先天性心脏病流行病学研究概况
凉山彝族自治州5~14岁儿童先天性心脏病流行病学调查
凉山彝族自治州5~14岁儿童先天性心脏病流行病学调查目的分析凉山彝族自治州5~14岁儿童先天性心脏病(CHD)发病率及分布特点。
方法对凉山彝族自治州西昌市、喜德县、德昌县小学59 962名小学生整体普查,进行流行病学调查。
结果CHD发病率为4.953‰,其中女性发病率5.698‰,男性发病率4.266‰,女性发病率高于男性,男女发病率差异有统计学意义(P 0.05)。
汉族与彝族发病率之间差异有统计学意义(P 0.05),德昌与西昌发病率比较,差异有统计学意义,(P 0.05)。
三区发病率分别为5.887‰,5.425‰,2.531‰,西昌及喜德CHD发病率显著高于德昌,差异有统计学意义(P < 0.01)。
德昌县为全国优秀卫生城市,环境卫生明显优于西昌市和喜德县。
德昌县CHD发病率低的原因尚需进一步研究。
先心病的病因尚不清楚,只有15%的病例可追逆到明确的致病原因。
某些已认识的染色体异常可引起包括先心病的畸形综合征,例如唐氏综合征、Turner 综合征和DiGeorge综合征。
约2%由已知的环境因素引起,母亲患糖尿病和苯丙酮酸尿症认为是先心病的危险因子。
其它认为有关的危险因子有:母亲糖尿病,饮酒,风疹感染,发热性疾病,使用镇静剂、维生素A酸及暴露于有机溶剂。
由于对先心病的定义、研究方法不同,先心病的活产患病率差异很大,在4‰~50‰之间。
对中重度先心病患病率的研究则比较一致,为1.5‰。
先心病存活者的数目难以估计,迄今少有国家级登记数字可以准确评估先心病长期生存状况。
美国心脏协会估计2000年美国存活的成年先心患者为787 800例,其中117 000例是重症病例,估算成人先心病患病率为3.51‰,复杂先心病为0.52‰。
加拿大Quebec研究应用健康登记系统获得儿童先心病患病率为11.89‰,成人患病率为4.0‰;儿童复杂先心病患病率为1.45‰,成人为0.38‰。
第一年存活的先心病新生儿96%可生存16年。
凉山彝族自治州5~14岁儿童先天性心脏病流行病学调查
凉山彝族自治州5~14岁儿童先天性心脏病流行病学调查作者:刘晓康饶莉马发钰王平赵刚李君吴文芳来源:《中国现代医生》2012年第29期[摘要] 目的分析凉山彝族自治州5~14岁儿童先天性心脏病(CHD)发病率及分布特点。
方法对凉山彝族自治州西昌市、喜德县、德昌县小学59 962名小学生整体普查,进行流行病学调查。
结果 CHD发病率为4.953‰,其中女性发病率5.698‰,男性发病率4.266‰,女性发病率高于男性,男女发病率差异有统计学意义(P < 0.05)。
在CHD发病率中,动脉导管未闭发病率最高,其次为房间隔缺损、室间隔缺损。
西昌和喜德与德昌之间发病率差异有统计学意义(P < 0.01)。
西昌和喜德发病率高于德昌。
西昌与喜德之间发病率差异无统计学意义(P > 0.05)。
汉族与彝族发病率之间差异有统计学意义(P < 0.01),彝族发病率显著高于汉族。
结论凉山彝族自治州CHD患病率存在区域、民族差异。
[关键词] 5~14岁儿童;先天性心脏病;流行病学调查;发病率[中图分类号] R587.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2012)29-0014-02先天性心脏病(congenital heart disease CHD)是最常见的出生缺陷,也是婴儿死亡或残疾的主要原因之一,严重影响人口素质和生存质量[1]。
患者若能早期得到及时准确的治疗,既可以保持患者心脏正常功能,又能保证患者正常生活、学习和工作[2]。
作者及作者的团队于2009年4月~2012年3月对凉山彝族自治州的西昌、喜德、德昌三县市5~14岁共59 962名小学生进了CHD普查,以期了解其发病特点,为今后的防治工作提供基础资料。
1 资料与方法1.1 一般资料调查对象为凉山彝族自治州西昌市、德昌县、喜德县在校5~14岁共59 962名小学生。
筛查时间为2009年4月~2012年3月。
1.2 方法首先由作者所在单位心内科医生通过听诊方法进行初筛,对所有的筛查对象,登记他们的年龄、性别、族别、生活习惯、环境卫生、他们的父母是否为近亲婚配。
儿童先天性心脏病流行病学特征进展
对于发展中国家,尤其是贫困地 区的先天性心脏病防控工作仍需 加强,需要研究更为有效的预防
和治疗策略。
未来研究应关注先天性心脏病的 早期筛查、诊断和治疗技术改进 ,以进一步提高患儿的生存和生
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ活质量。
07
参考文献
参考文献
1 2
参考文献1
张三, 李四. (2020). 儿童先天性心脏病流行病学 特征及影响因素研究. 中华儿科杂志, 58(3), 201206.
参考文献2
王五, 马六. (2019). 儿童先天性心脏病发病情况 及防治措施探讨. 临床儿科杂志, 37(5), 389-393.
3
参考文献3
赵七, 周八. (2018). 先天性心脏病在中国的流行 病学现状及挑战. 中国循环杂志, 33(6), 557-562.
