猪呼吸道疾病的控制ppt课件
合集下载
猪繁殖与呼吸综合征病毒PPT演示课件PPT20页
(7)关于免疫接种，目前尚无十分有效的免疫防 制措施。
20
第20页，共20页。
病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
10
第10页，共20页。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
8
第8页，共20页。
三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
9 第9页，共20页。
四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
1
第1页，共20页。
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。 核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
2 第2页，共20页。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
第14页，共20页。
2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。 传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 （2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。 （3） 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。
20
第20页，共20页。
病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
10
第10页，共20页。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
8
第8页，共20页。
三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
9 第9页，共20页。
四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
1
第1页，共20页。
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。 核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
2 第2页，共20页。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
第14页，共20页。
2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。 传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 （2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。 （3） 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。
猪场常见病与防治ppt课件
PMWS ●1993年泰国出现了PCV2的感染，1998年报道了本病 ●2001年中国报道了PMWS，但实际上在更早以前已经存在该病。
4
[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次， 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
23
[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降，不发情，重复发情 母猪流产率>8%，早产，死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。
4
[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次， 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
23
[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降，不发情，重复发情 母猪流产率>8%，早产，死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。
猪呼吸道疾病肺部
,a click to unlimited possibilities
猪呼吸道疾病肺部
目录
01
添加目录标题
02
猪呼吸道疾病概述
03
猪呼吸道疾病肺部病变
04
猪呼吸道疾病肺部病变的原因
05
猪呼吸道疾病肺部病变的诊断方法
06
猪呼吸道疾病肺部病变的治疗与预防措施
