处方管理法题库1-1-6
药品处方调配管理制度试卷
药品处方调配管理制度试卷一、选择题（每题5分，共50分）1. 药品处方调配管理制度的基本原则是：A. 安全第一B. 义务性C. 保存原则D. 医嘱2. 药品处方调配管理制度的管理机构是：A. 医院药房B. 国家药监局C. 药品生产企业D. 保健品销售企业3. 药品处方调配管理制度的监督机构是：A. 卫生部门B. 疾病预防控制中心C. 行政部门D. 药品检验机构4. 药品处方调配管理制度的基本职责是：A. 质量监控B. 配药C. 销售D. 采购5. 药品处方调配管理制度的操作流程包括：A. 接受处方B. 核对处方C. 配药D. 交付处方6. 药品处方调配管理制度的质量控制包括：A. 原料采购B. 配药质量C. 包装D. 销售7. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括：A. 医生审核B. 药师审核C. 护士审核D. 医疗技术人员审核8. 药品处方调配管理制度的药品存储条件包括：A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风9. 药品处方调配管理制度的质量管理包括：A. 药品出库B. 药品进货C. 药品采购D. 药品包装10. 药品处方调配管理制度的信息管理包括：A. 电子处方B. 药品库存信息C. 药品销售信息D. 药品采购信息二、判断题（每题10分，共20分）11. 药品处方调配管理制度的目的是为了确保患者用药的安全和有效。
A. 对B. 错12. 药品处方调配管理制度的基本原则是保证医疗质量和患者的健康。
A. 对B. 错13. 药品处方调配管理制度的监督机构是药品生产企业。
A. 对B. 错14. 药品处方调配管理制度的基本职责是质量监控、配药和销售。
A. 对B. 错15. 药品处方调配管理制度的操作流程包括接受处方、核对处方、配药和交付处方。
A. 对B. 错16. 药品处方调配管理制度的质量控制包括原料采购、配药质量和包装。
A. 对B. 错17. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括医生审核、药师审核和护士审核。
处方管理制度题库
处方管理制度题库1. 请描述如何正确填写处方。
2. 请列举处方中常见的错误以及如何避免这些错误。
3. 请介绍处方审核的步骤和标准。
4. 请阐述处方管理中的药品配比和配伍禁忌。
5. 请说明处方审核的法律要求和规定。
6. 请探讨处方管理中的药品使用安全指导。
7. 请论述处方管理中的药物相互作用和不良反应的处理方法。
8. 请阐述处方管理中的特殊人群用药的注意事项。
9. 请介绍处方管理中的用药指导和宣教工作。
10. 请列举处方管理中常见的违规行为和处理方法。
11. 请描述处方管理中的电子处方系统的使用方法和优势。
12. 请阐述处方管理中的处方存档和备份要求。
13. 请论述处方管理中的处方复核和整改措施。
14. 请介绍处方管理中的处方遗失和破损的处理方式。
15. 请探讨处方管理中的处方统计和分析的重要性。
16. 请阐述处方管理中的处方抽样和监测方法。
17. 请描述处方管理中的处方处理和结算规定。
18. 请论述处方管理中的处方录入和审查流程。
19. 请介绍处方管理中的处方追溯和回访安排。
20. 请阐述处方管理中的处方诊断和用药决策的合理性检查。
21. 请论述处方管理中的处方丢失与滥用的预防措施。
22. 请描述处方管理中的处方问题反馈和处理程序。
23. 请介绍处方管理中的处方审核不合格的处理方式。
24. 请阐述处方管理中的处方关键环节的评估指标和监督措施。
25. 请论述处方管理中的处方稽查和清理的要求。
26. 请描述处方管理中的处方调配与调用的规定。
27. 请介绍处方管理中的处方价值评估和价值链优化。
28. 请阐述处方管理中的处方效果评价和审核总结。
29. 请论述处方管理中的处方优化和医疗改革的要求。
30. 请描述处方管理中的处方费用控制和处方费用结算的方法和程序。
31. 请介绍处方管理中的处方管理流程设计和改进方法。
32. 请阐述处方管理中的处方信息管理和处方信息系统的构建思路。
33. 请论述处方管理中的处方监管和处方监测的重要性。
2020年药事管理与法规复习50题含答案
2020年药事管理与法规复习 50 题含答案单选题1、了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查阅A【适应症】B【不良反应】C【药物相互作用】D【注意事项】答案：A【适应症】应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状。
单选题2、根据《中华人民共和国广告法》某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A 改善睡眠B 应在专业人员指导下使用C 传统中药D 使用3 个疗程治愈糖尿病答案：D 选项D不属于正确的宣传语，是属于虚假宣传单选题3、处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致的是A 预防用生物制品说明书B中药、天然药物处方药说明书C化学药品非处方药说明书D 中成药非处方药说明书答案：A本题考查药品说明书中成分。
预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分（如生产用毒株或基因表达提取物等）和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。
中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。
注射剂还应列出所用的全部辅料名称。
化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。
中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外，必须列出全部处方组成和辅料，处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。
单选题4、某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。
专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里生产的。
本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定，医疗机构配置制剂需经以下哪个部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》A 国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县市级以上药品监督管理部门D 省以上药品监督管理部门答案：B此题考查审批部门，总结一下，开办药品生产和批发企业、申请药品广告、申请医疗机构制剂均由省级药品监督管理部门审批。
新版药品管理法法规培训试题(附答案)
新版药品管理法法规培训试题部门：姓名：分数：一、（填空题，每空1分，共30分）：1、《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、、经营、使用和监督管理活动。
2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、、。
3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责。
4、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、、规章、，保证全过程信息真实、、和。
5、国家建立健全药品追溯制度。
国务院药品监督管理部门应当制定统一的，推进药品追溯信息，实现药品。
6、国家建立药物警戒制度，对药品及其他与用药有关的进行监测、识别、评估和控制。
7、在中国境内上市的药品，应当经批准，取得药品；但是，未实施审批管理的除外。
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。
8、药品应当符合国家药品标准。
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准国家药品标准的，按照经核准的执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
国务院药品监督管理部门颁布的和为国家药品标准。
9、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。
药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。
10、药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行审核，监督其持续具备和。
二、判断题（每题3分，共30分）1、药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量授权人签字后方可放行。
不符合国家药品标准的不得放行。
（）2、药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
2022-2023年执业药师之药事管理与法规高分题库附精品答案
2022-2023年执业药师之药事管理与法规高分题库附精品答案单选题（共50题）1、儿科处方印刷用纸的颜色A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色【答案】 B2、依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些老年病处方A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量【答案】 D3、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌防脱发化妆品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。
王某买回使用后，面部出现红肿、痛痒。
经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。
