2021年高考化学一轮复习第一部分专题13化学平衡常数转化率及相关平衡图像课件
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解析
5. (2019·湖南邵东创新实验学校高三月考)向甲、乙、丙三个容器中充入 一定量的 A 和 B,发生反应:A(g)+xB(g) 2C(g)。各容器的反应温度、反 应物起始量、反应过程中 C 的浓度随时间变化关系分别以下表和右图表示:
容器
甲
乙
丙
容积
0.5 L
0.5 L
1.0 L
温度/℃
T1
T2
A.当反应进行到 P 点时再充入少量 NO,NO 的平衡转化率减小 B.在 T1 下达到平衡后,升高温度,k 正增大倍数大于 k 逆增大倍数 C.在 T2 下达到平衡后,为了提高 N2 浓度,只能采用升温措施 D.在 T2 下上述反应进行到 t2 min 时 NO 的转化率为 30%
答案 B
答案
解析 P 点达到平衡状态,再充入 NO,相当于对原来的平衡体系加压, 该反应是等气体分子数反应,加压(缩小体积)时平衡不移动,NO 的平衡转化 率不变,A 错误;依图像,T1 下反应较快,先达到平衡,而 T1 时平衡体系中 O2 体积分数较大,说明正反应是吸热反应。达到平衡后,升高温度,平衡常 数 K 增大,K=cNc22N·cOO 2=kk正逆,由此推知,k 正增大倍数大于 k 逆增大倍数, B 正确;提高 N2 浓度的措施有:升温、分离 O2、充入 N2 等,C 错误;该反 应是反应前后气体分子数相等的反应,设起始时 NO 的物质的量为 a,平衡 时(t2 min)O2 为 0.3a,消耗 0.6a NO,所以此时 NO 的平衡转化率为 60%,D 错误。
解析
7.(2019·河北武邑中学高三调研)在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不
同 方 式 投 料 , 一 定 条 件 下 发 生 反 应 ( 起 始 温 度 和 起 始 体 积 相 同 ) : N2(g) +
3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,相关数据如下表所示:
容器
甲
乙
丙
相关条件
恒温恒容
绝热恒容 恒温恒压
解析
量是 1.0 mol/L×1 L=1.0 mol,所以 A 的转化率为16.0mmool l=16。丙中压强为
乙中 2 倍,压强增大平衡不移动,故 x=1,C 百度文库确;
A(g)+B(g) 2C(g)
起始浓度(mol/L) 3
1
0
转化浓度(mol/L) 0.75 0.75 1.5
平衡浓度(mol/L) 2.25 0.25 1.5
c(丙) v(丙)
下列说法正确的是( ) A.V(甲)>V(丙) B.K(乙)<K(丙) C.c(乙)>c(甲) D.v(甲)=v(丙) 答案 C
答案
解析 根据方程式可知,1 mol N2、3 mol H2 与 2 mol NH3 在相同条件下等 效。丙为氨的分解,是气体体积增大的反应,所以丙恒温恒压,体积变大,甲 恒温恒容,体积不变,所以平衡时容器体积 V(甲)<V(丙),故 A 错误;合成氨是 放热反应,其逆反应氨气的分解就是吸热反应,乙绝热容器,丙恒温,所以乙 反应后比丙温度低。对于放热反应,温度越低时其平衡常数越大,故反应的平 衡常数 K(乙)>K(丙),故 B 错误;甲与乙容器体积相同,由于乙中氨气分解吸热 导致乙比甲温度低,平衡向合成氨方向移动,故平衡时氨气浓度 c(乙)>c(甲), 故 C 正确;甲与丙起始温度和起始体积相同,恒温条件下反应,丙在恒压条件 下分解氨气生成氢气和氮气,平衡时体积比反应前大,即平衡时丙体积大于甲, 则压强甲大于丙,所以平衡时 NH3 的反应速率 v(甲)>v(丙),故 D 错误。
解析
4 . (2019·北 京 海 淀 高 三 期 中 ) 生 产 硫 酸 的 主 要 反 应 : 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。图中 L(L1、L2)、X 可分别代表压强或温度。下列 说法正确的是( )
A.X 代表压强 B.推断 L1>L2 C.A、B 两点对应的平衡常数相同 D.一定温度下,当混合气中 n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2,则反应 一定达到平衡