07
猪呼吸道疾病肺部病变对养猪业的影响与应对策略
环境因素
通风不良：通风不良会导致空气中的细菌、病毒等微生物滋生，引发肺部疾病
空气污染：空气中的尘埃、烟雾、有害气体等对肺部造成损害
温度和湿度：过高或过低的温度和湿度都会影响肺部健康
饲养密度：饲养密度过大会导致猪只之间的接触增多，增加疾病传播风险
应激因素
环境因素：温度、湿度、通风不良等
饲养管理：饲料、饮水、饲养密度等
飞沫传播：通过飞沫传播，如咳嗽、打喷嚏等
食物传播：通过食物传播，如食用被污染的食物等
03
猪呼吸道疾病肺部病变
肺部炎症
病因：细菌、病毒、支原体等感染
症状：咳嗽、呼吸困难、发热、食欲不振等
病变部位：肺泡、支气管、气管等
治疗方法：抗生素、抗病毒药物、对症治疗等
肺部水肿
病因：感染、过敏、中毒等
症状：呼吸困难、咳嗽、气喘等
定期消毒：对猪舍、用具、饮水等进行消毒，减少病原微生物的传播
疫苗接种：定期进行疫苗接种，提高猪的免疫力和抵抗力
加强监测：定期对猪进行健康检查，及时发现并处理疾病问题
加强培训：提高饲养人员的专业知识和技能，提高饲养管理水平
环境卫生改善
定期监测猪群健康状况，及时发现和治疗疾病
定期检查饮水系统，确保水质安全
猪呼吸道疾病综合征的主要控制措施
详细描述
猪舍温度过高或过低都可能引发呼吸道疾病，因此应通过安 装温控设备、调节通风等方式，将猪舍温度维持在适宜范围 内，以满足猪只生长和健康的需求。
湿度控制
总结词
湿度过高或过低都会影响猪只健康，应保持猪舍湿度在适宜范围内。
详细描述
湿度过高可能导致猪只出现皮肤病、呼吸道疾病等问题，湿度过低则可能引起猪 只皮肤干燥、毛发脱落等。因此，应通过通风、洒水等方式调节猪舍湿度，使其 保持在适宜的范围内。
药物预防
在猪群中定期投喂抗菌药物，以降低感染风险。
饲养管理
提供营养均衡的饲料，增强猪只免疫力，提高抗 病能力。
建立完善的防控体系
01
02
03
04
疫情监测
定期对猪群进行健康检查，及 时发现异常情况，采取相应措 施。
隔离措施
一旦发现病猪，立即隔离治疗 ，防止疫情扩散。
猪舍消毒制度
制定严格的消毒制度，对猪舍 、用具等进行定期消毒。
定期检测抗体水平
定期检测猪群抗体水平，了解免疫效果，及时补免 。
生物安全措施
严格控制人员和车辆进出
做好猪群隔离和分群管理
猪场应限制无关人员和车辆进入，对 进出人员和车辆进行严格的消毒处理。
根据猪只日龄、健康状况等因素合理 分群，并做好隔离饲养，防止疾病传 播。
实施全进全出制度
猪场应采取全进全Βιβλιοθήκη 的饲养方式，避 免不同日龄猪只混养，减少交叉感染 机会。
人员管理
加强人员出入管理，避免交叉 感染。
提高养殖户防控意识
培训教育
组织养殖户参加防控知识培训 ，提高其防控意识和技能。
宣传推广
通过各种渠道宣传猪呼吸道疾 病综合征防控知识，增强养殖 户的防控意识。
猪舍温度过高或过低都可能引发呼吸道疾病，因此应通过安 装温控设备、调节通风等方式，将猪舍温度维持在适宜范围 内，以满足猪只生长和健康的需求。
湿度控制
总结词
湿度过高或过低都会影响猪只健康，应保持猪舍湿度在适宜范围内。
详细描述
湿度过高可能导致猪只出现皮肤病、呼吸道疾病等问题，湿度过低则可能引起猪 只皮肤干燥、毛发脱落等。因此，应通过通风、洒水等方式调节猪舍湿度，使其 保持在适宜的范围内。
药物预防
在猪群中定期投喂抗菌药物，以降低感染风险。
饲养管理
提供营养均衡的饲料，增强猪只免疫力，提高抗 病能力。
建立完善的防控体系
01
02
03
04
疫情监测
定期对猪群进行健康检查，及 时发现异常情况，采取相应措 施。
隔离措施
一旦发现病猪，立即隔离治疗 ，防止疫情扩散。
猪舍消毒制度
制定严格的消毒制度，对猪舍 、用具等进行定期消毒。
定期检测抗体水平
定期检测猪群抗体水平，了解免疫效果，及时补免 。
生物安全措施
严格控制人员和车辆进出
做好猪群隔离和分群管理
猪场应限制无关人员和车辆进入，对 进出人员和车辆进行严格的消毒处理。
根据猪只日龄、健康状况等因素合理 分群，并做好隔离饲养，防止疾病传 播。
实施全进全出制度
猪场应采取全进全Βιβλιοθήκη 的饲养方式，避 免不同日龄猪只混养，减少交叉感染 机会。
人员管理
加强人员出入管理，避免交叉 感染。
提高养殖户防控意识
培训教育
组织养殖户参加防控知识培训 ，提高其防控意识和技能。
宣传推广
通过各种渠道宣传猪呼吸道疾 病综合征防控知识，增强养殖 户的防控意识。
4第四讲 猪呼吸道重要传染病的诊断与防治(余)PPT课件
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
15
猪传染性萎缩性鼻炎
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
16
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
鼻 歪 斜 ， 不 能 与 下 颌 吻 合
17
泪 斑
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