A.功能类化妆品B.营养素补充剂类化妆品C.特殊化妆品D.普通化妆品【答案】 C4、负责制剂配制全过程的检验A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室【答案】 B5、四、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色【答案】 C6、根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.公共卫生服务体系B.医疗保障体系C.药品供应保障体系D.医疗卫生人才体系【答案】 D7、国家基本药物遴选的主要原则是（）。
A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备【答案】 D8、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 C9、国产保健食品批准文号格式有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D10、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.特殊限制使用级抗菌药物【答案】 C11、医疗机构的药品购进记录保存期限是A.3年或以上B.2年及以上C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年【答案】 C12、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。
处方管理办法2答案-2024年度粤医云
处方管理办法2024年粤医云答案参考答案附后1.（多选题）《处方管理办法》制定的依据包括A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》2.（多选题）医师处方的（）和（）应与（）一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案A.签名式样B.专用签章C.日常签名或签章D.留样3.（判断题）急诊处方应为淡红色A.正确B.错误4.（判断题）普通处方和二精处方均为白色A.正确B.错误5.（多选题）处方中书写药品名称应当A.使用规范的中文名称B.自行编制药品缩写名称C.使用代号D.没有中文名称的可以使用规范的英文名称6.（判断题）处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，特殊情况可书写“遵医嘱”、“自用”等用法A.正确B.错误7.（判断题）西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方A.正确B.错误8.（单选题）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品A.3B.4C.5D.69.（判断题）住院患者开具麻醉及第一类精神药品应遵照逐日开具，且每日只开处1日常用量的规定A.正确B.错误10.（单选题）处方开具的时限一般为急诊处方（）天，普通处方（）天A.1，3B.3，7C.5，10D.7，1411.（多选题）门（急）诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者开具麻醉及第一类精神药品，其病历中应当留存下列材料复印件A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.患者代办人员身份证明文件D.药品缴费票据12.（多选题）医疗机构在处方管理中需加强监管，主要包括以下内容A.建立处方点评制度B.填写处方评价表C.对处方实施动态监测及超常预警D.登记并通报不合理处方E.对不合理用药及时予以干预13.（单选题）医疗机构对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，应提出警告，限制其处方权A.1B.2C.3D.414.（多选题）医师出现下列情形之一的，医疗机构予取消其处方权A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，或不按照规定使用药品，造成严重后果的E.因开具处方牟取私利15.（判断题）除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方A.正确B.错误16.（多选题）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括（）。
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是A. 建立健全公共卫生服务体系B. 加快建设多层次医疗保障体系C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系2.(不定项选择题)(每题 1.00 分)属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是A. 《药品管理法》B. 《药品管理法实施条例》C. 《药品非临床研究质量管理规范》D. 《吉林省药品监督管理条例》3.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.甲类非处方药\nB.处方药\nC.乙类非处方药\nD.第二类精神药品\n在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是A. 甲类非处方药B. 处方药C. 乙类非处方药D. 第二类精神药品4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是A. 卫生行政部门B. 公安部门C. 发展和改革委员会D. 工业和信息化管理部门5.(单项选择题)(每题 1.00 分) 对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。
A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D. 药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况6.(不定项选择题)(每题 1.00 分)依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A. I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验7.(单项选择题)(每题 0.50 分) 负责组织药品注册技术审评的机构是A. 中国食品药品检定研究院B. 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C. 国家药品监督管理部门药品审评中心D. 国家药品监督管理部门药品评价中心8.(单项选择题)(每题 0.50 分) 《进口药品注册证》的有效期为A. 3年B. 5年C. 不超过5年D. 7年9.(单项选择题)(每题 1.00 分)生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为A. 足以严重危害人体健康B. 对人体健康造成轻度危害C. 后果特别严重D. 其他特别严重情节10.(单项选择题)(每题 1.00 分) 给消费者、患者、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息是A. 执业药师职业道德准则B. 执业药师执业行为规范C. 执业药师履行的职责D. 执业药师行使的权力11.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关基本医疗保险用药，说法错误的是A. 口服泡腾剂不能纳入医疗保险用药范围B. 血液制品不能纳入医疗保险用药范围C. 基本医疗保险药品目录中的中药饮片属于基本医疗保险基金不予支付的药品D. 基本医疗保险药品目录中的中成药属于基本医疗保险基金准予支付的药品12.(单项选择题)(每题 0.50 分) .利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成A. 虚假广告罪B. 销售劣药罪C. 销售假药罪D. 生产假药罪E. 非法经营罪13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据以下材料，回答91-93题2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。
药事管理应知应会题库完整
单选选择题1. 基本药物的特征：必需、有效、廉价和？（）A方便B安全C经济D普遍E特殊2. 我院药事与药物治疗学委员会主任是（）A院长B分管副院长C药剂科主任D医务科主任3. 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）报告。
A 15日B立即 C 30日 D 1日4. 根据〈处方管理办法》，医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为（）A淡红色B淡绿色C白色D淡黄色E淡蓝5. 〈处方管理办法》规定，某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应A淡红色B淡蓝色C淡黄色D淡绿色E白6. 根据〈中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）A放射性药品B麻醉药品C精神药品D生物制品E医疗用毒性药品7. 医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。