THANK YOU
儿童先天性心脏病患病率
患病率总体趋势
儿童先天性心脏病的患病 率在不同地区、不同国家 存在差异,但总体呈上升 趋势。
类型分布
不同类型的先天性心脏病 在患病率上存在差异,如 室间隔缺损、房间隔缺损 、动脉导管未闭等。
合并症情况
部分先天性心脏病患儿可 能同时合并其他器官的畸 形或疾病。
儿童先天性心脏病死亡率
儿童先天性心脏病环境因素研究进展
孕期环境因素与儿童先天 性心脏病的关系
孕期环境因素对儿童先天性心脏病的发生具 有重要影响。近年来研究发现,孕期感染、 营养不良、药物暴露、环境污染等与儿童先 天性心脏病的发生风险增加有关。这些发现 有助于制定针对性的预防措施。
社会经济地位与儿童先天 性心脏病的关系
社会经济地位也是儿童先天性心脏病发生的 一个重要因素。研究发现,低社会经济地位 与儿童先天性心脏病风险增加有关,而高社 会经济地位则具有保护作用。这可能与孕期
宁夏南部山区0-14岁儿童先天性心脏病流行病学调查
A u v y o p d mil g c o o g n t l e r ie s fc i r n i h o t e n mo n a n a e so n 畦a s r e n e i e o o is f r c n e i a td s a e o h l e t e s u h r u t i r a f Ni g a h d n
o g s e d ra d n t n l is h v o s t t a in f a c . n l so T ep e ae c ae i o t en mo n i r a n xa f e ,g n e ai a i e a en t i il sg i c e Co c u in h rv ln e r t s u h r u t n ae so Ni g i a n o t a sc in n a f i a e s ne lv lw t h o nr he pe ae c a e i i e n e,g n e d n t n l is h v o sg i c n i e n e . s tt a l e h t e c u t h e i y,t rv n e rt n df r ta l e g e d ra ai ai e a e n in f a t f r c s n o t i d e
宁 夏 南 部 山 区 儿 童 先 心
人进行调查 ( 包括初筛和复诊 ) 。结果
最 多 见 。不 同 年 龄段 , 同 性别 以及 回 、 族 之 间患 病 率 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 。 结 论 不 汉
病 的患病率与全国水平相当 , 年龄 、 性别与 民族间患病率差异无统计学意义 。 [ 关键 词】 先天性心脏病 ; 流行病学调查 [ 中图分 类号 】 R 4 . 511 【 文献标识码 】 A
先天性心脏病流行病学研究概况
先天性心脏病流行病学研究概况先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),简称先心病,是由于心脏及大血管在胚胎发育过程中的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)所致的形态、结构和功能异常。
先心病是最常见的出生缺陷,也是婴儿死亡或残疾的主要原因之一[1,2],严重影响人口素质和生存质量,给家庭及社会带来了沉重的经济负担和精神压力。
先心病的主要临床表现(分型为)有:室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)、房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)、肺动脉瓣狭窄(pulmonary stenosis,PS)、法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)、完全性大动脉转位(complete transposition of the great arteries,c-TGA)、主动脉缩窄(coarctation of the aorta,COA)、主动脉狭窄(aortic stenosis,AS)、永存动脉干(truncus arteriosus persistens,PTA)、肺动脉瓣闭锁(pulmonary atrisia,PA),其它较罕见的先心病有三尖瓣下移畸形、单心室、单心房、右心室发育不良、肺静脉异位引流、肺动脉闭塞等。
伴有先心病的临床综合征较常见的有13、18、21三体综合征、马方综合征、Noonan综合征、Turner综合征、长QT综合征、Alagille综合征、CHARGE综合征、22q11缺失综合征、Holt-Oram综合征等。
先心病的确切病因目前尚未完全阐明。
先心病的发病受多种因素影响,多数研究认为先心病是在遗传和环境因素共同作用下所形成的[3]。
先心病的遗传危险因素包括染色体异常、单基因病、多基因遗传等。
慈溪市5岁以下儿童先天性心脏病流行病学分析
43 4 ・
Mo d e m P r a c t i c a l Me d i c i ne , Ap r i l 2 01 3 , Vo1 . 2 5 ,No . 4
【 1 ] Gu p t a J K , Ho f me y r G J , S my t h R. P o s i t i o n
慈溪市 5 岁 以下儿童先天性心脏病流行病学分析
孙 丽园, 胡青青
【 摘要】 目的 了解 慈溪 市 常 住 和 流 动 儿童 先 天 性 心脏 病 ( C HD) 的 患病 情 况 , 为预 防 儿 童 C H D 的 发 生提 供 依 据 。
方法
对2 0 1 0 年 7月至 2 0 1 1 年7 月慈溪市 5岁 以下儿童进行 内科体检 , 经彩色多普勒超声心动 图确诊后登记入 共检出 5岁以下 C H D患儿 5 9 7 名, 总患病率为
& Gy n e c o l o g y a n d Re p r o d u c t i v e Bi o I —
o g y , 2 0 0 0 , 9 2( 2 ) : 2 7 3 ・ 2 7 7 .
