中药药剂学注射剂练习题

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执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附:眼用溶液剂)含答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是?A.调节pH?B.调整渗透压?C.加抑菌剂?D.充氧气?E.加增溶剂?2.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为?A.等张溶液?B.等渗溶液?C.高渗溶液?D.低张溶液?E.低渗溶液?3.热原的致热活性中心是?A.磷脂?B.蛋白质?C.多肽?D.多糖?E.脂多糖?4.0.9%的氯化钠溶液为?A.高渗高张溶液?B.低渗低张溶液?C.高渗等张溶液?D.等渗等张溶液?E.等渗低张溶液?5.等体积的两种稀溶液中,若所含溶质的质点数相同,则两者?A.电离常数相等?B.解离度相同?C.渗透压相同?D.导电性相同?E.pH值相等?6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是?A.普流罗尼F68?B.新洁尔灭 ?C.聚山梨酯80?D.司盘80?E.月桂醇硫酸钠?7.下列有关除去热原方法的错误叙述为?A.普通除菌滤器不能滤除热原 ?B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原?C.普通灭菌方法不能破坏热原活性?D.121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性?E.干热250℃,30分钟,能破坏热原活性?8.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是?A.采用混合溶剂或非水溶剂?B.使药物生成可溶性盐?C.在药物分子结构上引入亲水基团?D.加入增溶剂?E.将主药研成细粉?9.有关热原含义的叙述中,错误的是?A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质?B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物?C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状?D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物?E.经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原?10.下列有关注射剂叙述错误的是?A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂?B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂?C.中药注射剂药效迅速,作用可靠?D.注射时疼痛小、安全?E.适用于不能口服给药的病人?11.下列有关注射用水的叙述错误的是?A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂?B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水?C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水?D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂?E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂?12.下列关于纯化水的叙述错误的是?A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释?B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成?C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水?D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂?E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂?13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是?A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节?B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备?D.经检验合格的注射用水方可收集?E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用?14.注射剂不可以是?A.粒径≤15 μm的混悬液?B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液?C.无菌冷冻粉末?D.灭菌溶液?E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液?15.注射用油的皂化值为?A.79~128?B.185~200?C.126~140?D.128~185?E.188~195?16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物?B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化?C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质?D.常用的去鞣质方法为萃取法?E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体?17.下列叙述错误的是?A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象?B.0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液?D.注射液必须是等张溶液?E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去?A.黏液质?B.鞣质?C.细菌?D.草酸?E.Ca2+??19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.抗氧剂?C.抑菌剂?D.助悬剂?E.pH调节剂?20.有关注射剂用容器叙述不当的是?A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成?B.单剂量玻璃小容器称安瓿?C.安瓿在使用前需进行检查和处理?D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质?E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原?21.下列关于热原的性质不包括?A.水溶性?B.耐热性?C.挥发性?D.滤过性?E.被吸附性?22.有关热原的叙述错误的是?A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质?B.热原是由革兰阳性杆菌所产生?C.热原是微生物产生的内毒素?D.脂多糖是热原的主要活性成分?E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面?23.注射剂的pH一般允许在?A. 6~7?B. 5~6?C. 4~9?D. 8~10?E. 7?24.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应?A.≥10%总固体量?B.≥20%总固体量?C.≥30%总固体量?D.≥40%总固体量?E.≥50%总固体量?25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原?B.与血浆等渗C.等张?D.pH在4.0~9.0之间?E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物?26.注射液配制方法中叙述不当的是?A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法?B.在配制时可采取水处理冷藏?C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂?D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤?E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过?27.有关输液剂叙述不当的是?A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂?B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液?C.配制时常多采用浓配法?D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤?E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液?28.下列不属于输液剂的是?A.参麦注射液?B.氯化钠注射液?C.复方氨基酸注射液?D.脂肪乳注射液?E.右旋糖酐?29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为?A.冷冻干燥?B.沸腾干燥?C.喷雾干燥?D.减压干燥?E.红外干燥?30.不需要调节渗透压的是?A.滴眼液?B.血浆代用液?C.甘油剂?D.静脉乳?E.注射剂?31.关于滴眼剂的叙述错误的是?A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂?B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm??C.应与泪液等渗?D.应适当控制pH6?E.应有适宜的黏度?32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C.具有良好的通针性。

中药药剂学习题库(含答案)

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中药药剂学习题库(含答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效正确答案:B3.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案:C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案:D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案:D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案:C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份水2.5~3份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份+水1~1.5份D、炼蜜1份+水5~5.5份E、炼蜜1份+水2~2.5份正确答案:A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案:B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取()措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案:D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案:B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()A、A 1:5B、B 1:6C、C 1:7D、D 1:8E、E 1:10正确答案:E14.提高中药制剂稳定性方法不包括()A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案:D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5~6B、pH=3C、pH=6D、pH=8~10E、pH=4~9正确答案:E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案:C17.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案:E3.热压灭菌器使用时要注意()A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案:A4.处方中PO表示()A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案:B5.松片不可能由于()原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当,乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案:A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份+水1~1.5份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份水2.5~3份D、炼蜜1份+水2~2.5份E、炼蜜1份+水5~5.5份正确答案:C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好,口感适宜正确答案:A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取,去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案:B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案:E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案:E14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案:B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案:C16.根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案:D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案:E19.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案:A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大,适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:A21.乳香、没药用何种方法粉碎?A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案:B22.细辛可与()放同一斗橱内。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.按分散系统分类,脂质体属于()A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案:D2.滴丸与胶丸的相同点是()。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案:B3.细辛可与()放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案:B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案:B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案:C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性,提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案:D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案:A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案:B10.酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案:E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度正确答案:B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案:C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案:D14.片剂包糖衣的顺序是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案:E15.浸提的第一个阶段是()B、解吸C、渗透D、浸润正确答案:D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案:E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案:E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案:C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案:D21.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案:C23.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是()A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者,采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时,应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案:D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案:C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案:B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案:D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案:C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案:B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案:C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便正确答案:A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案:B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外,药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大,愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案:D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案:C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案:B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案:A40.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案:D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案:E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:E43.不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案:E44.下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案:E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案:E46.用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案:A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案:B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案:D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案:C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:A51.属于汤剂的特点的是()A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案:B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案:D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质正确答案:C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案:A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案:E56.下列()论述是错误的:A、药物成分能否被溶解,遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时,浓度越高越好,因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐,促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案:B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案:E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案:D二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.药物发生变质的原因包括()A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案:ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案:ACE3.下列叙述中正确的是:A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案:ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时,主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHC、在pH很低时,主要是碱催化D、一般药物的氧化作用,不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案:BE5.水丸包衣可起到()作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案:ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是()A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案:CE7.关于甘油,以下说法正确的包括:A、A:高浓度时可防腐B、B:药理作用强C、C:可与乙醇混溶D、D:粘度小E、E:可与氯仿混溶正确答案:AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案:ACE9.单糖浆的浓度可表示为()A、85%(g/g)B、85%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、64.74%(g/ml)E、上述表示均不准确正确答案:BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位,奏效快C、气雾剂遇热,或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案:ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案:BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案:CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程正确答案:ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案:ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙,为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案:ACD16.影响透皮吸收的因素有()A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案:BCDE17.丸剂可以包()衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案:ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案:BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案:AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案:AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案:ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3~5个半衰期正确答案:ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案:ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案:BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案:BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案:ABCDE27.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验,制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案:AB28.在散剂制备中,常用的混合方法有()A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案:ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为()A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是()A、要求为澄明液体,色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E、要求有一定的相对密度正确答案:BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案:BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有()A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案:BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案:ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是()A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案:ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有()A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案:ABCDE36.在苯中加入少量()后,可有助于在药材组织中提取叶绿素:A、A:甲醇B、B:乙醇C、C:乙醚D、D:氯仿E、E:环已烷正确答案:AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案:ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视正确答案:BD39.黑膏药基质原料有()A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案:AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3~10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5~1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案:ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于()A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案:ABCD42.处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案:ADE。

最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择):第九章注射剂(附滴眼剂)药剂

最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择):第九章注射剂(附滴眼剂)药剂

第九章注射剂(附滴眼剂)习题二、名词解释1.热原2.等渗溶液3.等张溶液三、填空题1.混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在______以下。

2.乳浊液型注射剂中其分散相粒径一般应在______范围内。

3.注射剂的pH值一般控制在______范围内。

4.热原具较强的耐热性,一般经______加热1h不受影响,______也不会发生热解,但在______1min可使热原彻底破坏。

5.法定的热原检查方法为______、______。

6.配制注射剂,必须采用______制备的注射用水,贮存不得超过______h。

7.水醇法中,含醇量达75%时,可除去______和______。

8.超滤法是利用分子分离的______方法。

9.针用活性炭使用前应在______干燥______h,进行活化处理。

10.配液所用注射用油,应在使用前经______灭菌______h,待冷却后即刻进行配制。

11.鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原两种物质,______经内毒素激活转化成具有活性的______,进而使______转变为而形成凝胶。

12.注射剂不得含任何活的______。

13.用量大的和供______、______用的注射剂不应含有______。

14.溶液型注射剂内不得含有可见的______。

15.供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的______。

16.能引起恒温动物体温升高的微生物代谢产物称为______,又称为______。

17.《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是______。

18.《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经______所得的水。

19.因为热原具有不______,所以制备注射用水采用______。

20.注射用水从制备到使用不得超过______。

21.注射剂所用的的各种附加剂均应为______规格。

22.注射液的pH值一般应在______。

23.静脉注射剂应尽可能等张,______注射剂必须等张。

初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液

初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液

初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液[单选题]1.需要加入抑菌剂的是A.固体药物B.药物的灭菌粉末C.无菌操作法制备的滴眼液D.静脉注射液E.脊髓注射液(江南博哥)正确答案:C参考解析:抑菌剂是眼用溶液剂的附加剂,需要加入无菌操作法制备的滴眼液中。

掌握“注射剂”知识点。

[单选题]5.错误论述注射剂特点的是A.药效迅速,作用可靠B.可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效C.适用于不宜口服的药物制剂D.适用于昏迷、不能吞咽等患者用药E.使用方便,制备简便正确答案:E参考解析:注射剂具有以下优点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系统障碍的患者给药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。