每年不少于（）次专题会议A1 B2 C3 D4 E5计量准确》，红色专有标识图案用于B 需放于阴凉处贮存的药品 D 乙类非处方药（）B 安全、有效、经济 D 安全、有效、稳定8. 根据〈医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（） A 医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方 B 每次处方剂量不超过3日极量C 对处方未注明 生用”的毒性中药，应当付炮制品D 处方一次有效，取药后处方保存2年E 调配处方时，必须认真负责9. 根据回E 处方药专有标识管理规定 （）A 需放于冷藏处贮存的药品 C 甲类非处方药E 经营非处方药的指南性标志 10•医师处方必须遵循的原则是 A 科学、诚实、信誉 C 科学、有效、安全E 科学、合理、经济 11.依照〈处方管理办法》的规定，调配处方必须做到四查十对 其中四查是指（）A 查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B 查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C 查处方、查药品、查给药途径、查用药错误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格12.门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。
2024年最新处方管理办法-(两篇)
2024年最新处方管理办法第一章总则第一条为了加强处方管理，规范处方行为，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内的医疗机构、药品经营企业和药品使用单位（以下统称“处方单位”）及其从业人员。
第三条国家卫生健康委员会负责全国处方管理的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内处方管理的监督管理工作。
第二章处方权与处方管理第四条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方权、处方审核、处方调剂、处方保管、处方监督等方面的职责和程序。
第五条医疗机构应当设立处方权，处方权应当由具备执业医师资格的医务人员行使。
医疗机构应当将处方权名单报卫生健康主管部门备案。
第六条处方应当由处方权人按照医疗规范和患者病情开具，确保用药安全、有效、经济。
处方权人应当遵循合理用药原则，不得滥用处方权。
第七条医疗机构应当建立处方审核制度，对处方进行审核，确保处方的合法性、合规性和合理性。
处方审核人员应当具备执业药师资格。
第八条药品经营企业和药品使用单位应当建立处方调剂制度，按照处方调剂药品，确保药品质量和用药安全。
第九条处方单位应当建立处方保管制度，对处方进行妥善保管，防止处方丢失、损坏或者被篡改。
第十条处方单位应当建立处方监督制度，对处方行为进行监督，发现违法违规行为应当及时制止并报告卫生健康主管部门。
第三章处方开具与使用第十一条处方权人开具处方时，应当认真询问患者病史、过敏史、用药史等情况，根据患者病情开具处方，并注明诊断结果。
第十二条处方应当包括以下内容：（一）患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息；（二）药品名称、规格、数量、用法、用量等；（三）开具日期、有效期限；（四）处方权人签名或者盖章；（五）其他需要注明的事项。
第十三条处方权人开具处方时，应当遵循以下原则：（一）根据患者病情、年龄、性别、体重等情况，合理选择药品；（二）优先选择国家基本药物目录内的药品；（三）优先选择国产药品；（四）避免开具重复、无效或者不必要的药品；（五）避免开具有毒、有害或者易产生依赖性的药品。
医疗卫生法规题库(含参考答案)
医疗卫生法规题库（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为A、四个月B、两周C、三个月D、一个月正确答案：C答案解析：《处方管理办法》第二十七条：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
2、主治医师应对所管病人每（）天查房一次。
A、4天B、2天C、3天D、1天正确答案：D3、《中华人民共和国食品卫生法》第二十六条规定，食品生产经营职员务必定期进行健康检查，其时间为A、每12个月1次B、每3个月1次C、每24个月1次D、每6个月1次E、每18个月1次正确答案：A答案解析：《中华人民共和国食品卫生法》第二十六条：食品生产经营人员每年必须进行健康检查；新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。
凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者），活动性肺结核，化脓性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加接触直接入口食品的工作。
4、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是A、对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值B、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射C、根据患者疼痛情况变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯D、用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始正确答案：D答案解析：癌痛的三阶梯止痛基本原则归纳为以下5点，即：口服、按时、按阶梯、个体化、注意具体细节。
应根据病人的疼痛程度和原因适当选择相应的镇痛药，并非均从第一阶梯开始。
5、死亡病例讨论一般必须在患者死亡后（）内召开。
A、5天B、12天C、7天D、10天正确答案：C答案解析：死亡病例讨论应在患者死亡后1周内进行；特殊病例应当及时讨论；尸检病例的讨论，应在病理报告做出后一周内进行。
2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题)
2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案（基础题）单选题（共45题）1、根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函[2018]1112号），二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是A.在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种B.在国家辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种C.在省级辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种D.在国家辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种【答案】 A2、《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月【答案】 C3、以下哪一项不属于行政强制措施的种类A.限制公民人身自由B.查封场所、设施或者财物C.扣押财物D.责令停产停业【答案】 D4、根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门【答案】 A5、无菌医用手套是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 B6、国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典【答案】 A7、情节严重，可处以吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员的情形是A.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方B.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作C.药师未按照规定调剂处方药品D.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方【答案】 A8、根据《疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送要求的说法，错误的是A.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗B.疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗C.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗D.疫苗上市许可持有人禁止向接种单位直接配送疫苗【答案】 D9、申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请【答案】 A10、下列医疗器械注册证编号最可能为“国械注准20153150961”的是A.反光镜B.血压计C.手术显微镜D.一次性使用无菌注射针【答案】 D11、中药新药证书证号的格式是A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号【答案】 C12、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报告【答案】 A13、甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
处方管理办法试题库及答案