wi t h o u t c p i d u r a l a n a e s t h e s i a [ J ] . C o c h r a n e 【 3 1 乐杰. 妇产科 学【 M】 . 北京. 人 民卫生 出版 【 6 】 刘 玉娥. 蹲位 结合适 时半卧位在分娩 中
“ 慈溪市儿童保健工作管理报表” , 对数据进行统计分析。结果
0 . 8 7 %。 婴 儿组 患 病 率 为 3 . 3 5 %, 1~ 4岁 组 患 病 率 为 0 . 2 2 %, 婴 儿组 与 1 ~ 4岁 组 患病 率 差 异 有统 计 学 意 义 < 0 . 0 0 1 ) ; 常 住 儿童 C HD患 病 率 为 1 . 3 4 %, 流动儿童C H D 患病 率 为 O . 5 %, 常 住 儿童 与 流 动 儿童 患病 率 差 异有 统 计 学 意义 < 0 . 0 1 ) 。 调 查显 示 C H D 类 型 房 间 隔缺 损 最 多 : 后 依 次 为 动 脉 导管 未 闭 、 卵 圆孔 未 闭 、 复合型、 心 室 间 隔缺 损 及 法 洛 氏四 联症 。 C HD 患 儿 随访 结 局 显 示未 愈 者 人 数 最 多 , 占7 9 %, 自愈者 占 2 0 %。 结论 慈 溪 市 婴 幼儿 C H D
临床常见的先天性心脏病讲解ppt课件
晚期症状
01
02
03
04
活动耐力下降
随着年龄的增长,患儿逐渐出 现活动耐力下降,容易疲劳,
活动后气促、胸闷等。
紫绀
由于心脏疾病导致血氧饱和度 降低,患儿出现口唇、甲床、
四肢末梢的紫绀。
心力衰竭
晚期先天性心脏病患者可能出 现心力衰竭的症状,如呼吸困
难、水肿等。
生长发育迟缓
由于长期缺氧和心功能不全, 患儿可能出现生长发育迟缓, 身高和体重均低于同龄儿。
分类
根据心脏结构异常的类型,先天性心脏病可分为简单型和复杂型,简单型包括 房间隔缺损、室间隔缺损等,复杂型包括法洛四联症、大动脉转位等。
发病原因
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02
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遗传因素
部分先天性心脏病具有遗 传倾向,家族中有先天性 心脏病患者的人群患病风 险较高。
环境因素
孕期母体患病毒感染、接 触放射线、化学物质等环 境因素也可能导致胎儿心 脏发育异常。
体征表现
心脏杂音
医生在听诊时可以听到心脏杂 音,这是先天性心脏病最常见
的体征之一。
紫绀
患儿出现口唇、甲床、四肢末 梢的紫绀,尤其是在活动或哭 闹后加重。
心界扩大
由于心脏肥厚或扩大,医生在 触诊时可以感觉到心界扩大。
水肿
晚期先天性心脏病患者可能出 现水肿,主要出现在下肢和腰
骶部。
04 先天性心脏病的诊断与鉴别
预防策略
加强公众对先天性心脏病的认识,通 过早期筛查和干预,降低先天性心脏
病的发病率。
新型治疗手段
未来可能会有更多的新型治疗手段, 如细胞治疗、基因治疗等,为先天性 心脏病的治疗带来更多希望。
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同推进 先天性心脏病的研究和治疗水平的提 高。
凉山州木里县青少年先天性心脏病的流行病学调查
3 讨 论
31 .胸膜 腔闭式引流术虽然其损伤小 , 安全系数高 , 但对 患儿来说 依然是一种 较强的刺激 , 使其产生恐惧烦躁心理 , 不利于手术的配合 , 延长手术时间 , 增加 感染机会 。 所以从生物一 心理一 社会医学模式 出发 , 首先要改变患儿 ” 、 小”” 不懂 事” 而忽略” 的概念。通过心理 干预 , 人” 可使患儿 与护士建 立起良好 的” 伙伴” 式关系 , 纠正患儿对护士的错误认识 , 减轻患儿治疗时负性情绪 , 消除了其紧 张、 恐惧心理 。因为过度恐惧可降低患儿对医疗护理 的依从性口 。 由表 1 出: 得 干预组内不配合 的患儿人数及置管成功用 时明显少于对照 组 。因此 , 术前 、 术中针对 不同个体进行有效心理干预 , 同时配合详细的健康 教育 , 患儿及家长对手术过程有了一个充分的认识 和了解 , 使 掌握了配合 的方 法, 而且增加 了患儿的安全感 , 使置管手术顺利完成 , 既缩短 了置管时间 , 降 又 低 了术后出现并发症的机率 。 3 . 2患儿的配合情况 、 置管成功用时长短与患儿的年龄有密切关 系( 由表 2 得 出) 。年龄越大 , 配合程度越高 , 置管成功用时越短 ; 反之 , 年龄越小 , 配合程度
显 著性 差 异 , 性 患 病 率 高 于 男性 , 民 族 之 间 患 病 率 无 差 异 显 著性 , 女 各 CHD 以房 间 隔缺 损 型 居 多。 关键 词 : cHD: 行 病 学 调 查 : 流 患病 率
I v si a i n o n e tg to fCHD i e i l gc l m o gia a n i e M I Co n r d n
婴幼儿先天性心脏病的流行病学分析
导管未闭 、室间隔缺损、肺动脉狭窄、三尖瓣反流和法乐氏四联症
等 。根据 目前 监测 资料 ,还 难以获得 较为准确 的先天性 心脏病发 生
1 资料与 方法 1 . 1 一 般 资 料 :研 究 对 象 为2 0 1 1 年2 月 一2 0 1 2 年6 月 期 间在 我 院 儿童保健门诊的先天性心脏病婴幼儿 ,其 中听诊心脏有杂音做心
脏 彩 色多 普 勒 超声 ( 彩超 )并 反馈 的人数 达 7 8 8 例 ,无 任何 异 常 的2 2 8 例 ,占2 8 . 9 %。患先 天性 心脏 病 的3 3 4 例 ,占4 2 . 4 %,其 中房 间隔缺损2 0 1 例 , 占6 0 . 2 % ;动 脉 导 管 未 闭 3 7 例 ,占1 1 . 1 % ;室 间隔缺损3 O 例 , 占8 . 9 % ;肺 动 脉 狭 窄 9 例 , 占2 . 7 % ;三 尖瓣 返 流1 8 例 , 占5 . 4 %;法洛 四联 症 1 例 , 占0 . 3 %。其 中缺损 在4 mi n 以 上 的共 5 2 例 , 占1 5 . 6 %;已行 手术 治疗 1 2 例 。有 1 例 已死亡 。另 外 不属 于先 天 性 心脏 病 的 范畴 ,但会 产 生杂 音 的 卵 圆孔 未 闭2 4 9 例 和左 室假 腱索 1 4 0 例 ,各 占3 1 . 6 %、1 7 . 8 %。 1 . 2 研 究 内 容 :先 天 性 心脏 病 危 险 因 素病 例 对 照研 究 的主要 内 容有 :父 母 亲一 般情 况 ( 年 龄 、常住 地 、职 业 、胎 数 、 自然 流产 史 、孕 次 、家 族 缺 陷儿 史 )、母 亲孕 早 期 患 病 及 不 良接 触情 况 ( 包 括孕 早 期发 热 、 阴道流 血 、服 药 、乙 型肝炎 病 毒感 染 )、父