18
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
起呼吸道粘膜上皮纤毛脱落并使肝、 肾中形成血栓、形成淤点，发生脑 膜炎、败血症，常在浆膜上定植， 可引起纤维素性、化脓性、多发性 浆膜炎、多发性关节炎、脑膜炎，
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
27
本病属世界性分布，育成期仔猪 多发，如与兰耳病病毒混合感染， 则成为保育期仔猪的重要死因。主 要症状是发热、厌食、反应迟钝， 呼吸困难，关节肿胀，跛行、颤抖、 共济失调，粘膜发绀，但无神经症 状，倒地死亡。
2020/7/21
大北农集团乡村兽医培训教材
9
最急性者可不见症状突然死亡，急
性型有咽喉炎、颌下淋巴结肿胀、颈下 红热敏感、呼吸困难、犬座式呼吸、口 流清涎，窒息而死，剖检见肺水肿、淋 巴结肿胀，全身出血，慢性者可见大理 石肺或肺萎缩，治疗可用泰诺康、喘必 康、弓形康、链霉素、四环素、九一四、 沙星类药。免疫预防接种，接种猪瘟、 丹毒、肺疫三联苗，春秋季各一次。
4
1、猪支原体肺炎
由猪肺炎支原体引起的融合性 支气管肺炎，其病原主要定植于呼 吸道上皮纤毛, 体温、食欲、大小便 无多大变化，以咳嗽、喘气、呼吸 困难(呼喘次数可增到100多次，肺部 频频煽动)为主症，剖检主见小叶肺 (心叶、尖叶、中间叶和膈叶上部)发 生肉变(或胰变)为特征，
猪用药成本%为对付呼吸道疾病课件
数病猪能够得到治愈，并有效
控制病情的扩散。
06
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
。
药物治疗的注意事项
合理使用药物
要按照兽医的建议和药物说明书上的 用药指导使用药物，避免随意加大剂 量或延长疗程。
注意药物副作用
要关注药物的不良反应和副作用，如 有异常反应要及时停药并咨询兽医。
避免耐药性的产生
要合理使用抗生素和其他抗菌药物， 避免耐药性的产生和传播。
注意药物交叉作用
在使用多种药物时，要注意药物之间 的相互作用和配伍禁忌。
02
考虑采用中药辅助治疗 措施，以增强猪的免疫 力和缓解症状。
03
针对特殊群体，如怀孕 母猪和仔猪，制定针对 性的用药方案和剂量标 准。
04
注意观察猪群的整体状 况，及时调整治疗方案 ，避免延误治疗时机和 增加成本。
2023
PART 06
猪呼吸道疾病的治疗案例
REPORTING
案例一：疫苗接种在预防呼吸道疾病中的应用
传播
猪呼吸道疾病可以通过直接接触和空 气传播，特别是在密集的饲养环境下 更容易传播。
疾病对猪生长的影响
生长速度下降
猪呼吸道疾病会导致猪的生长速度下 降，影响经济效益。饲 Nhomakorabea转化率降低
增加治疗成本
猪呼吸道疾病需要进行治疗，治疗成 本会增加，而且有些疾病可能还需要 使用抗生素等药物，进一步增加治疗 成本。
时间成本
如因治疗呼吸道疾病而耽误的 生产时间等。
用药成本的计算方法
总用药成本=药品采 购成本+人力成本+ 设备成本+时间成本 。
根据单位用药成本， 可评估治疗呼吸道疾 病的成本效益。
流感PPT课件
接种鸡胚
红细胞凝集试验
红细胞凝集抑制试验，鉴定病毒
送国家流感中心
常规流感监测中的实验技术
流感病毒分离技术
➢ MDCK细胞分离技术 ➢ 病毒鸡胚分离技术
病毒鉴定技术
➢ 红细胞凝集试验和红细胞凝集抑制试验 ➢ 微量中和试验 ➢ RT-PCR快速诊断技术 ➢ 流感快速诊断试剂盒
流感监测中注意事项
生物安全要求： 要求生物安全二级实验室（BSL-2）
• 根据流感病毒的核蛋白（NP）和膜 蛋白（MP）特性的不同，可分为甲 （A）、乙（B）、丙（C）三型， 其中甲型流感病毒，由于H和N的不 同又可分成许多亚型。根据全球流 感的流行情况，WHO要求流感疫苗 含有有甲1、甲3、乙型三种病毒抗 原，并每年提出生产疫苗的推荐毒 株。
亚型
人类
猪
马
鸟
H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 H9 H10 H11 H12 H13 H14 H15
Adapted from Levin AJ. Viruses. 1992;165, with permission.
A型流感病毒神经氨酸酶分型
亚型 N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9
标准化\规范化： 试验方法标准化 使用试剂标准化
质量控制： 实验质量控制
RT-PCR 组成成分
PCR反应流程图
M：φX174 DNA/BsuRI(HaeⅢ)Marker,1-2： A1/北京/53/97、A1/山形 /120/863-4： A3/悉尼/5/97、A3/武汉/359/95；5-6： B/深圳/12/97、 B/ 北京/172/927： 阴性对照
• 人感染猪流感的途径：
•
可能是通过接触受感染的生猪或接触被猪
猪呼吸道病复合体和猪无名高热控制课件PPT
认道之缘起