处方管理办法试题库及答案 A型题一第1题关于协定处方下列叙述错误的是A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要共同协商制订的处方 B 适于大量配制和储备C便于控制药品的品种和质量 D 可以提高工作效率减少患者取药等候时间 E 各个医院的协定处方可以通用正确答案E 第2题关于药师处方下列叙述错误的是 A 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的 B 根据治疗反应评价为使病人获得最大利益而修正药物和剂量时药师处方是适当的C 药师处方或修改处方大多是出于经济原因 D 药师处方或修改处方主要原因是剂量用药频率 E 药师处方可降低费用、减少并发症正确答案C 第3题开具处方的药品名称不可采用 A 《中华人民共和国药典》收载的名称 B 通用名 C 商品名 D 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称E 自创的代号或缩写正确答案E 第4题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是 A 凡药典收载的品种使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B 药典未收载的应以法定说明书所示剂量为准 C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D 剂量A型题二第1题处方具有的意义是A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性E、社会性、法律和法规性正确答案B 第2题处方分类包括A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医师处方和协定处方D、医师处方和药师处方E、法定处方和协定处方正确答案C 第3题处方中的核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文E、诊断正确答案D 第4题一般处方保存期限是A、五年B、三年C、二年D、一年E、半年正确答案D 第5题麻醉药品包括A、阿片类、可卡因类B、大麻类、合成麻醉药类C、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D、卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂正确答案E 第6题医疗单位购置麻醉药品必须办理A、麻醉药品购用印鉴卡B、麻醉药品申购卡C、麻醉药品使用卡D、麻醉药品备案卡E、麻醉药品登记卡正确答案A 第7题属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是A、阿司匹林B、右丙氧酚C、羟吗啡酮D、丁丙诺啡E、扑热息痛正确答案B 第8题对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应A、严格控制使用避免成瘾B、口服用药放开注射用药严控C、凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药D、凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药E、放开使用正确答案C 第9题社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是A、麻醉药品B、处方用药C、非处方用药D、第二类精神药品E、第一类精神药品正确答案D 第10题麻黄素是国际公约附表管制品种其国际公约是A、《华沙公约》B、《赫尔辛基宣言》C、《联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约》D、《内罗毕国际公约》E、《ISO9000系列》正确答案C 第11题麻黄素的购销活动中不得使用A、转账交易B、支票交易C、现金交易D、汇单E、证明正确答案C 第12题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A、国家计划委员会B、中华人民共和国卫生部C、国家审计署D、国家工商管理局E、国家药品监督管理局正确答案E 第13题体重20Kg的儿童使用头孢氨苄已知成人剂量为0.5g的量是A、500mg B、100mg C、250mg D、300mg E、400mg 正确答案C 第14题小儿用药剂量计算比较合理的方法是A、体重计算法B、身高计算法C、体表面积计算法D、年龄计算法E、根据成人的剂量换算正确答案B B型题二第21-23题A、处方B、法定处方C、医师处方D、协定处方E、药师处方1、具有法律约束力中国药典、局颁标准收载的处方是2、医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是3、医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要共同协商制定的处方是正确答案BCD 第24-27题A、急诊处方B、门诊处方C、麻醉药品处方D、精神药品处方E、慢性疾病处方1、其西药、中成药限13日量中药汤剂13付的处方限量是2、不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量的是3、特殊慢性病如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是4、其处方有效为3日内的是正确答案ADBE 第28-31题A、2日极量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、3日极量1、医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过2、第一类精神药品的处方每次不超过3、麻醉药品注射剂每张处方不得超过4、麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过正确答案DCBC 第32-35题A、饭前服B、饭后服C、饭间服D、睡前服E、早晚各服一次1、主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂服用可放在2、为保护胃粘膜治疗胃炎的硫酸铝、来索前列醇或麦滋林-S其服用宜在3、待进食时药效已达高峰使整个消化道在药物的作用下能正常蠕动的多潘立酮、西沙必利、胃复胺的服用宜在4、有极强的胃酸分泌作用不仅能缓解因溃疡引起的疼痛还可制止溃疡引起的消化道出血的奥美拉唑、兰索拉唑等在疾病的急性期宜正确答案BCAE 第36-38题A、外敷B、口服C、注射D、吸入给药E、直肠给药1、硫酸镁可以消肿的给药途径是2、硫酸镁可以降压和抗惊厥的给药途径是3、硫酸镁可以导泻50或解除胆管痉挛的给药途径是正确答案ACB 第39-42题A、每小时B、每日C、每日二次D、每日三次E、每日四次1、处方中B.i.D是指2、处方巾q.D是指3、处方中q.i.D是指4、处方中t.i.D是指正确答案CBED 第43-45题A、临睡时B、睡觉时服用C、饭后D、口服E、睡觉时1、处方中h.S是指2、处方中p.o是指3、处方中p.C 是指正确答案ADC 第46-49题A、BP B、JP C、USP D、WHO E、SDA 1、在药品说明书中的美国药典的英文缩写是2、英国药典的英文缩写是3、世界卫生组织的英文缩写是4、日本药局方的英文缩写是正确答案CADB 第50-53题A、AprB、AugC、JAnD、NovE、SEp 1、十一月的英文缩写是2、九月的英文缩写是3、一月的英文缩写是4、八月的英文缩写是正确答案DECB 第54-56题A、胶囊剂B、栓剂C、片剂D、注射剂E、溶液剂1、用药方便得当可避免肝脏的首过效应减少对肝脏的毒性和副作用的剂型是2、有效成分分散均匀能准确量取使用尤其适用于小儿和老年患者的剂型是3、能掩盖药物不适嗅味提高稳定性的剂型是正确答案BEA X型题第57题近来英美等发达国家兴起的药师处方适当应用的情况是A、给药延迟可引起对病人的损害B、给药遗漏可引起对病人的损害C、给药科学、合理D、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的修正是必要的E、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的剂量修正是必要的正确答案ABDE 第58题调配处方中的六对是A、对患者姓名、性别、年龄对药名、用法、用量B、对用量与患者年龄是否相符C、对是否有配伍禁忌或药物相互作用D、对临床诊断与药品使用是否合理E、对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符正确答案ABCDE 第59题以下属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、生狼毒D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案ABCDE 第60题麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是A、强迫性地要求连续用药并不择手段地去搞到药品B、由于耐受性有加大剂量和增加使用次数的趋势C、停药后有戒断症状精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快呕吐、腹泻、散瞳等D、对用药本人及社会产生危害E、对人类造成危害正确答案ABCD 第61题精神药品的精神依赖性的特征是A、所引起的危害主要是用药者本人B、停药后不出现戒断症状C、没有加大剂量趋势或这种趋势很小D、为追求该药产生欣快感有一种连续使用某种药物的要求但非强迫性E、停药后出现戒断症状正确答案ABCD 第62题为加强麻黄素的管理对其生产、经营企业要求A、建立严格仓储制度B、设立专用库房C、实行双人双锁D、专人管理E、建立购买、使用的登记制度正确答案ABCDE第63题以下必须做皮试的药物是A、精制破伤风抗毒素注射剂B、细胞色素C注射剂C、青霉素g钠钾口服制剂D、头孢菌素口服制剂E、盐酸普鲁卡因注射剂正确答案ABCDE 第64题哺乳期妇女应禁用的药物是A、磺胺类、抗甲状腺类药B、四环素类抗生素C、抗癌药以及卡那霉素D、异烟肼E、抗凝剂、麦角制剂正确答案ABCDE 第65题以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是A、倍美安B、邦迪C、倍美盈D、阿糖胞苷E、倍美力正确答案ACE 第66题医疗机构的药剂人员处方调配的原则是A、必须经过核对B、对处方所列的药品不得擅自更改或者代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配D、必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配E、药师在必要适应情况下修改处方正确答案ABCD 第67题核查处方的主要工作内容是A、全面、认真地审核内容包括药价B、逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致C、逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致D、逐个检查药品的外观质量是否合格形状、色、嗅、味和澄明度等E、核查人员签字正确答案ABCDE 第68题发药窗口应做到A、完成发药的工作B、要准确无误保证自己的工作质量避免差错使患者用药安全C、未必要解答一些属于医生应解答的问题D、使患者明确了解按医嘱用药的意图增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的E、没必要去咨询正确答案BD 第69题药房工作必须24小时值班在交接班时应清点核对的是A、报销药品B、麻醉药品C、精神药品D、贵重药品E、效期药品正确答案BCD 第70题药物注射剂的优点是A、药效迅速、剂量准确作用可B、使用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的病人D、能产生定位及靶向给药的作用E、延长药效正确答案ABCDE 第71题调剂室的工作制度包括A、岗位责任制度、查对制度、领发制度B、特殊药品和贵重药品的管理制度C、药品分装管理制度和效期药品的管理制度D、药品不良反应报告制度E、药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度正确答案ABCDE 处方管理办法》试题科别姓名分数一、填空题 1.《处方管理办法》的立法宗旨是、、、。
题库 麻醉、精神药品培训知识培训
麻醉、精神药品知识和规范化管理培训题库一、单选题：1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(D)A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D)A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？(D)A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(D)A．半年B．一年C．二年D．三年5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B)A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构6.根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？(B)A．四种B．五种C．六种D．七种7．下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪8．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A．一年B．两年C．三年D．半年9．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色10．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？(A)A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑11.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：(B)A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
2021年GSP培训试题库及其答案
2021年GSP培训试题库及其答案试题1一、填空：(20分)1、药品零售企业购进药品应以(质量)为前提，从合法的企业进货，对(首营企业)应确认具合法资格，并且做好(记录)。
2、验收药品质量时，应按照规定同进检查(包装)、(标签)、(说明书)等项内容。
3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有(医疗单位公章的执业医师处方)限量供应。
销售及复核人员均应在处方上(签字)或(盖章)。
处方保存(二)年。
4、药品拆零销售使用的(药袋)、(用具)应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明(药品名称)、(规格)、(批号)、(效期)、(用法用量)等内容。
5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂(营业执照)、(生产许可证)以及与执业人员要求相符的(执业证明)。
6、药品经营企业每年应组织质量管理(验收)、(养护)、(保管)、(销售)等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立(健康档案)，发现有(传染)(精神病)和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
7、企业从事质量管理工作的人员应(专职)，不得在其它单位(兼职)。
8、销售药品时，和方要经过执业药师或具有药师以上(含中药师)职称的人员审核后方可(调配)和(销售)。
对处方所列药品不得擅自(更改)或(代用)。
对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝(调配)和(销售)。
必要时，需经地原处方医生更正或(签字后)方可调配和销售。
9、药品企业从事(质管)、(验收)、(采购)、(保管)、养护、(销售)等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。
10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回(药品)和做好(记录)。
二、不定向选择题目：5分1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于(B)。
A100平方米B40平方米C60平方米D50平方米2、有下列情形(ABD)之一的药品按假药论处。
A变质的B被污染的C所标明的适应症或主治超出规定范围的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为(B)。
2020年口腔助理医师卫生法规预习试题及答案-处方管理办法
2020年口腔助理医师卫生法规预习试题及答案-处方管理办法一、A11、医师未取得处方权开具药品处方的，由县级以上卫生行政部门责令暂停执业活动的时间为A、三个月B、三个月以上六个月以下C、六个月D、六个月以上一年以下E、一年2、下列哪种情况处方权由其所在医疗机构予以取消A、被责令暂停执业B、考核不合格离岗培训期间C、不按照规定开具处方，造成严重后果的D、因开具处方牟取私利E、以上都正确3、县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第73条的规定予以处罚的行为A、未取得麻醉药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品B、未取得第一类精神药品处方资格的医师擅自开具第一类精神药品处方C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方D、未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品E、以上说法均正确4、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，以下哪项做法是正确的A、他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方B、他可以为所有病人开具麻醉药品处方C、如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方D、他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品E、他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品5、医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括A、操作规程B、药品适应证C、药理作用D、不良反应E、注意事项6、处方开具当日有效。
特殊情况下可以延长有效期。
但有效期最长不得超过A、2天B、3天C、5天D、7天E、10天7、处方一般不得超过几日用量A、3日B、5日C、7日D、10日E、1月8、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日常用量A、2日B、3日C、5日D、7日E、15日9、为患者开具控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量A、2日B、3日C、5日D、6日E、7日10、为患者第一类精神药品注射剂，每张处方为几次常用量A、一次B、二次C、三次D、四次E、一周11、剂量应当使用法定剂量单位，处方中溶液剂以A、升、毫升为单位B、克、毫克、微克为单位C、以支、瓶为单位D、支、盒为单位E、剂或付为单位12、下列有关处方的书写规则叙述中，正确的是A、每张处方限于1名患者的用药B、不得使用自用字样C、不得自行编制药品缩写名称D、不得使用遵医嘱字样E、以上均正确13、长期使用麻醉药品的中、重度慢性疼痛患者，一般应多久进行复诊A、每一周B、每半个月C、每3个月D、每4个月E、每5个月14、长期使用第一类精神药品的癌症患者，一般应多久进行复诊A、每一周B、每半个月C、每3个月D、每4个月E、每5个月15、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年16、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，儿科处方保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年17、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年18、书写药品要规范，药品用法不可用A、中文B、英文C、自用D、缩写体E、拉丁文19、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、5种药品D、6种药品E、7种药品方20、处方是A、由执业医师为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书B、由注册的执业医师和执业助理医师作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书D、由执业医师和执业助理医师为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书E、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书21、医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师A、提出警告，限制处方权B、责令暂停执业C、吊销执业证书D、取消处方权E、现金处罚以示警告22、限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的A、提出警告，限制处方权B、责令暂停执业C、吊销执业证书D、取消处方权E、现金处罚以示警告23、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予A、县级以上卫生行政主管部门B、省级卫生行政主管部门C、社区的市级人民政府卫生主管部门D、社区的市级人民政府药品监督管理部门E、执业医师所在的医疗机构24、下列表述不正确的是A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C、进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后，方可开具处方E、住院医师不具有处方权25、以下符合开具处方的条件的是A、医师必须在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案，方可开具处方B、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方C、医师取得麻醉药品处方权，为自己开具该类药品D、试用期人员开具的处方E、医师取得第一类精神药品处方权，为自己开具该类药品26、试用期人员开具处方符合下列哪项条件方可有效A、所在医疗机构执业医师的审核、签名B、所在医疗机构执业医师的签名C、所在医疗机构执业医师加盖专用签章后方有效D、所在医疗机构有处方权的执业医师签名E、所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名27、处方是指由()在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书A、执业医师B、执业助理医师C、注册的执业医师D、执业医师和执业助理医师E、注册的执业医师和执业助理医师28、对本机构药师经考核合格后取得A、麻醉药品的处方权B、第一类精神药品的处方权C、第一类精神药品调剂资格D、执业药师证书E、以上说法均正确29、处方标准由以下机构统一规定A、原卫生部B、省级行政管理部门C、医疗机构D、医疗机构按照法律法规制定E、省级卫生行政部门30、下列处方的制定标准描述中，错误的是A、西药和中成药不可以开具一张处方B、每张处方不得超过5种药品C、开具处方完毕后的空白处画一斜线D、中药饮片应当单独开具处方E、新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重31、有关处方书写的正确论述中，除外的是A、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列B、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右下方C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行D、对饮片的产地有特殊要求的，应当在药品名称之前写明E、调剂、煎煮的特殊要求需加括号，如布包、先煎等32、中药饮片处方书写的单位是A、毫克(mg)B、微克(μg)C、毫升(ml)D、单位(U)E、克(g)33、以下药品书写单位的描述，不正确的是A、丸剂以粒为单位B、颗粒剂以袋为单位C、溶液剂以支、瓶为单位D、软膏以支、盒为单位E、注射剂以支、瓶为单位34、中药饮片处方的书写，一般顺序排列应当按照A、“君、臣、佐、使”B、“臣、君、佐、使”C、“君、佐、臣、使”D、“君、臣、使、佐”E、以上均可以35、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予A、县级以上卫生行政主管部门B、省级卫生行政主管部门C、设区的市级人民政府卫生主管部门D、设区的市级人民政府药品监督管理部门E、国务院卫生主管部门36、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予A、县级以上卫生行政主管部门B、省级卫生行政主管部门C、设区的市级人民政府卫生主管部门D、设区的市级人民政府药品监督管理部门E、国务院卫生主管部门二、B1、A. 给予警告B. 吊销其印鉴卡C. 吊销其执业证书D. 追究刑事责任E. 责令暂停6个月以上1年以下执业活动<1> 、违反《处方管理办法》其他规定情节严重的A B C D E<2> 、未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的A B C D E2、A. 给予警告B. 吊销其印鉴卡C. 吊销其执业证书D. 追究刑事责任E. 责令暂停6个月以上1年以下执业活动<1> 、违反《处方管理办法》其他规定情节严重的A B C D E<2> 、未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的A B C D E3、A.1天B.3天C.7天D.10天E.15天<1> 、处方一般不得超过几日用量A B C D E<2> 、急诊处方一般不得超过几日用量A B C D E<3> 、第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量A B C D E<4> 、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为几日常用量A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第37条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的，吊销其执业证书：①未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;②未按照《处方管理办法》规定开具药品处方的;③违反《处方管理办法》其他规定的。
药事管理与法规题库及答案
药事管理与法规题库及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、关于处方药的叙述，正确的是( )A、不需要凭执业医师或助理执业医生处方方可购买的药品B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传C、缩写是OTCD、可自行判断后购买E、处方药不得在药店销售正确答案：B2、下列制剂属于含特殊药品的是( )A、地芬诺酯单方制剂B、胃必治C、复方樟脑酊制剂D、地芬诺酯复方制剂E、斑蝥正确答案：A3、药品生产所用的原辅料，应当符合( )A、卫生标准B、相应的质量标准C、国家标准D、行业标准E、食用标准正确答案：B4、药品广告须经企业所在省级市场监督管部门批准，取得( )A、药品广告发布文号B、药品广告使用文号C、药品广告注册文号D、药品广告批准文号E、药品广告备案文号正确答案：D5、不需采用专用设施和设备生产的品种是( )A、青霉素类B、避孕药C、卡介苗D、β-内酰胺类E、维生素类正确答案：E6、下列哪一个不是药品的批准文号格式( )A、国药准字+Z+4位年号+4位顺序号B、国药准字+Y+4位年号+4位顺序号C、国药准字+S+4位年号+4位顺序号D、药准字+J+4位年号+4位顺序号E、国药准字+H+4位年号+4位顺序号正确答案：B7、关于药品不良反应和药物警戒的说法，错误的是( )A、药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测B、药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，还包括其他与用药有关的有害反应D、药物警戒制度范围较窄，主要关注药物上市后阶段E、我国建立药物警戒制度正确答案：D8、关于麻醉药品监管的说法，正确的是( )A、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家卫生行政部门进行查处B、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布C、由国家药品监督管理部门制定、调整并公布D、由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布E、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处正确答案：D9、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为E、单位及其工作人员半年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为正确答案：D10、根据《处方管理办法》的规定，下列关于处方的说法错误的是( )A、由执业医师审核、调配、核对B、由药师审核、调配、核对C、包括医疗机构病区用药医嘱单D、由执业医师在诊疗活动中为患者开具正确答案：A11、需要设置药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构是( )A、二级以上医院B、非营利性医疗机构C、营利性医疗机构D、村卫生所正确答案：A12、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是( )A、该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提B、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货C、该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易D、该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送E、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一配送和统一管理正确答案：D13、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为是( )A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、医疗机构可以在中药种植户买中药材D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片正确答案：E14、生产开始前应当进行检查，检查的主要内容不包括( )A、室外的温湿度B、确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件C、设备处于已清洁状态D、确保没有与本批产品生产无关的物料E、设备处于待用状态正确答案：A15、应当对受托生产或检验的全过程进行监督，且应当确保物料和产品符合相应的质量标准的是( )A、委托方B、受托方C、委托方的质量负责人D、受托方的质量负责人E、以上都不是正确答案：A16、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )A、设区的市级药品监督管理部门B、设区的市级卫生行政部C、省级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门E、省级药品监督管理部门正确答案：B17、制药用水应当适合其用途，至少应当采用( )A、注射用水B、灭菌注射用水C、自来水D、饮用水E、纯化水正确答案：D18、根据我国《药品注册管理办法》中化学药品注册分类，在已知活性成分的基础上对其剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于( )A、仿制药B、进口药品C、原研药D、创新药E、改良型新药正确答案：E19、下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是( )A、具有麻醉药品处方审核资格的药师B、医疗管理部门负责人C、医学部门负责人D、医疗机构负责人E、药学部门负责人正确答案：A20、特殊药品储存( )A、分类定位存放B、分区、分垛存放C、另设仓库单独储存D、应当专库或专柜存放E、应当放置在不合格库正确答案：D21、下列哪些表述与医疗机构药事管理规定不一致( )A、对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B、以病人为中心C、以降低患者用药费用为目的D、以临床药学为基础正确答案：C22、药品不良反应主要是指( )A、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应E、合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应正确答案：E23、负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A、国家药品监督管理局药品审核查验中心B、中国食品药品检定研究院C、国家药典委员会D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案：E24、企业为保证系统有效运行，必须建立的是( )A、质量控制系统B、质量保证系统C、质量管理职责D、质量管理部门E、组织机构正确答案：B25、对洁净级别划分不起主要影响的参数是( )A、温湿度B、沉降菌C、浮游菌D、动态生产E、空气悬浮粒子数正确答案：A26、我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括( )A、执业药师执业许可B、药品经营许可C、药品生产许可D、药物临床前研究许可正确答案：D27、药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员的资格是( )A、应当具备执业药师资格B、应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件E、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历正确答案：A28、发运记录至少应保存至( )A、产品有效期后5年B、产品有效期后3年C、产品有效期结束D、产品有效期后1年E、没有具体规定正确答案：D29、药品召回的主体是( )A、药品批发企业B、医疗机构C、药品上市许可持有人D、药品零售企业E、药品监督管理部门正确答案：C30、医疗机构指定采购计划，每种药品采购的剂型原则上不超过( )A、3B、5C、7D、4E、6正确答案：A31、定点零售药店可提出中止医保协议申请，经定点经办机构同意，可以中止医保协议但中止时间原则上不得超过( )A、180日B、170日C、100日D、120日E、150日正确答案：A32、审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是( )A、省级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、设区的市级卫生行政部D、省级卫生行政部门E、国家药品监督管理部门正确答案：C33、下列关于药物不良反应分类的叙述，错误的是( )A、A型不良反应的程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低B、A型不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等C、B型不良反应一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高D、B型反应包括特异性遗传反应、药物过敏反应等E、C型不良反应一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间具有明确的时间关系正确答案：D34、导致住院时间延长的药品不良反应属于( )A、药品群体不良反应事件B、新的药品不良反应C、疑似药品不良反应D、轻微药品不良反应E、严重药品不良反应正确答案：E35、下列哪个药品属于含甘草浸膏（或流浸膏）类复方口服制剂( )A、复方磷酸可待因糖浆B、氨酚氢可酮片C、阿司匹林可待因片D、茶普待因片E、复方枇杷喷托维林颗粒正确答案：A36、药品说明书中未载明的不良反应属于( )A、轻微药品不良反应B、新的药品不良反应C、严重药品不良反应D、疑似药品不良反应E、药品群体不良反应事件正确答案：B37、药剂科应多久对药品进行一次全面盘点( )A、12个月B、7个月C、1个月D、8个月E、2个月正确答案：C38、药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注( )A、国家卫生行政管理部门B、国家工商行政管理部门C、国家质量监督管理部门D、国家药品监督管理部门正确答案：D39、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是( )A、6个月B、9个月C、3个月D、12个月E、1个月正确答案：C40、( )以下哪项是Ⅳ期临床试验的试验要求A、病例选取≥100例，对象要求是病人B、病例选取20~30例，对象要求是健康志愿者C、病例选取＞300例，对象要求是病人D、病例选取≥2000例，对象要求是病人E、病例选取30~50例，对象要求是健康志愿者正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于法的知识叙述正确的是( )A、法的效力包括空间效力、时间效力、对人的效力B、法律效力高于行政法规，行政法规效力高于地方性法规和部门规章C、同一位阶的法之间，一般规定优于特殊规定，新的规定优于旧的规定D、法的时间效力包括不溯及既往原则E、不同位阶的法之间，上位法效力高于下位法正确答案：ABDE2、《中药品种保护条例》适用于中国境内( )A、生产制造的中成药B、生产加工的中药饮片C、生产制造的申请专利的中药品种D、生产制造的中药人工制成品E、生产制造的天然药物的提取物及其制剂正确答案：ADE3、医药危机公关的特点主要有()A、关注性B、严重性C、紧迫性D、突发性正确答案：ABCD4、药品零售企业营业场所应当有以下那些营业设备( )A、经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、经营冷藏药品的，有专用冷藏设备D、货架和柜台E、药品质量检测设备正确答案：BCDE5、直接挂网采购的药品包括( )A、妇儿专科非专利药品B、基础输液C、急（抢）救药品D、常用低价药品E、暂不列入招标采购的药品正确答案：ABCDE6、行政处分的种类主要有( )A、警告B、降级、撤职C、记过、记大过D、开除正确答案：ABCD7、药品信息评价主要包括的内容( )A、新颖性和独特性B、时效性和创新性C、全面性和系统性D、科学性和客观性E、权威性和可信度正确答案：ACDE8、人员推销的形式主要有()A、上门推销B、广告C、柜台推销D、会议推销正确答案：ACD9、不纳入医疗机构中药制剂管理范围的情形有( )A、受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品B、鲜药榨汁C、中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用D、中药配方颗粒正确答案：ABC10、下列情形为劣药的是( )A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、变质的药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、未注明或者更改产品批号的药品E、以非药品冒充药品或者以其他品种冒充此种药品正确答案：ABCE11、下列说法正确的有( )A、麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量B、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定C、麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量D、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记E、麻醉药品处方至少保存3年正确答案：ABCDE12、药学服务的对象包括( )A、用药周期长的慢性病患者，或需长期或终身用药者B、用药效果不佳，需要重新选择药品或调整用药方案、剂量、方法者C、用药后易出现明显的药品不良反应者D、特殊人群，如特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者、听障、视障人士等E、病情和用药复杂，患有多种疾病，需同时合并应用多种药品者正确答案：ABCDE13、调剂工作的主要步骤为( )A、发药并指导用药B、检查核对处方C、包装与贴标签D、收处方、审查处方正确答案：ABCD14、申请验收药品零售企业需提交的材料有( )A、企业营业执照B、拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录C、药品经营许可证申请表D、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书E、拟办企业组织机构情况正确答案：ABCD15、下列关于处方中药品名称的规定，正确的有( )A、医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D、医师可以使用由药监局公布的药品习惯名称开具处方正确答案：ABC16、不得出库，并报告质量管理部门处理有( )A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品正确答案：ABCDE17、下列关于非处方药标识管理规定正确的是( )A、乙类非处方药专有标识为绿色B、非处方药专有标识应按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例使用C、甲类非处方药专有标识为绿色D、非处方药专用图案分别为绿色和红色E、使用非处方药专有标识时，药品的说明书和大包装也要按照色标要求印刷,不能单色印刷正确答案：ABD18、应当报告所发现药品不良反应的包括( )A、药品研发机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构E、药品上市许可持有人正确答案：BCDE19、药品仓库重点养护品种包括( )A、近期内发生过质量问题的品种B、主营品种C、有特殊储存要求的品种D、药监部门重点监控的品种E、储存时间较长的品种正确答案：ABCDE20、药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂( )A、执业药师注册证B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、营业执照D、《药品经营许可证》E、《药品经营合格证》正确答案：ABCD21、下列属于针对医院的医药营业推广方式是()A、药交会B、赠送样品C、购买折扣D、学术支持正确答案：CD22、有下列()情形的属违法广告。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一单选题（共30题）1、A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP 要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。
A.15日B.60日C.3个月D.6个月【答案】 A2、按照相关规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经本省及其他省药品监督管理部门批准【答案】 D3、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.日常用量【答案】 C4、主要报告该药品引起的严重或新的不良反应A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应B.进口药品自首次获准进口之日起满5年C.进口药品自首次获准进口之日起5年内D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心【答案】 B5、药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验【答案】 B6、对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是A.药剂部门负责人B.制剂室负责人C.药检室负责人D.医疗机构负责人【答案】 D7、关于药品商品名管理规定的表述，正确的是A.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行【答案】 D8、生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请【答案】 B9、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）。
2019年新版药品管理法试题-(附答案)
2019年新版药品管理法试题姓名：部门：得分：一、填空题（每空2分，共20分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
9、国家实行短缺药品清单管理制度。
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。
其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。
二、单选题（每题1分，共20分）1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（ A ）开始实施？A、2019.12.01B、2020.01.01C、2019.10.01D、2019.08.282、（ A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
A、县级以上地方人民政府B、市级以上地方人民政府C、省级以上地方人民政府D、国家药品监督管理部门3、（ D ）建立健全药品追溯制度。
慢性病长期用药处方国际实践与管理考试题库含答案全套
慢性病长期用药处方国际实践与管理考试题库含答案全套单选题（共10 题，每题10 分）1 . 《中国防治慢性病中长期发展规划（2017-2025年）》中提到“()可以由家庭签约医生开具慢性病长期药品处方，探索以多种方式满足患者用药需求”·A.儿童患者·B.老年慢性病患者·C.行动不便患者·D.慢性病患者参考答案：B2 . 长期用药处方是由处方者( prescriber) 开具的、授权患者在约定时间范围内、以()可重复使用的处方，每次取药前无需就诊·A.一定间隔·B.固定时间·C.一个月之内·D.一年之内参考答案：A3 . 长期用药处方服务模式适合病情稳定的慢性非传染病患者便捷地获取药物，维持()·A.维持生命·B.药物稳定·C.用药间隔·D.长期药物治疗参考答案：D4 . 英国的长期用药处方服务中，是否使用长期处方服务及在哪里取药，由()决定·A.患者·B.医生·C.药师·D.家属参考答案：A5 . 英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括()·A.抗癫痫药·B.缓控释药物·C.有物理装置的药品·D.以上都是参考答案：D6 . 英国相关法律规定，药房必须向患者全面介绍服务模式，提供相关的参考资料，要通过()，()，或者()，来获得患者的授权·A.口头·B.书面·C.实际行动·D.以上均可参考答案：D7 . 英国审核用药规定，药房应拥有完整的()和患者用药记录系统，便于用药审核·A.服务改善系统·B.患者教育·C.药品配药（或取药）记录·D.以上都是参考答案：C8 . 药房接受长期用药处方的调配申请后，药师在电脑上核对患者信息和处方信息，进行处方审核与记录；如有需要，药师可直接联系()，沟通处方内容·A.处方者或医师·B.患者·C.患者家属·D.护士参考答案：A9 . 患者因卧床而不能外出，可()委托家属如期取药·A.电话委托·B.书面委托·C.口头·D.以上均可参考答案：B10 . 药师在长期处方中的作用之一是，促进了药师与临床医师的联系与沟通,为医生分流患者,()·A.避免重复开药的无效就医·B.节约了门诊时间·C.提高医疗资源利用效率·D.以上都是参考答案：D。
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处方管理法题库1-1-6
问题：
[单选,A1型题]王某，因为开具处方谋取私利而被医疗机构取消处方权，但是他仍旧为患者开具药品处方，且情节严重，此时对其应当进行的处罚是（）
A.给予警告
B.责令暂停执业活动8个月
C.罚款
D.责令暂停执业活动1年
E.吊销其执业证书
处方管理办法第五十七条规定，医师被取消处方权后开具药品处方的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。
本案属于情节严重的情形，所以选择E。
问题：
[单选,A1型题]下列关于处方的说法不正确的是（）
A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
B.处方只能由注册的执业医师为患者开具
C.处方是作为患者用药凭证的医疗文书
D.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
E.处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的
辽宁11选5
问题：
[单选,A1型题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作（）
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院疾病预防控制机构
E.国务院办公厅
问题：
[单选,A1型题]下列不符合处方书写规则的是（）
A.西药和中成药开具在一张处方上
B.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
C.处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期
D.患者年龄填写的是虚岁
E.西药和中药饮片分别开具处方
问题：
[单选,A1型题]下列关于处方权的说法正确的是（）
A.试用期人员开具的处方一律无效
B.进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权
C.执业助理医师开具的处方一律无效
D.医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方
E.经注册的执业医师在执业地点取得处方权。