基于医院监测的围生儿先天性心脏病流行病学调查分析
年 的 5 5/ 平均先天性心脏病发生率为 4 9 /Y 0 7年居 出生缺 陷的 第 6位 , 3年来一直处 于第 5位 ; .6 万, .7 7 。20 近 4年
报 告 先 天 性 心 脏 病 3 5例 , 19例 , 2 5例 , 别 不 明 1例 ; 镇 2 7例 , 7 男 4 女 2 性 城 1 乡村 18例 ; 超 诊 断 33例 , 5 B 0 占
医刊 2 1 年 I 0 2 O月第 3 卷第 2 坦 9 O
C i s J u n l f rc cl dc eO t 2 1  ̄ o 3 ,o 2 — n e o ra o at a Mei n c 0 2 V 1 9 N . he — P i i . . 0
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71 ・
参 考 文献
t t d.M e h s Ac o d n o t e n to a o pi lba e rh d fcs s r ela c o r ms,wih i meho c t od c r i g t h a in lh s t s d bit ee t u v i n epr g a a l t t e p o i c n 7 h s ias wh c a e o t d fo 2 0 o 2 0 e r we e r to p ciey a ay e h r v n e i 5 o p t l ih h d r p re r m 0 7 t 01 y a r er s e tv l n l z d. Re u t I cd n e r t ffu e rc n e i lh a ie s l c u t d,t n mum s4 4 e e s ls n ie c a e o o ry a o g nt e r d s a e fu t ae a t he mii wa . 5 p r tn t o s n n 2 7,t e ma i m s5. 6 p rt n t o s n n 2 0,a e a e c n e ia e r ie s n h u a d i 00 h x mu wa 5 e e h u a d i 01 v r g o g n tlh a td s a e i- c d n e r t s4. 7 / 1 0 0.I 0 7 sxh b rh dee t ,n a l e r a e n i f i e c ae wa 9 0 0 n 2 0 it it fc s e ry3 y a sh d b e n f t i h;4 y a s r: e r e p r o 7 a e t o g n tlh a ie s o f3 5 c s swih c n e i e r d s a e,mae 1 a e t a t l 49 c s s,f mae 2 5 c s s,o n n wn g n e n e l 2 a e fu k o e d ri 1 a e;21 a e fv l g s 58 c s s f c s 7 c s s o il e 1 a e o ;By u ta o d dig o i n 3 3 a e ,t e p o ri n wa a lr s un a n ss i 0 c s s h r po o s t 8. 0 8% ;o n28 a e ,c mbn d wi t e lo ma in i 0 c s s ne i 5 c s s o ie t oh rmafr t n 9 a e .Co l so To i r v he h o ncu ins mp o e t p e tld a n ss o o g n t lh a ie s t u ta o n r naa i g o i fc n e ia e r d s a e wi B l s u d,p y at n in o o u r u s,c n r - t h r a te t n f c s g o p o a e d c h n i e c fc n e ia e r ie s . u e t e ic d n e o o g n tlh a d s a e t
常见先天性心脏病的早期识别ppt正式完整版
目录
• 一、常见先天性心脏病 • 二、表现 • 三、早期识别 • 四、如何应对 • 五、我们的科室
一、常见先天性心脏病
(一)先天性心脏病概况 • 流行病学调查资料显示,先天性心脏病(CHD
)的发病率在活产婴儿中为4.05‰-12.3‰。估 计我国每年新出生15万CHD患儿。 • 法洛四联症(TOF)是存活的发绀型CHD中最 常见者。
• 三大类 • (一)缺损 • 肺血增多-----反复肺
炎 • 体循环血流量减少---
---生长发育迟缓
二、表现
• (二)梗阻
• 心肌肥厚----易疲劳、气短、活动量下降 • 淤血----腹胀、躯干及头面部水肿。
• (三)发绀
二、表现
二、表现
二、表现
三、早期识别
• “四看一听”
• 一看精神: “好孩子不闲,孬孩子不玩”。健康的婴儿 精神愉悦,只要不冷不热不拉不饿,能和父母进行声音和 眼神的交流。儿童则喜欢玩耍、活动,探索外面的世界, 调皮、可爱。患病的患儿则表情淡漠,不爱理人,或爱闹 人,饿也哭,吃也哭,怎么都不舒服,痛苦面容,容易生 病,多汗,特别是冬天难过,反复肺炎。
常见先天性心脏病的早期识别
心脏
心脏示意图