反应物投料 平衡时容器体积
1 mol N2、3 mol H2 2 mol NH3 2 mol NH3
V(甲)
V(乙)
V(丙)
反应的平衡常数 K
K(甲)
K(乙)
K(丙)
平衡时 NH3 的浓度 c/mol·L-1 c(甲)
平衡时 NH3 的反应速率 v/mol·L-1·min-1
v(甲)
c(乙) v(乙)
解析
3. (2019·武汉市高三调研)在容积可变的密闭容器中充入一定量 NO2,发 生反应 2NO2(g) N2O4(g) ΔH=-57 kJ·mol-1。在温度为 T1、T2 时,平衡 体系中 NO2 的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ()
A.a、c 两点的反应速率:a>c B.a、b 两点 NO2 的转化率:a<b C.a、c 两点气体的颜色:a 深,c 浅 D.由 a 点到 b 点,可以用加热的方法 答案 B
所以1-x2x·32-x=4
解得 x=0.75
所以 A 的转化率=0.175mmolo/Ll/L×100%=75%,D 错误。
解析
6.(2019·江西南康中学高三模拟)碳酸二甲酯 (CH3OCOOCH3,简称 DMC)是一种应用前景广泛的新材料。在密闭容 器中按 n(CH3OH)∶n(CO2)=2∶1 投料直接合成 DMC,反应方程式为: 2CH3OH(g)+CO2(g) CH3OCOOCH3(g)+H2O(g)。一定条件下,平衡时 CO2 的转化率如图所示。下列说法中不正确的是( )
解析
2NO + O2 起始浓度/
2NO2
mol·L-1 a
5.0×10-4
0
转化浓度/
mol·L-1 0.5a
0.25a
0.5a
平衡浓度/
mol·L-1 0.5a (5.0×10-4-0.25a) 0.5a
K=0.5a2×50×.51a02-4-0.25a=5×10-41-0.25a
当 0.25a=0 时,K=2000,但 0.25a>0,所以 K>2000,D 正确。
解析
2.(2019·河南滑县高三调研)在恒容密闭容器中充入一定量的 NO,发生 反应:2NO(g) N2(g)+O2(g) ΔH。实验测得反应速率表达式:v 正=k 正·c2(NO),v 逆=k 逆·c(N2)·c(O2)(k 是反应速率常数,只与温度有关)。测得混合 气体中 O2 的体积分数与温度关系如图所示。下列有关说法正确的是( )
(2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯( )在刚性容器内发生反应③,起 始总压为 105 Pa,平衡时总压增加了 20%,环戊烯的转化率为________,该 反应的平衡常数 Kp=____________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转 化率,可采取的措施有________(填标号)。
答案 B
答案
解析 因该反应正反应是一个气体分子数目减少的反应,增大压强,平 衡正向移动,二氧化硫的平衡转化率应增大,因此 L 代表压强,X 代表温度, 且 L1>L2,故 A 错误、B 正确;由上述分析可知,X 代表温度,则 A、B 两 点的温度不同,化学平衡常数不同,故 C 错误;一定温度下,当混合气中 n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2 时,反应混合物中各组分的浓度不一定保 持不变,不一定是平衡状态,故 D 错误。
答案 BD
答案
解析 实线表示不同温度下相同时间内 NO 的转化率,虚线表示相同条 件下 NO 的平衡转化率,随着温度升高,由虚线知,NO 的平衡转化率减小, 即温度升高,2NO+O2 2NO2 的平衡逆向移动,说明该反应为放热反应, ΔH<0,A 错误;与 X 点相同温度下,NO 的转化率没有达到最大,所以反应 没有达到平衡,如果延长反应时间,使反应达到平衡,则可以提高 NO 转化 率,B 正确;Y 点处,反应已达平衡,通入 O2 时,平衡正向移动,NO 的转 化率会提高,C 错误;设起始时 c(NO)=a mol·L-1,则:
故 T1 ℃,该反应的平衡常数为 K=2.251×.520.25=4,
解析
令 T1 ℃,起始时甲容器中充入 0.5 mol A、1.5 mol B,反应到达平衡时
A 的浓度变化量为 x,则
A(g)+B(g) 2C(g)
起始浓度(mol/L) 1
3
0
转化浓度(mol/L) x
x
2x
平衡浓度(mol/L) 1-x 3-x 2x
专题13 化学平衡常数、转化率 及相关平衡图像
1.(2019·江苏高考)(双选)在恒压、NO 和 O2 的起始浓度一定的条件下, 催化反应相同时间,测得不同温度下 NO 转化为 NO2 的转化率如图中实线所 示(图中虚线表示相同条件下 NO 的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正 确的是( )
A.反应 2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的 ΔH>0 B.图中 X 点所示条件下,延长反应时间能提高 NO 转化率 C.图中 Y 点所示条件下,增加 O2 的浓度不能提高 NO 转化率 D.380 ℃下,c 起始(O2)=5.0×10-4mol·L-1,NO 平衡转化率为 50%,则 平衡常数 K>2000
解析
8.(2019·全国卷Ⅱ节选)环戊二烯( )是重要的有机化工原料,广泛用于 农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题:
(1)已知:
ΔH1=100.3 kJ·mol-1 ①
H2(g)+I2(g)===2HI(g)ΔH2=-11.0 kJ·mol-1 ②
对于反应: ________kJ·mol-1。
③ΔH3 =
答案
解析 由图像可知,a、c 两点都在等温线上,c 点的压强大,则 a、c 两 点的反应速率:a<c,故 A 错误;由图像可知,a 点的二氧化氮体积分数高, 所以转化率 a<b,故 B 正确;a、c 比较只改变了压强,压强增大虽然使平 衡正向移动,但 NO2 浓度增大的趋势只减缓不抵消,c 点 NO2 浓度大于 a 点, 因此 a、c 两点气体的颜色:a 浅、c 深,故 C 错误;升高温度,化学平衡向 着逆向移动,NO2 的体积分数增大,a 点到 b 点二氧化氮体积分数减少,说 明是降低了温度,所以不能用加热的方法实现由 a 点到 b 点的转变,故 D 错 误。
答案 C
答案
解析 由图可知,10 min 内甲容器中 C 的浓度变化量为 1 mol/L,v(C) =1 mol/L÷10 min=0.1 mol/(L·min)。由于速率之比等于化学计量数之比,所 以 v(A)=0.1 mol/(L·min)÷2=0.05 mol/(L·min),A 错误;比较甲与乙可知, 乙先到达平衡,故温度 T1<T2,温度越高,C 的浓度越低,升高温度平衡向 逆反应方向移动,故正反应为放热反应,B 错误;乙中平衡时 C 的浓度是 1.0 mol/L,则根据方程式可知,消耗 A 的浓度是 0.5 mol/L,物质的量是 0.5 mol/L×0.5 L=0.25 mol,所以 A 的转化率为01.2.55mmooll=16;丙中平衡时 C 的 浓度是 2.0 mol/L,则根据方程式可知,消耗 A 的浓度是 1.0 mol/L,物质的
T2
反应物 1.5 mol A、 1.5 mol A、 6.0 mol A、
起始量 0.5 mol B 0.5 mol B 2.0 mol B
下列说法正确的是( ) A.10 min 内甲容器中反应的平均速率 v(A)=0.025 mol/(L·min) B.由图可知:T1<T2,且该反应为吸热反应 C.若平衡时保持温度不变,改变容器体积平衡不移动 D.T1 ℃,起始时甲容器中充入 0.5 mol A、1.5 mol B,平衡时 A 的转化 率为 25%
A.该反应的正反应为放热反应 B.压强 p2>p1 C.X 点对应的平衡常数为 0.1 L/mol D.X、Y、Z 三点对应的初始反应速率的关系为 Z>Y>X
答案 C
答案
解析 根据图像分析可知,随温度的升高,二氧化碳的转化率减小,因 此该反应的正反应为放热反应,故 A 正确;在相同的温度下,p2 时二氧化碳 的转化率大于 p1 状态下的转化率,因此 p2>p1,故 B 正确;反应前后系数不 等,无法求算该反应的平衡常数,故 C 错误;X、Y、Z 三点对应的初始反 应速率的关系为 Z>Y>X,故 D 正确。
5. (2019·湖南邵东创新实验学校高三月考)向甲、乙、丙三个容器中充入 一定量的 A 和 B,发生反应:A(g)+xB(g) 2C(g)。各容器的反应温度、反 应物起始量、反应过程中 C 的浓度随时间变化关系分别以下表和右图表示:
容器
甲
乙
丙
容积
0.5 L
0.5 L
1.0 L
温度/℃
T1
T2
A.当反应进行到 P 点时再充入少量 NO,NO 的平衡转化率减小 B.在 T1 下达到平衡后,升高温度,k 正增大倍数大于 k 逆增大倍数 C.在 T2 下达到平衡后,为了提高 N2 浓度,只能采用升温措施 D.在 T2 下上述反应进行到 t2 min 时 NO 的转化率为 30%
答案 B
答案
解析 P 点达到平衡状态,再充入 NO,相当于对原来的平衡体系加压, 该反应是等气体分子数反应,加压(缩小体积)时平衡不移动,NO 的平衡转化 率不变,A 错误;依图像,T1 下反应较快,先达到平衡,而 T1 时平衡体系中 O2 体积分数较大,说明正反应是吸热反应。达到平衡后,升高温度,平衡常 数 K 增大,K=cNc22N·cOO 2=kk正逆,由此推知,k 正增大倍数大于 k 逆增大倍数, B 正确;提高 N2 浓度的措施有:升温、分离 O2、充入 N2 等,C 错误;该反 应是反应前后气体分子数相等的反应,设起始时 NO 的物质的量为 a,平衡 时(t2 min)O2 为 0.3a,消耗 0.6a NO,所以此时 NO 的平衡转化率为 60%,D 错误。
解析
7.(2019·河北武邑中学高三调研)在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不
同 方 式 投 料 , 一 定 条 件 下 发 生 反 应 ( 起 始 温 度 和 起 始 体 积 相 同 ) : N2(g) +
3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,相关数据如下表所示:
容器
甲
乙
丙
相关条件
恒温恒容
绝热恒容 恒温恒压
解析
量是 1.0 mol/L×1 L=1.0 mol,所以 A 的转化率为16.0mmool l=16。丙中压强为
乙中 2 倍,压强增大平衡不移动,故 x=1,C 百度文库确;
A(g)+B(g) 2C(g)
起始浓度(mol/L) 3
1
0
转化浓度(mol/L) 0.75 0.75 1.5
平衡浓度(mol/L) 2.25 0.25 1.5
c(丙) v(丙)
下列说法正确的是( ) A.V(甲)>V(丙) B.K(乙)<K(丙) C.c(乙)>c(甲) D.v(甲)=v(丙) 答案 C
答案
解析 根据方程式可知,1 mol N2、3 mol H2 与 2 mol NH3 在相同条件下等 效。丙为氨的分解,是气体体积增大的反应,所以丙恒温恒压,体积变大,甲 恒温恒容,体积不变,所以平衡时容器体积 V(甲)<V(丙),故 A 错误;合成氨是 放热反应,其逆反应氨气的分解就是吸热反应,乙绝热容器,丙恒温,所以乙 反应后比丙温度低。对于放热反应,温度越低时其平衡常数越大,故反应的平 衡常数 K(乙)>K(丙),故 B 错误;甲与乙容器体积相同,由于乙中氨气分解吸热 导致乙比甲温度低,平衡向合成氨方向移动,故平衡时氨气浓度 c(乙)>c(甲), 故 C 正确;甲与丙起始温度和起始体积相同,恒温条件下反应,丙在恒压条件 下分解氨气生成氢气和氮气,平衡时体积比反应前大,即平衡时丙体积大于甲, 则压强甲大于丙,所以平衡时 NH3 的反应速率 v(甲)>v(丙),故 D 错误。
解析
4 . (2019·北 京 海 淀 高 三 期 中 ) 生 产 硫 酸 的 主 要 反 应 : 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。图中 L(L1、L2)、X 可分别代表压强或温度。下列 说法正确的是( )
A.X 代表压强 B.推断 L1>L2 C.A、B 两点对应的平衡常数相同 D.一定温度下,当混合气中 n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2,则反应 一定达到平衡
反应物投料 平衡时容器体积
1 mol N2、3 mol H2 2 mol NH3 2 mol NH3
V(甲)
V(乙)
V(丙)
反应的平衡常数 K
K(甲)
K(乙)
K(丙)
平衡时 NH3 的浓度 c/mol·L-1 c(甲)
平衡时 NH3 的反应速率 v/mol·L-1·min-1
v(甲)
c(乙) v(乙)
解析
3. (2019·武汉市高三调研)在容积可变的密闭容器中充入一定量 NO2,发 生反应 2NO2(g) N2O4(g) ΔH=-57 kJ·mol-1。在温度为 T1、T2 时,平衡 体系中 NO2 的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ()
A.a、c 两点的反应速率:a>c B.a、b 两点 NO2 的转化率:a<b C.a、c 两点气体的颜色:a 深,c 浅 D.由 a 点到 b 点,可以用加热的方法 答案 B
所以1-x2x·32-x=4
解得 x=0.75
所以 A 的转化率=0.175mmolo/Ll/L×100%=75%,D 错误。
解析
6.(2019·江西南康中学高三模拟)碳酸二甲酯 (CH3OCOOCH3,简称 DMC)是一种应用前景广泛的新材料。在密闭容 器中按 n(CH3OH)∶n(CO2)=2∶1 投料直接合成 DMC,反应方程式为: 2CH3OH(g)+CO2(g) CH3OCOOCH3(g)+H2O(g)。一定条件下,平衡时 CO2 的转化率如图所示。下列说法中不正确的是( )
解析
2NO + O2 起始浓度/
2NO2
mol·L-1 a
5.0×10-4
0
转化浓度/
mol·L-1 0.5a
0.25a
0.5a
平衡浓度/
mol·L-1 0.5a (5.0×10-4-0.25a) 0.5a
K=0.5a2×50×.51a02-4-0.25a=5×10-41-0.25a
当 0.25a=0 时,K=2000,但 0.25a>0,所以 K>2000,D 正确。
解析
2.(2019·河南滑县高三调研)在恒容密闭容器中充入一定量的 NO,发生 反应:2NO(g) N2(g)+O2(g) ΔH。实验测得反应速率表达式:v 正=k 正·c2(NO),v 逆=k 逆·c(N2)·c(O2)(k 是反应速率常数,只与温度有关)。测得混合 气体中 O2 的体积分数与温度关系如图所示。下列有关说法正确的是( )
(2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯( )在刚性容器内发生反应③,起 始总压为 105 Pa,平衡时总压增加了 20%,环戊烯的转化率为________,该 反应的平衡常数 Kp=____________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转 化率,可采取的措施有________(填标号)。
答案 B
答案
解析 因该反应正反应是一个气体分子数目减少的反应,增大压强,平 衡正向移动,二氧化硫的平衡转化率应增大,因此 L 代表压强,X 代表温度, 且 L1>L2,故 A 错误、B 正确;由上述分析可知,X 代表温度,则 A、B 两 点的温度不同,化学平衡常数不同,故 C 错误;一定温度下,当混合气中 n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2 时,反应混合物中各组分的浓度不一定保 持不变,不一定是平衡状态,故 D 错误。
答案 BD
答案
解析 实线表示不同温度下相同时间内 NO 的转化率,虚线表示相同条 件下 NO 的平衡转化率,随着温度升高,由虚线知,NO 的平衡转化率减小, 即温度升高,2NO+O2 2NO2 的平衡逆向移动,说明该反应为放热反应, ΔH<0,A 错误;与 X 点相同温度下,NO 的转化率没有达到最大,所以反应 没有达到平衡,如果延长反应时间,使反应达到平衡,则可以提高 NO 转化 率,B 正确;Y 点处,反应已达平衡,通入 O2 时,平衡正向移动,NO 的转 化率会提高,C 错误;设起始时 c(NO)=a mol·L-1,则:
故 T1 ℃,该反应的平衡常数为 K=2.251×.520.25=4,
解析
令 T1 ℃,起始时甲容器中充入 0.5 mol A、1.5 mol B,反应到达平衡时
A 的浓度变化量为 x,则
A(g)+B(g) 2C(g)
起始浓度(mol/L) 1
3
0
转化浓度(mol/L) x
x
2x
平衡浓度(mol/L) 1-x 3-x 2x
专题13 化学平衡常数、转化率 及相关平衡图像
1.(2019·江苏高考)(双选)在恒压、NO 和 O2 的起始浓度一定的条件下, 催化反应相同时间,测得不同温度下 NO 转化为 NO2 的转化率如图中实线所 示(图中虚线表示相同条件下 NO 的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正 确的是( )
A.反应 2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的 ΔH>0 B.图中 X 点所示条件下,延长反应时间能提高 NO 转化率 C.图中 Y 点所示条件下,增加 O2 的浓度不能提高 NO 转化率 D.380 ℃下,c 起始(O2)=5.0×10-4mol·L-1,NO 平衡转化率为 50%,则 平衡常数 K>2000
解析
8.(2019·全国卷Ⅱ节选)环戊二烯( )是重要的有机化工原料,广泛用于 农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题:
(1)已知:
ΔH1=100.3 kJ·mol-1 ①
H2(g)+I2(g)===2HI(g)ΔH2=-11.0 kJ·mol-1 ②
对于反应: ________kJ·mol-1。
③ΔH3 =
答案
解析 由图像可知,a、c 两点都在等温线上,c 点的压强大,则 a、c 两 点的反应速率:a<c,故 A 错误;由图像可知,a 点的二氧化氮体积分数高, 所以转化率 a<b,故 B 正确;a、c 比较只改变了压强,压强增大虽然使平 衡正向移动,但 NO2 浓度增大的趋势只减缓不抵消,c 点 NO2 浓度大于 a 点, 因此 a、c 两点气体的颜色:a 浅、c 深,故 C 错误;升高温度,化学平衡向 着逆向移动,NO2 的体积分数增大,a 点到 b 点二氧化氮体积分数减少,说 明是降低了温度,所以不能用加热的方法实现由 a 点到 b 点的转变,故 D 错 误。
答案 C
答案
解析 由图可知,10 min 内甲容器中 C 的浓度变化量为 1 mol/L,v(C) =1 mol/L÷10 min=0.1 mol/(L·min)。由于速率之比等于化学计量数之比,所 以 v(A)=0.1 mol/(L·min)÷2=0.05 mol/(L·min),A 错误;比较甲与乙可知, 乙先到达平衡,故温度 T1<T2,温度越高,C 的浓度越低,升高温度平衡向 逆反应方向移动,故正反应为放热反应,B 错误;乙中平衡时 C 的浓度是 1.0 mol/L,则根据方程式可知,消耗 A 的浓度是 0.5 mol/L,物质的量是 0.5 mol/L×0.5 L=0.25 mol,所以 A 的转化率为01.2.55mmooll=16;丙中平衡时 C 的 浓度是 2.0 mol/L,则根据方程式可知,消耗 A 的浓度是 1.0 mol/L,物质的
T2
反应物 1.5 mol A、 1.5 mol A、 6.0 mol A、
起始量 0.5 mol B 0.5 mol B 2.0 mol B
下列说法正确的是( ) A.10 min 内甲容器中反应的平均速率 v(A)=0.025 mol/(L·min) B.由图可知:T1<T2,且该反应为吸热反应 C.若平衡时保持温度不变,改变容器体积平衡不移动 D.T1 ℃,起始时甲容器中充入 0.5 mol A、1.5 mol B,平衡时 A 的转化 率为 25%
A.该反应的正反应为放热反应 B.压强 p2>p1 C.X 点对应的平衡常数为 0.1 L/mol D.X、Y、Z 三点对应的初始反应速率的关系为 Z>Y>X
答案 C
答案
解析 根据图像分析可知,随温度的升高,二氧化碳的转化率减小,因 此该反应的正反应为放热反应,故 A 正确;在相同的温度下,p2 时二氧化碳 的转化率大于 p1 状态下的转化率,因此 p2>p1,故 B 正确;反应前后系数不 等,无法求算该反应的平衡常数,故 C 错误;X、Y、Z 三点对应的初始反 应速率的关系为 Z>Y>X,故 D 正确。