注射剂的主要缺点:①使用不便且注射时疼痛,使用不当有一定危险性;②制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。

掌握“注射剂”知识点。

[单选题]6.正清风痛宁注射液中亚硫酸氢钠的作用A.抗氧剂B.抑菌剂C.增溶剂D.金属离子络合剂E.乳化剂正确答案:A参考解析:亚硫酸氢钠是防止主药氧化的附加剂,加入注射液中起着抗氧剂的作用。

掌握“注射剂”知识点。

[单选题]7.输液剂的制备流程为A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装正确答案:A参考解析:输液剂的制备流程为:①容器处理;②配液;③滤过;④灌封;⑤灭菌;⑥质量检查与包装。

掌握“注射剂”知识点。

[单选题]8.不能作为注射剂溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.甘油D.乙醇E.纯水正确答案:E参考解析:常用的注射剂溶剂分为水性溶剂和非水性溶剂。

其中,水性溶剂中最常用的为注射用水为纯化水经蒸馏所得,其pH应为5.0~7.0。

执业药师中药制剂《注射剂》试题

执业药师中药制剂《注射剂》试题

执业药师中药制剂《注射剂》试题执业药师2017年中药制剂《注射剂》试题导语:注射剂(injection)系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

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一、最佳选择题1.药剂学认为产生致热能力最强的热原微生物是()A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌2.不能破坏或去除热原的方法是()A.重路酸钾硫酸清洁液浸泡30minB.115℃,8.65kPa,热压灭菌30minC.采用针用活性炭吸附D.250℃干热空气灭菌30~45minE.釆用强碱性阴离子交换树脂吸附3.注射剂的pH一般允许在()A.4B.4〜9C.4〜8D.5-7E.74.下列关于纯化水叙述错误的是()A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C.注射用水是用纯化水经蒸馏而制得D.纯化水可作为滴眼剂的配制溶液E.纯化水常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂5.以有效成分制成的中药注射剂,其主要成分的含量应()A.≥70%B.≥80%C.≥90%D.≥60%E.≥65%6.配制中药注射剂的溶剂应是()A.制药用水B.蒸馏水C.去离子水D.无热原的重蒸馏水E.制药纯水7.静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为()A.50%应在lμm,不得有大于5μm的微粒B.60%应在lμm,不得有大于5μm的微粒C.70%应在lμm,不得有大于5μm的微粒D.80%应在lμm,不得有大于5μm的微粒E.90%应在1μm,不得有大于5μn的微粒8.注人大量低渗溶液可导致()A.红细胞聚集B.红细胞皱缩C.红细胞不变D.药物变化E.溶血9.用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是()A.热压灭菌法B.高温法C.酸碱法D.明肢沉淀法10.注射用油最好的灭菌方法是()A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法11.氯化钠等渗当量是指()A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的'量B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与lg药物成等渗效应的氯化钠的量E.与lg氯化钠成等渗效应的药物的量12.注射用的耐热器具除热原可采用()A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法E.离子交换法二、配伍选择题[1~2]1.以多成分制备中药注射剂,所测成分应大于总固体量的()A.90%B.85%C.80%D.70%E.60%2.以有效成分制备中药注射剂,主药成分含量应不小于()A.90%B.85%D.70%E.60%[3-4]3.与红细胞膜张力相等的溶液是()A.等渗溶液B.等张溶液C.低渗溶液D.高渗溶液E.肢体溶液4.冰点降低为-0.52℃的溶液是()A.等渗溶液B.等张溶液C.低渗溶液D.高渗溶液E.肢体溶液[5-8]5.用于配制注射剂的水是()A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水6.用于配制普通制剂和实验用的水是()A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水7.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是()B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水8.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂和注射剂的稀释剂的是()A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水[9-12]9.聚山梨酯80可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂10.乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂11.氯化钠可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂12.三氯叔丁醇可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂参考答案一、最佳选择题1.B2.B3.B4.D5.C6.D7.E8.E9.E10.A11.D12.A【执业药师2017年中药制剂《注射剂》试题】。

执业药师中药药剂学(散剂、浸出药剂、注射剂)历年真题汇编1(题

执业药师中药药剂学(散剂、浸出药剂、注射剂)历年真题汇编1(题

执业药师中药药剂学(散剂、浸出药剂、注射剂)历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.有关硫酸阿托品散荆的叙述,错误的是A.硫酸阿托品可制成1:100倍散剂使用B.制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂C.配制时应采用等量递加法混合D.配制时应采用先制或低共融物,再与其他固体粉末混匀E.分剂量应采用重量法正确答案:D解析:硫酸阿托品散剂可以制成1:100倍散剂使用。

为了保证散剂的均匀性以及区别倍散的浓度,常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。

由于硫酸阿托品用量较小,应使用等量递加法混合。

硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。

当两种或两种以上的药物混合后,有时会出现润湿或液化现象,这类散剂先制成低共融物,再与其他固体粉末混匀,但这不是用于硫酸阿托品散剂,所以选项D错误。

故本题答案选D。

知识模块:散剂2.在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A.外用散B.调敷散C.撒布散D.煮散E.倍散正确答案:E解析:化学毒剧药需要添加一定量的稀释剂制成的稀释散(倍散)。

故本题答案选E。

知识模块:散剂3.下列说法错误的是A.冰糖在胶剂中可用作矫味剂,有时可用白糖代替B.制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等C.眼部用药的散剂通常需过6号筛D.剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散E.制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小,且采用等量递加的原则正确答案:C解析:眼部用药的散剂通常需过8号筛,故本题答案选C。

知识模块:散剂4.关于药酒与酊剂的叙述,正确的是A.含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50gB.酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C.药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D.药酒的浓度每1ml相当于原药材2~5gE.药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案:C解析:含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.10g。

普通药材的酊剂每100ml相当于原药材的20g。

最新中药药剂学习题集:第十六章注射剂(附滴眼剂)药剂

最新中药药剂学习题集:第十六章注射剂(附滴眼剂)药剂

第十六章注射剂(附滴眼剂)学习要点掌握注射剂、输液剂的含义、特点与质量要求。

掌握热源的含义、组成、性质、污染途径、去除方法及检查方法。

掌握注射用水、灭菌注射用水的概念及应用。

熟悉注射用油的质量要求和精制方法。

熟悉重要注射剂的制备工艺。

熟悉注射剂常用附加剂的种类、性质及选用。

熟悉等渗与等张的含义,渗透压的调节方法及计算。

熟悉注射用无菌粉末的含义、质量要求和制法。

熟悉滴眼剂的含义、质量要求、常用附加剂和制法。

10、了解中药注射剂存在的质量问题及其原因。

11、了解注射剂的分类。

12、了解血浆代用液的含义。

13、了解注射用混悬液、乳浊液的含义及质量要求。

14、了解注射容器的种类与质量要求。

15、了解滴眼液中药物吸收途径。

A型题1.关于注射剂的特点,描述不正确的是()A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.注解. 注射剂具有许多优点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于不能口服给药的病人;④可以产生局部定位或延长药效的作用,有些注射液可以用于疾病诊断。

2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原()A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌注解:热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,是微生物的尸体及代谢产物。

大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。

3.具有特别强的致热活性,是内毒素的主要成分()A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖注解:热原是由微生物产生的类毒素,类毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的致热活性。

4.注射剂出现热原的主要原因是()A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入注解:污染热原的途径中,从溶剂中带入是注射剂出现热原的主要原因。

中药药剂学题库(含答案)

中药药剂学题库(含答案)

中药药剂学题库(含答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、10000个B、1000个C、500个D、100个E、5000个正确答案:B2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用E、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确答案:C3.有关缓释制剂叙述错误的是A、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内B、可减少给药次数C、一般由速释与缓释两部分组成D、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂E、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂正确答案:A4.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、石蜡与芝麻油的融合物B、软肥皂与甘油的融合物C、蜂蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、药用乙醇正确答案:C5.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、助悬剂B、增溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、絮凝剂正确答案:A6.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、圆柱形不锈钢罐C、多功能提取罐D、圆柱形搪瓷罐E、敞口倾斜式夹层锅正确答案:C7.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、表面活性剂B、离子强度C、溶剂D、pH值E、温度正确答案:E8.不宜制成混悬剂的药物是A、毒药或剂量小的药物B、c.需产生长效作用的药物C、为提高在水溶液中稳定性的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物E、难溶性药物正确答案:A9.胶剂的制备工艺流程是()A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案:B10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、碱性药液B、非水性药液C、弱酸性药液D、偏碱性药液E、油溶性药液正确答案:C11.透皮吸收的主要途径()A、毛囊B、完整表皮C、血管D、汗腺E、皮脂腺正确答案:E12.有关HLB值的错误表述是()A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案:C13.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂正确答案:D14.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A、4年B、6年C、8年D、2年E、5年正确答案:E15.浸提药材时()A、粉碎度越大越好B、浓度差越大越好C、时间越长越好D、溶媒pH越高越好E、温度越高越好正确答案:B16.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、季铵盐类C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类E、磺酸化物正确答案:D17.下列关于栓剂的概念正确的叙述是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂正确答案:B18.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、机械法C、直接混合法D、湿胶法E、干胶法正确答案:E19.胶剂的叙述错误的是()A、胶剂是以煎煮法制备得来的B、以皮为原料的胶剂多有补血作用C、一般用做内服D、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁E、为干燥固体制剂正确答案:D20.关于输液叙述错误的是A、输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂B、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液C、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意D、输液pH在4~9范围内E、渗透压可为等渗或偏高渗正确答案:A21.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、制药用水B、灭菌蒸馏水C、注射用水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案:D22.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案:B23.关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确,适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D、可用涂膜法与热塑法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂正确答案:B24.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、结晶生长正确答案:A25.下列不属于输液剂的是A、氯化钠注射液B、右旋糖酐C、鱼腥草注射液D、复方氨基酸注射液E、脂肪乳注射液正确答案:C26.温度加速试验法的常规试验法的试验条件()A、37℃~40℃,相对湿度75%B、3℃~5℃,相对湿度75%C、33℃~37℃,相对湿度65%D、20℃~25℃,相对湿度75%E、37℃~40℃,相对湿度65%正确答案:A27.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、五号筛D、三号筛E、四号筛正确答案:A28.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、非层流技术不能用于洁净区空气净化B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、层流技术作用的原理是“稀释原理”E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:B29.下列属于栓剂水溶性基质的有A、甘油明胶B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、羊毛脂E、可可豆脂正确答案:A30.对热原性质的正确描述为A、挥发性、溶于水B、溶于水,不耐热C、挥发性,但可被吸附D、耐热、不挥发E、耐热、不溶于水正确答案:D31.关于糖浆剂的叙述错误的是()A、在汤剂的基础上发展起来的B、口感好C、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%(g/ml)D、糖浆剂根据用途不同有两类,即矫味糖浆与药用糖浆E、易霉败变质正确答案:C32.浸膏片剂的崩解时限要求为A、45minB、60minC、120minD、30minE、15min正确答案:B33.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、产生气体B、浸出制剂出现沉淀C、散剂吸湿D、发霉、腐败E、乳剂破裂正确答案:A34.散剂按药物组成可分为A、A 单散剂与复散剂B、B 特殊散剂与普通散剂C、C 内服散剂与外用散剂D、D 分剂量散剂与不分剂量散剂E、E 一般散剂与泡腾散剂正确答案:A35.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是()A、浸出液易于过滤B、符合中医传统用药习惯C、可杀死微生物D、水溶解谱较广E、水经济易得正确答案:B36.关于滴丸有关叙述错误的是A、载药量较小,服要数量较大。

