条件的可开展高通量基因测序；配备相应设备及专业技术人员B、制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范C、使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂D、加强临床实验室室内质量控制，定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价5、以下关于国内上市的免疫检查点抑制剂说法正确的是（）A、截至2022年11月，中国上市的免疫检查点抑制剂有16款，其中10个PD-1抑制剂，4个PD-L1抑制剂，1个CTLA-4抑制剂，1个PD-L1/CTLA-4双特异性抗体B、卡度尼利单抗是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双抗C、斯鲁利单抗新获NMPA批准的适应症：连个卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌D、泽帕博利珠单抗新获NMPA批准的适应症：联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（CPS≥20）的早期高危三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗三、判断题1、紫杉醇脂质体本品只能用0.9%生理盐水注射液溶解和稀释，不可用葡萄糖或其他溶液溶解、稀释，一面发生脂质体聚集。

抗肿瘤药物临床应用管理培训试题及答案

抗肿瘤药物临床应用管理培训试题及答案一、单选题（A型题，从每道题4个选项中选择一个最恰当的答案，每题4分，共60分）1、副高及以上职称的医师可授予（）抗肿瘤药物的处方权A 一般使用级B 限制使用级(正确答案)C普通使用级D特殊使用级2、下面哪一项不是抗肿瘤药物临床应用应当遵循（）的原则A 安全B 方便(正确答案)C经济D有效3、抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。

根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为（）A 一般使用级和特殊使用级B 普通使用级和限制使用级(正确答案)C 普通使用级和特殊使用级D 一般使用级和限制使用级4、普通使用级抗肿瘤药物是指（）A 除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物(正确答案)B 经临床长期应用证实安全C 不良反应轻微、用药方法简单D 价格低廉的普通药物5、环磷酰胺属于（）抗肿瘤药物A、烷化剂类(正确答案)B、抗代谢类C、抗生素类D、铂类6、对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，医疗机构应当提出警告，限制其处方权;限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，要取消其处方权。

A 1，2B 2，3C 3，1D 3，2(正确答案)7、作用机制为抑制二氢叶酸还原酶，阻碍肿瘤细胞DNA的合成的药物是（）A 阿糖胞苷B 长春碱C 紫杉醇D 甲氨蝶呤(正确答案)8、作用机制为抑制有丝分裂的药物是:（）A 长春新碱(正确答案)B 紫杉醇C 三尖杉酯碱D 他莫昔芬9、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（）A 先用顺铂后用紫杉醇(正确答案)B 先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶C先用长春新碱后用环磷酰胺D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶10、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D奥沙利铂(正确答案)11、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是（）A 长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性C 平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重。

抗肿瘤药物合理应用培训试题

抗肿瘤药物合理应用培训试题集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-抗肿瘤药物合理应用培训试题一、单项选择1、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（）A先用多柔比星后用紫杉醇B先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶C先用培美曲赛后用顺铂D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）A吉西他滨B奈达铂C依托泊苷D奥沙利铂3、经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于（）A一般使用抗肿瘤药物B限制使用抗肿瘤药物C特殊使用抗肿瘤药物D以上都不是4、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是（）A长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性C平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重。

5、抗肿瘤药物进入体内的最主要途径是（）A.经口摄入B.直接接触C.经呼吸道吸入D.经皮肤吸收6、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是（）A氟尿嘧啶B美司那C美法仑D美司坦7、不能加入含有电解质的水溶液的药物是（）A吉西他滨B奈达铂C依托泊苷D水溶性维生素二、多项选择1、抗肿瘤药物分哪三类进行分级管理。

（）A一般使用B限制使用C特殊使用D随意使用E经验使用2、属于我院“限制使用”类别抗肿瘤药物的有（）A.比卡鲁胺B.长春瑞滨C.戈舍瑞林D.卡培他滨3、抗肿瘤药物使用时，需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有（）A抗肿瘤药物品种B抗肿瘤药物给药途径C抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程D抗肿瘤药物剂量三、填空题1、按照卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则（征求意见稿）》的要求，应用特殊管理和限制使用抗肿瘤药物的临床医师须具（）专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过（）。

2、对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案，应由（）和（）通过病例讨论确定。

2022年抗肿瘤药物临床合理应用培训试题及答案

2022年抗肿瘤药物临床合理应用培训试题及答案1.应用抗肿瘤药物的临床医师需具有（）及以上专业技术职务任职资格。

[单选题]A、住院医师B、主治医师。

(正确答案)C、主任医师D、副主任医师2、抗肿瘤药物临床应用实行分级管理，根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为限制使用级和（）。