发现先天性心脏病怎么办? 室间隔缺损(VSD)50% 转出:上海、北京、南京 2021年全国人口出生率12. 法洛四联症(TOF)是存活的发绀型CHD中最常见者。 可以通过以下两个途径得到专业的指导。 肺动脉瓣狭窄(PS)10% 要慌 :要尽早去专科医院救治,避免延误病情。 要慌 :要尽早去专科医院救治,避免延误病情。 体重的简单计算方法:体重(Kg)=年龄×2+8; 室间隔缺损(VSD)50% 法洛四联症(TOF)10% (一)先天性心脏病概况
先天性心脏病遗传因素的研究进展(遗传综述)
先天性心脏病遗传因素的研究进展(遗传综述)先天性心脏病遗传因素的研究进展(综述)教师教育学院生物师范(09)09110203方蓉蓉摘要:先天性心脏病已成为我国出生缺陷的首位病种。
目前普遍的观点认为先天性心脏病是内在遗传易感因素和外界环境致畸源共同作用所致的结果。
其中遗传因素主要包括染色体病、单基因病、多基因病和先天性代谢紊乱。
本文就目前先天性心脏病的遗传因素研究情况作一综述。
关键词:先天性心脏病;遗传因素;基因;染色体病前言:先天性心脏病(CHD)为胚胎时心血管发育异常所致的心脏血管形态、结构、功能、代谢的异常[1]。
病因包括环境和遗传两个主要因素。
环境因素主要为母体接触的化学环境、宫内感染、母亲妊娠期疾病及服用药物和高温、辐射暴露等因素。
遗传因素引起心血管疾病早在1745年就有论述,至20世纪50年代,证实Down综合征、Turner综合征等先天性疾病为染色体数目异常所致,并可通过细胞遗传学方法检查确诊。
基因定位对深入研究CHD 遗传因素提供了更有用的工具。
遗传因素主要包括染色体病、单基因病、多基因病等。
其中90%为多基因遗传,5%为染色体病,3%为单基因突变,1%~3%与环境因素有关。
[2]Ⅰ染色体异常染色体数目和结构畸变均能引起各类综合征,将此类由染色体异常引起的疾病统称为染色体病。
人类染色体病中约50种有心血管异常。
大部分心脏缺损是非特异性的,个别情况下染色体异常与特定的心脏缺损相关。
有染色体病的CHD患者症状常表现为某个遗传综合征的一部分,因为即使染色体有极轻度的畸形也可使很多基因位置异常,而影响到除心脏之外的其他方面的结构异常。
1.1 21-三体综合征21-三体综合征又称先天愚型,是由于第21号染色体比健康人多了1条而引发的先天缺陷。
1866年,由LangdonDown首先报道,亦称唐氏综合征。
新生儿发生率为1/800~1/600[3],占小儿染色体病的70%~80%。
主要特征表现为严重智力低下,并有特殊的面部和身体畸形。
某地先天性心脏病流行病学调查研究及预防措施
4 0 例( 1 6 . 2 6 %) 在产前确诊 ; 在4 9 例小儿先 心病 患者 中 , 有9 例( 1 8 . 3 7 %) 在产前确诊 ; 围产儿母亲年龄不同 , 性别不 同、 地域
不 同, 先 心病患儿的发病率差异无统计学 意义 ( 0 . 0 5 ) 。结论 需要 建立一个完备 的妇幼保健 网络 , 推行重点 防治先天性心 脏病 的三级 预防举措 , 有针对 、 有 目的的将先心病的发生率I  ̄ - ' N最低 。
第一顺位 的是先心病 ,第二顺位 的是多指 。第三顺位 的是唇腭 裂 。可见 , 最近几年 , 先心病 的发病率居高不下 。
表 1 2 0 0 8年 1 月—2 O 1 2 年 1 2 月先心病发生情况
该研究 中的监测对象 为 2 0 0 8 年 1月一 2 0 l 2年 1 2 月 内该区 6所 出生缺陷监测 医院中母体腹 内孕期为 2 8周 以上 的胎儿 到出 生7 d之 内的所有新生儿 。男 1 3 1 9 8 例, 女1 3 4 2 8 例, 有 缺陷患 儿2 4 6例 , 先心病患儿有 4 9例。研究方法 : 详 细询问监测 对象母 亲妊娠史 及家族遗传病情 况 , 并对 监测对象进 行严 格 的体 检 , 发 现疑似缺 陷者 , 于第二天进行 复查 。 采用心电 图配合 X线 片及 多
卫生与健康
Байду номын сангаас
C h i n a & F o r e i g n M e d i c a l T r e s t m e n t 口固 — ■ ● ■ 岛 幽
某地先天性 心脏病流行病学调查研究及预 防措施
温 晴 晴
哈尔滨医科大学 。 黑龙江哈尔滨
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【 摘要l目的 探讨先天性心脏病 的防治措施 , 探查先天性心脏 病流行病学 的特 性。方法 对 2 0 0 8年 1 月一2 0 1 2年 1 2月该 区 的先天性 心脏病 患者的 出生缺 陷监测 资料进行 了统计 和分析 。结果 5年 内监测 的 2 6 6 2 1 例 围产儿 中 , 有4 9例 ( 0 . 2 2 %) 患 d , J L 先心病 ,占 2 4 6例缺 陷患儿 的 1 9 . 9 %;对 于先心病 患儿 母亲来 说 ,有 8 . 1 6 %在怀 孕早期 患过病 毒类 感染 的疾病 , 有 4 . 0 8 %在怀孕期 间服用 过药物 , 有2 . 0 4 %在怀孕期 间接触过农药 , 有6 . 1 2 %曾经有 过不 正常的生育。 在2 4 6例缺 陷患儿 中 , 有
先天性心脏病指南
先天性心脏病的发病机制复杂,可能涉及遗传因素、环境因素以及母体因素等多个方面。遗传因素包括染色体异 常和基因突变等;环境因素包括孕期感染、接触有毒有害物质等;母体因素包括母体患有某些疾病、服用某些药 物以及不良生活习惯等。
流行病学及危害性
流行病学
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%。其发 病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏 病患者15~20万。
诊断标准
先天性心脏病的诊断标准主要包括临床表现、体格检查和辅助检查结果等。具体 标准可能因不同类型的先天性心脏病而异,需要结合患者的具体情况进行综合判 断。
02
先天性心脏病遗传因素
遗传因素在发病中作用
先天性心脏病具有多因素遗传特征,遗传 因素在其发病中占据重要地位。
某些先天性心脏病存在明显的家族聚集性 ,提示遗传因素可能通过多代传递。
药物治疗
药物治疗主要用于缓解症状、改善心功能和预防并发症。 但药物治疗不能根治心脏畸形,只能作为辅助治疗手段。
效果评估