执业药师中药药剂学练习试题(5)

执业药师中药药剂学练习试题(5)

执业药师中药药剂学练习试题(5)11.中药注射液灭菌应遵循的原则有A.大多采用湿热灭菌B.为确保完全杀灭细菌和芽孢,必须在121℃热压灭菌45分钟C.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D.通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30~45分钟E.对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序12.常用的抗氧剂有A.焦亚硫酸钠B.依地酸二钠C.维生素CD.高锰酸钾E.硫13.注射用水质量检查包括A.热原检查B.不挥发物检查C.刺激性检查D.NO3检查E.易氧化物检查14.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是A. W/O型乳剂B. O/W型乳剂C. W/O/W型D.可用于脊椎注射E.脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成15.对血浆代用液的正确叙述A.渗透压与血浆相近B.可代全血C.无毒胶体溶液D.右旋糖酐注射液为常用血浆代用液E.临床上用于维持血压或增加血容量16.除去热原的方法A.以活性炭与白陶土吸附B.以超滤膜滤过C.用阴离子交换树脂吸附D.用葡聚糖凝胶滤过E.以聚酰胺膜进行二次反渗透除去17.增加注射剂稳定性的措施A.调节pHB.加增溶剂C.加金属络合剂D.调节渗透压E.加乳化剂18.有关热原检查法的叙述中,不正确的为A.法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B.家兔法比内毒素检查法可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法D.鲎试验法对一切内毒素均敏感E.家兔法一般多作预测试验用19.中药注射剂用原料(中间体)有A.中药有效成分B.中药总固体物C.中药有效部位D.中药复方的总提取物E.穿心莲内酯20.中药注射剂所含有效物质检查的标准有A.以有效成分为中间体的中药注射剂,其纯度应达90%以上B.以有效部位制成的注射剂,有效部位的含量≥70%的总固体量C.以净药材制备的注射剂所测成分含量≥20%总固体量D.以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量≥25%总固体量E.以有效部位制成的静脉注射剂,有效部位的含量≥85%总固体量21.注射剂可选用的乳化剂有A.司盘类B.卵磷脂C.大豆磷脂D.普罗尼克F68E.吐温类22.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2小时B.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45分钟C.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D.中药注射剂可采用煮沸灭菌E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌23.输液剂中不得加入A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.磷酸盐D.磷脂E.聚山梨酯24.注射液产生刺激的原因A.有效成分本身B.含有鞣质、钾离子C.渗透压不宜D.pH不适E.药物溶解度过小25.滴眼剂的附加剂有A.pH调节剂C.黏度调节剂D.渗透压调节剂E.增溶剂26.输液剂的优点有A.补充营养、热量和水分,电解质代谢紊乱B.可维持血容量以防治休克C.调节体液酸碱平衡D.稀释毒素、排泄毒物排泄E.起效迅速,疗效好27.注射用水的制备,符合药典要求的设备有A.电渗析法B.多效蒸馏器C.离子交换法D.反渗透法E.塔式蒸馏器28.注射剂的质量要求为A.无菌B.无热原C.pH值D.澄明度E.安全性29.下列哪些可作为注射用溶剂A.乙醇B.1, 2一丙二醇C.PEG300D.甘油E.乙酸乙醋30.在制备注射剂时,为防止主药氧化,需驱除安瓿空间的氧气,常选择B.COC.甲醛蒸汽D.氮气E.依地酸二钠31.关于滴眼剂的叙述,正确的是A.主要通过角膜和结膜吸收B.采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂C.滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液D.可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物E.主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备32.中药注射剂质量存在的问题有A.澄明度B.刺激性C.疗效不稳定D.变色E.微生物的污染33.注射剂的等渗调节剂常用A.枸椽酸B.葡萄糖C.硼酸D.氯化钠E.磷酸盐34.关于中药注射剂质量存在的问题,叙述正确的是A.某些有效成分会产生局部刺激作用,引起疼痛,如大蒜中的大蒜素B.pH调节不适,可影响注射剂澄明度C.杂质会产生局部刺激作用,如药材中的鞣质、钾离子等D.提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题E.蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因35.下列哪些制剂要求为等渗偏高渗溶液A.脂肪乳注射液B.氟碳乳剂C.珍珠明目滴眼液D.0.9%氯化钠E.参麦注射液36.注射液在配制时,为提高澄明度,常进一步采取的措施A.调节pH值B.热处理,冷藏C.醇处理,冷藏D.活性炭处理E.加入增溶剂、助溶剂37.调节渗透压的计算方法有A.冰点降低数据法B.氯化钠等渗当量法C.溶血法D.双提法E.电渗析法38.影响滴眼液药物疗效的因素有A.药液从眼睑缝隙的流失,药物经外周血管消失B.药物的脂溶性与解离度C.滴眼液的刺激性D.滴眼液的表面张力E.滴眼液的黏度39.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有A.硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.亚硫酸钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸钠40.注射剂按分散系统分为A.溶液型注射剂B.注射用无菌粉末C.溶胶型注射剂D.混悬型注射剂E.乳剂型注射剂。

中药药剂学练习题(附答案)

中药药剂学练习题(附答案)