[单选题] *A、普通使用级。

(正确答案)B、一般使用级C、特殊使用级D、临床试验级3、根据我院常用抗肿瘤药物分级管理目录，伊马替尼、吉非替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂属于（）级别抗肿瘤药物。

[单选题] *A、限制使用级。

(正确答案)B、普通使用级C、一般使用级D、特殊使用级4、根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，普通使用级抗肿瘤药物是指（）。

[单选题] *A、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物B、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物C、药物毒副作用大，纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物D、除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物。

(正确答案)5、（）是本机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人。

[单选题] *A、医疗机构主要负责人。

(正确答案)B、药学部负责人C、医务部负责人D、肿瘤中心负责人6、开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构，应当在（）下设立抗肿瘤药物管理工作组。

[单选题] *A、药事管理与药物治疗学委员会。

(正确答案)B、医务部C、药学部D、肿瘤中心7、新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和（）。

[单选题] *A、化学治疗药物B、内分泌治疗药物C、大分子单克隆抗体类药物。

(正确答案)D、金属络合物8、根据我院抗肿瘤药物分级表，贝伐珠单抗属于下列哪类（）抗肿瘤药物。

[单选题] *A、单克隆抗体类药物。

(正确答案)B、内分泌治疗药物C、化学治疗药物D、小分子酪氨酸激酶抑制剂9.抗肿瘤药物的处方，应由（）药师审核和调配。

[单选题] *A.主管药师B.副主任药师C.主任药师D.经过抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核合格的药师。

抗肿瘤药物合理应用培训试题

抗肿瘤药物合理应用培训试题一、单选题（每题 5 分，共 25 分）1、以下哪种抗肿瘤药物属于细胞毒类药物？（）A 利妥昔单抗B 吉非替尼C 环磷酰胺D 贝伐珠单抗2、对于晚期非小细胞肺癌患者，若存在 EGFR 敏感突变，首选的靶向药物是（）A 奥希替尼B 克唑替尼C 厄洛替尼D 阿来替尼3、以下哪种抗肿瘤药物的骨髓抑制作用较为明显？（）A 紫杉醇B 培美曲塞C 卡铂D 长春新碱4、在使用抗肿瘤药物进行化疗时，为了减轻恶心呕吐的不良反应，常联合使用的药物是（）A 地塞米松B 奥美拉唑C 昂丹司琼D 甲氧氯普胺5、以下哪种抗肿瘤药物需要进行基因检测来指导用药？（）A 氟尿嘧啶B 顺铂C 伊马替尼D 多柔比星二、多选题（每题 7 分，共 35 分）1、以下属于抗肿瘤药物常见不良反应的有（）A 脱发B 腹泻C 皮疹D 肝肾功能损害E 神经毒性2、影响抗肿瘤药物疗效的因素包括（）A 肿瘤的病理类型B 患者的身体状况C 药物的剂量和给药方式D 肿瘤细胞的耐药性E 药物的相互作用3、在使用抗肿瘤药物进行治疗时，需要密切监测的指标包括（）A 血常规B 肝肾功能C 心电图D 肿瘤标志物E 血压4、以下属于免疫检查点抑制剂的抗肿瘤药物有（）A 帕博利珠单抗B 纳武利尤单抗C 阿替利珠单抗D 信迪利单抗E 特瑞普利单抗5、联合使用抗肿瘤药物的目的包括（）A 提高疗效B 减少不良反应C 延缓耐药的发生D 扩大抗肿瘤谱E 降低治疗成本三、判断题（每题 5 分，共 25 分）1、所有的抗肿瘤药物都需要进行静脉输注给药。

（）2、肿瘤患者在治疗过程中，如果出现严重的不良反应，应立即停止使用所有抗肿瘤药物。

（）3、靶向抗肿瘤药物不会产生耐药性。

（）4、免疫检查点抑制剂对于所有肿瘤类型都有显著的疗效。

（）5、老年肿瘤患者使用抗肿瘤药物时，剂量应适当减少。

（）四、简答题（共 15 分）1、请简述抗肿瘤药物合理应用的基本原则。

（7 分）2、举例说明如何根据肿瘤患者的个体情况制定个体化的抗肿瘤治疗方案。

第二人民医院抗肿瘤药物合理应用培训考试及答案

第二人民医院抗肿瘤药物合理应用培训考试及答案1. 《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》本办法自（）年（）月（）日起施行。

[单选题] *A.2021.3.1(答案)B.2020.12.12. 谁是本机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人（）。