90年代慢性猪瘟 2000--2001年 伪狂犬, “全国一片蓝” 2002年猪圆环病毒2型(PMWS） 猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎 （APP）、副猪嗜血杆菌（HP）感染暴发 2002 ---2006 无名高热
在国外被证明是成功的传染病控 制策略为什么在我国频频失败？
面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、 猪链球菌病等，如何保证我国规 模化养猪生产的安全？
重新认识技术 重新认识自身
猪是我的老师！
猪呼吸道病复合体(PRDC)
----由多种病原引起的，使猪生长迟缓、饲料报酬 降低、
嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。 ----本病在13－15；18—20周龄育成猪 ----致病因子有传染性和非传染性两类 病毒 细菌 环境应激 猪体免疫力低下
PRDC的主要病原
我们的错误
只看到 猪病 治病技术 防 猪
只相信权威
看不到 健康，免疫 防病 养 人
不相信自己
我们不应该追求那些看得到的， 应该追求那些看不到的
因为 看得到的已是过去固定的 而看不到的是未来动态的
疫苗预防 生物安全 药物控制
种，AI，封闭系统，SEW
三角形体系
健康生产 新概念
管理 营养 免疫 药物
发霉的玉米
霉菌毒素使动物免疫系统破坏，抗病力低下，猪只百病 丛生，用药无效，生长速度缓慢，饲料利用率低……
猪气喘病
病原 Mph引起,慢性接 触性呼吸道病
流行病学 传染源:病猪 和带菌猪
症状与病理变化
慢性型易继发感染， 夏季造成急性死亡
隐性型:散毒和产房传 播，影响防疫
诊断 据流行病学、临 床症状和病变特征
各呕吐选； 4头抽血，检测母源抗体，再确定免疫时间
90年代慢性猪瘟 2000--2001年 伪狂犬, “全国一片蓝” 2002年猪圆环病毒2型(PMWS） 猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎 （APP）、副猪嗜血杆菌（HP）感染暴发 2002 ---2006 无名高热
在国外被证明是成功的传染病控 制策略为什么在我国频频失败？
面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、 猪链球菌病等，如何保证我国规 模化养猪生产的安全？
重新认识技术 重新认识自身
猪是我的老师！
猪呼吸道病复合体(PRDC)
----由多种病原引起的，使猪生长迟缓、饲料报酬 降低、
嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。 ----本病在13－15；18—20周龄育成猪 ----致病因子有传染性和非传染性两类 病毒 细菌 环境应激 猪体免疫力低下
PRDC的主要病原
我们的错误
只看到 猪病 治病技术 防 猪
只相信权威
看不到 健康，免疫 防病 养 人
不相信自己
我们不应该追求那些看得到的， 应该追求那些看不到的
因为 看得到的已是过去固定的 而看不到的是未来动态的
疫苗预防 生物安全 药物控制
种，AI，封闭系统，SEW
三角形体系
健康生产 新概念
管理 营养 免疫 药物
发霉的玉米
霉菌毒素使动物免疫系统破坏，抗病力低下，猪只百病 丛生，用药无效，生长速度缓慢，饲料利用率低……
猪气喘病
病原 Mph引起,慢性接 触性呼吸道病
流行病学 传染源:病猪 和带菌猪
症状与病理变化
慢性型易继发感染， 夏季造成急性死亡
隐性型:散毒和产房传 播，影响防疫
诊断 据流行病学、临 床症状和病变特征
各呕吐选； 4头抽血，检测母源抗体，再确定免疫时间
猪的呼吸道疾病-猪气喘病
02
猪气喘病的病因和发病机制
病原菌和感染源
病原菌
猪气喘病主要由猪肺炎支原体引起，是一种常见的呼吸道病 原菌。
感染源
病原菌通常存在于感染猪的呼吸道分泌物中，通过飞沫传播 给其他猪只，也可通过污染的环境、饲料、饮水等途径传播 。
发病机制和病理生理变化
发病机制
猪气喘病的发病机制涉及病原菌在呼吸道黏膜上的定植和繁殖，引发黏膜炎症 反应，导致呼吸道狭窄、分泌物增多和通气功能障碍。
THANKS
感谢观看
病理生理变化
病变主要位于肺部，表现为肺泡和支气管的炎性渗出、黏膜充血、水肿和坏死 。这些病理变化导致猪只出现呼吸困难、咳嗽、气喘等临床症状。
危险因素和诱发因素
01
遗传因素
某些品种的猪对猪气喘病具有较高的易感性。
02
环境因素
拥挤、潮湿、通风不良等饲养环境条件会增加猪气喘病的发生风险。
03
管理因素
不良的饲养管理，如饲料营养不均衡、应激因素等，会降低猪的免疫力
症状：猪气喘病的典型 症状包括咳嗽、气喘、 呼吸困难、食欲减退等 。病程长，易复发，严 重影响猪的生长发育和 饲料转化率。
诊断：猪气喘病的诊断 需要结合临床症状、病 理变化和实验室检测。 常用的实验室检测方法 包括病原分离鉴定、血 清学检测和分子生物学 检测等。
防治：猪气喘病的防治 策略包括疫苗接种、药 物治疗和综合防控。疫 苗接种是预防本病的有 效手段，药物治疗可用 于控制病情，综合防控 措施包括加强饲养管理 、改善环境卫生、减少 应激等。
