实验室化学药品管理规范

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学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

中小学校实验室化学药品管理制度

中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。

为此制定了以下几项重要规定。

二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。

2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。

3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。

三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。

2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。

四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。

2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。

3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。

五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。

2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。

有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。

3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。

六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。

2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。

实验室试剂药品管理制度（五篇）

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

某实验室化学药品管理制度范文(4篇)

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。

第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。

第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。

第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。

第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。

第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。

第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。

第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。

第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。

第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。

第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。

第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。

第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。

第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。

第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。

第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。

第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

实验室药品管理制度（7篇）

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

中小学校实验室化学药品管理制度模版(二篇)

中小学校实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为加强中小学校实验室化学药品的管理，确保师生的安全，保护实验室设备的完好，提高实验教学的效果，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于中小学校的化学实验教学活动，所有参与化学实验教学的师生都必须遵守。

第三条所有中小学校实验室必须建立化学药品管理台账，记录实验室化学药品的种类、数量、购进日期、使用情况及管理责任人等信息。

第四条中小学校实验室必须明确责任人，负责实验室化学药品的购进、领用、使用和管理等事宜。

第五条中小学校实验室不得使用过期的化学药品，一旦发现过期药品，责任人应及时处理并记录在台账中。

第六条中小学校应定期对实验室化学药品进行清点和检查，一旦发现问题，要及时处理并汇报。

第七条严禁实验室内私自购进化学药品，所有化学药品的购进必须经过采购部门或相关领导审批。

第二章化学药品的购进和领用第八条中小学校实验室化学药品的购进必须具备以下条件：（一）根据实验教学内容和需求，制定购进计划，并进行预算。

（二）委托专业厂商或供应商提供药品。

（三）提供化学药品的合格证书、质量检验报告和使用说明等必要文件。

（四）购进后的化学药品必须经过验收并记录在台账中。

第九条实验室化学药品的领用必须具备以下条件：（一）必须经过实验室责任人或相关领导的审批。

（二）凭借有效的领用单，记录化学药品的名称、数量和领用日期等信息。

（三）领用人必须对所领用的化学药品负责，不得私自转借或滥用。

第十条购进和领用实验室化学药品发生纠纷时，应及时调查处理，并记录在台账中。

第三章化学药品的存放和使用第十一条实验室化学药品的存放必须具备以下条件：（一）指定专门的储存区域，保证通风、干燥、避光和防火安全。

（二）按照药品的属性，分开存放，避免相互混淆。

（三）每个药品必须标明名称、规格、数量、生产厂家和有效期限等信息，并设置相应的警示标志。

（四）定期检查药品存放区域，保证储存条件符合要求。

第十二条实验室化学药品的使用必须具备以下条件：（一）根据实验教学的需要，准确计量和使用化学药品。

学校实验室化学药品安全管理制度

一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。

2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。

3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。

4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。

四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。

2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。

3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。

五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。

2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。

3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。

六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。

2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。

3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。

4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。

七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。

3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。

八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。

学校实验室化学药品安全管理制度范文

学校实验室化学药品安全管理制度范文一、背景介绍随着科技的不断发展，学校实验室在科研教学中扮演了重要的角色。

实验室中使用的化学药品对于教学和科研活动起着举足轻重的作用。

然而，化学药品的不当使用和管理可能带来严重的安全问题，损害师生的身体健康和实验室的设备设施。

为确保实验室中化学药品的安全使用，制定并严格执行化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、管理目标本制度的目标是确保学校实验室中化学药品的安全使用，保障师生的身体健康和实验室的正常运行。

同时，通过规范化学药品的存储、使用和处理，减少事故的发生，保护环境和设备设施的安全。

三、管理要求1. 药品选购和验收1.1 学校应严格按照国家相关法律法规选购化学药品，优先选择无毒、低毒、无危险性等级的药品。

1.2 负责药品采购的人员应具备相关知识，对供应商进行严格审核，并签订合格供货合同。

1.3 药品验收必须经过实验室主任或实验教师的确认，并填写《化学药品验收记录表》。

2. 药品存储2.1 实验室应配备专门的药品存储柜，按照药品的性质和危险程度进行分类存储。

2.2 存储柜应标明化学药品的名称、危险性等级、储存日期等信息，并定期进行检查和整理。

2.3 储存柜的密封性和防火性能应符合相关标准，避免火灾和泄漏事故的发生。

2.4 禁止将化学药品存放在非指定区域或公共通道上，以免影响日常工作和师生的安全。

3. 药品使用3.1 实验教师应定期组织师生参加化学药品安全知识培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