[单选题] *A.院长(答案)B.分管院长C.医务科科长3. 医疗机构抗肿瘤药物应当由（）统一采购供应? [单选题] *A.药剂科(答案)B.临床科室4. 医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告。

[单选题] *A.1B.2C.3(答案)5. 清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上( )个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。

[单选题] *A.6B.12(答案)C.186. 医师应当根据( )结果，合理选用抗肿瘤药物。

[单选题] *A.病理诊断结果(答案)B.症状C.辅助检查7. 对药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法医院如何规定相应流程？[单选题] *A.超说明书流程(答案)B.药剂科备案流程8. 医疗机构应当( )个月至少开展一次专项处方点评, 评价抗肿瘤药物处方的适宜性、合理性。

[单选题] *A.1B.3C.6(答案)9. 以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是： [单选题] *A.长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B. 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性C.平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D. 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重(答案)10. 异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是： [单选题] *A.氟尿嘧啶B.美司钠(答案)C.美法仑D.美司坦11. 氟尿嘧啶的主要不良反应是： [单选题] *A.血尿、蛋白尿B.过敏反应C.心脏毒性D.胃肠道反应(答案)E.肝脏损害12. 患者，男性，48岁，直肠癌根治术后以FOLFOX方案辅助化疗，同时给予异甘草酸镁注射液和谷胱甘肽保肝治疗。

抗肿瘤药物合理应用培训试题及答案

抗肿瘤药物合理应用培训试题科室 __ 姓名成绩__________ _____一、单项选择（每题2分，共14分）1、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（）A 先用多柔比星后用紫杉醇B 先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶C先用培美曲赛后用顺铂D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D奥沙利铂3、经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于（A ）A 一般使用抗肿瘤药物B 限制使用抗肿瘤药物C 特殊使用抗肿瘤药物D 以上都不是4、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是（）A长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性C平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化 D 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大，更严重。

5、抗肿瘤药物进入体内的最主要途径是（）A. 经口摄入B.直接接触C. 经呼吸道吸入D. 经皮肤吸收6、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是（）A氟尿嘧啶B美司钠 C 美法仑D美司坦7、不能加入含有电解质的水溶液的药物是（）A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D 水溶性维生素二、多项选择（每题5分，共15分）1、抗肿瘤药物分哪三类进行分级管理。

（）A 一般使用B 限制使用C 特殊使用D 随意使用E 经验使用2、属于我院“限制使用”类别抗肿瘤药物的有（）A. 环磷酰胺B. 多柔比星C. 替加氟D. 他莫昔芬3、抗肿瘤药物使用时，需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有（）A 抗肿瘤药物品种B 抗肿瘤药物给药途径C 抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程D 抗肿瘤药物剂量三、填空题（每空3分，共33分）1、按照卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则（征求意见稿）》的要求，应用特殊管理和限制使用抗肿瘤药物的临床医师须具（）专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过（）。

抗肿瘤药物合理应用培训考核试题

抗肿瘤药物合理应用培训考核试题一、选择题（每题5分，含单选、多选）1.抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）施行时间OA、2021年3月1日起施行（”）B、2021年5月1日起施行C、2022年3月1日起施行D、2022年1月1日起施行2、抗肿瘤药物临床应用应当遵循O的原则。

A、安全B、有效（C、经济ID、方便3、抗肿瘤药物临床应用实行分级管理，将抗肿瘤药物分为OA、限制使用级H丁B、普通使用级C、特殊使用级4、限制使用级抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物OA、药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物B、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物C、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物，5、医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人OA、医疗机构主要负责人£）B、医教科负责人C、质控科负责人D、医院分管领导6、抗肿瘤药物管理工作组由O等部门负责人或具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成，共同管理抗肿瘤药物临床应用，医务、药学等部门共同负责日常管理工作。

A、医务（正iB、药学（确答C、临床科室（正确答案）D、其他:医学影像、病理、护理、检验、信息管理、质控，/?「£）7、医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以临床需求为目标，鼓励优先选用OoA、国家基本药物目录（Tw3柔）B、国家基本医疗保险药品目录中收录（C、国家集中谈判或招标采购（:确笞案）D、国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径涉及的药品8、因特殊治疗需要，医疗机构确需使用本机构抗肿瘤药物供应目录以外抗肿瘤药物的，可以启动临时采购程序，由临床科室提出申请，经本机构O审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。

A、抗肿瘤药物管理工作组B、药事委员会C、新药引进专家评审委员会9、对于存在重大安全隐患、疗效不确定、成本-效果比差或者严重违规使用等情况的抗肿瘤药物，O应当提出清退或者更换意见,经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。