治疗效果的评估应综合考虑患者的症状、体征、心功能改 善情况以及影像学检查等指标。同时,还需要关注患者的 生存质量和远期预后。
04
临床表现与评估方法
典型症状和体征介绍
青紫 青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位,法洛氏四联症等 )的突出表现,一般出生后即已存在,并随年龄增长而逐渐加 重。非青紫型先天心脏病早期并无青紫,只有在疾病晚期或患 重症肺炎、心力衰竭时才会出现。 心脏杂音 多数先天性心脏病都可听到杂音,这种杂音比较响亮,粗糙, 严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。 部分正常儿童可有生理性杂音。
加强孕期保健和产前检查, 及时发现和治疗孕妇疾病, 降低先天性心脏病的发生风 险。
流行病学作业
先天性心脏病患儿术后多脏器功能障碍的预后分析【摘要】目的探讨小儿先天性心脏病(先心病)术后多脏器功能障碍(MODS)预后情况及其影响因素,为对此类患儿进行针对性护理提供依据。
方法收集先心病术后并发MODS 77例患儿的临床资料。
结果 11例放弃治疗出院,66例中44例救治存活,22例死亡。
出现时间最早、累及最多的脏器为心脏;病死率最高的为累及中枢神经系统的患儿(57.69%),其次是累及血液系统的患儿(55.56%);患儿的病死率与累及脏器的数量呈显著正相关(P<0.01)。
死亡患儿手术体外循环时间和主动脉阻断时间显著长于存活患儿(均P<0.05),术中意外及术后心肺复苏发生率显著高于存活患儿(均P<0.05)。
结论先心病术后患儿应加强心功能监护,特别是体外循环时间>120 min,主动脉阻断时间>60 min及术中发生过意外情况、术后采取过心肺复苏术的患儿;尽早采取有利措施避免其他脏器功能受损是提高患儿存活率的关键。
【关键词】先天性心脏病儿童多脏器功能障碍心脏直视术预后数据收集 Prognostic Analysis of Multiple Organ Dysfunction Syndrome in Children with Congenital Heart Disease Undergoing Cardiac Surgery∥CHEN Weimin, HE Pingping, GUAN Yongmei, et al∥(Department of Cardiothoracic Surgery, Xinhua Hospital, Shanghai Children’s Medical Center (SCMC), Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200127, China)Abstract:Objective To examine the prognosis of multiple organ dysfunction syndrome (MODS) in children with congenital heart disease after open heart surgery. Methods Clinical data of 77 children who received operation for congenital diseases and developed multiple organ dysfunction were collected. Results Eleven children were discharged as they decided to gave up treatment. Among the remaining 66 patients, 44 were alive after treatment and 22 died. The heart is the organ that was involved most and earliest. The children with CNS involvement had the highest mortality (57.69%), and next came the children with involvement of blood system (55.56%). The mortatlity of the children was positively correlated with the number of organs involved (P<0.01). The time of extracorporeal circulation and aorta blockage was much longer in children who died than in the alive patients (P>0.05 for all) and incidences of in traoperative emergencies and cardiopulmonary resuscitation were significantly higher in the chidren who died than the alive patients (P>0.05 for all). Conclusion Postoperatively the cardiac functions of the children with congenital heart disease should be carefully monitored, especially these with extracorporeal circulation time longer than 120 min and with time of aorta blockage greater than 60 min and those who had received cardiopulmonary resuscitation. Taking early measures to avoid damage of other organs is the key to the success of operation.Key words: congenital heart defects; children; multiple organ dysfunction syndrome; cardiac surgery; prognostic; data collection 多脏器功能障碍(MODS)是机体受到严重感染、休克、创伤或大手术等损伤后,相继出现2个或2个以上重要器官功能不全,并达到各自器官功能障碍标准的综合征。