猪的呼吸道疾病-猪气喘病
2023-11-11
• 引言 • 猪气喘病的病因和发病机制 • 临床症状和诊断 • 猪气喘病的预防和控制 • 治疗和护理 • 结论和展望
猪呼吸道疾病的控制ppt课件
29
临床症状
• (1) PMWS:突然发病﹐病猪表現精神不振﹐食欲 減退或不食﹑肌肉衰弱无力、发热﹑被毛粗乱﹐ 呼吸困难﹐咳喘﹔皮肤苍白、淤血或出血﹐耳部 尤其明显﹔干便或腹泻﹐病程稍长的病猪﹐生长 缓慢﹐体重减轻，耐过猪成为僵猪。
• (2) PNDS﹕皮肤发生圆形或不规则隆起﹐呈紅色 或紫色﹐隆起中央呈黑色病灶﹐多个病灶融合后 形成条或斑块狀溃疡。病变通常发生在后躯﹑后 肢和腹部﹐有的延伸到胸﹑背及耳部。病猪皮下 水肿，食欲丧失，有时体温升高。
36
胸膜肺炎放线杆菌(APP)
G－ 、血清型多（12）、毒力差异大 （1、5、9、10、11最强）,我国以 7
型为主； 本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌
的β毒素具有协同作用； 细菌借助其表面的附属物在肺泡内定 居， 常引起纤维素性胸膜肺炎。
37
胸膜肺炎放线杆菌(APP)
• 母源抗体保护3周左右，6-8周多发； • 病死率与伪狂犬和PRRS的感染相关； • 转群频率和气温改变易诱发； • 血清型III易引起关节炎和心内膜炎； • 肺病变多在心叶、尖叶和膈叶，界限分明； • 一般抗生素对本病无明显疗效（Florfenicol例外）。
楚、灰褐色。 Mh 死亡率不高，但发病率在90%
以上，最广泛及最具消耗性。最 难消除！
49
猪肺炎支原体危害严重
• 全球93%的猪群正遭受肺炎支原体的侵袭； • 多为PRDC的原发性病原体； • 常与其它继发病原菌协同作用，增加肺部病变程度； • 6-20周龄感染后，猪的免疫系统会受到抑制； • 减少猪的日增重； • 增加料肉比； • 影响猪群整齐度（售价）； • 加重PRRS病程； • 引发PRDC。
– 继发病原：细菌、附红细胞体 – 寄生虫
临床症状
• (1) PMWS:突然发病﹐病猪表現精神不振﹐食欲 減退或不食﹑肌肉衰弱无力、发热﹑被毛粗乱﹐ 呼吸困难﹐咳喘﹔皮肤苍白、淤血或出血﹐耳部 尤其明显﹔干便或腹泻﹐病程稍长的病猪﹐生长 缓慢﹐体重减轻，耐过猪成为僵猪。
• (2) PNDS﹕皮肤发生圆形或不规则隆起﹐呈紅色 或紫色﹐隆起中央呈黑色病灶﹐多个病灶融合后 形成条或斑块狀溃疡。病变通常发生在后躯﹑后 肢和腹部﹐有的延伸到胸﹑背及耳部。病猪皮下 水肿，食欲丧失，有时体温升高。
36
胸膜肺炎放线杆菌(APP)
G－ 、血清型多（12）、毒力差异大 （1、5、9、10、11最强）,我国以 7
型为主； 本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌
的β毒素具有协同作用； 细菌借助其表面的附属物在肺泡内定 居， 常引起纤维素性胸膜肺炎。
37
胸膜肺炎放线杆菌(APP)
• 母源抗体保护3周左右，6-8周多发； • 病死率与伪狂犬和PRRS的感染相关； • 转群频率和气温改变易诱发； • 血清型III易引起关节炎和心内膜炎； • 肺病变多在心叶、尖叶和膈叶，界限分明； • 一般抗生素对本病无明显疗效（Florfenicol例外）。
楚、灰褐色。 Mh 死亡率不高，但发病率在90%
以上，最广泛及最具消耗性。最 难消除！
49
猪肺炎支原体危害严重
• 全球93%的猪群正遭受肺炎支原体的侵袭； • 多为PRDC的原发性病原体； • 常与其它继发病原菌协同作用，增加肺部病变程度； • 6-20周龄感染后，猪的免疫系统会受到抑制； • 减少猪的日增重； • 增加料肉比； • 影响猪群整齐度（售价）； • 加重PRRS病程； • 引发PRDC。
– 继发病原：细菌、附红细胞体 – 寄生虫
猪繁殖与呼吸综合征课件(共16张PPT)《动物疫病防治》
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
14
• 3.加强消毒 发病后要加强消毒工作，对空圈及猪舍周围环境 用2%热氢氧化钠溶液彻底消毒，对圈舍内外及猪体用百毒杀、 过氧乙酸、复合酚等消毒剂，每隔3d进行1次大面积喷雾消 毒。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
15
• 4.对症治疗
• (1)用四环素类及磺胺类药物治疗，防止继发感染；
公猪的精液经生殖道进行传
播。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
5
2024/6/20
• 5.流行特点 本病的发生在新疫区常呈地方性流行，老
疫区则多为散发。
• 2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病” 疫情。对猪“高热病”病因进行调查分析。通过对分离 到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等 技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒，最终确 定变异猪蓝耳病。