中药药剂学练习题(附答案)一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、流通蒸汽灭菌100℃,30minB、流通蒸汽灭菌100℃,45minC、热压灭菌115℃,45minD、热压灭菌121℃,45minE、低温间歇灭菌正确答案:A2、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、吐温-80B、司盘-20C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)E、普朗尼F-68正确答案:A3、有机硅氧化物的聚合物是指A、硅酮B、油脂类C、类脂类D、卡波沫E、烃类正确答案:A4、下列宜串料粉碎的药物是A、熟地B、白芷C、防己D、山药E、鹿茸正确答案:A5、表面活性剂在片剂生产中作A、崩解剂B、助流剂C、润湿剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案:A6、药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成,用时研细内服或外用的制剂是A、熨剂B、条剂C、棒剂D、锭剂E、钉剂正确答案:D7、《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、细末正确答案:D8、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A、属于配伍禁忌的药物B、贵重药物C、需要先煎或后下的药物D、有恶劣气味的药物E、毒性中药和麻醉中药正确答案:C9、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、嫩蜜C、中蜜D、老蜜E、炼制蜜正确答案:C10、一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、90%B、30%C、70%D、50%E、10%正确答案:D11、下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A、软肥皂与甘油的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、蜂蜡与芝麻油的融合物正确答案:E12、渗漉法常用来制备A、糖浆剂B、丹剂C、酒剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案:E13、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A、与其他药粉混匀后,再制颗粒B、与稠混匀后,再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀D、先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上正确答案:E14、下列有关胶剂的叙述,不正确的是A、是块状内服制剂B、“冬板”驴皮作原料产品最好C、应烊化服用D、含水量与质量无关E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒正确答案:D15、下列有关远红外干燥的叙述,不正确的是A、产品外观好、质量高B、干燥速率是热风干燥的10倍C、能量利用率高D、靠分子强烈振动产热E、适用于物料表面干燥正确答案:E16、制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是A、明矾B、豆油C、明胶D、黄酒E、冰糖正确答案:C17、下列有关龟板的叙述,不正确的是A、是乌龟的背甲及腹甲B、产于洞庭湖一带者称“汉板”C、微呈透明,色粉红者称“血片”D、经水煮过者质量最好E、板大质厚、颜色鲜明者为佳正确答案:D18、溶胶的制备A、热溶法B、凝聚法C、湿胶法D、溶解法E、浸渍法正确答案:B19、除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、1~2gC、1~1.5gD、2~5gE、0.5~1g正确答案:A20、下列关于散剂的说法正确的是A、小儿不易给药B、含挥发性药物也可制成散剂C、易吸潮、剂量大D、由于没经过提取,所以分散速度慢E、适合于刺激性强的药物正确答案:C21、制备鹿角胶的原料是A、牛肉B、鹿角C、驴皮D、龟甲E、猪皮正确答案:B22、下列水丸制备工艺流程正确的是A、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装C、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装正确答案:C23、在制备黑膏药摊涂前,加入细料药的适宜温度为A、20~30℃B、40~50℃C、60~70℃D、50~60℃E、30~40℃正确答案:C24、处方药简称A、PDB、OTCC、RpD、FDAE、GSP正确答案:A25、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、片剂B、溶液剂C、滴丸剂D、胶囊剂E、散剂正确答案:D26、是理想的静脉注射用乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、溴苄烷铵C、磺酸盐D、吐温-80E、卵磷酯正确答案:E27、红丹的主要成分为A、PbOB、HgOC、Pb3O4D、KNO3E、HgSO4正确答案:C28、物料的总水分A、结合水B、自由水分和平衡水分之和C、自由水分D、平衡水分E、非结合水正确答案:C29、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、膜分离法B、蝶片式离心机C、板框压滤机D、树脂分离法E、水提醇沉法正确答案:E30、制备水丸可用A、用蜂蜡塑制法B、滴制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法正确答案:D31、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、氢化花生油B、可可豆脂C、半合成山苍子油酯D、半合成椰油酯E、半合成棕榈酸油酯正确答案:B32、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:中药使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:B33、《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案:A34、所含的全部组分均能溶于热水中的是A、块状冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案:B35、可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β-CD正确答案:E36、下列物质中属粘合剂的有A、乙醇B、有色糖浆C、水D、氯仿E、胶浆正确答案:E37、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、2∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1正确答案:B38、下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、矿物类B、胶类C、挥发油类D、鲜药汁液E、花粉类正确答案:B39、药物用加液研磨法粉碎A、马钱子B、冰片C、杏仁D、玉竹E、朱砂正确答案:B40、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A、用酒精计测定药液中的含醇量B、回收上清液,弃去沉淀C、水煎液浓缩后即可加入乙醇D、药液浓缩至稠膏E、慢加醇,快搅拌正确答案:E41、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:A42、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒正确答案:A43、罂粟壳连续使用不得超过A、2天B、5天C、7天D、3天E、1天正确答案:C44、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高正确答案:C答案解析:双电层溶胶剂的特征45、制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成A、50倍散B、100倍散C、20倍散D、10倍散E、5倍散正确答案:B46、注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是A、肌肉注射B、皮内注射C、穴位注射D、皮下注射E、静脉注射正确答案:E47、下列属于阳离子表面活性剂的是A、卵磷酯B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、溴苄烷铵(新洁尔灭)D、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)正确答案:C48、可作为片剂润滑剂的软膏基质A、聚乙二醇B、液状石蜡C、麻油D、羧甲基纤维素钠E、羊毛脂正确答案:A49、一般干浸膏含水量约在A、20%B、10%C、25%D、5%E、15%正确答案:D50、下列释药速度最快的基质是A、类脂B、O/W型乳剂C、油脂D、烃E、水溶性正确答案:B51、炼油的温度应控制在A、250℃左右B、320℃左右C、350℃左右D、300℃左右E、220℃左右正确答案:B52、固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、沉降分离法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、超滤法正确答案:B53、医疗单位供应和调配毒性中药,取药后处方保存A、1年半B、1年C、2年D、3年E、半年正确答案:C54、体内不溶散,仅缓缓释放药物的剂型为A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案:C55、表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、毒性C、亲水亲油平衡值D、适宜的黏稠度E、昙点正确答案:D56、下列关于浓缩丸叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、吸潮性较强,包装时必须注意密封防潮C、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸D、体积和服用剂量减小E、与水丸比卫生学检查更难达标正确答案:E57、对表面活性剂的叙述,正确的是A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小,亲水性越强C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8E、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强正确答案:D58、关于分离因数的叙述,哪一项是正确的A、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因数越大,离心机分离能力越强C、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积D、分离因数越大,离心机分离容量越大E、分离因数越小,离心机分离能力越强正确答案:B59、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、254nmC、265nmD、286nmE、250nm正确答案:B60、下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是A、由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变B、呈分子状,分散效果好,因此易于吸收C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小D、无毒E、固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列不宜制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、药物的油溶液C、药物的水溶液D、刺激性强的药物E、药物乙醇溶液正确答案:ACDE2、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高总传热系数值B、扩大蒸发面积C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、降低二次蒸汽的压力正确答案:ABCDE3、直接分装的注射用无菌粉末的制备有A、微粒结晶法B、发酵法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、机械粉碎法正确答案:BCD4、下列措施中,哪些有助于提高浸提效果A、将药材粉碎成极细粉B、用酸或碱调节浸提溶剂的pHC、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案:ABE5、安瓿的质量检查有A、重量差异检查B、物理检查C、装药试验D、化学检查E、生物学检查正确答案:ABCDE6、用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A、乙醇与丙酮的混合物B、乙醇C、丙酮D、水E、丙二醇正确答案:ABC7、制备熨剂的一般工序环节有A、药材提取B、晾干C、粉碎D、过筛E、将提取液倒入煅至变为暗红色的铁屑中搅匀正确答案:ABCDE8、下列属于靶向给药系统的有A、磁导向制剂B、微囊C、固体分散体D、脂质体E、毫微囊正确答案:ABDE9、下列有关空心胶囊的叙述,正确的是A、制备空心胶囊时,空气洁净度应达到10000级B、水分含量应该控制在5%~10%C、水分含量应该控制在12%~15%D、要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E、要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散正确答案:ACE10、制备蜜丸时炼蜜的目的为A、增加粘合力B、破坏酶类C、适当减少水分D、杀死微生物E、除去杂质正确答案:ABCDE11、混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A、微粒结晶法B、溶解法C、溶剂化合物法D、机械粉碎法E、醇水法正确答案:ACD12、在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为A、药效迅速作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、制备过程复杂,使用不方便正确答案:ABCDE13、丹剂的制法主要有A、升法B、火上下丹法C、半升半降法D、降法E、离火下丹法正确答案:ACD14、需经特殊处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量黏性成分的药料D、含有大量油脂性成分的药料E、含有大量贵重细料药料正确答案:BCD15、容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酚类物质D、液体物质E、酮类物质正确答案:ACE16、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、抑菌剂C、有机溶剂D、药物E、高分子成膜材料正确答案:ACDE17、药剂可能被微生物污染的途径A、包装材料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、药物原料、辅料正确答案:ABCDE18、胶片干燥后,包装胶片的正确方法是A、贮存于敞口容器,以便进一步干燥B、贮存于密闭容器,置阴凉干燥处C、在紫外线灭菌车间包装D、包装前用酒精微湿的布试胶片表面E、包装前用干燥的布试胶片表面正确答案:BCD19、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、使用有色容器B、调pH值C、加入依地酸二钠等金属螯合剂D、加入亚硫酸钠等抗氧剂E、通入CO2等惰性气体正确答案:BCDE20、需要特殊处理的散剂有A、含有液体组分的散剂B、含有低共熔组分的散剂C、含有毒性成分的散剂D、组分密度相差悬殊的散剂E、组分的比例量相差悬殊的散剂正确答案:ABC21、中药药品卫生标准对口服药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、不得检出活螨D、不得检出大肠杆菌E、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌正确答案:CDE22、如何让药材易于粉碎A、增加脆性B、减小韧性C、增加韧性D、减小脆性E、降低黏性正确答案:ABE23、下列需要使用裱背材料的外用制剂有A、黑膏药B、涂膜剂C、橡皮膏D、透皮贴剂E、巴布膏剂正确答案:ACE24、胶剂制备过程中,加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、有利于气泡逸散C、除去醇不溶性杂质D、增加胶剂硬度E、矫臭矫味正确答案:BE25、随着时间的变化,可能影响制剂稳定性的因素是A、氧气B、湿度C、光线D、温度E、pH值正确答案:ABCDE26、膜剂的优点是A、工艺简单B、节省辅料和包装材料C、多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌D、可制成速效或缓释性长效制剂。

中药药剂学注射剂练习题

中药药剂学注射剂练习题

中药药剂学注射剂练习题一、A11、眼用溶液中一般可以作为抗氧剂的附加剂是A、EDTAB、聚山梨酯C、氯化钠D、硼酸E、硼砂2、眼用溶液中,调节黏度的附加剂一般不可以选用A、甲基纤维素B、硝酸苯汞C、聚乙烯醇D、聚维酮E、聚乙二醇3、复方柴胡注射液中,聚山梨酯-80的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、抗氧剂D、防腐剂E、止痛剂4、含有哪个基团的化合物不能与酰胺键形成氢键,来除去鞣质A、酚类B、酸类C、醛类D、醌类E、硝基5、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压,配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加人NaCl的克数应为多少?A、0.12gB、0.24gC、0.36gD、0.48gE、0.60g6、配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,需要加多少氯化钠使成等渗溶液?(查表a=0.12)A、0.12gB、0.24gC、0.36gD、0.48gE、0.60g7、下列关于注射用大豆油的质量要求中,叙述错误的是A、相对密度0.916~0.922B、折光率为1.472~1.476C、酸值不小于0.1D、皂化值为188~195E、碘值为126~1408、下列灭菌条件下,不能彻底破坏热原的是A、180℃1~2小时B、180℃3~4小时C、250℃30~45分钟D、250℃45~50分钟E、650℃1分钟9、热原主要由什么细菌产生A、革兰氏阳性杆菌B、革兰氏阳性球菌C、革兰氏阴性杆菌D、革兰氏阴性球菌E、霉菌、酵母菌10、下列不属于注射剂的质量检查项目的是A、装量B、热原或细菌内毒素C、渗透压摩尔浓度D、不溶性微粒E、病毒11、静脉推注的一般用量为A、5~10mlB、10~15mlC、15~20mlD、25~30mlE、35~40ml12、下列关于注射剂的优点描述,错误的是A、药效迅速,作用可靠B、适用于消化系统障碍的患者给药C、适用于不能吞咽的患者给药D、适用于昏迷患者E、可使全部药物发挥定时、定位、定向的药液13、下列不属于中药注射剂常见的问题是A、有效成分的水溶性较小B、刺激性问题D、疗效不稳定问题E、杂质未除尽14、适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物是A、烘干干燥B、反复冷冻升华法C、减压干燥D、冷冻干燥法E、一次升华法15、下列说法错误的是A、乙醇能与水、甘油、挥发油等任意混溶B、采用乙醇为注射用溶剂,乙醇浓度超过10%时可能会引起溶血或疼痛感C、丙二醇能与水、乙醇、甘油混溶,能溶解多种挥发油,可供静注或肌注D、PEG300、PEG400均可用作注射用溶剂E、甘油常用浓度20%~50%,大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血16、关于注射用水的叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水B、注射用水常采用蒸馏法制备,常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器C、注射用水为纯化水经离子交换法所得的水,应符合细菌内毒素试验要求D、灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得E、灭菌注射用水不含任何添加剂,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂17、常用于过敏性试验或疾病诊断的是A、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射18、与脊椎腔注射液的渗透压相等的是A、血液B、细胞液C、脊椎液D、脑髓液E、体液19、静脉注射多为A、水溶液B、混悬液C、丙酮D、乙醇E、注射用油20、关于注射剂的说法错误的是B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类,注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。