先天性心脏病的发病因素及防治措施研究
先天性心脏病的发病因素及防治措施研究心脏病是指心脏发生器质性的疾病,可能由先天的遗传基因缺陷引起。
先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)指在胚胎发育过程中心血管系统的异常发育引发的结构和功能障碍。
先天性心脏病是儿童最常见的畸形性疾病,发生率为0.8% - 1%。
而且,在过去的几十年中,生存率显著提高,并且心脏手术技术已经得到了长足的进步。
目前,有数千万的先天性心脏病幸存者,其中许多人已经达到了成年并进入繁殖期。
先天性心脏病的发病原因非常复杂,包括基因和环境因素。
以下是目前研究认为的一些发病因素:1. 基因遗传因素:有一些CHD具有家族遗传性,如法洛四联症,各种房间隔缺损和斜视肌症等。
2. 母体孕期用药:孕妇在孕期如果使用某些药物,如抗甲状腺药物,抗癫痫药,一氧化氮等药物,都可导致胎儿心脏发育异常。
3. 孕期感染:孕妇在孕期感染某些病毒,如风疹病毒,巨细胞病毒等,也会增加胎儿患先天性心脏病的风险。
4. 母体生活习惯:孕妇在孕期吸烟、喝酒、患病等会引起宝宝先天性异常,如发育迟缓、发育异常和缺陷等。
为了预防和减少先天性心脏病的发生,必须加强对妊娠期和早期婴儿期的保健和控制。
下面是预防和防治措施:1. 孕妇应该定期接受孕检,避免使用对胎儿有危害的药品,同时保持健康的生活习惯。
2. 孕妇应避免在孕期之前或孕期期间接触毒害、辐射等有害物质。
3. 尽可能避免孕早期饮酒,吸烟和吸毒,以及孕期饮食刺激性食品。
4. 孕妇应该接种甲型和乙型肝炎疫苗和风疹疫苗等以减少孕期感染,避免对宝宝的不良影响。
5. 内科医生和产科医生应该密切合作,及时发现和处理孕妇的各种慢性疾病,如糖尿病,宫颈糜烂,高血压等。
6. 在婴儿期应定期进行体格检查,常规听诊,必要时进行心脏彩超检查,发现病变尽早予以治疗。
综上所述,通过加强孕期保健和早期发现和治疗,可以减少先天性心脏病的发病率,并创造更好的生活质量。
先天性心脏病诊断及鉴别诊断
02 诊断方法与技术
体格检查与症状分析
01
02
03
心脏杂音听诊
通过听诊器听取心音,判 断心脏杂音的性质、部位 和传导情况。
生长发育评估
观察患者的生长发育情况, 如身高、体重、营养状况 等。
呼吸困难与紫绀
评估患者是否存在呼吸困 难、紫绀等缺氧症状。
影像学检查技术
超声心动图
利用超声波检查心脏结构 和功能,包括M型超声、 二维超声、彩色多普勒超 声等。
心动图等。
对疾病认识不足
医生应加强对先天性心 脏病相关知识的学习和 培训,提高对疾病的认 知水平和诊断能力。同 时,医生之间应保持密 切沟通和交流,共同提
高诊疗水平。
04 先天性心脏病治疗策略选 择
药物治疗方案及适应症
药物治疗主要针对先天性心脏病 的症状进行缓解,如控制心率、
降低血压、减轻心脏负荷等。
感染性心内膜炎的处理
一旦确诊感染性心内膜炎,应立即给予抗生素治 疗,并根据病情调整药物剂量和疗程。对于严重 感染或抗生素治疗无效的患者,可考虑手术治疗 。
心律失常的处理
根据心律失常的类型和严重程度,可选择药物治 疗、电复律、射频消融或手术治疗等方法。对于 严重心律失常且药物治疗无效的患者,可考虑植 入心脏起搏器或进行手术治疗。
各类先天性心脏病的鉴别要点
房间隔缺损
室间隔缺损
动脉导管未闭
法洛四联症
心脏听诊可有第二心音固定 分裂,心电图可表现为右心 房、右心室增大,X线检查可 见右心房、右心室增大,肺
动脉段突出。
心脏听诊可有胸骨左缘第3~4 肋间响亮的全收缩期杂音, 心电图可表现为左心室、左 心房增大,X线检查可见左右 心室增大,肺动脉段突出,
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先天性心脏病流行病学研究概况发表时间:2015-10-27T11:36:32.910Z 来源:《健康世界》2015年3期作者:刘震宇综述李杏莉审校[导读] 中南大学湘雅医学院 410000 先心病是最常见的出生缺陷,也是婴儿死亡或残疾的主要原因之一[1,2],严重影响人口素质和生存质量,给家庭及社会带来了沉重的经济负担和精神压力。
中南大学湘雅医学院 410000先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),简称先心病,是由于心脏及大血管在胚胎发育过程中的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)所致的形态、结构和功能异常。
先心病是最常见的出生缺陷,也是婴儿死亡或残疾的主要原因之一[1,2],严重影响人口素质和生存质量,给家庭及社会带来了沉重的经济负担和精神压力。
先心病的主要临床表现(分型为)有:室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)、房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)、肺动脉瓣狭窄(pulmonary stenosis,PS)、法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)、完全性大动脉转位(complete transposition of the great arteries,c-TGA)、主动脉缩窄(coarctation of the aorta,COA)、主动脉狭窄(aortic stenosis,AS)、永存动脉干(truncus arteriosus persistens,PTA)、肺动脉瓣闭锁(pulmonary atrisia,PA),其它较罕见的先心病有三尖瓣下移畸形、单心室、单心房、右心室发育不良、肺静脉异位引流、肺动脉闭塞等。
伴有先心病的临床综合征较常见的有13、18、21三体综合征、马方综合征、Noonan综合征、Turner综合征、长QT综合征、Alagille综合征、CHARGE综合征、22q11缺失综合征、Holt-Oram综合征等。
先心病的确切病因目前尚未完全阐明。
先心病的发病受多种因素影响,多数研究认为先心病是在遗传和环境因素共同作用下所形成的[3]。
先心病的遗传危险因素包括染色体异常、单基因病、多基因遗传等。
染色体异常分为染色体数目异常和染色体结构异常。
由染色体异常导致的先心病约占5%,常表现为全身各系统畸形的一部分。
常见的伴有心血管系统畸形的染色体异常有:21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、Turner综合征、5-P综合征等。
单基因病也称孟德尔遗传病,可引起心血管畸形的包括Noonan综合征、马方综合征、Holt-Oram综合征等。
转录因子的突变是引起先心病的主要遗传学原因。
Nkx2-5基因是心脏发育过程中的最重要的转录因子之一,是心脏前体细胞最早的标志物,参与心脏前体细胞的分化、心脏环化、房室分隔、房室流出道和传导系统的形成。
关于人类Nkx2-5基因突变已经在大约3%的先心病患者中发现[4,5],这些先心病包括房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、右室双出口、三尖瓣畸形等。
Montano[6]做了敲除HEXIM1基因C端的小鼠模型,小鼠在胚胎期死亡,发现这些小鼠有心脏血管异常和心室壁变薄的表现。
王巾等[7]通过对100例单纯性室间隔缺损患儿进行HEXIM1基因突变的检测研究,提示HEXIM1基因转录水平异常可能是该基因参与VSD形成的一种潜在机制。
先心病的环境危险因素可分为自然环境和社会环境。
妊娠早期是胎儿心脏发育的关键时期,此期若接触环境危险因素则会增加胎儿患先心病的风险。
目前认为与先心病有关的环境危险因素有:孕期感染、孕期接触有害的物理化学因素、孕期重大负性生活事件、不良的生活习惯及饮食习惯等。
美国心脏学会2007年在先心病与非遗传危险因素新认识的报告中指出,母亲感染风疹病毒、母亲患苯丙酮尿症、孕前糖尿病、使用镇静剂、消炎痛等是目前有较多研究证据的先心病危险因素[8]。
1941年McAlister首先报道在妊娠早期感染风疹病毒的新生儿中发现心脏缺损,此外发现巨细胞病毒、疱疹病毒、流感病毒、柯萨奇病毒等可能与先心病发生有关。
妊娠前期3个月发热其婴儿发生心脏缺损的风险将会增加1倍,包括PAS、VSD等[9]。
母亲孕期接触染料、油漆等暴露组较非暴漏组先心病增加10.00%;孕早期接触农药的母亲较未接触者娩出先心病患儿的风险高8.62倍[10];暴露于除草剂或灭鼠剂与大动脉错位有关[11];暴露于杀虫剂使VSD风险增加[12]。
Rankin[13]研究了空气中的黑烟及二氧化硫与先心病的关系,未发现它们之间的相互关联。
Van[14]通过病例对照研究显示母亲的高半胱氨酸状态是先心病的高危因素。
Malik等[15]通过比较3067例先心病儿童的母亲与3947例无出生缺陷儿童的的母亲吸烟情况,发现母亲吸烟会增加胎儿患先心病的风险,并呈剂量相关效应。
Begić H[16]报道暴露于尼古丁、药物和职业毒物的母亲分娩婴儿有较高的先心病患病率。
妻子妊娠前半年父亲饮酒发生先心病风险为未暴露者的2.48倍;Carmichael等[17]研究显示在妊娠期间,母亲饮酒每周不少于1次,后代发生共同动脉干缺陷的危险是不饮酒母亲的1.9倍。
Malinow等[18]研究发现糖尿病母亲所生婴儿中,先心病的发病率高达8.7%,而且1、2型糖尿病比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
孕期母亲经历重大负性生活事件可增加胎儿发生先心病风险,可能紧张和忧虑导致孕妇机体内分泌及代谢紊乱,影响胎儿的正常发育。
有学者[19]比较孕妇极度喜悦与极度悲伤对胎儿的影响,结果发现,这两种情况下母亲具有类似的生理指标,这些生理指标对胎儿的成长均不利。
先心病的发病率,发达国家已有较为系统和稳定的资料,Uebing 等[20,21]报道,全球新生儿先心病患病率约为8‰;CiarleglioLJ[22]等报道,美国活产婴儿的先心病患病率约为8.00‰;也有研究报道,在美国每千名活产婴儿中就有6-8名患有重度心脏缺损[23]。
根据WHO资料,全球每年约150万儿童出生时患有先心病,我国每年有13万以上的先心病患儿出生,7岁以下儿童中先心病患儿达54万。
我国20世纪80年代逐步在全国范围内开展了青少年先心病的流行病学研究和人群防治工作。
当前随着社会发展和生活水平的提高,先心病的流行病学也呈现出新的趋势和特点,促使许多学者开始关注并研究先心病当前社会环境的发病水平及分布特征,但尚缺乏系统及大范围的研究资料,而且全国各地先心病患病率报道差异较大,表现出先心病不同地区发病率不一的特点。
陈雪辉等[24]对北京市2005-2009年新生儿先心病5年检出率进行分析,显示在北京市参加新生儿访视管理的435521人中,新生儿先心病1797人,5年平均检出率为4.13‰,总体呈上升趋势。
陈秋红等[25]对青海省玉树、果洛地区海拔4000米以上25185名藏族少年儿童进行先心病现状调查显示总患病率为8.74‰,较20世纪80年度明显下降,但随年龄增大有增加趋势。
动脉导管未闭是该地区最常见的先心病类型。
赵光临等[26]研究深圳市2010-2011年胎儿及早期新生儿先心病的流行病学特征发现深圳市2010-2011年包括怀孕以来的先心病儿总发生率为58.97/万;单发的心脏畸形占86.93%,合并其它系统畸形的心脏畸形占13.07%,以合并染色体异常、神经系统和唇裂畸形为主。
陈尚徽等[27]对2005-2006年安徽铜陵市城区产科分娩的活产儿至1岁时先心病发生率调查,显示先心病发生率12.01‰,其中7天内发现占49.2%,30天内发现占58.46%,90天内发现占89.23%。
迄今为止湖南地区先心病发病及患病研究文献报道较少,尤其缺乏大规模流行病学调查研究。
综上所述,调查研究当前社会环境下儿童先心病的流行病学特征,并进行病因学分析研究,为先心病的防治提供重要依据,已成为当前医务工作者的一项重要工作。
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