3.2 进行实验或教学时，必须佩戴安全防护装备，包括实验服、护目镜、手套等。

3.3 使用化学药品前，应仔细阅读药品的使用说明书，了解药品的特性和安全操作要求。

3.4 禁止私自调配和混合化学药品，任何更改应经过实验室主任或实验教师审批。

3.5 使用化学药品时，应密切关注实验过程中可能发生的危险，随时采取相应的安全措施。

4. 药品废弃物处理4.1 废弃的化学药品应按照相关法律法规进行分类、分装和标识，并交由专门的废品处理单位处理。

化学实验室药品管理制度

化学实验室药品管理制度一、目的及适用范围为保障实验室药品的质量和安全，规范药品的采购、存储、使用和处置流程，制定本管理制度。

适用于本实验室所有相关药品工作。

二、药品采购1.采购人员应遵循本实验室采购程序，选择合格的药品供应商，并要求提供具备合法药品经营许可证的供应商。

3.药品采购应按照采购计划进行，不得超过实验室实际需求量。

4.药品采购需要填写采购登记，记录药品名称、规格、数量、供应商等信息。

5.采购的药品应当附有药品合格证明，药品合格证明内容应包括药品批号、保质期等信息。

三、药品存储1.药品存储应当符合药品的性质，按照要求进行分类存放，避免不同性质的药品相互污染。

2.药品存放区域应远离火源和热源，保持干燥、通风良好，温度恒定。

4.药品应按照先进先出的原则进行管理，保证药品存储时间不超过其保质期。

5.药品存储区域应进行定期巡视，检查药品的保存状况，确保药品的质量和安全性。

四、药品使用1.药品使用前，使用人员应仔细阅读药品说明书，并严格按照说明书的要求进行操作。

2.药品使用过程中，使用人员应佩戴防护手套、眼镜等个人防护措施，避免药品直接接触皮肤和眼睛。

3.药品使用后，使用人员应立即清理使用工具，将药品容器密封，防止药品挥发和泄露。

4.使用人员应注意药品的剩余量，合理估算药品使用量，并及时补充，避免因药品缺乏而影响实验进程。

五、药品处置1.实验室中过期的药品不得再继续使用，应按照规定进行废弃处理。

2.药品废弃处理应当遵循环保和安全原则，不得直接将药品倾倒入下水道或垃圾箱中。

4.废弃药品应由专门的有资质处理机构进行处置，不得擅自处理或倾倒。

六、责任追究1.对于药品管理违规行为，依据实际情况，分别采取纪律警告、停职、暂停使用实验室等措施，并及时通知有关部门进行处理。

2.对于因药品管理不当导致的后果，责任人员应承担相应的责任，并负有赔偿责任。

七、附则1.所有实验室人员应定期接受药品安全及处理知识的培训。

2.本制度的解释权归实验室管理部门所有，并可根据实际情况进行修订。

化学实验室药品管理制度

化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。

第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。

第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。

第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。

第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。

学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度为了确保学校实验室内化学药品的安全使用，保障师生的生命财产安全，制定本化学药品安全管理制度。