第四章 猪的主要传染病
10
三、病理变化
•
最常见的是局限性间质性肺炎，随着感染时间延
长，可波及肺的各个肺叶。
• 在死胎和弱仔的病理变化为头部水肿，下颌淋巴结 和肠淋巴结及扁桃体也有水肿及弥散性出血，腹腔 积液，肺尖叶或心叶、膈叶有暗红色肉变区，心外 膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血及粘膜脱落， 肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
9
• 3.育肥猪 主要表现轻度 • 4. 公 猪 发 病 率 低 ， 约
类流感症状，暂时性的厌食 2%～10%，表现厌食，呼 及轻度的呼吸困难，少数猪 吸困难，消瘦。公猪精液质 咳嗽及双耳背面、边缘和尾 量下降。 部皮肤有一过性的深青紫色 的斑块。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
17
猪伪狂犬病的流行与传播
• 发病季节:冬春.换季和产仔集中月份 • 发病因素:
①猪群中有隐性带毒猪; ②引进阳性猪; ③带毒老鼠串入猪舍污染环境引起疫病发生。 • 发病程度与下列因素有关: ①感染猪的年龄; ②病毒毒力及数量; ③母源抗体水平; ④感染途径。
18
猪伪狂犬病症状
• 初生乳猪:产后2-3天发病,体温升高41-41.5℃,昏睡,流
13
环境因素
• 猪舍温度多变或不适应 • 湿度大，气温高 • 密度过大（保温） • 通风不畅，氨气超标 • 粉尘多
14
PRDC的临床症状
• 结膜炎，眼睛分泌物增多； • 发热； • 食欲下降,有的腹泻； • 出现呼吸困难、气喘、呈腹式呼吸、
咳嗽； • 生长缓慢、消瘦； • 毛长而粗乱、皮肤发白； • 死亡率升高。
7
原发性细菌感染
• 胸膜肺炎放线杆（APP）
• 肺炎支原体（MH） • 支气管败血波氏杆菌
8
继发性细菌感染
✓ 多杀性巴氏杆菌（PM） ✓ 副猪嗜血杆菌（HPS） ✓ 猪链球菌（STP） ❖ 猪副伤寒 ❖ 附红细胞体病 ❖ 化脓性棒状杆菌 ❖ 其它
9
病毒与细菌的相互作用
• PRRSV与APP或/和HPS • PRRSV与链球菌、HPS • PRRSV与PM、MH • PRRSV与链球菌、PM • MH与APP • MH与HPS • MH与PM、HPS • 其它方式的互作
诞,有时呕吐或腹泻,眼睑,口角水肿.腹部皮下紫斑,麻痹,震 颤,抽搐convulsion,癫痫,角弓反张,盲目行走,转圈,呆 立,100%死亡
• 哺乳小猪及生长猪:同乳猪,发病率和死亡率较低.若有
黄色稀便100%死亡
• 成年猪:咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧,厌食anorexia，很少神
经症状(如有,不久即死亡)整体生产性能差
猪呼吸道疾病的防制
禾丰生物公司
1
猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
PRDC是由多因素引起的呼吸道 疾病的总称。它是由病毒、细菌、应 激因素和猪体免疫力低下相互作用产 生的。
2
PRDC
u 首次提出的PRDC是指育肥猪的呼吸道疾 病综合症，也叫（18-week wall）“十 八周墙”，后来PRDC也扩展道保育猪的 呼吸道疾病综合症
• 怀孕母猪:头3月trimester,胚胎被吸收;中期胎儿被吸收；后
期僵猪或弱猪,也可见细小病毒病的症状.以死胎为主.分娩 延迟或提前
19
黄色稀便
20
神经症状：转圈；后躯麻痹；耳朵一个向前一个向后， 呈神经调节失衡症状
21
免疫接种是防制本病的有效措施
• 种猪群 产生母源抗体保护初生仔猪、种猪
u 是与多种病原体有关的肺炎。 u 其症状不是简单迭加，而是协同，即
1+1>2
3
PRDC是影响养猪业最重要的疾病
死亡率升高 降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低） 降低酮体质量 增加治疗费用 推迟出栏时间 增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等）
4
PRDC与猪肺炎的区别
u 猪肺炎可以由单一病原体引起，如： APP,M. hyo, PRRSV, SIV等
15Biblioteka 引起猪呼吸道病的主要病毒• 猪伪狂犬病病毒 (PRV) • 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV) • 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) • 猪流感病毒 (SIV) • 猪瘟病毒 (HCV)
16
猪伪狂犬病
家畜和多种野生动物共患的急性,热性和病毒性传染 病，其特征 1、奇痒(猪除外),发热与脑脊髓炎 2、其它动物感染后几乎都以死亡告终 3、猪是本病的主要贮存宿主和传播者 4、随年龄的增长对猪的致病性有所不同 母猪:不育和繁殖障碍 仔猪:发热，神经症状和死亡 中猪:呼吸困难,生长缓慢,且是本病重要 的传染来源