《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案

《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案

《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是A.调节pH B.调整渗透压 C.加抑菌剂 D.充氧气 E.加增溶剂2.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A.等张溶液 B.等渗溶液 C.高渗溶液 D.低张溶液 E.低渗溶液3.热原的致热活性中心是A.磷脂 B.蛋白质 C.多肽 D.多糖 E.脂多糖4.0.9%的氯化钠溶液为A.高渗高张溶液 B.低渗低张溶液 C.高渗等张溶液 D.等渗等张溶液 E.等渗低张溶液5.等体积的两种稀溶液中,若所含溶质的质点数相同,则两者A.电离常数相等 B.解离度相同 C.渗透压相同 D.导电性相同 E.pH值相等6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A.普流罗尼F68 B.新洁尔灭 C.聚山梨酯80 D.司盘80 E.月桂醇硫酸钠7.下列有关除去热原方法的错误叙述为A.普通除菌滤器不能滤除热原 B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原 C.普通灭菌方法不能破坏热原活性 D.121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性 E.干热250℃,30分钟,能破坏热原活性8.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是A.采用混合溶剂或非水溶剂 B.使药物生成可溶性盐 C.在药物分子结构上引入亲水基团D.加入增溶剂 E.将主药研成细粉9.有关热原含义的叙述中,错误的是A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E.经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原10.下列有关注射剂叙述错误的是A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 C.中药注射剂药效迅速,作用可靠D.注射时疼痛小、安全 E.适用于不能口服给药的病人11.下列有关注射用水的叙述错误的是A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12.下列关于纯化水的叙述错误的是A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释 B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水 D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B.要保证在无菌条件下生产注射用水 C.要定期清洗与消毒制造用设备 D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用14.注射剂不可以是A.粒径≤15 μm的混悬液 B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液 C.无菌冷冻粉末D.灭菌溶液 E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液15.注射用油的皂化值为A.79~128 B.185~200 C.126~140 D.128~185 E.188~195 16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质 D.常用的去鞣质方法为萃取法E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体17.下列叙述错误的是A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B.0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血 C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D.注射液必须是等张溶液 E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去A.黏液质 B.鞣质 C.细菌 D.草酸 E.Ca2+19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A.增溶剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.助悬剂 E.pH调节剂20.有关注射剂用容器叙述不当的是A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 B.单剂量玻璃小容器称安瓿C.安瓿在使用前需进行检查和处理 D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21.下列关于热原的性质不包括A.水溶性 B.耐热性 C.挥发性 D.滤过性 E.被吸附性22.有关热原的叙述错误的是A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 B.热原是由革兰阳性杆菌所产生C.热原是微生物产生的内毒素 D.脂多糖是热原的主要活性成分E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23.注射剂的pH一般允许在A. 6~7 B. 5~6 C. 4~9 D. 8~10 E. 724.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应A.≥10%总固体量B.≥20%总固体量C.≥30%总固体量D.≥40%总固体量E.≥50%总固体量25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原 B.与血浆等渗 C.等张 D.pH在4.0~9.0之间E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26.注射液配制方法中叙述不当的是A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法 B.在配制时可采取水处理冷藏C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂 D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过27.有关输液剂叙述不当的是A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂 B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C.配制时常多采用浓配法 D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28.下列不属于输液剂的是A.参麦注射液 B.氯化钠注射液 C.复方氨基酸注射液 D.脂肪乳注射液E.右旋糖酐29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.减压干燥E.红外干燥30.不需要调节渗透压的是A.滴眼液 B.血浆代用液 C.甘油剂 D.静脉乳E.注射剂31.关于滴眼剂的叙述错误的是A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂 B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μmC.应与泪液等渗 D.应适当控制pH6 E.应有适宜的黏度32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C.具有良好的通针性。

中药药剂学 第八章 注射剂

中药药剂学 第八章 注射剂

打印本页题目答案别离版]字体:大中小一、A11、采纳蒸馏法制备注射用水是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性【正确答案】A【答案解析】不挥发性热原具有不挥发性,但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中,因此,蒸馏水器上附有隔沫装置。

【答疑编号100311382,点击提问】2、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性【正确答案】B【答案解析】被吸附性热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。

【该题针对“注射剂的概述、热原及注射剂的溶剂、附加剂〞知识点进行考核】【答疑编号100311381,点击提问】3、热原的性质不包含A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、挥发性E、被吸附性【正确答案】D【答案解析】热原的根本性质1.耐热性在通常的灭菌条件下,热原往往不能被破坏,一般采纳180℃3~4小时、250℃30~45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。

2.滤过性热原直径约为1~5nm,可通过一般滤器,甚至是微孔滤膜,但孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大局部甚至全部热原。

3.水溶性热原水溶性极强,其浓缩的水溶液带有乳光。

4.不挥发性热原具有不挥发性,但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中,因此,蒸馏水器上附有隔沫装置。

5.被吸附性热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。

6.热原能被强酸、强碱、强氯化剂、超声波等所破坏。

【该题针对“注射剂的概述、热原及注射剂的溶剂、附加剂〞知识点进行考核】【答疑编号100311380,点击提问】4、驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取A、通入纯洁空气B、参加卵磷脂C、通入惰性气体D、参加盐酸普鲁卡因E、参加焦亚硫酸钠【正确答案】C【答案解析】通入惰性气体常用高纯度的氮或二氧化碳置换药液或容器中的空气。