一、组织机构1.学校实验室化学药品安全管理委员会组织实施本制度的贯彻执行。

2.学校实验室化学药品安全管理委员会由校领导、教务处、实验室管理部门等相关部门的代表组成。

3.学校实验室化学药品安全管理委员会负责制定本制度的具体实施方案及监督检查工作。

二、实验室化学药品的采购和存储1.实验室应根据实验所需配备合理的化学药品，严禁学生和未经培训的人员进入实验室。

2.实验室化学药品的采购应由专职员工负责，采购前应仔细核对物品名称、规格、数量、生产厂家等信息。

3.实验室应设立专门的储存室，存放化学药品需按照规定分类、整齐摆放，并配备防火、防爆等安全设施。

4.不同性质的化学药品应分别存放，互不混合，防止发生意外化学反应。

三、实验室化学药品的使用1.实验室化学药品使用前必须进行相关安全培训，了解其性质、用途，以及安全操作方法。

2.实验室应严格按照实验方案进行实验操作，遵循化学品安全操作规程，如佩戴个人防护用品、保持实验台面整洁等。

3.实验室内不得私自调配化学药品，严禁使用过期的化学药品。

4.实验室应设立化学药品废弃物收集装置，并按照特定方法进行分类、包装、临时储存和定期处理。

四、应急预案和事故处理1.实验室应制定应急预案，明确各种事故发生时的应急处理程序和责任人。

2.实验室应配置必要的急救设备和药品，并进行定期检查、维护和更新。

3.发生化学药品事故时，应立即切断电源和气源，迅速报警并采取相应的措施，确保现场安全。

4.负责化学药品事故的处理人员应经过专业培训和考核，具备一定的处理经验和技能。

五、安全检查与监督1.实验室应定期进行安全检查，对实验室内化学药品的采购、存储、使用和废弃物处理情况进行检查和核对。

2.学校实验室化学药品安全管理委员会负责对实验室化学药品安全管理情况进行监督和抽查。

3.各实验室应配备专职的实验室管理员，负责日常的化学药品安全管理工作。

化学药品使用安全规范

化学药品使用安全规范化学药品是一种常见的实验室试剂，广泛用于医药、化工、生物学等领域的研究和生产中。

然而，由于其具有一定的危险性，使用时必须严格按照规范操作，以确保人员的安全和实验的准确性。

以下是化学药品使用的安全规范。

1.药品储存和标识：(1)将化学药品储存在安全的地方，远离开火、高温、潮湿环境。

(2)在药品瓶上标明药品的名称、浓度、有效期等信息，以免混淆使用。

(3)严禁将化学药品储存在食品或饮用容器中。

2.实验前准备：(1)在进行实验前，查看实验操作步骤和药品的安全数据表(SDS)，了解药品的性质、危险性和处理方法。

(2)穿戴个人防护装备，如实验室大衣、手套、护目镜和防护面罩。

3.化学药品的使用：(1)按照实验要求准确称量化学药品，避免使用过量或不足。

(2)对于易燃、易爆、有毒的化学药品，应在防火、防爆、通风设施良好的实验室中专门操作。

(3)注意化学药品的相容性，避免混合剂反应。

(4)在操作有毒或强酸碱的化学药品时，应戴手套、护目镜和防护面罩，避免吸入或触及皮肤。

4.废弃物的处理：(1)将废弃的化学药品储存在专门的废弃品容器中，严禁将其倒入下水道或普通垃圾桶。

(2)根据药品的性质和用途，选择正确的废品处理方法，如回收、焚烧或化学处置。

5.突发事故的应急处理：(1)在实验室中设立紧急情况应急装置，如洗眼器、安全淋浴和灭火器等。

(2)在突发事故发生时，立即停止实验操作，并采取适当的处置措施，如疏散人员、通风和报警等。

(3)按照紧急情况应急预案进行处置，尽量减少人员伤害和实验设备损失。

6.培养良好的实验室环境：(1)实验室内保持通风良好，排除有害气体和粉尘。

(2)清洁实验台面和设备，避免交叉污染和误用。

(3)遵守实验室的规章制度，合理利用实验设备和仪器，并做好日常维护。

通过遵守以上化学药品使用的安全规范，可以保障实验室工作环境的安全，预防事故的发生，并确保实验数据的准确性。

在实验过程中，操作人员应具备相关的安全知识，并且经过必要的培训和教育，以提高对化学药品危险的认知和处理能力。

实验室化学药品安全使用规范

实验室化学药品安全使用规范1. 引言实验室的化学药品是进行科学研究和实验的重要工具，但同时也存在潜在的危险。

为了保障实验室人员的生命安全和实验环境的安全，制定和遵守化学药品安全使用规范是至关重要的。

本文档旨在提供实验室化学药品安全使用的规范和指导，以确保实验室人员在工作时能够避免事故的发生。

2. 实验室化学药品的分类与标识2.1 化学药品分类实验室中常见的化学药品可以根据其性质和用途进行分类，主要包括有机试剂、无机试剂、有毒化学品、腐蚀性化学品等。

不同类别的化学药品具有不同的危险性质和储存要求，实验室人员在使用前应对其进行充分了解。

2.2 化学药品标识实验室中使用的化学药品应标有清晰的标识，包括药品名称、危险性标志、危险性描述、安全使用提示等。

实验室人员在使用化学药品时应仔细阅读药品标签上的信息，并按照标签上的要求进行正确的操作。

3. 实验室化学药品的储存和管理3.1 储存要求实验室化学药品的储存应遵循以下原则：•不同类别的化学药品应分开存放，以防止相互之间的反应。

•高毒、易燃、易爆等危险性较大的化学药品应单独储存，并采取适当的措施进行隔离和保护。

•化学药品的储存室应保持通风良好，温度适宜，并且远离火源和其他易燃物品。

3.2 贮存管理实验室应建立完善的化学药品贮存管理制度：•对实验室中的化学药品进行清点和登记，确保药品数量的准确性。

•定期检查化学药品的质量、保存期限和包装状况，对过期或不合格的药品及时处理。

•设立专门的药品管理人员，负责化学药品的采购、入库、出库和记录管理。

4. 实验室化学药品的使用与操作4.1 使用前准备在使用化学药品之前，实验室人员应做好以下准备工作：•阅读并理解化学药品的相关安全说明和操作方法。

•穿戴个人防护装备，包括实验服、手套、眼镜等。

•准备好必要的实验仪器和器材，确保使用正确和完好无损。

4.2 操作要求在使用化学药品的过程中，实验室人员应遵循以下操作要求：•严禁直接接触和吸入有毒化学药品，必要时应佩戴防毒面具。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

实验室化学药品管理制度

实验室化学药品管理制度化学药品是实验室进行科学研究和教学实验的重要物质基础，为了确保实验室的安全、环保和药品的有效管理，根据国家有关法律法规和学校实验室管理制度，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，由实验室负责人根据实验需求提出采购计划，经审批后方可进行采购。

2. 采购过程中，应选择具有生产或经营许可证的正规供应商，并签订采购合同，明确药品的质量、数量、价格、交货时间等相关条款。

3. 采购的化学药品必须符合国家有关标准和质量要求，具有合法的检验报告和产品说明书。

4. 药品验收时，应由实验室负责人或指定人员进行，对照采购合同和产品说明书，核实药品的名称、规格、数量、质量等相关信息，确保药品的合格性和安全性。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品的储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于阴凉、干燥、通风的仓库中，严禁混存、混放。

2. 储存过程中，应按照药品的分类和标签进行整理归档，建立详细的药品档案，包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期限、用途等信息。

3. 定期对储存的化学药品进行安全检查，发现问题及时处理，确保药品的安全储存。

4. 对于易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品，应按照相关法律法规和学校实验室危险化学品管理制度进行特殊管理，设立专门的储存区域，实行双人双锁管理，确保安全。

三、化学药品的使用与处置1. 化学药品的使用必须严格按照实验方案和操作规程进行，由具有相应资质的人员操作，并采取必要的安全防护措施。

2. 使用过程中，应遵循节约原则，合理使用化学药品，避免浪费。

对于剩余的化学药品，应进行妥善保管，不得随意丢弃或带出实验室。

3. 使用后的化学废弃物，应按照学校实验室废弃物处理规定，进行分类收集、存放，并定期交由专业处置单位进行处理，确保环保。

4. 化学药品的处置应遵循国家有关法律法规和学校实验室化学品处置规定，对于过期、变质、损坏的化学药品，应由实验室负责人提出处置申请，经审批后进行妥善处置，确保安全。