u PRDC 常由多种病原引起：可以是一种或多种 原发病原体与一种或多种继发病原体的组合。
u 沙门氏菌和蛔虫的移行也可以是呼吸道疾病 的原发病原和继发病原
u 应激因素：运输、混群、空气质量差、饲养 密度大、营养不平衡等。
5
PRDC的发病因素
• 传染性因素
– 原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo) 、细菌 (Bacteria)
死产大于是20% 哺乳前后死亡率大于25%
• 病毒分离鉴定 • 免疫组化（IHC） • 血清学诊断
免疫酶单层细胞吸附试验（IPMA） 间接荧光抗体吸附试验（IFA） 酶联免疫吸附试验（ELISA）
23
临床症状
• 仔猪的临床表现：发热、精神不振、食欲 下降 结膜炎、水肿、喷嚏、咳嗽、气喘、 腹式呼吸 轻度腹泻、体重减轻 、死亡
• 母猪的临床表现：可导致怀孕后期的繁殖 失败 —弱小仔猪数增多 —流产仔猪数增多 —产后SMEDI增多 慢性感染群可反复出现繁殖问题
24
25
诊断
• 病史：食欲不振 呼吸道症状 流产，早产大于8%
• 小猪免疫 保护小猪直到宰杀
• 建立可靠的饲养管理体制，全进全出制， 拒绝参观，灭鼠防害
• 种猪群的净化
22
猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）
• 可导致所有年龄的猪发病 • 继发的疾病很多（猪的AIDS病） • 临床表现多样性 • 初次侵害猪群常以爆发形式出现，其后则
为地方性流行病。 • 可增强其它的病易感性 • 猪群越大PRRS发生越严重 • 多为亚临床或慢性感染
10
与PRDC相关的寄生虫
• 弓形虫 • 蛔虫 • 后圆线虫 • 猪球虫 • 肺丝虫
11
非传染性因素（加剧PRDC）
• 管理不科学（AIAO） • 环境恶劣 • 生物安全措施薄弱
1. 如消毒不当 2. 免疫和全程生产管理脱节 3. 蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等
12
管理因素
• 缺水、断料 • 转栏、混群 • 挤压（低温） • 不同日龄猪的混饲 • 营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降
– 继发病原：细菌、附红细胞体 – 寄生虫
• 非传染性因素
– 环境因素：季节(Season)，气候(Weather) – 健康水平 – 管理(Management)
n 通风(Ventilation) n 转群(Pig Flow)
6
原发性病毒感染
• 猪伪狂犬病病毒 (PRV) • 猪流感病毒 (SIV) • 猪瘟病毒 (HCV) u 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) • 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV)
猪伪狂犬病的流行与传播
• 发病季节:冬春.换季和产仔集中月份 • 发病因素:
①猪群中有隐性带毒猪; ②引进阳性猪; ③带毒老鼠串入猪舍污染环境引起疫病发生。 • 发病程度与下列因素有关: ①感染猪的年龄; ②病毒毒力及数量; ③母源抗体水平; ④感染途径。
18
猪伪狂犬病症状
• 初生乳猪:产后2-3天发病,体温升高41-41.5℃,昏睡,流
13
环境因素
• 猪舍温度多变或不适应 • 湿度大，气温高 • 密度过大（保温） • 通风不畅，氨气超标 • 粉尘多
14
PRDC的临床症状
• 结膜炎，眼睛分泌物增多； • 发热； • 食欲下降,有的腹泻； • 出现呼吸困难、气喘、呈腹式呼吸、
咳嗽； • 生长缓慢、消瘦； • 毛长而粗乱、皮肤发白； • 死亡率升高。
7
原发性细菌感染
• 胸膜肺炎放线杆（APP）
• 肺炎支原体（MH） • 支气管败血波氏杆菌
8
继发性细菌感染
✓ 多杀性巴氏杆菌（PM） ✓ 副猪嗜血杆菌（HPS） ✓ 猪链球菌（STP） ❖ 猪副伤寒 ❖ 附红细胞体病 ❖ 化脓性棒状杆菌 ❖ 其它
9
病毒与细菌的相互作用
• PRRSV与APP或/和HPS • PRRSV与链球菌、HPS • PRRSV与PM、MH • PRRSV与链球菌、PM • MH与APP • MH与HPS • MH与PM、HPS • 其它方式的互作
诞,有时呕吐或腹泻,眼睑,口角水肿.腹部皮下紫斑,麻痹,震 颤,抽搐convulsion,癫痫,角弓反张,盲目行走,转圈,呆 立,100%死亡
• 哺乳小猪及生长猪:同乳猪,发病率和死亡率较低.若有
黄色稀便100%死亡
• 成年猪:咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧,厌食anorexia，很少神
经症状(如有,不久即死亡)整体生产性能差
猪呼吸道疾病的防制
禾丰生物公司
1
猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