使用二氧化碳时,应注意对药液pH 值的影响。

此外还可采纳降低温度、避光、调节适宜的pH值等措施。

【该题针对“注射剂的概述、热原及注射剂的溶剂、附加剂〞知识点进行考核】【答疑编号100311379,点击提问】5、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂【正确答案】A【答案解析】添加抗氧剂:常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案第九章注射剂(附滴眼剂)一、选择题【A型题】1.注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是A.肌肉注射 B.皮内注射 C.皮下注射 D.穴位注射 E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A.酸性 B.偏酸性C.中性 D.偏碱性 E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中,错误的为A.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为A.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是A.吐温-80 B.月桂醇硫酸钠 C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫脲D.硫代硫酸钠 E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入A.O2B.N2 C.Cl2 D.H2 E.O2 CH28.在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为A.45% B.55% C.65%D.75% E.85%10.当归注射剂的制备宜选用A.渗漉法 B.蒸馏法C.双提法 D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为A.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过A.5h B.10h C.12h D.10h E.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成A.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂 E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是A.胆固醇 B.生物激素 C.磷脂 D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的A.澄清滤过法 B.电渗析法 C.反渗透法D.蒸馏法 E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是A.60℃加热120min B.100℃加热60min C.150℃加热30min D.180℃加热30min E.250℃加热30minA.6以上 B.不超过6 C.8以下D.8 E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时,不易除去的杂质是A.淀粉B.鞣质 C.粘液质 D.多糖 E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠,目的是A.盐析 B.防腐C.调整渗透压 D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时,应采用的提取方法是A.水蒸气蒸馏法 B.透析法 C.酸碱法 D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是A.脊椎腔注射 B.穴位注射 C.静脉注射 D.肌内注射 E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是()A.吐温—20 B.吐温—60 C.吐温—80 D.司盘—80 E.司盘—60 24.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是A.除去热原B.除去杂质 C.除去细菌 D.除去氧气 E.增溶25.下列能溶血的输液是A.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A.0.60ml B.0.50ml C.0.30ml D.0.15ml E.0.10ml27.在无菌操作的情况下,空安瓶应选用的灭菌方法是A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法 E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为A.0.70ml B.0.50ml C.0.25ml D.0.15ml E.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用D.热压灭菌法 E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过A.1h B.2h C.5h D.10h E.12h31.一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A.流通蒸汽灭菌100℃,30minB.流通蒸汽灭菌100℃,45minC.热压灭菌115℃,45minD.热压灭菌121℃,45minE.低温间歇灭菌32.一般10~20ml的中药注射剂灭菌多采用A.流通蒸汽灭菌100℃,30minB.流通蒸汽灭菌100℃,45minC.热压灭菌115℃,45minD.热压灭菌121℃,45minE.低温间歇灭菌33.输液剂中不得含有A.抑菌剂 B.乳化剂 C.抗氧剂 D.渗透压调节剂 E.pH调节剂34.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小, 99%的颗粒应直径应在A.1μm以下 B.1μm以上C.2μm以下 D.2μm以上 E.3μm以下35.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20µm颗粒应不超过A.1% B.5% C.10% D.15% E.20%36.在精制中药提取液时,加入明胶的目的是除去A.蛋白质B.鞣质 C.淀粉 D.多糖 E.无机盐37.蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止A.蒸汽逸散 B.爆沸 C.蒸馏速度过快 D.带入热原 E.带入废气38.可制备注射用水和洗涤容器用的水是A.自来水 B.矿泉水 C.湖水 D.深井水E.纯化水39.下列可除去鞣质的方法是E.酸碱法40.在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止A.水解 B.沉淀 C.变色D.氧化 E.变旋41.下列属于等渗的葡萄糖溶液是A.2.5%B.5.0% C.10% D.20% E.50%42.中药注射剂中加入枸橼酸的目的是A.防止水解 B.调节pH值 C.延缓吸收 D.防止氧化 E.调节渗透压43.精滤中药注射液宜选用A.微孔滤膜滤器 B.1号垂熔滤器 C.2号垂熔滤器D.滤棒 E.滤纸44.下列各氯化钠注射液中,为等渗浓度是A.0.9% B.2.5% C.5.0% D.10% E.15%45.中药注射剂中加入苯甲醇的目的是A.稳定成分 B.增溶C.止痛与抑菌 D.防止氧化E.使药效物质均匀分散46.注射剂的pH值要求一般控制在A.4.0~9.0 B.4.0~8.0 C.5.0~9.0 D.6.0~9.0 E.7.4 47.下列不属于注射用水质量检查项目的是A.硝酸盐检查 B.易氧化物检查 C.氯化物物检查D.重金属检查 E.刺激性检查48.下列关于热原性质的叙述,不正确的是A.滤过性B.挥发性 C.被吸附性 D.耐热性E.水溶性49.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A.钾离子不能超标 B.要调节渗透压 C.灌封后立即灭菌D.可加抑菌剂、止痛剂 E.刺激性检查50.处理安瓿的工序是A.切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌B.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌D.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌【B型题】[51~55]A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射51.用于皮试或临床疾病诊断,剂量在0.2ml以下52.等渗又等张水溶液,不得加抑菌剂,剂量在10ml以下53.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下54.多为水溶液,也可为O/W型乳浊液,剂量在50ml~数千ml55.主要为水溶液,不含刺激性药物,剂量在1~2ml[56~60]A.250℃,半小时以上 B.160~170℃,2~4h C.100℃,45min D.60~80℃,1h E.115℃,30min,表压68.65kPa56.活性炭灭菌用57.破坏热原用58.热压灭菌用59.肌肉注射灭菌用60.玻璃安瓿灭菌用[61~65]A.氯化钠 B.卵磷脂 C.聚维酮 D.1%~2%苯甲醇 E.磷酸二氢钠和磷酸氢二钠61.能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为62.乳浊液型注射剂,常选用的天然乳化剂应为63.滴眼剂中,常选用的pH调节剂应为64.当归注射剂中加入的局部止痛剂应为65.注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为[66~69]A.0.5%~1% B.0.1%~1% C.0.01%~0.5%D.0.1%~0.5% E.0.01%~0.5%66.输液剂配制时除杂质67.一般注射液脱色68.用于注射用油脱色69.除去注射剂中热原[70~73]A.增加药物溶解度的附加剂B.帮助混悬的附加剂C.调节渗透压的附加剂D.防止氧化的附加剂E.抑抑制微生物增殖的附加剂70.聚氧乙烯蓖麻油71.甲基纤维素72.维生素C73.苯甲醇[74~77]A.1%鸡蛋清的生理盐水 B.30%磺基水杨酸试液C.浓盐酸 D.3%氯化钙试液 E.浓硫酸74.鞣质检查75.蛋白质检查76.树脂检查77.草酸盐检查[78~81]A.必须等张B.必须等渗,尽量等张C.等渗即可,不必等张D.0.5~3个等渗浓度,不必等张E.不用等渗,也不用等张78.脊椎腔注射79.肌内注射80.皮肤注射[82~85]A.等渗溶液 B.等张溶液 C.等渗并等张溶液D.等渗不等张溶液 E.不等渗也不等张溶液82.渗透压与血浆相等83.与红细胞膜张力相等84.溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜85.溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜【X型题】86.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A.次氯酸钠 B.尼泊金类C.苯酚 D.甲醛E.苯甲醇87.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A.反渗透性 B.离子交换法 C.电渗折法D.滤过澄清法 E.超滤法88.关于注射剂的质量要求,正确的为A.注射剂的成品,不应含有任何活的微生物B.量大的注射剂均需进行热原检查C.凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE.注射剂必须等渗89.中药注射剂灭菌应遵循的原则有A.大多采用湿热灭菌B.为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在121℃热压灭菌45min C.仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D.通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30min~45minE.对灭菌产品,应逐批进行“无热原检查”90.注射用水制备过程中通常采用A.重蒸馏法 B.离子交换法 C.滤过澄清法D.电渗折法 E.反渗透法91.在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.制备过程复杂,使用不方便92.醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A.含醇量达70%以上B.含醇量达80%以上C.含醇量达90%以上D.醇溶液调pH值在8以上E.醇溶液调pH值以不超过893.下列有关等渗与等张溶液的叙述,正确的有A.用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠B.将不等张溶液调至等张时,该溶液一定是高渗溶液C.等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D.等渗为物理化学概念E.等张是生物学概念94.下列能提高注射剂稳定性的方法是A.使用有色容器B.调pH值C.加入依地酸二钠等金属螯合剂D.加入亚硫酸钠等抗氧剂E.通入CO2等惰性气体95.注射剂中热原污染的途径有A.原、辅料带入 B.容器、用具、设备等带入C.制备过程污染 D.输液器具带入 E.溶剂带入96.将药物物制成注射用无菌粉末可防止A.药物挥发 B.药物吸湿 C.药物变色D.药物质受热变质 E.药物水解97.下列有关活性炭用法的叙述,正确的是A.所处理药液的pH值应在3~5C.活性炭使用前应在150℃干燥3~4h,进行活化处理D.使用时活性炭时,先将其加入药液中加热煮沸一定时间,并适当搅拌,稍冷后滤过E.应选用注射用规格的活性炭98.除去药液或溶剂中热原的方法有A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶滤过法 D.超滤法 E.反渗透法99.关于滴眼剂的叙述,正确的是A.滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B.用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂C.滴眼剂一般应在无菌环境中配制D.每个容器的装量,应不超过10mlE.滴眼剂中不可含有任何辅料100.在注射剂生产过程中使用活性的目的是A.脱色 B.助滤 C.吸附热原 D.提高澄明度E.增加药物的稳定性101.用安瓿灌封机灌封中可能出现的问题主要有A.剂量不准确 B.封口不严 C.出现泡头 D.平头E.焦头102.注射用水质量检查项目有A.易氧化物检查 B.不挥发物检查 C.重金属检查D.刺激性检查E.热原检查103.下列有关注射剂配制的叙述,正确的是A.在灌封前要进行半成品质量检查B.植物油可作注射剂溶剂C.注射剂不能加着色剂D.常用热处理冷藏法处理药液E.不宜接触聚氯乙烯制品104.注射剂的附加剂作用有A.帮助主药溶解 B.着色C.抑制微生物生长D.调节渗透压 E.防止主药氧化A.pH值调节剂 B.渗透压调节剂 C.抑菌剂D.调整黏度的附加剂 E.抗氧剂106.安瓿的质量检查有A.物理检查 B.生物学检查 C.化学检查 D.装药试验E.重量差异检查107.能使在进行鞣质检查时,尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A.热原 B.聚山梨酯C.聚乙二醇 D.苯甲醇E.聚氧乙烯基物质108.下列属于输液剂的质量要求的是A.适宜的pH值B.适宜的渗透压C.澄明度应符合有关规定D.应无菌、无热原、无毒性E.无任何抑菌剂109.中药注射剂澄明度问题的解决办法有A.选用适宜的容器 B.热处理冷藏 C.除净杂质D.选用适宜的增溶剂、助溶剂 E.调节适宜的pH值110.下列属于中药安全性检查的是A.热原检查 B.刺激性试验 C.溶血试验 D.过敏试验E.急性毒性试验111.下列有关乳浊液型注射剂的叙述,正确的是A.微粒大小必须严格控制,一般应≤1µmB.有W/O型乳剂C.W/O/W型复乳D.有O/W型乳剂E.可用于椎管内注射112.除去中药注射剂原液中鞣质的方法有A.明胶沉淀法 B.醇溶液调pH值法 C.聚酰胺吸附法D.电渗析法 E.离心分离法113.乳浊液型注射剂乳化剂有A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.香果脂 D.可可豆脂E.普流罗尼克F-68114.热原的性质有A.不挥发性 B.挥发性 C.水溶性 D.耐热性E.滤过性115.除去容器和用具上的热原可采用A.吸附法B.高温法 C.酸碱法 D.石灰高锰酸钾法E.蒸馏法116.用饮用水制备纯化水的方法有A.蒸馏法B.离子交换法 C.反渗透法 D.滤过澄清法E.凝聚法117.偏碱性药液宜使用的抗氧剂有A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠 E.维生素C118.滴眼剂中调整黏度的附加剂有A.甲基纤维素 B.三氯叔丁醇 C.聚乙烯醇 D.聚维酮E.聚乙二醇119.偏酸性药液宜使用的抗氧剂有A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.硫脲120.滴眼剂中增黏剂的作用有A.降低药物的刺激性 B.有利于药效发挥C.使药物与角膜接触时间延长 D.防止氧化E.增加黏度121.可兼做局部止痛剂和抑菌剂的是A.苯甲醇 B.盐酸普鲁卡因 C.利多卡因D.三氯叔丁醇 E.氯甲酚122.滴眼剂常用缓冲液作溶剂的目的是A.增加黏度 B.减少刺激性 C.抑菌D.增强药物稳定性 E.提高药物疗效123.中药注射剂常用的等渗调节剂有A.氯化钠 B.硼酸 C.葡萄糖 D.硼砂 E.甘露醇124.在中药注射剂制备过程中,有时加入活性炭,目的是A.脱色、助滤 B.改变药性 C.吸附杂质 D.吸附热原E.增加药物稳定性125.要求注射剂必须等渗的给药途径是A.脊椎腔注射 B.穴位注射C.静脉滴注 D.肌内注射E.皮下注射126.增加注射剂中主药溶解度的方法有A.采用非水溶剂 B.采用混合溶剂C.分子上引入非水基团 D.加助溶剂 E.加增溶剂127.中药注射剂中常用的止痛剂有A.羟丙甲基纤维素 B.苯甲醇 C.三氯叔丁醇D.盐酸普鲁卡因 E.利多卡因128.使用注射剂时产生疼痛的原因有A.药效物质的刺激 B.杂质的刺激 C.鞣质的刺激D.渗透压不适当 E.pH值不适当129.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A.缩小 B.溶血 C.萎缩 D.膨胀 E.破裂130.除去10%葡萄糖液中的热原可采用A.布氏漏斗过滤法 B.减压过滤法 C.超滤法D.板框压滤机过滤法 E.活性炭吸附法131.下列有关注射剂灭菌的叙述,正确的是A.主要根据主药性质来选择灭菌方法B.灌封后立即灭菌C.输液剂应115℃30minD.注射最常用的灭菌法滤过除菌法E.在中性溶液中微生物的耐热性最强132.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A.调pH值 B.通入惰性气体 C.加入苯甲醇D.加入焦亚硫酸钠 E.加入对羟基苯甲酸酯类133.混悬液型注射剂常用的稳定剂有A.三氯叔丁醇 B.聚山梨酯-80 C.低聚海藻酸钠等D.羧甲基纤维素钠 E.甲基纤维素134.混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A.微粒结晶法 B.机械粉碎法 C.溶剂化合物法D.醇水法 E.溶解法135.直接分装的注射用无菌粉末的制备有A.微粒结晶法 B.机械粉碎法 C.灭菌溶剂结晶法D.喷雾干燥法 E.发酵法二、名词解释1.注射剂2.中药注射剂3.热原4.注射用水5.纯化水6.等渗溶液7.等张溶液8.鲎试剂9.滴眼剂10.混悬液型注射液三、填空题1.混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在15µm以下。

中药药剂学模拟练习题

中药药剂学模拟练习题

中药药剂学模拟练习题一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是A、助溶剂B、消毒剂C、极性溶剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案:A2.热溶法制备糖浆剂不具备()特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、糖浆剂易于保存C、适用于有色糖浆的制备D、生产周期长E、适合于对热稳定成分的制备正确答案:D3.下列有关注射剂叙述错误的是A、注射时疼痛小、安全B、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂C、适用于不能口服给药的病人D、中药注射剂药效迅速,作用可靠E、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂正确答案:A4.山梨醇可以作为咀嚼片()辅料A、润湿剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、粘合剂正确答案:E5.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案:B6.关于蜜丸的叙述错误的是()A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案:B7.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取()措施解决A、拧紧过筛用筛网B、加适量高浓度的乙醇C、加大投料量D、加水E、加适量黏合剂正确答案:B8.氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案:D9.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、石蜡与芝麻油的融合物B、药用乙醇C、蜂蜡与液体石蜡的融合物D、蜂蜡与芝麻油的融合物E、软肥皂与甘油的融合物正确答案:D10.药物代谢的主要器官是A、肺B、膀胱C、消化道D、心脏E、肝脏正确答案:E11.下列关于片剂制颗粒目的叙述错误的为A、增加药料中空气量B、增加物料的流动性C、避免粉末分层,保证含量均匀D、避免细粉飞扬E、避免粘冲正确答案:A12.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、氯化物B、酸碱度C、热原D、硫酸盐E、氨正确答案:C13.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、聚四氟乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维素混合酯膜D、醋酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案:A14.凡士林应适用什么方法灭菌A、湿热B、B. 滤过C、C. 干热空气D、D. 紫外线E、环氧乙烷正确答案:C15.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、超声粉碎机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、球磨机正确答案:D16.下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快E、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案:E17.注射液精滤用()A、微孔滤膜孔径为0.22μmB、微孔滤膜孔径为0.45μm-0.8μmC、微孔滤膜孔径小于0.22μmD、微孔滤膜孔径大于0.8μmE、上述均不可正确答案:B18.浸提药材时,下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些()A、杏仁B、丹参C、当归D、熟地E、淫羊藿正确答案:D19.注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、焦头B、变色C、封口不严D、鼓泡E、瘪头正确答案:B20.乳香、没药用何种方法粉碎?A、低温粉碎B、串料C、串油D、湿法粉碎E、水飞正确答案:A21.用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠的目的是A、降低微囊的黏性B、作凝聚剂C、增加胶体的溶解度D、调节pH值E、作固化剂正确答案:B22.下列辅料哪一个在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A、橡胶B、立德粉C、汽油D、松香E、凡士林正确答案:D23.皮肤条件影响透皮吸收中论述错误的是()A、病变、破损的皮肤能加快药物的吸收B、皮肤清洁后,有利于药物的穿透C、皮肤湿润引起角质层肿胀不利于吸收D、皮肤薄有利于吸收E、皮肤温度升高,吸收加快正确答案:B24.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、药物生物利用度提高B、药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积C、可使药物溶出速率加快D、可使液体药物制成稳定固体E、可用于大多数中药提取物正确答案:E25.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、乳剂型注射剂正确答案:D26.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为()A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出正确答案:E27.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、浆法C、转篮法D、双杯法E、循环法正确答案:C28.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值正确答案:D29.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、糖浆剂为高分子溶液C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点E、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅正确答案:B30.下列有关注射用水叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂的溶剂B、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C、注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂D、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水正确答案:B31.薄膜包衣操作注意事项中不包括的是A、包衣溶液应均匀喷雾在片心表面B、待溶剂挥发干燥后再包第二层C、注意防止结晶的析出致片面不平D、为使掩盖片心颜色可包数层粉衣后再包薄膜衣E、操作中有机溶剂要回收使用正确答案:C32.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力不改变的物质C、能使溶液表面张力急剧下降的物质D、能使溶液表面张力降低的物质E、能使溶液表面张力急剧上升的物质正确答案:C33.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、粒密度C、置换价D、分配系数E、真密度正确答案:C34.用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是()A、A 作固化剂B、B 调节PHC、C 增加胶体的溶解度D、D 作凝聚剂E、E 降低溶液的粘性正确答案:D35.制备栓剂时,选用润滑剂的原则是A、油脂性基质采用油脂性润滑剂B、水溶性基质采用水溶性润滑剂C、任何基质都可采用水溶性润滑剂D、油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂E、无需用润滑剂正确答案:D36.影响药物稳定性的环境因素不包括A、pH值B、空气中的氧C、包装材料D、温度E、光线正确答案:A37.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:D38.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂正确答案:C39.混悬剂的质量评价不包括A、重新分散试验B、流变学测定C、溶出度的测定D、絮凝度的测定E、粒子大小的测定正确答案:C40.热原的除去方法不包括A、吸附法B、酸碱法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法正确答案:E41.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、乳剂B、溶胶剂C、低分子溶液剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案:E42.以下()不是微孔滤膜滤过的特点:A、孔径均匀,空隙率高B、滤过阻力小C、过时无介质脱落D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化正确答案:D43.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是A、前者形成胶团增溶B、前者使后者分解C、两者之间形成复合物D、两者之间起化学作用E、c.前者不改变后者的活性正确答案:A44.不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、10000个B、5000个C、100个D、1000个E、500个正确答案:D45.下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、氯化钠B、葡萄糖C、苯甲醇D、亚硫酸钠E、胆汁正确答案:E46.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定正确答案:E47.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、无菌操作制备的溶液型注射剂D、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品E、低温灭菌制备的溶液型注射剂正确答案:B48.硬胶囊壳中不需填加的是A、着色剂B、增稠剂C、崩解剂D、遮光剂E、防腐剂正确答案:C49.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用E、表面活性剂对药物吸收有影响正确答案:C50.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案:D51.1~2ml注射剂及不耐热的品种宜采用()条件灭菌A、干热灭菌法B、低温间歇灭菌C、热压灭菌,条件为121.5℃,灭菌20minD、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:D52.关于控释制剂特点中,错误的论述是()A、可使药物释药速度平稳B、称为控释给药体系C、释药速度接近一级速度D、可减少药物的副作用E、可减少给药次数正确答案:C53.渗漉法提取时,渗漉效果()A、.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比B、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比C、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比D、与渗漉柱无关E、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比正确答案:A54.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案:C55.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜B、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收C、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收E、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收正确答案:E56.片剂制备压片时的润滑剂,应在什么过程加入A、颗粒整粒B、药物粉碎时C、颗粒干燥D、制粒时E、混入粘合剂或湿润剂中正确答案:A57.片剂包糖衣的物料主要为A、胶糖浆B、胶浆C、胶浆及滑石粉D、糖浆E、糖浆及滑石粉正确答案:E58.压片前需要加入的赋形剂是()A、黏合剂B、崩解剂与润滑剂C、崩解剂D、粘合剂、崩解剂与润滑剂E、润滑剂正确答案:B二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.滴眼剂的附加剂有A、增溶剂B、粘度调节剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、抑菌剂正确答案:ABCDE2.在混合操作中应考虑()A、A 药材质地B、B 饱和乳钵表面能C、C 药粉颜色深浅D、D 打底套色E、E 药物性状正确答案:ABCDE3.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是()A、可用于小儿和老人给药B、泡腾性颗粒剂有速溶性C、应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合D、泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱E、应注意控制干燥颗粒的水分正确答案:ABCDE4.热原的除去方法有A、高温法B、酸碱法C、凝胶过滤法D、吸附法E、反渗透法正确答案:ABCDE5.软膏剂的制法有()A、搓捏法B、冷压法C、熔和法D、研和法E、乳化法正确答案:CDE6.颗粒剂的特点是A、表面积大,质量不稳定B、吸收、奏效较快C、服用携带方便D、服用剂量较小E、制备工艺适合大生产正确答案:BCDE7.下列关于栓剂的基质的正确叙述是A、甘油明胶在体温下不融化,但能软化并缓慢地溶于分泌液中,故药效缓慢、持久B、甘油明胶多用作肛门栓剂基质C、聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍D、聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用,为避免其刺激性,可加入约20%的水E、S—40为水溶性基质,可以与PEG混合应用,制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂正确答案:ACDE8.下列关于控释制剂的叙述正确的为()A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:ACDE9.下列()片剂应进行含量均匀度检查A、主药含量小于每片片重的5%B、主药含量小于5mgC、主药含量小于每片片重的10%D、主药含量小于2mgE、主药含量小于10mg正确答案:AE10.溶液剂的制备方法有A、溶解法B、物理凝聚法C、稀释法D、熔合法E、分解法正确答案:AC11.药物在贮藏中,易产生泛油现象的成分为()A、油脂B、苷类C、蛋白质D、挥发油E、鞣质正确答案:ACD12.属于靶向给药的制剂有()A、脂质体B、B 毫微囊C、C 微囊D、D 微丸E、E 磁性制剂正确答案:ABE13.下列有关栓剂的叙述中,错误的是A、pKaB、置换价是药物重量与同体积的基质重量之比C、药物不受胃肠PH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少D、栓剂使用时塞得深,生物利用度好E、局部用药应选释放慢的基质正确答案:ABD14.关于混悬剂的说法正确的有A、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂B、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长C、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用D、沉降容积比小说明混悬剂稳定E、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题正确答案:BCE15.单糖浆的浓度可表示为()A、85%(g/g)B、85%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、64.74%(g/ml)E、上述表示均不准确正确答案:BC16.下列()是关于散剂的质量要求A、A 应干燥疏松、混合均匀B、B 含水量不得超过9.0%C、C 均需做装量差异检查D、D 眼用散剂需过100目筛E、E 一般内服散剂应过6号筛正确答案:ABE17.缓释制剂可分为()A、A 骨架分散型缓释制剂B、B 缓释膜剂C、C 缓释微囊剂D、D 缓释乳剂E、E 注射用缓释制剂正确答案:ABCDE18.空胶囊常加入的附加剂有A、着色剂B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案:ABCDE19.药物降解主要途径是氧化的药物主要有A、酯类B、芳胺类C、烯醇类D、酰胺类E、酚类正确答案:BCE20.下列关于渗漉的叙述中,正确的是()A、装量一般不超过渗漉筒的1/3B、渗漉过程中可以不断造成浓度差C、可把渗漉法视为动态浸渍D、装筒后松紧适宜E、不必另行过滤正确答案:BCDE21.炼制老蜜应符合的条件是()。

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中药药剂学注射剂练习题一、A11、眼用溶液中一般可以作为抗氧剂的附加剂是A、EDTAB、聚山梨酯C、氯化钠D、硼酸E、硼砂2、眼用溶液中,调节黏度的附加剂一般不可以选用A、甲基纤维素B、硝酸苯汞C、聚乙烯醇D、聚维酮E、聚乙二醇3、复方柴胡注射液中,聚山梨酯-80的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、抗氧剂D、防腐剂E、止痛剂4、含有哪个基团的化合物不能与酰胺键形成氢键,来除去鞣质A、酚类B、酸类C、醛类D、醌类E、硝基5、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压,配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加人NaCl的克数应为多少?A、0.12gB、0.24gC、0.36gD、0.48gE、0.60g6、配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,需要加多少氯化钠使成等渗溶液?(查表a=0.12)A、0.12gB、0.24gC、0.36gD、0.48gE、0.60g7、下列关于注射用大豆油的质量要求中,叙述错误的是A、相对密度0.916~0.922B、折光率为1.472~1.476C、酸值不小于0.1D、皂化值为188~195E、碘值为126~1408、下列灭菌条件下,不能彻底破坏热原的是A、180℃1~2小时B、180℃3~4小时C、250℃30~45分钟D、250℃45~50分钟E、650℃1分钟9、热原主要由什么细菌产生A、革兰氏阳性杆菌B、革兰氏阳性球菌C、革兰氏阴性杆菌D、革兰氏阴性球菌E、霉菌、酵母菌10、下列不属于注射剂的质量检查项目的是A、装量B、热原或细菌内毒素C、渗透压摩尔浓度D、不溶性微粒E、病毒11、静脉推注的一般用量为A、5~10mlB、10~15mlC、15~20mlD、25~30mlE、35~40ml12、下列关于注射剂的优点描述,错误的是A、药效迅速,作用可靠B、适用于消化系统障碍的患者给药C、适用于不能吞咽的患者给药D、适用于昏迷患者E、可使全部药物发挥定时、定位、定向的药液13、下列不属于中药注射剂常见的问题是A、有效成分的水溶性较小B、刺激性问题D、疗效不稳定问题E、杂质未除尽14、适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物是A、烘干干燥B、反复冷冻升华法C、减压干燥D、冷冻干燥法E、一次升华法15、下列说法错误的是A、乙醇能与水、甘油、挥发油等任意混溶B、采用乙醇为注射用溶剂,乙醇浓度超过10%时可能会引起溶血或疼痛感C、丙二醇能与水、乙醇、甘油混溶,能溶解多种挥发油,可供静注或肌注D、PEG300、PEG400均可用作注射用溶剂E、甘油常用浓度20%~50%,大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血16、关于注射用水的叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水B、注射用水常采用蒸馏法制备,常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器C、注射用水为纯化水经离子交换法所得的水,应符合细菌内毒素试验要求D、灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得E、灭菌注射用水不含任何添加剂,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂17、常用于过敏性试验或疾病诊断的是A、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射18、与脊椎腔注射液的渗透压相等的是A、血液B、细胞液C、脊椎液D、脑髓液E、体液19、静脉注射多为A、水溶液B、混悬液C、丙酮D、乙醇E、注射用油20、关于注射剂的说法错误的是B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类,注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。

E、注射液可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等21、关于眼用溶液剂说法错误的是A、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物B、不可以避免肝脏首过作用C、眼用溶液剂系直接用于眼部发挥局部或全身治疗作用的液体制剂D、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物E、与注射给药相比,眼部给药简单、经济22、关于鲎试验法的叙述错误的是A、鲎试验法操作简单,结果迅速可得B、鲎试验法容易出现假阳性,且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法D、鲎试验法的试验费用多E、鲎试验法反应灵敏23、不属于常用的抑菌剂的是A、硫柳汞B、硝酸苯汞C、硼酸D、苯乙醇E、氯化苯甲羟氨24、除去容器或用具上热原的方法是A、超滤法B、高温法和酸碱法C、反渗透法D、凝胶过滤法E、离子交换法25、可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是A、孔径小于7nmB、孔径大于10nmC、孔径小于1nmD、孔径大于1nmE、孔径小于20nm26、眼用溶液剂中可以调整渗透压的附加剂不包括A、氯化钠B、硼酸C、磷酸盐D、葡萄糖27、常用于去除鞣质的方法不包括的是A、胶醇法B、改良明胶法C、活性炭吸附法D、聚酰胺吸附法E、醇溶液调pH值法28、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压,配制1%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加入NaCl的克数应为A、0.48gB、0.56gC、0.60gD、0.64gE、0.69g29、注射剂中热原污染的途径不包括A、溶剂带入B、原辅料带入C、外包装材料带入D、制备过程污染E、使用过程带入30、焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、稳定剂B、抗氧剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、金属离子络合剂31、中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(mg),称为A、碘值B、碱值C、酸值D、皂化值E、钾值32、下列不属于注射剂特点的是A、药效迅速,作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效E、制备过程简单、使用方便33、哪项不是调整注射剂pH值的附加剂A、枸橼酸C、碳酸氢钠D、氢氧化钠E、焦亚硫酸钠34、注射剂常用的非水性溶剂不包括A、0.9%氯化钠B、大豆油C、乙醇D、丙二醇E、聚乙二醇35、不属于注射剂中除去热原的方法的是A、0.1%~0.5%活性炭作为吸附剂,经煮沸、搅拌15分钟B、在常温条件下超滤膜截留C、强碱性阴离子交换树脂吸附D、二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原E、三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透36、下列说法有误的是A、一般注射剂要求pH5~8,脊椎腔注射剂要求pH4~9B、注射剂成品中不得含有任何活的微生物C、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标D、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近E、注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性37、需要加入抑菌剂的是A、固体药物B、药物的灭菌粉末C、无菌操作法制备的滴眼液D、静脉注射液E、脊髓注射液38、注射剂中慎用附加剂A、pH调节剂B、氯化钠C、增溶剂D、卵磷脂E、助悬剂39、蒸馏法制备注射用水,是利用热原的A、耐热性B、不挥发性C、带电性D、水溶性E、滤过性40、有关热原检查法的叙述中,错误的是A、法定检查方法为家兔法和鲎试验法B、家兔法比鲎试验法更可靠C、鲎试验法比家兔法快速D、鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感E、使用家兔法时对家兔的要求比较严格41、注射剂pH要求为A、与血浆pH相同B、7.35~7.45C、4~9D、7~8E、8~1042、错误论述注射剂特点的是A、药效迅速,作用可靠B、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效C、适用于不宜口服的药物制剂D、适用于昏迷、不能吞咽等患者用药E、使用方便,制备简便43、正清风痛宁注射液中,亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂44、输液剂的制备流程为A、容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C、容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D、容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E、容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装45、注射用油的皂化值为A、79~128B、188~195C、135~175D、128~185E、79~20046、不能作为注射剂溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇47、注射用水的pH值应该为A、5.0-7.0B、6.0-7.0C、4.0-6.0D、5.5-7.5E、6.0-8.048、注射剂制备时不能加入的附加剂为A、调色剂B、抗氧剂C、pH调节剂D、惰性气体E、止痛剂49、注射用油的质量要求中A、酸值不大于0.1B、碘值越高越好C、皂化值越低越好D、皂化值越高越好E、酸值越高越好50、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂51、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A、pH调节剂B、防止药物氧化的附加剂C、增溶剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂52、驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取A、通入纯净空气B、加入卵磷脂C、通入惰性气体D、加入盐酸普鲁卡因E、加入焦亚硫酸钠53、热原的性质不包括D、挥发性E、被吸附54、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性55、不能有效除去热原的是A、180℃,3~4hB、活性炭吸附C、微孔滤膜滤过D、250℃,30~45minE、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25二、B1、A.90%以上B.50%以上C.60%D.30%以上E.70%以上<1> 、以有效成分制成的中药注射剂,其有效成分的纯度应达到A B C D E<2> 、以有效组分制备的中药注射剂,在测定其总固体量(mg/ml)基础上,明确成分的含量总和应不低于总固体量的A B C D E2、A.氯化钠B.硫柳汞C.硼酸盐缓冲液D.聚维酮E.苯乙醇<3> 、调节眼用溶液pH、减小药物刺激性的附加剂是A B C D E<4> 、增加眼用溶液黏度、延长作用时间的附加剂是A B C D E3、A.鞣质B.等张C.热原D.等渗E.昙点<5> 、能引起恒温动物体温异常升高的致热物质<6> 、与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】根据眼用溶液剂中主药的性质,也可酌情加入增溶剂(如聚山梨酯、泊洛沙姆等)、助溶剂、抗氧剂(如亚硫酸钠、EDTA)等。

【该题针对“注射剂的制备、输液剂及眼用溶剂”知识点进行考核】【答疑编号100970967,点击提问】2、【正确答案】 B【答案解析】调节黏度的附加剂适当增加眼用溶液剂的黏度,既可延长药物与作用部位的接触时间,又能降低药物对眼的刺激性,有利于发挥药物的作用。

常用的有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙二醇等。

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