PRDC是由多因素引起的呼吸道 疾病的总称。它是由病毒、细菌、应 激因素和猪体免疫力低下相互作用产 生的。
2
PRDC
u 首次提出的PRDC是指育肥猪的呼吸道疾 病综合症，也叫（18-week wall）“十 八周墙”，后来PRDC也扩展道保育猪的 呼吸道疾病综合症
• 怀孕母猪:头3月trimester,胚胎被吸收;中期胎儿被吸收；后
期僵猪或弱猪,也可见细小病毒病的症状.以死胎为主.分娩 延迟或提前
19
黄色稀便
20
神经症状：转圈；后躯麻痹；耳朵一个向前一个向后， 呈神经调节失衡症状
21
免疫接种是防制本病的有效措施
• 种猪群 产生母源抗体保护初生仔猪、种猪
u 是与多种病原体有关的肺炎。 u 其症状不是简单迭加，而是协同，即
1+1>2
3
PRDC是影响养猪业最重要的疾病
死亡率升高 降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低） 降低酮体质量 增加治疗费用 推迟出栏时间 增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等）
4
PRDC与猪肺炎的区别
u 猪肺炎可以由单一病原体引起，如： APP,M. hyo, PRRSV, SIV等
15Biblioteka 引起猪呼吸道病的主要病毒• 猪伪狂犬病病毒 (PRV) • 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV) • 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) • 猪流感病毒 (SIV) • 猪瘟病毒 (HCV)
16
猪伪狂犬病
家畜和多种野生动物共患的急性,热性和病毒性传染 病，其特征 1、奇痒(猪除外),发热与脑脊髓炎 2、其它动物感染后几乎都以死亡告终 3、猪是本病的主要贮存宿主和传播者 4、随年龄的增长对猪的致病性有所不同 母猪:不育和繁殖障碍 仔猪:发热，神经症状和死亡 中猪:呼吸困难,生长缓慢,且是本病重要 的传染来源
u PRDC 常由多种病原引起：可以是一种或多种 原发病原体与一种或多种继发病原体的组合。
u 沙门氏菌和蛔虫的移行也可以是呼吸道疾病 的原发病原和继发病原
u 应激因素：运输、混群、空气质量差、饲养 密度大、营养不平衡等。
5
PRDC的发病因素
• 传染性因素
– 原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo) 、细菌 (Bacteria)
死产大于是20% 哺乳前后死亡率大于25%
• 病毒分离鉴定 • 免疫组化（IHC） • 血清学诊断
免疫酶单层细胞吸附试验（IPMA） 间接荧光抗体吸附试验（IFA） 酶联免疫吸附试验（ELISA）
23
临床症状
• 仔猪的临床表现：发热、精神不振、食欲 下降 结膜炎、水肿、喷嚏、咳嗽、气喘、 腹式呼吸 轻度腹泻、体重减轻 、死亡
• 母猪的临床表现：可导致怀孕后期的繁殖 失败 —弱小仔猪数增多 —流产仔猪数增多 —产后SMEDI增多 慢性感染群可反复出现繁殖问题
24
25
诊断
• 病史：食欲不振 呼吸道症状 流产，早产大于8%
• 小猪免疫 保护小猪直到宰杀
• 建立可靠的饲养管理体制，全进全出制， 拒绝参观，灭鼠防害
• 种猪群的净化
22
猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）
• 可导致所有年龄的猪发病 • 继发的疾病很多（猪的AIDS病） • 临床表现多样性 • 初次侵害猪群常以爆发形式出现，其后则
为地方性流行病。 • 可增强其它的病易感性 • 猪群越大PRRS发生越严重 • 多为亚临床或慢性感染
10
与PRDC相关的寄生虫
• 弓形虫 • 蛔虫 • 后圆线虫 • 猪球虫 • 肺丝虫
11
非传染性因素（加剧PRDC）
• 管理不科学（AIAO） • 环境恶劣 • 生物安全措施薄弱
1. 如消毒不当 2. 免疫和全程生产管理脱节 3. 蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等
12
管理因素
• 缺水、断料 • 转栏、混群 • 挤压（低温） • 不同日龄猪的混饲 • 营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降
– 继发病原：细菌、附红细胞体 – 寄生虫
• 非传染性因素
– 环境因素：季节(Season)，气候(Weather) – 健康水平 – 管理(Management)
n 通风(Ventilation) n 转群(Pig Flow)
6
原发性病毒感染
• 猪伪狂犬病病毒 (PRV) • 猪流感病毒 (SIV) • 猪瘟病毒 (HCV) u 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) • 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV)